CHEMIE, 3

Autor: LÓPEZ GONZÁLEZ FRANCISCO JAVIER.
Jahr: 2004.
Universität: GRANADA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Diese These hat eine Plattform entwickelt, Instrumental, einfache benutzerfreundliche und auf der Grundlage der Abhilfemaßnahmen Lumineszenz Dynamik, das es uns erlaubt, für die Festlegung von Gas. Dies wurde vorbereitet und zeichnet sich durch Instrumentierung Einheit Membranen Sensor für O2 mit unterschiedlichen Polymeren und Form Vorbereitung; Sensor Eigenschaften zeigt wie Membranen bereit waren, in einer Art und Weise, die im Einklang mit den Anforderungen der tragbare Geräte entwickelt hat, wie für die Kompatibilität mit Anregungsquelle LED Und der optischen Sensoren im sichtbaren Spektrum, hohe Lichtstärke, lange Lebensdauer und eine gute Stabilität. Der Median Prototypen, die entwickelt worden ist basiert auf einem Roman, der benutzt ein Element mit Fotozelle binäre Ausgabe, die Messungen auf der Grundlage eines temporären Parameter, in denen sowohl die Intensität als die Lebensdauer der Emission des Lichts. In den Prototypen entwickelt worden, einschließlich der Membran Sensor hergestellt und hat auch einen direkten Ansatz Beschichtung Photodetektor mit Sensor, der Stoff wurde erfolgreich in Bezug auf die Stärke und Ausrichtung Möglichkeit der schnellen Austausch des Sensors. Wir haben die Antwort auf charakterisiert Sauerstoff verschiedene Prototypen entwickelt, wir haben die Wirkung dela Temperatur, die Wirkung von möglichen störenden Gase und der Kalibrierung eines Prototyps mit einem einzigen Punkt empirische Gleichung. Schließlich haben wir validiert das System mit einem Verweis Meter. Wir haben verschiedene Strategien für die Bildung von Membranen sensibel auf CO2 in einer Weise gemessen werden, die mit der Art tragbare optische Instrumente, die entwickelt werden. Die Beziehung zwischen Leuchtdichte und CO2 Konzentration wurde durch ein Indikator für die Säure durch den Energie (ROT) und filtrointerno (EF). Wir haben Nanopartikel mit dem Material luminóforo entrapado innen es mit dem, was wir erreicht haben, den gleichen Ansatz früher bei der Bestimmung von CO2.

Autor: Pérez García Susana.
Jahr: 2004.
Universität: ALMERÍA.
Ort der Lesung: F.Ciencias Experimentales.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias Experimentales.

Inhaltsangabe: In der Diplomarbeit vorgestellt wurde befasste sich mit der Vorbereitung, Charakterisierung und Bewertung von Systemen kontrollierte Freisetzung von Pestiziden und Düngemitteln, mit biologisch abbaubaren Matrix, um zu versuchen zu reduzieren beide subterránaeas Wasserverschmutzung in der Region (Faktor condicionante-angesichts knapper Grundwasserleiter Provinz Almería - Für die Fortführung des florierenden Landwirtschaft), wie der Boden und die Atmosphäre des Treibhauseffekts, der letztere mit einem direkten Auswirkungen auf die Gesundheit der Menschen, die dort arbeiten. Sie haben untersucht, die folgenden Aspekte: 1-Review bibiográfica der Umsetzung der Befreiung cointrolada Systeme in den verschiedenen Bereichen (Medizin, Landwirtschaft, etc..). Systematische Untersuchung von Pestiziden und Düngemittel mehr verbreitet und Gartenbau aus der provinvia Almeria, und ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften und Möglichkeiten der Umsetzung, könnte in der Lage sein, das Erreichen der unterirdischen Grundwasserleiter. 2-Design von analytischen Methoden für die Analyse von Pestiziden (cloridazona und metribuzina) und Düngemittel (Ammoniumnitrat) ausgewählt, getestet und parallele Ausrichtung der gleiche in verschiedenen Formulierungen für den Einsatz in der kontrollierten Freisetzung. Es hat sich für die High-Performance Liquid Chromatography für die Analyse von Pestiziden und Kapillar-Elektrophorese für die Analyse von Düngemitteln. 3-Studie Vollendung des Prozesses adsorción - desorción von Pestiziden auf die Proben verwendet Modifier (Bentonit, Aktivkohle und anthrazit) kontrollierte Freisetzung. 4-Design, Herstellung und Charakterisierung der ausgewählten Formulierungen, die beide von Pestiziden und Düngemittel. -- Wurden die Pestizid-Formulierungen mit zwei verschiedenen Techniken: eine Verkapselung des Wirkstoffes mit Alginat, Modifier hinzugefügt, und eine Fusion der Wirkstoff mit Lignin, die letzteren unterschiedlicher Größe. Im Fall von Dünger wurden einige Beschichtungen formuliert, bestehend aus Ammoniumnitrat mit ethylcellulose Pellets, die Hinzufügung von zwei Arten von Weichmachern. 5-Evaluation of formuliert, unter Berücksichtigung der Freisetzung des Wirkstoffes in wässriger Lösung:-Art der Formulierung nach dem Eintauchen in Wasser. -- Beurteilung des Einflusses der Zusammensetzung des formuliert in den Release des Wirkstoffes. -- Durchführung der verschiedenen theoretischen und empirischen Modelle für die Aufstellung der Kinetik und Mechanismus der Freisetzung von Pestiziden und Düngemittel in Wasser aus den entsprechenden Formulierungen. 6-Assessment Formulierungen, die durch die Untersuchung der Freisetzung von Pestiziden und Dünger in den Boden: Adsorption-Making statischen Untersuchungen, um die entsprechenden Boden Adsorption isotherm. -- Charakterisierung der Kinetik der Freisetzung von Pestiziden und Düngemittel aus dem Boden. -- Charakterisierung der Kinetik der Freisetzung von Pestiziden aus dem Boden in angehoben unter den Bedingungen der Auswaschung und Vergleich der Mobilität in Bezug auf technisches Produkt. -- Korrelation der Ergebnisse der Boden-Parameter Studios Release von Pestiziden aus dem Wasser in unterschiedlichen Formulierungen, um eine Gleichung, die für zuverlässig Freigabe der Pestizide in den Boden.

Autor: LÓPEZ SANTOS LAURA.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation enthält die Ergebnisse der Studie über die Aktivierung von verschiedenen Ether und Amine von Iridium-Komplexen mit den Liganden hidrotris (3,5-dimetilpirazolil) Borat. Wir haben verschiedene Arten von Ether darunter: Ether aliphatische, aromatische Ether-und Vinyl-Ether. In diesen Komplexen Aktivierungen generiert alquilideno geben, in denen die Liganden carbeno können oder nicht befriedigen heteroátomo (meist mit einem Sauerstoff-Atom als Ersatz), aber sie alle zeichnen sich durch lectrofília Fragment carbénico und kann als Typ Fischer. Der Komplex carbénico sich aus der selektiven Bruch von zwei (manchmal drei) CH Links, sondern auch in viele der Veränderungen, die diskutiert paralos Ether, der Bruch tritt ungewöhnlich für einen Link OC und die Bildung einer CC-Link. Es hat sich auch gezeigt, die Existenz von cuasitermoneutros Gleichgewichte zwischen komplexen Natur Ir-alquilideno. Sie sind echte Tradeoffs zugegriffen werden soll von einem der beiden Arten, die von großem Interesse sind aus der Sicht von entscheidender Bedeutung, denn obwohl die Umwandlung M-alquilideno/M-alqueno ist bekannt, das Gegenteil hat nur sehr wenige Präzedenzfälle bibiliográficos, und Die Beobachtung des Gleichgewichts zwischen den beiden Arten von Verbindungen ist auch weniger häufig.

Autor: MORA OJEDA ANTONIO.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE RECURSOS NATURALES Y AGROBIOLOGÍA DE SEVILLA. CSIC.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE RECURSOS NATURALES Y AGROBIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die starke Nutzung von Xenobiotika in der Landwirtschaft führt zu der Notwendigkeit zu wissen, ihre Dynamik in der Umwelt, um die zu erwartenden Umweltbelastungen dieser Verbindungen. In diesem Zusammenhang hat die Untersuchung der Dynamik von zwei Herbiziden, uracilo und triazin in vier Böden, die eine weite Region. Die Ausweitung der Sorption und Desorption, sowie die Kinetik der Prozesse, und der Prozess der Mobilität in diesen Böden wurden geprägt sowohl qualitativ als auch quantitativ. Dies hat auch zu Beziehungen zwischen den verschiedenen Prozessen. Die Arbeit, die in parallelen, einen Weg der Annäherung an die Untersuchung der Dynamik von Pestiziden in den Boden aus einer allgemeinen Perspektive und Integratoren der wichtigsten Prozesse, die bestimmen das Schicksal dieser Produkte in den Boden.

Autor: Junquera Hernández José Miguel.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultat de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultat de Química (Universitat de Valencia).

Inhaltsangabe: Er hat die Rolle der Methode (SC) 2 in der Studie von porpiedades molekularen im Einklang mit der Größe. Es hat eine Software entwickelt, die Durchführung von Berechnungen für diese Art von elektronischen Eigenschaften mit der Methode des Interesses. Diese Software erstellt wurden, und diese Methode zum Studium unterschiedlichen molekularen Systemen testen, die Methode concluyéndose (SC) 2 ist in der Lage, die elektronische Eigenschaften, die mit der Größe und stellte eine erhebliche Verbesserung in Bezug auf diejenigen, die bei der CI Methoden nicht erfasst. Es wurde festgestellt, dass die am besten der Grundlage für die Berechnung dieser Art von Eigentum ist ein Typ d - August - ccm - pVTZ und dass der Anstieg in der Größe der aktiven Raum hat einen geringen Einfluss auf die Qualität der Immobilien, die mit Diese Methode. Schließlich ist die Methode erfolgreich umgesetzt beschrieben studieren mehreren realen Systemen, für die es gab Diskrepanzen zwischen experimentellen Werten, oder sie wurden wie Fremde.

Autor: CANTÓ VALLVERDÚ MARIA.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: AUTONOMA DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: AUTONOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation haben sich mit der Synthese von einer Reihe von natürlichen Produkten, die seine Skelett in eine Einheit ciclohexánica und in allen Fällen wurde als Substrat der Abreise gemeinsamen monoacetal von p-benzoquinona enantiopuro aus (R, R)-hidrobenzoà ¯ auf. Erstens haben sich mit der Synthese von Analoga von bromoxona. Danach, so wurde festgestellt, die absolute Konfiguration der rengiolona. Schließlich haben wir die Synthese von aquilegiolida, dihidromensidaurilida und dihidroaquilegiolida, in den letzten zwei in der Form i enantiopura der alosecurinina.

Autor: GUIMET VILA EUGENI.
Jahr: 2005.
Universität: ROVIRA I VIRGILI.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Autor: ROEN MARTIN ALFREDO MIGUEL.
Jahr: 2005.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIO ORGÁNICA ANTONIO GONZÁLEZ.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIO ORGANICA ANTONIO GONZALEZ (UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA).

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit ist die Synthese und Untersuchung in verschiedenen disacardios der Bestände Rotationsgeschwindigkeit Gruppe hidroximetilo und ihre Abhängigkeit von der Art der Gewerkschaft glicosidica und verschiedene agliconas beigefügt.

Autor: SALLA CABAU ISABEL.
Jahr: 2005.
Universität: ROVIRA I VIRGILI.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Autor: JUNQUERA HERNÁNDEZ JOSÉ MIGUEL.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUÍMICA (UNIVERSITAT DE VALENCIA).

Inhaltsangabe: Er hat die Rolle der Methode (SC) 2 in der Studie der molekularen Eigenschaften im Einklang mit der Größe. Es hat eine Software entwickelt, die Durchführung von Berechnungen für diese Art von elektronischen Eigenschaften mit der Methode des Interesses. Diese Software erstellt wurden, diese Methode und die Untersuchung der verschiedenen molekularen Systemen testen, die Methode concluyéndose (SC) 2 ist in der Lage, die elektronische Eigenschaften, die mit der Größe und stellte eine erhebliche Verbesserung in Bezug auf die Methoden, die bei der Cl nicht gekleidet. Es wurde festgestellt, dass die am besten der Grundlage für die Berechnung dieser Art von Eigentum ist ein Typ d - August - ccm - pVTZ und dass der Anstieg in der Größe der aktiven Raum hat einen geringen Einfluss auf die Qualität der Immobilien, die mit Diese Methode. Schließlich zufriedenstellend durchgeführt, beschrieb die Methode für die Untersuchung von mehreren realen Systemen, für die es gab Diskrepanzen zwischen experimentellen Werten, oder sie wurden wie Fremde.

Autor: GARCÍA VEGA MANUEL.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: In diesem Papier haben wir in der Lage komplexe von Zn (II), Cd (II), Hg (II) und PhHg (II) mit den Liganden 3 - aril - sulfanilpropenoicos. Verwendung von Techniken für die Charakterisierung der elementaren Analyse, Röntgendiffraktometrie, IR- und Raman Spektroskopie, Magnetic Resonance von 1HC, 13C, 113Cd und 199Hg. Wir haben das Potenzial Tätigkeit antidótica von Komplexen des Typs [HQ] 2 [Zn (L) 2] im Vergleich zu den akuten Cd (II) in zwei Zelllinien aus der betroffenen Organe durch die sehr giftig, Leber und Nieren, mit Zelllinien HepG2 und LLC - PK1. Incluyéndose hinaus, eine Studie über simetrización der monofenilmercurio in Lösung.

Autor: ALEIXOS ALAPONT SANTIAGO.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE GEOGRAFIA E HISTORIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE GEOGRAFIA E HISTORIA.

Inhaltsangabe: Die Dissertation konzentriert sich, wie der Titel sagt, bei der Bereitstellung von D. Gregory Maya (1699-1781) an die Kenntnisse über die Zahl und die Arbeit von D. Antonio Agustin (1517-1586), sowie ihre Bedeutung für die Anerkennung der Prälat Aragonese als einer der großen europäischen Humanisten. Aus einer höheren Ebene dieser Arbeit zeigt und diskutiert Fragen wie Sicherheit Footprint der humanistischen Mayans, eine Verbindung mit der ganzen Europa Bildbände und den starken Willen der Veröffentlichung von Valencia in der die großen Werke der hispanischen Kultur. Da für die spezifischen Ansatz der These, dass bewusst gezeigt, dass das Wissen der Mayas auf der illustren Prälat erweitert wurden im Laufe der Zeit, vor allem auf ihren eigenen Willen zu tun, als Beweis die vielen Hinweise und Warnungen mayansianas wurden Dokumentarischen Anhang hinzugefügt. Im Einklang mit seinem Denken, der Gelehrte nicht ihre eigenen Vorteil sein Diskurse und Entdeckungen, im Gegenteil, in besonderer Weise zu übermitteln, die ganz Europa. Auch die Entwicklung des Denkens, wie viele Mayans Fragen in dieser Arbeit (epigraphs, Numismatik, Wissen des Humanismus, Geschichte, Öffnung für europäische fließt, und so weiter.). Im Hinblick auf seine Struktur in drei Teile; Studie über die Abbildung des Augustinus Arbeit, und die briefliche, stellt fest, daß es sich um eine der Absicht, die einen vollständigen Überblick über die Bereiche, in denen Mayans konzentrierte sich zu behaupten, wie Augustinus ein Der größten Humanisten Spanier und Europäer. Schließlich ist zu beachten, dass wir versucht haben, gehen Sie zu der ursprünglichen Quellen, sie haben uns angenehme Überraschungen, wie es der Fall mit Anton Augustins lebens, Mantissa Buch rarissimo Antonio Augustini, die Entdeckung dieser Brücken zwischen Patiño Augustinus und der Familie, und so . Es ist eine Studie und Vergleich der verschiedenen Ausgaben der Werke von Antonio Augustine. Schließlich, als auch im Hinblick auf die Mayas Briefromans Augustinus, es geht an Briefromans Mayansiano, sowohl unveröffentlichte und veröffentlichte als Quelle Dokumentation der ersten Größenordnung, um zu wissen, was Don Gregorio arbeitete dokumentarischen Quellen.

Autor: Izquierdo Salado Sandra.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Departamento de Química.
Ort der Vorbereitung: Departamento de Química de la Universidad Autónoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Die Beta - aminoácidos ciclobutánicos sind in der Natur als Teil der isolierten Peptide. Darüber hinaus, in vielen Fällen, die Verkörperung des Ringes ciclobutánico im peptidomiméticos conformacionalmente restrigidos hat die Vorbereitung der biologisch aktiven Produkten, die größere Resistenz gegen enzymatische Hydrolyse, wie die analogen des Tufsina Don - [Mom2] - Pro - Arg. So, in den letzten Jahren, Oligomere von beta - aminoácidos carbocíclicos haben eine starke Tendenz in Richtung auf die Bildung conformations bevorzugten führen zu sekundären Strukturen. In dieser Dissertation beschreibt die Vorbereitung von Beta - aminoácidos ciclobutánicos enantioméricamente Zigarren, sowie deren Einbeziehung in verschiedenen Peptid Ketten. Mit Beta - péptidos erhältlich ist eine Studie der strukturellen Lösung, die im Wesentlichen mit Nuclear Magnetic Resonance Techniken, und in den festen Zustand von X-Ray Diffraction Diese Studie wird ergänzt durch verschiedene Arten von Berechnungen, wie zum Beispiel die Methode der Density Functional (DFT) und Molecular Dynamics. So, sollte in Erwägung gezogen werden, ob diese Art von Molekülen sind einige Konformation Vorzugsbehandlung unduzca irgendeine Art von Falten.

Autor: TRISTANY SOLER MARIA DEL MAR.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS. EDIFICIO C..
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS. EDIFICIO C.

Inhaltsangabe: Seit einigen Jahren, die metallischen Nanopartikeln sind großes Interesse in der wissenschaftlichen Gemeinschaft für ihre elektronischen Eigenschaften, katalytischen, magnetischen und optischen Ebene nanotecnólogico. Sie sind isoliert Partikelgröße zwischen 1 und 100 nm Cluster von Atomen, eingewickelt in eine Schicht, die verhindert, dass Agglomeration stabilisiert. In unserer Arbeitsgruppe hatte entdeckt, dass Verbindungen polifluorados einfach, wie zum Beispiel: 1,5 - Bis (4,4 'Bis (perfluorooctil) Phenylestern) -1,4 - pentadien - 3 - ona (die dba - 2RF) 2, 4,6 - Tris ( Perfluorooctil) Anilin, 1,4-bis (perfluorooctil) Benzol, 11H, 11H, 12 H, 12 H, 13H, 13H, 14H, 14H, 15H, 15H, 16H, 16H - hexahidroperfluorohexacosano (tribloc) oder 1H, 1H - perfluorooctilamina , Stabilisiert Nanopartikel Palladium (0) und im Fall von die dba - 2RF, die Nanopartikel wurden in Reaktionen Suzuki und Mizoroki - Heck unter den Bedingungen der Katalyse biphasisches Fluorid, abrufbar und Wiederverwendung. Die Präzedenzfälle hierin beschriebenen führte uns zu prüfen, wie Ziel des ersten Teils dieser Dissertation verbesserte Methode perfluoroalquilación von aromatischen Verbindungen zur Vorbereitung Stabilisatoren polifluorados. Die Methode besteht aus perfluoroalquilación direkten anilinas mit Jod perfluorooctilo in Anwesenheit von Kupferoxid (I) im DMSO bei 130Â ° C, bei denen die Oxidschicht dient als Förderer und neutralisiert werden. Aber es ist eine einzigartige Methode für die anilinas und präsentiert mit Einschränkungen Phenole, anisoles und metilendiaminas. Also, versuchen Sie es mit der gleichen Reaktion perfluoroalquilación der anilinas mit anderen Arten als Träger der Reaktion, einschließlich: lösliche Salze von Kupfer (I) und Oxide von Silber (I) und führen (II). Die Arten getestet gefördert Reaktion perfluoroalquilación, in Anwesenheit von Kaliumkarbonat, aber in jedem Fall die Verbesserung der Erträge und Conversions wurden mit Oxid Kupfer (I). Auch wurde erreicht Verallgemeinerung der Methode auf andere Substrate. Als zweite Ziel, das wir, die zur Untersuchung und Verbesserung der Methode der Vorbereitung Nanopartikel Palladium (0) stabilisiert Verbindungen polifluorados vorher bestellt, sowie die Ausweitung der Nutzung dieser Verbindungen zu stabilisieren Nanopartikel anderen Metallen (Gold (0), Ruthenium (0 ) Und Platin (0)). Erstens, sintetizamos Stabilisatoren durch die Methoden beschrieben. Wir weisen darauf hin, dass die Synthese von 1,5 - Bis (4,4 'Bis (perfluorooctil) Phenylestern) -1,4 - pentadien - 3 - ona hatte Probleme Reproduzierbarkeit. Alternative Routen getestet wurden für die Vorbereitung noch das Problem gelöst werden. Die Vorbereitung der Nanopartikel Palladium (0) durchgeführt wurde durch die Reduzierung der komplexen zwischen Chlorid Palladium (II) und der Natriumchlorid mit Methanol zu 60Â ° C in der Anwesenheit von Stabilisatoren polifluorados. Die Zugabe von Natriumacetat seine Eile ohne zusammenballen. Wir haben es geschafft, um kleinere Nanopartikel mit Isopropanol als Reduktionsmittel. Es wurden auch Studien der Materialien Solid polifluorados von Röntgendiffraktometrie Pulver und molekularen Mechanik vorläufigen Berechnungen auf der Annahme einer Stabilisierung der Nanopartikel von unterliegen von Verbindungen polifluorados mit geordneten kristallinen Struktur. Dann sind unsere Stabilisatoren wurden getestet mit Ruthenium (0) nach der Methode der Reduzierung und Trennung von Ligand komplexen organometálico, bricht der Komplex Ru (COD) (TOC) mit Wasserstoff in Anwesenheit der Verbindungen polifluorados in einem geeigneten Lösungsmittel. Mit 2,4,6 - Tris (perfluorooctil) Anilin und 1H, 1H, 2H, 2H - tetrahidroperfluorodecilamina wurden Nanopartikeln sehr klein (3 sm), monodispersas ohne Agglomeration, und überraschend, dass im Falle der Amin sie autoorganizaron in regelmäßigen sphärischen Aggregate ca. 70 NM. Im Fall von Platin (0), waren auch sehr Nanopartikel peq 8 ueñas ist 4cd tabilizadas für die gleichen Produkte über fluorierte ungefähre organometálica aus Pt2 (die dba) 3 als Vorläufer. Tubular autoorganización wurde beobachtet, bei der Selbstorganisation und sphärischen aromatische Amine im Fall der Amin alifática. Kurz gesagt, die These, beschreibt die Vorbereitung und umfassende Charakterisierung (TEM, HRTEM, SEM - FEG, SAXS, WAXS, Mikroanalyse, IR, UV - Vis, NMR, ED, S - XRD, TGA) Nanopartikel verschiedenen Metallen (Pd, Au, Ru, Pt) stabilisiert Verbindungen polifluorados einfach.

Autor: GARCÍA SEGOVIA ANA BELÉN.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Inhaltsangabe: Beide espongianos als escalaranos sind zwei Familien terpenos sind isoliert von marinen Organismen wie Schwämme und einige nudibranquios. Beide haben gezeigt, dass eine interessante biologische Aktivität, und es wurden verschiedene synthetische Ansätze für die Ausbildung der jeweiligen Skelette, mit dem Ziel, eine größere Menge von diesen Produkten, die aus natürlichen Quellen. Beide Routen sind nach wie vor parallele Synthese, angefangen von der Carvon als Produkt aprtida chiralen die Einführung estereoquímica geeignet für die Beschaffung der entsprechenden natürlichen Produkten. Im Falle der espongianos, Teil der R- (-) - carvona als synthetisches Äquivalent von Ring B Skelett espongiano und folgen eine Folge des Baus der Ring Typ B -> AB -> ABC -> ABCD, die beschäftigt Reaktion Diels-Alder-Reaktion intramolekulare als einen wichtigen Schritt in der Synthese für die Bildung von Ring C mit dem estereoqumica erwünscht. Durch diesen Weg gekommen, um die Vorbereitung der espongiano natürlichen DORISENONA C gleichwertigen furanoespongiano, sowie weitere mit dem Skelett espongiano mit Sauerstoff an Position C - 7. Im Falle der escalaranos ist Teil der S (+) - carvona als synthetisches Äquivalent von Ring C Skelett escalarano und folgen einer Folge von Bau lso Ring Typ C -> CD -> ABCD -> ABCDE, die Beschäftigung von zwei Reaktionen Diels - Erle intramolekulare für die Vorbereitung lso Ringe CD und AB. Durch diesen Weg hat es geschafft, um die vollständige Skelett escalarano mit estereoquímica identisch mit der natürlichen Produkte in allen Zentren estereogénicos. Deutlich ist dies die erste Synthese beschrieben, die das Skelett escalarano mit Sauerstoff in der Lage C - 12. Zusätzlich wurde die Beurteilung der activiadad antitumor einige der Zwischen- espongiano vorbereitet durch das National Institute of Cácer Vereinigten Staaten erworben haben, ein antiproliferative Wirkung bis mäßiger einige von ihnen mit einer gewissen Selektivität gegen bestimmte Zelllinien.

Autor: GALLARDO OÑA JORDI.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Autor: MUNTEANU CRISTIAN ROBERT.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Arbeit ist die Untersuchung d im beträchtliche Anzahl von komplexen Van der Waals und überprüfen Sie die Richtigkeit der Methode CCSD (T) und die Grundlagen Mahnen ergänzt mit einer Reihe von Funktionen "mib Anleihe" bei der Beschaffung von Energie Oberflächen Potential für die Interaktion Genau. Also haben wir uns richtig einigen Bereichen, die zuvor durch die Bewertung ihrer Spektren genau. In dieser Arbeit zeigt die Bedeutung der Entscheidung für eine Basis- und eine Reihe von Funktionen "mib Anleihe" angebracht.

Autor: RAMOS MARCOS M. JESUS.
Jahr: 2005.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, CIUDAD REAL.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Die Einschränkung der Industrie wird durch die verschiedenen Anforderungen, die durch den Markt und Umweltvorschriften. Die größte Sorge für die Umwelt hat zu verbieten den Verkauf von Benzin mit Bleiersatz im gesamten Staatsgebiet und zur Verringerung der Inhalt von aromatischen Verbindungen, unter anderem, was sich negativ auf die Oktanzahl zu werden oder durch andere, weniger schädliche Komponenten. Die Isomerisierung alcanos verwendet wurde industriell seit Jahrzehnten zur Erhöhung der Oktanzahl des Benzins delas. Dieser Prozess macht Komponenten parafínicos normalen niedrigen Oktanzahl, Isomere der verzweigten Kette und eine hohe Oktanzahl für die Reorganisation der Beziehungen zwischen den Atomen. Diese Forschung wurde durch den Prozess hidroisomerización von n - octano auf Katalysatoren basierend auf Zeolithe mordenite, Beta- und ZSM - 5. Als Funktion Metall Palladium verwendet wurde und / oder Platin. Darüber hinaus ist die Mehrheit der industriellen Katalysatoren müssen verklebt jeglicher Art oder Bindemittel, die Teilchen mehr elastisch und verhindert ein übermäßiges Druckabfall in der industriellen festen Bett Reaktoren. Die Präsenz der Bindemittel beeinflussen können Flügel sauren Eigenschaften des Zeolithen, damit die Untersuchung des Einflusses von Bindemittel in Anwesenheit von Katalysatoren zeolíticos, es ist auch von großem Interesse. Andere Aspekte estudidos wurden Inhalt métalico, das Verhältnis Si / Al des Zeolithen, die Untersuchung des Einflusses delas Reaktion Bedingungen, die Entwicklung von einem kinetischen Modell für die Reaktion der hidroisomerización von n - octano und hidroisomerización ein fraacción Kohlenwasserstoff Quelle ein Naphtha Raffinerie.

Autor: OCHANDO PARDO MONTSERRAT.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Diese These liefert eine Beschreibung der Mechanismen der Kinetik von einigen reaccionesw Interesse troposphärisches. Derzeit Emissionen antropogéncias in die Atmosphäre wachsen in konstanter Geschwindigkeit, die necesria eine Überprüfung der Auswirkungen der menschlichen Tätigkeiten auf unsere Umwelt. Um zu verstehen, und zu verhindern, atmosphärische Phänomene, die Schaffung modlos mit einem Höchstbetrag von Variablen. Der theoretische Studien wie jene, die in dieser Arbeit, die Informationen über die Mechanismen von Reaktionen und kinetische Daten, wie zum Beispiel die konstante Geschwindigkeit, die später helfen, prädiktive Modelle. Ein Aspekt für alle, die Reaktionen studiert, ist die Tatsache, die sich auf Prozesse der Oxidation von flüchtigen organischen Verbindungen (VOC) durch die OH radikal. Konkret, hat sie sich mit alquellos (eteno, Propen, isobuteno und cloreteno) und teilweise oxygenierten Verbindungen (glicolaldehído, Vinyl Methyl- Keton und metacroleína). Die wichtigsten Ziele dieser Arbeit sind: 1. Geben Sie an, von der Theorie der konventionellen Zustand des Übergangs. Der Beginn der Aktivierung Energien im Fall von reaccciones zwischen verschiedenen alquenos und radialen OH, aÂ'si die Bestimmung regioselectividad für diese ersetzt werden. 2. Geben Sie im Fall des Systems glicolaldehído + OH, die Quote konstant bei verschiedenen Temperaturen für eine Reaktion multiwell und Mehrkanalton durch die Theorie der kanonischen variantenreiche Übergang Staat, mit mehrdimensionalen Tunnel, wo notwendig. 3. Geben Sie eine Beschreibung der theoretischen Leistung mit dem Druck und Temperatur d elas stellt Systeme Vinyl Methyl- Keton und metacroleína + + OH OH, durch die Theorie der Stand der Übergang microcanonica konventionellen und der Auflösung der Master Gleichung. 4. Holen Sie sich die entalpías theoretische Ausbildung und Anleihen Dissoziation Energien für das Vinyl Methyl- Keton und metacroleína, sowie für ihre Oxidation Produkte, die Bereitstellung von Informationen über die Stärke der einzelnen Links, die Form oder Risse in der Oxidation der radikalen OH.

Autor: GIMÉNEZ PEDRÓS MARTA.
Jahr: 2005.
Universität: ROVIRA I VIRGILI.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.