PHASE ÄNDERUNGEN

Autor: PÉREZ RECHE FRANCISCO JOSÉ.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE FÍSICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE FÍSICA DE LA UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit hat einige Aspekte der Systeme, dass die gegenwärtige Phase Übergänge, und insbesondere diejenigen, die Übergänge zu einer dynamischen Lawine (diskontinuierliche Entwicklung einiger beobachten während der Übergangsphase). Eine solche Dynamik kann man in vielen der Phase Übergänge (Barkhausen Effekt in magnetischen oder Übergang martensítica Feststoffe), dass die Auswirkungen der thermischen Schwankungen sind nicht sehr wichtig. Die Aspekte studierte in der Diplomarbeit lassen sich in zwei große Gruppen: Kinetik der strukturellen Phase Übergänge (im Grunde Übergang martensítia in Form Legierungen) und der Wirkung der Unordnung in Systemen, dass die gegenwärtige Phase in der ersten Ordnung. Da für die Untersuchung der strukturellen Übergänge, es wurde analysiert: 1 - Die Wirkung von Temperaturschwankungen. 2 - Die Wirkung von induziert Übergänge wiederholt. 3, - Die Wirkung des Satzes Parameter Kontrolle des Übergangs auf Lawinen beobachtet werden. Im Hinblick auf die Untersuchung von Systemen mit Unordnung, sie hat im Detail analysiert das Verhalten der Ising Modell mit zufälligen Felder. Insbesondere, es hat die Entwicklung dieses Systems davon aus, dass nach wie vor ein dynamischer metaestable (thermische und adiabática) je einen externen Bereich. Dies wurde gemacht und die numerischen Simulationen s haben analysiert Daten, die mit ausgefeilten Techniken der begrenzten Größe skaliert. Dieses Modell stellt eine kontinuierliche Phase Übergang induzierte Unordnung im Diagramm Phasen metaestable. Unsere Studie hat dazu geführt, die unter anderem ermitteln, um die Parameter des Übergangs sowie die geometrischen Eigenschaften der Lawinen, die je beobachtet, die externen Bereich.

Autor: GALÁN GONZÁLEZ CARLOS ALBERTO.
Jahr: 2004.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Arbeit ist es, gültige Methoden für die Erlangung Eigentum interfaciales Flüssigkeiten industriellen Interesse von molekularen Modelle. Zu diesen Eigenschaften Highlight der Oberfläche Energie und Oberflächenspannung, des Vermögens, für die es mehrere Methoden zur Verfügung, wenn auch nicht alle von ihnen erfolgreich umgesetzt werden können. Es gliedert sich in sechs Kapitel, die ersten einleitenden Kapitel von sehr allgemeiner Natur, gefolgt von einem Kapitel, wo es mehr Gleichungen der staatlichen zur Beschreibung der thermodynamischen Eigenschaften von Flüssigkeiten einfach (Festplatten und Kugeln, und die Referenznummer für WCA Lennard - Jones Flüssigkeit), in der die Prognosen der diese Gleichungen mit molekularen Simulationen von Literatur und die Durchführung einer Prüfung der Gültigkeit zu ihnen. Diese Gleichungen für die Eigenschaften der Phasen im Gleichgewicht von wesentlicher Bedeutung für die Kenntnis der thermodynamische Verhalten des Systems, ein erster Schritt in Richtung Verständnis für die Eigenschaften interfaciales, das vorrangige Ziel dieser Arbeit. In Kapitel Drei beschreibt die Schnittstelle líquido Lennard - Jones Flüssigkeit, und diskutiert einschlägigen früheren Arbeiten zum Thema auf Mängel und / oder Leistungen von ihnen. Kapitel vier und fünf konzentrieren sich auf die Berechnung der Oberfläche Energie und Oberflächenspannung von Lennard - Jones Flüssigkeit aus verschiedenen theoretischen Ansätze, entweder mit der radialen Verteilung in der flüssigen Phase oder die radiale Verteilung Funktion an der Schnittstelle líquido, mit verschiedenen Möglichkeiten. Nach Überprüfung der Gültigkeit der verschiedenen Methoden und Ansätze beschäftigt, sechs Kapitel konzentriert sich auf die Aussage und die Umsetzung eines Modells für die Berechnung der Oberflächenspannung der Flüssigkeit sind polare Vergleich zu früheren Ergebnisse, die von anderen empirischen Modelle.

Autor: Caballero Moraleda José Baldomero.
Jahr: 2005.
Universität: ALMERÍA [www.ual.es].
Ort der Lesung: Departamento de Física Aplicada.
Ort der Vorbereitung: Universidad de Almería.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit wird die Kombination von Simulationen und experimetnos zur Untersuchung der Phasendiagramm von kolloidalen Elektrolyt, Mischungen equimolares der sphärischen kolloidalen Teilchen von der gleichen Größe und der gleichen Belastung. In anderen Worten, die analog symmetrisch ionischen kolloidalen Flüssigkeit. Das erste Kapitel stellt die Konzepte und grundlegende Kenntnisse von Diagrammen in Mono-Phasen-Systeme, die Ihnen von Nutzen sein wird im Zuge dieser Arbeit. Im Anschluss wird das Verhalten der Flüssigkeit Stufenpräparaten Ionen, die durch die Analogie, dass unser Modell präsentiert erwarten qualitativ ähnliche Ergebnisse. Schließlich ist das Kapitel schließt mit der Präsentation der kolloidalen Elektrolyt, ebenso wie die theoretischen Modell, das wir haben, um Simulationen. Insbesondere die elektrostatische Interaktionen modelliert durch einen potenziellen Cash Rate DLVO oder elektrische Potential abgeschirmt durch die Anwesenheit von contraiones in der Mitte. Das zweite Kapitel befasst sich das Gleichgewicht Phasendiagramm dieses Systems mit Monte-Carlo-Simulationen. Hauptsächlich, er untersucht die Übergangsphase líquido Gas-und die Abhängigkeit vom Ausmaß der Interaktion (kontrolliert durch die Konzentration Kochsalzlösung Umwelt). Es wird festgestellt, dass die kritische Temperatur entwickelt sich in einem nicht-monotone über den Grad der Abschirmung der Gebühren, ist dies das Ausmaß der Interaktion. Insbesondere die kritische Temperatur steigt als sinkt das Ausmaß der Interaktion, erreicht ein Maximum und sinkt dann in einem monotonen mit zunehmender Konzentration Kochsalzlösung Umwelt. Diese comportamietno lässt sich nach den starken Korrelationen Schwellenländer in der Region, die Phase der Koexistenz zwischen den Teilchen verschiedener Zeichen. Jedes Teilchen ist umgeben von einer Schicht von Teilchen lokal gegenüber, die sie nach wie vor eine zweite Schicht von Teilchen von der gleichen Zeichen dafür, dass die Teilchen-Kern. So, das Gleichgewicht zwischen abstoßenden Interaktionen und attraktive porvoca dieser Entwicklung der kritischen Temperatur. Darüber hinaus wird in diesem Kapitel wird anders aussehen als kristalline Strukturen nebeneinander mit dem flüssigen Phasen. Abschließend wurde festgestellt, dass das Phasendiagramm von kolloidalen Elektrolyt ist ähnlich, qualitativ, die Flüssigkeit Ionen, wenn kritische Temperatur ist stabiler gegenüber Kristallisation. In Kapitel 3 befinden sich Übergänge nicht ergódicas dieses System im Hinblick auf den Übergang Gas-Phase líquido mit Molecular Dynamics Simulationen. Mit den Ergebnissen der Phase-Diagramm von kolloidalen Elektrolyt ist in drei Regionen unterteilt: i) bei hohen Temperaturen sind Systeme homogen ergódicos ii) zu moderaten Temperaturen sind in der Phase der Koexistenz Gas-líquido iii) in der Region niedrigen Temperaturen der Proben sind keine Mehr ergódicas; hier der Phasentrennung wird durch das Auftreten von nicht ergódicas Übergänge. Im letzteren Regime wurden zwei Arten von comportamietnos sehr unterschiedlich. In den ersten ein, sondern bildet eine kompakte dichte Phase erreicht, die thermodynamischen Gleichgewicht. Diese Situation wird als eine Folge von einem Glas Übergang bei hohen Dichten, es hat sich gezeigt, typisch für diese Übergänge in der Nähe des Staates, die als Schneiden zwischen den beiden Übergänge. Gerade in dieser Region, die kollektive dynamisches System wird von der Theorie gekoppelter-Modus (auch bekannt als TCM-Theorie). So gehen wir davon aus, dass der Ursprung des Glases Übergang ist dynamisch und wir können entnder Änderung der Schnitt Punkte mit dem Ausmaß der Interaktion. Das zweite Problem ist nicht ergódico erscheint in der Region sehr niedrigen Temperaturen, bei denen ist, dass die Systeme nicht kristallinen Festkörpern sehr geringe Dichte, dh Gele, unabhängig vom Ausmaß der Interaktion. Der Staat Gel dynamisch charakterisiert wurde, haben wir festgestellt, dass die Dynamik hängt von der ursprünglichen Dichte der Probe, wenn die Temperatur wurde behoben. Trotz der Unterschiede dynamische Gel-Staaten haben einige strukturelle Ähnlichkeiten über 8 des i-72b soterma wurden untersucht. An diesem Punkt stellt die theoretischen Phasendiagramm berechnet wurde mit verschiedenen Modellierungstechniken. Dies wird im Vergleich mit experimentellen Ergebnissen in Abschnitt 4, wo zwei Teilchen werden Latex ähnlichen Größen und ähnliche Aufwendungen, sondern opuestaas. Um zu vermeiden, dass irreversible Aggregation, aber die wenigsten potentiellen Interaktionen im Zusammenhang mit der Ausbreitung, kolloidalen Teilchen sind beschichtet mit einem nicht-ionischen Tensid-und studieren das Verhalten der Phasen dieses komplexen Systems Variation der Konzentration und kolloidale Kochsalzlösung. Später hat er untersucht, die den verschiedenen Verhaltensweisen gefunden, und schließlich werden die Ergebnisse analysiert, mit dem Phasendiagramm der Regel mit den Simulationen gefunden, gefunden genug Ähnlichkeiten zwischen den theoretischen Vorhersagen und Experimente. Auch werden einige der comportamietnos gefunden, die in anderen Systemen von Makromolekülen Gegenteil der Gebühren auf der Grundlage der Ergebnisse dieser Arbeit. Die Arbeit endet mit Kapitel 5, das eine Zusammenfassung der Ergebnisse mehr relevant.