CHEMIE, 2

Autor: VALDÉS CONCA JORGE.
Jahr: 2004.
Universität: ALICANTE.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS ECONÓMICAS Y EMPRESARIALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS ECONÓMICAS Y EMPRESARIALES.

Inhaltsangabe: Die wachsende Notwendigkeit, die nachhaltige Quellen von Wettbewerbsvorteil auf dem Markt führt die Vision der Unternehmen gegenüber der menschlichen Ressourcen Funktion, und im Rahmen einer von der Verwaltung, dass mehr Modelle Boom ist auf die internationalen Kontext ist die Verwaltung Befugnisse. Die Sondierung auf der Grundlage inder Umfrage Methodik der Fall ist, soll zeigen, eine theoretische Ansatz dieses Modells durch seine drei Dimensionen: den Erwerb, die Förderung und die Entwicklung von Fertigkeiten. Die Arbeit beschreibt die Entwicklung, Ansätze und die wichtigsten Instrumente artikulieren diesem Modell. Ebenso, illustriert durch einen empirischen Ansatz für die Entwicklung des Modells in drei große Bereiche in unserem Land, in der Energiewirtschaft, Finanz- und Versicherungsdienstleistungen.

Autor: ARCE CEINOS ALBERTO.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: ESCOLA TÉCNICA SUPERIOR DE ENXEÑERÍA.
Ort der Vorbereitung: ETSE.

Inhaltsangabe: Identifizieren Konzentrationen von Wasserdampf absorbiert einmal erreichte Gleichgewicht bei verschiedenen Aktivitäten Wasser und 308,15 K etwa Temperatur des menschlichen Auges, und die Eigenschaften des Verkehrs, nämlich Diffusionskoeffizienten von Wasserdampf durch flache Platten diese Polymere unter den gleichen Bedingungen. Zur Berechnung der Diffusionskoeffizienten verwendet ein Modell auf der Grundlage des Gesetzes über Fick für ein flaches Blatt (Crank, 1975) mit einer Gleichung abgeleitet von Long und Richman (Long Richman, 1960). Daten Gleichgewicht interpretiert werden wird mit dem Modell von Flory Huggins (Flory, 1953) und wirft auch das Ziel Einschätzung der Tendenz der Wassermoleküle hinzugefügt werden in Clustern oder bleiben isoliert von einander durch die Verwendung von Theorien, die in Arbeit und Zimm-Austria Lundberg (Lundberg, 1972; Zimm-Austria und Lundberg, 1956).

Autor: LILLO BAÑULS ADELAIDA.
Jahr: 2004.
Universität: ALICANTE.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS ECONÓMICAS Y EMPRESARIALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS ECONÓMICAS Y EMPRESARIALES.

Inhaltsangabe: Diese Diplomarbeit befasst sich mit der Rolle des Humankapitals als strategischer Faktor für die Wettbewerbsfähigkeit in der spanischen Tourismusindustrie. Also, es ist eine Überprüfung der Theorien von Humankapital und Bildung liefert als gültig theoretischen Modell. Von einer Modellierung Gleichungen Einkommen Mincerschen erkundet Beziehungen educacción - ingresos in den besetzten Tourismus. Verschiedene empirische Analyse Schätzungen, die von gewöhnlichen kleinsten Quadrate und unter Berücksichtigung der Endogenität der Bildung, nach der Methode der instrumentellen Variablen, die bestimmen, wie wertvoll sie Bildung Arbeitnehmer in touristischen Aktivitäten.

Autor: FORNÉS CHAVES AMPARO.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: CBMSO-UAM.
Ort der Vorbereitung: CBMSO-UAM..

Inhaltsangabe: Die Arbeiten, die in dem Bericht wird eine Studie über die Beziehung estructura - función der zweiten intrazellulären Schleife von neuronalen Glycin Transporter GL YT2. Diese Region enthält ein Förderband interessante Anhäufung von Rückständen und polaren geladen, in der Familie hoch konserviert von Neurotransmittern Transporter abhängig Na + und CI - Aufruf SLC6, einige von ihnen in der Reihenfolge Konsens Phosphorylierung durch Proteinkinase C (PKC). Mit Hilfe einer Strategie richtet Mutagenese, wir haben die entscheidende Position 422 als Ausdruck in der Membran den Transport von Glycin, die Abhängigkeit von Spannung und Gleichgewicht conformacional Transporter. Darüber hinaus, die Substitution von Aminosäure Rückstände IL2 durch sauren eliminiert die Antwort GL YT2 Ester forbol WFP, der angibt, dass IL2 ist auch an der Regulierung der Funktion der GLYT2. WFP hemmt so spezifisch und dosisabhängig und Tätigkeit Fördertechnik, die eine Wirkung im Einklang mit der Aktivierung der Kinase Serin / Threonin. Auch gezeigt, dass die negativen Regulierung der GL YT2 induziert die am wenigsten entwickelten Länder können simuliert werden durch die Aktivierung der Signalübertragung von phospholipase C (PLC) weist darauf hin, dass die Wirkung von WEP ist in erster Linie auf die Wirkung von PKC. Hemmung der GL YT2 von WEP auf den Transport von Glycin Tätigkeit sowie der Ausdruck auf der Oberfläche, weil die kinetische Parameter km und Vmax werden reduziert, nach der Behandlung mit dem WFP. Ester forbol sinkt in der Ausdruck der Oberfläche GL YT2 im Steady-State aber nicht ändern, dass der resistenten Mutanten. Dieser Effekt wird durch eine moderate Erhöhung in der Membran Einfügung und mit einem starken Anstieg el1la Internalisierung, so dass die intrazelluläre Menschenhandel GL YT2 Schriftrollen intrazelluläre Fächer, während die resistenten Mutanten nicht verringern ihren Ausdruck in der Membran nach geändert werden in gleichem Maße in beiden Diese Mutanten als Internalisierung Eingliederung in die Plasmamembran. Schließlich haben wir eine Verschwendung von entscheidender Bedeutung für den Transport, Sensibilität und Spannung Gleichgewicht conformacional in der Schleife intrazelluläre 3, auch verwickelt in der Verordnung, die durch WEP und das Handeln der PKC. Die Tatsache, dass der Staat conformacional erworben durch Mutanten dieser Abfälle sehr ähnlich ist, dass durch die Mutanten IL2 hat dazu beigetragen, die ersten Konformationsänderungen Anforderungen der Regulierung der GL YT2 induziert PKC.

Autor: SOLERA CARLAVILLA MARIA ELENA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE CERAMICA Y VIDRIO CSIC.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE CERAMICA Y VIDRIO (CSIC).

Inhaltsangabe: Die Fliesen für Fußböden und Wandverkleidungen sind eines der wichtigsten Produkte im Bereich der Keramik und Glas Spanisch. Die zunehmende Entwicklung dieser Materialien wurde mit einem vorangestellten große Anstrengungen in der F + D ich Eines der interessantesten technologischen Prozessen in den letzten Jahren ist die Band Gießen von keramischen Materialien, weil sie eine alternative Methode zur Gewinnung von Fußböden und Bodenbeläge. Der Prozess der Casting Band, die in die Herstellung von Materialien electrocerámicos. Aber seine Übersetzung geht es um die Berücksichtigung der Parameter des Prozesses und der Anpassung an die Eigenschaften der Glasuren fisico - químicas. Diese These hat sich über die Verwendung des Bandes, Casting für die Entwicklung von Verfahren flexíbles Dekoration anwendbar Fußböden und Fliesen mit kristallinen Glasur. Erstens, es hat das Verhalten und die rheologischen Eigenschaften von barbotinas Keramik industriellen Zusammensetzung verwendet werden als Grundlage für den Prozess der Guss. Wir haben die Voraussetzungen für die Stabilität geeignet, einen Einzahlungsschein defloculada ein pseudoplastischen Verhalten. Er hat die Wirkung der Konzentration von aditívos über die Eigenschaften von Schlupf und wie sie sich auf die sich daraus ergebenden Blatt. Es hat die Geschwindigkeit und die Offenheit der Klingen gegossen, der Prozess der Trocknung, und die Dichte und flexibílidad die daraus resultierenden Blatt. Er hat die Entwicklung der thermischen Folie Schmelz, verglichen mit einer kristallinen Glasur. Beide Materialien sinterizan durch einen Mechanismus der viskosen Strömung, sondern haben kleine Unterschiede, wurden von der Kurve der Viskosität mit der Temperatur, die auf einen Anstieg des Wertes der Viskosität durch das Vorhandensein von desvitrificaciones. Es wurde festgestellt, dass die Präsenz der kristallinen Partikel in feuerfesten Schmelz stabilisiert diese Poren was Schmelz Mängel in der Ende seiner Größe überschreitet, wenn eine kritische Größe. Die Beseitigung dieser Poren sind Voraussetzungen für die Verringerung der Viskosität mit der Temperatur, die effektiver für die Beseitigung Temperaturen, bei denen kristalline Phasen in der Schmelze glasig werden. Es wurde charakterisieren die Entwicklung der Porosität mit der Temperatur mittels Rasterelektronenmikroskopie, perfilometría und Atomic Force Microscopy. In Studien mit Druckfarben wurde festgestellt, dass die Verwendung von Prozessen Turbinen High Speed Schere verbesserte Streuung und erhöht die Leistung Farbe Tinte. Damit hat mit barbotinas geringe Viskosität mit einer höheren festen Inhalten, und zu einem Rückgang des Anteils Pigmente, Druckfarben, die serigraph Farbe ähnlich wie die Referenz. Es hat die Umsetzung der Klingen Besetzung auf Band als Gründe für die Dekoration. Es wurde gefunden, in der Küche dreidimensionale Variante der Gründe für die Dekoration mit der Stärke und Länge der gleiche. Er hat den Mechanismus der Integration von diesen Gründen auf der Grundlage Leistung und Emaille Farbe solchen Gründen. Die Zugabe von Pigment auf das gläserne Matrix ermöglicht die Abnahme der Viskosität auf die Temperatur Konsolidierung Schmelz und damit die Vereinigung mit Schmelz ist abgeschlossen. Es wurde festgestellt, daß die Veränderung von linearen Farbpigmenten, in der der Anteil der Gründe für die Dekoration für die hohen Konzentrationen ermöglicht, eine größere Farbwiedergabe, wenn diese Pigmente werden in der externen Blatt. Diese Dissertation wurde in der geschützten Patent "Flexible Process Dekoration keramische Erzeugnisse" (Erscheinungsdatum: 16-07-2003) von CSIC und führte zu einer Marke, Decortape.

Autor: ABAD REYES JOSE ANDRES.
Jahr: 2004.
Universität: SALAMANCA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO QUIMICA FARMACEUTICA.

Inhaltsangabe: Es hat eine Umfrage von phytochemical Plumeria pudica Jacquin, eine Pflanze aus Venezuela, Flora. Diese Studie hat dazu geführt, dass die Isolierung und chemische Charakterisierung und espectroscópica verschiedenen ligananos, Flavonoide, iridoides und triterpenoides. Basierend auf der Geschichte der pharmakologischen Aktivität der Podofilotoxina ein ciclolignano finden in der Anlage untersucht, gibt es verschiedene Derivate von dieser Metabolit durch ihre strukturelle Manipulation im Labor. Zur Erreichung dieser Transformationen wurde podofilotoxina Partei isoliert von Podophyllum emodi wegen der geringen Höhe der Metabolit in der Pflanze untersucht. Verschiedene Verbindungen wurden von cicloadición der Diels-Alder-thuriférico von Säuren und epithuriférico mit cilopentadieno. Zusätzlich wurden verschiedene pinacoles durch Reaktion Mcmurry durch Kopplung der podofilotoxona mit verschiedenen Verbindungen carbonílicos. Alle Verbindungen, sowohl Einheimische wie jene, die im Labor verschiedenen Tests unterzogen biologischer Aktivität. Viele der semi-synthetischen Verbindungen haben gezeigt, dass eine stärkere Zytotoxizität der Stoff Verweis podofilotoxina.

Autor: Bermejo Roda María Dolores.
Jahr: 2004.
Universität: VALLADOLID.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias.

Inhaltsangabe: Die Oxidation aagua überkritische Oxidation ist die wässrige Medium mit Sauerstoff oder Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel Stress und temperauras über den kritischen Punkt von Wasser. Es wird vor allem für die Beseitigung der Abfälle. Eficacias Zerstörung über 99% erreicht werden kann in Zeiten des Aufenthalts weniger als 1 Minute. Es wurde erfolgreich getestet, um Abfälle wie DDTs, chemische Rückstände niedrig rediactividad, Pharmazie usw.. Diese Streichungen sind auf die Eigenschaften des Wassers supèrcrítica, sie verhält sich wie ein organisches Lösungsmittel, die organische Stoffe vollständig lösliche Salze, während organische Niederschlag. Die wichtigsten Probleme dieser Technologie sind die oxidierenden Atmosphäre und die Ablagerung von Salzen. Die technische Lösung dieser Probleme hängt davon ab, die richtige Wahl der Materialien und Gestaltung von Reaktoren. Der Reaktor Wand transpirable ist eines dieser Reaktoren. Es besteht eine Einschränkung der Reaktion Kammer mit einer porösen Wand, durch die Verbreitung von sauberem Wasser, bildet eine Schutzschicht gegen die Ablagerung von Salzen, korrosiven und hohen Temperaturen. In dieser Arbeit hat eine Pilotstudie des Verhaltens von einem Reaktor Wand transpirable einer Pilotstudie (40 kg / Fütterung Uhr). Wir haben vier Konfigurationen des Reaktors Wand transpirable zu machen, einer Pilotstudie der einzelnen Variablen und auch behandelt wurde eine erfolgreiche industrielle Abfälle. Die letzte configuracón getestet ist eine Skalierung, und ist bereit, sie zu testen piloto - demostración (200 kg / Std.). Es wurde auch ein Modell des Reaktors im Steady-State, mit einfachen Modelle fließen. Dieses Modell beschreibt genau das Verhalten des Reaktors, und hat gezeigt, die Existenz der natürlichen Konvektion in der gleichen. Es wurde auch eine Studie über die thermodynamische Systeme in den Schlüsselbereichen Wasser Oxidation supercítica, modelliert Fütterung System Isopropanol - agua - acetato Natrium- oder Natrium oleato und Produkte, das System CO2 - agua - sulfatop Natrium. Es wurde experimentell bestimmt Gleichgewicht Phase dieser Systeme an der TU Delft (Niederlande) unter der Aufsicht von Dr. Cor J. Peters, und diese Systeme modelliert wurden mit dem EoS von Anderko - Pitzer, speziell für wässrige Systeme mit hoher Drücken und Temperaturen in der Gegenwart von Salzen.

Autor: Bustos Martín Enrique.
Jahr: 2004.
Universität: VALLADOLID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Químicas.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit ist ein Teil der Linien der Forschung, für die Jahre wurden von der Gruppe für Theoretische Chemie an der Universität von Valladolid. Diese Arbeit soll cáculo und Analyse der Wahrscheinlichkeit des Übergangs zwischen elektronischen und Schwingungslehre Staaten von Molekülen diatómicas mit der Nutzung der Orbitressourcen Methode der Quanten- Fehler in der Version molekularen (MQDO). Die Entwicklung dieser Arbeit hat dazu beigetragen, bestätigen MQDO als ein leistungsfähiges Werkzeug in die Berechnung der spektroskopischen Eigenschaften von Rydberg Staaten von molekularen Systemen in Staaten, die beide discreo als kontinuierlicher. Die Einführung der Teil im Zusammenhang mit der nuklearen Bewegung Die Schwingung hat eine Bewertung der Wahrscheinlichkeiten Übergang vibrónicas, das ist eine neuartige Anwendung der Methodik in der Umlaufbahn des Quantum defekt. Eine weitere Neuheit eigene Arbeit dieser Arbeit war es, die Auswirkungen der Interaktion zwischen den verschiedenen Gruppen von Rydberg und Störungen mit Valenz Staaten. Das Ergebnis von Wechselwirkungen mit Valenz Staaten haben ihre Eigenschaften, eine sehr wichtige Entwicklung in der Chronologie der Methode. Schließlich ist es wahrscheinlich, haben die Umstellung auf das Kontinuum Staaten, und zwar nicht nur aus dem Staatshaushalt funamental, sondern auch von elektronisch angeregten Zuständen. MQDO hat sich als effiziente für diese Berechnung, und zwar unabhängig vom Grad der Störung der Staaten.

Autor: CIMAS SAMANIEGO ÁLVARO.
Jahr: 2004.
Universität: VALLADOLID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation durchgeführt hat einen Schreibtisch Studie der Prozesse möglich Interesse an Atmospheric Chemistry, insbesondere die Reaktion der radikalen Methyl- und ihre Halogen- mit atomarer Stickstoff in seinen Grundzustand, N (4S), wie aufgeregt, N (2 D). Es hat eine Erforschung der potentiellen Energie Oberflächen zeichnen sich chemisch entsprechenden Strukturen, und in der Folge wurde eine kinetische Analyse der verschiedenen Prozesse mit Theorien cinético - estadísticas. Diese Analyse erlaubt kinetische Schlussfolgerungen zu ziehen über das, was bevorzugten Kanäle werden in jedem Fall. Darüber hinaus, und zu diesem Zweck hat eine Studie über die möglichen Auswirkungen der Kreuzung Spin zwischen verschiedenen Oberflächen verursacht Vielzahl der Reaktion zwischen N (4S) und N (2D), bzw. mit der Art CH2X (X = H, F, Cl , Fr.).

Autor: GARCÍA SERNA JUAN.
Jahr: 2004.
Universität: VALLADOLID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Autor: SIRVENT MASIAS GEMMA.
Jahr: 2004.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE GIRONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE GIRONA.

Inhaltsangabe: Die Entwicklung von Methoden zur Analyse von phenolischen Verbindungen ist eine gängige Praxis in vielen Labors seit der Einführung der gesetzlichen Maßnahmen zur Kontrolle der Ebene dieser Stoffe in der Umwelt. Die chromatographischen Techniken sind die erste Wahl für die Bestimmung der meisten organischen Verbindungen, darunter Phenole. Diese, für ihre Flüchtigkeit und Polarität, analysiert werden kann mit beiden Flüssigkeitschromatographie und Gaschromatographie und diese Dualität wurde in dieser Arbeit. Die Flüssigchromatographie ist die am häufigsten verwendete Methode in der Bestimmung von phenolischen Verbindungen, da sie nicht die vorherige derivatization der Analyten zur Verbesserung der Leistung der chromatographische Gipfel erreicht. Die Anwesenheit von aromatischen Ringen in ihrer Struktur macht diese Verbindungen leicht analysiert werden kann, indem HPLC - UV. In Kapitel 2 beschreibt die Entwicklung einer Methode der Flüssigchromatographie, für die Bestimmung von Wasser in den elf Phenole, die in der Methode 604 der EPA. Die Trennung der Analyten wird erreicht, in einem Zeitraum von weniger als 30 Minuten und die Ergebnisse zeigen, dass die Methode hat eine hohe Linearität (bis 50 mg L - 1), gute Wiederholbarkeiten (RSD% weniger als 5%), reproducibilities. Im Hinblick auf die Grenzen der Erkennung und Quantifizierung der Methode, diese liegen im Bereich von ppb für alle Verbindungen, außer für Pentachlorphenol, die sich im Bereich von ppm liegen. In den meisten Methoden sind Identifizierung von organischen Schadstoffen ist notwendig, Phasen der Analyten preconcentration vor Aufdeckung, weil diese Ebenen der Tasse und Chromatographie sind oft nicht ausreichend empfindlich, um diesen Ebenen. Die feste Phase Extraktion ist, in den letzten Jahren mehr preconcentration Technik, die durch ihre Einfachheit und einfach durch die große Zahl der Klang Stufen zur Verfügung. Die Struktur der aromatischen phenolischen Verbindungen Sorbenzien macht, die die besten Ergebnisse in der festen Phase Gewinnung dieser Stoffe sind mit einem polymeren Struktur mit aromatischen Teile, wie sie die Einrichtung der Wechselwirkungen zwischen Typ - Phenole und der festen Phase. Die Einführung von hydrophilen Gruppen in Polymeren und der Einsatz von Sorbenzien mit hoher Oberfläche verbessert die Effizienz der Extraktion von polaren Verbindungen wie Phenole. In diesem Bericht hat eine Bewertung der Wirksamkeit der festen Phasen mit unterschiedlichen Eigenschaften, eine Polymermatrix mit funcionalizaciones Art carbonílico (Spe - Advanta ed.), ein Polymer divinilbenceno und N - vinilpirrolidona (Oasis HLB), eine Phase der Polystyrol und divinibenceno (Bakerbond SDAb - 1) und eine Silica Matrix Kette C18. Von all diesen, die, die bessere Ergebnisse bei der Gewinnung von phenolischen Verbindungen und preconcentration Sorbenzien sind die polymeren Matrix und vor allem solche, bei denen die Struktur enthält polaren Gruppen. Die Gewinnung Sätze, die mit polymeren Phasen sind in der Regel sehr viel höher als diejenige war, die mit der Matrix C18 für mehr polaren Phenole (Phenol, 4 - nitrofenol und 2 - clorfenol). Für die Sorbens Spe ed Advanta hat die optimale Bedingungen für Durchfluss, pH-Wert und Elution für den Einsatz in der Gewinnung und preconcentration von elf phenolische Verbindungen, in der Methode 604 von der EPA (Kapitel 29. Flows Stichprobe von mehr als 5 ml.. Min. - 1 , PH-Werte gleich oder weniger als 2 Einheiten und eluciones gemacht 2mL Acetonitrilmenge haben dabei wieder von analiltos mehr als 70% auf der Arbeit mit einem Volumen von 100 ml bis 1 L der Proben, und den Grad der Konzentration 0,5 bis 10 Aug 8. L - 1. Ace 1ff8 imismo verwendet wurde Sorbens Spe ed Advanta bei der Überwachung der unterschiedlichen Mengen der natürlichen Wasser, die mit den Analyten, und es wurden wieder früheren quantitativen außer in der Arbeit mit einem Volumen von ein Liter Probe. In diesem Fall zeigt, dass die hohen Anteil der Huminsäuren und fúlvicos in der Probe (oxidability Wert von 58,1 mg.L - 1) führt zu einer teilweisen Sättigung der Patrone und damit, was einem Rückgang von bis zu 50% wieder von phenolischen Verbindungen. Im Falle von Erdgas Chromatographie auf der Analyse der Phenole ist, die für eine Phase vor der Aufdeckung derivatization zu verbessern Verhalten und chromatographische Auflösung über die Trennung. Gruppe hidróxilo phenolischen leidet Adsorption auf der Oberfläche aktive Spalte chromatographische Gipfel führt zu asymmetrischen und sehr Schwanz. Außerdem ist in der Lage, Links, die Brücke Wasserstoff intermoleculares und führen zu Aggregate von Molekülen, dass man kaum noch volatizados. Acetylierung und sililación getestet, da die Methoden derivatization der Phenole vor der GC / MS Analyse (Kapitel 3). Acetylierung mit wasserfreie Essigsäure und grundlegende bedeutet, ist ein relativ langer Prozess, weil Es bedarf der Übergang von Derivaten, einmal gebildet, die Hälfte organisch, durch eine Flüssigkeit - Flüssigkeit Extraktion. Aus diesem Grund und der Tatsache, dass der Gipfel der phenolischen Verbindungen sililados eine formamás gausiana, hat sich für die Nutzung der sililación als Methoden derivatization der Analyten. Als Agenten sililantes beurteilt wurden drei kommerzielle Reagenzien, die eine halbe trifluroacetamina (MTBSTFA, MSTFA und BSTFA) und wurde im Vergleich zu ihrer Wirksamkeit bei der derivatization zehn phenolischen Verbindungen auf die Entschließung, die für ähnliche Verbindungen contiempos Retention, als auch in der Präsenz Andere Stoffe in der Reaktion Medium wie Aceton, Methanol oder Wasser. Die Ergebnisse zeigen, dass im Allgemeinen die Anwesenheit von Spuren von Methanol und Wasser führt zu einer Reduzierung der Rendite dela Reaktion sililación von phenolischen Verbindungen für die drei Reagenzien, weil sie Stoffe enthalten, Gruppen mit konkurrierenden Phenole durch Verbrauch derivatizante und darüber hinaus in der Lage sind, für die Produktion von Hydrolyse von Derivaten einmal trainiert. Reagenzien Von den drei, N - metildimetilsilitrifluoacetamida (MSTFA) hat sich als die am besten geeignete zur Durchführung der derivatization der Analyten und Die optimale Bedingungen für derivatization es wurde festgestellt, mit diesem Reagens. Ausgehend von einer Fakultät Design Art in der Lage war, zu prüfen, ob Variablen wie das Volumen der Reagens derivatizante, Temperatur oder Zeit Parameter nicht derivatization zu einem erheblichen Wandel in der Rendite der Sililación der Phenole mit MSTFA, aber es ist notwendig, ein Volumen von mehr als Reagenz zur Sicherung der Stabilität delos Derivate gebildet. Zeit derivatization Es ist ein kritischer Parameter, da dies erfolgt sofort Kontakt mit den Analyten und agent derivatizante innerhalb der inyectro der Chromatographen, Mit ähnlichen Erträge auf die Zusammenarbeit mit der Injektion Temperaturen zwischen 200 und 300 ° C. Die Gaschromatographie für die Analyse der Phenole, sobald derivatizados, ist eine Technik, die sehr sensibel, vor allem beim Einsatz der Massenspektrometrie als Detection Systeme. Employing Technik entwickelt wurde, Ist eine Methode für die Bestimmung bromofenoles und Composite fisbenólicos Wasser, bietet eine umfassende Palette von Linearität, die Grenzen der Quantifizierung der analítos der Bestellung der wenigen ug.L - 1 und ermöglicht Identifizierung von chromatographischen Gipfel mit einem hohen Anteil an Sicherheit. Außerdem wird die Acomplamiento der Gaschromatographie zu einem Tandem Massenspektrometrie macht es möglich, den Lärm zu verringern, die durch die Anwesenheit Einmischung in die anállisis von komplexen Proben wie aus einer Kläranlage. Analyse von Bodenproben erfordert Beseitigung der Analyten durch Methoden, die oft Drastischen und weniger selektiv, das kann dazu führen, dass coextraigan eine große Zahl von Störungen in Verbindung mit der Verbindung von Interesse. Kapitel 4 haben nutzen die Eigenschaften von sauren phenolischen Verbindungen zu entwickeln, eine Methode zur Gewinnung von den elf Phenole, die in der Methode 604 des EPA durch Laugen, die eine leicht extrahieren Phenole als fenolato. Nachteil von dieser Sammlung ist, dass es auch trägt Stoffe húmicas und fúlvlicas in den Boden, machen es schwierig, die Erkennung von Analyten durch Flüssigkeitschromatographie ohne eine Vorauswahl Säuberung der Extrakte . Sorbens polymeren Bakerbond SDB - 1, Matrix poliestireno - divinilbenceno, hat sich als wirksam bei der Reinigung und Konzentration der Phenole im Boden extrahiert, weil sie in der Lage ist viel Verringerung der ursprünglichen Band delos verursacht Chromatogramme die Anwesenheit von Stoffen húmicas und fúlvicas, die behindert Die Quantifizierung der Analyten mit niedrigeren Retentionszeiten. Anders als die feste Phase bewertet werden in Kapitel 2 (Spe - Advanta ed.), die Patrone Bekerbond SDB - 1 nicht zu einer Versauerung von Auszügen previal der SPD für den Erhalt quantitativer Rückforderungen von Ihnen Analyten. Methode insgesamt (alkalische Extraktion und Reinigung des Bodens und preconcentration von SPE mit der Patrone Bakerbond SDB - 1) erstellt wurden, zu analysieren verschiedene Teile 1 -10 Gramm Boden befestigte Stufen 1-20 ug.g - 1 mit Phenole. In allen Fällen Wurden Rückforderungen von mehr als 80%, obwohl es stellt fest, dass diese sinkt mit zunehmender Höhe der Probe. Eine Erhöhung der Erde entfernt, um eine Erhöhung der Konzentrationen von Huminsäuren und fúlvicos coextraídos, L, die sättigen teilweise als Feste Phase und zu einem Rückgang der Aufbewahrung von analítos. Extraktion Methode und wurde bestätigt durch preconcentration Vergleich der Ergebnisse mit jenen, die mit der Methode offizielle 3540 von der EPA (Soxhlet), und der Analyse des Bodens zertifizierte Referenzmaterialien (CRM112 - 100) mit Acht der elf Phenole studierte an der Konzentration zwischen 2 und 6 Aug. G - 1. Boden Analyse ist komplex, weil die Gewinnung Methoden sind in der Regel eher selektive und ziehen Einmischung der Matrix, die die Erkennung Ende des Analyten. Im Falle Von phenolischen Verbindungen sowie andere Arten von Stoffen, sollte überlegt werden, ob ein zusätzliches Problem ist, dass diese Verbindungen leiden Abbau oder Adsorption Phänomene in der Erde. Diese Prozesse, die innerhalb des Bodens wurde Zeuge von der Anwendung von zwei verschiedenen Methoden Verteidigung , In denen die Förderung erfolgt unmittelbar nach der Anreicherung (vor Ort festnagelnd), und eine andere, in denen einmal Befestigung und delsuelo vor dem Weg zu ihrer Gewinnung, es bleibt eine Zeit, um sich mit Schadstoffen Matrix solide (Gülle festnagelnd). Einziehungen, die obtendio Aus der zweiten Methode (Gülle festnagelnd) haben sich bis zu 60% niedriger als die durch festnagelnd Ort und Stelle, die zeigt, dass während des Prozesses der Verdunstung Lösungsmittel, Phenole leiden Transformationen, die nicht erkannt werden in seiner ursprünglichen Form. Diese Veränderungen sind irreversibel Adsorption auf eine der Komponenten des Bodens, organische Materie und vor allem Ton, chemische Abbau durch die Wirkung der Enzyme und metallischen Oxiden oder biologischen Abbau durch die Anwesenheit von Mikroorganismen, sondern das spezifische Gewicht von je 8 dieser b93 n Phänomene hängt Weitgehend auf jeder Etage Beton. Es wurde festgestellt, dass der Abbau der Phenole erfolgt über einen langen Zeitraum, denn dass bei Entnahmen aus der gleichen Probe in einem Zeitabstand von einem Monat wurde festgestellt, dass die Werte, die im Laufe der Zeit Rückläufig. Diese Unterschiede sind größer, wenn die Proben werden auf 4 ° C über - 21 ° C. Die Tatsache, dass wir die Grenze ziehen, in der Analyse Bodenproben, die mit Phenol Verbindungen, es ist notwendig, um ihnen eingefroren, wenn sie verhindern möchten, dass die Schadstoffbelastung Ähnlich wie die bestehenden zum Zeitpunkt der Probenahme. Schließlich hat die Adsorption Eigenschaften von vier phenolischen Verbindungen (Phenol, 2 - clorofenol, 2 - nitrofenol und 2,4 - diclorofenol) in sechs verschiedenen Merkmale der Böden (Kapitel 5). Bestimmen Boden Eigenschaften und der phenolischen Verbindungen, die am meisten Einfluss auf das Adsorptionsvermögen dieser Stoffe in Böden ist nützlich, um vorhersagen zu ihrem Schicksal einmal in die natürliche Umwelt: Wenn adsorbiert bleiben in der Erde oder ob sie eher zu erreichen, die wässrige Downloads . Identifiziert wurden Adsorptionsisothermen der vier einzelnen Phenole in den sechs bewertet Böden, die wurden angepasst, um Modelle Freundilich, Langmuir und das Gesetz von Henry. Phenol zeigt, in der Regel, anders verhält als andere Verbindungen, mit H - Typ Isothermen , Die für diese Verbindung in den meisten Böden, während 2CP, 2NP und 24dCP präsentiert Isotherme Typ L. Im Hinblick auf die Besonderheiten des Analyten, die Erhöhung der Kapazitäten der Adsorption der Phenole ist direkt proportional zu einem Anstieg der Hydrophobie dieser Verbindungen oder Sogar aumeneto in der Anzahl der Chloratome in der Moleküle chlorierten. Ein wesentlicher Bestandteil Analyse hat festgestellt, welche die Eigenschaften des Bodens, die mehr Einfluss auf die Prozesse der Adsorption von phenolischen Verbindungen. Prozentualer Anteil der organischen Bodensubstanz ist einer der Parameter, dass die meisten Einfluss auf die Adsorption von Phenolen in Böden sind pH-Wert des letzteren und ihre Inhalte und die Art der Ton Bruchteil.

Autor: Castillo Andreo Esther.
Jahr: 2004.
Universität: POMPEU FABRA.
Ort der Lesung: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.
Ort der Vorbereitung: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.

Inhaltsangabe: Die reaktive Sauerstoff Spezies (ROS), Superoxid (O2o -), Wasserstoffperoxid (H2O2), und Hydroxylradikal (OHo) sind aus der teilweisen Reduzierung der molekularen Sauerstoff während metabolische Prozesse wie Atmen oder nach der Exposition bestimmte Umwelteinflüsse wie UV-Strahlung . Diese ROS reagieren können mit Biomolekülen wie Lipiden, Proteinen und DNA und inaktivieren seine Rolle, so dass die Zellen entwickelt haben enzymatische Aktivitäten, die verantwortlich sind für die Aufrechterhaltung der Ebenen nicht tóxicos dieser Oxidationsmittel. Es heißt oxidativem Stress auf die Situation, wo es einen Anstieg der Konzentration von intrazellulären ROS als Folge eines Anstiegs in der Generation, oder ein Rückgang in der Verschlechterung der gleiche. In der Antwort auf oxidativen Stress, die Zelle Signalwege aktive und spezifische Transkription Faktoren, die Auslöser der Ausdruck Antioxidans Proteine, die in intrazelluläre Redox- Ebenen wiederherzustellen und Reparatur von Schäden, die durch diese Oxidationsmittel. Die Hefe Schizosaccharomyces pombe ist ein ideales Modell Organismus, der für die Untersuchung von Reaktionen auf oxidativen Stress in eukaryotischen Zellen, denn es hat spezielle Sensoren zur oxidativen Stress als Transkriptionsfaktor Pap1 (pombe AP - 1 - wie) Strecken und umfassende Reaktion auf Stress, wie Die in Säugerzellen, die durch verschiedene Arten von Stress. Im Zentrum dieser Route umfassende Antwort auf Stress ist die MAPK (Mitogen aktivierte Proteinkinase) Sty1. Die Transkription Faktor Pap1, cytoplasmatische Lokalisation der basalen, akkumuliert sich in den Zellkern in der Antwort auf oxidativen Stress. Diese Verschiebung in der subzelluläre Lokalisierung ist aufgrund der Hemmung der nuklearen Export abhängig Crm1, obwohl Unkenntnis der molekularen Mechanismus, der verwendet wird von diesem Transkription Faktor für die sensar und auf sie zu reagieren Oxidationsmittel wie H2O2 und dietilmaleto (DM). Die Ergebnisse zeigen, dass H2O2 oxidiert in einer reversibel zwei Cystein Rückstände von Pap1 induziert wahrscheinlich die Bildung einer Brücke disulfide intramolekulare, während die DM als Alkylanz unwiderruflich verändert, dass Cystein Rückstände Domain C-terminal Pap1. Das Gen für die Codierung Transkription Faktor Pap1 wurde ursprünglich als ein Gen isoliert, dass eine große Anzahl von Kopien, die die Zellen ein Phänotyp der Resistenz gegen bestimmte Medikamente wie estaurosporina. Dies liegt daran, dass, nachdem sich in den Zellkern in der Antwort auf oxidativen Stress, Pap1 Aktivierung der Transkription von Genen, die in der antioxidativen Reaktion in den Widerstand multidrogas. Alle diese Gene, wie pap1 wurden durch ihre Beteiligung an den Widerstand multidrogas, Kodierung Proteine, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren Faktor Pap1. Hba1 war das einzige Gen, die mit Resistenz gegen multidrogas, dessen Genprodukt, ein Protein mit einer Beherrschung einer Gewerkschaft Ran (Ran bindende Domäne), Hba1, hatte nicht im Zusammenhang mit der Tätigkeit der Pap1. Eines der Ziele meiner experimentellen Arbeit war es, festzustellen, ob Hba1 hatte eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Tätigkeit der Pap1. Unsere Ergebnisse zeigen, dass das Protein Hba1, in der nucleoplasma der Zelle, die in der nuklearen Export vermittelten Crm1 bestimmter Proteine, wie zB Transkription Faktor Pap1 und MAPK Sty1, nicht aber andere, wie Proteine PKI. Daher ist der Verlust der Funktion Hba1, Streichung oder Überexpression des Gens hba1, induzieren nukleare Lokalisation, die Pap1 und Sty1 in Abwesenheit von Stress. Dieser Ort nuklearen Pap1 ist ausreichend für die transkriptionelle Aktivierung von Zielgenen. Daher ist der Widerstand Phänotyp stieg auf multidrogas der Stämme, unter denen sie verloren hat, die Tätigkeit des Proteins Hba1, ist auf die Anhäufung von Pap1 im Kern in der Lage sein, nein - estrés

Autor: LOPEZ CUDERO ANA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit werden die Kombination der klassischen elektrochemischen Techniken wie voltametría zyklischen, wie bei anderen Infrarot-Geräten Spektroskopie mit Fouriertransformation, die Tunneling Mikroskopie oder der zweiten Generation in harmonische, um die Unterschiede in der Beschichtung Funktion des Potentials der Zulassung und zu erklären, die Existenz vor - Pico- im voltamogramas der strippen CO Zusammenfassend lässt sich sagen: Wir haben die Beschichtung CO je nach Potenzial für die Zulassung mit voltametría zyklischen kombiniert mit der Methode der beweglichen Güter von CO und genaue Korrektur von Double Layer für die basalen Oberflächen der Pt, sowie Polykristallinem Pt. - Wir haben für die Pt (111) und Pt (100) Variation der IR Bands je nach Potenzial, und das Potential konstant, je nach dem Grad der Sättigung der CO in der Auflösung, Differential Spektren, die in Abständen konstant wie die Zeit Gesättigt mit CO Auflösung, oder CO ist aus dem gleichen sprudelnden Stickstoff. Die wichtigsten Schlussfolgerungen, die sich aus diesem Argument sind wie folgt: - Im Fall der Pt (111) und Pt (100) in der Lage gewesen zu zeigen, dass die Beschichtung maximale CO (in Höhe von 0,75 ML, im Falle von Pt (111 ), Aber unbekannt im Fall von Pt (100) kann nur erreicht werden, in Anwesenheit von CO in Lösung, während Auflösungen freien CO, wir quantifiziert die maximale Beschichtung ist 0,68 für Pt (111) und 0,78 für Pt (100). Hat Wurde gesehen durch die Entwicklung von CO Bands FTIRS, dass es die folgenden Salden reversibel: Pt (111) - CO (P = 0,68) + COdis Pt (111), P (P = 0.75) Pt (100) - CO (P = 0, 78) + COdis Pt (100) - CO (P = maximal) - Für alle Oberflächen, die Beschichtung maximale CO in der Abwesenheit von CO bei Auflösung, erreicht nur, wenn das Potenzial für die Zulassung (Potential auf der Elektrode wird beibehalten, während Burbujea CO) ist auf dem Gebiet der Adsorption / Desorption von Wasserstoff (E 0,30). Jedoch, die Oberfläche halla völlig blockiert für die Adsorption von Wasserstoff auf 0,50 V im Pt (111), 0,40 V Pt (100) und 0,45 V bei Pt (110), zeigt, dass die verschiedenen Strukturen der adcapa CO sie in der Lage sind, vollständig zu blockieren die Oberfläche. Daher ist die Vorbereitung auf den pico auf Pt (111) und Pt (100) zugeordnet werden kann die partielle Oxidation von adcapa Beschichtung maximale CO , Gebildet, wenn Ea 0,30 V. Diese Oxidierbarkeit niedrig entsprechen die Reaktion, durch einen Mechanismus Langmuir - Hinshelwood zwischen Sauerstoff Arten auf der Schritte und: (i) die Moleküle des CO adsorbiert auf diese Schritte, (ii) die Moleküle des CO adsorbiert Auf den Terrassen, aber, die sich langsam auf die Stufen. Peak wichtigsten HP strippen beginnt Keimbildung auftritt, wenn Sauerstoff auch auf den Terrassen, die Beschleunigung des Prozesses. Für E> 0,30-0,35 V, nicht vor - Pico-, weil die Moleküle, die ihren Ursprung bereits oxidiert, bevor die VC - strippen. Aber, die meisten der Moleküle, adcapa unbemannte oxidiert, vermutlich, weil ihre Ausbreitung auf der Treppe, einst die adcapa mit weniger Beschichtung auf diese potenziellen Zulassung, es ist langsam . Oxidation von dieser Moleküle erfordert Keimbildung von Sauerstoff Arten in den Terrassen, die sich nur geschehen, zu mehr positiven Potentiale. Anders verhält vor den pico auf Oberflächen (110) im Hinblick auf die (111) und (100) lässt sich durch die Differenz In der Diffusion von Molekülen CO auf die Stufen, in beide Richtungen der Einheit Zelle charakteristisch für diesen Bereich. Angehoben Wir haben zwei Szenarien für die Abwesenheit von vor Pico- und Erläuterung der Auftritt der wichtigsten Gipfel, die darin besteht, Ein wichtigsten Gipfel mit einer Schulter größeres Potenzial für die: (i) die Topographie der Oberfläche, um zu verhindern, eine ausreichende Zahl von Molekülen CO verbreitet auf die Schritte, die ein schluchzen 8 repotenc 534 iales niedrig ist, oder im Gegenteil, (ii) eine große Anzahl der Moleküle ist in der Lage, die Verbreitung rasch entlang der Reihen von Atomen Pt, in der Richtung beliebtesten Energiepotential und oxidiert an Minderjährige, die sich vor den pico in den wichtigsten Gipfel des voltamograma, mit der ein größeres Potenzial für die Schulter, für die Moleküle zu Werden, die sich über den Tälern, in die richtige Richtung mit ein größeres Potenzial Barriere. Unsere Daten nicht erlauben uns die Wahl zwischen diesen beiden Möglichkeiten, aber es ist offensichtlich, dass die Ausbreitung ist langsam auf der Oberfläche der Pt (110), wie sie Erforderlich sind Geschwindigkeiten von Minderjährigen für logar Schwenkbewegung vollständige Oxidation von adcapa CO

Autor: GOMEZ PRIETO MARIA SALUD.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD AUTONOMA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Inhaltsangabe: Es ist unbestritten, dass der Verzehr von Obst und Gemüse sich positiv auf die Gesundheit vor allem auf die Wirkung der verschiedenen Komponenten, die die Chancen des Leidens, unter anderen Krankheiten, bestimmte Krebserkrankungen und Herzkrankheiten. Unter den verschiedenen bioaktiven Verbindungen, die in pflanzlichen Lebensmitteln, in der Gruppe der Carotinoide ist eine der am besten untersuchten lange bekannt für seine Tätigkeit als Provitamin A. Es gibt auch einige Carotinoide nicht als Provitamin A, und dass jedoch, ihren Verbrauch ist von besonderer Interesse, weil ihre hohe antioxidative Aktivität, ist der Fall von licopeno, carotenoide Mehrheit der Tomate. Auf der anderen Seite, die spanische Produktion von Obst und Gemüse ist einer der wichtigsten in der Europäischen Union. Insbesondere, Spanien ist der zweitgrößte Hersteller von Tomaten auf 4 Millionen Tonnen im Jahr 2004. Leider ist der Anbau von Tomaten jährlich erzeugt erhebliche Mengen von überschüssigen Produkte und dass es keine Öffnung in den Markt. Zum Zeitpunkt der Einleitung dieser Studie, unter den möglichen Optionen für die Behandlung dieser Abfälle, gab es keine Sinnieren um die Ernährung von Verbindungen, die nicht unter Berücksichtigung sowohl das wirtschaftliche Potential, die Erlangung der bioaktiven Substanz hoher Wertschöpfung. In diesem Zusammenhang wäre es sehr hilfreich zur Umsetzung dieser pflanzliche Abfälle Extraktion Techniken würde es ermöglichen, dass diese Stoffe extrahieren. Es war auch bekannt, dass die Ernährung Verbindungen des Interesses an Pflanzen, und insbesondere Carotinoide sind wahrscheinlich Rost, wenn sie ausgesetzt sind, um die Wirkung von organischen Lösungsmitteln, in der Luft oder Licht. Das Auftreten dieser Phänomene ist angebracht, denn es ist bewiesen, dass die biologische Aktivität dieser Pigmente hängt vom Grad der oxidadción und die geometrische Konfiguration. Darüber hinaus Rückzüge konventionellen die Verwendung von großen Mengen von organischen Lösungsmitteln, von denen einige hohe Preise, die Schadstoffe und sind potenziell gefährlich. Die Nachteile, die durch das Extrahieren dieser Verbindungen mit dilventes organischen die Notwendigkeit für neue Techniken zur Erleichterung der Extraktion, Verluste zu minimieren und Abbau von gelösten und Respekt der Umwelt. In diesem Zusammenhang wird die Umsetzung von Kohlendioxid überkritischen Bedingungen in der Gewinnung von bioaktiven Substanzen, die in diese Überschüsse würde eine angemessene Alternative zu den herkömmlichen Methoden, weil Extraktion, unter anderen Gründen, die Fähigkeit zum Betrieb bei niedrigen Temperaturen und in der Abwesenheit organischen Lösungsmitteln , Die Bedingungen, die die Möglichkeit der Oxidation und Isomerisierung der Verbindungen des Interesses, wobei die Verwendung von Schadstoffen. Als Reaktion auf die Bedürfnisse erhoben, das Hauptziel dieser Studie war es, die Machbarkeit der Gewinnung von bioaktiven Verbindungen aus landwirtschaftlichen Überschüsse, mit einer Technologie mit geringen Umweltauswirkungen: Die Extraktion mit überkritischem Kohlendioxid. Zu diesem Zweck, die meisten der Umfrage wurde unter Verwendung als Rohstoff Agrarüberschüsse Tomaten, und ist daher der Auffassung, hauptsächlich Gewinnung von bioaktiven Verbindungen mit dem größten Interesse an dieser Matrix, in diesem Fall die Carotinoid Pigmente, und insbesondere den Erhalt licopeno. Dies beinhaltete: Zur Bestimmung der bioaktiven Verbindungen, die in Auszügen aus Tomaten mit analytischen Techniken, die Daten akzeptabel sowohl quantitativ als auch qualitativ (HPLC - PDA, HPLC-MS). Zur Durchführung der Studie über die Löslichkeit von Tomaten Carotinoide in überkritischem Kohlendioxid, ausgestattet mit einem auf die analytische und beschreibt das Verhalten d 8 und solubi ed9 keit der wichtigsten Carotinoide in der Anwendung von theoretischen Modellen Auszüge Löslichkeit. Es wurde auch anlizó die Wirkung der Matrix in der Gewinnung von Carotinoiden mit überkritischem Kohlendioxid mit unterschiedlichen Stammwerk. Studieren die mögliche Spaltung der verschiedenen Carotinoide, die in den Proben mit einer Tomate Anlage Extraktion auf semipreparativa, die Bewertung der Wirkung der verschiedenen experimentellen Variablen, die in der Trennung von diesen Verbindungen und Optimierung zu erhalten Splitting mehr interessant. Betrachten Sie gleichzeitig die experimentellen Bedingungen sind die besten Wiederfindungsraten der Verbindungen untersucht. Verwenden Sie eine Pflanze semipreparativa Extraktion mit überkritischem Kohlendioxid zur Umsetzung Arbeitsbedingungen ausgewählten Proben verschiedener Sorten von Tomaten, sowie verschiedene Teile des (ganzen Tomaten, Haut und Fruchtfleisch), so dass eine Bewertung erhalten Sie von Fraktionierung und Renditen erzielt mit Tatsächlichen Proben von landwirtschaftlichen Überschüssen. Darüber hinaus analysiert die Isomerisierung der Endprodukte, die durch analytische Techniken, die zur Verfügung gestellten Informationen über die Geometrie der strukturellen Composites (NMR). Auf der Grundlage der Ergebnisse, die bei dieser Arbeit war es möglich, die folgenden Schlussfolgerungen: 1. Der Einsatz von Kohlendioxid in überkritischen Bedingungen können sich aus Carotinoide und andere bioaktive Substanzen wie Vitamin E, alpha und beta amirina in den Früchten der Tomate. 2. Carotinoide Geschmack ausgestellten Unternehmer sÃ- unterschiedlichen Löslichkeit in überkritischem Kohlendioxid. 3. Theoretische Modelle Löslichkeit von Chrastil und Del Valle und Aguilera, angemessen beschrieben, die Löslichkeit der Carotinoide in Tomaten als andere Elternteil Anlage, um gute Ergebnisse Korrelation zwischen den theoretischen und experimentellen Daten. 4. Insgesamt ist der Anstieg der Temperatur Extraktion der solubilization der favorisierte Carotine im Stammwerk, war jedoch die Dichte von Kohlendioxid bestimmt, die zu Beginn jeder Extraktion carotenoide und deshalb Variable Pilot den meisten Einfluss auf die Fraktionierung dieser Verbindungen. 5. Variablen, die Optimierung der Arbeit in den Prozess der Extraktion mit überkritischem Kohlendioxid Trennung erlaubt eine selektive Komponenten aus den Früchten der Tomate, so war es möglich, zwei Fraktionen, ein durch So transeuropäischen licopeno in kristalliner Form mit einem Hohe Reinheit und die anderen aus den anderen Carotinoide und andere Stoffe, die Ernährung. 6. Daher ist die Anwendung der Extraktion mit überkritischem Kohlendioxid stellt eine Alternative zur Verwendung von überschüssigen landwirtschaftlichen Tomaten, die nicht den Einsatz von organischen Lösungsmitteln und Verunreinigungen stellt auf diese Weise eine Option für die minimale Umweltbelastung Abfallwirtschaft.

Autor: NUÑEZ MORALES VERONICA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit Doktorarbeit stellt die Veränderungen in der Zusammensetzung Phenol- und die Farbe der Haut der Trauben, Vitis Vinifera L. Graciano (Spanisch Vielzahl von kleinen, aber hoch geschätzt), Tempranillo (Spanien Vielfalt schlechthin) und Cabernet Sauvignon (Französisch Vielfalt Bekannt und wuchs auf internationaler Ebene) zu Terminen nah an der technologischen Reife der Trauben. Die Trauben stammten aus der Station Weinbau und Kellerwirtschaft von Navarra (EVENA, Olite) und ungefähr alle 3 Tage in einem Zeitraum von 10 Tagen vor und 10 Tage nach der technologischen Reife der Jahrgänge 2000, 2001 und 2002. Es wurde festgestellt, durch die insgesamt phenolischen Inhalt Methoden espectrofotométricos und Zusammensetzung antociánica mediente HPLC / DDA und HPLC / ESI-MS und chromatische Eigenschaften durch Berechnung Indizes Farbe. Darüber hinaus wurden zwei Methoden entwickelt, durch die normale Phase HPLC / ESI-MS und MALDI-TOF zu bestimmen die Zusammensetzung Monomer und oligomérica der flavan - 3 - oles der Nuggets. Wir bieten neue Informationen über die Identifizierung von Verbindungen antociánicos und flavánicos der Trauben im Allgemeinen. Wir haben festgestellt, dass die Verteilung der Anthocyane in den Proben in der technologischen Reife (Jahrgang) wird in den nächsten Termine für jede der Sorten untersucht, die Charakterisierung Sortenumstellung unabhängig von der Jahr der Erhebung und Probenahme. Der Einfluss der sortentypischen Charakter höher war in der Zusammensetzung der Skins antociánica, dass die procianidinas der Nuggets, bei denen die Merkmale des Jahres haben Bedeutung. Im nächsten Termine der technologischen Reife, die insgesamt phenolischen Inhalt, der Gehalt an Anthocyane und Indizes Farbe Variationen präsentiert mehr oder weniger ausgeprägte Abhängigkeit von der Rebsorte und klimatischen Bedingungen erfasst 24 Stunden vor der Probenahme. In den meisten Fällen ist die technologische Fälligkeit durch den Keller entspricht der höchsten Werte in der Variablen gemessen werden.

Autor: SGARLATA CECILIA LORENA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGIA.

Inhaltsangabe: Der Pilz fitopatógeno U.maydis ist die Infektionserreger der Krankheit von Kohle Mais. Der Lebenszyklus von diesem Gremium besteht aus zwei Phasen: eine Phase saprofítica, wo der Pilz wächst de uan levaura und uan Stadium des Parasiten, nachdem sie sich in der Anlage und wo sie wachsen als filamentöses Pilz. Die Infektion ist bestimmt porl App resencia zwei sexuellen Loci: a und b. Die ersten Proteine kodieren Zugehörigkeit zu einer Pheromons Rezeptor System und der zweite zwei Proteine, die eine heterodímero besitzen Rolle der Transkriptionsfaktor und ist im Zusammenhang mit der Entwicklung pathogener. Wenn zwei haploiden Zellen sexuell comaptibles ist necuentran auf der Oberfläche der Pflanze werden ihre Zytoplasma, nicht aber ihre Kerne vermittelten Strukturen Tuben genannt Konjugation. Sobald dieses Ereignis b Gene aktiviert sind, und führt zur Bildung von uan neue Struktur namens Filament infektiösem oder dicarionte, können sie in die Anlage. Weil diese Reihe von Veranstaltungen, die eine cmabio die Art der crecimineto (von Hefe zu Filamentösen) im Mittelpunkt dieser Studie wurde detemrinar die realción geben Sie den Zellzyklus und diese Prozesse. Diese menra erkundet die wichtigsten regualdores den Übergang G2 / M im eukaryotischen Zellen (die Kinase Wee1 und Phosphatase Cdc25) und ihre Auswirkungen auf die Kinase Cdk1. Darüber hinaus wurde das Verhältnis zwischen dem Staat der Phosphorylierung von Cdk1 und Pathogenese. Schließlich wurde festgestellt, dass durnate Ausbildung Filament infektiösem auftritt uan stoppen Zyklus in der Phase G2 Zellzyklus und dass dies notwendig ist, ihn zu stoppen pathogenen Entwicklung.

Autor: SICILIA APARICIO MARIA DEL CARMEN.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Dieses Papier stellt eine theoretische und mechanistischen Studie über die protonación eine organische Base (Pyridin), Cluster von Wasser. Das Problem ist, in Bezug auf Energie und Thermodynamik. Darüber hinaus ist es als die Variation der Energie von Gibbs' delta'G und pKa. Es kennzeichnet die TS und der IRC Prozess protonación für den Fall der pyr - 5 (H2O). Um explizit die Übertragung protónica und analysieren, die Stabilisierung der ionischen Arten gebildet, es ist das Zusammenspiel von Pyridin mit Clustern von Wasser, was ihre Größe. Als: pyr - nH2O (n = 1-5). Es zeigt die strukturellen Eigenschaften der Pyridin desprotonada und protonada in verschiedenen Komplexen. Darüber hinaus prüft er die Veränderung der Eigenschaften enlazantes, wie die Stabilität der komplexen Energie abhängig von der Anzahl der Wassermoleküle. Auch unter Berücksichtigung der Vibrationen in der komplexen Modi, um zu klären, den Mechanismus, der die Übertragung protónica. Der Mechanismus protonación in wässriger Lösung in Betracht gezogen werden mit Clustern von Wasser Anstieg in der Größe. Diese Art der Studie evidenciaría Unterschiede, die sich ergeben, wenn die protonación aus der Kluft, bis die Auflösung. Der Ausgangspunkt ist zu wissen, wie viele Wassermoleküle sind in den Prozess einzubeziehen. Die protonación von Pyridin in einem Cluster von Nr. Wassermoleküle ist in der folgenden Bilanz: pyr + nH2O pyr - H + OH - Â Â (n 1) H2O Die Gleichung zeigt ein Molekül Pyridin hydratisiert oder solvatada, dass protona durch einen Wasserstoff Abstraktion von der Wassermolekül. Das Ergebnis ist eine Flüssigkeit gen (pyr - H +), die durch eine Ladung Hydroxylgruppen (OH). In der komplexen solvated und protonados, mit n = 1, 2 und 3, Cluster von Wasser in einem einzigen Ring mit Pyridin, wo die Wassermoleküle werden durch Wasserstoffbrückenbindung. Cluster von n> 3 bilden zwei Ringen. Einer von ihnen geht es um die Pyridin, während der andere ist, der sich ausschließlich aus der Wassermoleküle. Basierend auf der Theorie AIM festgestellt, dass die protonación, die H Cluster abstrahiert Wasser, es wird von covalentemente N piridínico. Es wird festgestellt, daß die Hydroxyl- Gruppe, die damit in den Cluster von Wasser, interagiert stark mit der H von C kieferorthopädischen Bezug auf N piridínico. Die Interaktion ist so stark, dass die H ist abstrahiert von C auf der OH. Es ist damit eine kovalente Bindung zwischen OH Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass protonación wässrige Mechanismus beinhaltet eine abgestimmte Übertragung protónica die Ringe von Wassermolekülen in dem Komplex. Es ist nur eine Übertragung protónica Konzert der komplexen mit n = 1, 2 und 3, gibt es zwei unterschiedliche Mechanismen für die komplexen mit n = 4 und 5. Die Berechnung der Reaktion Wege für protonación in den fünf Komplexen berücksichtigt, nennt eine TS für Cluster von n = 1 bis 3, und zwei TS's für n = 4 und 5, sowie eine neue Struktur desprotonada (solvatada) in Clustern Der letzteren. Mit dem Index der Ähnlichkeit Carbó ist, dass die TS sind näher an die Art und Weise, in der die P S. Darüber hinaus, so sinkt die Aktivierung Energie des protonación, und der Rendite der Reaktion steigt mit der Anzahl der Wassermoleküle . In Anbetracht der Unterschiede zwischen Gibbs Energie SyP mehr stabil ist, ist, dass die protonación benötigt vier Wassermoleküle zu einer spontanen Prozess. Insbesondere, und trotz der Differenz mit einer wässrigen Lösung, benötigt es fünf Wassermoleküle um eine pKa Wert der gleichen Größenordnung wie die, die für Pyridin in Wasser.

Autor: DE LA ESCOSURA NAVAZO ANDRES.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.
Ort der Vorbereitung: DPTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Autor: PEREZ CABERO MONICA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA (CSIC).
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA (CSIC).

Inhaltsangabe: In den letzten zehn Jahren die Entdeckung von Kohlenstoff-Nanoröhren (CNTs) hat dazu geführt, in der Entwicklung einer großen Anzahl von Untersuchungen, um zu ermitteln, ihre Eigenschaften und Anwendungen [1]. Allerdings gibt es ein paar recht Aspekte zu klären, über die chemische Mechanismus ihrer Entstehung und auch über ihr Wachstum Kinetik [2]. Die Theorie des Wachstums mit überwältigender Mehrheit für Kohlenstoff-Fasern, als einem frühen Stadium der Zersetzung von Kohlenwasserstoff in der Metallindustrie, und die Auflösung und die Verbreitung von Kohlenstoff durch die Metall-Teilchen. Diese Phase heißt Keimbildung der Filamente [3]. Unten ist die Wachstumsphase, wenn der Kohlenstoff beginnt zu Niederschlag bildet der Glühfaden [2-7]. Auf jeden Fall gibt es eine Menge Kontroversen in der Literatur über die treibende Kraft, die durch die Verbreitung von Kohlenstoff durch die Metall-Teilchen. Die Arbeit wurde auf dieser Dissertation befasst sich mit verschiedenen Aspekten der Synthese von Kohlenstoff-Nanoröhren. Erstens hat umfangreiche Literatur über die Geschichte der Kohlenstoff-Nanoröhren, die Entdeckung und Synthese Methoden weit verbreitet. Innerhalb dieser Synthese Methoden entwickelt tiefere Beschreibung der Methode von katalytischen Zersetzung von Kohlenwasserstoffen (CVD). Es ist mit einem besonderen Augenmerk auf die Verwendung von Eisen-Katalysatoren unterstützt, die die Vorteile der Nutzung, verglichen mit Kobalt oder Nickel, ebenso wie die Verwendung von Acetylen als Quelle von Kohlenstoff. In einem weiteren Abschnitt enthält eine gründliche Überprüfung von Studien über die Mechanismen des Wachstums von Kohlenstoff-Nanoröhren, unter Berücksichtigung der kinetischen und thermodynamischen Aspekte, unter Berücksichtigung der Rolle des Katalysators und aktive Phasen von der gleichen während der Nukleation von Fäden und Kommentierung über die Auswirkungen der Parameter Die Reaktion (Temperatur Reaktion, die Konzentration von reaktiven Gasen, etc.) in der endgültigen Eigenschaften von Nanoröhren synthetisiert. Zum Studium der Kinetik und Mechanismen des Wachstums der CNTs haben eine Reihe von Eisen-Katalysatoren, die auf Siliziumdioxid. Es gab mehrere Vorläufer als Nitrat (1 und 5% nach Gewicht), ftalocianina (1%) und pentacarbonilo (1%). Alle Katalysatoren wurden durch chemische Analyse-, Temperatur-programmierte Reduktion (TPR), Röntgendiffraktometrie (XRD), Infrarot-Spektroskopie von quimisorción CO microcalorimetría der quimisorción CO-Spektroskopie und MÃ ¶ ssbauer. So können Sie auf einer kontinuierlichen Basis, die Konzentration und die Geschwindigkeit der Bildung der Kohlenstoff-Arten hinterlegt. Er studierte den Einfluss der Zusammensetzung der Atmosphäre Reaktion (PH2, PC2H2) und die Temperatur der Reaktion (600-800Â ° C) auf die Rate der Bildung von Kohle und über die Morphologie der kohlenstoffhaltigen Ablagerungen, die mit Katalysatoren bereit . Mit den erhobenen Daten ist ein mathematisches Modell entwickelt, das beschreibt die Synthese von CNTs, und es ist deutlich geworden, wie die Kinetik des Prozesses wird im Wesentlichen bestimmt durch die Konzentration von Acetylen in der reaktiven Mischung und die Temperatur der Reaktion. Die kohlenstoffhaltigen Material gewonnen wurden charakterisiert durch Transmissionselektronenmikroskopie (TEM), um zu bestätigen, das Vorhandensein von CNTs, und hat gesehen, wie das Produkt hergestellt bei niedrigen Temperaturen sind amorph, während die Vorbereitungen für die höheren Temperaturen sind vor allem Kohlenstoff-Nanoröhren sehr grafitizados. Durch Spektroskopie MÃ ¶ ssbauer studiert hat, die Präsenz und Beitrag Phasen Art der Eisen-Karbide. So haben wir festgestellt, die Anwesenheit eines einzigen Eisen-Carbid Typ 8 dieser Zemente und ae9 hat eindeutig gesehen, wie ihr Beitrag steigt mit der Temperatur der Reaktion bestätigt, die Rolle dieser Art als Vermittler für die Reaktion der Bildung von Kohlenstoff-Nanoröhren. Zur Untersuchung des Mechanismus des Wachstums der CNTs, neben der Untersuchung der Existenz von Zwischenstufen geben Karbide von MÃ ¶ ssbauer, haben wir mehrere Synthese rechtzeitige Reaktionen mit Acetylen 13C angereichert, um die Präsenz dieser Arten durch Hartmetall-MAS RMN-C-13. Das Ziel dieser Studien war es, ein Signal aus diesen Arten NMR-Carbid, und schließlich erreicht hat erkannt, dass Signal-und hat gezeigt, deutlicher die Rolle der cementita Hartmetall als Zwischenprodukt bei der Bildung der Synthese von Kohlenstoff-Nanoröhren. Und schließlich, mit all den gesammelten Daten über die besten Voraussetzungen für die Reaktion der Synthese von CNTs Zigarren und hohe Erträge, haben wir einen Wirbelschichtreaktor für die Synthese dieser breiten gram. Wir haben die morphologischen Eigenschaften des Materials erhalten, und bewertet ihre Fähigkeit, Wasserstoff und einem hohen Druck-Volumen-Team, als einer der interessantesten Anwendungen, die ausgeführt wurden für die CNTs ist die Speicherung von Erdgas. Diese Studien wurden durchgeführt vergleichsweise mit anderen kohlenstoffhaltigen Materialien, und schließlich prüfen, wie kohlenstoffhaltiger Materialien im Allgemeinen und insbesondere in Kohlenstoff-Nanoröhren, sind nicht geeignet für die Speicherung von Wasserstoff in großen Mengen. [1] Ajayan, PM, Chem. REV., 99 (1999) 1787. [2] KP De Jong und JW Geus, Catal. Rev. Sci-und Eng., 42 (2000) 481. [3] Baker, RTK, Harris, PS, Thomas, RB Und Waite, RJ, J. Catal. 30, 86 (1973). 4] I. Alstrup und MT Tavares, J. Catal., 135 (1992) 147, aaO, J. Catal., 139 (1993) 513. [5] JW Snoeck, GF Froment und M. Fowles, J. Catal., 169, (1997) 240, aaO, J. Catal., 169 (1997) 250. [6] JR Rostrup-Nielsen, Stud. Surf. Sci. Und Catal., 139 (2001) 1. [7] I. Alstrup, J. Catal., 109 (1988) 241.

Autor: JARAMILLO CARMONA SARA.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Inhaltsangabe: Spanien ist der führende Produzent von Spargel in der Europäischen Union, obwohl die Region Andalusien mehr Hektar dedeica zu dieser Nutzpflanze. Dieses Produkt ist einfach und kostengünstig wachsenden und hoch geschätzt in vielen europäischen und amerikanischen Ländern, in denen die weißen Spargel ist fast unbekannt. Die Ziele der Diplomarbeit waren: 1Â º. Zur Charakterisierung der mechanischen Eigenschaften der verschiedenen Arten von Spargel. 2 Â °. Zur Bestimmung der phenolischen Zusammensetzung der Zellwand. 3 Â °. Studium der Rolle von peroxidaxas auf polymerer Verbindungen an der Wand. Als allgemeine Schlussfolgerung ist, dass der Prozess der Härtung von Spargel ist durch einen Prozess der kreuzenden phenolische zwischen Polysacchariden der Zellwand Primary