|
|
|
ANALYSE DER DATEIEN AUF GENERIKA VOR DER SPANISCHEN AGENTUR VON ARZNEIMITTELN ZEITRAUM 2000-2002.Inhaltsangabe: Medikamente, die eine Genehmigung zu comercializados.La Zweck der Ermächtigung ist, um zu verhindern, die unkontrollierte Verwendung dieser Produkte, die sich schädlich und eine Gefahr für die öffentliche Gesundheit. Um Zulassung für ein Medikament von der Health Management Spanisch, bestimmte Verfahren eingehalten werden muss, um sicherzustellen, dass die Registrierung Konzession von den Behörden nach Durchführung strenge Kriterien für die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit. Das Ziel dieser Arbeit war die Analyse der verschiedenen Aspekte von Generika für den Zeitraum 2000-2002. Kapitel 1. Adressen spanischen Recht in Bezug auf diese Art von medicamentos.Los Kapitel 2 und 3 eine Analyse detalladode Anwendungen für die Registrierung von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch vor der spanischen Agentur von Arzneimitteln, während der Studie Zeitraum (2913 Datensätze) und Behörden (2353 Einträge), Vertiefung der Dateien im Zusammenhang mit der generischen pharmazeutischen Spezialitäten. In Kapitel 4 wird eine umfassende Analyse der Aufzeichnungen der Registrierung von generischen pharmazeutischen Spezialitäten, je nach ihrer Entwicklung, zu analysieren - Gruppen terapéuticos las häufigsten Ursachen für die Unterlagen verweigert registro.Se hat sich bemüht, so zu dienen als Referenz für die Zukunft Industrie farmecéutica, mit der Absicht, Fehler zu vermeiden und Unterlassungen häufig in solchen Fällen. In Kapitel 5 erörtert die Herkunft der Rohstoffe und der Hersteller das fertige Produkt, mit dem Ziel, die Daten über die Herkunft dieser Hersteller, die beide Datensätze autorisierten Generika verweigert, wie die Durchführung einer Analyse von 1270 Datensätze untersucht, um die Herstellung Von Generika, die für die Eintragung in dieser Zeit war rein nationaler oder kamen vor allem aus dem Ausland.
OPTIMIERUNG MIT ÄNDERUNGEN FARMACOTÉCNICAS ARRAY POLIMERICAS. ENTWICKLUNG ALTERNATIVER FORMULIERUNGEN.Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Arbeit ist die Optimierung der Acryl Knochenzement durch ihre technischen Merkmale Medikament zusammen mit der Suche nach möglichen alternativen biologisch abbaubaren Biomaterialien, wie Tabletten und Pasten hydrophile Mikrosphären Implantation von Hydroxyapatit. Das erste Kapitel beschreibt die Änderungen in Zementen óseoscomercializados und diskutiert die Auswirkungen dieser Änderungen auf der Porosität, Morphologie Oberfläche und die Zuordnung dieser Zemente farmaco. In der zweiten und dritten Kapitel werden die Änderungen, die sich auf die thermische Eigenschaften, mechanische und Kristallinität von Zement. Das vierte Kapitel beschreibt die Zytotoxizität Chemie von Zement durch die Abtretung der Monomereinheiten, die nicht reagierte polimerización.Los Studien deuten darauf hin, dass sowohl die Zytotoxizität vermarktet geändert werden zytotoxische zementiert. Basierend auf den Ergebnissen der Toxizität des vorhergehenden Kapitel das letzte Kapitel der Arbeit widmet sich der Suche nach anderen biokompatiblen Materialien für die Reparaturen und zahnärztliche Behandlung, wie Polymere Politik Milchsäure - gliocólico (PLGA) und hidroxiapatitas natürlichen consiguiéndose um diese Materialien Formulierungen sie die Übertragung der Droge in wässrige Medium. PHARMAKOKINETIK UND WIRKSAMKEIT VON OXYTETRACYCLIN NACH INTRAMUSKULÄRER GABE BEI RINDERN. ERSCHÖPFUNG GEWEBEInhaltsangabe: Der weitverbreitete Einsatz von Antibiotika in der Tierhaltung hat sicherlich einen erheblichen Nutzen für die Gesundheit und das Wohlergehen der Tiere, obwohl in den letzten Jahren diesen Einsatz wurde stark kritisiert und rechtliche Druck, weil sich die Kontroverse zwischen Risiko und die positive Wirkung dieser Stoffe farmácologicas . Die Oxytetracyclin sich durch ein breites Spektrum von Bakterien und ihren hohen Einsatz sowohl präventive als auch therapeutische, ist es in der Antibiotika-Gruppe stärkste Kritik erhielt. Für seine möglichen negativen Auswirkungen auf die Gesundheit der Verbraucher und ihre möglichen Scheiterns Effektivität hat uns zu einem Studienaufenthalt in die Tiefe Pharmakokinetische Eigenschaften der Einführung dieses Medikament nach der Verabreichung intramuskulär als auch die Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung und mögliche Vorhandensein von Rückständen in Geweben, die für den Verbrauch. Um die kinetische Studie wurden zwei Formulierungen olesas kommerziellen Kälber (30 mg / kg) intramuskulär in den Tabellen auf den Hals-, Plasma-Proben wurden, die zu unterschiedlichen Zeitpunkten der Probenahme und analysiert wurden durch hohen Druck Flüssigchromatographie Wirksamkeit als analytische Methode, die zuvor validiert . Die pharmakokinetischen Parameter wurden berechnet: C max, Tmax, AUC, MRT und T1 / 2, wurde Bioäquivalenz der beiden Spezialitäten verwendet und schließlich bewertet die therapeutische Wirksamkeit dieser Arzneimittel im Vergleich zu verschiedenen Mikroorganismen, welche die Ursache für Atemwegs-Komplex. Und für die Untersuchung von Abfällen, ölige Formulierung wurde intramuskulär (30 mg / kg), 12 Kälber wurden geschlachtet und auf unterschiedlichen Tempi (28, 35 y42 Tag), wurden Proben aus unterschiedlichen Geweben und Zielgruppen analysiert für hohe Effizienz mit Flüssig-Chromatographie Eine zuvor validierte Analysemethode. Und geschätzte Wartezeit von dieser Spezialität. Die Ergebnisse zeigten, dass beide Spezialitäten passen ein Profil kinetische Formulierung und verzögert wurden bioäquivalent. Die Studien zeigten, dass die Wirksamkeit beider Formulierungen sind wirksam gegen Mycoplasma hyopneumoniae und Moraxella bovis. Die Wartezeit betrug 45,5 Tage für Nieren-und 54,6 Tage für die Leber. Es war nicht möglich, deren Berechnung im Falle von Muskel-und an der Injektionsstelle auf die Tatsache zurückzuführen, dass in jüngster Zeit der Opfer noch Konzentrationen beobachtet wurden über dem MRL. NEUE ANALYTISCHE METHODEN FÜR DIE BESTIMMUNG VON BLUTDRUCKSENKENDEN MEDIKAMENTEN, DIE IN KARDIOVASKULÄREN THERAPIE KOMBINIERT WERDEN.Autor: FERREIROS BOUZAS NEREA. Jahr: 2006. Universität: PAÍS VASCO [ www.ehu.es]. Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
|
|
|
