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ORGANISCHE DÜNNE FILME, DIE VON VERSCHIEDENEN METHODEN. OPTISCHE EIGENSCHAFTEN, MORPHOLOGISCHEN UND ELEKTRISCHEN.Autor: ROSEL PEREZ MORALES MARTA. Jahr: 2004. Universität: CÓRDOBA [ www.uco.es]. Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS. Inhaltsangabe: Der vorliegende Bericht untersucht die molekularen Organisation von organischen Verbindungen, wie zum Beispiel Derivate porphyrins und C60, in der Langmuir Filmen bildete sich an der Schnittstelle Aire - agua. Es wurden auch hinterlegt Filme aus Porphyrineinheiten auf ITO Elektroden mit elektrochemischen Methoden. Schließlich haben die Eigenschaften von Leuchtstofflampen Porphyrineinheiten Filme, die von verschiedenen Methoden, für die spätere Anwendung bei der Vorbereitung von Geräten electroluminiscentes. Die Dissertation besteht aus fünf Kapiteln: Einleitung, die einen Überblick über die Methoden für die Erstellung von organischen dünnen Schichten, Charakterisierung Techniken beschäftigt, und die theoretischen Modelle für die Charakterisierung espectroscópica und Elektrochemie der Filme studierte, und eine kurze Beschreibung über die Herstellung und Charakterisierung von OLED. Eine zweite Kapitel widmet sich der Pilot und drei Kapiteln, die alle über die Ergebnisse und deren Diskussion distribuidosa tendenziell zu den verschiedenen spezifischen Fragen, die kommen können: - Organisation von dünnen Filmen bildete sich an der Schnittstelle Aire - agua. Die Studie der molekularen Organisation der Langmuir Filme von zwei porphyrins löslich in Wasser, und eine Ableitung anfifílico der C60, wurde durch die Durchführung Isotherme Druck oberflächlich - área, Reflexion und FTIR Spektroskopie, Brewster Winkel Mikroskopie (BAM), und elipsometría Bild . Die Verwendung dieser Techniken, zusammen mit der Verwendung von theoretischen Modellen, die die Aufklärung der molekularen Faktoren wie Aggregation und Anleitung, um so die Berechnung des Index refraccióny Dicke des Films. Elektroden veränderte porphyrins durch Galvanik. Nach voltametría zyklischen (VC) geändert wurden Elektroden óptícamente transparente (ITO) porphyrins metaladas wasserlöslich, die Untersuchung der Struktur dieser electrodepósitos durch VC und verschiedenen spektroskopischen Techniken. Wir haben auch mit den Vermittlern und katalytischen Eigenschaften der Filme von porphyrins electrodepositadas im oxido - reducción anderen Filmen, die auf ihnen durch technische Langmuir-Blodgett. - Fluorescent Eigenschaften von dünnen Filmen Porphyrineinheiten. Geräte electroluminiscentes. Es wird immer eine Untersuchung der Eigenschaften von Leuchtstofflampen porphyrins nicht metaladas wasserlöslich, die Auflösung und die Bestandteil von Filmen. Außerdem wurden vorbereitet und zeichnen sich OLEDs basieren auf kationischen Porphyrineinheiten. Im Hinblick auf die Verbesserung der Injektion von den Gebühren für die Elektroden, werden verschiedene Materialien mit guten Eigenschaften Injektoren der Löcher und Elektronen, Messkurven IV UND L - Vy analizandolas Eigenschaften Schleifen von jedem Gerät.
UNTERSUCHUNG VON MOLEKÜLEN MIT POTENZIELLEN ANWENDUNGEN IN DER BESCHAFFUNG GEÄNDERT ELEKTRODEN UND NICHTLINEARE OPTISCHE TECHNIK MIT DEM LBAutor: MARTÍN SOLÁNS SANTIAGO. Jahr: 2004. Universität: ZARAGOZA [ www.unizar.es]. Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS. Inhaltsangabe: Die Arbeit in der Diplomarbeit fällt in eine der Zeilen der Untersuchung Area Química-Physik, Institut für Chemie-Química Orgánica Physik und beinhaltet eine Studie über die Charakterisierung sowohl der Decklack bildeten an der Schnittstelle aire-agua wie für die Filme von LB Zwei Verbindungen mit interessanten Eigenschaften für den Einsatz in Anwendungen tollwütigen heute als die Elektroden verändert und nicht-lineare Optik. Es zeigt vor allem ein Studium Überzieher ionisiert bipiridina disustituida (besser bekannt als viológenos), speziell dibromide 1,1 Â'-dioctadecil 4,4 Â'-bipiridilo, an der Schnittstelle aire-agua und durch geeignete Änderung der subfase mit der Einführung der Bio-Anion (wässrige Lösungen von Salzen organischen tetracianoquinodimetano (TCNQ)) Vorbereitung der entsprechenden Hybrid-Filme im Hinblick auf ihre mögliche Anwendung als Elektroden verändert. Der Überzieher ionisierten Form an der Schnittstelle aire-agua wurden zeichnet sich durch Techniken wie das Potenzial Oberfläche, die Reflexion-Spektroskopie und Mikroskopie Brewster Winkel. Diese Decklacke wurden auf harten Untergründen Erhalt einschlägigen Filmen Hybrid viológeno / TCNQ. Diese Filme waren mit Standard-Techniken wie UV-Spektroskopie (UV-vis) und Infrarot (IR) und komplexeren Problemen wie Rasterelektronenmikroskopie und atomic force. Schließlich haben wir erhalten die elektrochemischen Eigenschaften von der gleichen durch die zyklische voltametría. Diese Studie hat gezeigt, dass die Einbeziehung dieser organischen Anionen (TCNQ), die dem Film deutlich verändert LB ihre elektrochemischen Eigenschaften. Im zweiten Teil der Dissertation ist die Untersuchung der ein Derivat von Stilbenderivate, 4-dioctadecilamino 4Â'-nitroestilbeno. Diese Materialien präsentiert und nichtlinearen optischen Eigenschaften, da die Anordnung von Molekülen durch die Macht LB technischen Anwendungen, wie diese Studie soll LB Filme dieser Materialien im Hinblick auf seine mögliche Anwendung auf dem Gebiet der nichtlinearen Optik. MECHANISMUS DER ELEKTROCHEMISCHE OXIDATION UND DIAMINAS ALIPHATISCHEN AMINEN. ÄNDERN OBERFLÄCHEN DURCH BILDUNG VON KOVALENTEN BINDUNGEN METAL-OXIDE.Inhaltsangabe: In dieser Dissertation beschreibt die elektrochemische Studie eine Reihe von umfassenden und diaminas aliphatischen Aminen. Es ist bekannt, die Fähigkeit der aliphatischen Aminen zu verändern Oberflächen von Kohlenstoff und Metalloberflächen durch ihre elektrochemische Oxidation. Allerdings ist der Mechanismus, durch die der Prozess des Wandels auftritt, ist unklar. Ein Ziel dieser Arbeit ist die Ermittlung der Mechanismus, durch den die Änderung eintritt. Dazu ist zunächst zu wissen, den Mechanismus der elektrochemische Oxidation von aliphatischen Aminen, dh ob es sich um einen sequentiellen Mechanismus oder abgestimmten und dann bestimmen, welche ist die Art, die für den Angriff auf der Oberfläche, oder die radikale radikale gen, die in der Phase Chemie nach der elektronischen Übertragung. Zyklische Voltammetrie Experimente haben gezeigt, dass die aliphatischen Aminen, die Links in der CH Position auf der Aminosäure Gruppe sind oxidiert durch einen sequentiellen CE, dh die Phase, in der die elektronische Übertragung und chemische Reaktion im Zusammenhang Primzahl geschieht in Etappen. Experimente Elektrolyse Controlled Potential zu zeigen, dass die chemische Reaktion im Zusammenhang mit der elektronischen Übertragung Phase ist die desprotonción des radikalen tion durch die Auflösung der Verbindung CH Position. Die Entwicklung des radikalen bildeten führt zur Erlangung des Amin niedriger Ordnung und die entsprechenden Aldehyd. Sobald Sie wissen, den Mechanismus der elektrochemische Oxidation Charakterisierung der Oberflächen geändert durch XPS bestätigen, dass die Bildung von Metall - Link Stickstoff. Experimente IRRAS Arten deuteradas zeigen, dass die radikale wird in der Zeit nach dem Zeitpunkt Chemie elektronische Übertragung der Verantwortung für den Anschlag auf die Oberfläche. Die Reaktivität im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Links vom Typ CH beinhaltet eine Änderung in der Lage klar mechanistischen Ebene gen radikalen im Fall von Aminen, die keine solchen Links. Im Falle der aliphatischen Aminen sekundären tertiären Kohlenstoffe in der Position auf der Aminosäure Gruppe hat festgestellt, daß die Generation der katalytischen Mengen des radikalen gen ist ausreichend, um den Erhalt diaminas aliphatische hoch verhindert einige Renditen höher sind als in der chemischen Synthese in den Fällen, Wo dies beschrieben wurde. Erhalt dieser diaminas führte zur Untersuchung der elektrochemische Verhalten. Hier wird beobachtet, zum ersten Mal defekte Links CC Ebene radikale gen, die in diesem Fall mit den bereits beschriebenen Bruch C - Hy, die sich bei der Beschaffung von Produkt heterocyclische ionischen ( "ionische Flüssigkeiten"), mit einem guten Ertrag. STUDIUM DER ELECTROOXIDACIÓN AMMONIAK IN DER MITTE GRUNDLEGENDE PLATIN. OBERFLÄCHEN UND GUT DEFINIERTEN NANOPARTIKELN.Autor: VIDAL IGLESIAS FRANCISCO JOSÉ. Jahr: 2005. Universität: ALICANTE [ www.ua.es]. Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS. Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inhaltsangabe: Diese These stellt eine Studie über die Oxidation von Ammoniak in der Mitte grundlegende Platin Oberflächen. Die esttudio dieses Prozesses auf superficiese monocristalinas Platin, hat die hohe Empfindlichkeit dieses Platin zu den Standorten mit Geometrie (100), die fast ausschließlich auf die Reaktion stattfindet. Im Gegenzug, und von Oberflächen gestaffelte Sensibilität beobachtet wurde nicht nur auf Websites mit Geometrie (100), mit Bezug auf den beiden anderen Ebenen auf der Grundlage Platin. Von einer mehr, die nach der Untersuchung dieser Reaktion Oberflächen monocristalinas der Arbeit mit Nanopartikeln. Auf der einen Seite standen sinterizadoy zeichnet sich Nanopartikel mit einer Ausrichtung Vorzugsbehandlung (100), die Ergebnisse sind sehr interessante Reaktion auf diese sehr empfindlich auf den Websites mit dieser Geometrie, so zeigt die Bedeutung der technischen preperación von Nanopartikeln in der sie auftauchen, und daher in seiner Katalytische Aktivität in vielen Reaktionen reagiert auf die Struktur. Schließlich Bimetal Nanopartikel wurden synthetisiert, in der die Kombination von Platin mit anderen Metall hat sich nicht sehr interessant aus der Sicht voltamétrico obwohl er gesehen hat leichten Rückgang in das Potenzial von Ammoniak Oxidation.
ELECTROPOLIMERIZACIÓN VON ISOMEREN SÄURE AMINOBENZOICO IN WÄSSRIGEN MEDIUMAutor: ABDELGHANI BENYOUCEF. Jahr: 2005. Universität: ALICANTE [ www.ua.es]. Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS. Inhaltsangabe: Es wurde oxidiert electroquímicamente Isomere orto, Metadaten und Abs. Säure aminobenzoico auf Elektroden aus Platin, Gold, Graphit und Kohle Feuerstein. Die Oxidation dieser Stoffe produziert anódica Hinterlegung electroactivas Polymerfolien auf den Oberflächen der jeweiligen Elektroden. Diese Filme waren geprägt durch elektrochemische Techniken, spektroskopischen und mikroskopischen. Im Gegensatz zu den polianilina, Polymere, die Aufrechterhaltung electroactividad bis pH-Werten so hoch wie 5 dank der Präsenz der carboxylate Gruppe in ihrer chemischen Struktur. Es wurden ebenfalls synthetisiert und charakterisiert die Zusammenarbeit polímeros von Anilin mit Säuren aminobenzoicos, feststellend, dass die Merkmale sind verbesserte Löslichkeit und Reaktion der pH-Wert des polianilina traditionell. BEITRAG ZUR UNTERSUCHUNG DER AUFSPALTUNG DER ELEKTROCHEMISCHEN NITROBENZOLAutor: PINTO LLONA ANTONIO. Jahr: 2005. Universität: BARCELONA [ www.ub.es]. Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUÍMIQUES. UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inhaltsangabe: Die Arbeit wurde in fünf Reaktoren, (ein Reaktor und vier kommerziellen elektrochemischen Reaktoren speziell) elektrochemische Aufspaltung von Stickstoff - ein Schadstoff Abwasser schwer zu beseitigen. Im kommerziellen Flugzeugen, die Art der Filter drücken einzelne Zelle verwendet wurde vier verschiedenen Paaren von Elektroden. Die sich daraus ergebenden Reaktoren wurden als: Reactor MPC1, Anode Ti / Pt und Kathode Stahl Reaktor MPC 2, Kathode, Anode Cu/SnO2-PbO2 und Stahl Reaktor MPC 3 Anode und Kathode PBO2 poröse und Stahl Reaktor MPC 4, Ti Anode / Kathode Pt und Verbreitung von O2. In den vier Reaktoren spezifische Elektroden verwendet wurden bzw.: Reactor DIS 1, Anode PbO2 und Kathoden von Ti, Reaktoren CRP 2, Anoden und Kathoden von Graphit Reaktor CIL 1, Ti Anode und Kathode Cu, und Reaktorsicherheit CIL 2 Anode und Kathode Ag Stahl . In vier dieser Reaktoren getestet wurden auch verschiedene Geometrien: eine Abstufung von Geometrie Wohnung Geometrie cilíndirca. So, in kommerziellen Flugzeugen, parallele Elektroden kann als unendlich Zylinder Radio, in einer der Reaktor, Reaktor DIS 1, die Beseitigung der Elektroden nähert sich dem zylindrischen Geometrie und zwei weitere Reaktoren, CIL 1 und CIL 2, die Elektroden In einer konzentrischen Zylindern. Reaktoren mit Graphit Elektroden, MPC 4 und CRP 2, wurden für die Zerlegung von zusammengesetzten studierte von einer Reaktion Phase homogene Art Electro - Fenton. Diese Reaktoren wurden an drei verschiedenen Einrichtungen. In den Behandlungen in den verschiedenen Reaktoren, wir untersucht den Einfluss von pH und Intensität der Strömung in der Entwicklung der Umwandlung von nitroceno. Auf der anderen Seite, die Überwachung der Zelle Spannung wurde zur Ermittlung des Energieverbrauchs. Schließlich haben wir die Ergebnisse im Vergleich mit jedem anderen Reaktoren in der gleichen Anlage. Der Vergleich Ergebnisse zeigen die Vor- und Nachteile der einzelnen Reaktor. Die Fähigkeit zu erreichen, elektrochemische Verbrennung (vollständige Oxidation zu CO2) wurde in einigen Fällen durch eine Analyse der Entwicklung der Total Carbon, CT, und Total Organic Carbon, TOC. In der Regel höher sind Conversions bei sauren pH-Wert. Vergleicht man die Entwicklung der Umwandlung von Nitrobenzol in der kommerziellen Flugzeuge mit unterschiedlichen Intensitäten und Anodenstromes von 4 A (mit einem Wert von Stromdichte von 40 mA.cm - 2) wurden Conversions schnellsten in die Anoden PbO2 und Cu/SnO2-PbO2 . Die mathematischen Modelle, erläutert die Entwicklung der Umwandlung und zeigen, wie wichtig die Reaktionen in homogener Phase vor allem in den Reaktor Kathoden Verbreitung von O2 und im Reaktor zylindrischen ándodo von Ag und Stahl Kathode. Intermediate Erzeugnisse, insbesondere im Falle von zylindrischen Reaktor deuten darauf hin, dass der Abbau von Nitrobenzol in einem Reaktor Fächer ohne Trennung erfolgt mit einer Reduzierung vor Anilin anschließend oxidiert. Vergleicht man die Erträge farádicos von Reaktoren studierte die besten Ergebnisse bieten den Reaktor zylindrischen Anode und Kathode von Ag und Graphit Reaktor Anoden und Kathoden. ELEKTROCHEMISCHE SYNTHESE UND CHARAKTERISIERUNG VON MATERIALIEN HYBRIDEN POLIPIRROL/PW12O40 3 - AGENT WACHEN VOR KORROSION IN STAHLAutor: BONASTRE CANO JOSÉ ANTONIO. Jahr: 2006. Universität: POLITÉCNICA DE VALENCIA [ www.upv.es]. Ort der Lesung: Dep. Ingenieria Textil y Papelera. Ort der Vorbereitung: Universidad Politécnica de Valencia. STUDIE MATERIALIEN FÜR DIE ELEKTRODEN ZELLEN IÓN - LITIO EINBEZIEHUNG FOSFURO ZINN.Autor: LEON MOHEDANO BERNARDO. Jahr: 2006. Universität: CÓRDOBA [ www.uco.es]. Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Inhaltsangabe: Dieser Bericht enthält die Ergebnisse der Studie von Elektrodenmaterialien in den Zellen ión-litio. Unter den Materialien untersucht unter anderem die Verwendung von Materialien anódicos der fosfuro Zinn, die über die Speicherkapazität von Lithium-Kohlenstoff. Diese Verbindung ist interessant zu präsentieren zwei Elemente electroactivos Studie können Sie den Mechanismus der Aufnahme von Lithium. Als Kathode ray-Geräte sind vorgeschlagene Struktur geben Spinell Oxiden und Phosphaten. In der ehemaligen, wurden untersucht und Lithium-Mangan-Spinell, die Zusammensetzung variiert sehr kleine Mengen an Metallen wie Doping, die zur Verbesserung der Leistung der bestehenden. Innerhalb von Phosphaten, haben wir auf die Lithium-Eisen-Phosphat-und die Durchführung von verschiedenen Methoden zur Untersuchung ihres Verhaltens elektrochemischen Synthese. Die ausgewählten Materialien werden kombiniert mit hoher Kapazität in Zellen der Suche nach besseren Leistungen zu präsentieren für eine mögliche Anwendbarkeit industrieller Ebene gibt. CHARAKTERISIERUNG UND OPTIMIERUNG ELECTRÓQUÍMICA GERÄT ELECTROCRÓMICOS DOPPELTE POLYMER - FAHRER.Autor: PADILLA MARTÍNEZ JAVIER. Jahr: 2006. Universität: POLITÉCNICA DE CARTAGENA [ www.upct.es]. Ort der Lesung: UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE CARTAGENA. Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE CARTAGENA.
Inhaltsangabe: Die Geräte electrocrómicos Übertragung Variable in der Lage sind, zu modulieren das Licht durch sie, durch die Passage von einem elektrischen Strom. Ihre wichtigsten Anwendungen durch die Fenster des Intelligent Design in der Architektur, Spiegel oder Anti Automobil-Vision-Systeme für den Einsatz im Sport-, Berufs-oder Militär. Diese Zellen sind elektrochemische Geräte Composite-Materialien für die Reduktion oder Oxidation Prozesse dazu führen, dass Farbänderungen: Materialien electrocrómicos. Innerhalb von Materialien mit diesen Features, Treiber organischen Polymeren sind als hervorragende Kandidaten im Vergleich zu anorganischen Metall-Übergang, weil seine große Vielseitigkeit in Bezug auf die erreichbare Farben, leichte Verarbeitung und niedrigen Kosten. Eine Zelle Konfiguration, in der die beiden Elektroden sind aktive electrocrómicamene, Dual-Konfiguration ist als eine gute Möglichkeit, in das Gesicht zur Verbesserung der Leistung des Geräts. Die Arbeit erfolgt in dieser Arbeit zielt darauf ab, betonen, die Beziehungen zwischen den elektrochemischen Prozess und seine Farbe ändert, stützt sich auf zwei Aspekte: eine Studie über die einzelnen Bestandteile und Studie des dualen Systems. Das Ziel ist die Optimierung der sowohl die optische und elektrochemische Prozesse, Systeme Dual-Polymer-Dirigenten, die Einholung von experimentellen Methoden zur Charakterisierung der Lage, theoretisch vorhersagen, und schließlich die Gestaltung electrocrómicos Dual-Geräte optimal. Der erste Teil der Studie konzentriert sich auf die Entwicklung von Methoden zur Erlangung der optischen Charakterisierung eines Materials electrocrómico nach ihrer elektrochemischen Eigenschaften, wie zB die Belastung Redox insgesamt verbrauchten während des Prozesses der Oxidation oder Reduktion, und das Potenzial Fenster, in dem diese Prozesse auftreten, . Die verwendeten Materialien sind die Treiber Polymere Poly-3 ,4-etilendioxitiofeno (PEDOT) und Poly-3 ,6-bis (2 - (3,4-etilendioxi) tienil)-N-metilcarbazol (PBEDOT-NMCz). Die erste ist die Verringerung von farbigen, während die letzteren macht während der Oxidation, neben der Einführung von komplementären Farben, und können daher verwendet werden, ein Gerät electrocrómico Dual. Auf der Grundlage der Ergebnisse während der zweite Teil findet ein Schreibtisch Überprüfung, zusammen mit ihren experimentellen Überprüfung, die auf optische und Antworten ergeben ein System, das aus mehreren Schichten electrocrómicas. Relationships erhalten kann vorhersagen, die Konfiguration maximal constraste für ein duales System, basierend auf der elektrochemischen Eigenschaften der einzelnen Komponenten. Das duale System ist studierte PEDOT / PBEDOT-NMCz. In einem dritten Abschnitt, und beabsichtigt die Entwicklung einer experimentellen Methode zur Erfassung der Lage, die Aussagen der einzelnen Elektrode Oxidation während des Betriebs eines Dual-Gerät, das Einholen einer direkten Informationen über die Leistung des Gerätes. Dies ermöglicht die Untersuchung des Einflusses, dass eine Reihe von Variablen, wie zB Last-Redox-Verhältnis zwischen den beiden Filmen Bestandteile, das Potenzial für das Gerät, und der ursprüngliche Zustand der Oxidation von Polymeren auf die Leistung des Gerätes. Das ultimative Ziel ist es, electrocrómicos-Geräte verwendet werden können außerhalb des akademischen Bereichs. Um dies zu tun, und aus Gründen der Sicherheit für den Endanwender ist es notwendig, Mittel einsetzen solide elektrolytische Zelle. Es ist auch notwendig, die Herstellung von Geräten mit einer Größe angemessen. Im nächsten Abschnitt wird das Studium der Bau solcher Geräte für das System PEDOT / PBEDOT-NMCz. Die Informationen, die in den vorangegangenen Abschnitten wird verwendet, um zu bestimmen, Kombinationen mit dem höchsten Kontrast möglich. Wir besprechen Probleme im Zusammenhang mit der Ablagerung von Polymeren in Supermärkten (ca. 30 cm2), die Optimierung der Geschwindigkeit Farbe ändern, wenn mit einem 8 hat mich sóli a3d tun, wie auch die Fähigkeit zur Anpassung und Farbe Rückhaltung in Abwesenheit der angewandten Potential. Es schlägt vor, eine Methode für die schnelle und einfache Montage, bestehend aus der Erstarrung des Gels durch die UV-Härtung. Schließlich schlägt sie vor, eine einfache und schnelle Methode zur Erkennung von elektrochemischen fehlerhafte Geräte möglich. Die Geräte electrocrómicos konstruiert präsentiert eine aktive Oberfläche 30 cm2, mit einem Kontrast von 30% und einer Rate von Wechsel der Farbe von weniger als 1 s Der letzte Abschnitt beinhaltet die Untersuchung von zwei neuen Polymeren, poli-dibencil-ProDOT (PDiBz-ProDOT) und poli-bifenilmetiloximetil-ProDOT (PBPMOM-ProDOT) coloreables catódicamente individuell und haben eine höhere Kontraste, dass PEDOT. Aus diesem Grund haben wir untersucht die Auswirkungen der Ablösung durch die beiden neuen Polymere in der dualen Systeme mit PBEDOT-NMCz. Diese Wiederholungen der einzelnen Charakterisierungen mit der Methodik für das System PEDOT / PBEDOT-NMCz. Auch der Schreibtisch-Studie wurde durchgeführt, um berechnen maximale Kontrast von jedem System. Mit den gewonnenen Informationen werden in Solid-State-Geräte, und es wird festgestellt, dass die beiden Systeme PDiBz-ProDOT/PBEDOT-NMCz und PBPMOM-ProDOT/PBEDOT-NMCz höhere Kontraste das System PEDOT / PBEDOT-NMCz. Die erhaltenen Werte waren 46 und 52% für die Systeme PBPMOM-ProDOT/PBEDOT-NMCz und PDiBz-ProDOT/PBEDOT-NMCz. Schließlich, in der gesamten Studie schlägt vor, den Einsatz von optischen Mengen vergleichbar zu jeder Studie electrocrómico. Zu diesem Zweck wird vorgeschlagen, die Verwendung fotópicos Wertpapiere in der Wertpapiere nach einer einzigen Wellenlänge. Die Maßnahmen sind standardisierte fotópicas von der Kommission Internationale de l'Eclairge (ICE), und entsprechen den realen Gefühle, die das menschliche Auge wahrnimmt, deren Empfindlichkeit ist für jede Wellenlänge. |
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