PHARMACOGNOSY

Autor: GALVEZ PERALTA MARINA.
Jahr: 2003.
Universität: SEVILLA [www.us.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die Forschung beinhaltet eine umfassende Überprüfung der Literatur Pflanzenarten unter-Studie: Plantago afra L., Plantago bellardiii All., Plantago coronopus L., Plantago lagopus L., Plantago lanceolata L. und Plantago serraria L. aus verschiedenen Blickwinkeln (botanische etnofarmacológico, Und chemische), als auch ein Update auf iridoiedes, Ester fenilpropanoides, Flavonoide, und allgemeine Fragen zur Krebsentstehung und chemoprevention. Der Pilot Teil beinhaltet, die Vorbereitung Auszüge aus dem getrockneten Blätter der untersuchten Arten; Isolation und Quantifizierung von Verbindungen Mehrheit von farbmetrischen und chromatographischen Techniken; chemoprevention Studien (antioxidative Aktivität, Induktion des Enzyms Quinona Reductasa, Hemmung der Zelle Transformation von TPA, Hemmung Der Induktion des Enzyms Ornitina Descarboxilasa von TPA und Aktivität estrogénica-antiestrogénica) und in der Human-Tumor-Zytotoxizität Linien, Giften topoisomerasas I und II und Induktion der Zelldifferenzierung. Wir, die von spektroskopischen Methoden und Bestimmung der physikalischen Konstanten, favonoides, luteolina 7-Ob-glucósido in P.lagopus und P.lanceolata und rutósido in P.bellardii: fenilpropanoide, verbascósido, wurde in allen Arten untersucht und iridoides, genipósido isoliert P.bellardii und aucubina aus, die in den Auszügen aus P.afra, P.bellardii, P.lagopus, P.lanceolata und P.serraria. In Studien mit chemoprevention, unterstreicht die starke antioxidative Aktivität der Extrakte, es ist ein linearer Zusammenhang zwischen dem Inhalt des gesamten Phenole und Aktivität antirradicalaria. Darüber hinaus verbascósido ist die einzige Verbindung von getestet, die sich als ein Induktor der Enzyme Quinona Reductasa. Alle Verbindungen sind Extrakte und Inhibitoren der Zell-Transformation, die durch TPA, ausgesucht höhere Rate quimiopreventivo P.lagopus und Verbindungen verbascósido und luteolina 7-Ob-glucósido. Die Beteiligung an der Tätigkeit der Ornithin-Decarboxylase Enzym wurde auszuschließen. Trotz der Tatsache, dass alle Verbindungen, isoliert sich der Empfänger b, nur ohne Östrogen-Aktivität Proliferation von Zellen lshikawa, Flavonoide luteolina 7-Ob-glucósido und rutósido. Tests citotoxidad enthalten, die Untersuchung von Zell-und Lebensfähigkeit 8 menschlichen Tumor-Zelllinien, ausgesucht Selektivität von Extrakten und isolierten Verbindungen durch die Linie von Melanomen UACC-62; Gift des topoisomerasa Ich betonte luteolina-7-Ob-Glucoside, luteolina, acubuina und genipósido . Differenzierung célular in line HL-60 wurde durch Auszüge P.lagopus, P.lanceolata und P.serraria, ebenso wie die isolierten Verbindungen, aber ohne die Möglichkeit, eine Dosis-Wirkungs-Beziehung.

Autor: CASTILLO TALAVERA ANTONIO.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FAEMACIA.

Inhaltsangabe: Diese Forschung liefert eine objektive Untersuchung der Formulierung meisterhaft in der Apotheke als Modell besser geeignet für die rationelle Nutzung der Medizin, und als ein Instrument am besten geeignet, um spezifische Behandlung für die Patienten, je nach ihrer besonderen Umständen und Krankheiten, die in Zudem ist der Mechanismus, um eine perfekte pharmacoeconomics in Bezug auf die Qualität des Lebens. Das Werk enthält einen historischen Überblick über alle Pharmacopeia National Spanisch, die aktuelle Royal National Arzneibuch und der National Formulary und der National Formulary, sowie das Gesetz über die besonderen meisterhafte Gestaltung von 1804 bis 2000, die endet in der Untersuchung. Nach der Beschreibung der 3232 Formeln meisterhaft, die in diesen fünfzehn Jahren detaillierte Vorbereitung und Weiterverfolgung der Patienten, die mit ihnen. Es enthält eine wirtschaftliche Untersuchung der Angemessenheit des Labors Amtszeit Apotheke im Einklang mit den bestehenden Rechtsvorschriften, und leitete leben etwa hundert Ärzte, Apotheker hundert Büro Apotheke, und hundert Patienten, um ihre Meinung über den Einsatz der Geheimdienste.

Autor: GARCÍA PARDO MARÍA ELENA.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA [www.us.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Uncaria tomentosa (Willd.) DC., Popularly bekannt als "cat's Claw" ist eine Art, hat eine lange Geschichte der Verwendung in der traditionellen Medizin in verschiedenen entzündlichen Erkrankungen und Krebs. In den Tests, Phytochemikalien, die identifiziert wurden vier Gruppen von Wirkstoffen deutlich: Alkaloide, Sterole und triterpenes, Kateschiene und Chinone, und es ist nicht der letztgenannten Gruppe phytochemical beschrieben in der Peer-Review Literatur. Die Erhebung des Bruches alcaloídica erhalten können wir zu dem Schluß, daß diese neue Art gehört zur quimiotipo reich an Alkaloiden oxindólicos pentacíclcios, von denen wir identifiziert haben: isopteropodina, pteropodina, mitrfilina und isomitrafilina. Davon mitrafilina ist die größte Komponente, mit einem Verhältnis von 87,33%. Mit diesem Bruchteil alcaloídica wurden Tests auf die Vitalität der Zellen Leukozyten Ratte Peritonealdialyse Peritonealdialyse Makrophagen und Maus, mit einer geringen Toxizität zu diesen Komponenten. Als Wirkmechanismus, die in der anti-entzündliche Wirkung beschrieben, für die diese Art stellen wir fest, dass der Anteil alcaloídica R caria tomentosa produziert einen hemmenden Einfluss auf die Aktivität des Enzyms Hemmung mieloperoxidasa und auf die Generierung von Stickstoffmonoxid Vermittler, nicht die Kontrolle Verbindung dieser Anziehung direkten Auswirkungen der reaktiven Teilchen H2O2 und NO, respectively. 1, die von besonderer Bedeutung im Vergleich zu Krebs Mana MT-3. Im Falle von B-Zell-Leukämie SD-1, zeigten keine Aktivität. Schließlich konnten wir zu dem Schluss, dass die Ergebnisse zeigen, dass die Verwendung der Rinde der Uncaria tomentosa (Willd.) DC. Bekannt als "cat's Claw" und traditionell in der Volksmedizin verwendet, kann es nützlich sein, in der Behandlung von verschiedenen entzündlichen Erkrankungen und Krebs.

Autor: BAS INFANTE ESPERANZA.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation konzentriert sich auf die Untersuchung von 5-O-desmetilnobiletina (MND), isoliert von Sideritis tragoricanum sp. Mugronensis und iridoides Derivate catalpol lauten escrovalentinósido (SV) und escropoliósido A (SC), isoliert von Scrophularia auriculata sp. Valentina. Die Auswahl dieser drei Prinzipien basieren auf früheren Studien, in denen die Eigenschaften wurden in experimentellen Modellen der akuten Entzündung. Wie in vivo experimentelle Methoden wurden entwickelt, neue Protokolle für die akute und chronische Entzündungen bei Mäusen, wie in akuten Ödem Fuß Maus und Carrageenan-induzierte Phospholipase A2 (PLA2) und Dermatitis in der Maus induziert Ohr Umsetzung wiederholte 13-acetato von 12 - O-tetradecanoilforbol (TPA). Sie haben auch entwickelte Protokolle für eine verzögerte Überempfindlichkeit (DTH) induziert oxazolona, dinitrofluorobenceno (DNFB), Erythrozyten-und Lammfleisch (SRBC). Neben wurden desarrolado verschiedenen in-vitro-Techniken, die möglichen Wirkmechanismus von Verbindungen, die untersucht, unter denen wir die Bestimmung von Zytotoxizität, die Hemmung der Produktion von Nitrit, Prostaglandin E2, Leukotrien B4 (LTB4), ebenso wie die Enzyme, Release, Interleukine (IL), Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) und Interferon (IFN) in isolierten Zellen. Es wurden auch entwickelt Zellkulturen von 264,7 RAW-Makrophagen, die menschliche Lymphozyten und Neutrophile. Zu den wichtigsten Feststellungen und Schlussfolgerungen zitiert werden kann: A) MND hat antiallergische Eigenschaften in verschiedenen experimentellen Modellen DTH, Verringerung der Entzündung und die Proliferation von Lymphozyten, betreffen vor allem die Entwicklung des Zellzyklus. Seine antiproliferative Wirkung durch Hemmung von IL-1, IL-4, TNF-, IFN-, und vor allem IL-2. Darüber hinaus MND erhöht die Produktion von entzündungshemmenden Zytokin IL-10. Die anti-entzündliche Aktivität in vivo gerechtfertigt ist durch seine Wirkung auf den Stoffwechsel der Arachidonsäure, die Verringerung der Freisetzung von LTB4 durch direkte Hemmung der 5-LOX. B) SV und SC haben anti-inflammatorische Eigenschaften im Vergleich zu Reaktionen DTH Hemmung der Lymphozytenproliferation und der Freisetzung von IL-1, IL-2, IL-4, TNF-und vor allem IFN. SC hemmt die Aktivierung von NF-B, rechtfertigt die Hemmung der Expression des Enzyms induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase (iNOS) und die Cyclooxygenase-2 (COX-2). Im Falle der Transkription SV Faktor, der nicht direkt beteiligt, aber auch die Verringerung der Aktivität von Enzymen proinflammatorische erwähnt.