PSYCHOTROPIC DROGEN

Autor: DORADO HERNÁNDEZ PEDRO.
Jahr: 2002.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die Cytochrom-P-450-2C9 (CYP2C9) eingeführt genetischen Polymorphismus und beteiligt sich an anderen Stoffwechsel von hohem therapeutischem Wert wie Warfarin, Tolbutamid, Phenytoin, losartan, und viele nicht-steroidalen Antiphlogistika wie diclofenaco.La Variabilität in den Metabolismus von Diclofenac wurde noch nicht untersucht Eine ausreichend große Population von Individuen sanos.Tampoco wurde analysiert den Einfluss von Umweltfaktoren und den Genotyp CYP2C9 auf den Metabolismus dieser Arzneimittel. Die CYP2C9 präsentiert drei Alternativen aléticas in povlaciones kaukasischen und scheint zu sein, dass die Option CYP2C9 * 3 ist der wichtigste Einfluss auf die Aktivität der vivo.También CYP2D6 und CYP2C9 ist polimorfico, und es ist bekannt, dass an der Metabolisierung von vielen Psychopharmaka, sowie Wie andere Drogen von Bedeutung clínica.Evaluar den möglichen Einfluss von CYP2D6 und CYP2C9-Genotypen auf plasméticas Konzentrationen von haloperidos und tioridacina und diejenigen, die auf das QTc-Intervall, es könnte helfen, verhindern, dass das Auftreten von Nebenwirkungen nicht seseados wie Herzrhythmusstörungen cardiacoas Typ Torsade de Pointes und plötzliche Todesfälle in der psychiatrischen Patienten. Deshalb sind die wichtigsten Ziele der Arbeit dieser These kann in drei gruppiert werden: 1) Bestimmen Sie die Häufigkeit der Varianten aléicas CYP2C9 bei gesunden Probanden und Patienten psiqueátricos Vergleich zwischen diesen beiden gurpao wiederum mit den Frequenzen der Populationen von gesunden Probanden previamente4 Gonotipadas. 2) Zur Beurteilung des Einflusses von Faktoren genético auf den Metabolismus von Diclofenac und losartan bei gesunden Freiwilligen. 3) Zur Untersuchung des Einflusses von CYP2D6 und CYP2C9-Genotypen auf die Plasmakonzentrationen von haloperidos.tioridacina und metabolitoas, auf die QTc-Intervall, in einer Population von Patienten in psychiatrische Behandlung. Auf der Grundlage der Ergebnisse der fünf Studien, die darin besteht, These stützt sich die folgenden Schlussfolgerungen: 1) Die allelische Häufigkeit der CYP2C9 bei gesunden Probanden sind nicht anders als der Rest der kaukasischen Bevölkerung vorher studiert, noch zu denen der Patient psiqueátricos Bevölkerung untersucht. 2) Die PRÄSENZ VON ALELO cyp2c9 * 3 Einfluss auf die Metabolisierung von Diclofenac und loartan zu 4'-OH Diclofenac und E-3174. 3) Der Genotyp CYP2C9, scheint keinen Einfluss auf die Plasmakonzentration von Haloperidol, kann aber nicht ausgeschlossen werden teilweise Einfluss CYP2D6, die Anzahl der behandelten Patienten mit haloperodol mit QTc-Intervalls, ist ungewöhnlich hoch, hat aber keine gefunden verwandten Faktor. 4) Der Genotyp von CYP2D6 und CYP2C9 nicht, scheint einen Einfluss auf die Konzentrationen plasméticas der tioidacina, und diese wiederum auf das QTc-Intervall bei Patienten in psychiatrische Behandlung.

Autor: DORADO HERNÁNDEZ PEDRO.
Jahr: 2002.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die Cytochrom P - 450 2C9 (CYP2C9) eingeführt genetischen Polymorphismus und beteiligt sich an den Arzneimittelmetabolismus von hohem therapeutischem Wert wie Warfarin, Tolbutamid, Phenytoin, Losartan und viele NSAR, wie diclofenaco.La Variabilität in den Metabolismus von Diclofenac wurde noch nicht untersucht Eine ausreichend große Population von Individuen sanos.Tampoco wurde analysiert den Einfluss von Umweltfaktoren und der Genotyp CYP2C9 auf den Stoffwechsel des Medikamentes. Die CYP2C9 präsentiert drei Alternativen aléticas im povlaciones kaukasischen und scheint zu sein, dass Option CYP2C9 * 3 ist der wichtigste Einfluss auf die Aktivität von CYP2C9 im vivo.También CYP2D6 ist polimorfico, und es ist bekannt, dass an den Metabolismus von vielen Psychopharmaka, sowie Wie andere Drogen von Bedeutung clínica.Evaluar den möglichen Einfluss der Genotypen CYP2D6 und CYP2C9 auf Konzentrationen plasméticas der haloperidos und tioridacina und die auf der QTc Intervall, könnte es zu verhindern, das Auftreten von Nebenwirkungen nicht seseados wie Herzrhythmusstörungen cardiacoas Typ Torsade en Pointes und plötzliche Todesfälle in der psychiatrischen Patienten. Daher sind die wichtigsten Ziele der Arbeit dieser Arbeit können in drei Gruppen: 1) Bestimmen Sie die Häufigkeit der Varianten aléicas CYP2C9 bei gesunden Probanden und Patienten psiqueátricos zum Vergleich zwischen diesen beiden gurpao wiederum mit den Frequenzen der Bevölkerung von gesunden Probanden previamente4 Gonotipadas. 2) Zur Beurteilung des Einflusses von Faktoren genético auf den Metabolismus von Diclofenac und Losartan bei gesunden Probanden. 3) Zur Untersuchung des Einflusses der Genotypen CYP2C9 und CYP2D6 auf die Plasmakonzentration von haloperidos.tioridacina und metabolitoas, auf der QTc Intervall, in einer Population von Patienten in psychiatrischer Behandlung. Auf der Grundlage der Ergebnisse, die in den fünf Studien, die aus These zieht die folgenden Schlussfolgerungen: 1) Die allelic Frequenzen von CYP2C9 bei gesunden Probanden unterscheidet sich nicht von dem Rest der kaukasischen Bevölkerung bisher untersucht, zu denen noch der Patientengruppe psiqueátricos untersucht. 2) Die PRÄSENZ DER ALELO cyp2c9 * 3 Einfluss auf den Metabolismus von Diclofenac und loartan zu 4'- OH Diclofenac und E - 3174. 3) Der Genotyp CYP2C9, scheint nicht zu beeinflussen, die Plasmakonzentrationen von Haloperidol, kann aber nicht ausgeschlossen werden Einfluss teilweise CYP2D6, die Zahl der Patienten, die mit haloperodol mit QTc Intervall, ist ungewöhnlich hoch, aber noch nicht gefunden, damit im Zusammenhang stehende Faktor. 4) Die genotip CYP2D6 und nicht CYP2C9, scheint Einfluss auf die Konzentrationen plasméticas der tioidacina, und diese wiederum auf die QTc Intervall bei Patienten in psychiatrischer Behandlung.

Autor: SERRATS VILAR JORDI.
Jahr: 2003.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die modulaciÃÂ ³ n die Aktivität von Neuronen sertonÃÂ © rgicas in nÃÂ vierten cleos der Raphe (hauptsächlich in der nÃÂ Kernel und die dorsalen medialen) spielt eine sehr wichtige Rolle bei der regulaciÃÂ ³ n-terraza verschiedene Aspekte fisiolÃÂ ³ gen, wie der Zyklus sueÃÂ ± o - Vigilia, Die Anwesenheit der verschiedenen Neurotransmitter Rezeptoren in nÃÂ vierten cleos der Raphe hat vorgeschlagen, mit tÃÂ © cnicas electrofisiolÃÂ ³ gicas, microdiÃÂ ¡lisis und in einigen Fällen durch tÃÂ © cnicas histoquÃÂmicas. Mit intenciÃÂ Gebühren geben Gültigkeit anatÃÂ ³ Glimmer in Anwesenheit von bestimmten Rezeptoren im cÃÂ © lulas der Raphe, und zu versuchen, sie zu bestimmen, der Phänotyp der cÃÂ © lulas Ausdruck dieser Rezeptoren für die Neurotransmitter, die wir: 1 - Untersuchung der colocalizaciÃÂ Gebühren der verschiedenen mRNA Dass Code an Neurotransmitter Rezeptoren (5 - HT1A, 5 - HT1B, 5 - HT2C, 5 - ht5B, GABAB, alfa1B adrenoceptor) mit den Marken zellulären serotonÃÂ © rgico (5 - HTT mRNS) und / oder GABAÃÂ © rgico (GAD mRNS) Von tÃÂ © cnica der doppelten hibridaciÃÂ ³ n-terraza vor Ort auf verschiedenen Ebenen Welle rostrocaudal der nÃÂ vierten cleos dorsalen medialen und der Raphe. Studium der Wirkung der destrucciÃÂ ³ n-terraza wählerisch in der Auswahl cÃÂ © lulas serotonÃÂ © rgicas auf der mRNA der Neurotransmitter Rezeptoren oben. 2 - Um die Auswirkung der pindolol über die Empfänger 5 - HT1A Vor- und postsinÃÂ ¡pticos auf transuccional durch Studien autorradiogrÃÂ ¡Features von fijaciÃÂ Gebühren von GTPgammaS mit [35S]. Zur Durchführung dieser Studie estimulÃÂ ³ Empfänger mit 5 - HT (Ligand endÃÂ ³ geno), und bloqueÃÂ ³ mit einem Antagonisten (pindolol). Es determinÃÂ ³ die Möglichkeit, dass die Empfänger Vor- und postsinÃÂ ¡pticos Eigenschaften transduccionales anders. 3 - Characterize neuroanatÃÂ ³ micamente Connectivity einer Subzone der nÃÂ Kernel der medialen Raphe, die speziell den Bereich Bauch nÃÂ Kernel. Mit diesen Ergebnissen haben wir eine bessere und mÃÂ ¡n detaillierte visiÃÂ Gebühren der Architektur neuroquÃÂmica der nÃÂ vierten cleos der Raphe.

Autor: REY SÁNCHEZ PURIFICACIÓN.
Jahr: 2003.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die antipsychotischen Medikation ist weit verbreitet bei Patienten mit Schizophrenie diagnostiziert. Angesichts der chronischen Verwendung der gleich ist, ist es notwendig, die Sicherheit und Verträglichkeit dieser Mittel in der pobláción, Ziel von diesen Drogen. Es ist in der Literatur beschrieben, dass eine der Folgen wird Hyperprolaktinämie bei Frauen und einem erhöhten Risiko crólúco Osteoporose, und damit ein erhöhtes Risiko von Frakturen, unter anderem. Wir haben die áIteraciones, dass die tratanliento chronischen antipsychotische Drogen auf Knochensubstanz, die durch eine Studie transversáI an 73 schizophrenen Patienten, 48 Männer und 25 Frauen, Durchschnittsalter 60,45 Jahre, die mit diesen Drogen. Es hat auch eine ganze Gruppe von 73 gesunden Probanden von ähnlichen Eigenschaften in Bezug auf Alter, Geschlecht, Rasse und der geografischen Raum, der als normáles basiert auf Blutuntersuchungen und medizinische Geschichte, als Kontrollen. Beide Patienten und Kontrollen wurden reálizó Studien: anthropometrischen (Gewicht táIla, Body Mass Index und fettfrei Masse), densitométrico (mit Ultraschall fálanges) hormonál (vitanlina D PTH Yprolactina) und biochemische (Grundsystem Biochemie und auch, Kreatinin, Kalzium, Phosphor, Insgesamt Protein, Phosphatase alcálina, Tartrat resistenten sauren Phosphatase, und eine Studie Blutgerinnung). Nach reálizarestosestudiosse festgestellt, dass: L. Frauen esquízofrénicas im tratanliento mit konventionellen antipsychotischen Arzneimitteln weniger wertvoll durch Ultraschall Knochenmasse als Frauen Kontrollen. 2. Die Abnahme der Knochenmasse ist im Zusammenhang mit einem Mangel an Vitamin D, was dazu führt, hiperparatiroidísmo, und auch manifestiert sich mit einem erhöhten Knochenumsatz. 3. Die Wirkung von Drogen antipsícótícos konventionellen Knochenmasse bei Frauen kann durch die hypoestrogenism sekundär zu Hyperprolaktinämie präsentiert, und die hemmende Wirkung dieser auf die Osteoblasten. 4. Bei Frauen esquizofrénícas mit Drogen antipsícóticos ist notwendig Tracking bíoquímico und densitométrico, und die Gewährleistung einer ausreichenden Zufuhr von Vitamin D, um zu verhindern, Knochenschwund und damit das Auftreten von osteoporotischen Frakturen. 5. In der männlichen schizophrenics Behandlung mit antipsychotischen Arzneimitteln, haben wir nicht gefunden Beeinträchtigung der Knochenmasse anhand von Ultraschall.

Autor: REY SÁNCHEZ PURIFICACIÓN.
Jahr: 2003.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die antipsychotischen Medikamenten wird häufig bei Patienten mit Schizophrenie diagnostiziert. Angesichts der chronischen Verwendung der gleichen, ist es erforderlich, um zu ermitteln, die Sicherheit und Verträglichkeit dieser Stoffe in der Zielgruppe für diese Drogen. Es ist in der Literatur beschrieben, dass eine der Folgen ist hyperprolactinemia bei Frauen und das erhöhte Risiko von Osteoporose chronische und daher ein erhöhtes Risiko für Knochenbrüche, unter anderem. Wir haben die Veränderungen, produziert chronischer Behandlung mit antipsychotischen Arzneimitteln auf Knochenmasse, mit einem Querschnitt-Studie an 73 schizophrenen Patienten, 48 Männer und 25 Frauen, mittleres Alter 60,45 Jahre, mit diesen Medikamenten behandelt. Er hat auch studiert eine Gruppe von 73 gesunden Probanden mit ähnlichen Eigenschaften in Bezug auf Alter, Geschlecht, Rasse und der geographischen Region, die als normal auf Blutuntersuchungen: anthropometrischen (Gewicht, Höhe, Body-Mass-Index und Fett-Masse), Densitométrico (mittels Ultraschall Phalangen), Hormon (Vitamin D, PTH und Prolaktin), Biochemie und biochemische Grundlagenforschung, und darüber hinaus, Kreatinin, Kalzium, Phosphor, Gesamt-Protein, alkalische Phosphatase, Tartrat-resistente saure Phosphatase, und eine Studie Koagulation). Nach der Durchführung dieser Studien wurde festgestellt, dass: 1, schizophren - Frauen mit konventionellen Antipsychotika behandelt wurden weniger Wert von Ultraschall Knochenmasse als Frauen Kontrollen. 2 - Der Rückgang der Knochenmasse ist mit einem Mangel an Vitamin D, was zu Hyperparathyreoidismus, und äußert sich darüber hinaus zu einer Erhöhung des Knochenumbaus. 3, - Die Wirkung von konventionellen antipsychotischen Arzneimitteln auf Knochenmasse und Frauen hergestellt werden können, indem die Sekundär-hypoestrogenism zu hyperprolactinemia vorgestellt und die hemmende Wirkung dieser auf die Osteoblasten. 4-In schizophrenen Frauen mit antipsychotischen Medikamenten notwendig ist densitométrico Spur und Biochemiker, und um eine angemessene Zufuhr von Vitamin D, um zu verhindern, Knochenverlust und somit das Erscheinungsbild von osteoporotischen Frakturen. 5 Männer - Schizophrene mit antipsychotischen Medikamenten behandelt werden, haben wir nicht gefunden Beeinträchtigung der Knochenmasse Ultraschall-Werte.

Autor: PICHINI SIMONA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO.

Autor: RIVERA LOPEZ TELLO ANTONIO JOSE.
Jahr: 2004.
Universität: REY JUAN CARLOS [www.urjc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD.

Inhaltsangabe: Im ersten Teil dieser Dissertation untersucht die Veränderungen, die mit dem Alter in der Struktur und Neuronen Plexus mientérico der Meerschweinchen Ileum. Und nachgelagerten motoneuronas excitadoras). Im Hinblick auf die Struktur wurde festgestellt, dass mit dem Alter kommt eine Reduzierung der Größe von gangllos und eine Zunahme in der relativen Zahl der Neuronen extragangllonares. Diese Ergebnisse könnte ein Prozess der Demontage gangllonar im Plexus mientérico der Meerschweinchen Ileum. Im Hinblick auf asus neuronalen Veränderungen beobachtet einen erheblichen Verlust von Neuronen mientéricas mit dem Alter. Dies deutet darauf hin, dass notodas Populationen von Neuronen mientéricas auf die gleiche Art und Weise mit der Verabschiedung des Alters, und dass das Alter kann die Produktion ein Ungleichgewicht zwischen der Rolle spannende und inibidora Magen-Darm-Trakt, die möglicherweise im Zusammenhang die häufigste gastrointestinale Probleme im Alter: Verstopfung, Gastroesophageal Reflux, usw.. Im zweiten Teil dieser Arbeit wurde von elektrophysiologischen Aufnahme in die Ratte Membran, comoalgunos Cannabinoide produzieren können Veränderungen in der neuromuskulären Übertragung, die auf der Membran, insbesondere fest, wie die neun Delta führte zu einer facilltación von thc neuromuskulären Übertragung, die Erhöhung der Betrag von neurotrasmisor, wird in den Weltraum in der synaptischen Potential der einzelnen Platte Motors Terminal (Quantencomputer Erhöhung der Inhalt). Die synthetische Antagonisten gewinnen 55212-2 keine Änderung in der elektrophysiologischen Parameter analysiert. Die beobachtete Wirkung für die Delta neun thc war schwach antagonizado von elantagonistnagonista umgekehrter Cannabinoidrezeptoren sr 141716, für die der beobachtete Effekt könnte durch einen anderen Empfänger als der Empfänger cannabionoides bisher beschriebenen.

Autor: AMARGÓS BOSCH MERCE.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die prefrontalen Cortex (CPF) spielt eine entscheidende Rolle in der höheren Hirnfunktionen, wie zum Beispiel Erkenntnis, die sich verändert schizophrenen Patienten. Die pyramidalen Neuronen des medialen FPC (CPFm) umfassen aferencias excitatorias Cortex und Thalamus, und modulatorias von Kernen aminérgicos Gehirn Medium: Raphe Kernen (NR), der Locus coeruleus und der ventralen tegmental. Im Gegenzug CPFm steuert die Aktivität von Neuronen des serotonergen NR. Frühere Studien haben gezeigt, dass die Gruppe Stimulation der Rezeptoren prefrontales 5 - HT2A oder AMPa erhöht sich die Frequenz der Entlastung der pyramidalen Neuronen und serotonergen, und die Freisetzung von Serotonin (5-HT) in der CPFm. Wir verwenden die Freisetzung von 5 - HT (Techniken microdialisis intrazerebralen) als indirekte Maß für die Aktivität Pyramide. In dieser Dissertation untersuchten wir die Rolle der exzitatorische und inhibitorische Rezeptoren im kortikalen Schaltung CPFm - NR, da beide Regionen sind an Schizophrenie. Angesichts der ähnlichen laminare Verteilung der Rezeptoren Uhr - HT2A und alpha1 - adrenérgicos im CPFm und ihr Handeln auf die exzitatorische Aktivität von pyramidalen Neuronen, haben wir Hypothesen, dass alpha1 - adrenoceptores könnte auch modulieren die Freisetzung von 5-HT. Die antipsychotischen Medikamente haben eine hohe Affinität zum Rezeptor in pyramidalen Neuronen als 5 - HT2A und alpha1 - adrenoceptores. Aus diesem Grund haben wir auch die Auswirkungen von Antipsychotika, sowie diejenigen der antognistas selektiv für diese Rezeptoren auf die Erhöhung der 5 - HT im CPFm induziert 1) cirazolina (Agonist alpha1 - adrenérgico), 2) IPR (Agonist sertoninérgico 5 - HT2A/2C) und 3) stiegen glutamatergen Neurotransmission. Unsere Ergebnisse haben gezeigt, dass die Stimulation der alpha1 - adrenoceptores und erhöhte glutamatergen Übertragung (über 1. Exogene Stimulation der AMPA Rezeptoren, 2.la desinhibición der aferencias talámica Richtung CPFm oder 3.de Akute Verwaltung von nicht wettbewerbsfähigen Antagonisten der Empfänger glutamatérgicos NMDA) Aktiviert die aferencias pyramidalen Neuronen serotonergen nach oben in Richtung (gemessen als eine Erhöhung der Freisetzung von 5-HT in der NR und CPFm) möglicherweise in einer Art und Weise ähnlich zu beachten, dass für Empfänger 5 - HT2A. Dieser Effekt wurde durch die umgekehrt Rezeptor Antagonisten exictatorios befindet sich in der pyramidalen Neuronen, als auch durch antipsychotische Medikamente. Die CPFm enthält eine hohe Dichte an Rezeptoren für Serotonin 5 - HT1A (hemmende) und 5 - HT2A (exzitatorische). Unsere Studien haben gezeigt, wie die Aktivierung der Rezeptoren 5 - HT1A kortikalen kehrt die Erhöhung der lokalen Freisetzung von 5-HT induzierte cirazolina DOI und S - AMPA. Schließlich, unsere Studien deuten darauf hin, dass Antipsychotika Ausübung ihrer therapeutischen Maßnahmen durch die Verringerung der erhöhten Erregbarkeit der pyramidalen Neuronen prefrontales. Die Wirkung der genetischen konventionellen Antipsychotika (Haloperidol und Chlorpromazin) die Sperrung der alpha1 - adrenoceptores, während die atypischen (Clozapin und Olanzapin) würde auch blockieren Rezeptoren Rezeptoren sertoninérgicos 5 - HT2A.

Autor: GARCÍA FUSTER M. JULIA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Autor: ALONSO-BARAJAS MARTINEZ RICARDO.
Jahr: 2005.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Hypertonie (ETS) und das metabolische Syndrom (SM) ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit. In vielen der hypertensiven Patienten und SM sind gemeinsame pathophysiologische Faktoren wie erhöhte Insulin-Resistenz, die Anwesenheit demarcadores proinflamatorios, protrombóticos Anwesenheit von Faktoren ab. Die verfügbaren Informationen über die Prävalenz der SM in der hypertensiven Bevölkerung in Spanien ist sehr gering, vor allem dann, wenn es darum geht, Bluthochdruck im Krankenhaus behandelt, was es schwierig macht, zu vergleichen, unsere Bevölkerung mit anderen Ländern. Das Hauptziel der Studie war die Schätzung der Prävalenz des SM mit Kriterien NCEP ATP-III-2001 bei hypertensiven Patienten in einem Krankenhaus behandelt Einheit der Hypertonie in Spanien. Und das Sekundäre Ziele waren zu beschreiben, die kardiovaskulären Risikofaktoren, comorbidity, sintomatologia Labor-und Parameter im Zusammenhang mit der SM in der Studie Bevölkerung, die Verfahren in dieser Studie Patienten und Behandlungen angewendet werden, analysieren die Prävalenz-Raten, die mit der Umsetzung der Die neuen diagnostischen Kriterien für die SM, veröffentlichte vor kurzem. Es wurde eine epidemiologische Studie, quer in eine Reihe von 720 hypertensiven Patienten, behandelt in einem Krankenhaus Einheit der ETS. Es ist die Geschichte der Familie gesammelt und persönlichen Gewohnheiten, Co-morbilidad, Behandlungen, etc., eine körperliche Untersuchung und anthropometrischen Daten-, Labor-Tests (Gesamt Cholesterin, cHDL, cLDL, Triglyceride, uricemia, Nüchtern-Glukose, Insulin, HOMA-Index, Kreatinin-Ratio algúmina Creatinina-und PCR. Rate SM gefunden, mit Kriterien ATPIII 2001 ist 35,1% und steigt mit dem Alter. Vorwiegend Diagnose der abdominalen Fettleibigkeit, gefolgt von der Höhe der Nüchternblutzucker und der Rückgang der Schal. 48,6% der Patienten weiterhin gut kontrolliert PA Zahlen , Aber 99,2% der Patienten stellte RCV hinzugefügt, 25,7% und 10,5% HVI microalbuminuria. Metabolisches Syndrom verbunden ist eine höhere Prävalenz von Fettleibigkeit, abdominale Fettleibigkeit, und Co-morbilidad HVO, sowie höhere-PA, Insulin, HOMA-Index, Microalbuminuria und PCR. SM verdoppelt das Risiko von Ereignissen caridovasculares. Die Ergebnisse dieser Studie bestätigen, die Beziehung zwischen der SM und die Zuweisung der Zielorgane in der Hypertonie, die sich in einem deutlich höheren Anteil von HVI und microabluminuira und Träger des Syndroms . Kriterien für die IDF und ATPIII 2005, die zu außergewöhnlich hohen Prävalenzraten diskriminierende verlieren Dienstprogramm für die Ermittlung Themen in Gefahr, die behindern die Annahme von Interventionsstrategien.

Autor: SORIA RODRÍGUEZ GUADALUPE.
Jahr: 2005.
Universität: POMPEU FABRA [www.upf.edu].
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Inhaltsangabe: Sucht ist eine chronische Erkrankung, die sich durch das Verhalten der Such-und zwanghaften Konsum von Drogen, den Verlust der Kontrolle Verbrauch zu begrenzen, um der Entstehung einer negativen emotionalen Zustand, in dem der Zugang zu Medikamenten ist verhindert und Rückfall in den Prozess auch nach langen Perioden der Abstinenz. Die dopaminerge System mesolímbico Kortex vorgeschlagen wurde als primäre neurobiologischen Grundlagen der Sucht, aber es gibt auch andere Systeme Neurotransmission in den Konsolidierungsprozess süchtig. Das System endocannabionoide über CB1-Rezeptor, beteiligt sich an der suchterzeugenden Eigenschaften verschiedener Missbrauch von Drogen wie delta9-tetrahidrocannabionol, Nikotin und Morphin. Bisher sind jedoch die zu Beginn dieser Arbeit, wir haben ein paar Studie zeigen einen deutlichen Auswirkungen des Systems endocannabionoide in verstärkenden Eigenschaften von psychostimulants. Mit VCB1 Knockout-Mäusen, haben wir gezeigt, dass der Rezeptor CB1 an der Wirksamkeit der Festungswälle Kokain. Außerdem, das Vorhandensein eines solchen Empfängers ist notwendig für den Aufbau von Prozessen operante Verhalten, die von der Selbst-verwaltung von Kokain. Diese Studie zeigt die Bedeutung dieses CB1-Rezeptor in der suchterzeugenden Eigenschaften von Kokain bestätigt, dass das System endocannabionoide ist ein gemeinsames Substrat für Suchtprävention Drogenmissbrauch. Außerdem ist das System purinérgico moduliert viele Systeme Neurotransmission im ZNS. Die enge Beziehung zu den zellulären und funktionellen Ebene zwischen Adenosin-Rezeptoren und Dopamin-Rezeptoren Beleg dafür, dass das System purinérigco könnte modulieren die Belohnung. Mit verschiedenen Tiermodellen, wir haben gezeigt, dass der Rezeptor für Adenosin A2A ist notwendig, dass die suchterzeugenden Eigenschaften des Missbrauchs von Drogen wie Cannabis, Opiate, Nikotin-und laos psychostimulants auftreten, in einer Art und Weise vollständig. Unsere Studien erlauben uns zu sagen, dass die beiden Systeme, cannabionoide und purinérgico könnte davon ausgehen, die Existenz von neuen Systemen Modulation gemeinsame Prozesse süchtig. Daher wäre es wichtig, neue Strategien zu entwickeln A2A-Rezeptor-Blockade und CB1 zu mildern oder sogar verhindern, dass die Entwicklung von Sucht.

Autor: BARRONDO LAKARRA SERGIO.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die Arbeit in dieser These hat sich bemüht, füllen zwei wesentliche Ziele: Erstens, die gründlich zu studieren Rezeptor Pharmakologie werden tonérigco 5-HT1A, die Bewertung der pharmakologischen Modulation übten auf der Empfängerseite sowohl endogene Verbindungen (Zink-Kationen) als ein anderer Antidepressiva (MAO-Hemmer Und SSRIs), und auf der anderen Seite, die Regulierung durch die chronische Behandlung mit Antidepressiva auf den Ebenen von Rezeptoren serotonérgicos 5-HT1A und ihre Proteine transductoras, G-Protein-Subtyp Gi / o. Die Ergebnisse decken nach dem ersten Ziel dieser Arbeit zeigen, dass die Zink-dung ist in der Lage zu modulieren alostéricamente Einstellung Liganden an den Empfänger serotonérgico 5-HT1A-Konzentrationen um microMolar, innerhalb des Bereichs der Konzentrationen von Zink kann erreicht werden, dass unter bestimmten physiologisch Synapse. Diese Ergebnisse sind von großem Interesse, weil sie auf die Fähigkeit von Zink für ctaur als Rezeptor-Modulator alostérico endogenen serotonérigco 5-HT1A, deutet auf die Möglichkeit, dass eine solche kation Drucken eines bestimmten Farbton regionalen zentralen Nervensystems auf die Übermittlung serotonérgica vermittelte den Receiver 5 -- HT1A. Auch verschiedene Antidepressiva getestet in dieser Studie zeigen, die Fähigkeit zur Interaktion mit dem alostérica Receiver serotonérgico 45-HT1A auch Konzentrationen von microMolar bestellen, so beweist eine zusätzliche biochemische Mechanismus, der kann einen Beitrag zur globalen Netto-Effekt beobachtet, nachdem Chronische Behandlung mit diesen Arzneimitteln . Im zweiten Absatz dieser Dissertation wird die Wirkung von chronischer Behandlung mit Fluoxetin auf die Höhe der Expression von Rezeptor serotonérigoc 5-HT1A und ihre Proteine transuctoras in zwei verschiedenen Regionen, Hippocampus und Kortex. Interessant ist, dass vor dieser Einschätzung ist eine detaillierte Untersuchung der Plasmaspiegel von kortikalen und Fluoxetin und seine Metaboliten norfluoxetina erreicht werden, dass nach chronischer Behandlung mit verschiedenen Dosierungen von Fluoxetin, die es ermöglicht, Sie zu wählen, für den Vergleich mit Daten bibligoráficos, Fluoxetin in einer Dosis verabreicht Weise, dass eine chronische Versuchstieren reproduziert präziser die chronische Behandlung mit diesem Medikament beim Menschen. Dadurch wird die Dosis von 5 mg / kg von Fluoxetin als optimale Dosis zu reproduzieren, die Bedingungen für die Behandlung chronischer und den Menschen, und es wird gezeigt, dass es eine riesige Ansammlung von Gehirn Droge, die über mehrere Aufträge von Plasma-Konzentrationen. Zusätzlich bewertet-Dosis 5mg/kg- Aufteilung der einzelnen Enantiomere von Fluoxetin und norfluoxetina sowohl im Plasma und in der Großhirnrinde. Nach diesen Bestimmungen sind die Untersuchung der Wirkung von chronischer Behandlung mit Fluoxetin auf die Höhe der Expression des Rezeptors serotonérigo 5-HT1A-Proteine und ihre beiden transductoras Rinde wie Hippocampus, beobachtet zwei in einem deutlichen Rückgang in der Höhe der Meinungs-und Rezeptor-Untereinheit alfai2 In der Hirnrinde, Hippocampus während gibt es Unterschiede in den Runlevel-Rezeptor Ausdruck, und es gibt einen Rückgang in der Höhe der Ausprägung der Untereinheit alfail, demostrándose daher eine regulatorische Region selektiv.

Autor: CÁCERES LEÓN MACARENA CELINA.
Jahr: 2006.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die Einführung der neuen Generation von Antipsychotika (atypische) für die Behandlung von Schizophrenie scheint Vorteil im Vergleich zu den Klassikern (typisch) eine größere Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen, aber die Kosten sind viel höher. Eine weitere Kontroverse ist die Verschreibung von Antipsychotika in Mono-oder politerapia, die relevant sein könnten, die für eine mögliche Wechselwirkungen von Medikamenten verursacht und die möglichen negativen Auswirkungen des Krankenhausaufenthaltes dieser Patienten. Eines der Probleme im Zusammenhang mit der Behandlung von Schizophrenie ist die große Variabilität in der Reaktion auf antipsychotische Medikamente. Dies lässt sich durch die interindividuelle Unterschiede in den Stoffwechsel durch die Beteiligung von Enzymen (Cytochrom-450) mit polimórfismo genetischen, die gezeigt hat, in pharmakokinetischen Studien. Unter ihnen, CYP2D6 Cytochrom mehr wichtig erscheint in den Stoffwechsel von antipsychotischen Arzneimitteln, die Grundlage für die Behandlung der Schizophrenie. Das übergeordnete Ziel war die Analyse der Relevanz der Faktoren, die mit verschreibungspflichtigen (verglichen mit atypischer Antipsychotika, politerapia Monotherapie vs), als auch Faktoren pharmakogenetischen (CYP2D6-Genotypen) bei Umsatz und die Zahl der Krankenhausaufenthalte von Patienten mit Schizophrenie. Der gesamte Einsatz von Antipsychotika mit Primary Care in Extremadura hat sich über die Studie. Die am weitesten verbreitete und Primary Care Neuroleptikum Haloperidol und Risperidon wurden. In den letzten Jahren ist die Verwendung von atypischer Antipsychotika hat sehr stark zugenommen haben. Es wurde geschätzt, dass mehr als 80% der Verschreibungen wurden mit Substraten von CYP2D6. Es wurde ein Zusammenhang zwischen den verstärkten Einsatz von atypischer Antipsychotika in Primary Care und der Rückgang in der Anzahl der Krankenhauseinweisungen für schizophrene Patienten in der Extremadura. Die Ergebnisse zeigen, dass trotz der allgemeinen Empfehlungen für die Verwendung der Monotherapie für die Behandlung von Schizophrenie ist es sehr häufige Nutzung politerapia beide Antipsychotika wie andere Substrate von CYP2D6, für das, was zu erwarten wäre kompetitiven Hemmung von CYP2D6 mit dem Potential für die schnelle Umwandlung von Einzelpersonen PMs . Es hat sich gezeigt, dass die Krankenhausaufenthalte Jugendschutz wurde bei Patienten mit einer Monotherapie behandelt antipsicóteicos im Hinblick auf diejenigen, die behandelt wurden mit politerapia. Patienten, die mit atypischen Antipsychotika präsentiert Aufenthalte niedriger als diejenigen, die mit Antipsychotika behandelt wurden. Es wurde festgestellt, häufig unter Metabolizadores Lentos und schizophrenen Patienten. Deshalb, CYP2D6 könnten nicht nur im Zusammenhang mit der interindividuellen Variabilität Flügel Reaktion auf antipsychotische Behandlung, sondern auch die Anfälligkeit für psychiatrische Erkrankungen wie Schizophrenie. Insgesamt ist die Nutzung von Dienstleistungen für Krankenhaus behandelten Patienten mit atypischen Antipsychotika niedriger war als die Behandlung mit typischen sowohl in Primary Care und Hospital. Ebenso sollen Patienten, die mit der Monotherapie präsentiert Aufenthalte niedriger als die Behandlung mit politerapia. Die Studie des Polymorphismus des CYP26 helfen können wählen Behandlungsmöglichkeiten für jeden Patienten-Gruppe, die auf die Ermittlung Dosen, vor allem bei Patienten allein. Auf diese Weise wäre es möglich zu verhindern, Nebenwirkungen und therapeutische Misserfolge, und reduzieren damit die Recovery-Zeit und die Anzahl der Rückfälle von schizophrenen Patienten.

Autor: GONZÁLEZ MARTÍNEZ IDILIO.
Jahr: 2006.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: In der klinischen Praxis sind häufig fest, dass die Reaktion auf die medikamentöse Therapie variiert stark zwischen den Patienten, die mit den gleichen Dosen, Unterschiede in der Effizienz in der Anwesenheit von unerwünschten Nebenwirkungen. Genetische und umweltbedingte Faktoren können die Aktivität metabolisierender Enzyme, und daher eine Ursache für Unterschiede in der Plasma-, die wiederum kann Determinanten der interindividuellen Variabilität und interregionale auf die therapeutische Reaktion und Präsentation sekundäre Effekte. Einer der wichtigsten Faktoren ist die Variabilität dieser genetischen Polymorphismus des Enzyms in der Cytochrom-P450 (CYP) einschließlich der am besten untersuchten CYP2D6 ist in dieser Arbeit diskutiert. Die Unterschiede in den Frequenzen, die verschiedene allelische Varianten des CYP2D6-Gen in verschiedenen Populationen rechtfertigen könnten zwischen beobachteten Variabilität in der Reaktion auf Medikamente. Die Studie der Variabilität in der inter-Aktivitäts-und CYP2D6-Genotypen in der kubanischen Bevölkerung ist das Hauptziel dieser Dissertation. Dies ist begründet durch die Existenz der wenigen Studien über die lateinamerikanische Bevölkerung. Das Wissen um die Variabilität Bevölkerung könnte sehr nützlich für die Optimierung und Anpassung der Behandlung eingenommen zu jeder Stadt. Die wichtigsten Ergebnisse dieser Studie zeigen, die Existenz von genetischen Polymorphismus von CYP2D6 in der kubanischen Bevölkerung von gesunden Freiwilligen, mit einer Frequenz von 4,6 bis MLs und 3,8% URs. Außerdem zeigte Unterschiede in der metabolischen Kapazität CYP2D6 zwischen Kubanern als weiße und Mestizen, wahrscheinlich aufgrund der unterschiedlichen Frequenzen von CYP2D6 * 17-Allel zwischen den beiden Gruppen, aber auch als Bindeglied zwischen der Fähigkeit der Hydroxylierung von debrisoquine und bestimmte Merkmale der Persönlichkeit, was Hat die MLs sind anfälliger für Angst und weniger Sozialisierung, dass der MR debrisoquine. Es zeigt auch, dass aufgrund der weit verbreiteten Gebrauch von Drogen metallisierte von CYP2D6 in der Behandlung von Schizophrenie in Kuba gibt es ein potenzielles Risiko von Nebenwirkungen für diese Patienten pharmakokinetischen Interaktionen.