VORBEREITUNG VON DROGEN

Autor: ARIZA OSORIO AIDA M..
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Das Ziel der Dissertation ist die Entwicklung von transdermalen Systemen, in denen die Übertragung der Wirkstoff wird durch eine synthetische Membran entwickelt, mit colodión und verschiedene proporcionesde.una Stoff aplastificante. AN ändern das Verhältnis von piastificante erreicht werden kann. Die Geschwindigkeit der Übertragung der Wirkstoff zu transñera ihrer Mittel, variieren ebenso fomla. Das heißt, je nach dem Umfang der Weichmacher können velocidades.de verschiedene Hilfsprogramme für transdermale Systeme entwickelt, in denen die Übertragung der Wirkstoff. Um Va. kontrolliert werden durch eine Membran, ist es notwendig, zunächst eine Reihe von synthetischen Membranen aus allen für colodión als inerter Träger und unterschiedliche Proportionen. Ein Stoff plastiñcante (Rizinusöl), das ist es, was wir dazu dienen, die Geschwindigkeit der Übertragung der aktiven formulado.en die transdermale System. Mit diesen Komponenten gibt zwei Arten de.membranas synthetischen Ausarbeitung: ca. ohne die aktive und andere in seiner Struktur mit dem Wirkstoff. Die technische Entwicklung wird für beide die gleiche, der einzige Unterschied wäre, ob die prindpio aktiv. Es wurde als Tracer Substanz Säure Salicilico, weil es sich um ein Prinzip activo.ampliamente verwendet in der Dermatologie und ist einfach zu beurteilen Spektrum Photometrie. Studien Zuordnung durchgeführt werden mit jedem und jeder von den Membranen bereit, um zu wählen, der am besten geeignet für transdermale Systeme entwickelt werden. Die Systeme transdermale constaIán ein Reservoir mit dem Wirkstoff formuliert als Emulsion O / AY der synthetischen Membran, die aus dem Kreis der früheren vorbereitet, die dazu dienen, die Höhe und die Geschwindigkeit der Übertragung von fárnaco. Zur Optimierung der Systeme transdermale gut elaboIados führen In-vitro-Studien zur Übertragung der Wirkstoff in der gleichen Proben mit der menschlichen Haut.

Autor: RINCÓN ALARCÓN ADRIANA CAROLINA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Das Design von neuen Systemen therapeutischen intraokularen Verwaltung hat sich zu einem wichtigen Anliegen in den letzten Jahren zunehmend an Krankheiten, die das Segment hinter dem Auge und die Vision, dass Kompromiss in einem hohen Prozentsatz der Patienten. Es ist wichtig, in diesem Bereich, die Einführung von neuen Biomaterialien, dass die Aufrechterhaltung der Biokompatibilität, in der Lage sind, auf, und richtig zugeordnet werden den Wirkstoff. Das Ziel dieser Studie war die Auswertung von poly (Valina - Prolina - Alanina - Valina - Glicina) [VPAVG], Polymer Zugehörigkeit zu einer Familie neuartiger Materialien bioelásticos aus Elastin, als Trainer Zuordnung Systeme für den Kanal Intraocular. Wir haben dieses Polymer Aggregate variabler Größe abhängig von der Konzentration der Poly (VPAVG), die in der Formulierung. Die Rate, die für die Kapselung Phosphat dexamentasona sinkt auf die Hälfte erhöht die Konzentration von Polymer. Die anfängliche Zuweisung des Drogenhandels war zu 64% und ab dem dritten Tag der Versuch, diesen Prozess wurde verlangsamt cediéndose, nach 42 Tagen, zwischen 94 und 97% der Höhe der Wirkstoff aufgenommen. Die Bewertung der Toleranz "In vitro", wurde beobachtet, wie zelluläre Atmung wurden nicht signifikant beeinflusst durch die Konzentration von Polymer. Nach subkutan, die Teilchen dieses Biomaterial zeigte eine hervorragende Toleranz gegenüber nicht induzieren Entzündungen in der Ratte Pfote. Aber, wenn es, die seine Verwaltung intravitrea gab es eine Ablösung traccional der Netzhaut, die nicht geeignet, die auf diese Art und Weise. Schließlich haben wir eine Bewertung der Auswirkungen der Gammastrahlung auf der Biomaterial und Formulierungen, die Bestimmung der Empfindlichkeit dieser Art von Strahlung als eine Methode zur Sterilisation, die wurde nahmen zu anderen Methoden zur Gewährleistung ihrer Sterilität Ende.

Autor: RAMÍREZ SALCEDO LORETO.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA DE U.C.M..

Inhaltsangabe: Retinitis Cytomegalovirus (CMV) ist das Auge opportunistischen Infektionen, der häufiger bei Patienten mit erworbenen Immundefizienz-Syndrom (Aids). Ohne angemessene Behandlung, Nekrose von Gewebe Auge wird schrittweise, mit der Gefahr einer völligen Verlust des Sehens in der ein hoher Prozentsatz der Probanden. Ganciclovir ist eines der am häufigsten verwendeten Medikamente in der Behandlung von CMV-Retinitis, und wird intravenös, mündlich und itranocular. Die intravenöse Behandlung ist langwierig und ist mit einer signifikanten Nebenwirkungen, eine Tatsache, die erfordert Absetzen der Therapie. Für die orale Verabreichung verwendet ein Prodrug von Ganciclovir (Valganciclovir), mit Ebenen, die wirksam. Es hat sich gezeigt, dass es effizienter ist, lokale Behandlung der Infektion Überprüfen Sie die Injektionen intravítreas von Ganciclovir verzögert, in der ein wirksames Mittel, die das Fortschreiten der Krankheit. Allerdings ist die kurze Halbwertszeit von Ganciclovir verlangt, dass die Häufigkeit der Verabreichung von Injektionen ist zweimal in der Woche. Obwohl diese Therapie wirksam ist, Spritzen intravítreas sind schlecht vertragen werden im Zusammenhang mit Nebenwirkungen. Derzeit gibt es ein Implantat auf dem Markt nicht biologisch abbaubar Ganciclovir zu erreichen angemessenen Konzentrationen in der glasig während 5-8 Monate. Allerdings ist diese nicht biologisch abbaubare Implantate hat einige Nachteile, denn es ist teuer, und ihre Größe macht es auch nötig, zwei chirurgische Eingriffe. Die biologisch abbaubaren Systems Management Medikamente haben den Vorteil, verschwinden aus dem Ort des Geschehens einmal ausgeübt den gewünschten Effekt. In diesem Bericht entwickelt haben, biologisch abbaubare Mikrosphären von Ganciclovir, in verschiedenen Größen, aus zwei Polymeren abgeleitet Säure Politik láctico - Zusammenstellung glicólico (Viskosität inhärenten 0,2 und 0,4 DL / g) und wurde als Zusatz Controller, Öl flurosilicona und Vitamin E. Fraktionen Korngrössen getestet wurden 212-300 um, 300-500 um und 500-1000 um. Wir haben für Sie bereit, die Gestaltung von Polymer Viskosität inhärenten 0,4 DL / g mit Vitamin E als Zusatzstoff in der Größe zwischen 212-500 um. Diese biologisch abbaubar Geräte verwaltet werden können als herkömmliche intraokularen Injektion und damit der Operation. Sterilisation Ende der Partikel wurde durch Gammastrahlung, mit einer Dosis von 25 kGy bestrahlt. Die Bedingungen der Sterilisation Prozess beschäftigt dies zu tun, haben dazu beigetragen, dass die Eigenschaften des gewählten Formulierung.

Autor: SALVADOR VELASCO ANGEL.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Forschungsarbeiten über die Verwendung von tierischen Medizin, die von albéitares und herradores Zahl der RealCaballeriza nach marisacles, für die Behandlung und Prävention von Krankheiten in den Rindern aus der Royal Caballeriza während der Herrschaft von Karl IV., Ferdinand VII und Elizabeth II.. Nehmen Sie diese weitschweifig Bürokratie Konten monatlichen Ausgaben zu lernen, zusätzlich zu den therapeutischen Einsatz, Handlungen Profis und hygienische Maßnahmen, die ergriffen wurden. Wir haben alle pesonas im Zusammenhang mit der Verschreibung und Anwendung der Arzneimittel während unserer Studie, entweder Zahl Marschall, Marschall überzähligen, herrador Straße Hilfe herrardor, mancebo Medizin oder jede andere Zwischen- Position der Leiter. Die Datierung der Arbeit ermöglicht es uns, damit wir uns auf den Zeitpunkt des Beginns der School of Veterinary Medicine, Madrid, Spanien erste und der anschließenden Übernahme des Royal Court von Protoalbeitarato durch das Kollegium, das bedeutet das Ende eines alten Beruf, die Albeitería und Die endgültige Entwicklung der in der Veterinärmedizin. Wir bieten eine Vision zu ergänzen diese Entwicklungen stattfinden von der Royal Caballeriza, eng mit den beiden Organen.

Autor: MORENO CEREZO JESÚS M..
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die Bildung von Komplexen Aufnahme von intermolekularen Wechselwirkung eines Medikaments mit einem anderen Stoff, was erhebliche Änderungen der physikalisch-chemischen Eigenschaften und biofarmacéuticas. Es ist vor kurzem einsatzbereit geworden sehr wichtig Nutzung der Eingliederung Komplexen mit Cyclodextrinen aufgrund seiner verschiedenen Nutzungen und ihr großes Potenzial Verfügbarkeit auf dem Markt. Zu den wichtigsten Maßnahmen, die die Höhepunkte einer Erhöhung der Löslichkeit und Auflösung von leicht löslichen Medikamenten, die zu einer Verbesserung der Bioverfügbarkeit und erhöhte Stabilität principiosactivos. Die Indomethacin ist ein Wirkstoff mit entzündungshemmender Aktivität und nicht esteroídico (NSAR) für die hemmende Kapazität der Cyclooxygenase, Trainer, der Prostaglandinsynthese. Der wichtigste Grund für die Entwicklung ist die geringe Wasserlöslichkeit, die zeigen, was der Prozess der Auflösung der Droge in gastrointestinalen Flüssigkeiten und bestimmt seine toxischen Wirkungen und der Behandlung als ihre endgültige Wirkung hängt von seiner Fähigkeit zur Auflösung übertragen und durch die biologische Membranen. Die solubilization bestimmter Drogen ist eine der wichtigsten Herausforderungen für die farmacotecnia eine Formulierung galénica, dass gelöst werden können in diesem wichtigen Teil problema.La Beta - ciclodextrinaes Möglichkeit, in seinem Hohlraum verschiedene Moleküle und Form Eingliederung Komplexe. Die Besonderheit der Anlage ist die Löslichkeit, sich im Falle von Medikamenten aus der Gruppe der NSAR rasche und anhaltende schmerzlindernde Wirkung - entzündungshemmende Medikamente, ohne Rückgriff auf Formen oder Formen verzögern. Innerhalb der Gruppe der Tetracycline und speziell als Hydrochlorid, breites Spektrum von mündlichen antimikrobielle Aktivität und bakterizide Wirkung ist auch darauf hinzuweisen, die erhebliche Toxizität präsentiert seine Abbauprodukte, insbesondere epímero 4 - epi- anhidro - tetraciclina (4 EATe). Die sehr Arzneibuch der Vereinigten Staaten USP setzt ein Maximalwert von 4EATC nicht mehr als 3,0% der Dosis gefunden in fester Form. Für den Inhalt der Wirkstoff in mehreren Formulierungen verringern kann im Laufe der Zeit aufgrund von Abbauprozessen wie Hydrolyse, Oxidation, usw.. , Die während der Lagerung. Sie können aber auch Schäden durch Hitze oder Licht, oder leiden Reaktionen mit anderen Komponenten der Formulierung. Viele Medikamente können stabilisiert werden im Vergleich zu ihrer Zerstörung durch die Aufnahme mit Cyclodextrinen. Die Möglichkeit, alle oder einen Teil der Molekül die aktive Tetraciclina Hydrochlorid in die Kavität des Cyclodextrinkomplexe, und speziell in unserer Studie mit hydroxypropyl aus Beta - ciclodextrina, ist die Strategie, die wir verwendete Technologie zur Verbesserung der Stabilität der Droge Formulierungen. Es wurde die Entwicklung der Pharmazie Studie preformulación reichen aus der Kombination von Tetraciclina Hydrochlorid mit der Hilfsstoffe ausgewählt, in Abhängigkeit von der Formulierungen angeblichen Übel, bis eine Studie des beschleunigten Stabilität; immer auf der Grundlage der bibliografischen Informationen gesammelt und sie uns mit unseren eigenen experimentellen Ergebnisse .

Autor: JO CARDOSO ENRIQUE.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die experimentelle Arbeit hat dazu beigetragen, Schaffung entwickelt ein Modell für kubische Splines Anpassung bei der Ermittlung Temperaturen estécticas von Daten, die durch technische Begriff Leitfähigkeit. Es hat eine vereinfachte thermische Charakterisierung ermöglicht die thermische Fingerabdruck (HDT) von Produkten liotilizar. Es hat ein Produkt entwickelt für die Anwendung von thermischen Perimetern in der Parametrierung von liosilización drei thermischen bekannt: vancomicire acl-Anweisungen 500mg. Aciclovir 250 mg und Pontamidine diesetioneto 300 mg. In den ersten seha erreicht elminar Aussehen geschichtete dela Pille wurde verringert und der Prozess in 19 Stunden in der zweiten reduziert Bezug auf ein Konjunkturzyklus in 26 Stunden, das dritte Mal reduziert wurde insgesamt in 32 Stunden.

Autor: POSE VILARNOVO BEATRIZ.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Dieses Papier soll zu kombinieren das Potenzial der Cyclodextrine, als Träger der Löslichkeit von Medikamenten, mit der Fähigkeit von hydrophilen Polymer zur Steuerung der Übertragung der Wirkstoff ist, wenn sie in Tabletten Matrix. Zuvor hat die Wirkung von Polymer ausgewählt, die hidroxipropilmetilcelulosa, über die Wirksamkeit der Komplexierung von Cyclodextrinen. Die Studie erhoben worden mit dem Ziel der Entwicklung Tablette Matrix, hidroxipropilmetilcelulosa und Cyclodextrine von zwei Drogen aus verschiedenen physikalisch-chemischen Eigenschaften; sulfametizol und Diclofenac Natriumionen und nicht die schwer löslich und wasserlöslichen ionischen ersten und der zweiten. Es wurde analysiert die Auswirkungen der Komplexbildung auf die Löslichkeit von Drogen und den Einfluss von Interaktionen ciclodextrina - polímero hydrophile auf der Eigenschaft von cesíón Wirkstoff aus Matrix Tabletten. Die Studie wurde in den folgenden Phasen: A. Preparación und Charakterisierung von Komplexen Aufnahme der beiden Medikamente mit Cyclodextrinen. Wir analysieren den Einfluss der Cyclodextrine (Beta- und hidroxipropil Beta - ciclodextrinas) über die Löslichkeit der Wirkstoffe gewählt. B. Analyse der Auswirkungen der hidroxipropilmetilcelulosa im Prozess der Komplexierung. C. Prüfung des Einflusses von Cyclodextrinen auf die Zuordnung von zwei Wirkstoffe aus Gele und Tabletten Matrix hidroxipropilmetilcelulosa. Die Verwendung von Cyclodextrinen kann ein nützliches Werkzeug für die Modulation der Freisetzung von Drogen aus der Matrix Tabletten. Der Einfluss dieser Zusatzstoffe werden könnte im Zusammenhang mit der molekularen Größe des Drogenhandels und der hidrofília der Cyclodextrinkomplexe. Die Ergebnisse sind in der folgenden Publikationen. 1. B. Pose Vilarnovo, L. Santana Penín, M. Echezarreta Lopez, Frau Marcos Perez, JL Vila und JJ Jato Torres Labandeira. Zusammenspiel von Diclofenac-Natrium mit Beta- und hydroxipropil Beta - cycfodextrin in Lösung. STP Pharma Sciences 9 (3) 231-236,1999. 2. B. Pose - Vilarnovo, 1.Perdomo - López, M. Echezarreta - López, P. Schroth - Pardo, E. Estrada und JJ Torres - Labandeira. Verbesserung der Wasserlöslichkeit der sulfamethizole durch seine Komplexbildung mit und hydroxypropyl - - Cyclodextrinkomplexe. Charakterisierung der Wechselwirkung in Lösung und im festen Zustand. Europäische Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften, 13, 325-331, 2001. 3. B. Pose - Vilarnovo, C. Rodríguez Tenreiro - Sánchez, MB Marcos Perez und JJ Torres - Labandeira. Sulphamethizole - Cyclodextrinkomplexe - ydroxypropylmethylcellulose mutticomponent Komplexe. Zeitschrift für Thermische Analyse und Kalorimetrie, 68, 657-667, 2002. 4. B. Pose - Vilarnovo, C. Rodríguez Tenreiro - Sánchez, N. Diéguez Moure, JL Vila - Jato und JJ Torres - Labandeira. Wirkung von hydroxypropylmethylcellulose auf die Komplexierung von Diclofenac mit Cyclodextrinen. Zeitschrift für Thermische Analyse und Kalorimetrie, 73, 661-670, 2003 5. B. Pose - Vilarnovo, C. Rodríguez - Tenreiro, JF Rosa dos Santos J. Vázquez - Doval, A. Concheiro, C. Álvarez - Lorenzo und JJ Torres - Labandeira. Modulatingdrug releasewith cyclodextrinsin hydroxypropyfmethylcellolosegels und Tabletten. Joumal der ontronedRelease, 94351-363, 2004.

Autor: ROSAS PÉREZ JAVIER EDUARDO.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: SPf66 ist der erste Impfstoff, die chemisch synthetisiert induziert eine teilweise Antwort Schutzmaßnahmen gegen die Malaria. Der Impfstoff, SPf66 immunogen ist schwach, wenn es adsorbiert an Aluminium-Hydroxid-Gel als Ergänzung zu arm und moderate Wirksamkeit beim Menschen. Im Hinblick auf die Verbesserung der Immunogenität des Impfstoffs ist die Entwicklung eines Systems für die Verwaltung, auf der Grundlage ihrer Mikroverkapselung Mikrosphären mit biologisch abbaubaren Polymeren abgeleitet Poly-D, L-láctico-co-glicólico (PLGA). Die Mikroverkapselung von immunogen SPf66 wurde durch die Technik der Bildung eines Doppel-Emulsion mit anschließender Verdunstung / Lösungsmittel-Extraktion (w / o / w). Die Formulierungen wurden ordnungsgemäß gekennzeichnet und alle seine Eigenschaften und anschließend ausgewertet biofarmacéuticas seine Fähigkeit, eine angemessene Immunantwort in zwei Tiermodellen, Mäuse BALB / c und nicht-menschlichen Primaten Geschlecht Aotus. Die Ergebnisse in vitro und in vivo gezeigt, dass es keine Auswirkungen der Mikroverkapselung in die Integrität der Antigen, und dass diese Formulierungen in den beiden Tier-Modelle Mitarbeiter, die Fähigkeit eingereicht, um eine bessere Immunantwort als das erhalten, wenn sie Aluminium-Hydroxid als Ergänzung und vergleichbar mit denen, die bei der Verwendung in der adjuvanten Freund. Darüber hinaus wurde festgestellt, in einer vorläufigen Weise, dass es einen erheblichen Einfluss auf die Eigenschaften bioframacéuticas dieses System microparticular oder auf die biologische Aktivität von immunogen SPf66, nachdem er unter einem Prozess der Gamma-Bestrahlung, um diesen Prozess zu bewerten als die endgültige Sterilisation Methode für diese Systeme für die Lieferung von Antigenen als SPf66 chemisch synthetisiert, in einer einzigen Dosis.

Autor: Rodríguez Pérez Ana Isabel.
Jahr: 2006.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: Facultad de Farmacia.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Farmacia.

Inhaltsangabe: Die Wirkung der verschiedenen Cyclodextrine (CD) über die Löslichkeit, die Auflösung und die antimykotische Wirkung von Nitrat sertaconazol in wässrigen Medium, in der Abwesenheit und Anwesenheit von hidroxipropilmetilcelulosa, HPMC oder ein Copolymer tribloque anfifílico, pluronic F127 (PF127). Mikrobiologische Studien, die mit Candida albicans zeigten, dass die Erhöhung der Löslichkeit führt zu dem Medikament Komplexierung mit Cyclodextrinen in eine sehr bemerkenswerte Verbesserung seiner Tätigkeit Antimykotika. Die Studie im Detail den Prozess der Komplexierung von sertaconazol wurde von Molecular Modeling Techniken, die die Informationen über die stabilste Konformation, die auf konventionelle und experimentelle Techniken beruht auf der Bestimmung der Löslichkeit (Medien und unterschiedlichen pH-Wert durch die Anwendung verschiedener Wärmebehandlungen ) Und microcalorimetría isothermal. Die Ergebnisse zeigten, dass diese Technik estequiometría Eingliederung von Komplexen ist stark abhängig von der pH-Wert, und der pH-Wert auf 1,2 dominiert die komplexen Droge: CD 1:1, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, für die Bildung komplexer 1:2 erhöhen den pH-Wert. Es wurde auch beobachtet, dass es verschiedene Komplexe mit dem gleichen estequiometría durch Eindringen von verschiedenen chemischen Gruppen der Droge in den Hohlraum der CD. Einbindung Micellen PF127 zu niedrigen Auflösungen CD-Konzentration führte zu einem additiven Effekt auf die Löslichkeit, aber wenn es erhöht die Konzentration von CDs manifestiert antagonistischen Wirkung auf die Bildung von komplexen Cyclodextrin: unímero der PF127. Der Komplex in der Festkörperphysik, die durch Lyophilisation oder malaxado zeigte ein Profil von gelöstem schneller als die entsprechenden physikalischen Mischungen. Darüber hinaus ist die Fähigkeit der Gelier-PF127 Genehmigungen regeln die Geschwindigkeit des Prozesses.