QUANTUM THEORY

Autor: VENDRELL ROMAGOSA ORIOL.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIÈNCIES.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO.

Inhaltsangabe: Die Dissertation basiert auf einer Studie von einer molekularen Dynamik protónica Übertragung Prozesse, vor allem in den elektronischen angeregten Zuständen. Die Einführung umfasst die Grundlagen der Techniken häufiger heute Quantencomputer Dynamik, Methoden cuánticos - clásicos und klassischen Methoden. Man lernt Prozesse und Tunnel Verbindung mit der Rotation der Methylgruppe im Molekül 5 - metiltropolona. Des Weiteren wird der Prozess der Übertragung von protónica und ihre Beziehung zur Umwelt überregionale, die Gesamtwirkung der Umwelt und die spezifischen Auswirkungen einer Umwelt prótico. Ein weiterer Vertrag ist die Übertragung mehrerer protónica durch eine Kette von Wassermolekülen, für die es eine kleine Modell, in dem Untersuchungen durchgeführt werden, durch die Quanten- Dynamik. Es wird eine starke Korrelation zwischen dem Grad der Freiheit leichter und pesantes, und nicht Salvatorische Klausel des nuklearen Welle Funktion. Die These bietet auch eine dynamische Studie über die Beseitigung von Wasserstoff in Metall Ruthenium Komplexe, die auf ein zweidimensionales Modell und eine Ausbreitung der nuklearen Welle Funktion mit Fourier-Transformation.

Autor: GONZÁLEZ AGUILAR JAVIER JOSÉ.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Dissertation ist in drei Teile gegliedert. Im ersten Teil, der von der Definition des Straßenverkehrs Reaktion entwickelt die Theorie der hamiltonianao den Weg der Reaktion, generalizándolo für jede Art und Weise, in Übereinstimmung mit den Erfordernissen gefunden werden. Die Ergebnisse gelten für die koordinierte Reaktion Eigensicherheit, der Weg Reaktion Newton und Tracking Reduzierte Farbverlauf. Auch die erzielten Ergebnisse mit den beiden ersten Reaktion Wege sind für die Untersuchung der verschiedenen Reaktionen; Isomerisierung von Blausäure, die Migration von einer der hidrógenos Oxid etino und Ouvertüre conrotatória der ciclobuteno. Der zweite Teil verwendet die Ergebnisse der ersten, zu schätzen, wie unterschiedlich die Dichte der Staaten in der Phase Raum durch die Liouville Gleichung. Es entwickelte zwei verschiedene Methoden für die Lösung der Gleichung gepflanzt und diskutiert die Bedingungen verwendet werden. Schließlich sind die Ergebnisse für die Berechnung der durchschnittlichen Wechselkurs Reaktion, wird für die Berechnung erfolgt im Falle der Oberfläche Müller - Braun. Betont außerdem, die Ungleichheit gefunden, die zeigt, die Methode, die aufgrund von niedriger als in der Theorie der Zustand der Übergang zu einer Zeit, ist immer noch höher als die tatsächlichen Ergebnis. Schließlich ist der dritte Teil beginnt mit einer Diskussion über die Mechanik bohmiana, deren Grundlagen und einige Details von besonderer Bedeutung. Er entwickelt eine neue Ausdruck für die Berechnung der Entwicklung der Welle Funktionen, je nach dem diskreten Variable Vertretung und erkundet einigen Fällen einfach. Sobald die oben genannten, da die Höhe der hamiltoniano die Formulierung Weg der Reaktion, wenn man bedenkt, in mehreren Fällen einfachen These und schließlich endet mit dem Satz wie Quantenmechanik bohmiana Berechnung der ständige Reaktion.

Autor: RICO ORTEGA ENRIQUE.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FÍSICA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: In der Diplomarbeit entwickeln Ideen und Konzepte, die drei großen Bereichen wie Physik, Quantenfeldtheorie, Quantenmechanik Informationen und kondensierter Materie. Im ersten Kapitel wird beschrieben, mit one-dimensional Quanteninformation. Eine zweite Kapitel ist weiterführende Konzepte wie die Verzahnung und die Gruppe renormalización. Eine dritte Kapitel beschreibt, wie Sie ausführen, Gruppe renormalización die Staaten.

Autor: FERNÁNDEZ GALVÁN IGNACIO.
Jahr: 2004.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Inhaltsangabe: In den letzten Jahrzehnten, Computational Chemie hat sich zu einem sehr wichtigen Instrument für die Untersuchung der Eigenschaften der Materie. Die kondensierten Phase-Systeme vor allem in flüssiger Phase-präsentiert, aber eine Reihe von Eigenschaften, die es für notwendig ele Entwicklung der Methoden und die Einführung von zusätzlichen Herangehensweisen, die normalerweise für Systeme und Gasphase. Diese Arbeit konzentriert sich auf eine dieser Methoden, genannt ASEP / MD (Averaged Solvent Elektrostatische Potenzial von Molecular Dynamics) entwickelt und durch unsere Forschungs-Gruppe. Die Methode ASEP / MD wurde erweitert um die Möglichkeit der Optimierung von molekularen Strukturen in der Lösung, die erforderlich ist delas aus der freien Energie in Bezug auf die nukleare Koordinaten. Als Ergänzung der Arbeit, er hat eine Methode entwickelt, die für die Berechnung der freien Energie Unterschiede und quantitativ zu überprüfen, die Gültigkeit der Angleichung des Feldes bedeutet, die von unserer Methode. Es hat auch ein Computer-Programm, das erleichtert die Umsetzung der Entwicklung der Theorie. Es wurden auch einige praktische Anwendungen auf Systemen von Interesse. Die Gültigkeit der Näherung Hälfte des Feldes verifiziert wurde mit einfachen Systemen wie Alkohole in flüssiger und wässrige Lösungen von Verbindungen carboncillos. Das reibungslose Funktionieren der Geometrie Optimierung Methode verifiziert wurde mit einfachen Molekülen wie Wasser, Methanol oder bildet. Es hat eine detaillierte Studie über die Balance anomérico ein Monosaccharid, D-xilopiranosa und eine SN2 Reaktion, die Reaktion der Menshutkin zwischen NH3 und CH3Cl. Schließlich haben wir untersucht die Dynamik der Isomerisierung von triazeno (N3H3) in Wasser durch eine kombinierte Anwendung der Methode ASEP / MD und eine Methode QM / MM traditionell.

Autor: RODRIGUEZ BALADA ELENA.
Jahr: 2005.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUIMICA DE LA URV.

Autor: RUIZ DELGADO MARÍA DEL CARMEN.
Jahr: 2005.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE MÁLAGA.

Inhaltsangabe: Das wichtigste Ziel dieser Forschung ist es, die Eigenschaften rationalisieren strukturellen, elektronischen und optischen mehrere Familien oligotiofenos Vorläufer electroactivos organischen Systemen mit hohem technologischen Potential. Dies wurde bei spektroskopischen Methoden (UV-VIS-NIR, IR-und Raman) und Berechnungen químico-cuánticos. Zeitweise hat auch die Verwendung von elektrochemischen Techniken (zyklische Voltammetrie), espectroquímicas und espectroelectroquímicas Spot (UV-VIS-NIR, IR-und Raman) zu diskutieren Arten geladen werden. Alle Systeme, die in diesem Papier, abgeleitet oligotiofenos Systeme mit unterschiedlichen Profils Ersatz symmetrische (D *- Bis A-*- A), asymmetrische oder "Push-Pull" (D *- A) oder Ersatz abwechselnd (DDA). Der Ersatz Regelung, die verantwortlich ist für die baulichen Veränderungen, die letztlich bestimmen, der elektronischen und optischen Eigenschaften der Verbindungen, führte zu Systemen mit gutem Verhalten anfotérico Redox-Systeme mit hoher Resonanz ONL Systeme zweiter Ordnung oder "low Mail-Lücke" bzw. . Im Gegenzug sind diese Eigenschaften químico-físicas wird verschiedene Arten von organischen Materialien der potenziellen Anwendbarkeit in OFETs, Geräte ONL oder Solarzellen, among others.

Autor: LUIS PASTOR ABIA.
Jahr: 2006.
Universität: ALICANTE [www.ua.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Inhaltsangabe: Die richtige Einschätzung der Energie-Korrelation (definiert als die Differenz in der exakten Leistung eines Systems, das wäre weniger ein Hartree - Fock-Berechnung) ist sehr wichtig, in den Berechnungen mecano-cuánticos. Die herkömmliche Art und Weise, wie diese Effekte ist eine Erhöhung der Zahl der Determinanten der Welle Funktion in einer post-HF-Behandlung. Dies erhöht erheblich die Kosten unter rechnerische Erhöhung der Zahl der Determinanten. Im Vergleich dazu ist die Theorie DFT liefert eine Schätzung des Energie-Korrelation mit einem ziemlich kleinen rechnerische Aufwand, sondern stellt eine Reihe von Problemen, für bestimmte Fälle, die einer Behandlung bedürfen multideterminantal. All dies bedeutet, dass die Kombination der Berechnung einer Welle multideterminantal kleine und Schätzung der Rest der Energie durch eine funktionale Korrelation Korrelation ist ein offenes Feld für die riesigen interés.En diese These wurde Berechnungen multideterminantales, geben GVB pp-und CASSCF, die Hinzugefügt worden Energie Korrelation mit verschiedenen funktionellen Energie-Korrelation. Obwohl im Prinzip die Einbeziehung der Korrelation sollte über den Prozess autoconsistencia (CWS) hat festgestellt, dass mit den Funktionen monodeterminantales ihre Aufnahme in einen Schritt nach (post-SCF) ist aus der Sicht für sehr präzise und Energie-Einsparung sowohl Zeit und der Komplexität der Berechnung. Diese Methode wurde angewandt, um angeregte Zustände, wo die Theorie DFT präsentiert einige Schwierigkeiten. Die Ergebnisse dieser Anwendung sind ermutigend für eine Art funktionelle aber offenbar gewisse Probleme mit der Dual-Konto des Energie-Korrelation: Die funktionale Mitarbeiter, trotz der sensibel auf die Qualität der Welle Funktion nicht in der Lage sind zu berücksichtigen, der eine präzise Bruchteil Korrelation der Energie bereits in der Berechnung multideterminantal, die angeben, verschiedene Linien zu folgen, um dies zu erreichen.