CHEMISCHE KINETIK

Autor: GONZÁLEZ SÁNCHEZ GUILLERMO.
Jahr: 2003.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: INGENIERÍA QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Dieses Paper untersucht und beschreibt, durch kinetische Modelle, die Reaktionen der hidrotermólisis Lignin Modell Verbindungen in Wasser subcrítica und überkritische. Acid vainíllico und Dibenzyl Äther Verbindungen wurden ausgewählt, Modell, um die thermische Hydrolyse von einigen funktionellen Gruppen in der Lignin. Erhalt Treibstoff und chemische Zwischenprodukte der industriellen Interesse aus nachwachsenden Rohstoffen, vor allem Biomasse, als eine viel versprechende Bereich der wirtschaftlichen Gesichtspunkten. Auch die Entwicklung von chemischen Prozessen zu beseitigen, dass die Verwendung von teuren und toxischen Lösungsmittel, ersetzt sie mit Verbindungen billige und sichere Lebensmittel wird zwingend zur Senkung der Produktionskosten und die Einhaltung der immer strengeren Umweltstandards. Reaktionen termohidrólisis Säure im Wasser rund um den kritischen Punkt wird untersucht, in einem kontinuierlichen Rohrreaktor bei Temperaturen zwischen 280 und 500Â ° C und Drücke zwischen 225 und 300 bar. Der Reaktor Abwasser wurde analysiert quantitativ mit hoher Leistung Flüssigkeitschromatographie mit ultraviolettem Detektor Spektrum Analyse und des gesamten organischen Kohlenstoff zur Kennzeichnung von Produkten und Säure vainíllico nicht reagiert in der gleichen Zeit hat die Kompositionen. Die Reaktion der Zersetzung Säure vainíllico ist descarboxilación dazu führen, dass die Bildung von 2 - metoxi - fenol (guayacol). Die Kinetik von descarboxilación ist erster Ordnung in Bezug auf die Konzentration der Salzsäure vainíllico. Die Geschwindigkeit dieser Reaktion ist unabhängig von der preseión unterhalb der kritischen Temperatur und nimmt mit Druck in der Region überkritischen Temperaturen. Mit der Erhöhung der Konzentration der Salzsäure vainíllico variieren die Selektivität der sekundären Produkten aus dem Abbau von guayacol. Inzwischen sind die descarboxilación Säure vainílico nicht betroffen. Darüber hinaus war es so klar, dass die Erhöhung der Hydroxylgruppen Anion in der Mitte der Reaktion erhöht die Geschwindigkeit des Pfades von guayacol hydrolytischen Reaktion. Wurde untersucht, wie bereits erwähnt, die Umstellung durch thermische Hydrolyse von Dibenzyl Äther in Wasser und überkritischem Unterkategorie und die Selektivität in Bezug auf die wichtigsten Produkte der Reaktion. Die Pilotstudie fand in einem kontinuierlichen Reaktor, die eine Reihe von zwischen 225 und 362 Bar, Temperaturen von 325 bis 390Â ° C und kurzen Reaktionszeiten zu minimieren sekundären Reaktionen der wichtigsten Produkte. Die molare Verhältnis zwischen Wasser und organische Verbindungen, B *, wurde auf 100 mol H2O mol DBEO -1. Die Wirkung von Druck auf die Geschwindigkeit der Reaktion ist unbedeutend für die unterkritischen Temperaturen, während der konstanten Geschwindigkeit von verschiedenen Routen Reaktion nahm mit dem Druck in der Region überkritischen Temperaturen. Das Volumen der Aktivierung von einem Zustand des Übergangs von diesen Strecken Reaktion positiv ist, im Einklang mit den Werten für die Strecken berichtet Reaktion durch freie Radikale sowie den Mechanismus SN1 für Hydrolyse von Äther. Es war ein Übergang Zone für überkritische Temperaturen, wo Trigger Ebenen haben eine Änderung der Helligkeit.

Autor: COSTAS COSTAS UGO.
Jahr: 2003.
Universität: VIGO [www.uvigo.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Arbeit ist dieser Dissertation konzentriert sich auf einer mechanistischen Studie über die Reaktionen von Ionen arenediazonio, ArN2 + mit natürlichen Antioxidantien, wie Vitamin C, VC, Säure-oder L-ascórbico, und einige seiner Derivate hydrophoben, Säure 6-O-octanoil L - Ascórbico, VC8, Säure 6-O-Dodecyl-L-ascórbico, VC12-und Säure-6-O-hexadecylL-ascórbico, VC16 in wässrigen Medium (VC und VC8) als Mittel micelares aniómicos und kationischen (VC, VC8, VC12 und VC16 ). Die Verwendung von micelares erlaubt, auf einer mikroskopischen Ebene koexistieren können gleichzeitig drei verschiedene Regionen in der Mitte der Reaktion, eine hydrophobe Region, und die entsprechenden wässrigen Schnittstelle ermöglicht den Einsatz als "módele" andere, komplexere Systeme, in denen seit Buchführung sutratos verteilt "Zügig" in der Größenordnung von chemischen Reaktionen típocas Zeiten, während ein permiter Trennung oder Konzentration der Reaktanden in einer bestimmten Region. Das Hauptziel besteht darin, für tento, contríbuir zu esclarecimineto diese Art der Reaktion durch den Vorschlag der Mechanismen, durch die Reaktion auftreten, und analysieren die Auswirkungen provocoan Systeme compattimentalizados relativ senciellos als micelares auf die Reaktivität dieser Substanzen, alle zum Zweck der Verwendung als Ausgangspunkt für posteiroes Studien in mehr ausgefeilte Methoden, wie beispielsweise die Entwicklung von Emulsionen alimentos.Par kinetische Arbeit, und um die größte Zahl der potenziellen Beweise zu bekräftigen, dass die mechanistische Vorschlag stattfindet, ist es notwendig, die Einsatz von técinicas als espectrofotométricas (VIS.UV)-Chromatographie (High Performance Liquid Chromatography, HPLC) und elektrochemischen (polarografía differential pulse MVW). Die Ergebnisse haben gezeigt, dass die Reaktion zwischen Ionen arildizonio und alle Derivate von Vitamin C durch eine wettbewerbsfähige Mechanismus beinhaltet, dass auf der einen Seite, die diese thermische descoposición Ionen (AN Mechanismus heterolítico DN +) und auf der anderen Seite, eine Reaktion zwischen diesen bimolecular Ionen und Ascorbat-Ionen, die dazu führen, dass die Bildung einer instabilen Diazo ether (Stadium preequilibrio) in seiner Konformation Z (kinetische Kontrolle), welche zum Teil zerlegt (Stadium tödlich), was eine stabile Diazo Äther (E Konformation, die Kontrolle temodinámico) und Teil Prozess leidet Bruch homolítica daraus abgeleitete Reduktion AR-H. Dieser Mechanismus ist nicht geändert durch die Anwesenheit von agragados micelares beide kationischen und anionischen. La presencia de agragados micelares, tanto aniónicos wie catiónicos, ha puesto de manifiesto cinéticos tanto muy interesantes sobre los valores de Kobs als auch bei der Verteilung der reacción.Hay de productos de que destacar que el derivado VC8 sufre, a partir de una cierta concentración, un Der Prozess der Aggregation führt zu Micellen VC8, die es ermöglicht hat, zu analysieren cinéticamente, ein System, in dem die micela ist sehr reaktiv.

Autor: CASTILLO GARCÍA MARCO.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: In der vorliegenden Arbeit wurde geprägt kalten Plasmen, die durch Elektroschocks Zellen Hohlkathoden, NO, NO2, N2O und Luftdruck zwischen 1 und 10-3 mbar, und variablen Bedingungen des Gasflusses und Intensität der aktuellen. Für diese Studie wurden elektrische Sonden (Langmuir-Sonde zweimal), und es wurde festgestellt, Temperatur und Elektronendichte als Funktion des Drucks, Intensität von Strom, Gas und Strom Position der Sonde. Wir haben die folgenden spektrometrische Techniken (die ersten beiden mit zeitlicher Auflösung): 1-Massen-Spektrometrie, für die Untersuchung von Ionen-Arten und stabile Mehrheit. 2-Dispersive Spektroskopie im sichtbaren Emissionen, für die Untersuchung von Arten instabil und N2 in der Region Leuchtstoffe Plasma. 3-FTIR-Absorptions-Spektroskopie. Die Ergebnisse sind im Vergleich mit den Vorhersagen der verschiedenen Versionen eines einzelnen kinetischen Modell, die sie für wesentlich halten Prozesse stattfinden können im Inneren des Plasmas. Der Vergleich der Vorhersagen und entschlossenes Handeln im Laufe der Zeit können auf der einen Seite der unteren Rolle einer großen Zahl von physikalischen und chemischen Prozesse, und auf der anderen Seite, Schätzung der Koeffizienten der kinetischen Prozesse grundlegende Plasma, wie es die Auswirkungen Dissoziation mail.

Autor: BAUSACH MERCADER MARTA.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA 8UB).

Autor: MARTÍNEZ RUIZ RODRIGO.
Jahr: 2004.
Universität: LA RIOJA [www.unirioja.es].
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE LA RIOJA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE LA RIOJA.

Inhaltsangabe: Die Dissertation "Charakterisierung und ab-initio-Berechnungen Untersuchung der Dynamik und Kinetik der Reaktion und seine Isotopenzusammensetzung Variationen mit HD und durch klassischen Methoden und Quantencomputer" ist eingebettet in den Kontext der Dynamik von chemischen Reaktionen, die darauf abzielt, Bereich Charakterisierung Mikroskopischen Ebene, und zwar entweder durch die Anwendung der theoretischen und experimentellen Methoden, wie chemische Reaktionen auftreten, und wie abhängig die dynamischen Eigenschaften (Skalar und Vektor) von der gleichen Reaktion. In dem besonderen Kontext der Dissertation, das Hauptziel der gleichen wurde die theoretische Studie aus der ersten Prinzipien (von der elektronischen Struktur der Quantentheorie Dynamik und Kinetik) der Reaktion ión - molécula und seine Varianten mit isotopischen und HD. Diese Reaktion, das ist wichtig für die terrestrische Ionosphäre und interstellaren Chemie (insbesondere in dichten interstellaren Wolken, in denen Wasserstoff überwiegend in der Form molekularen). Im ersten Teil des Berichts werden die Grundlagen der von Anfang an Methoden zur Berechnung der potentiellen Energie Oberflächen, die Methoden der Anpassung potentielle Energie Oberflächen, dynamische cuasiclásicos (Methode QCT) und mecano - cuánticos (genaue Methoden (CCH) und Vermehrung Wellenpakete (Wave Päckchen, WP)). Der zweite Teil präsentiert die Ergebnisse der Diplomarbeit sich mit den theoretischen Methoden, beschrieben in den ersten Teil des Berichts. Später, in die Ergebnisse der Arbeit, der Fertigstellung des Berichts mit zwei Anhänge. Der erste bietet eine dynamische und kinetische Informationen in tabellarischer Form und der zweite beschreibt die Eingabe Dateien für die beiden Programme Dynamik mecano - cuántica Mitarbeiter.

Autor: AMOEDO CABALEIRO FRANCISCO ANDRÉS.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Dieses Papier stellt eine Studie kinetische und thermodynamische werden können, gliedert sich in drei Teile, der erste der Bildung von Derivaten N - cloro - heterociclos wie N - Cl - pirrolidina, N - Cl - pirrolidona, N Cl - succinimida, N - Cl -2 - Oxazolidona und N - Cl - 5 ,5 - dimetiloxazolidina - 2 ,4 - diona aus den entsprechenden Verbindungen Heteros sie reagieren hiploclorito Natrium. Der zweite Teil, wo er unter anderem die Bildung der N - Cl - 2 - oxazolidona mit anderen Akteuren clorantes einschließlich N - Cl - succinimida (NCS), terc - butillhípoclorito, Tricloromelamina, N - Cl - diisopropilamina. Sobald die Ausbildung der N - Cl - oxazolidona, und gründete seine Stabilität, die es in die dritte Phase, in der er studiert Reaktivität der N - Cl - oxazolidona mit Bullen Bedeutung chemischer Ionen wie Jod, Brom, Thiocyanat und Nitrit. In allen Fällen zur Gründung einer Gleichung für die Berechnung der Geschwindigkeit Bestellungen Reaktion nach der Methode der Isolation, und nachdem wir berechnen die Rate konstant. Außerdem untersucht die Faktoren, die Einfluss auf die Reaktion Medium als Ionenstärke, pH-Wert und Temperatur, und schließlich schlug einen Mechanismus vor, um die experimentellen Werte, die in allen Fällen der Mechanismus, rechtfertigt jede der experimentellen Werte. Die Studie wurde in einfachen wässrigen Systemen und Arbeitsmethodik beruht in erster Linie auf die Überwachung espectrofotomérico konventionellen (UV - Vis), und im Fall von schnellen Reaktionen verwendet Techniken espectrofotométricas Flow gestoppt.

Autor: FUENTES ORTEGA MATILDE ESTHER.
Jahr: 2005.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Ort der Lesung: ESCUELA POLITECNICA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE CASTILLA LA MANCHA.

Inhaltsangabe: Dieser Speicher hat eine Analyse der beiden kinetischen Prozesse zimógenos Aktivierung, die beantragt wurden, zu zwei Enzym-Systemen von Interesse wie die physiologischen System pepsinógeno Enzym Pepsin-und Enzym-System plasminógeno-plasmina, bleiben unserer Ansicht nach ein sehr nützliches Werkzeug in der Studie Der kinetischen Reaktionen begrenzt Proteolyse, Schlüssel in den Stoffwechsel regulieren. Um eine theoretische Grundlage für die künftige kinetische Studien, experimentelle und theoretische, ist es wichtig zu analysieren, das Verhalten der kinetischen Prozesse der Selbstorganisation zimógenos aus einer allgemeinen point of view. Zu diesem Zweck hat sie einen Vorschlag für eine allgemeine Modell der Selbstverwaltung zimógenos für aspartischen Proteasen, die gut genug ist, wird in der Regel angewandt werden, um die experimentelle kinetische Studie der Selbstständigen einschließlich zimógenos aus verschiedenen Routen und intramolekulare Aktivierung intermolekularen. Das Modell wurde für zwei verschiedene Formen der Überwachung der Pilot der Reaktion: in kontinuierlichen und diskontinuierlichen dank einer Kopplung Reaktion cromogénica. Darüber hinaus wurden die für die erste Zeit adimensionales Parameter für die Bestimmung der relative Beitrag der Routen und intramolekulare Aktivierung intermolekularen Prozess autocatalítica die Aktivierung von zimógenos. Dies wurde illustriert durch die experimentelle Self-Monitoring von pepsinógeno zu Pepsin. Es hat auch ein Modell untersucht spezifische Aktivierung zimógenos entspricht der Mechanismus der Aktivierung von Plasminogen Plasmin von Streptokinase zur Durchführung der Studie unter Einschränkungen weniger restriktiv und mehr vernünftig, die auch zuvor in der wissenschaftlichen Literatur.

Autor: FERRIT MARTÍN MÓNICA.
Jahr: 2005.
Universität: GRANADA [www.ugr.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die Forschung in diesem Bericht enthaltenen Doktorarbeiten hat sich in erster Linie: 1, - In einer Studie der Reaktion kinetische spektralfotometrische alkalischen Hydrolyse von zwei gerinnungshemmende Medikamente aus Salicylsäure: Acetylsalicylsäure (Aspirin) und Säure-2-acetoxi -4 - trifluorometilbenzóico (Triflusal ), Die Abwesenheit und Anwesenheit der verschiedenen Systeme micelares, mit dem Ziel, den Einfluss der Gruppe auf, dass trifluorometilo Reaktion. 2-Amid micelar um den Einfluss der Natur des Tensids, welches in der Lage ist die Einführung eines solchen Systems und die Auswirkungen micelares nach den folgenden Faktoren: A-Burden of micela. B-Contraión von micela. C-Größe polaren Kopf-Gruppe Surfactant. D-Länge apolaren Kohlenwasserstoff-Kette. Wurden ausgewählten Tenside: Hydroxid cetiltrimetilamonio (CTAOH)-chlorid cetiltrimetilamonio (CTACI)-bromid cetiltrimetilamonio (CTABr)-bromid tetradeciltrimetilamonio (TTABr)-bromid dodeciltrimetilamonio (DoTABr)-bromid etilhexadecildimetilamonio (CDEABr), Natrium-Laurylsulfat (LSNa) propanosulfonato der hexadeciltrimetilamonio (SB3-16), Propan sulfonat tetradeciltrimetilamonio (SB3-14) propanosulfonato der doceiltrimetilamonio (SB3-12) und Polyoxyethylen (23) laurileter (Brij 35). E-Es ist auch im Interesse der Untersuchung der Wirkung von hohen Konzentrationen von contraión von micela oder sogar andere contraiones hat daher relaizado die Reaktion der alkalischen Hydrolyse in Anwesenheit von verschiedenen Salzen wie Natriumacetat, Natriumchlorid und Natrium-Bromid. F - wurde auch untersucht, die Wirkung ausgeübt nucleófilo Konzentration, die alle analysiert die Reaktionen auf verschiedenen Konzentrationen von Natriumhydroxid. 3-Um eine angemessene Analyse der experimentellen Daten ermittelt wurden die physikalisch-chemischen Eigenschaften von Tensiden in der genetischen Studie zu den gleichen Bedingungen Reaktion mit einer Methode conductimétrico. Die Eigenschaften von Interesse waren: Konzentration micelar kritischen Grad der Ionisierung und micelar Bruchteil micelar Oberfläche neutralisiert.

Autor: TEJERO VILLAGRASA ISMAEL.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: CENTRO NACIONAL DE MICROELECTRONICA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA - UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Der oxidative Abbau von Fetten bekannt, da die antigà ¼ Alter. Im Gegensatz dazu, die Existenz und die Relevanz der Art radicalarias Sauerstoff wurde nicht erkannt, bis die Hälfte des letzten Jahrhunderts. Die Lipid-Peroxidation hat sich zu einem Gebiet der Forschung und kontinuierliches Wachstum, sowohl in der Medizin und der Biologie, weil der Beziehung mit chronischen Herz-Kreislauf-und neurodegenerative geben. Diese Reaktionen können auftreten, der Oxidation durch drei Arten von Mechanismen: (i) (ii) encimático nicht radicalario nicht encimático und (iii) radicalario nicht encimático. Mehrere Aspekte der chemischen Kinetik dieser Prozesse untersucht wurden aus einer Sicht teórico-químico, während diese These.

Autor: PEÑACOBA MAESTRE INDALECIO ANTONIO.
Jahr: 2006.
Universität: BURGOS [www.ubu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit fällt in der Linie der Forschung mit schnellen Reaktionen Biopolymere Bereich Physikalische Chemie, Fakultät für Chemie an der UBU, und dem Department of Chimica e Chimica Industriale an der Universität von Pisa. Die seroalbúmina unter seinen physiologischen Funktionen, hat eine wichtige Rolle in der osmotischen Druck von kolloidalen Blut und Beihilfen in der Transport, Verteilung und Metabolismus von mehreren Liganden. Diese Liganden repräsentieren breites Spektrum von endogenen und exogenen Substanzen, darunter Fettsäuren, Aminosäuren (Tryptophan und vor allem Cystein), esteriodes, Metalle wie Ca (II), Cu (II) und Zn (II), und zahlreiche Medikamente. Dieses kugelförmige Protein, seit dem neunzehnten Jahrhundert, ist bekannt als eine Komponente des Blutes, die aus der Anfang der modernen Forschung hat großes Interesse erzeugt. Dennoch, den besonderen Charakter durch seine hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit configuracional noch ein unvollständiges Bild in mancher Hinsicht. Verknüpfung der sulfonftaleínas mit seroalbúmina hat wichtige physiologische und klinische Anwendungen wie etwa die Analyse von Proteinen und die Bestimmung der Konzentration der Bindungsstellen der Serum-Bilirubin. Die detaillierte Untersuchung in den Mechanismus der Link kann eine bessere Grundlage für ein solches Verfahren. Die Studie über die Verbindungsbeamten Mechanismus der vier Substanzen sulfonftaleínicas, Bromthymolblau (BTB), der Xylenol orange (XO), Red glicincresol (GCR) und Blue glicintimol (GTB) mit der bovinen seroalbúmina (BSA), wurde durch Experimente statische Kinetische und durch die Variation des Spektrums, wenn diese Liganden binden an das Protein. Techniken, die zur Aufklärung der kinetischen Mechanismus basiert auf chemischen Entspannung (Sprung in der Temperatur oder Druck) oder zurückbehalten Flow ( "stopped-flow"). Teil der kinetischen fand mit einem Team von chemischen Entspannung durch einen Sprung Temperatur ( "T-springen"). Außerdem ist die Studie statische durch UV-vis-Spektroskopie wurde ergänzt durch Maßnahmen Circulardichroismus (CD), die Informationen über die Strukturen der Komplexe in den verschiedenen experimentellen Bedingungen. Die Parameter Verbindungs-BSA-sulfoftaleínas, Nr. Zahlen Union und Protein-und Ka konstant Verein wurde berechnet auf der Grundlage der Wertansätze UV-Spektralbereich sichtbar. Auch die thermische Stabilität des Komplexes BSA-BTB, wurde durch die Verzerrung. Trotz der offensichtlichen Unterschiede in den Ergebnissen für die Wechselwirkung des BSA mit DBK-und andere Liganden, XO, GCR und GTB, eine einzigartige kinetischen Mechanismus. In diesem Prozess der isomeren Formen der Protein-abhängige pH-Wert, eine wichtige Rolle spielen.

Autor: MONEDERO VILLALBA M. ESPERANZA.
Jahr: 2006.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE CASTILLA LA MANCHA.

Inhaltsangabe: In der niedrigen Troposphäre, flüchtige organische Verbindungen (VOC) in die Atmosphäre emittiert leiden Abbau-Prozesse, wie Oxidation fotólisis und Reaktionen. In letzterem Fall, photochemische Reaktionen sind durch den Angriff auf die radikale OH VOC während der Tage, die radikale NO3 Übernachtung, Ozon sowohl bei Tag und bei Nacht-und Cl-Atome, von denen vor Ort spielen eine wichtige Rolle in der See-und Küstengebieten in Den Tag. Die Aldehyd-Verbindungen sind sehr wichtig in der Chemie der Atmosphäre. Sie sind gegossen als primäre Schadstoffe aus der unvollständigen Verbrennung von fossilen Brennstoffen oder biogenen Emissionen, oder als sekundäre Schadstoffe aus früheren stattfindenden Reaktionen in der Atmosphäre. Die meisten von ihnen sind gezwungen, die Zwischenziele fotooxidación der meisten organischen Verbindungen aus der Atmosphäre aufnehmen. Wir haben hohe Konzentrationen dieser Stoffe in kontaminierten Gebieten als Folge der anthropogenen emsiones wie Verkehrs-oder industriellen Tätigkeit. Um all dies muss hinzugefügt werden, die Tatsache, dass einige giftige Aldehyde sind bereits in sich selbst produzieren Reizungen in Augen und Lungen. Darüber hinaus sind einige der sekundären Verbindungen aus der Aldehyde, insbesondere Nitrat peroxiacilo, PANs, sind viel gefährlicher, da sie phytotoxische, mutagen, sind eine Quelle von NOx in der Troposphäre und dazu beitragen, die Bildung von O3 und sowohl die photochemischen Smog. In dieser Diplomarbeit wurde untersucht atmosphärischen Oxidation von verschiedenen gesättigten und ungesättigten Aldehyden mit radikalen Nitrat. Die kinetische Studie wurde durchgeführt mit einer Entlastung Rohr fließen mittels Laser-Induced Fluoreszenz (LIF)-Detection-System, in dem Temperaturbereich 249-298 K und 1 Torr Druck, den Erhalt beider konstanter Geschwindigkeit als Arrhenius Parameter dieser Reaktionen. Die Studie wurde unter Verwendung der Produkte Reaktor Glas pirex Analyse auf der Stelle durch ein Infrarot-Spektrometer mit Fourier-Transformation. (FTIR) (298 ± 2) K und atmosphärischen Druck. Das Ergebnis wurde festgestellt rund Nitrate peroxiacilo, PANs, da die Reaktion der Aldehyde mit radikalen Nitrat untersucht. Mit der Spektren, die in der Ermittlung Produkte wurden berechnet absolute Abschnitte wirksame und integrierte diese PANs.