CRYSTALLOGRAPHY

Autor: GONZALEZ MENDEZ LUIS MARÍA.
Jahr: 2002.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: CENTRO UNIVERSITARIO DE MERIDA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Dieses Papier betont die Fähigkeiten der difractometria der policistal zur Lösung von Strukturen complejas.Se analysiert die Möglichkeiten und Grenzen der verschiedenen Methoden und Strategien Entschließung über eine Reihe von Verbindungen einfacher (YBaCuO, YAG und oxalatosídico), und schließlich an die Struktur von organischen Verbindungen Von großem Interesse biológico.En Zusammenhang mit der Methode weisen darauf hin, dass direkte Methoden verwendet Husten von monocristal, bleibt die beste Option, wenn die Anzahl der Daten ist ausreichend sobredimanibrado. Ansonsten wird es den scheinbaren Anstieg der so genannten "Methode der realen Raum."

Autor: GONZALEZ MENDEZ LUIS MARÍA.
Jahr: 2002.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: CENTRO UNIVERSITARIO DE MERIDA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Dieses Papier betont die Fähigkeiten der difractometria der policistal zur Lösung von Strukturen complejas.Se analysiert die Möglichkeiten und Grenzen der verschiedenen Methoden und Strategien Entschließung über eine Reihe von Verbindungen einfacher (YBaCuO, YAG und oxalatosídico), und schließlich an die Struktur von organischen Verbindungen Von großem Interesse biológico.En Zusammenhang mit der Methode weisen darauf hin, dass direkte Methoden verwendet Husten von monocristal, bleibt die beste Option, wenn die Anzahl der Daten ist ausreichend sobredimanibrado. Ansonsten wird es den scheinbaren Anstieg der so genannten "Methode der realen Raum."

Autor: CAPILLAS LÓPEZ CÉSAR.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Das Hauptziel der Arbeit, die in dem Bericht ist die Entwicklung einer Tool-Kit cristalográficas zur Durchführung von verschiedenen Studien im Zusammenhang cristalográfia, química via physischem-und Solid-State-Phase Übergänge. Der Satz von Anwendungen umgesetzt Teil von Bilbao Kristallographisches Server (http://www.cryst.ehu.es), einen Web-Server mit Datenbanken und Software cristalográficos, die eine Arbeitsumgebung für die Analyse der Probleme im Zusammenhang mit der Symmetrie der Strukturen. Die notwendigen ersten Schritt, um die weit verbreitete Verfahren Server-Programm wurde der Bau von Datenbanken mit Informationen aus dem Vols. A und E des Internationalen Tabellen Kristallographie (ITA). Nach dieser Theorie, wurden hinzugefügt Datenbanken von Gruppen und Untergruppen maximale subperiódicos (Layer und Stangen), die Reihe von Untergruppen maximale isomorfos von Raum und unkonventionelle Einstellungen der Gruppen triclínicos und ortorrómbicos der monoclinical Gruppen Raum, in ITA. Zu den Tools gehören cristalográficas HERMANN, die berechnet den verschiedenen Untergruppen und vertreibt Klassen kombiniert Untergruppen für ein Paar-Gruppe und Untergruppe gegebenen Index, die EQUIVSTRU leitet alle Strukturen cristalográficamente Äquivalent von einer Struktur in der Standard-Einstellung und Sam, die berechnet Modi geeignet, Das Zentrum der Symmetrie in der Region und klassifiziert durch ihre Eigenschaften und Verarbeitung IR-und Raman-Aktivität. Programme widmet sich die Studie der Phase Übergänge im Umgang strukturelle Probleme wie die Suche nach pseudosimetría, DOPE und BLOT, die Berechnung der Modi des Primär-und Sekundär-Symmetrie in einer Übergangsphase, SYMMODES, und die Ermittlung der möglichen Wege des Übergangs in den Übergängen Phase Unabhängige Gruppe-Untergruppe, TRANPATH. Sobald Programme entwickelt, der letzte Teil wurde bis zu deren Anwendung in spezifischen Studien der Phase strukturelle Übergänge. Auf der einen Seite haben eine systematische Studie der Suche pseudosimetría nicht in polaren Verbindungen mit Symmetrie Pna2 1, die Inorganic Crystal Structure Database. Die Studie verwendet zwei Methoden für die quantitative Schätzung der pseudosimetría. Abgesehen von einem Vergleich der Merkmale der Methoden, sie verfügt über eine Liste von Kandidaten für ferroeléctricos mit Symmetrie Pna2 1. Es hat sich gezeigt, die die Effizienz der Programme entwickelt, der in der Studie konkrete Beispiele: Die Berechnung der IR-und Raman-aktiven Modi für Verbindungen Aurivillius Familie und Primär-und Sekundär-Modi in der Übergangsphase ferro-paraeléctrica eine Verbindung der Familie, SrBi2Ta2O9. Schließlich wird die Studie von Übergängen rekonstruktive, hat eine Reihe von Straßen Übergang für drei Transformationen sehr in der Literatur erörtert: die Transformation zwischen den Arten und wurzita NaCl, zincblenda und NaCl und CsCl und NaCl. Die Mechanismen sind die Pfade Übergangsregelungen in der Literatur bekannt. Er schlägt vor, auch neue Wege der möglichen Übergang auf der Grundlage einer Reihe von strukturellen Bedingungen.

Autor: CHUNG SEU U-CHAN.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die Arbeiten wurden für die Durchführung einer multidisziplinären Aufgabe der Erfassung und Untersuchung und die strukturellen Eigenschaften der neuen Phosphite, versucht, eine Beziehung propiedad-estructural Einblick und eine mögliche technologische Anwendung. Das System wurde erkundet Gruppe anionischen fosfito (HPO3), "organische Kationen oder Alkalimetalle und Transformationsländern FeII, FeIII und MnII. Die Auswahl dieser anionischen Gruppe wurde auf der Grundlage seiner Vielseitigkeit in Form von neuen Strukturen beider Phasen offen wie Kondensmilch, wegen seiner pyramidenförmigen Topologie. Phasen wurden durch hydrothermale Synthese in weichen Bedingungen und wurden bisher geprägt von X-ray diffraction policristalina zeigt auf, Infrarot-Spektroskopie, chemische Analyse (ICP-AES, ASA, ICP-MS, Elementanalyse) und Dichte Messung mit der Methode der Flotation. Anschließend werden alle von ihnen haben mit der Struktur-, Wärme-, espectroscópica und magnetisch. Waren die Wissenschaftler ein fosfito Mangan, Mn (HPO3), ein fosfito von FeII und Ethylendiamin, C2H10N2) [Fe3 (HPO3) 4], ein fosfitotrihidratado von FeIII und N - (2-Aminoetil) 1, 3-propanodiamina (C5H18N3) [ Fe3 (HPO3) 6] .3 H2O und eine Familie von Phosphite Fe / Mn, in denen sie sich geändert hat seine kationisch (R) Nr. [M5-x IIFex III (HPO3) 6] (M = Fe, Mn, R = organische Kationen Oder alkalisch). Studie von X-ray diffraction monocrital auf, die strukturellen Eigenschaften der verschiedenen Phosphite, von denen einige für bestimmte Positionen präsentiert atomare Unordnung. Studie ihrer thermischen Verhalten von Thermogravimetrie termodifractometría, geholfen, die Grenzen der thermischen Stabilität, als auch die Prozesse, die sich zwischen 30 und 810Â ° C. Die Phasen, die Eisen-Kationen wurden durch Spektroskopie untersucht MÃ ¶ ssbauer Beschaffung von Informationen aus den Staaten Oxidation von Umgebungen, die Koordinierung und die relative Höhe der gleichen und durch diffuse Reflexion, wir überprüfen die elektronische Konfiguration von metallischen Kationen und ihre convalecía Links. Für Luminiscencia zeigten, dass die Phase Mn (HPO3) stellt die möglichen Anwendung als Komponente in der Produktion von roten Dioden-Weißweine. Magnetische Verhalten studierte von SPR, Anfälligkeit mangética und in einigen Fällen spezifische Wärme zeigt die Dominanz der magnetischen Wechselwirkungen in allen Phasen. In allen Fällen, mit Ausnahme der (C2H10N2) [Fe3 (HPO3) 4] FM-Komponenten werden bei niedrigen Temperaturen aufgrund der Canting Spins und Phänomene ferrigmanetismo. Phase (C5H18N3) [Fe3 (HPO3) 6] .3 H2O präsentiert eine einzigartige magnetische Verhalten mit einem dreidimensionalen FM um 30K und einer Neuordnung des Spins bei 16 K. Die Phasen (R) Nr. [M5-x II FexIII ( HPO) 3) 6] (M = Fe, Mn, R = organische Kationen oder alkalisch), da ihre Eigenschaften químico-estructurales, haben interessante Eigenschaften der ionischen Leitfähigkeit, studierte von Impedanz-Spektroskopie. Phänomen verantwortlich ist die ferroelectricidad und ist ein Trend nach, was zu kleineren Größen Arten geladen, die Aktivierung Energien größer.

Autor: RODRIGUEZ BLANCO JUAN DIEGO.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE GOEOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE GEOLOGIA.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit untersucht die Mechanismen der interacciónd die As (V) in wässriger Lösung mit verschiedenen pH-Gips reicht. Die Studie kam zu dem Schluss, dass eine solche Interaktion führt zu einer Abnahme der ursprünglichen Konzentration von Arsen und eine Reihe von Sorption Phänomene. Dies ist der Niederschlag Sorption Oberfläche arsenaitos Kalzit mit unterschiedlichem Grad der protonación, je nach pH-Wert der Lösung während des Experimentes. In allen Fällen, die Effizienz dieser Mechanismen ist sehr begrenzt, da die Sorption tritt nur in Konzentrationen von As (V) sehr hoch) 20-100 mM), wodurch weniger als 50% der ursprünglichen Konzentration von Kontaminanten. Während der Untersuchung hatte vor der Auflösung eines neuen strukturellen Verbundwerkstoffe, Ca2Na (HAsO4) (AsO4) .6 H2O sowie die Untersuchung der Beziehung zwischen Gips und epitaktischen farmacolita (CaHAsO4.2H2O).

Autor: Pasán García Jorge.
Jahr: 2006.
Universität: LA LAGUNA [www.ull.es].
Ort der Lesung: D.de Física.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Física.

Inhaltsangabe: Diese These hat als ein wesentliches Ziel die Herstellung und Charakterisierung der strukturellen und magnetischen neuen molekularen magnetischen Materialien, die auf der Grundlage der bisherigen Arbeit der Ermittlungs-Team besteht aus Säure malónico mit Übergangs-Metallen. Die Untersuchung basiert auf Änderungen in der Ligand malonate, um in den Griff bekommen auf den Kristall Verpackung. Zu diesem Zweck wird einer der Wasserstoff-Atome der Säure malónico Methylen-Gruppe ersetzt wurde von verschiedenen funktionellen Gruppen: eine Methylgruppe (metilmalónico acid), eine Gruppe acid ethyl (etilmalónico) und ein phenyl-Gruppe (fenilmalónico acid). Diese Gruppen sind in der Lage, schwache Wechselwirkungen Typ pi, hidrófobicas repulsiones estéricas ändern können, dass das Verhalten der strukturellen acid malónico. Der Einfluss ausüben können auf die Synthese-Prozess wird es uns ermöglichen, die Kontrolle über einige Verpackungen kristalline Verbindung, und damit auf ihre magnetischen Eigenschaften. Die Vorbereitung der Verbindungen von Kupfer (II) mit unterschiedlichen coligandos, deren Charakterisierung durch Röntgenbeugung magnetischen Maßnahmen ist das Hauptziel dieser Arbeit. Er produzierte insgesamt neununddreißig Verbindungen zeigen, dass eine Vielzahl an strukturellen und magnetischen Verhalten. Destacable ist die Synthese von Verbindungen mit bis zu dreidimensionalen magnetischen Ordnung und die Beobachtung von anderen Phänomenen wie metamagnetismo-, Schienen-oder antiferromagnetismo.

Autor: TODOROVA DOBRINOVITCH ISABEL.
Jahr: 2006.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Es wurde festgestellt, die molekulare Struktur von Metall-Komplexe von chiralen Art Halb-sanwich [(areno) ML (N, N'-pyam)] [SbF6] n (areno) = M (p-cimeno) Ru (p - Cimeno) Os (Cp *) Rh, Ir (Cp *), N, N'-pyam = N-2-(piridilmetileno) - (1R, 2S, 4R)-1-bornilamina, N-2-piridilmetileno - (R) -1 - feniletilamina, N-2-piridilmetileno-(R)-1-naftilrtilamina; L = Cl oder H2O. In all den komplexen molekularen Ebene präsentiert Koordinierung Pseudo-octaédrica, mit der Gruppe areno besetzen drei Positionen im Bereich der Koordinierung der Metall-und Ligand bidentado N N'-pyam verknüpft, so dass die cento Metall-Chelate. Die strukturelle Analyse hat die absolute Konfiguration der Metall-und nitrógéno amínico. Die Ergebnisse der Analyse auf molekularer Ebene haben die fehlende erhebliche Variationen in der Entfernungen und Winkeln Verbindung. Die Analyse conformacional auf metalaciclo MN (py)-CCN (am) konnte der Einfluss der Liganden areno auf die molekulare Struktur der untersuchten Arten. Obwohl träge aus einer reaktiven dieser Liganden sind immer in äquatorialen Position in der metalaciclo Zustand und scheint die relative Stabilität der verschiedenen diastereomeros möglich. Die statistische Untersuchung der Wechselwirkungen C / F NH aus den Angaben in der Cambridge Structural Database hat die Notwendigkeit hervorgehoben, für die strenge zwei Arten von Korrekturen vor, um die Normalisierung der Beobachtung der Häufigkeit Distributionen Ay H Entfernungen Winkel DH A. Diese Korrekturen, so genannte "Kern" und "sphärische", haben sich in der Methode der Korrektur der Bevölkerungsdichte isotrop. Die Anwendung dieser Methode ermöglicht es geometrische Parameter angezeigt, die mit dieser Art von Interaktionen und Charakterisierung der Interaktionen CH-F PF6, SbF6 NH-und F-PF6 wie Wasserstoff Anleihe Natur schwach. Es wurden Distributionen von Entfernungen und Winkeln für CH F Interaktionen mit PF6-, Cl CH CH und Cl-M, wenn die Gruppen präsentiert Kohlenstoffen mit hibridizaciones sp2 und sp3. In allen drei Fällen wurde geschätzt, Stärke der Interaktion, wenn das Kohlenstoff-Atom präsentiert Hybridisierung Typ sp2. Die Beseitigung der kantige Abhängigkeit konnte Erhalt Diagramme zeigen das Verhältnis zwischen Bevölkerung und der Entfernung der Interaktion H F. Die kleinsten Quadrate Anpassung der experimentellen Daten zu einer Funktion geändert gausiana Einschätzung von Distanzen ermöglichte eine optimale Interaktion, wie auch eher Reihen entlang Mit anderen Werten, die Charakterisierung der engen Kurve und ermöglicht den Vergleich der numerischen Distributionen. Zu den Highlights intramoleculares Kontakte Kontakte sustituyente bornilo mit dem Rest des Moleküls, die geringe Unterschiede zwischen den Komplexen untersucht, indem sie die hohe strukturelle Ähnlichkeit der in der Nähe von diesem Austausch. In der Anlage mit den Ersatz-phenyl-oder naftiletilo Kontakte dieser Austausch mit dem Rest des Moleküls hängt von der Konfiguration von Stickstoff amínico. Die strukturelle Analyse hat charakterisiert, mögliche Wechselwirkungen CH / pi intramoleculares bestätigt das Vorhandensein solcher Wechselwirkungen zwischen den Liganden p-cimeno und Ring piridínico in Derivaten mit sustituyente bornilo. Bei den Derivaten, die nach phenyl-oder naftiletilo Interaktion beobachtet CH / pi zwischen den Liganden p-cimeno und der aromatischen Ringe von Gruppen oder phenyl naftilo. Interactions intermoleculares dominiert in diesen Komplexen sind meist schwach Links hidógeno Typ F CH, NH Buddha CH Cl. Die Atome, die in diesen Bereichen Wechselwirkungen zeigen, der Zugänglichkeit dieser Moleküle zur Bildung von inter - Interaktionen.