PHYSIKALISCHE CHEMIE (2)

Autor: VÁZQUEZ MELIS HÉCTOR.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FÍSICA TEÓRICA DE LA MATERIA CONDENSADA.

Autor: VILLANUEVA GARCIA FLORENTINA.
Jahr: 2006.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE CASTILLA LA MANCHA.

Inhaltsangabe: In der niedrigen Troposphäre, flüchtige organische Verbindungen (VOC) in die Atmosphäre emittiert leiden Abbauprozessen wie fotólisis und Reaktionen der Oxidation. In letzterem Fall, photochemische Reaktionen sind durch den Angriff auf die radikale OH VOC während der Tage, die radikale NO3 Übernachtung und Ozon sowohl bei Tag und bei Nacht gibt es auch einen Beitrag der Atome in den Cl Küstenregionen, in denen sie erzeugt werden Aus Meersalz Aerosole Arten fotolizables als Cl2, ClNO, ClNO2. Da viele organische Verbindungen sind konstanter Geschwindigkeit Flügel Reaktion mit Atomen Cl? 102 höher als für die Reaktion mit OH-Radikale, deutet darauf hin, dass die Reaktionen mit Cl Atome in der marinen Grenzschicht, und auch in den Küstenregionen bedeutend sein könnten. Die Furane sind Hetero-aromatische Verbindungen, die in die Atmosphäre emittiert als primären anthropogenen Schadstoffen aus der Verbrennung von fossilen Brennstoffen, Müll, Pflanzen und vor allem aus der Verbrennung von Biomasse. Diese Verbindungen sind auch sekundäre Schadstoffe aus der Struktur fotooxidación Kohlenwasserstoff-CH2-CH = CR1 = CHR2 wie 1,3-Butadien, Isopren und 1,3-pentadieno und aromatischen Verbindungen wie Toluol und o-xyleno. So, in dieser Diplomarbeit wurde atmosphärischen Oxidation von Furan und einige seiner Derivate mit Chlor-Atomen. Die kinetische Verhalten und die Produkte dieser Reaktionen wurden studierte an 298? K 2 und 1 atm Druck über eine Technik zur Bestimmung der relativen Preise der Geschwindigkeit. Die kinetische Studie wurde durchgeführt mit einem System mit einer statischen Beutel Teflon als Reaktor-und GC-MS/FID als Techniken für die Trennung und Detektion der Arten. Die Studie wurde von Produkten, die in der Abwesenheit von NOx mit Hilfe von zwei verschiedenen Techniken. Erstens, mit dem gleichen experimentellen System, das benutzt wurde in der Studie aber mit der kinetischen microextracción in fester Phase (SPME) als ein System von preconcentration. Und zweitens, mit einem foto-Quarz-Reaktor mit In-situ-Analyse mit Verwendung eines Fourier-Transform-Infrarot-(FTIR). Das Verhältnis der konstanten Geschwindigkeit für die Reaktionen der Atome mit Cl Furan und seine Derivate in Bezug auf nonane sind: Furan (0,41? 0.05), 2-metilfurano (0,85? 0,03), 3-metilfurano (0,88? 0,04): 2-etilfurano ( 0,95? 0,05), und 2,5-dimetilfurano (1,17? 0,06). Unter k (Cl + n-nonano) = (4,82? 0,14) x1010 cm3molécula-1s-1 Konstanten erhalten absolute Geschwindigkeit (in Einheiten x1010 cm3molécula-1s-1) waren: Furan (2,0? 0,2), 2-metilfurano (4,1? 0,2), 3-metilfurano (4,2? 0,3), 2-etilfurano (4,6? 0,3) und 2,5-dimetilfurano (5,7? 0.3). Die Oxidation durch Cl Furane führt zu der Bildung von chlorierten Verbindungen, wie chlorierte furanonas (für Furan, 2-metilfurano, 3-metilfurano und 2-etilfurano) und Säure-Chlorid (2-metilfurano, 2-etilfurano und 2,5 - dimetilfurano) als Haupt - Produkte. Darüber hinaus gibt es Verbindungen 1,4-dicarbonilicos ungesättigten Aldehyden und wie Formaldehyd, Acetaldehyd, Furfuraldehyd, 3-furaldehído, 5-metilfurfural, HCl und andere Produkte. Diese Studie zeigt, dass die Entfernung des Wasserstoffatoms ist klein und dem Nachtrag zum Doppel-Anleihe ist die wichtigste Art und Weise der Reaktion (> 90%). Diese Studie erlaubt für die detaillierte Reaktionsmechanismus von jeder der ausgewählten Furane, die notwendig sind für den Bau von atmosphärischen Modellen verglichen.

Autor: GARCÍA-ARÁEZ GARCÍA DEL VALLE NURIA.
Jahr: 2006.
Universität: ALICANTE [www.ua.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Inhaltsangabe: Die Charakterisierung der molekularen Ebene Struktur und Zusammensetzung der Oberfläche Platin / Auflösung ist ein grundlegendes Problem von großem Interesse angewendet, da die hohe Reaktivität von Platin in vielen Reaktionen von Interesse in den Bereichen Technologie, wie Brennstoffzellen. In dieser Arbeit findet diese Charakterisierung durch eine umfassende Analyse-Methode basiert auf der Umsetzung der Gleichung electrocapilar. Auf der Grundlage der Antwort der Schnittstelle (voltametría zyklisch), abhängig von der Konzentration eines bestimmten Ionen in der Lösung, unter den Bedingungen eines konstanten Ionenstärke, ist es möglich zu bestimmen, die Größe (Oberfläche) von der spezifischen Ionen-Adsorption in der Studie. Diese Methode wurde angewandt, um die Charakterisierung von Chlorid, Bromid, (bi)-Sulfat und Wasserstoff auf Pt (111), kann das Verhalten dieser Arten durch ihre unterschiedlichen Eigenschaften der Adsorption. Unter bestimmten Bedingungen, diese Analyse kann erweitert werden, um die Prozesse der Adsorption no-específica. Aufgrund der geringeren Ausmaß dieser útlimos dieser Studie erfordert eine Präzision und Genauigkeit deutlich höher als in den Fällen der spezifischen Adsorption. Darüber hinaus Analyse der Grenzflächen-Reaktion in Abhängigkeit von der Temperatur, die auf die Umsetzung der Gleichung electrocapilar, liefert sehr wichtige Informationen über den Status der Arten interfaciales. Diese Analyse erfordert eine Kombination von Maßnahmen voltametría und potenziellen zyklischen Belastung insgesamt Null in Abhängigkeit von der Temperatur, die eine Schätzung des Gesamtbetrags der Entropie adsorbierter Spezies. Die Ausweitung der Analyse dieser Prozesse Adsorption no-específica erforderte die Fertigstellung einer Reihe von Erfahrungen übertrieben, und es ist sehr schwierig, die Anforderungen an Präzision und Genauigkeit. Allerdings ist diese Studie kann auf einfache Art und Weise (bei Gerichtsverfahren) über die Technik der Erwärmung von Nanosekunden-Laserpulsen. Diese Technik ermöglicht es uns, zwischen den Prozessen der Adsorption nicht-spezifische spezifische Adsorption, denn sie haben in der Regel mehr Entspannung. Kurzum, alle Ergebnisse, die in dieser Arbeit bietet eine nahezu vollständige Beschreibung der Schnittstelle Platin / Auflösung

Autor: VILLACAÑAS PÉREZ ÓSCAR.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Hemmung des Zellzyklus ergibt sich als therapeutische Strategie bei der Behandlung von Krankheiten zeichnen sich durch hiperproliferación Zelle, wie im Falle von Krebs. Die Molecular Modeling (einschließlich der molekularen Mechanismen, molekulare Dynamik, Energie-Berechnungen freien Gewerkschaft, die farmacóforos, suchen Sie nach Verbindungen im dreidimensionalen Datenbanken, Werkzeuge Q3PR ..) wurde für diesen Zweck verwendet werden. Der erste Teil der Arbeit ist es, kleinen Molekülen miméticas Tumoren natürlichen Inhibitor p16INK4a (p16). Das Protein p16 stoppt den Zellzyklus, die zu Beginn der G1-Phase-Protein-Kinasen hemmt Teil der Familie der folgenden CDK. CDK4 und CDL6. Veränderungen in der Expression von p16 gibt es eine große Zahl von Krebsarten, und die Wiederherstellung der seine Rolle angesprochen wurde in dieser Studie als Strategie in der Krebstherapie. Es wurden farmacóforos, die definieren, die geometrischen Eigenschaften von Inhibitoren CDL4 und CDK6 basieren auf Informationen aus dem dynamischen Simulationen, die in den komplexen natürlichen CDL6-p16, CDK4, p16. CDK4-péptido und CDK6-péptido. Das Peptid, synthetischen 20 Aminosäuren, ist mimetische von p16. Die genetische Struktur mit der Peptid-Komplex wurde modelliert durch Sequenz Homologie und molekulare Dynamik. Die endgültige Struktur des Peptids wurde durch Berechnung der Veränderung der freien Energie Gewerkschaft in einer Säuberungsaktion der Mutationsstatus Alanin auf die Peptid. Einer der farmacóforos gemacht wurde zu finden Moleküle in der Datenbank verfügbar Chemical Datenbank, die für den Vergleich ausgewählt wurden 10 Verbindungen. Die 40% der Verbindungen wurden gekauft haben eine IC50 von weniger als 100 im Vergleich zu den mcM Kinase-Aktivität von CK6, tätig waren, verglichen mit CDK4, inaktiv gegenüber CDK1 und CDK2 und sich in der gleichen Region der Union, dass p16 in CDK6. Wir Verankerungen Moleküle in CDK6, angeführt von farmacóforo verwendet werden, und durch empirische Funktionen (X-Score) wurde bestellt korrekt Aktivität der Verbindungen. Im zweiten Teil wurden untersucht im Zusammenhang mit DNA-Liganden. Wir haben Funktionen (Werkzeuge QSPR), die Schätzung der Parameter der Propeller der homopentámeros Polyamid, in der Lage isohelicoidales mit B-UND. Die Funktionen dienen der Polyamide bilden beide Ebenen als Monomere Monomere, die eine einfache Verbindung zwischen den Ringen.

Autor: GARÍCA ESCRIBANO PILAR.
Jahr: 2006.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Seit der industriellen Revolution bis heute, die wichtigsten Energiequellen genutzt wurden fossile Brennstoffe. Aber dieses Modell der Entwicklung eher früher als später dazu führen, dass die Erschöpfung der fossilen Ressourcen, ohne weiter mit der Art der ökologischen Besorgnis darüber, dass derzeit über den Einsatz von Erdöl. Deshalb gibt derzeit weltweit das Bewusstsein zu entbinden den Fortschritt der Menschheit von der Abhängigkeit von Öl durch die Förderung der Erforschung neuer Energiequellen zu verbessern, sind effizienter und sauberer. Es ist in diesem Zusammenhang, dass in der Brennstoffzellen als saubere Erzeugung von Strom, erzeugt seit fast ausschließlich Wasser als Nebenprodukt der Reaktion unabhängig von der Kraftstoff verwendet wird, sowie die Vorlage einer alternativen Gerichtsbarkeit. Insbesondere innerhalb der Brennstoffzelle, die Polymer-Austausch-Membran (PEM) protónico vor uns haben, und dass im Grunde eine Versammlung electrodo-Membran-electrodo (das heißt MEA) geknebelt zwischen zwei Graphit-Bipolarplatten, Schwellenländer in erster Linie für den Einsatz in mobilen Anwendungen (Elektrofahrzeuge ) Und andere tragbare Geräte. Dieses Papier zielt darauf ab, die Inbetriebnahme, Synthese und Charakterisierung von neuen polymeren Materialien, Treiber protónicos und elektronische Anwendung von Brennstoffzellen im Austausch protónico, genährt durch Wasserstoff-oder Direkt-Methanol. Zuerst haben wir an der Entwicklung neuer Materialien zu ersetzen, die Graphit bipolaren Platten als Austausch-Membran-Brennstoffzelle protónico. Die Graphit, aber es ist gut, Dirigent Elektronik, Licht und ihre Neigung zur Korrosion unter den Bedingungen der Betrieb einer PEMFC ist gering, es ist ein Material teuer und schwierig zu bearbeiten ist. Daher müssen synthetisierten polymeren Verbundwerkstoffen mit hoher elektronischer Leitfähigkeit, gute termomecánicas Eigenschaften und hervorragende Chemie, sowie die niedrigen Kosten. Zu diesem Zweck baut ein Elastomer-Mischungen, Ethylen-Propylen-norborneno (EPDM), das Material, das erleichtert später ihre Elastizität Modell und eine semi-kristallinem thermoplastischen Kunststoff, Polyethylen (PE), die vor allem einen Beitrag zur Stabilität CN bietet ausgezeichnete leitfähigen Eigenschaften, Verbundwerkstoffe, und der SW, der hat größere Körner, erleichtert die Einbeziehung der KN-Mischung, die mehr fließend. Hier erfahren Sie mehr über seine Eigenschaften und damit ihr Potenzial für den Einsatz in PEM-Zellen, die gewonnenen Materialien zeichnen sich im Bereich der Elektro-und Mikrostrukturen, und ihnen zu testen mechanische Traktion und das Verständnis, und messen ihre Schwere, sowie die Analyse Differential-Scanning-Kalorimetrie ( DSC), die auch unter Berücksichtigung seiner Kristallisation Kinetik nicht isotherm mecano-dinámico Analyse (DMA) und die Untersuchung der elektrischen Leitfähigkeit DC. Der Rest der Arbeit sucht, um hohe polymeren Membranen treibende protónica, technologischen Eigenschaften geeignet für die mögliche Anwendung in Brennstoffzellen Austausch protónico: für die, die wir bekommen, zu charakterisieren, die Herstellung und vergleichen drei Familien von Membranen auf der Grundlage der folgenden polymeren Materialien , Ein terpolímero der etieleno-propileno-dieno (EPDM), ein Block-Copolymer butadieno-estireno hydriert (HSBS), und eine dritte Komponente, Polypropylen (PP), Polystyrol (PS) oder Kieselsäure, die in zwei verschiedenen Proportionen, 45/45 / 10 und 40/10/20, respectively. Die Materialien werden synthetisiert und nach der Aushärtung Reaktion, um eine hochelastische Material, und später Sulfatierungen heterogenen Eigenschaften zu geben Treiber protónicas. Alle diese Materialien, Roh-und vulcanizados Sulfo-, werden einer Charakterisierung microestrural, mechanische Zugversuch, Härte und Reststoffe Verformung Analyse von Differential-Scanning-Kalorimetrie (DSC), die Analyse mecano-dinámico (DMA) und die Analyse von Infrarot-Spektroskopie (ER), Und die gleiche m 8 ateriale 4b5 mit Sulfo werden auch Gegenstand einer Charakterisierung der elektrischen Impedanz-Spektroskopie (EIS) und eine Analyse der Diffusion von Wasser und Methanol in seiner durch. Abschließend und als ein entscheidender Schritt auf dem Weg zur Umsetzung einer der studierte als Elektrolyt-Membranen in PEM-Zellen ist es wichtig, zu bestimmen, dass die Leistungsdichte in der Lage sind, die Entwicklung in jedem Fall, wie auch die Charakterisierung der elektrischen Eigenschaften von Werkstoffen und ihre Schnittstellen mit Elektroden. Um das zu tun, die entsprechenden Tests werden für diese Materialien und Leistungsdichte im Vergleich zu den aktuellen Dichte, ebenso wie eine Studie der Modellierung von jeder monocelda Impedanz-Spektroskopie-Technik zu lernen, mehr über die Vorgänge in ihrem Inneren.