PHOTOCHEMISTRY

Autor: REY PUIGROS OSCAR.
Jahr: 2003.
Universität: RAMÓN LLULL [www.url.edu].
Ort der Lesung: ESCOLA TECNICA SUPERIOR IQS.
Ort der Vorbereitung: ESCOLA TÈCNICA SUPERIOR IQS.

Autor: Flors Ong Cristina.
Jahr: 2004.
Universität: RAMÓN LLULL [www.url.edu].
Ort der Lesung: Escuela Técnica Superior IQS.
Ort der Vorbereitung: Escuela Técnica Superior IQS.

Inhaltsangabe: Wir haben die Eigenschaften von sekundären Metaboliten photosensibilisierender basiert auf fenalenona und Verteidigung im Zusammenhang mit pflanzlichen Substanzen gegen Eindringlinge. Alle fenilfenalenonas studiert und Alkaloids oxoaporfínico oxoglaucina in der Lage sind, fotosensibilizar Unterhemd Sauerstoff, effiziente Variable abhängig von der Substituenten und dem Lösungsmittel. Im Fall von 9 - fenilfenalenonas, seine geringe Effizienz fotosensiblizante ist durch den Wettbewerb mit einem Prozess der Übertragung von Ladung intramolekulare, schaltet die angeregten Zuständen. Es zeigt, dass der Kern des fenalenona wenig Bezug auf die reaktive Wasserstoff Abstraktion, sondern eher in der reaktiven Ladungsübertritt fotoinducida. Deren Wechselwirkungen in kritischem Zustand und begeistert mit Biomolekülen wie DNA und Nukleoside, wurde ebenfalls untersucht. Studien zur Ergänzung der Singulett-Sauerstoff Sauerstoff in der Lösung, entstehen Bilder dieser Art in der Anlage durch eine Kombination von fluoreszierenden Sonden und eine hochauflösende digitale Kamera. Wir erörtern die Rolle der cromóforo der fenalenona und mehr grundlegend von Singulett-Sauerstoff Sauerstoff, in der Verteidigung.

Autor: ORTEGA MARTÍNEZ-LOSA MARÍA.
Jahr: 2004.
Universität: LA RIOJA [www.unirioja.es].
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE LA RIOJA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD.

Inhaltsangabe: Das Hauptthema dieses Berichts ist die Untersuchung der photochemischen Reaktivität von iminas, und insbesondere die Reaktionen der fotoacoplamiento und fotorreducción zu führen. Als Endprodukte werden können, bzw. 1,2 - diaminas Nachbarschaft und sekundäre Amine, Stickstoffverbindungen, die durch ihre vielen Anwendungen in der biologischen, medizinischen oder synthetischen. So ist der erste Teil der Arbeit konzentriert sich auf die stereoselektive Synthese von 1,2 - diaminas Nachbarschaft durch Reaktion fotoacoplamiento der iminas in Anwesenheit von Metallen, deren Studie hat eine neue Methode entwickelt, "ein Topf" für die Vorbereitung und die Trennung von 1,2 - diaminas breite Gramm. Dann, die Prozesse wurden in Angriff Foto - Verringerung der iminas auf sekundäre Amine, wie wir gesagt haben, sind Teil des Skeletts von vielen bioaktiven Molekülen. In dieser Hinsicht ist die Kombination von Licht und einem Lösungsmittel Alkohol als Reduktionsmittel wird vorgeschlagen, als Alternative zu benutzen, um diese synthetische Verbindungen mehr repetuosa für die Umwelt, als traditionelle Methoden der Verringerung iminas. Schließlich ist unser Interesse an den Reaktionen der fotoacoplamiento und fotorreducción wurde nicht nur zu beschreiben, ihre Reaktivität, sondern hat auch erforschte in seiner mechanistischen Studie, die dazu beigetragen hat, einen Vorschlag für die beiden einzigen mechanistischen Prozesse.

Autor: MARTIN TORRES VIRGINIA.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DE POLIMEROS, CSIC.

Inhaltsangabe: Die Studie der molekularen Umgebung von einem niedrigen Molekulargewicht Verbindung durch ihre Fluoreszenz hat eine umfassende Anwendung in der Chemie, Biologie und Medizin, und stellt einen bedeutenden Fortschritt bei der Aufdeckung und Untersuchung der vielen verschiedenen Prozesse. Die Entwicklung von Anwendungen wird durch die vielen Vorteile, die diese Technik eingeführt; Chef unter ihnen ist die hohe Empfindlichkeit und Selektivität sowie eine zerstörungsfreie Methode, die Analyse vor Ort bei Raumtemperatur. Technologische Innovationen in der Laser- und Detection Systeme haben die Reaktionszeit, so dass hat sich die Zahl der Phänomene und Prozesse, die untersucht werden auf der Grundlage dieser Technik. Auf dem Gebiet der Polymere durchgeführt wurden zahlreiche Studien, daß die erzielten Ergebnisse mit Fluoreszenz korrelieren mit denen von anderen Techniken. In der Regel, Polymere fluoresziert nicht geeignet für die Anwendung als Sensoren, die durchgeführt hat das Design und die Synthese von zahlreichen fluoreszierende Sonden zu prüfen, bestimmte Eigenschaften der Mikroumgebung (Polarität, microviscosidad, pH-Wert ...). So, es hat seinen Spielraum für die Überwachung der anderen Prozessen wie Polymerisation Reaktionen und physikalische Alterung von polymeren Materialien. In mehr spezifische Details der folgenden konkreten Ziele: 1. Zusammenfassungen der fluoreszierende Sonden sensibel auf Veränderungen in ihrer Mikroumgebung in die Prozesse untersucht. 2. Charakterisierung fotofísica der Sonden. 3. Studien über den Einfluss der Polarität des Lösungsmittels (solvatocromismo) in der Emission Eigenschaften. 4. Bestimmung der Momente der dipolar Grund- und angeregten Zuständen der cromóforos. 5. Studie über die Reaktionen der Polymerisation fotoiniciada Monomer metacrílicos, sowohl in homogenen und heterogenen Phase (microemulsiones). Das Ziel ist, mit der die Veränderung der Fluoreszenz während der Zeit der Bestrahlung mit dem Grad der Umwandlung erreicht werden. 6. Prozess fotocurado Klebstoff unter Bestrahlung mit Licht kontinuierliche policromática durch Fluoreszenz. Im Hinblick auf die Zusammenhänge zwischen Veränderungen in der Fluoreszenz Sonden und der Grad der Umwandlung erreicht wurde behandelt Studium dieser Reaktionen durch Infrarot Spektroskopie mit Fourier-Transformation in Echtzeit. 7. Es wurde die Auffassung von Interesse, die Methode, bei der die Fluoreszenz Überwachung fotocurado Klebstoff unter gepulste Laser Bestrahlung mit Licht. 8. Die Empfindlichkeit der cromóforos zu Abweichungen in der Mikroumgebung hat die Untersuchung des Prozesses der Diffusion von Wasser in Klebstoffen durch Fluoreszenz. Die Ergebnisse wurden mit denen, die durch Gravimetrie. Synthese von neuen fluoreszierende Sonden. Wir haben synthetisiert fluoreszierende Sonden mit sechs neuen Strukturen aminoaromáticas der Typ D, A, D: A und Spender: Akzeptor, ähnlich wie bei anderen synthetisiert in unserer Gruppe. Die Erzeugnisse wurden durch konventionelle Techniken (Spektroskopie 1H - NMR, 13C - NMR, UV - Vis, IR, 8 Spektrum 1ff8 metría Masse und elementare Analyse), um zu gewährleisten, ihre Struktur und Reinheit. Charakterisierung fotofísica der Sonden, Studie solvatocrómico und theoretische Untersuchung. Wir haben festgestellt, die Parameter der Absorption und Emission von neuen Sonden (Wellenlänge der maximalen Absorption und Emission, molare Absorptionskoeffizienten und Fluoreszenz Quantenausbeuten) in zwölf verschiedenen Polarität Lösungsmittel. Die Absorption Spektren, zusätzlich zu der Band des Übergangs - *, eine Band zu höheren Wellenlängen zeichnen sich durch eine hohe molare Absorptionskoeffizienten, die sich aufgrund einer Verschiebung durch Ladungstransfer zwischen Geber und Empfänger. Die starke Abhängigkeit der maximalen Fluoreszenz Emission, sowie die maximale Absorption zeigen, die Existenz einer angeregten Zustand entspannter als die Franck - Condon, eine staatliche Gebühr Transfer intramolekulare (IKT). Es wurde festgestellt, die Abhängigkeit fluorescencia - polaridad (solvatocromismo) durch empirische Korrelationen Festlegung der Polarität des Lösungsmittels, Waagen ET30, * und SPP. Korrelationen immer besser in ihrer Emission Parameter, die Absorption. Die verschiedenen Modelle zu rechtfertigen solvatocromismo zur Gründung der Beziehungen zwischen Verdrängung solvatocrómicos und elektronische Verteilung der Moleküle in ihren angeregten Zuständen. Generell, die Moleküle in einer großen Veränderungen in ihren Momenten dipolar ständige Ausstellung Angeklagten solvatocromismo. Es ist erwiesen, diese Tatsache Sonden für DMA - 2, 3, DMA - 2, 4 und DMA - 2, 5 von der theoretischen Berechnung der Momente dipolar Staaten in Mittel- und excitado.Las Sonden DMA - 2, 3, DMA 2,4 und DMA - 2, 5, darüber hinaus haben sich als empfindlich gegenüber verschiedenen metallischen Kationen (Cu2 + und Zn2 +), die sich auf die Störung der elektronischen Struktur für die Koordinierung mit den Metallringen diacina. Studium der Lichthärtung Reaktion von Monomeren metacrílicos mit Fluoreszenz Verhalten der Sonden DMA - 2, 3, DMA - 2, 4 und DMA - 2, 5 wurde durch die Untersuchung der Reaktion der Polymerisation von drei Monomere monofuncionales (Methacrylatbasis von ciclohexilo, CHMA; Methacrylatbasis laurilo, MAL und Methacrylatbasis 2-Ethylhexyl, EHMA) und zwei difuncionales (dimethacrylate 1,6 - hexanodiol, HDDMA und Diethylenglykol dimethacrylate, EGDMA) mit Fluoreszenz. Die Ergebnisse wurden korreliert mit denen, die durch unterschiedliche Scannen Kalorimetrie (DSC). Die Maßnahmen Kalorimetrie und Fluoreszenz durchgeführt wurden gleichzeitig durch eine Kupplung System calorímetro - fluorímetro konstruiert und in unserem Labor. Die ausgewählten fotoiniciador kommerziellen Fragmentierung, die Oxidschicht einer (2,4,6 - trimetilbenzoil) - fenilfosfina, Irgacure 819. Die Veränderung der Fluoreszenz während der Polymerisation Reaktion Sonden Beschäftigten folgt die kinetische Profil der Reaktion, die durch Kalorimetrie. Auch die Empfindlichkeit der Sonde auf die Veränderungen ist hoch genug, die beide Conversions zu begrenzen kleinen Umbauten. Prozess fotocurado der microemulsiones bicontinuas Die microemulsiones sind isotrope Mischungen, die aus einem thermodynamisch stabile wässrige Phase und organische Phase stabilisiert durch eine sufactante oder Mischung von Tensiden. Aufgrund der geringen Größe der Teilchen in der Dispersion Polymerisation sind transparent und ermöglicht die Synthese von ultrafeinen Partikel von Latex, deren Größe zwischen 10 und 100 nm auf. Das System in dieser Arbeit wurde: Methylmethacrylat (MMA), Methacrylatbasis dimetilaminoetilo (DMAEMA) Ethylenglykol dimethacrylate (EGDMA) als Agent entrecruzante und Wasser, stabilisiert mit einem anionischen Tensid, dodecilsulfato Natrium (SDS) oder kationischen Bromid cetiltrimetilamonio (CTAB ). Wir haben den Phasendiagrammen der Systeme zu schaffen Kompositionen, die zur Bildung von microemulsiones; diesem Diagramm wurde nach den Weisungen von verschiedenen Autoren in der Bibliographie. Nach conductimetría identifiziert verschiedenen Bereichen Mikroemulsion (O / W, bicontinuas o.). Der microemulsiones gewonnen wurden fünf bicontinuas für die Überwachung der Reaktion der Lichthärtung. Sie konstant geblieben Anteil MMA / DMAEMA (50:50), während die abwechslungsreiche die Höhe des Wassers Bezug auf die Gesamtmenge der Monomere (30:70, 35:65, 40:60, 45:55 und 50: 50 Wasser / Monomere ). Wie in den vorangegangenen Absatz wurde fotoiniciador Irgacure 819 und Sonden DMA - 2, 3, DMA - 2, 4 und DMA - 2, 5. Die Sonden wurden synthetisiert werden sensible sowohl der Grad der Umwandlung, die in jedem Moment, wie die Zusammensetzung der Mikroemulsion polymerisiertem. Prozess fotocurado Klebstoffe durch Bestrahlung in kontinuierliche und gepulste Laserlicht durch Einfügen von Sonden DMA - TB und DAcOA - TB hat eine Studie der Lichthärtung Prozess der Formulierung Handel Loctite 322. Erstens durch Bestrahlung Klebstoff UV - Vis. Die Veränderung der Fluoreszenz während der Reaktion wurde anschließend in situ und in Echtzeit mit geringer Intensität Laserpulse aus einem Nd - YAG Laser als eine Quelle der Anregung von Sonden, wie Detection System wurde eine intensivierte CCD-Kamera. Der Grad der Umwandlung von Klebstoffen wurde durch eine andere konventionelle Technik Infrarot Spektroskopie mit trasformada Fourier in Echtzeit. Die Bedingungen der Bestrahlung sind in den Hohlraum Infrarot mit einem spekularer Reflexion Zubehör, misst die optische Faser, der UV-Strahlung. Dies würde haben Korrelationen zwischen Veränderungen in der Fluoreszenz und der Umwandlung. Es sollte darauf hingewiesen werden, in diesem Fall den dramatischen Anstieg der Fluoreszenz Emission mit der erhöhten Steifigkeit des Mediums. Verwenden Fluoreszenz Studie über die Verbreitung von Wasser in Klebstoffe. Es hat die Überwachung des Prozesses der Wasseraufnahme Blatt Kleber, Loctite 352, mit fluoreszierenden Sonden in das System eingefügt. Wir haben bewertet alle Sonden beschrieben, die in diesem Papier außer für DMA - 2, 3, weil diese Sonde leidet fotoisomerización, wenn sie dem Licht für lange Zeiträume, in diesem Fall das Experiment dauerte 72 Stunden. Der Rest, erwiesen sich als geeignet für die Überwachung des Prozesses der Wasseraufnahme. Obwohl es nicht zu signifikanten Bewegungen in der Lage, die Band Emission, sie erlitten einen starken Rückgang in ihrer Fluoreszenz Quantenausbeuten. Die Diffusionskoeffizienten von Wasser in das Material identifiziert wurden, da die Maßnahmen Fluoreszenz und wurde im Vergleich zu den aus der Gravimetrie. Die Diffusionskoeffizienten errechnet sich aus der Aktion Emission Fluoreszenz Sonden DMA - TB und DMA - MR sind fast gleich denen, die durch die gravimetrische Methode. Die Werte, die mit den anderen Sonden sind weg etwas über die Schwerkraft, sondern bleiben in der gleichen Größenordnung. Es ist wichtig zu beachten, dass die Aufkleber erst absorbieren etwa 7% Wasser, so dass die Technik zeigt eine außerordentliche Sensibilität und Präzision. Diese vorläufigen Daten zeigen, dass die Fluoreszenz ist eine sehr nützliche Technik nicht nur die Beurteilung der Polymerisation Reaktionen, sondern auch andere Prozesse nach curado mit Kaschierung des Materials. Da die meisten relevanten Ergebnisse der Arbeit können hervorgehoben werden: 1. Die Sonden sind synthetisiert, um zu überwachen, die Reaktion von Acryl Lichthärtung Systeme, sowohl in homogenen und heterogenen Phase, da sie zeigen einen Anstieg der Fluoreszenz Emission entlang der Reaktion untersucht. 2. Der Parameter für die Überwachung der Reaktionen der Lichthärtung haben festgestellt, dass die am besten geeigneten, in unserem Fall sind: das Verhältnis der Intensitäten zwei Längen zweiten 8 bis L 4ad als Sonden für DMA - 2, 3, DMA - 2, 4 und DMA - 2, 5 und das erste Mal für Fluoreszenz Sonden DMA - TB und DAcOA - TB. 3. Die Variationen der Fluoreszenz Emission Genehmigung zur Untersuchung der Reaktionskinetik Lichthärtung und Schlussfolgerungen ziehen und mecanísticas Prozess in Echtzeit. 4. Mit Hilfe der Technik der Fluoreszenz, hat den Prozess der Wasseraufnahme und entrecruzados Filme wurden Diffusionskoeffizienten im Zusammenhang mit der Beförderung von Wasser, das erwies sich als sehr ähnlich zu denen, die durch konventionelle Technik der Gravimetrie.

Autor: Rubio Romero Noemí.
Jahr: 2005.
Universität: RAMÓN LLULL [www.url.edu].
Ort der Lesung: Escuela Técnica Superior IQS.
Ort der Vorbereitung: Escuela Técnica Superior IQS.

Inhaltsangabe: Zwei Mechanismen zur Erklärung der zytotoxischen Wirkung der photodynamischen Aktion, ein photosensitisation Prozess in Anwesenheit von Sauerstoff, das sind: Typ I und Typ II Mechanismen. Typ I Mechanismus stützt sich auf ein Elektron oder Wasserstoff Transfer zwischen den aufgeregt Photosensitizer und der biosubstrate auf den Ertrag reduziert und die oxidiert Formen der Photosensitizer und Substrat. Diese Arten reagieren weiter und starten eine freie radikale Kette Typ autooxidation Prozess, der die Erträge der zytotoxischen Wirkung. Der Typ II wird auf der Grundlage Mechanismus der Energie von der strategischen Kombination der Photosensitizer zur molekularen Sauerstoff zu liefern Unterhemd Sauerstoff, der zytotoxischen Hartgeld in diesem Fall. Diese Arbeit konzentriert sich auf den Typ I Studie des Wirkmechanismus sinsitised von porphycenes und andere Porphyrineinheiten - wie Photoallergenen. Zu diesem Zweck, und als einen ersten Schritt, der photophysikalischen Charakterisierung der potentiellen Kandidaten, die in Anwendungen der photodynamischen Aktionen, wie zB die photodynamische Therapie (PDT) von Krebs und photodynamische Inaktivierung von Bakterien (PDI), durchgeführt. Unter den untersuchten sensibilisierend - 2,7,12,17 - tetraphenylporphycene (TPPo) und seine Pd (II) und Cu (II) Komplexe (PdTPPo und CuTPPo,), holoboron (III) subnaphtalocyanine (SubNc) und 2,7, 12,17 - Tetrakis (4 - butylphenyl) -3,6,13,16 - tetraazaporphycene (TAPo) - TPPo, PdTPPo und SubNc sind diejenigen, die zeigen, besser photophysikalischen Eigenschaften, die in PDT und PDI Anwendungen. Das Elektron Transfer Reaktivität des vorangegangenen Verbindungen ist studierte in homogenen organischen Lösungen, um zu charakterisieren, die Kinetik der absortion Spektren und ihre radikalen Ionen. Das Proton Transfer Reaktivität von TPPo und PdTPPo ist auch im Vergleich mit der TAPo. Die Untersuchung der Wechselwirkung von TPPo mit mehreren Biomolekülen zeigt, dass diese Photosensitizer ist in der Lage zu binden mehrere biosubstrates, wie menschliches Serum-Albumin, Gramicidin A und Lipid A Umstand, der vor allem der Typ I Mechanismus. TPPo ist auch vergütet von Guanosin, 7,8 - dihydro - 8 - oxoguanosine und phosphatidyl Ethanolamine von einem Elektron übertragen werden. Diese Ergebnisse zeigen die Machbarkeit der Mechanismus der Typ I in die photodynamische Prozesse sensibilisiert durch diese Photoallergenen. Dies ist auch in diesen photoinactivation Studien von E. coli und B. Subtilis von TPPo und PdTPPo, wo die Bildung des radikalen Anion der Thesen Photoallergenen ist identifiziert. SubNC zeigt auch gute photobactericidal Aktivität gegen E. Coli und B. Subtilis, und es gibt mehrere Hinweise bei der Entstehung von ihrer radikalen Anion. All diese Ergebnisse zeigen, dass Typ I Mechanismus spielt eine wichtige Rolle bei der photodynamischen Prozesse sensibilisiert durch TPPo, PdTPPo und SubNc.

Autor: Martínez Junza Víctor.
Jahr: 2005.
Universität: RAMÓN LLULL [www.url.edu].
Ort der Lesung: Escuela Técnica Superior IQS.
Ort der Vorbereitung: Escuela Técnica Superior IQS.

Inhaltsangabe: Laser-Induced Optoacoustic Spectroscopy (LIOAS) wird benutzt, um die Elektronen Transfer (ET) Prozesse in drei verschiedenen Modellsystemen: 1. Die Kombination Stand der Flavio mononucleotide (MNF) und trytophane und tyrosane, 2. Ein wasserlöslichen porphyrine und benzoquinone und 3. Zn - porphyrine und methylviologen Einheit verbunden durch zwei verschiedene Brücken und in Micellen. LIOAS bietet Zeit gelöst thermodynamischen Profile von wenigen Nanosekunden bis Mikrosekunden ändern photoexcitation sowie die Lautstärke Veränderungen im Zusammenhang mit den Prozessen. Zusammen mit anderen Techniken, vorübergehend Absorption und Fluoreszenz, große Informationen über die ET Prozesse zu erhalten.

Autor: LEO BLASCO EDGAR ABRAHAM.
Jahr: 2005.
Universität: POLITÉCNICA DE VALENCIA [www.upv.es].
Ort der Lesung: Dep. Quimica.
Ort der Vorbereitung: Universidad Politécnica de Valencia.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation mit dem Titel "Photochemie Systems Areno / Olefina", konzentriert sich auf dem Gebiet der Photochemie in der Disziplin für Organische Chemie. Genauer gesagt, das Ziel der gleichen wurde das Studium der Photochemie und fotofísica Systeme bicromofóricos mit einem Phenol und / oder Anilin, zusammen mit einer Olefinsulfonat. Dies wurde durch die Synthese und Charakterisierung der Substrate zu studieren. Nach Bestrahlung von ihnen fest, dass die Produkte aus, mit den üblichen Techniken auf dem Gebiet der Chromatographie (GC / MS und HPLC), Spektroskopie (1H - NMR, 13C - NMR und NOE Experimente, IR, UV - Fluoreszenz sichtbar und bei Steady-State Gelöst und in der Zeit). Da die Suche nach einem gemeinsamen Faden zwischen den Parteien, die diese These ist kompliziert, aber es hat sich für die Präsentation der Ergebnisse für die Produkte zur Erleichterung der Überwachung von ihnen. Die Kapitel befassen sich mit fotogeneración der metiluros von o - quinonas von o- cicloalquenilfenoles, auf die Charakterisierung von komplexen intramoleculares NH / Ableitung der 2 - alilanilina in den Boden Staat und aufgeregt über die fotogeneración und Reaktivität von 1, n difenil - 1, N azabirradicales, und auf die Verbesserung der Reaktionsfähigkeit Systeme polifuncionales OH / NH / durch eine Übertragung electrón - protón angedockten in den angeregten Zustand. Theoretische Berechnungen DFT durchgeführt wurden, und dass die Unterstützung konnte erklären vorgeschlagenen Mechanismen auf der Grundlage der experimentellen Daten.

Autor: Palacios Cañas Alicia.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias. U.A.M..
Ort der Vorbereitung: Departamento de Quimica. Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de Madrid.

Inhaltsangabe: Diese These wurde von Anfang Berechnungen der Ionisation multifotónica von einfachen Molekülen (H2 + H2) durch Laserpulse in der Region XUV und im Bereich der fs und Unterkategorien FS. Das wichtigste Ziel dieser Studie ist es, die Bedeutung der Einbeziehung der nuklearen Bewegung zu analysieren, die Prozesse der Ionisation, die beide dissoziative und nicht trennend. Insbesondere wird analysiert, die kinetische Energie Distributionen von den Kernen, um die Auswirkungen im Zusammenhang mit resonanten Staaten vibrónicos Mittelstufe. Und schließlich, so zeigt sich eine klare Abhängigkeit von Distributionen wie Energie in den Prozess der Ionisation mit der Variation der Pulsdauer und / oder Intensität des Lasers. Die Staaten und die kontinuierliche verbunden (beide elektronischen und Schwingungslehre) werden durch Erweiterungen in den grundlegenden Funktionen B - Splines. Wir arbeiten in der dipolar Angleichung, und zur Behandlung der Bewegung von Elektronen und Kernen, verwenden wir die Angleichung Born-Oppenheimer-Näherung. Durchgeführt wurden Berechnungen der Annahme, ein Regime perturbativo mit Störungsrechnungen unabhängig von Zeit, und sind im Vergleich mit denen, die in einem nicht perturbativo Lösung der Gleichung Schrà ¶ dinger abhängig. Im Falle der Ionen H2 + wurden Abschnitte effektive Ionisation insgesamt und differenzierte (Energie Protonen und Elektronen) für verschiedene Photonenenergien, Intensität und Dauer Laserpuls. Die Resonanzen kaum in die Gebühren integriert. Im Gegensatz zu den Ergebnissen in der Angleichung der festen Kerne nicht zeigen Unterschiede in der Regelung perturbativo zu resonanten Energien mit Zustände, wenn die atomaren Bewegungen in eine angemessene Art und Weise. Vorhersagbar, sind die Ergebnisse nicht perturbativos eher auf die, die in der Theorie der Turbulenzen, wenn die Pulsdauer erhöht und die Intensität des Lasers ab. Wir liefern die ersten Anzeichen einer starken theoretischen resonante Effekte in die kinetische Energie Distributionen von Protonen, die aus der Explosion Culombiana H2 + durch Interaktion mit Impulsen XUV / FS; Resonanzen zeigen, die elektronische Struktur der gebundene Zustände des Moleküls. Darüber hinaus ist die Dominanz der Untergruppen FS, Distributionen Energie Protonen zeigen die ersten Schwingungslehre Zustand des Systems. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass diese Energie Distributionen verwendet werden kann, um charakterisieren XUV Wellenlängen und Pulsdauern im Bereich der fs und Unterkategorien FS. Auf der anderen Seite hat die Forschung seit Foto - Ionisation von H2 + durch Absorption von Photonen ein paar hundert eV ". Das Gespenst fotoelectrónico zeigt Auswirkungen von Interferenzen, die aus der Emission konsequent in der Gegenwart von zwei Kerne, wie vorhergesagt worden war Cohen und Fano. Aber wir zeigen, die Grenzen dieses Modells korrekt zu beschreiben, die Auswirkungen von Interferenzen beobachtet Photonenenergien hoch. Im Fall der Molekül H2 ist studierte Ionisation disociativa disociativa und nicht durch Interaktion mit gepulster Laser XUV / FS, einschließlich Korrelation und alle elektronischen Grad der Freiheit und nukleare Waffen. Lösung direkt Gleichung Schrà ¶ dinger abhängig von der Zeit, um die Wahrscheinlichkeit einer Ionisation Aufnahme von zwei, drei und vier Photonen für die verschiedenen Parameter des Lasers. Wir zeigen, dass die Einbeziehung der nuklearen Bewegung führt zu einer erheblichen Steigerung in den Prozess der Ionisation erhöht Resonanz ((1 +1) REMPI) durch eine starke Überschneidungen zwischen Schwingungslehre Staaten verbunden. Durch die Veränderung der Pulsdauer ist möglich, die dominierende Kanal (dissoziative oder nicht dissoziative) in den Prozess der Ionisation, sowie die Verteilung der Lebendigkeit, in der restlichen Ionen. Für Pulse der Bestellung, oder über die Zeit, in der Schwingung der Grundzustand Molekül, disociativa Ionisation ist die dominierende Kanal, das ist eine ungewöhnliche Situation, in der Studien - Foto Ionisation. Durch Variation der Intensität des Lasers kann durch eine ähnliche Kontrolle Kanal ionizació 8 Nr. dominiert 497 ng, und dass eine Erhöhung der Intensität induziert Rabi Schwingungen zwischen den Grundzustand und angeregten Zuständen des Moleküls. Diese Schwingungen führen zu einer "Treppe" durch, die durch mehrere Schaukeln, geladen Ebenen vibrónicos aufgeregt, dass im Prinzip unzugänglich durch Absorption eines Photons aus dem Boden. In der Praxis ist dieses Mechanismus führt zu einem Anstieg der effektiven Bandbreite des Lasers, und somit eine Verringerung der effektiven Dauer der Puls.

Autor: ABAD FUENTES SERGIO.
Jahr: 2006.
Universität: POLITÉCNICA DE VALENCIA [www.upv.es].
Ort der Lesung: Dep. Quimica.
Ort der Vorbereitung: Universidad Politécnica de Valencia.

Inhaltsangabe: Trotz der Tatsache, dass die Suche estereoselectivos Prozess in den Grundzustand hat sich Anstrengungen, die zahlreiche Untersuchungen in den letzten Jahrzehnten ist das Interesse an dieser Art von elektronischen Wechselwirkungen, die auf der genannten Ebenen ist relativ jung. Diese Forschung konzentriert sich auf Wechselwirkungen zwischen cromóforos chirale estereoselectivas Medikament von Interesse, wie Säuren 2-arilpropiónicos Mitarbeiter als nichtsteroidalen entzündungshemmenden und potenziellen desactivadores chirale ihre angeregte Zustände. Sie sind synthetisiert und studierte fotofísicas und photochemischen Eigenschaften von díadas diastereoméricas bestehend aus Wasserstoff-Gebens und Ketoprofen, Naproxen und die Elektronen, sowie bicromóforos diastereoméricos bestehend aus Naproxen und Naphthalin in der Prozesse, die beobachtet wurden, in der Energie-Transfer-und Weiterbildung von excímero. Für die meisten der untersuchten Systeme erhalten hatte erhebliche estereodiferenciación in den Prozess der Deaktivierung von intramolekulare angeregte Zustände beteiligt.

Autor: LANGA MORALES ELISA.
Jahr: 2006.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: EINLEITUNG Es ist eine unbestreitbare Tatsache, dass heute jede Art von Produkt zu werden, auf den Markt gebracht wird, unter starken Qualitätsstandards. Der regulatorische Druck erhöht wird, wenn das Produkt für den menschlichen Verzehr bestimmt sind, wie Lebensmittel, Medikamente oder Kosmetika. Die Branchen, die in ihrer Herstellung verwendeten Prozesse reichlich Rohstoffe pflanzlichen Ursprungs, oder ihre Derivate, wie ätherische Öle aus bestimmten Arten von Pflanzen, die so genannte aromatische und Heilpflanzen. Die große Nachfrage nach besserer Qualität Produkte hat zu einer Forschungsarbeit von Entwicklung und Innovation für die weitere Trennung der Gewinnung und Prozesse für eine Vielzahl von diesen Stoffen. Auf der anderen Seite, die wichtige Anforderung von Arznei-und aromatischen Pflanzen zusammen mit der Umsetzung der Agrarpolitik der EU hat festgestellt, dass in bestimmten geographischen Gebieten wurde belebt seinen Anbau. In diesem Zusammenhang könnte es für den Anbau von Heil-und aromatischen Pflanzen als einer der Motoren, die einen möglichen Wiedererstarken der Wirtschaft als eine Region von Aragon, mit Landkreisen zeichnet sich durch geringe Niederschläge und eine Beschleunigung von Entvölkerung und Entwaldung. Das Potenzial dieser Nutzpflanze ist, zeigt die reiche Flora spontane aromatische Arznei-und es stimmt. Sein Anbau, der zusätzlich zu einer echten Alternative für die Verbesserung der Rentabilität der landwirtschaftlichen Flächen, könnten dazu beitragen, die soziale Einstellung in den ländlichen Gebieten und die Erhaltung der natürlichen Umwelt. Zu diesem Zweck hat das Center for Food Research and Technology (CITA) in seiner Online-Recherche Aroma-und Heilpflanzen, wurde die Entwicklung experimenteller Kulturen für mehrere Jahre, um einen qualitativ hochwertigen Rohstoff für die Anwendung in der chemischen Industrie, Pharma-und Essen. Neben der Rentabilität ihrer Ernte, als Reaktion auf agroclimatic Bedingungen-und Produktions-Bereich ist es wichtig zu wissen, die wirtschaftlichen Erträge generieren können, und dass dieser Faktor wird von entscheidender Bedeutung sein für diese Anlagen stellen eine Alternative zu den bestehenden Kulturen. Viele wertvolle Produkte aus diesen Pflanzen werden kann, das durch Extraktion aus pflanzlichen Material (Biomasse-Blätter und / oder Blüten und / oder Stengel). Die Extraktion ist die klassische Methode hidrodestilación und in einigen Fällen Extraktion mit organischen Lösungsmitteln. Aber den letzten Jahren wurden eine neue Alternative erkunden, die sich in diesem Papier, die Extraktion mit überkritischem Lösungsmittel. Die Extraktion mit überkritischen Fluiden (SAI) ist eine innovative Technologie, hat mehrere Vorteile gegenüber herkömmlichen Methoden, besonders dann, wenn C02 verwendet als überkritische Fluid. Chief unter diesen ist der Betrieb bei Temperaturen nahe der Umwelt, so dass organische Verbindungen zersetzen termolábiles die in der hidrodestilación intakt bleiben in der überkritische Extraktion. Konfrontiert mit der Trennung mit organischen Lösungsmitteln, und die Produkte dieser Technik sind völlig frei von Spuren von Lösungsmittel. Daher ist die Extrakte gewonnen werden ähnlich wie natürliches Produkt, das heißt, ihre Qualität zu verbessern. Ergebnisse aus Studien mit überkritische Extraktion (EG) können angeben, welche Bedingungen am besten geeignet sind für jedes Werk, das heißt, diejenigen, die in den größten Mengen wertvoller Verbindungen mit den gleichen Kosten. Im Gegenzug sind diese Studien können relevante Informationen über die Details für eine bessere Trennung Design-Teams. Mit diesem Bild, ist es verständlich, dass eine Ernte von Pflanzen richtig ausgewählt, zusammen mit einem Prozess der Entflechtung, die eine effektive und Produkt-Qualität, Markt eröffnet interessante Perspektiven. In unserer Region gibt Beispiele. 8 repr 4cb esentativos die Ausfuhr von Pflanzen zu anderen Ländern, aber ihre Zahl ist sehr gering, trotz guter Chancen. Es liegt auf der Hand, dass eine bessere Rentabilität der natürlichen Ressourcen müssen engarzar optimale Produktion der Anlage mit einer verarbeitenden Industrie am besten auch der Zugang zu einem Endprodukt. Angesichts der weiten Feld der wissenschaftlichen Anwendungen, die aus der Verwendung von überkritischen Fluiden (SAI) und Veränderungen in der Bergbau-und Agrarpolitik, die starken Einfluss auf die für die Gemeinschaft von Aragon in den kommenden Jahren, die Gruppe ...