PHARMACOLOGY (2)

Autor: APARICI VIRGILI MÓNICA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA (UB).

Inhaltsangabe: Schizophrenie ist eine psychische Erkrankung, die in der Sprechstörung, Wahnvorstellungen, Halluzinationen, sowie emotionale Störungen und Verhaltensstörungen Erkrankungen. Die Ursache ist noch unbekannt, obwohl individuelle Empfindlichkeit zu haben scheint eine genetische Basis, mit einer Erbschaft schätzungsweise 80% (Miyamoto S. Et Al. 2003). Die meisten akzeptierte Hypothese der Pathogenese ist die, die postuliert, dass sich die Krankheit wäre eine dopaminerge Hyperaktivität. Die Behandlung von schizophrenen Patienten basiert auf der Verwendung von antipsychotischen Arzneimitteln (APs), aber langfristige Nutzung durch die Entstehung, in einem hohen Anteil an bestimmten Erkrankungen Bewegung namens extrapyramidale Nebenwirkungen (EPS, in der englischen extrapyramidale Syndrome), einschließlich Parkinsonismus , Akute Dystonie, Akathisie und die Entstehung der späten Wirkungen wie Dyskinesien und Spätdyskinesie Dystonie. Es wurde vorgeschlagen, dass der Beginn der EPS könnte in Bezug auf die Besetzung der Dopaminrezeptoren D2 in der gestreift, so wird vermutet, dass plimorfismos genetischen Zusammenhang mit der Dichte dieser Rezeptoren könnte eine Rolle spielen bei der Entstehung der EPS. In unserer Studie versucht, sich Polymorphismen DRD2 TaqIA / IB DRD2 - 141C Ins / Del, DRD3 Ser9Gly und SLC6A3 VNTR mit der Entstehung des EPS bei Patienten, die mit antipsychotischen Therapie (PA), sowie die Anfälligkeit der Entwicklung von Schizophrenie. Mit diesem Ziel, eine prospektive Fall Kontrolle Beobachtungsstudie bei Patienten rekrutiert in den Dienst der Psychiatrie Hospital Clinic in Barcelona Behandlung AP. In jeder einzelnen Blutprobe wurde, aus denen die DNA isoliert. Die Genotypen analysiert wurden durch RFLP (Beschränkung Fragment Länge Polymorphismus) Techniken mit PCR (Polymerase-Chain-Reaction) und der Verdauung mit Restriktionsenzyme. Die Berechnung der Risiken im Zusammenhang mit der jeder polimorfimo wurde durch univariate und multivariate Analyse mit SPSS. Darüber hinaus, die Polymorphismus SLC6A3 VNTR wurde genotipo - fenotipo eine Partnerschaft mit Daten, die von SPECT (Single Photon Emission computerisierte Tomographie). Der Genotyp DRD2 - 141C Del hat sich als eine schützende Faktor für die Anfälligkeit der Entwicklungsländer Schizophrenie, um das Risiko von etwa 70%, jedoch gewann der anderen Assoziation zwischen Polymorphismen untersucht und das Risiko der Schizophrenie. Kein Verein gefunden wurde zwischen Polymorphismen analysiert und das Risiko von EPS, die durch AP, obwohl das Allel DRD2 TaqlA1 zeigte Schutzmaßnahmen in der Untergruppe der Patienten mit einer bipolaren Störung. Alter wurde eine schützende Faktor bei der Entstehung von EPS, auf der anderen Seite Dosis von PA war ein Risikofaktor. Die Studie der Korrelation genotipo - fenotipo keine signifikanten Zusammenhang.

Autor: MORENO GUTIÉRREZ LAURA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die pulmonale Hypertonie ist eine heterogene Gruppe von Krankheiten zeichnen sich durch die nachhaltige Erhöhung der Pulmonalarterie Druck, die mit Vasokonstriktion und Proliferation der glatten Muskelzellen der Pulmonalarterie. Unter den verschiedenen Formen der pulmonalen Hypertonie, persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen ist ein besonderer Fall, da sie produziert wird als Folge von Fehlschlägen in den Prozess des Übergangs von der Plazenta an die pulmonale Zirkulation, die verhindert, dass die normale Reduktion des pulmonalen Gefäßwiderstand nach der Geburt . Das Ziel dieser Arbeit ist die Analyse Doctoral Mechanismen, die die Wirkung von einigen der Mediatoren, die in der Kontrolle der pulmonalen vaskulären Ton in der Entwicklung der pulmonalen Hypertonie. Auch madurativos analysieren die Veränderungen, die stattfinden, während der ersten Tage des Lebens estrauterina. Die Ergebnisse, die in dieser Dissertation haben es uns ermöglicht, zu charakterisieren, die postnatale Reifung der wichtigsten Proteine induzierte Vasodilatation in den Weg des NO / cGMP, einschließlich guanilil Phosphodiesterase-5-Zyklase löslich. Auch haben wir analysiert den Mechanismus der induzierten Vasokonstriktion von Thromboxan A2 und Serotonin, und die Rolle der Kanäle + voltaje dependientes in K-induzierte Effekte durch diese Mediatoren.

Autor: GARCÍA BUENO BORJA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation soll untersuchen, die Aktivierung und Regulierung der Route entzündungshemmenden 15dPGJ2/PPAR-gamma in Gehirn und seine möglichen pharmakologischen Modulation in einem Modell der Ratte Stress. Die Ergebnisse zeigen, wie diese Spur aktiviert ist, indem die wichtigsten Vermittler von Stress (Glutamat, Katecholamine und Glucocorticoide). Außerdem führte die Behandlung mit Gamma-PPAR-Agonisten produziert Neuroprotektion in diesem Modell. Damit die Verwaltung der PPAR gamma-Liganden Rosiglitazon und 15d-PGJ2 produziert Hemmung von proinflammatorischen Enzyme COX-2 und iNOS, Quellen Mediatoren oxidativen / nitrosativos, die durch akuten Stress im Gehirn von Ratten. Diese Substanzen blockieren auch den Stress nach der Aktivierung von proinflammatorischen Zytokinen wie TNF-alpha und nukleare Faktor proinflamatorios wie NFkB. Schließlich, nachdem die Exposition gegenüber Stress subcrónico gibt es einen Rückgang in Höhe von ATP, die durch ein defektes Input-Neuronen zu Glukose, diesen Effekt setzt die Zellen in einem Zustand der Kompromiss Energie, erhöht sich ihre Anfälligkeit für den Prozess der neuronalen Tod durch excitotoxicidad glutamatergen. Die Ergebnisse in dieser Arbeit zeigen, wie preparamiento mit Gamma PPAR-Agonisten verhindert, dass die Reduzierung des Niveaus der ATP zu erleichtern den Transport der Normalisierung des Blutzuckerspiegels Glukose-Transporter neuronalen GLUT-3. Neben diesen Verbindungen reduzieren Anfälligkeit für excitotoxicidad glutamatergen zu regulieren die Expression von großen recapatador home glialen Glutamat EAAT2. Aus diesen Ergebnissen kann der Schluss gezogen werden, dass Stress auslöst, die Route entzündungshemmenden 15d-PGJ2/PPAR Gamma-und ihre pharmakologischen Modulation Neuroprotektion bietet auf verschiedenen Ebenen, die auf die potenziellen therapeutischen Wert des PPAR gamma-Agonisten in Neuropathien im Zusammenhang mit Stress.

Autor: SCHIFTER ACEVES LILIANA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit beginnt mit einem kurzen Überblick über die Geschichte der Apotheke Welt mit dem Ziel zu können Rahmen der Entwicklung histórico-farmacéutico in der mexikanischen Territoriums. Hier sind in den Arzneibüchern mexikanischen Tiefe, sowohl von den strukturellen Gesichtspunkten, wie deren Inhalt, insbesondere im Hinblick auf die Frage der pharmazeutischen Anlagen-und seine Variationen in den verschiedenen Editionen von der Mitte des neunzehnten Jahrhunderts bis zum Beginn des Jahrhunderts. Auch beschäftigt sich parallel dazu, die Struktur der nationalen Pharma-Organisationen und ihre Einmischung in die Veröffentlichung und den Inhalt dieser Texte, in Bezug auf den internationalen Kontext, macht es auch einen Vergleich zwischen dem aktuellen mexikanischen Arzneibuch und ihre europäischen und amerikanischen Kollegen, darauf hinzuweisen, ihre Ihre Ähnlichkeiten und Unterschiede, sowie deren Stärken und Schwächen. Schließlich ist der letzte Abschnitt über Aspekte im Zusammenhang mit der Harmonisierung der Apotheke: zunächst in den Bereich der Arzneimittel-Verordnung und dann den Lehrplan Ausrichtung oder höhere Studien der Apotheke auch auf europäischer Ebene, wie in den Beziehungen zwischen Spanien und Lateinamerika.

Autor: RIO CAMACHO GENOVEVA INMACULADA DEL.
Jahr: 2005.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Prospektive Kohortenstudie (mit zwei Kreuz), deren Ziel es war zu berechnen epidemiologischen Parameter der TB-Infektion in der Schule Bevölkerung an der Costa del Sol. Die Indizes analysiert, unbekannt in der Region vor dieser Studie wurden, die Prävalenz und Inzidenz der Infektion mit Mycobacterium tuberculosis, ebenso wie die jährliche Risiko einer Infektion (RAI), berechnet, indem die beiden Methoden beschrieben. Die Stichprobe wurde gewählt den Streifen von 6-jährige (1Â ° primär). Die 91% der Kinder wurden geboren in Spanien und daher nicht geimpft wurden bei der Geburt mit BCG. Das Kriterium für die Prüfung innerhalb Mantoux als positiv in dieser Gruppe war eine Verhärtung größer als oder gleich 5 mm. Die Prävalenz der Infektion bei nicht geimpften Kindern war 1,16%, etwas höher als die Zahlen, die in anderen Studien in unserem Land. Die Prävalenz der Erkrankung wurde 0,11%. Die RAI wurde 0,18%, auch etwas höher als in anderen Jobs. Diese hohe Zahl, zusammen mit der Prävalenz von Infektionen, könnten darauf hinweisen, dass es nach wie vor eine Tuberkulose Gesundheitsproblem in unserer Region unter Berücksichtigung dessen, dass nach der RAI und den Empfehlungen der WHO, gäbe es keine Notwendigkeit, die BCG-Impfung wieder in unserer Gegend. In der zweiten Gericht, ein Jahr auseinander, die wiederholt Tuberkulinprotein Reaktion in der Gruppe der Tuberkulinprotein negativ, die Berechnung der Anzahl der Umdrehungen oder convertores und damit die Häufigkeit von Infektionen. Der Wert wurde 0,75%. In den letzten zehn Jahren gibt es keine vergleichbaren Daten in unserem Land, wahrscheinlich Due-Diligence-Methode, die verhindert Vergleich. Der Wert der RAI, daher ist unterschiedlich, je nach Methode für die Berechnung. In keinem der Schnitte wurden statistisch signifikante Unterschiede zwischen den soziodemographischen Variablen analysiert. Nur 14,2% der Kinder Tuberkulinprotein positive gehörte zu hohen Risiko-Gruppen, die Durchführung der Tuberkulintest in dieser Gruppe nur 85,8% der Fälle hätte blieb diagnostiziert. Es hat eine Umfrage der Kontakte in beiden Gerichte. Es wäre von Vorteil, um fortzufahren epidemiologischen Studien in der Gegend, um zu berechnen, die Entwicklung dieser Krankheit in unserer Bevölkerung.

Autor: PAVÓN MORÓN FRANCISCO JAVIER.
Jahr: 2005.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA (UNIVERSIDAD DE MÁLAGA).

Inhaltsangabe: Adipositas ist eine Stoffwechselstörung und Ernährung durch ein Ungleichgewicht von Energie in der Energieverbrauch über die Ausgaben und die Ergebnisse in einer übermäßigen Energie-Speicher in Form von Fettgewebe, die eine Gefahr für die Gesundheit. Die Regulierung der Nahrungsaufnahme ist essentiell für die Aufrechterhaltung der Homöostase Energie, und es gibt eine Menge von Appetit und Sättigung signalisiert, dass die Berichte über den Stand der Energie-Agentur. Unter diese Signale dieser Arbeit konzentriert sich auf Aciletanolamidas, wobei zwei seiner Mitglieder: Anandamida (SAA) und Oleiletanolamida (OAS), für seine Rolle koordiniert auf Nahrungsaufnahme, Energie-Stoffwechsel und die Veränderungen des Körpergewichts. Die SAA ist ein Composite-orexigénico durch die Aktivierung von CB1-Rezeptor cannabionide während der OAS ist eine Sättigung Faktor durch die Aktivierung von PPAR-Rezeptor nuklearen alpha. Daher die Entwicklung von Verbindungen Aktivatoren (Agonisten) und PPAR alpha-Blocker (Antagonisten entweder neutral oder inverse Agonist) CB1 könnte interessant in der Behandlung von Essstörungen wie Adipositas. Um dieses Ziel zu erreichen These wurde gewählt, die Entwicklung zwei parallele Linien der Arbeit konzentriert: 1-charakterisieren Aufnahme in einem anatagonista neutral triazólico ohne CB1-Rezeptor cannabionoide Eigenschaften agonismo inverse forderte LH-21 mit einem Referenz-Blocker SR-141716 Ein weithin charakterisiert. 2-Identifizierung und Charakterisierung strukturelle Analoga Sulfonamide in der Aufnahme von aciletanolamidas wie der OAS. Die Ergebnisse haben dabei die folgenden Schlussfolgerungen in den beiden experimentellen Blöcke: A - Die Compound LH-21 stellt ein Profil der Leistung Aufnahme anders SR-141716A: * LH-21 zeigt eine ähnliche Macht zu SR-1417161A Verringerung der Aufnahme in Nahrungs-und Körper Gewichtszunahme Auch in der genetischen Modelle von Fettleibigkeit. * Die Wirksamkeit der LH-21 als Inhibitor der Nahrungsaufnahme ausreichend erklärt werden können, indem der peripheren Mechanismen, die keine Verstärkung und Belohnung zentrale Prozesse des Konsums. * LH-21 hat einen schlechten Durchlässigkeit durch die Barriere Hämato encefálica ohne zentrale Marker, die mit motorischer Aktivität und Angst. B-strukturelle Analoga Sulfonamid-und propilsulfamidas der OAS aciletanolamidas als wirksam sind als Aufnahme-Hemmer: * Derivatives Sulfonamid-Gruppe alquilo (Einfluss auf die Länge der Zeichenkette mieten) haben gezeigt, Eigenschaften anorexigénicas aber nicht immer Aktivität auf PPARalfa Einfluss auf die Präsenz von Gruppen propilo. * Derivatives Sulfonamid-Gruppe adamantilo fehlende Eigenschaften anorexigénicas und Aktivität auf PPARalfa. * Keines der getesteten Derivate Sulfonamide zeigten Eigenschaften cannabimiméticas. * Einige Derivate Sulfonamide sind interessant für ihre Auswirkungen auf die Hemmung der Gewichtszunahme Körper und seine Auswirkungen auf die Lipidsenker Serum-Triglyceride.

Autor: VEGA GÓMEZ MARÍA CELESTE.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Laut WHO schätzt, dass zwischen 18 bis 20 Millionen Menschen leiden an dieser Krankheit. Angesichts der Tatsache, dass Konto, die tödlich sein kann in der akuten Phase (2-8%, hauptsächlich Kinder) und chronischen (20%), ist es logisch, dass diese parasistosis Anlass zur Sorge bei den Gesundheitsbehörden der betroffenen Länder. Für die Behandlung der Krankheit Drogen verwendet werden vor allem zwei: Nifurtimox und benzonidazol. Beide beseitigt werden, wenn die Symptome, die während der akuten Phase, die Verkürzung der Verlauf der Infektion, aber nur wenig Aktivität in der chronischen Phase. Es gibt auch resistente Stämme auch in der Anfangsphase der Krankheit. Diese Faktoren bestimmen die Dosierung und Dauer der Behandlung sind hoch, so dass man die Entstehung von erheblichen Nebenwirkungen, die in vielen Fällen bleiben die gleichen. Angesichts dieser Situation ist es nach wie vor ein offenes Feld für die Erforschung von Ersatzstoffen, deren Vorteile in wirtschaftlicher und sozialer Hinsicht von entscheidender Bedeutung sind. Leider und trotz der großen Anzahl von Verbindungen getestet, aber nur wenige erreicht haben, die klinische Phase. Angesichts der Mangel an Alternativen, es ist klar, dass es dringend notwendig ist, um neue Medikamente zu entwickeln. Die Methoden für das Screening von neuen Arzneimitteln sind zahlreich und vielfältig. In diesem Aspekt, die Entwicklung von Modellen "in vitro" markiert einen bedeutenden Durchbruch in Bezug auf die Beweise "in vivo" zu einer deutlichen Reduzierung der Zeit und Kosten für die Technik. Aber die Quantifizierung der Parasiten und Reproduzierbarkeit nach wie vor ein Problem in den häufig verwendeten Techniken. Einige der zur Verfügung stehenden Methoden sind besonders fleißig, vor allem auf intrazelluläre Amastigoten Screening-Verfahren, die im Allgemeinen für die mikroskopische Zählung Bewertung der Tätigkeit eines zusammengesetzten. Valiéndonos die bemerkenswerte Dynamik, dass die Biotechnologie hat in den letzten Jahren die Entwicklung rekombinanter Organismen, die eingeführt wurden auf einem dauerhaften funktionellen Genen Fremden zu ihrem Genom. Als Generalunternehmer, diese neuen Gene (gemeinhin als "Reporter"), bieten zahlreiche Hilfsprogramme, die auch ihre Anwendbarkeit als Instrument für Wirkstoff-Screening andererseits. Diese Gene Reporter sind in der Regel in Verbindung mit anderen Regionen, die Träger der Gene, die in eine aktive Art und Weise, so dass die Messung des Enzyms hergestellt ist leicht nachweisbar mit geeigneten Substraten. Dies ist der Fall, der mehrere Stämme von T.cruzi zu, die er erstellt hat, das Gen LacZ Escherichia coli, und von denen wir in unseren Tests. Dieses Gen kodiert für die Bildung des Enzyms Beta-galactosidasa weit verbreitet und ist in der Lage, catolizar Reaktionen farbmetrischen mit einer großen Anzahl von Substraten. Eine gentechnisch veränderter Organismus, um ihn zu verwenden für die Prüfung Drogen, müssen die gleichen biologischen Eigenschaften des Stammes, die abgeleitet ist, und diese Funktionen müssen geschult werden, um sowohl in der Wirkstoff-Screening. So ist die Zahl der neuen Verbindungen synthetisiert werden, dass sie verarbeitet werden muss schnell auf ihre pharmakologische Fähigkeiten. Dies erfordert ein Modell leicht zu pflegen und kostengünstig, und im Falle von T. cruzi, sind Formen epimastigote. Trotz nicht sein, dass ein Stadion ist in der Wirbeltier-Host, es ist ein sehr nützliches Werkzeug zu trennen Verbindungen inaktiv. Die intrazelluläre amastigote ist das beste Modell für eine Arzneimittel-Screening "in vitro", wie es ein Stadion, das sich in der Wirbeltier-Host, nicht nur, weil sie in der Lage ist zu produzieren Gewebeschädigung, sondern auch wegen ihrer höheren metabolischen Aktivität im Vergleich zu Die tripomastigotes Umlauf, die sich sonst Parasiten, die in der Wirbeltiere. Dies ist eine Anforderung an der Zeit für die Entwicklung einer Screening-Methode. Mit diesem 8 fi Nr. 953 haben wir zwei neue Methoden der kolorimetrischen Screening Formen auf einer epimastigotes und anderen Formen auf intrazelluläre Amastigoten. Doch die bisherigen Ergebnisse führen uns um eine alternative Strategie verfolgen. In Systemen bekannt, so weit von der Verwaltung eines Medikaments, Performance Profile sind sehr unterschiedlich. Bei den meisten herkömmlichen Systemen, die das Niveau dieses Stoffes in den Körper, erreicht einen Höhepunkt und fällt dann auf ein Minimum, da notwendig, eine neue Stärke. Außerdem, wenn die maximale oder minimale Konzentration des Medikaments im Herbst über dem Niveau für Toxizität oder unten Mindestniveau Cash produziert werden können auf einer alternierenden Zeiten der Toxizität und Ineffizienz. Diese Situation ist besonders problematisch, wenn die beiden Ebenen (Toxizität und Wirksamkeit) sind ganz in der Nähe. Die Systeme kontrollierten Drogen-Release wurden entwickelt, um diese Nachteile zu überwinden. Die Aufnahme des Wirkstoffs in einem System der kontrollierten Freisetzung verbessert seine therapeutische Wirksamkeit und erhöht die Stabilität, bei gleichzeitiger Verringerung der Nebenwirkungen und Störungen des Patienten, spielt eine sehr wichtige Rolle in der Zukunft der Chemotherapie. Die pharmazeutische Industrie ist auch interessiert an der Entwicklung dieser Systeme für die aus kommerziellen Gründen, da ihre Nutzung ermöglicht repatentar Medikamente, deren therapeutische Wirksamkeit bewiesen ist. Die Systeme kontrollierten Drogen-Release sind die am häufigsten verwendeten Mikro-und Nano-Polymer-Matrix, die Mikrosphären und Mikrokapseln. Die biologisch abbaubaren Polymer, die Freisetzung des Medikaments hängt stark davon ab, der Geschwindigkeit der Abbau von Polymer. Hauptsächlich aufgrund ihrer Eigenschaften und Biokompatibilität biologische Abbaubarkeit, die wir ausgewählt haben, poly Milchsäure und glycolic acid (PLGA) als potenzielle Träger der Drogen in Frage.

Autor: ROLÓN MIRIAM SOLEDAD.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Chagas-Krankheit ist eine parasitäre Erkrankung, die durch ein von Protozoen Schlagsahne Klasse Kinetoplastida, Trypanosoma cruzi. Seine Lebensdauer ist sehr komplex, mit drei verschiedenen Stadien (epimastigotes, tripomastigotes und Amastigoten) und zwingend durch ein Wirbeltier Host (Säugetier) und eine wirbellosen (triatomino), um zu überleben. Nach Angaben der WHO, es wird geschätzt, dass zwischen 18 und 20 Millionen infiziert sind mit T. cruzi und weitere 40 Millionen werden, die von einem Erwerb der Krankheit. Angesichts der Tatsache, dass die tödlich sein kann in der akuten Phase und in der chronischen, ist es logisch, dass diese Parasiten Anlass zur Sorge bei den Gesundheitsbehörden in den betroffenen Ländern. Jüngste Studien zeigen, fast 200000 neue Fälle und 21000 Todesfälle im Zusammenhang mit der Krankheit auftreten, jedes Jahr. Die Krankheit endemisch ist, aus dem Norden in den Süden Mexiko Argentinien. Der Parasit wird vor allem von der ländlichen Nicht-Höhen, wo der Vektor, so dass die ciclonatural ist abgeschlossen. Allerdings ist die Abwanderung aus ländlichen Gebieten in die städtischen Gebiete, und in anderen Ländern haben, führten zu einer Erhöhung ihrer geographischen Verteilung. Die Medikamente zur Behandlung der Krankheit, sind vor allem zwei: Nifurtimox und Benzonidazol, die entwickelt wurden, in der empirisch years'60 and'70, patentiert und 21 Jahren. Beide Medikamente beseitigt werden, wenn die Symptome, die während der akuten Phase, die Verkürzung der Verlauf der Infektion, aber nur wenig Aktivität in der chronischen Phase. Es ist in der Entwicklung, aber auch neue Methoden der Annäherung an die Behandlung der Krankheit basiert auf dem Wissen der Physiologie und Biochemie der ätiologischen Agent, ebenso wie die Entwicklung neuer Verbindungen mit konkreten Zielvorgaben. Unter den neuen Ziele für die Chemotherapie der Chagas-Krankheit sind, Sterol-Stoffwechsel, wie tripanotion-Reduktase-Enzyme, Cystein Proteinase, hipoxantin-guanin fosforibosiltransferasa, DNA topoisomerasas und dihidrofoltao-Reduktase, among others. Die tripanosomátidos nicht alle Enzyme, die für die Synthese von Cholesterin, jedoch stellt ein Enzym, die für die Synthese von anderen Sterol, Ergosterol, die wie die Pilze Komponente ist die Mehrheit ihrer Zellmembran. Diese Eigenschaft hat die meisten metabolischen vor kurzem entdeckt worden als Alternative zur Chemotherapie gegen T. cruzi und Leishmania, Sieben Drogen als aantifúngicos, die die Ergosterol-Biosynthese. Die antibióitco polieno Amphotericin B ist ein potenter Antimykotika und präsentiert große inhibitorische Aktivität in vitro und T. cruzi und Leishmania für seine hohe Affinität für die ergosteroles Membran Sterole und bezogen sich auf ihn, aber ihr Einsatz in der experimentellen Infektion von Mäusen mit T.cruzi keine Aktivität Auf maximal verträglichen Dosen. Allerdings ist die Suche nach neuen Verbindungen Synthese-Hemmer Sterole (SBI) könnte ein erster Schritt auf dem Weg zur Erlangung eines Agenten quimioterapeútico möglich. Die Methoden für die In-vitro-Screening auf verschiedene Formen Zelle T.curzi sind besonders mühsam, vor allem diejenigen, die beschäftigen mikroskopischen Zelle zählen, um zu ermitteln, wie die Tätigkeit eines zusammengesetzten. Im vergangenen Jahrzehnt hat sich eine neue kolorimetrischen Methode für die Bestimmung der die Vitalität der Zellen, die beide Mikroorganismen an verschiedene Zelllinien. Diese Methode basiert auf der Verringerung der Substrat resazurina (Farbe quinonamina) resorufina aus seiner oxidierten Form von blau zu seiner kurzen Form fluoreszierend rosa und deren Intensität kann quantifiziert werden in einem Spektralphotometer. Aus all diesen Gründen, die wir entwickelt haben Methoden zur Reduzierung resazurina für das Screening von neuen Produkten in vitro Synthese von chemischen oder biologischen Kulturen epimastigotes T. Cruzi zur Bestimmung der Aktivität 8 potenci 34e almente trypanocidal und Säugetieren auf Zelllinien zu erkennen unspezifische zytotoxische Aktivität. Wir haben auch umgesetzt Drug Screening unter Verwendung der Sterol-Biosynthese-Inhibitoren von einem Stamm von Streptomyces diastaticus var. 108 genetisch veränderten, als Ziel in der Suche nach neuen Verbindungen Trypanocidal. Diese Versuche wurden in den drei parasitären Formen.

Autor: CUADROS CELORRIO MARTA E..
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGAICÓN ONCOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: T-Lymphome umfassen eine Reihe von Malignomen, die eine hohe Variabilität der histologischen Subtypen, die in einigen Fällen die Diagnose ist schwierig. Um die Diagnose und Prognose der verschiedenen Subtypen ist immer häufiger der Ermittlung verschiedene genetische Veränderungen, wie bestimmte chromosomale Translokationen oder andere molekulare Marker in den verschiedenen Gruppen von Lymphomen T. Die Identifizierung und Charakterisierung dieser genetischen Veränderungen würden bei der Festlegung dieser Tumoren und neue vorschlagen Therapeutischer Targets. Die peripheren T-Lymphom (PTCL) gehören verschiedene biologische Einheiten mit morphologischen Merkmale, inmuno-fenotípicas und / oder bestimmte Kliniken, wie T-Lymphomen angioinmunoblásticos (AIL), anaplastischen T-Zell-Lymphome groß (ALCL), kutane T-Lymphome Mycosis fungoides als (MF) Lymphom oder natürliche Killerzellen (NK). Es gibt jedoch auch eine Gruppe von PTCLs nicht definiert durch eine Besonderheit und rangiert als T-Lymphomen nicht spezifiziert (PTCLnos). Die PTCLnos bilden eine heterogene Gruppe in Bezug auf die Morphologie, Immunzellen und die klinische Verhalten jedoch keine Anhaltspunkte dafür, dass diese Unterschiede entsprechen Einheiten definiert und klinische Versuche vorgenommen, so weit zu subclasificarlos wurden erfolglos. Studium der Ausdruck mit Microarrays bieten eine neue Gelegenheit zu identifizieren genetischen Unterschiede zwischen den verschiedenen Arten von Lymphomen T Set abgesehen von der Beschreibung Potenzial Subtypen bisher undefiniert. Mit dieser Studie wollten wir machen Fortschritte in der molekularen Diagnostik von dieser Gruppe von Tumoren, mit den daraus resultierenden Nutzen der Identifizierung genetischer Marker für die klinische Prognose. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse, es fördert die Entwicklung neuer Therapien für bestimmte Lymphome T.

Autor: ROMERA LÓPEZ CRISTINA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation ist eine Studie der Mechanismen der Induktion der endogenen zerebralen ischämischen Vorkonditionierung als Modell mit Zellkulturen von Ratten kortikalen. Dieses Papier erläutert die Mechanismen im Zusammenhang mit dem Transport von Glutamat nach Ischämie und die Fähigkeit der Vorkonditionierung abnehmender Ebenen dieser Aminosäure extrazellulären Erreger in der Mitte. Er studierte die Auswirkungen dieses Phänomens auf zwei Wegen: über die TACE / TNF-alpha-Rezeptor und die damit verbundenen nuklearen PPARgamma. Die Ergebnisse zeigen, dass der Weg TACE / TNF-alpha beteiligt ist, die Mechanismen der Induktion von Toleranz durch die erhöhte Expression und Aktivität der Aminosäure-Transporter Erregermaschinen EAAT3, während die Aktivierung des endogenen nuklearen Rezeptor PPARgamma durchschnittliche Anstieg in der Expression und Aktivität Der Aminosäure-Transporter Erregermaschinen glialen EAAT2.

Autor: REYES GÓMEZ RODRIGO.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACUTLAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Das zentrale Ziel dieser Arbeit ist die Durchführung einer Studie für die Kompatibilität und Stabilität von Mischungen von Drogen, die für die subkutane Verabreichung an Patienten an Krebs erkrankt ist, bewertet die Wirksamkeit und Verträglichkeit von solchen Mischungen in der behandelten Patienten durch die Palliative Care Unit, dass die spanische Gesellschaft gegen den Krebs Richtet sich an das Krankenhaus "La Paz" in Madrid. Die Medikamente wurden auf der Grundlage der häufigsten Symptome, die bei Patienten mit Krebs-Terminals.

Autor: SÁNCHEZ RUEDA M. DOLORES.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit, die wir analysiert die enzymatische Aktivität des trelomerasa, ein Enzym, die in den Prozess der Zelle Alterung und Krebs. Die analytischen Bestimmungen wurden in Tumorgewebe Proben von Patienten operiert von kolorektalen carcinima zynische Krankenhaus San Carlos. Anschließend wurden Studien durchgeführt Krankheit Wiederholung der Arbeit und das Überleben bei Patienten. Nach diesem Ergebnis haben wir untersucht die mögliche Beteiligung der Telomerase-Aktivität in der Prognose dieser Gruppe von Patienten.

Autor: BOTE MOHEDANO JOSE LUIS.
Jahr: 2005.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: ESCUELA UNIVERSITARIA DE ENFERMERIA Y TERAPIA OCUPACIONAL.

Inhaltsangabe: Die orale Antikoagulation (OAC) sind weit verbreitete Drogen in den letzten Jahren. Angesichts seiner chronischen nutzen, ist es erforderlich, um zu ermitteln, die Sicherheit und Verträglichkeit dieser Stoffe in der Zielgruppe für diese Drogen. Es wurde erkannt, in der Literatur die mögliche Verringerung der Knochenmasse anticoagulados bei Patienten, die in Folge ein erhöhtes Risiko für Osteoporose und damit Fraktur. Wir haben die Auswirkungen von chronischen Behandlung mit oralen Antikoagulans Drogen auf die Knochenmasse, mit einem Querschnitt-Studie an 120 Patienten und gesunde Kontrollgruppe. Beide Patienten und Kontrollen wurden Studien: anthropometrische, densitometrischen (mittels Ultraschall und Fingerknochen calcaneus), und biochemischen Funktionen, einschließlich der wichtigsten Biochemie, Marker der Knochenresorption ändern (Tartrat-resistente saure Phosphatase, osetocalcina Gesamt-und Osteocalcin carboxilada nicht), und außerdem, Kreatinin - , Calcium, Phosphor, Gesamt-Protein, alkalische Phosphatase, Prothrombin-Aktivität, Teilzeit-tromobpolastina, warum internationale Standard-und Prothrombin-Zeit. ERGEBNISSE OAC-Therapie eine signifikante Zunahme in der Fraktion nicht carboxilada von Osteocalcin. Die OAC-Therapie erzeugt einen Anstieg der Knochenresorption. Bei Männern, OAC-Therapie eine Reduktion der trabekulären und kortikalen Knochenmasse. In der Frauen diesen Effekt beobachten, wenn wir die trabekuläre Knochenmasse. Schlussfolgerungen Wir schliessen daraus, dass die Abnahme der trabekulären und kortikalen Knochenmasse von OAC-Therapie ist auf eine Abnahme der gmma-carboxilación von Osteocalcin, die sich aus der Antagonismus auf der vitimaina K. Es ist unbedingt zu folgen durch Marker der Knochenresorption ändern und Densitometrie Bei Patienten mit chronischer OCP, um zu verhindern und / oder Behandlung der Verlust von Knochenmasse und damit das Auftreten von Frakturen.

Autor: ZARAGOZÁ ARNÁEZ FRANCISCO.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTADA DE MEDICINA, U.C.M..

Inhaltsangabe: Nach der Geburt auftreten, muss ein abrupter Übergang von der Plazenta an der Lunge als Organ der Gasaustausch. Dieser Übergang erfordert eine drastische Reduzierung der pulmonalen Gefäßwiderstand, die nicht auftreten, kann dazu führen, dass die Entwicklung von persistenten pulmonale Hypertonie des Neugeborenen. Dieses Syndrom wurde im Zusammenhang mit einer verminderten Aktivität des Pfades von Vasodilatator Stickstoffmonoxid / cGMP-und / oder eine Erhöhung der Aktivität vasocontrictora von Thromboxan A2 und / oder die endotelina-1. Das übergeordnete Ziel dieser Arbeit ist die Analyse Doctoral Mechanismen, insbesondere die Abhängigkeit von [Ca2 +] i, induzierte Vasodilatation in den abhängigen und unabhängigen Pfade des NO / cGMP-und Lungen-und mesenterica Arterien der neugeborenen Ferkel und ihre Abhängigkeit Stimulus Vasokonstriktor. Die wichtigsten Ergebnisse sind: 1 - Die Vasodilatation nach der Aktivierung der Weg des NO / cGMP stellt eine höhere Selektivität für das Gebiet, dass durch die systemische Lunge. Diese Unterschiede sind nicht das Ergebnis eines niedrigeren effektiven Verringerung der in [Ca2 +] i, aber eine geringere Empfindlichkeit der pulmonalen vaskulären glatten Muskelzellen von einem Rückgang in [Ca2 +] i. 2 - Die induzierte Vasodilatation durch NO / cGMP ist das Ergebnis einer Senkung der [Ca2 +] i durch vermittelte Aktivierung der SERCA und einen Rückgang der Sensibilität der kontraktilen Proteine in Ca2 +. 3-Unter den verschiedenen Spuren von Vasodilatation studiert, keiner eine Lunge Selektivität für das Gebiet. Sowohl die Aktivität der adenilil Zyklase die Hemmung von Rho-Kinase erwies sich als die wirksamsten Mechanismen, um eine pulmonale Vasodilatation. 4 - Die Beteiligung der abhängigen und unabhängigen Mechanismen der Ca2 + in den Vasodilatator Reaktion induziert durch NO / cGMP variiert in Abhängigkeit von der Stimulus Vasokonstriktor.

Autor: CASES CAPDEVILA M. ÁNGELES.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Spanien ist ein außergewöhnliches Land, das könnte sich zu einem wichtigen Anbieter von Gewürz-und Heilpflanzen für den Rest des Landes. Das würde bedeuten, große Vorteile für unsere Landwirtschaft und eine Lösung für die überschüssigen Pflanzen, aber es ist notwendig, um die Arbeit der Auswahl und Verbesserung von Pflanzenmaterial, anhand von Regeln definieren, mehr geeignet für die Pflanzenproduktion und etablieren können bestehende Nachfrage zu erfüllen, und dafür zu sorgen, Einheitlichkeit und Qualität der Wirkstoffe aus Extrakten. Der Welthandel und ätherischen Ölen ist in der Größenordnung von 1000 Millionen Dollar, darunter auch Wild-und Kulturpflanzen Quellen. Die wichtigsten Lieferanten sind China, Indonesien, Thailand, Indien und Brasilien und Importeure der EU, den USA und Japan, mit 72% der weltweiten Einfuhren. Im Außenhandel Daten für die 90 Jahre, Spanien zeichnet sich als Exporteur von Zitrone ätherisches Öl, Salbei, usw., und auf dem Niveau in Lavendel und lavandín, aber mehr, als sie die Einfuhren die Ausfuhren dementa ätherische Öle, Eukalyptus, Rosmarin, Oregano, Thymian und Fenchel. Das ist zu wenig Oregano, in dem Sinne, dass ihre genetischen Ressourcen sind nicht richtig genutzt werden, da der Markt konzentriert sich nur auf einen kleinen Teil seiner Vielfalt, denn der Mangel an Studien über seine Domestizierung, Mähen, und so weiter. Dieses Papier behandelt zwei Arten der Gattung Origanum: Origanum vulgare ssp virens und Origanum x majoricum Cambessedes, aus der Sicht agronomischen und vergleicht seine Anpassungsfähigkeit an die Anbau-, Produktions-und Biomasse an ätherischen Ölen und wird näher auf die Zusammensetzung der wichtigen Öle, Eine vergleichende Studie über die gleichen. Wir haben uns für diese beiden Arten, für das grosse Interesse an den Oregano verwendet entweder als getrocknete Pflanzen oder deren Öl aufgrund ihrer keimtötenden, Bakterizid, vermicida, Fungizid und antiparasitaria, und es wird von Industrie, Pharma, Food, Perfumero-cosmética, Parafarmacia und Kräuter. Deshalb sind die Ziele dieser Forschung sind wie folgt: 1-Bestimmung für drei Jahre wachsenden Inhalt und die Zusammensetzung der ätherischen Ölen von Origanum x majoricum Cambessedes und Origanum vulgare spp.virens und Entwicklungen in den Wachstumszyklus beide Arten. 2-Bestimmen Sie die geeignete Zeit für die Sammlung von Pflanzenmaterial, je nach Inhalt und die Zusammensetzung der ätherischen Ölen. 3-Bestimmung der Zahl der jährlichen Kürzungen, die eine akzeptable Rendite. 4, Jan-Analogien und Unterschiede Zusammensetzung der ätherischen Ölen beider Arten. Um das ätherische Öl der Destillation verwendet wurde, wie das Verfahren für die Clevenger. Die Analyse der chemischen Zusammensetzung wurde durch Ausschüsse. Beide Arten haben eine sehr gute Leistung und agronomischen beide zwei Blüten jährlich und erreicht seine maximale Biomasse-Produktion in der zweiten Jahr wird der Anbau und das ätherische Öl und die viel höher in der Origanum x majoricum. Die maximale Produktion und ätherischen Ölen, die für die beiden Arten, das zweite Jahr des Anbaus und der auf die erste und die dritte der vier Schneiden aus: vor der Blüte, es startet, voller Blüte und letzte Blüte. Auf der Blüte der höhere Erträge an ätherischen Ölen entspricht der vollen Blüte in O.vulgare ssp virens und während floración-floración in den letzten Origanum x majoricum. Die qualitative Zusammensetzung der beiden Öle anders ist, die Einführung von gemeinsamen Komponenten wie cis ocimero Beta-und Alpha-Terpineol und andere spezifische: Origanum x majoricum: canfeno und Beta-felandreno und Origanum vulgare ssp.virens: Beta-cariofileno, Thymol und linalol , Die auf jeden Fall mehr als die 7% des Gesamtbetrags der Konzentration. Es wurde beobachtet, dass der Anteil der Monoterpene Sauerstoff ist sehr hoch in den ätherischen Ölen von Origanum x majoricum (52%). Mit 8 anderen aber 323 rte hat gezeigt, dass Änderungen in der Zusammensetzung des ätherischen Ölen in den aufeinander folgenden Jahren der Anbau ist sehr unterschiedlich in den beiden Spezies. Die beiden Arten von Origanum studierte eignen sich für den Anbau, sondern seine Zusammensetzung und evolutionäre Verhalten nicht übereinstimmen, so dass sich niemand definieren kann, die Eignung der einen oder der anderen Seite. Die Wahl hängt daher davon ab, den endgültigen Bestimmungsort der Ware.

Autor: ORÍO ORTIZ LAURA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation ist für die Beurteilung der Fähigkeit des 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA, "Ecstasy"), so dass ein Prozess der neuroinflamatorio, der sich durch intensive microglial Aktivierung und cytokine release "-inflamatorias wie IL-1beta, und erkunden Die Implikation dieser entzündlichen Reaktion in der hipertemia und Neurotoxizität, die durch das Medikament. Für diese Studie wurden männliche Ratten Dark Agouti. Die MDMA wurde als einmalige Dosis (das hat sich als neurotoxische) von 12,5 mg / kg ip Die gewonnenen Daten werden in dieser Dissertation deuten darauf hin, dass die Verabreichung von MDMA bei Ratten verursachen starken Anstieg der Konzentration von IL-1beta in frontal cortex Und dem Hypothalamus, die sich im Zusammenhang mit der Aktivierung der microglía, anstatt astroglía, in der gleichen Hirnstrukturen. Die Freisetzung von IL-1beta induzierten von MDMA in den frontalen Kortex und Hypothalamus ist zum Teil eine Folge der hipertemia induziert durch die Droge. Allerdings ist die Aktivierung der microglía induzierende MDMA unmittelbar nach ihrer Verwaltung ist nicht im Zusammenhang mit dem hyperthermic Reaktion nach der Injektion von Drogen. Die Freisetzung von IL-1beta nach Gabe von MDMA hat keinen Platz in der Terminal-Serotonin-und steht in keinem Zusammenhang mit der sofortigen Freilassung der 5-HT-induzierende Drogen. This release IL-1beta im frontalen Kortex erfolgt durch einen Anstieg in der Synthese und Verarbeitung von Pro-IL-1beta von Caspase-1 und ICE (das Enzym verantwortlich für die Reifung von diesem Zytokin). Allerdings ist die Freisetzung von IL-1beta induzierten MDAM im Hypothalamus wird durch einen unabhängigen Mechanismus der Aktivierung von caspasa-1. Eine interessante Sache verdient aus dieser Dissertation und das war nicht Teil der ursprünglichen Ziele war die Entdeckung, dass unter physiologischen Bedingungen Hypothalamus produziert größere Mengen von Pro-IL-1beta, dass die frontalen Kortex, und die Umwandlung der Vorstufe (Pro-IL-1beta ) Zu bilden bioactiva (lL-1beta) anschließende Release sind auch in einer effizienteren in den Hypothalamus, dass in den frontalen Kortex. Die Verwaltung IL-1beta icv, erhöht die Toxizität serotoninérigca induzierte MDAM möglicherweise durch eine langfristige Wirkung auf die Körpertemperatur der Tiere. Kommentar Das wiederum deutet darauf hin, dass die Freisetzung von IL-1beta induzierten MDAM könnte wiederum einen Beitrag zur Aufrechterhaltung der hipertemia und die anschließende Neurotoxizität, die durch das Medikament. Aktivieren der microglía induziert durch MDMA zu sein scheint, die in der Neurotoxizität, die Drogen produziert, die langfristig, weil Minocyclin und Naloxon hemmt die Aktivierung des microglía und verhindert teilweise reducicón Dichte und 5-HT-Transporters induzieren MDAM 7 Tage nach der Verabreichung. Deshalb, als Ganzes, diese Dissertation zeigt, dass MDMA stammt Änderungen Merkmal eines Prozesses neuroinflamatorio teilweise abhängig von hipertemia und beteiligte sich an der Neurotoxizität induzierende Drogen auf das serotonerge Terminals.

Autor: VILORIA HERNANDO JOSÉ MARÍA.
Jahr: 2005.
Universität: VALLADOLID [www.uva.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Inhaltsangabe: In den letzten zehn Jahren, medikamentöse Behandlung von mittelschwerer und intensive Schmerzen erlebt bemerkenswerte Fortschritte. Dazu gehören die Einführung der regulatorischen Maßnahmen zur Förderung der Verschreibung und Abgabe Opiat-Analgetika oder das Auftauchen auf dem Markt für neue Medikamente und Verabreichungswege. Diese Arbeit wurde vorgeschlagen, eine Studie farmacoepidemiológico mit zwei unterschiedlichen Teilen. Auf der einen Seite hat sie eine Studie über die Verwendung von Medikamenten, die Versorgung ermöglichen bekannt, der Verbrauch und die Kosten für die Opioid Analgetika in Spanien für den Zeitraum 1992-2003. Außerdem hat sie versucht, die Sicherheit dieser Medikamente aus vermuteten Nebenwirkungen, berichtet die spanische Drug Surveillance System (SEFV). Die Daten stammen aus der Lieferung der entsprechenden Kataloge für Proprietary Medicinal Products, die von der General Council of Pharmaceutical Offizielle Innenhöfe. Daten über den Verbrauch und die Kosten wurden aus der Datenbank ECOM das Ministerium für Gesundheit und Verbraucherschutz und ist in Defined Daily Dose von 1000 Personen pro Tag. Sicherheitsrelevante Daten stammen aus der Datenbank der SEFV. Für den Zeitraum studiert, und der Zusatz von Buprenorphin durch transdermales Fentanyl, und die mündliche transmucosal Fentanyl kann als Änderungen in der Versorgungskette die größte Relevanz besitzen. In diesen Jahren, den Verbrauch von Opiat-Analgetika erlebt hat eine deutliche Steigerung, und wachsende verzehnfacht von 0317 DDD / 1000 Einwohner. Und Tag im Jahr 1992 auf 3225 im Jahr 2003. Sie können zwischen einem Muster auf das Jahr 1999 und eine für später in diesem Jahr, und ohne dass es zu sein scheint erreicht haben, die Obergrenze des Konsums. Das Aufkommen aus dem Jahr 1998 Spezialität transdermales Fentanyl durch das Muster hat sich für die Verwendung von Schmerzmitteln in Bezug auf diese Verabreichungswege: fast 40% des Verbrauchs von Opiat-Analgetika im Jahr 2003 war es so. Die Medikamente, die erfahrene höheres Wachstum in absoluten Zahlen waren Tramadol, das ist auch der Wirkstoff mehr breit über den gesamten Zeitraum und Fentanyl. Die Medikamente, die zu einem weiteren Rückgang waren dextropropoxyphene und Pentazocin. Darüber hinaus gibt es regionale Unterschiede in der Nutzung. Es hat eine höhere Korrelation zwischen dem Konsum von Morphium und Krebssterblichkeit für die verschiedenen Provinzen und autonomen Regionen wie Fentanyl, das könnte ein Indikator für die Verwendung zwischen den beiden Drogen. In Bezug auf die Kosten für alle Opiat-Analgetika, diese haben sich von knapp über 5 Millionen im Jahr 1992 auf 93 Millionen im Jahr 2003, was bedeutet, dass die Kosten um mehr als 18 auf den Zeitraum untersucht. Das Sicherheitsprofil der Studie Drogen steht im Einklang mit ihrer Pharmakologie und mit den Informationen, die von autorisierten PDS. Verdacht auf gastrointestinale Nebenwirkungen, Zentral-und peripheren Nervensystems und der allgemeinen Unordnung, waren die am häufigsten gemeldete.

Autor: PÉREZ PEÑA JOSÉ MARÍA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: EINFÜHRUNG Das Terminal Leberzirrhose, die mit Kreislauf-Veränderungen und Veränderungen des Herz-Kreislauf-Reflexe autonomen Zusammenhang mit der Präsenz von autonomen Dysfunktion (DA). Es ist jedoch nicht bekannt, der Einfluss von Portal-Hypertonie und ihrer klinischen Manifestationen auf der DA, oder die Auswirkungen der DA in Zirrhose auf Herz-Kreislauf-Stabilität bei Leber-Transplantation (TH). ZIELE bewerten und Zirrhose-Patienten in der TH Prävalenz DA, Identifizierung prädiktiver Variablen der Anwesenheit von DA, sowie zur Bestimmung der Einfluss der DA auf dem chirurgischen Eingriff und seine Reversibilität nach TH. SICK UND METHODEN wurde prospektiv in 71 Zirrhose-Patienten bewertet TH an eine Batterie von 8 Tests zur Bewertung der Herz-Kreislauf-DA, die sich in drei Kategorien eingeteilt: nicht vorhanden, Erstausbildung und Fortgeschrittene. Eine Studie wurde durchgeführt, um Leberfunktionsstörungen Maßnahme hämodynamischen Druck esplácnicas und kardiopulmonale. Bei 53 Patienten, die in der TH Herz-Kreislauf-Funktion wurde perioperative hämodynamische kardiopulmonale serielle Durchführung von Studien und Analyse der Präsenz von hypotonen Episoden beibehalten postreperfusión Syndrom (PBS) und die Notwendigkeit, vasoaktive Drogen. Er wiederholte die gleiche Bewertung für die DA 6 Monate nach der TH. Erbaut einer Multivarianzanalyse logistischen Regressionsmodells zur Ermittlung unabhängige Prädiktoren für das Vorhandensein von DA und intraoperative hämodynamische Instabilität. ERGEBNISSE A 25,4% der Patienten hatten DA ersten und 39,4% fortgeschritten. Die Anwesenheit von DA wurde im Zusammenhang mit der Beeinträchtigung der Leberfunktion. In univariate Analyse der Präsenz von DA wurde im Zusammenhang mit den folgenden Variablen: Alter, Ätiologie, Child-Pugh, MELD, Ausgaben Herzschlag, systemischen Gefäßwiderstand, Hyponatriämie und Bauchwasser. Allerdings, Hyponatriämie und Aszites waren die einzige unabhängige Prädiktoren für die globale Präsenz von DA, DA, wie fortgeschritten. Während der Operation bei Patienten mit TH DA ein nicht mehr anspruchsvoll hyperdynamic Verkehr, die Beteiligung der DA fortgeschritten mit der höchsten Inzidenz von SPR, Hypotonie und Support-Anforderungen mit vasoaktive Drogen. In der logistischen Regressionsmodells, nur die Präsenz der DA verbunden war unabhängig Entwicklung schwere hämodynamische Instabilität. Nach TH, dass 72% der Patienten mit fortgeschrittener DA verbessert, und 60% der ursprünglichen DA wurde behoben. SCHLUSSFOLGERUNGEN Die DA ist oft im Zusammenhang mit den fortgeschrittenen Leberzirrhose ist es häufiger in alkoholischen Leberzirrhose und ihren Mangel an Utility Symptome diagnostiziert. Die Existenz und die Schwere der DA im Zusammenhang mit der Schwere der Lebererkrankung unabhängig assoziiert mit der Anwesenheit von Hyponatriämie und Bauchwasser. Die DA fortgeschrittenen Zirrhose in Verbindung mit einer gesteigerten intraoperative hämodynamische Instabilität in der TH. Die DA ist reversibel in den meisten Patienten nach der TH und hat keinen Einfluss auf die Überlebenszeit der Patienten.

Autor: ROMEU FERRAN MARTA.
Jahr: 2006.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.

Autor: GREGORI CRUZ M. DEL PILAR.
Jahr: 2006.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: In dieser Forschungsarbeit über die Volksmedizin in Valencia aus Monbuey, wurde versucht zu lernen, die Rechtsmittel, die in diesem Ort, zu studieren und analysieren die Prinzipien, auf die übrigen Kenntnisse der People's Medical demonstrieren, deren Nutzung und die Übertragung innerhalb der Familie . Der Umfang der Arbeit wurde die Stadt von Valencia Mombuey. Die Art der Studie ist beschreibend und Kreuz. Die Ergebnisse sind in erster Linie die allgemeinen Merkmale der Bevölkerung, nach ihrem Wissen über Volksmedizin und dann sobrelos Prozesse, die im Zusammenhang mit der Verbreitung und Nutzung der Heilmittel.