CHEMIE

Autor: NAVARRO LÓPEZ PALOMA.
Jahr: 2003.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE CATÁLISIS Y PETROLEOQUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE CATÁLISIS Y PETROLEOQUÍMICA (ICP-CSIS, MADRID).

Inhaltsangabe: Die Forschungsarbeit konzentriert sich zunächst auf die katalytische Synthese von Materialien, die einen hohen Gehalt an Kohlenstoff-Nanoröhren und morphologischen Charakterisierung von ihnen. Dies wurde vorbereitet Eisen-Katalysatoren, die auf verschiedenen Materialien, wie oxídicos Kieselsäure und Tonerde-und kohlenstoffhaltiger als Aktivkohle, Molekularsieb (SARAN) und Graphit hohe superifice (HSAG), es hat sich verändert und die Belastung procursor Bargeld. Zusätzlich zu den herkömmlichen Techniken zur Imprägnierung beginnenden Nässe verwendet hat, die Sol-Gel-Methode, um ein Katalysator mit hoher Streuung von Eisen. Zusammenfassend über die Katalysatoren bereit Kohlenstoff-Nanoröhren in einer kontrollierten Mode testete verschiedene Gase und Fütterung verschiedenen Bedingungen. Alle Experimente wurden in einem termobalanza gravimetrisch, die aktiviert hat eine Studie über die Geschwindigkeit der Abscheidung von Kohle während der Reaktion. Das Gas, das in einem termobalanza gravimetrisch, die aktiviert hat eine Studie über die Geschwindigkeit der Abscheidung von Kohle während der Reaktion. Das Gas trägt, dass Kohlenstoff wurde genährt von der Katalysator für eine kontinuierliche (Work Flow-Continuo) oder die Einführung von Impulsen (Puls-Methode). Nach der gewonnenen kohlenstoffhaltiger Einlagen wurde ihre Morphologie mit Hilfe der Technik der Transmissions-Elektronen-Mikroskopie, hat die Natur tubuläre Produkte. In einigen Fällen haben sie andere Techniken verwendet, wie Rasterelektronenmikroskopie, Röntgendiffraktometrie auch ultravioleta-Raman-Spektroskopie, die dazu beigetragen haben Produkt-Charakterisierung. Die Methode von Impulsen hat vorgeschlagen einen Mechanismus für das Wachstum von Kohlenstoff-Nanoröhren. In einem zweiten Teil der Arbeit wurde versucht, die Möglichkeiten der Anwendung dieser Materialien in der Speicherung von Wasserstoff. Er hat ein System entwickelt, das volumentría hohem Druck. So hat sie bewertet die Adsorptionskapazität der verschiedenen kohlenstoffhaltigen Materialien, die in diesem Bericht, Nanoröhren Geschäfts-und die Bildung von Metall-Legierungen mit Metall Hydride bekannt.

Autor: MEZCUA PERAL MILAGROS.
Jahr: 2003.
Universität: ALMERÍA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Inhaltsangabe: Die neuesten Richtlinien über den Schutz der Gewässer sprechen für die Erhaltung der Ökosysteme, den richtigen Gebrauch von Wasser und die Erhaltung der Quellen. Aktuelle Gesetzgebung konzentriert sich auf Schadstoffe "Priorität" konventionellen, vor allem denjenigen, die persistent oder haben eine chronische Toxizität oder geliefert krebserregend sind. Aber es gibt eine große Anzahl von chemischen Verbindungen können eine Gefahr für die Umwelt durch die verschiedenen Strecken. Die Risiken im Zusammenhang mit Schadstoffen bisher nicht bekannt, wie Schadstoffe nicht erkannt oder nicht, die verdächtigt werden Verunreinigungen, die nicht reguliert sind, ist eines der wichtigsten Ziele der ökologischen Wissenschaftler. Diese heterogene Gruppe von Verbindungen ist allgemein bekannt, in der wissenschaftlichen Welt als "neu auftretende Verunreinigungen." In den letzten Jahren gab es ein großes Interesse in den folgenden auf das Vorhandensein dieser Schadstoffe in dir aufstrebenden Umwelt, in anderen Worten, es ist ein Notwendigkeit der Entwicklung analytischer Methoden, die eine schnelle, empfindliche und selektive Bestimmung solcher Verunreinigungen im Wasser. Diese Dissertation konzentriert sich auf die Untersuchung von drei verschiedenen Gruppen von entstehenden Schadstoffe wie Antiseptika, einige Schwellenländer Verunreinigungen, die Tätigkeit endokrine Störungen und Additive für Benzin. Die Studien für jede der Gruppen umfassen die Entwicklung analytischer Methoden zur Identifizierung unbekannter Verbindungen in Umweltproben, die Entwicklung von Follow-up Studien und der Umsetzung und Bewertung Prozesse und fotolisis photocatalyst. Die analytische Methoden entwickelt worden, mittels Gaschromatographie mit Atomemissionsspektroskopie Detektoren und Massenspektrometrie (GC / AED und GC / MS) und Flüssigchromatographie gekoppelt mit der Massenspektrometrie mit Analysator Flug (LC - ToF MS). Beide Systeme wurden verwendet, zu scannen und die Bestätigung von unbekannten Verbindungen in Follow-up Studien. Die Umsetzung der beiden Systeme und vor allem LC - ToF - MS hat dazu beigetragen, die Beurteilung der Wege zu einer Verschlechterung Prozesse fotolíticos und fotocatalíticos. Der LC - ToF MS ist eine neue analytische Technik und ein leistungsfähiges Werkzeug, die richtige Kennzeichnung der Produkte der Transformation von unbekannten Prozessen fotolíticos und fotocatalíticos. Der LC / MS und GC / MS Techniken haben ausreichend qualitative und quantitative Informationen, die zur Durchführung Follow-up Untersuchungen dieser Verbindungen

Autor: GARRIDO HERRERA FRANCISCO JAVIER.
Jahr: 2003.
Universität: ALMERÍA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit schlägt Synthese Systeme kontrollierten Freisetzung von Pestiziden Isoproturon, Imidacloprid und Cyromazin und Harnstoffstickstoff Düngemittel, als Alternative zu den bestehenden konventionellen Formulierungen. Auf der Grundlage der Eigenschaften fisicoqulmicas präsentiert das aktive Inhaltsstoffe, die für den Zweck dieser Studie verwendet wurden biologisch abbaubaren polymeren Matrizen als Mittel encapsulants, und die Agenten wurden Hilfsmittel Features mehr zu erreichen effektiver Kapselung, abhängig von der Dünger oder Pestizide geprüft . Wir haben drei Arten der kontrollierten Freisetzung Formulierungen: (1) - Systeme mit Polymermatrix von Alginat als Modifikatoren oder Komponenten Besetzung einer natürlichen Bentonit, Aktivkohle und verschiedene Mischungen von beiden Adsorbentien, (2) auf der Grundlage der Polymermatrix Lignin, und (3) Systeme Beschichtungen mit Ethylcellulose Wirbelschicht. Einmal gewonnen und zeichnen sich solche Systeme kontrollierten Freisetzung wurde die Studie über die kinetische Prozess der Freigabe der Wirkstoff in Wasser, mostrándose eine deutliche Verlangsamung bei der Freisetzung von íngredientes Vermögenswerte in Bezug auf Produkte técnicoas. Dann, um zu untersuchen, in größerer Tiefe die Einfluss auf die Eigenschaften der Systeme auf die kinetische Prozess der Befreiung, die Befreiung der experimentellen Daten wurden so angepasst, Modell Ritger und Peppas, obteniéndose die Parameterwerte Merkmal des Prozesses der Befreiung T50 (erforderliche Zeit Für die Freigabe 50% der Wirkstoff zunächst in der Körnchen), aus denen wurden Korrelationen zwischen diesen Parameter T50 und die unterschiedlichen Eigenschaften der Granulate, dass es uns ermöglichen, das Verhalten vorauszusagen kinetische System vorbereitet. Nach den Erfahrungen im Wasser, die sich an der Bewertung der kontrollierten Freisetzung Formulierungen wie Boden, die als kinetische Studie, die Mobilität und die Bilanzen der Materie. Es verwendet zwei Arten von experimentellen Einrichtungen: Spalten der Boden, auf dem ein tropfen wässrige Lösung mit einer konstanten, und statische Inkubation Systeme, die mantenfan Boden in einer bestimmten Luftfeuchtigkeit konstant. Experimentelle Daten Freisetzung im Boden auch nach dem Modell Ritger und Peppas. Durch den Einsatz von Pestiziden und Düngemitteln in der Form der kontrollierten Freisetzung Systeme wird durch eine Verzögerung bei der Entstehung von diesen Wirkstoffen in ellixiviado und erhöhte Verweildauer der gleichen auf dem Boden. Schließlich haben wir Gleichungen, die sich die Rate der Freisetzung des Wirkstoffs in Wasser und Boden, auf der Grundlage der kinetischen Studien, die in beiden Medien. Diese Gleichungen ermöglichen es uns, vorherzusagen Verhalten cínético von den Systemen entwickelt und Gestaltung eines geeigneten Profils Freigabe der Wirkstoff in den einzelnen Kulturen.

Autor: Pascual Ramón Rosalia.
Jahr: 2003.
Universität: RAMÓN LLULL.
Ort der Lesung: Escuela Técnica Superior IQS.
Ort der Vorbereitung: Escuela Técnica Superior IQS.

Inhaltsangabe: Die Explosion in der Anzahl der Verbindungen, die zu der Einführung der kombinatorischen Chemie in den Prozess der Entdeckung Drogen führt, auf der computergestützten Chemie als ein nützliches Instrument, um die besten Kandidaten, die in dieser Arbeit vertieft hat in der Studie Werkzeuge, die dieses erfolgreiche Wahl. Es hat sich das Programm Pralins (Programm für Rationale Analyse der Bibliotheken "in silico"), der die wichtigsten Kriterien für die Auswahl der Bibliotheken: MaxSum, MaxMin, MaxMin durchschnittlich, DN2, CTD (auf der Grundlage der Entfernung), hierarchischen Clustering, Clustering K-means , Patrick Jarvis und Optimale Binning (auf der Grundlage der Einstufung). Pralins erlaubt Auswahl kombinatorische Typ Kirsche pflücken, aber auch ganze Palette auswählen, die Auswahl der Reagenzien abhängig von den Eigenschaften der Produkte. Das Programm wurde durch eine aus drei Schritten kombinatorische Bibliothek von partiellen Agonisten der FXR zeichnet sich durch Deskriptoren Standard der computergestützten Chemie. Darüber hinaus hat es erlaubt, in Form von Raum und Beschichtung Bevölkerung, vergleichsweise Analyse der Güte der verschiedenen Methoden für die verschiedenen Größen des Produktes Auswahl und Konfiguration von der Größe des Arrays von Reagenzien zur Auswahl. Das Programm, das in UNIX Umwelt und ANSI C - Sprache, hat außerdem eine grafische Oberfläche verwendet Buchhandlungen Xt / Motif und OpenGL Fähigkeiten der molekularen Visualisierung und Bearbeitung. Es wurde aufgelistet und markiert 3D virtuelle Bibliothek von 125396 Analoga HEPT, ein Inhibitor der Reversen Transkriptase von HIV von der Fragmente in 180 ähnliche veröffentlicht. Die Bibliothek hat die Erforschung alternativer Ansätze zur Vielfalt, sowie analysieren die Bereitschaft der ähnlichkeiten getestet in der insgesamt verfügbaren Speicherplatzes und Kontrast Intuition químico - médica mit kombinatorische Design. Die Werte von 180 ähnliche Tätigkeit, sowie die kristalline Struktur pdb1rti von HIV1 - RT haben erlaubt, die technischen MM - GBSA umgesetzt AMBER für die Bewertung der Energie Gewerkschaft. Wir haben auch eine Bewertung der Ergebnisse des Andockens und erzielte Programm AUTODOCK für 180 Verbindungen, die Automatisierung des Prozesses um ein Werkzeug für das Screening von "in silico". Es wurde benutzt, um die 114300 Verbindungen der virtuellen Bibliothek, die von kommerziellen Reagenzien, nach Filtration Prozess, und ein Weg der kombinatorische Synthese Vorschlag für neue Analoga HEPT. Die Verbindungen der Bibliothek wurden ebenfalls bewertet mit vier Modelle CSAR können die Ergebnisse der beiden Ansätze. Theoretische Modelle wurden entwickelt für die Zelle Rezeptoren CXCR4 und CCR5, die in den frühen Phasen der Infektion des HIV-Virus. Im Falle von CXCR4 hat versucht, Validierung des Modells durch die Interaktion mit der Antagonist AMD3100.

Autor: LÓPEZ SOLIDADO FERNÁNDEZ ILIANA.
Jahr: 2003.
Universität: SAN PABLO CEU.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit, die wir erreichen wollten ein experimentelles Modell der moderaten Diabetes (DM) bei schwangeren Ratten durch die Verabreichung von estreptozotocína im Zusammenhang mit einem milden Hyperglykämie und Glukoseintoleranz, vergleichbar mit dem, was geschieht bei schwangeren Frau, die entwickelt Gestational Diabetes und gut erkunden cosecuencias kurz- Begriff Nachkommen. Am Tag 20 der Schwangerschaft Föten von Ratten DEM wurden hiperisulinémicos, normoglucémicos und hatte die gleichen Körpergewicht als Kontrollen. Die Geburt und 21 Tage alt sind die Nachkommen der Mutter DEM hatte einen höheren Körpergewicht Sie Kontrollen. Bei 70 Tage alt sind die Nachkommen der Mutter DEM präsentiert Veränderungen in der Beziehung Glukose / Insulin. Er wollte auch die Untersuchung der Auswirkungen der mütterlichen Diabetes im Zusammenhang mit der Einnahme von einer Ernährung, die reich an Olivenöl oder Fisch während der Schwangerschaft und Stillzeit auf die Entwicklung und den Stoffwechsel der Nachkommen. Bei der Geburt, Säuglingen Ratte Ernährung DM allimentadas mit Olivenöl wog mehr als die Kontrollen, während dieser Effekt verschwindet in der Ratten mit Diätkost Fisch. Die postnatale Entwicklung war sehr verschlechtert bei den Nachkommen von Ratten gefüttert eine Kontrolle Ernährung von Fischen, im Vergleich mit der Olive. Bei 70 Tage alt sind die Nachkommen von madro Kontrolle gefüttert Ernährung der Fische hatten höhere Insulin Sensibilität, dass die Nachkommen Controlling Öl. Daher ist die Fettsäure Zusammensetzung der mütterlichen Ernährung eine wichtige Rolle für das Wachstum der Programmierung und das Verhältnis Glukose / Insulin, wenn erwachsene Kinder.

Autor: BONILLA CARMONA JULIA.
Jahr: 2003.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: CENTRO DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS ISLA DE LA CARTUJA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Der Mechanismus der Insulin-Signal ist ein komplexer Prozess noch unklar. Die Hypothese der zweiten Gesandten, die nicht auf dieser Dissertation voraus, die Existenz von Mess-Typ IPG (fosfoglicanos Inositol), die verantwortlich sind für die Übertragung des Signals. Die Struktur der gleiche ist nicht bekannt, und die Menge des Materials an, das kann sich isolieren, ist sehr klein, so dass die Synthese wird ein geeignetes Werkzeug für die Untersuchung der Struktur. Diese These wurde verschiedenen Derivate als potentielle insulinomiméticos wurden untersucht die Struktur und Aktivität Studien wurden insulinomimetica.

Autor: HERNÁN PRADO MIGUEL ANGEL.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA (U.C.M.).

Inhaltsangabe: ZIEL: Um zu prüfen, die biologische Wirkung von Human Growth Hormone im Arthrodese vertebralen posterolaterales experimentellen Kaninchen, durch zwei mögliche Wege der Verwaltung. EINFÜHRUNG: Die Arthrodese posterolateralen intertransversa ist die Art der Lendenwirbelsäule interbody Fusion am häufigsten durchgeführt, die aber nicht zu erreichen, eine solide Fusion noch schwankt zwischen 5-35%, die oft eine unbefriedigende Auflösung der klinischen Symptome und führt zu einem Anstieg der medizinischen Kosten Und Morbidität. MATERIALy METHODEN: Study Groups: Wir haben 48 Kaninchen in Neuseeland, die zufällig in 3 Gruppen: I.: 16 Tiere, wenn sie nur benutzt werden, autologer Beckenkamm Transplantat; II.GHsc: 16 Tiere, in denen die Beschäftigung autologes Transplantat Kamm, Und in der Folge erhielten Dosen von 2 IE 112h 1sc von rhGH, bis zum Zeitpunkt der Schlachtung; III.GHlocal: 16 Tiere, die verwendet werden, in der die Veredelung cresla gemischt auf jeder Seite mit 2 Uide rhGH als Pulver. Es ist geplant zu opfern 8 Tiere bei 2 Wochen und weiteren 8 bis 4 Wochen. Chirurgische Technik: Wir haben eine Fusion intertransversa posterolateralen ein Niveau L5 - L6 mit Veredelungsunterlagen cresla Darmbeinkamm corticoesponjoso. Studieren Methoden: Studien wurden gammagráficos der 1 und 2 Wochen im Tiere für die Schlachtung bis 2 Wochen, und auf 2 und 4 Wochen in diejenigen, die geopfert werden auf der 4 Wochen. Zum Zeitpunkt der Schlachtung Stücke sind Gegenstand einer manuellen Scan und radiologischen. Dann Vorbereitung auf eine densitométrico und Histomorphologische Analyse. ERGEBNISSE: Die Studie gammagráfico, 2 und 4semana die Indizes der semicuantificación höher sind in der Gruppe im Vergleich zu den Gruppen mit GH. Die radiologische Bewertung ist ähnlich in den 3 Gruppen. Bei der Beurteilung der Handbuch bietet eine bessere Kontrolle Gruppe in der Mitte r Woche, die Ergebnisse ähnlich in der 3 Gruppen von 4 Wochen. Die Gruppen mit GH zeigen eine Erhöhung der Parameter der Knochenbildung, ist höher in der Gruppe mit GH: local r Woche und in der Gruppe mit GH waren die 4. Die Parameter der Knochenresorption sind deutlich höher in der Gruppe mit Wachstumshormon in 2 Wochen lokalen SCHLUSSFOLGERUNGEN: WR produziert eine Beschleunigung der Knochenresorption, die Parameter der Knochenbildung und Resorption. , Wenn es lokal produziert einen Effekt größer als der erste Schwung gefunden, wenn adminisra, so sc.. Wenn GH wird in einer Art und Weise sc. zweimal täglich präsentiert am deutlichsten Effekte zwischen 2 und 4 Wochen.

Autor: SANZ SANZ CRISTINA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Vorbereitung: CSIS-DEPARTAMENTO QUÍMICA FÍSICA APLICADA.

Autor: CACHAPA AGOSTINHO FRANCISCO.
Jahr: 2004.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Seit der Entdeckung im Jahr 1987, dass Stickoxid spielt eine bedeutende Rolle in der physiologischen Prozesse, die chemische und biologische exponentiell gewachsen. Stickoxid ist ein freier Radikale, synthetisiert durch die Aktion des Enzyms Stickoxid Synthase (NOS), die verschiedene Zubehörteile Moleküle, die zusammenarbeiten, um die NO aus der Aminosäure L-Arginin und O2. Dieses Gas ist in einer Reihe von wichtigen Aufgaben in Agenturen wie die Regulierung von Blutdruck, erleichtern die Übertragung in die Prozesse des Lernens und der Erinnerung und die Aktivierung der Immunantwort. Die Störung in der Produktion oder die Verfügbarkeit von NO wird im Zusammenhang mit Krankheiten wie Bluthochdruck, erektile Dysfunktion, degenerativen Prozessen und Funktionsstörungen des Immunsystems, wie septischen Schock. Die Regulierung der Produktion von NO ist sehr wichtig, weil die Mehr- oder Abnahme der Konzentration von NO kann fatale Folgen für den Organismus. In diesem Zusammenhang sucht Hilfe für die Regulierung von Stickoxid in der Agentur fordert die notwendigen Vorbereitungen für Komplexe, die Erfassung Stickoxid und dann einen positiven Beitrag Minimierung und vielleicht Beseitigung der vorgenannten Krankheiten zurück, das primäre Ziel der Entwicklung dieser Dissertation. Wie in den menschlichen Körper, eine der wichtigsten Komponenten ist Wasser, die meisten der Prozesse, die in diesem Medium. Auf dieser Grundlage Dithiocarbamate Komplexe von Kupfer (II) Vorbereitungen müssen löslich in Wasser, und wählen Sie diese mit dem radikalen hidroxílicos und / oder Carboxylgruppen. So komplex, wurde Dithiocarbamate Kupfer (II), die bei der Reaktion zwischen den Liganden und die entsprechenden Salze von Kupfer (II) in wässriger Lösung. In dieser Dissertation, nachdem wir vorbereitet und charakterisiert, in der Interaktion zwischen Dithiocarbamate wässrige Lösung von Kupfer (II) mit Stickoxid, und Acellular zellulären Bedingungen. Als Ergebnis, erforscht ihre möglichen Anwendungen zu regeln, die Konzentration von Stickoxid in den Geweben von Säugetieren. Sowohl die theoretischen und experimentellen Untersuchungen zeigt, die Fähigkeit der Dithiocarbamate Kupfer (II) Falle Stickoxid und ihre Anwendungsmöglichkeiten zur Regelung der Konzentration von Stickoxid in den Geweben von Säugetieren. Diese Arbeit ist daher ein Projekt der Kunst Forschung, die ersten, die in Spanien über die Verwendung von Dithiocarbamate zu regeln, den Inhalt von Stickoxid in Säugetierzellen.

Autor: Delgado de la Cruz Juan Luis.
Jahr: 2004.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias del Medio Ambiente.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias Químicas.

Inhaltsangabe: Dieser Bericht beschreibt die Synthese neuer Derivate von Fullerenen und Kohlenstoff-Nanoröhrchen sowie die Untersuchung von deren Eigenschaften und elektrochemische fotofísicas und ihre Anwendung in der Entwicklung von funktionellen Solarzellen

Autor: MOLTO PEREZ EDUARDO.
Jahr: 2004.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Die metalotioneínas eine Superfamilie von Proteinen von niedrigem Molekulargewicht (weniger als 9 kD besteht), die reich an Cystein Rückstände, die von einer hohen Kapazität zu binden Metallionen. Obwohl das erste Mitglied dieser großen Familie wurde im Jahre 1957 noch nicht in der Lage, die genaue biologische Funktion dieser Proteine, und es gibt sehr wenige Arbeitsplätze, die geholfen haben, um ihre Aufgaben in der Wirbellosen. Dieses Papier beschreibt die Charakterisierung eines neuen Metallothionein (MTPA), die durch rekombinante aus hepatopancreas der Karibik Hummer Panulirus argus. Durch ein Semikolon quantitativen RT-PCR analysiert die Expression von MTPA hepatopancreas, Darm, Muskel- und Nervengewebe; erkannt mRNS der MTPA in allen Geweben untersucht, aber die größte Ausdruck kann man in der hepatopancreas. Diese Ergebnisse demonstrieren zum ersten Mal die Expression der mRNA von Metallothionein in Krustentiere, nicht nur im Verdauungstrakt Gewebe, sondern auch in Muskel- und Nervengewebe. Darüber hinaus prüft er die Induktion der mRNA für die Cd von MTPA explants aus verschiedenen Geweben von Hummer, mit der höchsten Ebene der Induktion in Nervengewebe. Die Aminosäuresequenz MTPA aus cDNA-Banken gewonnen, es hat 59 Aminosäuren und hat Homologie mit dem Rest der Downloads metalotioneínas Krebstieren bekannt. Neugierig, MTPA hat eine Cystein zusätzlichen (19 insgesamt) in der Region für die C-terminale Domäne, im Vergleich mit den meisten der metalotioneínas Schalentiere, die könnte bedeuten, eine größere Fähigkeit zu vereinen Metallen. Allerdings, die durch 2 verschiedene Techniken der Analyse (ESI-MS und TXRF), dieses Protein bindet 6 Ionen Zn2 +, sowie die metalotioneínas Krustentiere präsentiert 18 cisteínas. Nach Homologie mit den Strukturen der C-terminale Domäne von MT - 1 von Callinectes sapidus (1dmc) und der MT Homarus americanus (1j5l), zeigt eine vorläufige Modell der dreidimensionalen Struktur der C-terminale Domäne der MTPA, die Zusätzliche Cystein nach außen orientiert und daher nicht Teil des Clusters Zn -S. Auf der anderen Seite, MTPA - Zn2 +6 hemmt die mitochondriale Transportkette Post, und als Folge die zunehmende intramitocondriales von ROS, während TPA hat einen gegenteiligen Effekt. Trotz dieser, MTPA übt eine schützende Wirkung gegen oxidativen Stress, wie die Stimulation der Produktion von ROS durch dieses Proteins ist wesentlich geringer im Vergleich zu, dass durch Beträge in gleicher Höhe von Zn2 + kostenlos. Die Tatsache, dass MTPA betrifft mitochondriale Sauerstoff in hepatopancreas von Krebstieren Studie ist die erste ihrer Art in Wirbellosen, und ist im Einklang mit den anderen Ergebnissen in der Literatur beschriebenen für die Säugetiere, die darauf schließen lässt, eine Beziehung, von metalotioneínas mit Energie Stoffwechsel.

Autor: GOMEZ LARA ISABEL.
Jahr: 2004.
Universität: ROVIRA I VIRGILI.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA.

Inhaltsangabe: Diese These ist nemarca dentre der Arbeit in der Grup Quantum Chemie der Universität Rovira I Virgili, und sie hat sich mit den theoretischen Studie von mehreren lichtempfindlichen molekularen Systemen von Interesse sintétivo und tecnologíco. Methoden ab inito hat eine Beurteilung der Art der angeregten Zuständen beteiligt, die Geometrien und Energien der Arten entstehen, und die Mechanismen, die bei ihrer photochemischen Transformationen, sowie zu prüfen, die Wirkung in der Reaktion Mechanismus, durch Faktoren die Variation Substituenten von Gruppen oder die Reaktion Medium. Dies ist erforderlich, die Analyse der potentiellen Energie Oberflächen des angeregten Zuständen der geringeren Energieverbrauch in jedem der Systeme, in denen sie durch photochemische Reaktionen untersucht. Es ist wichtig, zu erkennen kritischen Punkte (Mindest- und estdos Transition), Reaktion und weist Wege der Interaktion zwischen Oberflächen, wie konische Kreuzungen, Einmündungen und Kreuzungen realen vermieden werden. Eine unverzichtbare Voraussetzung, die eine große Schwierigkeiten hinzugefügt wird, ist es notwendig, die eine solche Berechnungen mit einer Genauigkeit ähnlich wie bei den Grundzustand, so dass es wesentlich ist, eine Methodik Einsatz von Anfang an auf eine genaue Beschreibung von Oberflächen potenzielle Energie Die aufgeregt die beteiligten Staaten. Dieser Bericht ist wie folgt aufgebaut: Kapitel 2 besteht aus einer allgemeinen Einführung, die die grundlegenden Aspekte, die in photochemischen Reaktionen, während in Kapitel 3 beschreibt die theoretische Methoden, die verwendet wurden in der Studie von Reaktionen untersucht. Kapitel 4 widmet sich der Untersuchung der Mechanismen der verschiedenen photochemischen Transformationen Leid Derivate Fahrrad [3.1.0] - 3 - hexen - 2 - onas, wurde im Vergleich Reaktionen wettbewerbsfähigsten und bestimmt die elektronische Art der Zwischen- Reaktion, erzeugt. Dieses Kapitel enthält auch die tautomerización cetofenólica, denn es ist die letzte Stufe der Reaktion der Umsetzung der biciclohexenonas, gelben Mechanismus Wechsel zwischen Isomere größten Phenol. Es hat auch eine Bewertung der Enthalpie der Entkopplung der Link in der OH Molekül Phenol und seine Barriere internen Rotation. In Kapitel 5 wurde mit verschiedenen Gruppen Spender - aceptor, in denen Reaktionen können auftreten Übertragung intramolekulare geladen werden. Es hat den Mechanismus, mit dem diese Reaktionen auftreten, die elektronische Art der Arten, und die Rolle der Reaktion von mittlerer fenímeno der dualen Fluoreszenz. Kapitel 6 befasst sich mit den Prozessen, die in Molekülen, deren Eigenschaften reversibel Farben können ausgetauscht werden, durch den Einsatz einer Strahlungsquelle. Insbesondere wurden untersucht cis- und trans- Isomere des Moleküls merocianina und hat den Mechanismus der photochemischen Reaktion, führt zur Bildung des Moleküls benzopirano. Schließlich, Kapitel 7 werden die wichtigsten Schlussfolgerungen aus den vorangegangenen Kapiteln.

Autor: AMPLE NAVARRO FRANCISCO.
Jahr: 2004.
Universität: ROVIRA I VIRGILI.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA.

Autor: VALCÁRCEL ORTÍ ANA.
Jahr: 2004.
Universität: ROVIRA I VIRGILI.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Autor: Ramírez Ramírez Víctor Miguel.
Jahr: 2004.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultat de Química.
Ort der Vorbereitung: Universidad de Valencia.

Inhaltsangabe: In den Genuss der Fellowship Predoctoral Training Wissenschaftlicher Mitarbeiter der Generalitat Valenciana Fellow D. Victor Miguel Ramirez Ramirez hat sich auf den Entwurf einer Dissertation für die theoretische Untersuchung der Mechanismen der Oxidation des Interesses an der Chemie der Atmosphäre, insbesondere die Reaktionen der Oxidation terpenos, Isopren , Und verwandte Verbindungen. Die terpenos studiert haben, die ein pineno b - pineno und d - limoneno. Es ist aufgeklärt den Mechanismus der Abbau ein - pineno von der radikalen OH, die Analyse der möglichen Reaktion Wege, und mit besonderem Nachdruck auf die erste Reaktion des radikalen oxidativen Angriff. Wir haben die Methoden der Berechnung AM1 (zur Durchführung vorläufigen Erforschung der potentiellen Energie hypersurface), und funktionelle B3LYP. Darüber hinaus wurden Berechnungen durchgeführt HF und UMP2 um die erste Reaktion von OH Neben der Abstraktion oder H auf dieser monoterpeno. Für b - pineno und d - limoneno hat eine detaillierte Studie über die erste Reaktion von OH Zusätzlich zu all den Kohlenstoffatomen, durch alle möglichen Seiten der doppelten Anleihen, die in dieser Moleküle. Die Methodik wurde die Methode UMP2 zur Optimierung Geometrien, und Berechnungen aus QCISD (T) auf die Strukturen optimiert UMP2, für die Verfeinerung der potentiellen Energie. Terpenos Zusätzlich zu den oben genannten, eine Studie wurde der Mechanismus der Oxidation von Isopren, die von der radikalen OH in der gleichen Weise wie für eine - pineno. Nach einer ersten Erkundung der potentiellen Energie hypersurface mit dem Halbfinale AM1, die das studiert haben, die Reaktionen der Ausbildung über einige der wichtigsten Abbauprodukte, wie metilvinilcetona, Formaldehyd und einige der Verbindungen hidroxicarbonílicos identifiziert experimentell. Auf der metilvinilcetona, hat die Reaktion der Bildung der beiden Isomere des Moleküls durch Berechnungen B3LYP und BHandHLYP, und die Methode UMP2. Es zeigt auch die Reaktion der Wechsel der beiden Isomere, das Auffinden der entsprechenden Zustand des Übergangs, der nicht so weit. Die Bildung von Formaldehyd wurde von der Reaktion des radikalen CH2OH mit O2. Unsere Ergebnisse zeigen, das Vorhandensein eines Staates des Übergangs für den Zusatz ersten O2 nicht gesehen, bis heute für diese Reaktion. Wir haben optimiert die stationären Punkte der potentiellen Energie hypersurface mit Methoden UMP2 und QCISD. Darüber hinaus wurden Berechnungen durchgeführt aus QCISD (T) über die Geometrien optimiert QCISD, um die Werte der potentiellen Energie. Für den Zustand des Übergangs TS1 wurden zusätzliche Berechnungen auf CCSD für die Optimierung, und Berechnungen aus CCSD (T) über die Struktur optimiert QCISD. Darüber hinaus wurden Berechnungen durchgeführt Restricted Active Space SCF (RASSCF), mit Hilfe des Programms MOLCAS. Schließlich haben wir die Entwicklung von zwei radiclaes dihidroxialquilo, ursprünglich als Abbauprodukte von Isopren durch die radikale OH Zwischenziele, die bei der Bildung von zwei hidroxicarbonilos identifiziert experimentell. Die Geometrie Optimierung durchgeführt wurde, mit der Methode UMP2, während sie hat die Methode QCISD (T) über die Geometrien UMP2 zu verfeinern, die Werte der potentiellen Energie. Zusätzlich zu diesen Arbeiten hat der Forscher Victor D. Miguel Ramirez Ramirez arbeitet aktiv mit anderen Mitgliedern der Arbeitsgruppe, die Untersuchung der Reaktion zwischen HCO radikale und O2, und die Reaktion zwischen zusammengesetzten H2NO und O3.

Autor: MERINO MEROÑO BEATRIZ.
Jahr: 2004.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Studien in diesem Bericht sind in zwei Teile gegliedert. Ein Teil beschäftigt sich mit dem Especiación Arsen und Zinn Hybridisierung mit Chromatographie Líquida - Generación der Hidruros - Espectroscopía von Atomic Absorption (LC - HG - AAS) in verschiedenen Arten von Lebensmitteln und wurde in zwei Kapiteln. In Kapitel I wird ein Verfahren zur Optimierung der Speziation fünf Verbindungen Arsen, As (III), As (V), Säure monometilarsónico Säure dimetilarsínico und arsenobetaína durch Kopplung LC - HG - AAS. Die Hybridisierung der beiden Techniken ist spezifisch und empfindlich Nachweisgrenzen ausreichend sind, um festzustellen, Arsen und ihre Verbindungen Speziation in der Kontrolle der Qualität der Babynahrung und Fisch, die in ihrer Vorbereitung. Anschließend vertieft Stabilität in der Höhe der arsenobetaína in Babynahrung während ihrer Herstellung und Lagerung. In Kapitel II schlägt vor, die Umsetzung der Kopplung LC - HG - AAS zur Speziation sechs Zinn Formen: anorganische Zinn, Tributylzinn, dibutilestaño, monobutilestaño, difenilestaño und monofenilestaño. Die Methode ist auf die Speziation von zinnorganischen Verbindungen in Muscheln. Teil Zwei verteilt wurde, in drei Kapiteln die sich mit der Especiación Selen, Antimon und Tellur mit Hybridisierung Chromatographie Líquida - Generación der Hidruros - Espectroscopía der atomaren Fluoreszenz (LC - HG - AFS) in verschiedenen Arten von Lebensmitteln und ökologischen Proben. In Kapitel III optimiert die Speziation von verschiedenen Formen von Selen. Es wurde optimiert Technik gekoppelt LC - UV - HG - AFS für die Bestimmung Online Se (IV), Se (VI), selenocistina und Seleno-Methionin. Die Trennung erfolgt acoplando Reihe zwei Spalten der Ionenaustausch und umgekehrt werden. Das Verfahren für die Speziation von Selen wurde bei verschiedenen Proben von Säuglingsanfangsnahrung und Nahrungsergänzungsmittel und Validierung der Methode durchgeführt wurde mit einem zertifizierten Referenzmaterial. Kapitel IV enthält ein Verfahren für die Speziation von drei Arten von Antimon. Wir haben die Speziation von Sb (III) Sb (V) und trimetilantimonio mit Kupplung LC - HG - AFS und LC mit Anion Austausch mit Komplexbildner in der mobilen Phase. Das Verfahren wurde für die Analyse der verschiedenen Proben des Wassers und des Bodens Zertifikate. Schließlich, Kapitel V beschäftigt sich mit der Speziation von Tellur. Durchgeführt Speziation Te Te (IV) und (VI) mit LC - HG - AFS mit einer anionenselektiven Austausch Spalte und Komplexbildner, EDTA und Anion phthalat, in der mobilen Phase. Das Verfahren wurde auf verschiedene Wasserproben. In allen Kapiteln sind optimiert sorgfältig chromatographische Trennungen, die Variation der Faktoren Abhaltung der verschiedenen Formen der chemischen Elemente in der Zusammensetzung der mobilen Phase und, wenn nötig, die durch die Nutzung der technischen Gradienten Elution zu trennen alle Verbindungen, in einer Zeit des Richtige Analyse und mit guter Auflösung. Dann wird das System optimiert Hydrid-Akku Generation, die Untersuchung der Einfluss des Zusammenschlusses der verschiedenen Variablen, um die maximale Empfindlichkeit, auch wählt die optimalen experimentellen Bedingungen Detection System und bewertet Kalibrierung und Wiederholung der Methoden. Dann gelten die Verfahren entwickelt, um die Analyse der verschiedenen Arten von Lebensmitteln und Umweltproben, und schließlich zur Validierung der entwickelten Methoden mit zertifizierte Referenzmaterialien, wenn Sie haben können.

Autor: Aguinaga Pardo Nerea.
Jahr: 2004.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: Sala de Grados de la Facultad de Biología.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation befasst sich mit der Bestimmung von giftigen organischen Verbindungen und Verbindungen Proben mediambientales und Lebensmitteln mittels Gaschromatographie mit der Erkennung von Atomemissionsspektroskopie. Die Diplomarbeit gliedert sich in zwei große Blöcke. Die erste konzentriert sich auf die Identifizierung von giftigen organischen Verbindungen und wird wiederum gliedert sich in vier Kapitel, corresponidentes die Ermittlung von Pestiziden, flüchtige halogenierte organische Verbindungen, Chlorphenole und tricloroanisol. Die Ermittlung von Pestiziden, flüchtige organische Verbindungen und halogenierten Chlorophenol wurde für die Analyse von Wasser und Boden, Ausbau im Falle der flüchtige halogenierte organische Verbindungen ihres Geltungsbereichs auf Bier und Fruchtsäfte. Bestimmung tricloroanisol wurde auf Proben von Wein und Kork, die in erster Linie für die "alten Geschmack in den Wein, Fehler im Zusammenhang mit dem Korken, die in ihrer embotallamiento. Der zweite Block der Arbeit konzentriert sich auf die Speziation von Metallen und gliedert sich in zwei Kapiteln, für die Bestimmung von organischen Zinnverbindungen und Selen. Die Bestimmung von Zinnverbindungen werden wieder für die Analyse von Wasser und Boden und im Fall von Selen Verbindungen Analyse wurde durchgeführt, um Pflanzen- und Wasserproben. In jedem der Kapitel optimiert wurden Parameter für die chromatographische Trennung, die Detection System und Methode für preconcentration. Er dann durchgeführt worden, Kalibrierung und statistische Untersuchung. Die siguinte Schritt war die Optimierung der Extraktion Verfahren der Analyten aus der Probe sowie Studien zur Erholung. Schließlich wurde jede Methode für die Analyse des realen Proben vor. In jedem Kapitel außer Kapitel I, die Bestimmung von Pestiziden, wurde als ein System preconcentration Säuberung und Falle, dass haben hervorragende Ergebnisse in allen Fällen Nachweisgrenzen zufriedenstellend. Es ist auch wichtig zu betonen, die Verwendung bei der Behandlung von festen Proben eines Ultraschall Sonde, die ihnen erlaubt, zu erreichen Rückforderungen der verschiedenen Analyten ausgezeichnet in einer Zeit, viel weniger als mit herkömmlichen Behandlungsmethoden. Zusammenfassend lässt sich sagen, die Verfahren sich in dieser Dissertation erlauben die Bestimmung von toxischen und organischen Verbindungen in Proben von Wasser, Boden und Nahrung durch die Technik der Gaschromatographie mit Atomemissionsspektroskopie Detektor routinemäßig, mit minimalen und schnelle Behandlung der Proben, die Prozentsätze Der Erholung und Nachweisgrenzen sehr akzeptabel.

Autor: IBAÑEZ LLANO ANA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.

Inhaltsangabe: Die Galvanisierung von Metallen, Basis Industrie galvanotécnica ist ein Gebiet von großem Interesse von einem technischen Standpunkt aus gesehen, vor allem im Hinblick auf die Herstellung von Beschichtungen mit besonderen Eigenschaften. Einer der Bereiche, in denen die Galvanik Technik erzeugt ein großes Interesse in den letzten Jahren, ist die Herstellung von Materialien nanocristalinos (dh diejenigen mit Korngrößen im Bereich naometros), die große Bedeutung gewinnen technologischen und bietet interessante Eigenschaften, die sich nicht Aus konventionellen kristallinen Festkörpern. Die morphologischen Merkmalen, die strukturelle, usw.. In metallischen Filme, die electroquímicamente wurden weitgehend studierte in Bezug auf die Parameter, die in der Galvanik. Im Gegensatz dazu, und überraschend, haben estudiGldo viel weniger ihre Eigenschaften mecánias wenn ein wichtiger Faktor bei der Kontrolle der Qualität der Branche. In den letzten Jahrzehnten sind Zeugen der Anstieg der elektrochemischen Synthese von anderen Beschichtungen wie Polymerdispersionen Treiber. Diese Materialien verfügen über einzigartige Merkmale, die die physikalischen Eigenschaften und chemischen Eigenschaften der Polymere mit der Fähigkeit zur Durchführung von Elektrizität. Wie im Fall von metallischen Lacken, ihre mechanischen Eigenschaften wurden nicht erforscht im gleichen Umfang, wurde eine Reihe anderer Eigenschaften, wie zum Beispiel die Fähigkeit zum Schutz gegen Korrosion oder elektrische Eigenschaften. Bei der Beurteilung der mechanischen Widerstandsfähigkeit eines Materials zu berücksichtigen, sowohl ihre Härte als ihre Elastizität. Bis vor relativ kurzer Zeit, die Methoden der Beurteilung nur zulässig, Einrückung Härte. Die jüngste Entwicklung von Methoden reagiert auf die Tiefe bietet auch die Möglichkeit, Informationen über die Elastizität, wodurch eine bessere mechanische Charakterisierung von Materialien. Das Hauptziel der Arbeit der Dissertation ist es, Zusammenhänge zwischen den Variablen Galvanik und der mechanischen Eigenschaften der Einreichung Einlagen, Härte und Modul Young. Die Auswertung dieser Beziehungen wird "prediseñar" Beschichtungen mit besonderen Eigenschaften, um spezifische Anwendungen. Die Arbeit konzentrierte sich auf die Studie: a) electrodepósitos Kupfer b) die electrodepósitos Nickel und c) eine Poly nur Treiber, polipirrol.

Autor: CORRAL PÉREZ INÉS.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit soll zur Vertiefung des Verständnisses und der Untersuchung des Zusammenhangs und Reaktivität Systeme gen Molekül biochemischen und industriellen Interesse. Diese Studie ist im Bereich von Systemen, in denen elektrostatische Wechselwirkungen sind im Wesentlichen die Natur, nämlich komplexe Alkalimetalle und alcalino - térreos bis Systemen, in denen die kovalente Charakter nicht unerheblich ist, wie in den Komplexen, die in den Übergang von Metallen. Im Falle von Systemen im wesentlichen kovalente Natur, wir haben sich auf die Untersuchung der komplexen zwischen Metall Kationen der ersten Reihe der Übergang, wie Cu + Ni + Co + mit neutralen präsentiert eine wichtige Polarität X (Delta +) H ( Delta -), die begünstigt die Entstehung von Wechselwirkungen Art agóstico, einschließlich bestimmter Derivate gesättigten und ungesättigten Methan und Silan Deutsch, sowie Hydride der Gruppen 1, 2 und 13. Die Bedeutung dieser komplexen über die möglichen Auswirkungen, die diese Art der Interaktion können die Aktivierung Link Prozesse, die Katalyse und die Halbleiterindustrie. Die Aktivierung von Links Hy Si - Ge - H vom silanos und Deutschen ist die Grundlage für die Produktion von hydrierten amorphen Filmen sílicio und Germanium, Materialien für den Bau von Solarzellen, Thin Film Transistor (TFTs), Detektoren, Photorezeptoren, und Dioden emísores Licht (LED). Diese Interaktionen agósticas kann als Links zu den drei Zentren Nr. Elektronen als Folge der Spende von orbitalen enlazantes (Sigma) XH orbitalen Basis zu leeren das Metall gen Übergang gefolgt von einem retrodonación von orbitalen gefüllt mit dem Metall gen bis Bahngeschwindigkeit (Sigma ) 'XH der Basis. Als Folge dieser Wechselwirkungen führen zu einer Schwächung der Verbindungen XH beteiligt, die Zunahme der Entfernungen Verbindungsbeamten, die Abnahme der Dichte in der kritischen Punkte Verbindung und Rotverschiebung von Frequenzen Spannung von diesen Links. Diese Effekte sind umso wichtiger, als es hinunter in eine Gruppe, und wenn Sie sich von rechts nach links zu jeder Zeit, eine Tatsache, die unmittelbar im Zusammenhang mit dem Rückgang der electronegatividacl der heteroátomo und 01 gleichzeitige Erhöhung der Polarität X (Delta) H (+ Delta -). Die topologische Analyse der Dichte von Bader, die Analyse der Bevölkerung NBO neben der experimentellen Spektren der InfraRojo sind extrem vielseitig Werkzeuge für die Erkennung und Charakterisierung dieser Interaktionen agósticas. Darüber hinaus ist die Bedeutung von Metallen der Gruppen 1 und 2 in der biologischen Zusammenhängen hat uns auf ihre Reaktivität im Vergleich zu Molekülen wie Glycin und Harnstoff, einfache Prototyp Peptide und Nukleotide. Es ist wichtig zu betonen, dass dies das erste Mal ist, erhalten Sie isolieren dicationes [Harnstoff - Ca] 2 + und [Glicina - Ca] 2 +, und damit das erste Mal war es, die gemeinsam eine theoretische und experimentelle Untersuchung dieser Art . Trotz der Ähnlichkeit zwischen den beiden Systemen erhebliche Unterschiede wurden in ihrer reactividades. Im Falle des Systems Harnstoff - Ca2 +, Prozesse nimoleculares im Zusammenhang mit dem Verlust der neutralen Fragmente (NH3 und HNCQ) konkurrierenden Prozesse coulombianos zur monocationes CaNH2 + H2NCO + NCOCa + und NH4 +. Im Gegensatz dazu, im Fall von System Glicina - Ca2 + Produkte sind experimentell beobachtet: CaCO2H + CH2NH2 + + CaOH und COCH2NH2.f verursacht werden ausschließlich auf Prozesse Explosion coulombiana. Aúnque für den Fall der Glycine auch die Bildung von Kohlenmonoxid ist ein Produkt der Zersetzung unimolecular anderen monocationes "primäre durch Explosionen coulombianas oben. Diese Unterschiede sind begründet durch die besonderen Merkmale der potentiellen Energie Oberflächen der beiden Systeme. System Harnstoff - Ca2 + Für die meisten Explosionen coulombianas sind durch eine Reihe von Prozessen, die die Übertragung von Hidrógenos und Hindernisse, die ähnliche Reaktion, oder größer ist als jene, die dazu führen bis 8 der pérd 3dc Bein Fragmente neutr. (Js. Im Falle System Glicina - Ca2 +, im Gegensatz, Prozesse Explosion coulombiana haben ihren Ursprung in Addukte gebildet direkt aus der Interaktion zwischen dicatión und neutral und zusätzlich einige von ihnen durch Barrieren deutlich niedriger als derjenigen, die in der Isomerisierung dieser Komplexe. Methodik utilizadá im Die These basiert auf der Theorie der funktionalen Dichte, während in den einschlägigen Fällen hat eine Validierung der Methodik OFT durch den Einsatz von Methoden der hochrangigen ab-initio-Berechnungen.

Autor: MARTÍNEZ SÁNCHEZ JESÚS MARÍA.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA (CAMPUS SUR).

Inhaltsangabe: Diese Dissertation befasst sich mit der Synthese und Charakterisierung von Metall- Komplexen mit Liganden macrocíclicos und ein Fach Liganden, die aus früher Vorläufer synthetisiert in unserem Labor. Nach der Vorbereitung der Liganden durchgeführt werden Komplexierung Reaktionen mit verschiedenen Metall Salze der Alkalimetalle, alkalische, Übergangsregelung, nach transicionales und lantánidos. Alle Liganden und komplex waren, die durch verschiedene Techniken, von denen Beugung und der nuklearen magnetischen Resonanz rayox X. Diese Techniken geben uns Informationen über die Struktur in der Lösung und festen Stand der Verbindungen erhalten.