CATALYSIS

Autor: PÉREZ LORENZO MOISÉS.
Jahr: 2003.
Universität: VIGO [www.uvigo.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Im Zuge der Arbeitsplätze, die in der Literatur über den kombinierten Einsatz von microemulsiones und Phase Transfer Katalysatoren die Reaktion ergánicas in dieser Dissertation enthält eine Studie über die Aktion, die gleichzeitig microemulsiones Wasser Öl und glimas auf Reaktionen aminólisis.La Wahl der Reaktion aminólisis als Chemische Sonde ergibt sich aus der Tatsache, dass dieser Prozess wurde congran Fülle in verschiedenen Medien Reaktion, sowie ihre Katalysator für die Arten wie Krone Äther oder glimas. Die Ergebnisse der Untersuchung der mainólisis von p - nitrofenil Acetat in microemulsiones von AOT, haben es uns erlaubt, zu finden, zwei verschiedene Arten von Verhalten: die Rate konstant aminólisis im microgota wässrige steigt mit abnehmender W, während die konstanter Geschwindigkeit der Schnittstelle steigt mit zunehmender W , Dieser Unterschied im Verhalten wird eine Folge der unterschiedlichen Eigenschaften von Wasser und die microgota wässrige Oberfläche, und ihre Fähigkeit zu trennen solvatación von Reagenzien und Übergangsbestimmungen Staaten der Reaktion. Auf der anderen Seite, die Untersuchung von aminólisis P - nitrofenil caprto, die es uns ermöglicht hat quantitativ zu analysieren, die kombinierte Einfluss von microemulsiones und Phase Transfer Katalysatoren für diese Reaktion, sowie die Schlussfolgerungen in Bezug auf den Mechanismus dieser Prozesse und die Eigenschaften der Umwelt Kontinuum Mikroemulsion.

Autor: ARMAS MARIN NORKA.
Jahr: 2003.
Universität: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Ort der Lesung: Aula de Conferéncias 28.8.ETSEIB.
Ort der Vorbereitung: ETSEIB, EDIFICI H PLANTA 10 Campus SUD.

Inhaltsangabe: Überschuss butanos und pentanos dass Venezuela haben einen starken Anreiz für die Entwicklung neuer Technologien, um sie zu höherer Wertschöpfung Produkte durch günstigere als diejenigen, die derzeit verfügbar sind. In der Literatur überprüfen, wurde ein Katalysator auf der Grundlage Vanadium und Magnesium Oxide erlaubt die Visualisierung der Möglichkeit der Entwicklung einer neuartigen Technologie für die Produktion von ungesättigten Kohlenwasserstoffen durch oxidativen Dehydrierung. Zur Realisierung der Entwicklung dieser Technologie, sollte auf den Einsatz von Wirbelschicht Reaktoren, oder die mobilen Lösung der explosiven Potenzial der Mischung hidrocarburos - oxígeno Trennung der Bereiche der Oxidation von Kohlenwasserstoffen Oxidationskatalysator, die auch dem Vorteil einer erheblichen Zunahme Der Selektivität. Als Katalysator zur Verfügung erfüllt nicht die notwendigen Eigenschaften der Widerstand gegen Abrieb beabsichtigt, das Problem zu lösen, indem Sie eine zusätzliche Unterstützung wie Siliziumdioxid oder Aluminiumoxid, Material bereits weit verbreitet in Reaktoren des Typs erwähnt. Das zentrale Ziel dieser Arbeit war es für diesen Teil des Wissens zu optimieren, um die Eigenschaften der Katalysator. Darüber hinaus wurde es als zweckmäßig, einen Versuch zur Verbesserung der Leistung der aktiven Phase durch Hinzufügen von neuen Elementen, und studieren das Verhalten der interessantesten Katalysatoren in der oxidativen Dehydrierung von n - pentano, um zu bewerten, das Potential der Ausweitung Die Technologie. Zu diesem Zweck eine Reihe von Katalysatoren und ein Team, das würde es ermöglichen, die notwendigen Erfahrungen. Um in der Lage zu interpretieren das Verhalten Veränderungen, die beobachtet wurden, war es nötig, gehen Sie zur Charakterisierung der Katalysatoren. Die katalytische Ergebnisse beziehen sich auf die DHOX von n-Butan und dann n pentano. Analyse der Auswirkungen der Medien und der Projektträger. Unterstützung wurde der studierte Siliziumdioxid, um die Quantifizierung der Auswirkungen sie auf die Art des Mediums Aktivität und Selektivität, sowie das Verhältnis Mg / V optimale oder éfecto Verdünnung des Standes. Es war ein Rückgang der Aktivität, während im Hinblick auf die Selektivität Änderungen wurden bei der Verteilung der Produkte, aber insgesamt Selektivität ähnlich wie die reine aktive Phase bis zu einer Silica Inhalt von 30%. Es wurde festgestellt, dass der Katalysator MV4 - 30 hat interessante Features, um die es in der Zukunft nur die Technologie entwickeln. Andere Materialien, die Kosten für die zukünftige Studien interessant waren Katalysatoren Gamma30 und Alfa30. Wie für die Projektträger, studierte nur einige (Sb, Bi, Mo und Ga) mit interessanten Ergebnissen in Bezug auf die Selektivität. Bei dieser Gelegenheit wurden zur Überprüfung der Auswirkungen der Vorläufer verwendet Vanadium, llegándo, um zu bestätigen, die Vorteile der Verwendung von Oxalat vanadilo. Im Hinblick auf die oxidativen Dehydrierung von n - pentano, es war ein ähnliches Verhalten zu beobachten, dass mit dem Behälter, aber mit geringerer Olefine Selektivität insgesamt .. Schließlich, zu quantifizieren, die Ergebnisse und um eine mögliche Reaktor Design, wurde es notwendig, ein Programm zu entwickeln, würde es ermöglichen simularlos. Dieser Aspekt wird in Kapitel 5 und konzentriert sich auf den Katalysator MV4 - 30. Die Mühe hat, aus unserer Sicht zufriedenstellend, und links eine Struktur für die Berechnung verwendet werden, mit anderen Katalysatoren und 8 Jet 29b ist auf der Bank.

Autor: FRANCH VACA M. ISABEL.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO.

Inhaltsangabe: Die photocatalyst heterogenen Webstühle als einer der neuen nachhaltigen Technologien möglicherweise effizienter für die Behandlung von nicht biologisch abbaubaren Schadstoffe. Diese Technik basiert auf den Eigenschaften fotocatalíticas einem Halbleiter harmlos wie die TiO2. Die Halbleiterindustrie Gülle, und niedrige Strahlung bei Wellenlängen geeignet erzeugt Radikale fähig mineralizar Schadstoffe biorecalcitrantes werden, auch wenn sie bei niedrigen Konzentrationen. Allerdings ist die Umsetzung der photocatalyst für heterogene Abwasserbehandlung in großem Maßstab erfordert optimieren bestimmte Parameter, wie zum Beispiel die Rendite quántico und der Energieeffizienz. Die Bildung von kurzen Kette Carbonsäuren während der Abbau von aromatischen Verbindungen, Systeme fotocatalíticos, es ist eine Tatsache bekannt, aber relativ wenig untersucht. Maleinsäureanhydrid Säure ist ein geeignetes Modell für die Analyse dieser Art von Zwischen- Mineralisierung. Die Ergebnisse, die in diesem Papier zeigen, dass die Bildung von Maleinsäureanhydrid Säure kann eine große Auswirkung auf die Leistung eines wässrigen Medium Entgiftung behandelt werden durch einen Prozess der heterogenen photocatalyst. Maleinsäureanhydrid Säure konkurrieren effizient Oberfläche durch Adsorption Websites von TiO2. Eine solche Fähigkeit übernimmt große mportancia vor allem auf zwei Aspekte. Erstens, die Maleic Säure ist ein atrapador Loch effizienter als Oberfläche Hydroxylgruppen. Zweitens, die Maleic Säure adsorbiert kann als Clearingstelle rekombinante Paar electrón - hueco, zu Lasten der photokatalytischen Quantenausbeute. Die Änderung des TiO2 in weichen Bedingungen, einfach durch Adsorption von Fe (III) und As (III), die in diesem Papier als metodologiá geeignete zur Steigerung der Effizienz des photocatalyst heterogen. Beide metallischen Kationen für die Teilnahme Sauerstoff und Superoxid radikal in den Prozess der Mineralisierung Maleic Säure, die zu einer Verschlechterung effizienter, die spürbare Verringerung der Rekombination Drehmoment electrón - hueco auf organischen Substrat adsorbiert. Die Adsorption von Al (III) beinhaltet darüber hinaus eine Verschiebung des Spektrums der Adsorption Katalysator für die sichtbar, die möglicherweise zur besseren Nutzung der Sonne als Energiequelle. Darüber hinaus ist die Katalysator geändert durch Adsorption von Al (III) zeigt Eigenschaften von großer Bedeutung für die technologische Entwicklung der photocatalyst heterogéna. Es zeigt, dass die Anwesenheit von Al (III) kann dazu beitragen, die Entstehung der Katalysator Deaktivierung Phänomene, erleichtert eine effektive Wiederverwendung.

Autor: PORRAS MURIEL JUAN MANUEL.
Jahr: 2004.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Dissertation gliedert sich in zwei Teile, entsprechend zwei Projekte Forschungsabteilung. Organische Chemie. Der erste Teil wurde die Synthese, Charakterisierung und Analyse der katalytischen Aktivität der verschiedenen Systeme auf der Grundlage von Pt hinterlegt auf MgO. Für die Synthese der neuen Systeme, die auf Mg (OH) 2 kommerziellen wurde die Vorbereitung eines Unterstützung MgO Einführung geeigneter textuelle Eigenschaften, die als Träger von Metallen. Nach der Ablagerung von Pt, in verschiedenen Proportionen, durch verschiedene Salze Vorläufer, wurde die Aktivierung des precatalizadores, vor allem durch Reduktion mit Wasserstoff. Anschließend gab es die carecterización delos Systemen mit Techniken Porosimetría der N2 Am 77K, TPR, Quimisorción H2 und CO2, und X-Ray Diffraction Schließlich haben wir analysiert, die Aktivität und Selektivität der Katalysatoren Reaktionen in der "Test" mit Interesse an Petroleoquímica, Wie dishidrogenación Cyclohexan und die Umwandlung von n-Hexan. Er hat auch die Deaktivierung der Katalysatoren vor Pyridin und Thiophen den Lebensmitteln zugesetzt. Im zweiten Teil, haben Methoden entwickelt, multirresiduales für die Bestimmung von Pestiziden in Olivenöl durch CG - EM und / oder HPLC - EM mit metodologíads MS / MS nach der Gewinnung und Anwendung von "sauberen". Diese Verfahren wurden auf die am häufigsten verwendete Herbizid in den Olivenhainen von Andalusien, die in 4 Gruppen: 1 - Verbindungen Polarität Medien, analysiert von CG-MS/MS oder HPLC.MS / MS rückgängig gemacht werden. 2 - quaternäre Ammoniumsalze, analysiert durch HPLC-MS/MS von rückgängig gemacht werden. 3 - Triazoles, analysiert durch HPLC-MS/MS von rückgängig gemacht werden. 4 - Phosphonate Aminosäure, analysiert von Ionenchromatographie oder HPLC-MS/MS der Phase umgekehrt. Sobald Methoden optimiert wurden für die Untersuchung von realen Proben, unter Wahrung der Anonymität von der gleichen, der angibt, dass in Stichproben kontrolliert, nur Verbindungen Polarität Medium Öl verschmutzt erheblichen Anteil.

Autor: MORENO ROJAS JOSE MANUEL.
Jahr: 2004.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Diese These Teil eines Projekts in Zusammenarbeit mit dem Ministerium für Landwirtschaft und Fischerei der andalusischen Zusammenhang mit der Qualität des Öls Olivaen unserer Region. Als einen weiteren Schritt in der Forschung hat, erkundet der Zerstörung einer Herbizid (Fluroxypyr) durch Katalyse Heterogénea durch zwei verschiedene Techniken: - Fotocatálisis: Zerstörung von Herbiziden durch die Aktion von Licht mit einer lichtempfindlichen Katalysator. Durch das Studium der Prozess der Zerstörung von Herbizid Fluroxypyr sowohl aus der Sicht kinetische als mecanistico und Bewertung der Prozess der Mineralisierung insgesamt Herbizid. - Hidrogenolisis (hidrodeshalogenación) auf Metall Palladium Katalysatoren unterstützt. Für diese zweite Technik Katalyse synthetisiert wurden eine Reihe von Medien - auf der Grundlage Zirkoniumoxid, die beide rein wie die Änderung ihrer Eigenschaften ácido - básicas durch Hinzufügen Alkalimetalle (Lithium, Natrium und Kalium), um solide anschließend utilízaron als Träger der Metall- Katalysatoren, die aus Von Systemen, bestehend aus Palladium hinterlegt auf der steht oben. Auch für die volle Charakterisierung und ihre Anwendung in Reaktionen hidrogenolisis der compuestosrelacionadosestructuralmentecon Herbizid Fluroxypyr. Schließlich, um Studien Verfälschung in Olivenöl und möglicher Klassifizierungen durch geographische Herkunft wurde gedacht, der die künftige Umsetzung eines Teams von Mass Spectrometry für Stabile Isotope, die vor kurzem durch das UCO. Die aprendizajey Eintrag Punkte der Kunst Pyrolyse gepaart mit IRMS, TC / EA - IRMS und ihre Anwendungsmöglichkeiten sind in der zweiten Teil der Arbeit. Insbesondere die Anwendung in der Erkennung der Quelle (natürlichen oder synthetischen) Acid Tartárico hinzugefügt, die Weine, wie die Zugabe von Säure Tartárico von synthetischen Ursprungs ist eine illegale Praxis durch die Europäische Union.

Autor: ROLDAN MESA RAFAEL.
Jahr: 2004.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Dissertation Dies beinhaltet die Studie eine Reihe von Materialien zeolíticos, ihre Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen katalytischen Reaktionen der industriellen Interesse. Die Zeolithe sind Aluminosilicate microporosos präsentiert Säure Bronsted. Darüber hinaus besteht die Struktur der Kanäle und Hohlräume molekularen Dimensionen (bis zu 2 sm) für kleine Moleküle, bewegen kann. Diese beiden Eigenschaften machen sie ideal für den Einsatz als Katalysatoren in reaccíones von der Säure und / oder selectividadde Form. In dieser Untersuchung durchgeführt wurde, die Studie eine Reihe von Zeolithen verschiedener Porengrößen und Quantität und naturalezade Zentren Säuren in der Reaktion der hidroisomerización Licht Paraffine. Diese Reaktion ist sehr nützlich, in der Erdölverarbeitung, da es von alcanos lineare Verbindungen sind, die Isomere mehr Oktan. Die Zeolithe verwendete Metall unterstützt (Platin oder Palladium) sind ausgezeichnete Katalysatoren in dieser Reaktion, und ihre Möglichkeiten wurden diskutiert, sowie die Reaktion Mechanismus, eine Art und Weise, die hilft, sie zu verstehen tiefer die Wirkungsweise dieser Materialien. Zu diesem Zweck hat er auch eine Notwendigkeit für umfassende strukturelle Charakterisierung mittels verschiedener Techniken und andere reacciónde transalquilaciónentre aromatischen Verbindungen. Auf der anderen Seite, wurden andere Materialien microporosos Charakter Säure, bekannt als silicoaluminofosfatos (SAPOs), in mehreren Räumen im Ausland. Gewicht wurde dabei auf die Synthese von SAPO - 5 mit einem neuen Agenten Direktor der Struktur und Eigenschaften der Proben wurden caracterizadasen Reaktion hidroisomerización von n - heptan.

Autor: ROCA MOLINER MARIA TERESA.
Jahr: 2004.
Universität: JAUME I DE CASTELLON [www.uji.es].
Ort der Lesung: ESCUELA SUPERIOR DE TECNOLOGIA Y CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA SUPERIOR DE TECNOLOGIA Y CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Inhaltsangabe: Die Dissertation ist eine Studie über die Reaktion der Transfer zwischen den Cofaktor S - adenosilmetionian (SAM) und dem Substrat catecolato durch hybride Methodik Quantenmechanik / Molekulare Mechanik (Quatum Mechanical / Molecular Mechanical, QM / MM). Zunächst wurde untersucht und charakterisiert die potentielle Energie Oberfläche mit einer Kombination von Programmen CHARMM / GRACE und in der Folge hat der freien Energie Profil sowohl in der Mitte Enzym in wässriger Lösung mit dem Programm DYNAMO. Nach dem Studium der Reorganisation der Enzym und Substrat auf der preorganización dieser Reaktion SN2 hat klargestellt, ihren Beitrag in der Katalyse. Darüber hinaus, von der Entwicklung der dynamischen Wirkung der Reaktion erzielt worden ist eine Schätzung der Abweichungen von den staatlichen Theorie des Übergangs und hat auch in der Lage zu erklären, seinen Beitrag in der enzymatische Katalyse. Schließlich sind da die Auswirkungen Isotópicos Cinéticos berechnet, und die Ergebnisse sind im Vergleich mit experimentellen Daten. Die gefundenen Werte erlaubt es uns, eine allgemeine Methodik der Arbeit zur Durchführung der Studie von chemischen Reaktionen in kondensierter Medien.

Autor: IGLESIAS JUEZ ANA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE CATÁLISIS Y PETROLEOQUÍMICA ,CSIC,(CAMPUS DE CANTOBLANCO).
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE CATÁLISIS Y PETROLEOQUÍMICA.

Inhaltsangabe: Der Zweck dieser Studie war erste Analyse einer Reihe von Katalysatoren Pd unterstützt auf verschiedenen Materialien CeO2/A1203 und Zr, Ce) OxlAI203 zu beseitigen ca., NO und C3H6 von Benzinmotoren Arbeitsbedingungen estequiométricas (Katalysatoren der Drei Wege). Ihre katalytische Aktivität wurde an verschiedenen Mischungen von Gasen in der Beurteilung der Wirkung von der Art des Trägers Element mit Ce und bestimmen, was sind die aktiven Zentren für die einzelnen Reaktanten. Besondere Aufmerksamkeit wurde auf die Wirkung der thermischen Abbau in der Leistungsfähigkeit dieser Systeme und ihrer Reaktion auf Veränderungen in der Redox- Status der Mischung. Auf der anderen Seite, traditionelle Katalysatoren der Drei Straßen kann nicht mit Verbrennungsmotoren zu betreiben mit schlechter Kraftstoff Mischungen. In dieser Art des Systems einer der wichtigsten Linien der Forschung richtet sich an die Entwicklung eines Katalysators, die fähig ist, zur Verringerung der NOx-Emissionen (mit Kohlenwasserstoffen aus dem Brennstoff) in der Gegenwart eines großen Überschuss von Sauerstoff. Dies wurde zwei Katalysatoren Silber Ag/A1203 mit díferentes Inhalt nach Gewicht, der durch die Methoden der Imprägnierung und Mikroemulsion. In beiden wichtigsten thematischen Motivation Arbeit wurde tiefer verstehen, die Faktoren Klimaanlage, die atomaren Maßstab, die Aktivität der Katalysatoren, es wurde für die Analyse der chemischen und Redox- Verhalten der Systeme unter Bedingungen Reaktion mit Studien auf der Stelle mit IR Spektroskopie im Diffuse Reflexions von Tansformada Fourier (DRIFT-Spektroskopie) und Resorption Rays in der Region der Nähe der Edge (XANES), zu korrelieren diese Daten mit den Ergebnissen der katalytischen Aktivität und wichtige Charakterisierung von Materialien, die durch eine Kombination von Techniken wie Ex-situ- Beugung Von Röntgenuntersuchungen, Mikroskopie, Übermittlung Electróníca und Espectroscopías Resorption Rays (XANES und EXAFS), Raman, UV - sichtbar und Resonanz paramagnética Electronics.

Autor: FERNÁNDEZ HERMIDA CADAHÍA ESPERANZA.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Zur Durchführung einer quantitativen Auslegung der Einfluss der microemulsiones und Reaktivität, ist es notwendig zu wissen, die Konzentrationen der Reaktanden in verschiedenen pseudofases System und die entsprechenden konstanter Geschwindigkeit. Zu diesem Zweck hat er ein kinetisches Modell basiert auf dem Formalismus der pseudofase, um zu erklären, die Reaktivität und microemulsiones Wasser-in-Öl. Nach dem Vorbild der pseudofase die microemulsiones gliedern sich in drei Regionen: Wasser-, Öl-und Schnittstelle mit dem Film Tensid Abgrenzung der Grenze zwischen der organischen Phase und die wässrige Phase. Jede Region wird als eine separate Phase dieses Modell für die Verteilung von Reagenzien, diese Regionen werden durch ihre kostenlose Energie-Transfer zwischen pseudofases. Es wird davon ausgegangen, dass die Geschwindigkeit der Übertragung dieser Reagenzien ist viel schneller als die beobachtete Rate der Reaktion konstant. Die Verteilung der Reagenzien beschreiben immer durch eine konstante Balance im Laufe der Reaktion. Ein Modell der pseudofase wurde erfolgreich angewandt, um Reaktionen, die auftreten, an der Schnittstelle zwischen der Mikroemulsion und Reaktionen stattfinden, die gleichzeitig in die wässrige Phase und an der Schnittstelle der Mikroemulsion, jedoch hat sich die Gültigkeit der bei der Interpretation der Reaktion auf die in der Organische Phase und an der Schnittstelle einer Mikroemulsion. Um eine Reaktion zu finden, als in diesen beiden Phasen wurde gleichzeitig studierte Diels-Alder-Reaktion zwischen N-ethyl maleimida und ciclopentadieno. Da die Löslichkeit der beiden Reagenzien Reaktion erfolgt zeitgleich und in der organischen Phase an der Schnittstelle der Mikroemulsion. Ein Modell der pesudofase wurde erfolgreich umgesetzt und in der Lage war, um zu ermitteln, die Quote konstant an der Schnittstelle der Mikroemulsion. Es wurde festgestellt, dass die Rate konstant an der Schnittstelle ist etwa 350-mal kleiner als über Wasser-und 2-mal höher als in isooctano, das steht im Einklang mit den Eigenschaften interfaciales. Darüber hinaus hat der studierte zusätzlich 1,3-dipolare zwischen N-ethyl maleimida und Oxid benzonitrilo, bewegenden Reaktion auf die Schnittstelle aufgrund des Charakters der dipolaren Oxid benzonitrilo. Zur Untersuchung der Reaktionen von Lewis-Säuren katalysierte es notwendig zu wissen, wie sie sich auf das Mikroemulsion Phase der Komplexbildung zwischen Substrat und die Metall-Ionen, und dann in der Lage sein, um die Reaktion selbst. Um zu lernen, wie man auf die Mikroemulsion Teint hat eine Studie über die thermodynamischen und kinetischen Teint ein Farbstoff, PADA, mit zwei Metall-Ionen +2 Ni und Co +2. Es wurde festgestellt, dass in beiden Fällen die ständige Teint der Mikroemulsion ist niedriger als in den mittel-und wässrigen ferner, dass solche konstant sinkt mit steigendem Wassergehalt in der Mikroemulsion. Als Preis für die ständige Weiterbildung komplexe Co. +2- PADA ist etwa 50 mal höher als die Quote Konstante für die Bildung komplexer Weder +2- PADA, das steht im Einklang mit der Tatsache, dass die Geschwindigkeit der Austausch von Wasser für Co +2 ist über 75-mal höher als bei Nicht +2. Sobald die Komplexierung studierte in microemulsiones versucht zu synthetisieren, die ein Tensid contraión ein Metall-Ionen-Reaktionen katalysieren können. Als erster Schritt wurde HOT, Tensiden, die sich von AOT in der HOT als contraión ein Muster. Es wurde festgestellt, dass Surfactant ist in der Lage, die Anlass zu microemulsiones, wird der erste Fall, wo ein Tensid mit dem contraión H + führt zu solchen Strukturen. Dieser war geprägt von Surfactant IR-, NMR-, und es war nach seiner Säure. Mit 8 sind 5fa zu wissen, aus der hervorgeht, dass der Wechsel in contraión in Tensid auf die Reaktivität hat eine vergleichende Studie der solvólisis eine Reihe von Halogenide und Benzoyl phenyl clorofomiatos. Schließlich haben wir untersucht die Säure Katalyse von p-Nitrophenyl-und Acetat-und p-nitrophenyl picolinato in microemulsiones von HOT / isooctano / Wasser aprovechándonos des sauren Charakter dieser microemulsiones. Er studierte auch die Reaktion der saure Hydrolyse von p-nitrophenyl picolinato. Hydrolyse von dieser Verbindung kann katalysierte von Metallionen und die Ionen hidronio, dieses Papier macht eine Studie über die katalysierte Reaktion von H + in der microemulsiones HOT / isooctano Wasser. Um zu ermitteln, die Rate konstant erfolgreich angewendet wurde das Modell der pseudofase.

Autor: HERRERÍAS LARRIPA CLARA ISABEL.
Jahr: 2004.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit wurde durch die Festnahme eines komplexen (oxazolina)-cobre durch verschiedene Strategien, die je nach der Art der Interaktion zwischen diesen Komplexen und dem verwendeten Medium. Solche Strategien sind zB:-Inmovilización durch elektrostatische Interaktionen auf Medien wie anionischen Lehm und Materialien Hybrid nafión Kieselsäure. Die Möglichkeit der Vorbereitung heterogenen Katalysatoren Ionenaustausch hängt hauptsächlich davon ab, die Stabilität des Komplexes. Im Fall von komplexen nicht sehr stabil, wie Boxen (tBu)-Cu besteht ein Gleichgewicht zwischen complejada wie Kupfer und kostenlos. Die Variation von mehreren Parametern wie Lösungsmittel oder intercmbio Kationenaustauschmaterial, dieses Gleichgewicht zu verändern. Der Einsatz von mehr Koordination von Liganden wie azabis (oxazolinas), führt zu den besten enantioselectividades gefunden und die Reaktion der ciclopropanación zwischen Styrol und diazoacetato Ethylalkohol mit einem Katalysator unterstützt. Außerdem ist die Art der verwendeten Lösungsmittel in der Reaktion kann die Stärke der Interaktionen catalizador-soporte. Diese deutlich verändert die katalytische Aktivität, sondern auch auf einer soliden laminare Natur völlig verändern können natürlich estereoquímico der Reaktion, die Oberfläche des Mediums als neuer Ligand umfangreich. -- Einfrieren von ionischen Flüssigkeiten: Der Einsatz der ionischen Flüssigkeiten konnte Erhalt erstattungsfähig Katalysatoren für katalytische Reaktionen durch ein komplexes (oxazolina)-cobre. Der Einsatz der ionischen Flüssigkeiten ist besonders vorteilhaft in Bezug auf Feststoffe im Falle der anionischen Komplexe verwendet, nicht sehr stabil, weil es verhindert, estéricas Wechselwirkungen zwischen der Unterstützung und chirale Liganden. Es gibt mehrere Faktoren, die eine wichtige Rolle in der ciclopropanación Reaktion katalysiert durch ein komplexes (oxazolina)-cobre in ionischen Flüssigkeiten, wie beispielsweise die Art der Anion der ionischen Flüssigkeit, die Kationen der ionischen Flüssigkeit, die Anwesenheit von Wasser, synthetische Methode und der Art der chirale Liganden. -- Einfrieren durch kovalente Bindung in organischen Polymeren: Die Morphologie des Polymers spielt eine wichtige Rolle bei der Chemotherapie und estereoselectividades von Reaktionen, in denen chirale Katalysatoren immobilisiert werden in polymeren Matrizen. Mit dendrímeros geeignet als Verknüpfung von Agenten zur Verbesserung der Zugänglichkeit des katalytischen Zentrums, Polymere führt zu den besten Eigenschaften in Bezug auf die Liganden Wirtschaft, die Verbesserung der Übermittlung der Informationen Chiralität. Die Struktur der dendrímero und chirale Liganden ist wichtig, die Ergebnisse zu optimieren. Trotz dieser Verbesserung bei der Übertragung von Informationen Chiralität, haben sich nicht verbessert, im Hinblick auf die Aktivität, enantioselectividad und Verwertbarkeit der Ergebnisse mit der Homo-synthetisiert aus einem (oxazolinas) funcionalizadas Gruppen p-vinilbencilo. -- Einfrieren durch kovalente Bindung in fused silica: a (oxazolinas) können unbeweglich covalentemente in Siliziumdioxid durch geeignete funcionalización Brücke metilénico Mitte und hinten verankern. Die Art der spacer eingefügt Auswirkungen auf die Wirksamkeit von Katalysatoren, die in hohem Maße Einfluss auf die nach den Ring oxazolina. Die Sol-Gel-Synthese, ausgehend von der gleichen Vorläufer für die Verankerung, die eine Alternative zu einer Erdung (oxazolinas) und Kieselsäure. Die textile Eigenschaften, die durch die feste Sol-Gel hängt von der Art der chiralen Vorläufer, die beide in der spacer als Liganden. Auch wenn die Ergebnisse nicht optimal sind, so hat sich gezeigt, die Machbarkeit dieser Art der Immobilisierung Strategie, die notwendige Optimierung verschiedener Aspekte wie die Art der spacer und der Liganden, die Bedingungen und den Schutz der silanoles kostenlos. Die Kompression von den Auswirkungen der Unterstützung hat es uns ermöglicht, zu den 8 besten resid 36d ra Klang unserer Katalysatoren. Darüber hinaus ist darauf hinzuweisen, dass die Wirkung der Unterstützung ist nicht unbedingt negativ, und das kann positive Auswirkungen haben, in den Prozess, nicht nur für Erholung.

Autor: SERRANO RUIZ JUAN CARLOS.
Jahr: 2005.
Universität: ALICANTE [www.ua.es].
Ort der Lesung: ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO QUÍMICA FÍSICA.

Inhaltsangabe: Dieser Speicher Dissertation soll zur Vertiefung der Kenntnisse über die Systeme und platino - estaño unterstützt Platin Material auf der Grundlage Cerium Oxide (CeO2 - ZrO2, CeO2 -Al2O3 und CeO2 / C). Die Studie konzentriert sich auf den Grad der Interaktion von Metall Arten auf der einen Seite mit einer anderen, und eine andere, mit der Unterstützung von Cer Oxid, nach verschiedenen Behandlungen reduziert (473 und 773 K). Mit Hilfe der Techniken in der in-situ Charakterisierung und Reaktion testen "sensibel", um Änderungen nach der Verringerung Behandlungen, würde Rendite Informationen über die Art der aktiven Sites auf der Oberfläche des Katalysators, die es erlauben, ein besseres Verständnis der katalytischen Systeme untersucht. Schließlich, auf der Grundlage der oben genannten Informationen, es wird sich eine Gruppe von Katalysatoren (Pt-Sn/CeO2/C) in zwei interessante Reaktionen aus der industriellen Sicht: die selektive Hydrierung von Citral und katalytische Dehydrierung von Isobutan.

Autor: Ferrer Castillo Silvia.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: Facultat de Químiques.
Ort der Vorbereitung: Universitat Valencia.

Inhaltsangabe: Es wurde eine theoretische Studie über das Enzym Laktat Deshidrogenasa (LDH), die den Prozess der chemischen Reaktion katalysiert durch das Enzym durch Berechnungen Hybrid QM / MM. Diese Studien umfassen die Untersuchung der potentiellen Energie Oberfläche Studien, Simulationen der molekularen Dynamik, kinetische Studien und Mutationen. Dazu gehört auch eine erste Untersuchung der Reaktion katalysiert durch das Enzym Dihidrofolato Reductasa (DHFR).

Autor: INFANTES MOLINA ANTONIA.
Jahr: 2005.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Wir haben fused silica mesoporosa Doped Zirkonium mit Reagenzien wie Natrium-Chlorid zirconilo Silikat wirtschaftlichen und Triton Z100 (polietilfeniléter). Obteniéndose eine Reihe von verschiedenen Materialien mit mesoporosos textile Eigenschaften und sauer. Nach der gewonnenen Medien, Katalysatoren bereit waren, ein Imprägnieren von jungen Feuchtigkeit, Salze mit Co, Mo, W Pt, Pd-and-Go in verschiedenen Proportionen zu untersuchen den Einfluss der Metall-Inhalten in der Dispersion, reducibilidad und Aktivität der aktiven Phase Metall. Die Materialien wurden durch XRD, XPS, RTP-H2, quimisorción H2, TEM-und Elementanalyse, DTP-NH3, Pyridin-Adsorption, kombiniert mit IR-Spektroskopie und adsorción - desorción der N2. Diese Katalysatoren getestet wurden in der Reaktion in festen Bett und kontinuierliche Hydrierung und zur Eröffnung der tetralina zu 6 MPa H2 und Temperaturen zwischen 275 und 375Â ° C. Er studierte die Wirkung der gnädige Reaktion Temperatur, die Beziehung H2/tetralina und Kontakt über die Zeit Umwandlung und Ertrag gegenüber Hydrierung Produkte und Offenheit. Letztlich hat sie gesucht, um Katalysatoren, die zur Verbesserung der Leistung von Diesel-Kraftstoffe verwendet werden, die als Katalysatoren für die Hydrierung von Aromaten zu verringern, die Emission von Schadstoffen in die Atmosphäre und in der gleichen Zeit, als sauren Katalysatoren, die sich daraus ergebenden cicloparafinas offen, wodurch Die Rate der cetano dieser Brennstoffe.

Autor: MIFSUD GRAU MARÍA.
Jahr: 2006.
Universität: POLITÉCNICA DE VALENCIA [www.upv.es].
Ort der Lesung: Universidad Politécnica de Valencia.
Ort der Vorbereitung: Universidad Politécnica de Valencia.

Inhaltsangabe: Besorgnis über Umweltfragen hat in den letzten Jahren entsteht eine ganze Konzept in der Chemie-, genannt Nachhaltige Chemie ", die darauf abzielt zu verhindern oder zu minimieren Verschmutzung von seiner Herkunft, der sowohl Industrie-und Forschungslabors. Hier, im Bereich der Katalyse und insbesondere der heterogenen Katalyse beitragen können, da sie sehr komfortabel und ermöglicht auch die sichere Handhabung der Reaktion als eine einfache Trennung, Erholung und Regeneration des Katalysators möglich, die sich neben der Abwesenheit von Schadstoffen entladen mit dem damit einhergehenden Respekt Für die Umwelt. Diese These hat beschrieben, die Möglichkeiten der verschiedenen heterogenen Katalysatoren für die Herstellung von Fein Chemie auf dem Gebiet der Aromen und Düfte, Nahrungsmittel-und pharmazeutische Industrie. Er hat detaillierte Zusammenfassung der folgenden Produkte mit hohem Mehrwert, den Einsatz alternativer Methoden mit heterogenen Katalysatoren: - wurde zu synthetisieren Moleküle interessant aus der Sicht als aróma zu industriellen und Melone? - Welche Decalactona ist eine große Beta-Sn / H2O2, die produziert nur aguacomo Produkt - wurde auch feste Boden, anstatt Lösungen von Natriumhydroxid, für die Durchführung der Reaktion zwischen transesterificación Fettsäuremethylester und polietilenglicoles, so dass die Probleme Im Zusammenhang mit dem Angebot homogener Katalysatoren wie Korrosionsschutz von Reaktoren, die Notwendigkeit zu neutralisieren Katalysator und die Unmöglichkeit zu können wiederverwendet werden erhoben hat einen neuen Syntheseweg für die Herstellung von Nabumetona, mit anderen anti-entzündliche Aktivität nicht Steroidakne Kombination zweier Reaktionen in einem Prozess Kaskade: Kondensation aldólica-hidrogenación mit Katalysatoren trifuncionales - Schließlich hat es auch gelungen, in der Synthese von Aroma von Himbeeren

Autor: GIL ARRANZ ALFRED.
Jahr: 2006.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUIMICA.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit wird eine Studie über die Adsorption von Molekülen auf Oberflächen und Metall-Elektroden. Um dies zu erreichen, verwenden wir Methoden, die Quantenmechanik bietet für die Analyse von chemischen Systemen durch die Theorie der funktionalen Dichte. Die Ergebnisse wurden verglichen mit den verfügbaren experimentellen Daten zu interpretieren und half ihnen. Die Studie begann mit der eingehenden Prüfung eines einfachen Molekül im Voraus, wie das Kohlenmonoxid, erweitern Sie dann die Untersuchung zu komplexeren Molekülen. Wir untersuchten die Oberflächen monocristalinas von Pt (111) und ein Modell der Oberfläche bimetálica, Pd / Pt (111), einen verstärkten Einsatz im Bereich der Elektrochemie. Es hat auch o2m, ein grafisches Tool für die Anzeige von Dateien ausgegeben VASP 4,5. Im Gegensatz dazu, das Verhalten der weniger intensiven Bands des Spektrums zeigt einen Rückgang bei der Koordinierung der CO-Molekül zur Steigerung des Potentials. Die Ergebnisse, die mit Modellen von Elektroden bimetálicos Pd / Pt (111) bestätigen, dass die Frequenz der Spannung OC ist eine sehr lokale Trägerschaft nur beeinflusst durch die Metall-Atome direkt an der Verbindungsstelle quimisorción. Der Trend zu höheren Frequenzen beobachtet, durch die Erhöhung der CO-Beschichtung wird interpretiert als ein Wechsel in der Position der Adsorption, und nicht als ein Effekt der potenziellen externen, wie im Fall der Platin-Elektrode. Eine umfassende Studie über die quimisorción der CO-Molekül auf Pt (111), mit Zeitungen und Cluster-Modelle, sagte der Position tricoordinada fcc wie das aktive Zentrum der Adsorption mehr stabil. Dieses Ergebnis widerspricht zahlreichen experimentellen Studien zeigen, dass die Adsorption der CO-Molekül befindet sich auf Top-Positionen. Eine Analyse der Ergebnisse zeigt, dass die Verwendung von funktionalen Modellen B3LYP gut convergidos zuordnen konnte die Spitzenposition als das stabilste, weil der eine Beschreibung des elektronischen Zustand mehr als realistisch ein, die mit der funktionalen PW91. Die Kluft HOMO-LUMO steigt mit der Aufnahme des Handels mit den genauen funktionalen, Verringerung der Wechselwirkung der LUMO adsorbato mit d Metall-Staaten, die sich überschätzt und die Positionen stärker koordiniert werden. Die Verwendung einer Methodik EMG + U Verschiebungen auch die LUMO des Moleküls CO zu höheren Energien. Später studierte wir ein System durch eine Auflösung von CO2 in Kontakt mit den Elektroden Pt (111) und Pd / Pt (111). Im Fall der Platin-Elektrode wird vorgeschlagen, die Existenz der Karbonat-Bikarbonat-und adsorbiert an Positionen kurz-Brücke, mit einer Oberflächenbeschichtung, hängt davon ab, das Potenzial und den pH-Wert der Lösung. Allerdings ist die Elektrode Pd / Pt (111) erkennt nur die Anwesenheit von Bikarbonat über das Intervall untersucht werden. Die Isotopen-Effekte beobachtet in einem Spektrum Band Verstärkung der Theorie der Anwesenheit von Bikarbonat in das System. Schließlich haben wir berechnet, die Struktur und die IR-Spektrum von Molekülen Sulfat, Propen und propilsulfato adsorbiert auf Pt (111). Letzteres wird durch Aktivierung von Propen von Sulfat-Molekül. Die theoretische IR-Spektrum zeigt zwei Gipfeln, die genutzt werden kann, um das Molekül identifizieren alquilsulfato. Durch einen Prozess des oxideshidrogenación später, sondern bildet eine oximetalociclo, ein Zwischenprodukt in der stabilen Pfad der Oxidation von Propen auf Pt (111), die vorgeschlagen hat, seine Struktur.

Autor: BONILLA SÁNCHEZ ADRIANA.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Katalytische Systeme bereit waren, für ihre Anwendung in Reaktion dimerización deshidrogenante Ethanol zu produzieren, Ethylacetat, das ist ein Lösungsmittel ersetzen kann, dass andere toxische Eigenschaften. Die katalytische Systeme sind verschiedene Vorbereitungen jedes andere, von denen die erste besteht aus Pd Katalysator Pulver und CU, die in einer Vielzahl von Oxiden mit unterschiedlichen Merkmalen der Redox-und Säure. Die zweite davon ist die katalytische Membranen, die Keramik-Röhrchen aus mehreren Schichten unterschiedlicher Dicke und Porengröße. Die letzte Schicht mit der Porengröße ist kleiner, die Phasen hinterlegt aktive Pd und Pd-Zn. Die Studie identifiziert die Bedeutung der Unterstützung und die Art der Metall-Standorten in der Selektivität für die verschiedenen Produkte in der Reaktion des dimerización deshidrogenante zu produzieren Ethylacetat. Beim Abrufen von Metall-Partikel Pd ohne Interaktion mit den Medien beobachtet wurden hohe Selektivität gegenüber Abbauprodukte von Ethanol als CO-und CH4. Die Selektivität gegenüber Ethylacetat wurde bevorzugt unterstützt Katalysatoren verwendet werden sollen intermetalicas Wechselwirkungen zwischen Pd und Arten der Metallklammer. Dieser Effekt wurde auch bei der katalytischen Membran-Systeme. Beim Vergleich der Ergebnisse mit den beiden Systemen, es wurde festgestellt, dass die Membranen haben eine bessere katalytische Selektivität gegenüber Ethylacetat und eine geringere Neigung zur Zersetzung zu C1, immer effizientere Reaktion.

Autor: ARAGON SAEZ PEDRO JOSE.
Jahr: 2006.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Einer der Linien unserer Gruppe Inestigación Studium der Synthese und Charakterisierung von neuen Metallocenen und Nicht-Metallocenen Komplexe und deren Anwendung in der katalytischen Olefinpreise Polymerisation, sowohl in der homogenen Bedingungen, die unterstützt werden. Dieser Bericht wurde auf der einen Seite, die Synthese von fünf neuen Metallocenen Komplexe Art von Titan und Zirkonium, einschließlich heterozyklische Gruppen in der Formulierung. Die Logik hinter dieser Änderung ist in seinem Potenzial als Grundlagen dadoras Lewis, damit diese Fixierung in unterstützender Funktion aceptora. Die Komplexe wurden charakterisiert mit nuclear magnetic resonance Techniken, Elementanalyse, und in einigen Fällen, die durch X-ray diffraction der monocristal. Es wurde ausgiebig studiert ihre Tätigkeit in Polymerisation von Ethylen, Propylen und Styrol, Homogenität. Diese Komplexe wurden auf einem Stand auf MgC12 teilweise modifiziert mit Tetrahydrofuran und eine Siliziumdioxid-metilaluminoxano geändert. Diese Ankündigungen wurden zeichnen sich durch unterschiedliche Techniken für die Analyse von Feststoffen. Wir haben festgestellt, einige der komplexen modifiziert mit Gruppen geben wird effizienter als vergleichbare Komplexe ohne diese Gruppen. Auch die Katalysatoren unterstützt auf diese Art und Weise stellt eine geeignete Polymerisation von Ethylen, mit einem niedrigen Verbindung Aluminium / Metall höher als in den Komplex der Fundstelle. Es wurde durch UV-VIS-Spektroskopie, die Einstellung von komplexen Medien, wie auch die Aktivierung durch metilaluminoxano. Auf der anderen Seite gibt es zwölf neue Komplex von Titan, nicht mit Metallocenen Liganden alcóxido und tiolato heterocyclic Art, die als Liganden "isoliert". Die Komplexe wurden charakterisiert mit nuclear magnetic resonance Techniken, Elementanalyse, und in einigen Fällen, die durch X-ray diffraction der monocristal. Es wurde festgestellt, dass mehrere von diesen Komplexen als Katalysator für die Polymerisation sindioespecifica Styrol. Der Bericht gliedert sich in einen Teil der bibliographischen Datensatz, der beschreibt, die "state of art" der katalytischen Polymerisation von einzigen Ort, von einem akademischen Standpunkt. Dann gibt es noch eine Diskussion der Ergebnisse, mit einer entsprechenden Experimentelle Vorgehensweise. Schließlich, so die Schlussfolgerungen aus der Studie.