FLÜSSIGEN ZUSTAND PHYSIK

Autor: GARCIA TARRES LINO.
Jahr: 2004.
Universität: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Ort der Lesung: Sala d'Actes, FIB. Campus Nord, Edifici B6.
Ort der Vorbereitung: EDIFICI B5 DESPATX 111C Campus NORD.

Inhaltsangabe: Die Hydratation der gelösten Oberflächen apolares in wässriger Lösung ist ein Thema von großem Interesse in biologischen Systemen, in Phänomene wie Montage miscelas und Membranen und Faltung von Proteinen. Die Computersimulation von Systemen können sie Informationen direkt auf die atomare Ebene ist schwer zu kommen, durch experimentelle bedeutet. Zur Verringerung der computergestützten Zeit der Simulationen wurden durch die Parallelität des Algorithmus, der den Molekulardynamik Simulation mit zwei Methoden. Die erste basiert auf dem Paradigma der âpaso der mensajesâ und der zweite in der Verwendung von den gemeinsamen Speicher zu. Die zweite Methode bietet höhere Leistungen. Es hat die Simulation der molekularen Dynamik von Ionen tetrametilamonio (TMA) und tetraetilamonio (TEA) in Wasser. Die strukturelle Analyse zeigt Schichten von Hydratation gut gebildet, die studiert hat die Ausrichtung und Dynamik der Moleküle, umfassen und ihren Wohnsitz Zeiten und Zahlen von Feuchtigkeit. Die Moleküle orientieren sich an den Zeitpunkt dipolar fast tangentialen der Ionen. Ebenso, haben eine niedrigere Koeffizienten autodifusión und älteren Zeiten Neuausrichtung dass reines Wasser; solchen Einfluss ist isotrop. Die Hydratation Schicht gebildet um die Ionen tetraetilamonio präsentiert einen Unterbau, in dem Wassermoleküle sind zu Vorzugsbedingungen Positionen näher an das Atom von Stickstoff Ionen. Die Schicht mit Ionen Hydratation TEA größer ist, ist weiter entfernt Ionen und hat Wohnsitz Mal größer als die Ionen TMA. Er hat vorgeschlagen, eine Verallgemeinerung der Molecular Dynamics Begrenzung der potenziellen Stärke zu gewinnen durchschnittliche Ionen poliatómicos, die auf den besonderen Fall von Paaren Ion TMA - Cl und TMATMA. Für das Paar von Ionen TMA - Cl, bildeten zwei Ionen. Die so genannte âcontact Ion pairâ bei einer Trennung interiónica von 4,6 Ã und âsolvent getrennt Ion Paar "auf 7,0 Ã. Im Hinblick auf das Paar von Ionen TMA TMA - ein Paar für eine Trennung zwischen Ionen 6,4 Ã. Alle Zeiten Neuorientierung, die für die Ionen MSS für Moleküle und ihre Hydratation Schicht größer sind, wenn diese verbunden ist frei. Der Effekt ist das Gegenteil zu sehen, dass in den Frequenzen aus der Autokorrelationsfunktion Funktionen des linearen und Winkelgeschwindigkeit, die höher sind als diejenigen in der freien Ionen. Die Auswirkungen estéricos zwischen Ionen und Gruppen Chlormethan Ion TMA produzieren Beschränkungen auf der relativen Bewegung zwischen den Ionen und Ionen zwischen MRT und Hydratation Schicht. Schließlich gab es eine systematische Untersuchung der Netze von Links Brücken Wasserstoff in die Schichten der Feuchtigkeit. Ionen monoatómicos eine Schicht von Feuchtigkeit, in denen Wassermoleküle orientieren sich mit dem Sauerstoffatom richtet sich an ihn. Die Anionen haben die entgegengesetzte Richtung, die Wasserstoffatome der Wassermoleküle sind diejenigen, die näher an der Union. Diese Leitlinien bedeuten, dass die Wasserstoffatome können nicht viele Verbindungen Wasserstoff Brücken mit anderen Molekülen, wie diejenigen, die in reinem Wasser. Die Lebensdauer der Verbindungen Wasserstoff Brücken sind in der Regel höher sind als für reines Wasser. Die Ionen haben ein MRT und TEA Verteilung und der Dynamik von Wasserstoff Brücken mehr ähnlich wie bei reinem Wasser, Kationen und Anionen monoatómicos, die möglicherweise das Ergebnis der unterschiedlichen Ausrichtung und größere Abschnitte von Feuchtigkeit.

Autor: SIED MOHAMMED EL BACHIR.
Jahr: 2004.
Universität: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Ort der Lesung: ETS d'Enginyeria Industrial de Barcelona,.
Ort der Vorbereitung: EDIFICI B5 PLANTA 1 NORD.

Inhaltsangabe: Die breite Palette der Phase Übergänge in verschiedenen physikalischen Systemen wurden Gegenstand intensiver Studien für einen großen Teil des zwanzigsten Jahrhunderts. In der Nähe von einer Übergangsphase, die physikalischen Größen variieren kann entweder kontinuierlich präsentiert scharfe Unterschiede an der Stelle des Übergangs. Die Fortschritte in der theoretischen Ebene Gruppe beabsichtigt, diese Phase Übergang in die so genannte universelle Klassen zur Festlegung hoher gemeinsame Merkmale innerhalb der einzelnen Klassen werden durch den Wert der kritischen Exponenten. Diese Exponenten analytisch beschreiben die Entwicklung dieser physikalischen Größen (wie spezifische Wärme) in der Nähe des Übergangs, und nur auf bestimmte allgemeine Merkmale wie Parameter oder die Art der Interaktionen, aber nicht in Einzelheiten, wie das Ausmaß der letzteren. Neuere Forschungen über Flüssigkristalle zeigen, dass der Übergang SmA - N gehört zu der Klasse universellen 3D - XY, obwohl als Folge der Kopplung zwischen den Parameter der Bestellung orientacional nemático und Parameter, um esméctico entsprechenden auf eine eindimensionale geschichteten Struktur ist die Verhalten Merkmal der Klasse 3D - XY an der entsprechenden Stelle tricítico, in dem die Änderung eintritt, um für den Übergang. Das erste Ziel der Diplomarbeit war es, die Reihenfolge der Übergang SmA - N für eine Reihe von Flüssigkristallen der Serie n CB - und n - OCB. Diese Studie wurde durchgeführt systematisch in binärer Mischungen, da die Generation Mischung ist eine relativ einfache Art und Weise zu variieren controladamente Kopplung zwischen den beiden, um Parameter. Das zweite Ziel war die Schaffung von binären Phasendiagrammen, die Informationen über die Stabilität und die Existenz der unterschiedlichen Phasen in Abhängigkeit von der Temperatur und Zusammensetzung. In der jüngsten Literatur, die im Vergleich zu anderen Materialien, sehr wenige Abbildungen von binären Phase zwischen Flüssigkristalle, und die wenigen vorhandenen einige Inkompatibilitäten Thermodynamik. Hier, in dieser zweiten Ziel, das wir aus der thermodynamischen Analyse der gleichen Leute, die uns ermöglicht, zu validieren thermodynamisch Phasendiagrammen, sowie Informationen über die extrahieren thermodynamischen Eigenschaften von Überkapazitäten. Grundsätzlich wurden als experimentelle Techniken: Calorimetria durch die Macht Entschädigung (DSC), Modulation von Calorimetria von Temperatur Ausgleich (MDSC), Röntgen Beugung (XRD) und optische Mikroskopie (MO).

Autor: MASIA MARCO.
Jahr: 2005.
Universität: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO D'ORGANITZACIÓN DE EMPRESAS.
Ort der Vorbereitung: EDIFICI B5 DESPATX B5-011 NORD.

Inhaltsangabe: Das grundlegende Argument für diese Theorie ist die Untersuchung von Ionen solvatación durch Computer Berechnungen. Drei Zeilen des Untersuchungsausschusses zur Folge haben: (i) die Solvatación und ionischen Mobilität. Die wichtigsten Merkmale des Prozesses der Austausch zwischen der ersten und zweiten Schicht Feuchtigkeit für Li + Ionen in Wasser wurde festgestellt, dass unabhängig von der staatlichen termodinámico stark. Es hat sich gezeigt, dass die mittlere quadratische Verschiebung von Molekülen, die inerten Komplex zeichnet sich durch eine lange Übergangszeit wegen der langsamen Erholung Rotationsgeschwindigkeit des Komplexes. Der Anstieg der Ionen Diffusionskoeffizienten aufgrund intecambios im solvatación Schicht wurde berechnet, zum ersten Mal in die Falle von Li + und Na +. Schließlich haben wir abgeleitet Gesetze der Wahrscheinlichkeit, die die estereoquímica und Geschwindigkeit ionischen Instant. (Ii) Weichmacher. Sie schlägt vor, ein neues Verfahren für die Entwicklung von Gebieten, der Stärke intramoleculares, das erfolgreich im Fall von zwei Moleküle des Interesses an der Batterias zu Lithium-Ionen-Akku: Ethylencarbonat und g - butirolactona. Im Hinblick auf die solvatación von Li + in den beiden Lösungsmitteln, die Ionen wird koordiniert von 4 Moleküle durch die Carbonylgruppe Sauerstoff mit kleinen Verzerrungen der molekularen Geometrie. Die neue Aufteilung der Schwingungslehre Modi für die beiden Moleküle hat dazu beigetragen, berechnen die Änderungen, die durch Lithium-Ionen, erläutert verschiedene Merkmale der Spektren esperimentales. (Iii) Polarisation. Er hat die Wirksamkeit der gängigsten Methoden der Polarisierung für Molekulare Dynamik Simulationen in Dimere ión - molécula, ab-initio-Berechnungen Berechnungen Verwendung als Referenz. Anstatt sich auf die potentielle Energie Oberfläche komplett (typische Verfahren), schien es, nur die elektrostatische. Wir haben neue Modelle polarizables Wasser und Tetrachlorkohlenstoff, reproduzieren, die das Verhalten der Systeme carga - molécula. Es wurde festgestellt, dass im Falle der Dimere ión - molécula, erfordert eine Korrektur amortiguamento der Polarisierung über kurze Distanzen. Die Methode der Dipole vor Ort neben der Methode amortiguamento von Thole bildet die Basis für erfolgreiche Kationen und Anionen atomare.