CHEMIE, 6

Autor: MURRUZZU CATERINA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: UNIVERSITAT DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: PARC CIENTIFIC DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit wurde eine neue synthetische Ansatz für die Synthese von aminopolioles biologisch aktive Epoxide aus ungesättigten. Er hat vorgeschlagen, eine Methodik für die Erlangung aminoazúcares mit Struktur pirrolidina polihidroxilada Basis von (2R, 3R) -2,3 - expoxipenten - 1 -ol. Die Eröffnung des letzteren mit einem nucleófilo Stickstoff und die Reaktion der Ring - Schließung Metathese haben dabei eine Schlüsselrolle Zwischenziele, die bei der Synthese von zwei Substanzen: 1,4 - didesoxi - 1 ,4 - imino - D - alitol und 1.4 - didesoxi -1 ,4 - Imino - D - ribitol. Es wurde vorgeschlagen, die erste Synthese von desoximanojirimicina markiert Isotop mit 13C auf 3 Kohlenstoffatomen. Die Synthese hat mit der Kupplung Reaktion Alkohol alílico entsprechenden Substrat epoxidación von Sharpless. In nur 10 Schritten ist es möglich, um die endgültige Produkt entwickelt, wobei eine optimierte Methode zuvor in unserer Gruppe. Derzeit Experimente zu lernen NMR- Struktur der aktiven Seite Inhibitor des Enzyms. Wir haben verschiedene Möglichkeiten erkundet der Zugang zu potenziellen neuen Verbindungen mit der Aktivität als Inhibitoren glicosidasas, funcionalizados mit einem sekundären Amin durch Substitutionen alílicas katalysierte durch Palladium über die wichtigsten Zwischenziele, die in der Synthese von desoximanojirimicina. Es verfügt über ausgezeichnete Ergebnisse mit den swainsonina, einer der wichtigsten Inhibitoren glicosidasa. Die Synthese stützt sich auf die Verwendung des gleichen Schlüssel Zwischenziele, die in der Synthese von desoximanojirimicina. Die wichtigsten Reaktionen wurden expoxidación von Sharpless, die Einführung quiralidad; Reaktion Ring - Schließung Metathese, parala Ausbildung dela Struktur cíclia und dihidroxilaicón asymmetrischen, parala Einführung der genetischen Hydroxylgruppen des Endproduktes. Anstrengungen wurden unternommen, um die Anwendung dieser Methode für die Synthese von Verbindungen, die Struktur indolizina pentahidroxilada, aber leider nicht in der Lage, die erwarteten Ergebnisse. Er hat vorgeschlagen, eine neue Strategie für die Synthese von synthetischen Verbindungen Struktur esfingoide auf der Grundlage der Reaktionen der exposidación von Sharpless und Kopplung zwischen einem alquino und einen Olefinsulfonat und erreichte zu erhalten esfingadieninas protegías und esfinganinas, mit einem guten Ertrag. Für die Zukunft ist geplant, die Anwendungen der Methode für die Synthese von Ceramiden, grundlegende Bestandteile der biologischen Membranen.

Autor: AGUSTÍ TÓ AGUSTÍ.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIÈNCIES - DEPARTAMENT D'ENGINYERIA QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE BARCELONA - FACULTAT DE CIÈNCIES - DEPT. D'ENGINYERIA QUÍMICA.

Autor: BACARDIT DALMASES ANNA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: EUET II.

Inhaltsangabe: Studium der drei Alternativen zu verarbeiten píquel - curtición dass die Reduzierung des Wasserverbrauchs, die Verringerung der Erzeugung von Abwasser und Minimierung ihrer Belastung.

Autor: FERNÁNDEZ FERNÁNDEZ M. DEL CARMEN.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Dieses Papier beschreibt die Synthese und Charakterisierung von vier großen Gruppen von Liganden und Metall Komplexe: Ligandos Derivate 1,4-bis (2'- formelfenil) -1,4 - dioxabutano, die durch Kondensation zwischen Aldehyd und der damit verbundenen diaminas, 1,4 - Bis (3 - aminopropil) Piperazin und 1,3-bis- - (aminomethyl) - ciclohexano. Dies wurde getan, um die Isolierung des Liganden L1 "und der Liganden L2 durch Kristallisation Mischungen von Ethanol und Acetonitril werden. Ligandos Derivate 2,2 '- (Ethan - 1 ,2 - diildiamino) bisbenzaldehido und Amine: dietilentriamina, trietilentetraamina und Tris (2 - aminoetil) Amin. Diese Liganden wurden reagieren mit Übergang Metallsalzen, postransicionales und lantánidos gewonnenen mononukleären Komplexe stabil für den Fall der Ionen Übergangs- und postransicionales. Ligandos Derivate 2,6 - Difomilpiridina und 2,6 - Diacetilpiridina, von denen einige reagieren mit alkylierenden Substanzen wie bromoacetonitrilo, Acrylnitril und Hydrochlorid 2 - clorometilpiridina zu erhalten Liganden aufgrund funcionalizados und vergleichen Sie sie mit ihren Vorläufern. Techniken für die Charakterisierung von Liganden und ihre Metall Komplexe wurden Elementaranalyse, IR-Spektroskopie, Massenspektrometrie, molare Leitfähigkeit, die Bestimmung magnetischer Momente, UV - Vis Spektroskopie, NMR-Spektroskopie von 1H t- 13C und Röntgendiffraktometrie von monocristal in den Fällen, wo dies möglich ist . Wir haben die Eigenschaften von fotofísicas Komplexe Eu (III) und Tb (III) mit Liganden L, L ', L13 und L14.

Autor: CHOQUESILLO LAZARTE DUANE.
Jahr: 2005.
Universität: GRANADA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die Dissertation beschäftigt sich mit der Säure-N - (2-piridlmetil) iminodiacetato (H2pmda) und seine Chelatkomplexe mit zweiwertigen Kationen der ersten Reihe der Übergang in den festen Zustand. Basierend auf der bekannten Kapazität von Metall-Chelate von iminodiacetatos um eine Ligand-Assistent und dreifach komplex, warf die Ziele, die auch die Untersuchung von molekularen und kristallinen Struktur der Liganden H2pmda sowie die Untersuchung der Struktur und Eigenschaften der Metall-Chelate als pmda als dreiwertige Komplexe mit gemischten Liganden, die Einrichtung Konformationsänderungen in der chelatbildenden pmda in Anwesenheit oder Abwesenheit von Liganden Assistenten und Studium der Interaktionen interligandos Beitrag zur molekularen Erkennung (Wasserstoff-Bindung, pi-Wechselwirkungen und Interaktionen CH pi / pi). Die Untersuchung dieser Verbindungen sind, auf der einen Seite, die strukturellen X-ray Diffraction von monocristral und anderes, von der Mitgliedschaft und / oder Eigenschaften durch elementare und thermische Analyse-Techniken, spektrale und / oder Magnetkarten. Acid H2pmda kristallisiert als dipolare Ionen mit einem Proton auf die Gruppe "Ammonium" bilden einen Link intramolekulare Wasserstoff trifurcado. Pairs von Ionen gestapelten Ringe pirídinicos durch ihre Interaktionen pi, pi, sich auch in einem Netzwerk durch 3D-Wasserstoff-Bindung. Die Chelat-pmda handelt, in allen Fällen untersucht, als Chelat tetradentado Stativ auch in der Binär-Komplexe von Cu (II) und Co (II) und Zn (II) übt eine Brückenfunktion durch eine Gruppe carboxylat Typ O-monoatómico oder geben Sie ihm - Anti-Anti. Die Ergebnisse der Umfrage zeigen, die bemerkenswerte Flexibilität conformacional von Chelatkomplexen pmda abhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit von Liganden Assistenten oder über die Art der Metall-Center-Konfiguration mit elektronischen Umgebungen induzieren stark verzerrt (wie in den Komplex mit Kupfer (II)) oder kurz distorisionados ( In ihrer Komplexe mit Kobalt (II), Nickel (II) und Zink (II)). So, der Komplex von Kupfer (II) pmda nimmt Gestalt an-mer N2O + O (Apex) in der Abwesenheit von Liganden Assistenten oder in der Anwesenheit von Liganden monodentados, während die Annahme der Konformation NO + N (h) + O (Apex) Die Anwesenheit von Liganden Assistenten bidentados. Bei der Festlegung wenig distorisonados, pmda nimmt die Form der "Fundstelle" fac-NO2 + N (H), wie bei allen komplexen Untersuchung mit Ni (II)-Komplexe abweichen Situation, Typ M (pmda) (Hbim) 2 M (Pmda) (pyc) mit M = Co (II) und Zn (II) Hbim = benzimidazole und pyc = 2-piridincarboxamida wo Chelator pmda zeigt eine unerwartete Art der Gestaltung mer NO2-N + (H). Insgesamt ist festzustellen, dass die Koordinierung der Liganden Assistent chelate Typ M (pmda) legt eine Präferenz Koordinierung ihrer heterocyclische Stickstoff durch die trans Position zu verknüpfen MN (aliphatische amino) pmda.

Autor: Insa Aguilar Sara.
Jahr: 2005.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: Facultat de ciències.
Ort der Vorbereitung: Facultat de ciències. Universitat de Girona.

Inhaltsangabe: Zu den Mängeln im Zusammenhang mit der organoleptischen Wein Höhepunkte der so genannten "Variante Kork" meist im Zusammenhang mit der Anwesenheit von cloroanisoles, die Produkte der mikrobiellen Aktivität aus der Chlorphenole. Diese Dissertation, erstens, es bietet analytische Methoden zielt in erster Linie auf die Ermittlung clorofenólicos Verbindungen (2,4,6-triclorofenol, 2,3,4,6-tetraclorofenol und Pentachlorphenol) und die Kontrolle der Qualität des Kaps mit Kork-Lösungen als hidroalcohólicas Mittels Mazeration oder Extraktion Techniken und mit festen Phase Extraktion (SPE) und microextracción in fester Phase (SPME) gekoppelt, um die Gaschromatographie (GC). Zweitens, um die Durchführung der Analyse cloroanisoles zusammen mit ihren Vorläufern Matrix Kork, er hat eine Methode bewertet auf der Grundlage der Extraktion mit organischen Lösungsmitteln, die angewandt wurde, um verschiedene Systeme der Entsorgung dieser Analyten in der Matrix. Schließlich haben wir vorgeschlagen, Methoden für die Analyse von Proben von Wein, der auf der einen Seite wurden identifiziert clorofenólicos mit SPME und die anderen, 2,4,6 und 2,4,6-tricloroanisol - tribromoanisol durch die Kopplung der PES und die Injektion großer Volumina (LVI) in der chromatographischen System.

Autor: MATITO GRAS EDUARD.
Jahr: 2005.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE GIRONA.

Inhaltsangabe: In der Literatur über Quantenmechanik sind oft Deskriptoren basierend auf der Dichte von Paaren oder in der Elektronendichte, mit unterschiedlichem Erfolg, je nach Anwendungsbereich. Um sinnvolle chemische ein Schlagwort muss die Definition eines Atoms in einem Molekül oder in jedem Fall in der Lage sein, zu erkennen Regionen des Weltraums molekularen Zusammenhang mit chemischen Konzept (wie ein einsamer Paar oder eine andere Verbindung zwischen Bereich). Diese Zeile hat eine Reihe von Programmen Partition: die Theorie der Atome und Moleküle (AIM), die Rolle der elektronischen Standort (ELF), celas von Voronoi, Hirshfeld Atome, Atome diffus, und so weiter. Das Ziel dieser Arbeit ist es, auf der Grundlage von Deskriptoren, die Dichte des Raumes Partitionen molekularen AIM-, ELF-Atome oder diffuse, analysieren Deskriptoren, die bereits mit verschiedenen Ebenen der Theorie, neue Deskriptoren aromatisch, gleichzeitig analysiert die Fähigkeit dieser Werkzeuge zu Erkennen, zwischen verschiedenen Mechanismen der chemischen Reaktion.

Autor: Presta Masó Susanna.
Jahr: 2005.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: Escola Politècnica Superior.
Ort der Vorbereitung: Universitat de Girona y Universitat Politècnica de Catalunya.

Inhaltsangabe: Die These, eine detaillierte Studie über die wichtigsten Prozesse, die auftreten, während die Entfernung von Tinte Toner durch Flotation. Das ist die Kollision zwischen den Luftblasen und Teilchen von Tinte, die den Beitritt der Tinte auf der Oberfläche der Luftblasen und schließlich die Beseitigung der Aggregate bildeten. Zuerst gab es eine Studie des Beitrittsprozesses für die Tinte auf der Oberfläche der Luftblasen durch den Einsatz von künstlichen Vision. Die Ergebnisse haben gezeigt, dass ein Überschuss von Surfactant produziert einen Rückgang in Höhe von Tinte in Kombination mit der Oberfläche der Luftblase und damit eine Verringerung der Wirksamkeit der Flotation. Die Charakterisierung der Luftblasen, die in einer Zelle Börsengang hat gezeigt, dass der Luftstrom der Rührer Beschleunigung der endgültigen Verteilung der Blase Durchmessern. Die Untersuchung des Prozesses der Beseitigung Tinte Floating in der Abwesenheit von Cellulosefasern hat gezeigt, dass die untersuchten Variablen physikalisch haben die größeren Einfluss auf den Prozess der Beseitigung der Tinte Toner durch Flotation. Schließlich Cellulosefasern wurden hinzugefügt, um die Aussetzung. Es hat sich gezeigt, dass die Entfernung erreicht ist gute Tinte, solange der hydrodynamischen Bedingungen richtig sind.

Autor: Aranda Olmedo M. Isabel.
Jahr: 2005.
Universität: GRANADA.
Ort der Lesung: Estación Experimental del Zaidín (CSIC).
Ort der Vorbereitung: Universidad de Granada.

Inhaltsangabe: Pseudomonas putida mt - 2 ist ein Bakterium der Lage, die Anpassung an eine Vielzahl von Umweltbedingungen. Diese Funktion ist wahrscheinlich das Ergebnis seiner entwickeltes System der Genregulation. Sein Genom kodiert für Proteine zahlreiche regulatorische Funktion und eine Reihe von alternativen sigma Faktoren, die die Expression von Genen verschiedene Sets in verschiedenen Situationen. Zusammen mit diesem, P. Putida Einführung in das Chromosom mehrere hundert Exemplare eines extragénico (SPR), die charakterisiert und könnte eine Rolle bei der Expression von Genen allgemeinen Chromosom. Zusätzlich zu den spezifischen Regulierung der Gene, die den gleichen Weg, es ist eine allgemeine Regelung, die Koordinaten alle Funktionen der Zelle als Ganzes, und hängt von einer Vielzahl von physiologischen Parametern im Zusammenhang mit der energetische Zustand der Zelle. Zwei der Regulierungsbehörden, die in der Kontrolle dieses Bakterium sind Proteine IIANtr und Taylor (Produkte von Genen und ptsN crc, respectively). Es hat gezeigt, die Rolle dieser Proteine in der Unterdrückung der Projektträger abhängig? 54 der Route TOL Abbau von Toluol kodifiziert in Plasmid pWW0. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass es einen komplexen Mechanismus, der regelt die Expression von Genen, die Faktor-Codierung? 54. Abschließend können wir sagen, dass genetische Faktoren für die Reaktion von P. Putida auf Veränderungen der Umwelt variieren in Abhängigkeit von der Stimulation der Trigger-Mechanismus für die Anpassung. Pseudomonas putida ist ein deutliches Beispiel für die komplexe Web-Regelung, die von vielen Bakterien, die Anpassung an die Ressourcen, die in die Umwelt und zur Senkung der Kosten für die Energie seiner Tätigkeit.

Autor: NACHER ALEJOS ANA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Vieles wird derzeit untersucht, auf dem Gebiet der Brennstoffzellen als Strom-Generator-Geräten. Dieses Papier wird sich auf zwei der zahlreichen Parteien, die über diese Geräte, die Briefmarken und polymeren Polymer-Membran-Protein-Fahren. Dies wurde gewählt, die mehrere polymere Systeme bestehen aus thermoplastischen Elastomeren und. Im Falle der Briefmarken, da ihre Funktion ist die Förderung einer perfekten Montage Jan l genannten Gerät verwendet wurde HSBS; EPM und Kieselsäure. Für die typischen Verfahren in der Behandlung von Polymeren wurden einige Filme vorbereitet. Diese Filme wurden strukturell charakterisiert zu wissen, ihre Eigenschaften und somit prüfen, ob sie fit sind für ihren Einsatz als Briefmarken. Im Falle von polymeren Membranen treibende protónica haben drei Systeme, bestehend aus: NR / HSBS / DB, NR / HSBS / PS und NR / HSBS / Siliziumdioxid. Sie wurden behandelt, als für das bisherige System mit der Vorbereitung der Filme. Durch die Reaktion von Sulfatierungen Filme vorbereitet erwerben Funktion Treiber protónico. Sobald dies ist die Charakterisierung von Membranproteinen sulfonadas und im Vergleich mit nicht sulfonadas Erklärung zu geben, um verschiedene Verhaltensweisen. Techniken für die Charakterisierung sowohl der Marken als der Membranen sind: DMA, DSC, IR, mechanische Eigenschaften. Schließlich sind diese Membranen zeichnen sich durch treibende protónica der Impedanz-Spektroskopie-Technik Complex. Diese breite technische Wissen, das passiert, wenn wir Membran simuliert die Bedingungen für die Arbeit in einer Brennstoffzelle.

Autor: FERNÁNDEZ HERNÁNDEZ JESÚS MIGUEL.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit beschreibt die Synthese, Charakterisierung und Reaktivität von neuen komplexen acetonil Pd (II) Tt (II) und Pt (IV). Es wurde in fünf Kapiteln und einem Anhang, in dem sich die Arbeit in den Räumen an der Universität Bristol und der University of North Carolina, Alkylierung alílica von Palladium-katalysierte asymmetrische, und die Einfügung von Olefinen funcionalizadas in Palladium Link Mieten, respectively. Das erste Kapitel ist eine allgemeine Einführung über endolatos und cetonilos transition metal in der Literatur beschrieben, die zeigen, wie die Koordinierung Liganden, die Synthese verwendeten Methoden und die wichtigsten Merkmale der Reaktivität dieser Komplexe. Das zweite Kapitel beschreibt die Synthese von komplexen cetonil Pd (II). So, für die Reaktion zwischen einem transmetalación (acetonil) Quecksilber und verschiedene Salze Pd (II) wurde unter [Pd (CH2C (O)) Ich Cl] n. Dieser Komplex ist die einfachste acetonil derivative Palladium bisher beschrieben. Mit dem Besitz nur Liganden wie Chlor und acetonilo, hat sich als äußerst nützlich, als ein Produkt der Abfahrt zur Vorbereitung für Reaktionen mit verschiedenen Liganden (fosfinas Amin, die S.ligandos anionischen Liganden), acetonil komplexen Pd (II), die kaum Zugriff durch andere Methoden Vorbereitung, und beschreibt Situationen Links nicht beobachtet bisher in der Literatur. Darüber hinaus, von Kristallstrukturen und IR-Spektren der Komplexe vorbereitet Pd (II) zugewiesen wurden für die erste Zeit-Intervall, in dem die Band zu den Schwingungen der C = O-Spannung eines Liganden cetonilo Brücke und Terminal. Es hat auch untersucht die Reaktivität der acetonil komplexe Moleküle versus ungesättigten. Durch die Reaktion mit isocianuros isolieren sich, die Produkte der Koordination und Integration in den Link Palladium cetonilo. Die Einfügung von isocianuro den Link paladio-cetonilo passiert mit der Bildung von Beta-Ligand-cetoenamina. Aus der Studie von kristallinen Strukturen und Daten aus Infrarot-und kernmagnetischen Resonanz der Komplexe untersucht wird der Schluss gezogen, dass die Verlagerung von Fracht entlang der Beta-Ligand-cetoenamina ciclopaladiado. Schließlich, so beschreibt er die Vorbereitung der ersten Aufnahme von Olefinen komplex oder cumuenos den Link paladio-cetonilo. Das dritte Kapitel beschreibt die Synthese neuer cetonil komplexen Pt (II) und Pt (IV). Für die Reaktion eines (acetonil) Quecksilber Salz Zeise gibt einen cetonil Ethylen-Komplex Pt (II), das ist sehr nützlich, als ein Produkt der Abfahrt für die Synthese einer Vielzahl von komplexen monoacetonil Pt (II) mit verschiedenen Liganden (neutral und / Oder anionisch). In dem gleichen Kapitel beschreibt die Erstellung von komplexen Pt (IV), K [Pt2 (CH2C (O) Me (mu-Cl) 3], das erste aus der Literatur der Folge aufeinander transmetalación normale Reaktionen und Redox. Es ist auch die Organometálico ersten Komplex von Pt (IV) mit drei Halogen als eine Brücke, und die ersten Tris (cetonil) Komplex von jedem Metall-Übergang. Da dieses Produkt entwickelt wurden verschiedene Tris (acetonil)-Komplex Pt (IV) von Reaktionen mit verschiedenen Liganden . Schließlich tratala Vorbereitung von Mono-und Bis - Tris (acetonil)-Komplex Pt (IV) durch oxidative Reaktion der Zusatz von CICHC (O) Me, BrCHC (O) Ph, oder Mel Cl cetonil zu komplexen Pt (II), Wird das erste Mal, dass es gilt diese Methode für die Synthese von komplexen acetinol Pt (IV). Der letzte Abschnitt dieses Kapitels beschäftigt sich mit der Charakterisierung von komplexen Pt (II) und Pt (IV) und beschreibt die ersten Kristallstrukturen von der cetonilos Pt (IV), und alkyl komplexen Pt (II)-Typ cis-[Pt (alkyl) Cl2 (Olefine)]. Das vierte Kapitel behandelt die Aktien Know 8 imental 32. wo detaillierte Vorbereitung, analytische und spektroskopische Daten der Komplexe synthetisiert. Und Die fünfte ist reserviert für Schlussfolgerungen.

Autor: CHAMYMAGGI MARÍA CRISTINA.
Jahr: 2005.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ATONIO GONZALEZ.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Inhaltsangabe: Die Biotransformation ist die Technik, mit der sie erreicht die chemische Umwandlung von einem Substrat mit gereinigter Enzyme oder Mikroorganismen. Wann gibt es eine direkte Beziehung zwischen dem Untergrund und der Metaboliten, die von den Mikroorganismen reden Biotransformation ähnliche oder richten, und wenn er nicht reden Biotransformation xenobiótica. Dieser Bericht beschreibt die Ergebnisse im Umgang mit diterpenos Skelett ent-pimaradieno mit dem Pilz Gibberella fujikuroi mit einer ähnlichen Methode und diterpenos mit Skelett estemodano mit dem Pilz Mucor plumbeus Anwendung einer Technik xenobiótica. Die Biotransformationen ähnliche Studie zielt darauf ab, das Enzym-System des Mikroorganismus, eine bessere Beziehung enzima-sustrato und gewinnen abgeleitet Metaboliten ähnlich denen von dem Pilz, die schwer zu beschaffen sind durch traditionelle synthetischen Chemie. Es beschreibt die Inkubationszeit von vier ent-pimaradienos wo Änderung der verschiedenen funktionellen Gruppen, wie auch ihre Positionen, die Überprüfung ihrer Wirkung. Er stellt fest, dass die Reaktion der epoxidación zweimal Link endocíclico (Positionen C7-C8 oder C9-C11), die dazu neigt, zu einer Neuaufteilung Ketone und C7, Hydroxylierung Preferred auch in den Positionen C6 C9-und C14. Kann nicht oxidierten Metaboliten an C-19, ein wichtiger Schritt bei der Erlangung gibberellins und kaurenolidas. Der Wechsel in der Position des edlen Verbindung C7-C8-C9 bis C11 verändert das Verhalten von Enzymen, die Verringerung der Erträge. Auch die Anwesenheit einer Gruppe in C19 Ursachen acid Oxidation in C1 bis Ketone. Betont die Inkubation von Kohlenwasserstoff, die erst ein Metabolit stark oxidiert. Die Biotransformationen xenobiotische soll die Möglichkeiten von verschiedenen Mikroorganismen, um Substrate mit einer Wertschöpfung von anderen erschwinglich. Es beschreibt die Inkubationszeit von zwei diterpenos estemodánicos, deren Struktur ähnelt Substrate mit einem hohen Interesse an ihrer biologischen Eigenschaften. Beide stammen Metaboliten incubaciones neue Hydroxyl-Gruppen in das Molekül, mit einem gewissen Parallelen mit früheren Ergebnissen mit dem Pilz M.plumbeus auf anderen terpenos und ist die Präferenz für oxidiert in den Ring A, in einigen Fällen mit den Renditen, die möglicherweise als akzeptabel Für die Biotransformation. Ebenso wird darauf hingewiesen, dass die Gruppierung Mai leiden Ringe C / D estemodano, wenn sie die Behandlung mit wasserfreier Essigsäure beide Essigsäure als Pyridin, um ein neues Skelett wurde genannt pre-estemodano.

Autor: CORDOVA GUERRERO IVAN.
Jahr: 2005.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZÁLEZ.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZALEZ.

Inhaltsangabe: Die Informationen in dieser Arbeit bezieht sich auf die Isolierung, Reinigung und der Aufklärung von Metaboliten aus Salivas pachyphylla und clevelandii, und die Suche nach bioaktive Produkte durch die Synthese zur Vielfalt im Bereich der chemischen Verbindungen geben diterpeno. Die Einführung bietet eine kurze Geschichte der Geburt von der biologischen Verbindungen Interesse, beschreibt die Bedeutung der Studien-und Phytochemikalien sínteticos von ihnen für die Umsetzung in den verschiedenen Bereichen der Naturwissenschaften. Kapitel 1 zeigt die Techniken der Isolierung, Aufreinigung und die Ergebnisse aus spektroskopischen delos Metaboliten Sage pachyphylla und clevelandii. Kapitel 2 präsentiert die Entwicklung synthetischer orientierte Generation potenzieller diterpenos bioaktive Typ abietano und Derivatisierung von ihnen beurteilen ihre biologische Aktivität. Kapitel 3 beschreibt die chemische Synthese und der Aufklärung von verschiedenen Analoga diméricos von Verbindungen anticancersoso Clerocidina. Im abschließenden Kapitel 4 beschreibt die Ergebnisse der Prüfungen der antimikrobielle Aktivität und citotoxica von Waren-und Mittelstufe in diese These.

Autor: QUINTANA HERNÁNDEZ NAIRA.
Jahr: 2005.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZÁLEZ.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES Y AGROBIOLÓGICA (CSIC).

Inhaltsangabe: Diese These wurde eingerichtet und führen zum ersten Mal in der In-vitro-Kultur von Wurzeln transformieren Plocama péndula, deren Wachstum genetisch induziert wurde mit dem Bakterium Agrobacterium rhizogenes. Darüber hinaus haben wir die optimalen Bedingungen für das Wachstum in den Anbau von diesen Wurzeln. Ihre genetische Veränderung wurde durch molekulare Analyse ihrer DNA. Der verarbeiteten Wurzeln dieser Art erlangt wurden fünf neue Anthrachinonen, die wir gefordert, balonona, balonona methyl ether, und plocamanonas A, B und C. Eine sechste Komponente dieser Art, Dimethylether der lucidina gefunden hat für die erste Zeit in der Natur. Aus diesen Wurzeln, wir auch isoliert fünfzehn Anthrachinonen bereits bekannt, dass wir durch spektroskopische Techniken wie: 1-hidroxi-2-metilantraquinona, tectoquinona, 1-Methyl-Ether von rubiadina, Äthylester Teil munjistina, ibericina, Dimethylether der alizarina, 1 -- Methyl ether von alizarina, 3-Methyl-Ether von lucidina, 3-Methyl-Ether von munjistina ethyl ester, 3-hidroxi-2-hidroximetil-antraquinona, 1-Methyl-Ether von rubiadina, Dimethylether Teil rubiadina, 1, 2 - Dimethylether Von antragalol, rubiadina und Ethylether der damnacanthol. Wir erhalten auch aus dem wachsenden Wurzeln in vitro zwei neue triterpenes pentacíclicos, 3-acetato acid 3-epi-pomólico und Säure baloico. Von den natürlichen Wurzeln P.pendula haben wir zwei neue Anthrachinonen in der chemischen Literatur, wir gefordert chionona und plocamanona D. Darüber hinaus haben wir die isolierten Dimethylether isoziganeína Teil zum ersten Mal als ein natürliches Produkt. Darüber hinaus haben wir eine neue naftoprinao, 6-Methyl-Ether von mollugina, und eine Verbindung nafthohidroquinónico, plocanaftin haben wir zum ersten Mal als ein natürliches Produkt. Wir haben auch isoliert von den Wurzeln neunzehn natürlichen Anthrachinonen bereits bekannt, dass wir als 1-hidroxi-2-metilantraquinona, tectoquinona, 3-Methyl-Ether von rubiadina, Ethylether der munjistina, ibericina, 1-Methyl-Ether von alizarina, 1 - methyl Äther der rubiadina, 1,2-Dimethyl Ether von antragalol, rubiadina, Ethylether der damnacantol, isoziganeína, Methyl-Ether von lucidina, 1-Dimethyl Ether von antragalol, Methyl-Ether von damnacantol, digiferruginol, hidroxi-3-1-metoxi-2 - Carbometoxi-9 ,10-antraquinona, 1-metiléter der xantopurpurina, 5-Methyl-Ether von morindona und 5-Methyl-Ether von isoziganeína. Neun dieser Anthrachinonen wurden von den verschiedenen in-vitro-Kultur isoliert. Wir haben auch bei den drei neuen natürlichen Wurzeln triterpenes: ácido-3-epi-pomólico, die Acetat-und Säure-Methylester 19-hidroxi-oleanónico.

Autor: HERNANDEZ RODRIGUEZ JUAN NICOLÁS.
Jahr: 2005.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZALEZ.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA.

Inhaltsangabe: Die These Inhalt eminent synthetischen bekommen Synthese alfadiaminoácidos natürliche Synthese alfaaminoácidos zyklischen Grundlage eines neuen sinton quimioselectivo beschrieben. Sie zeigen zwei neue Methoden für den Schutz von Aminosäuren, sowie eine neue Methode des Schutzes.

Autor: POATER TEIXIDOR ALBERT.
Jahr: 2005.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIÉNCIES.
Ort der Vorbereitung: INSTITUT DE QUÍMICA COMPUTACIONAL.

Inhaltsangabe: Die Diplomarbeit wurde ein interdisziplinäres Arbeiten in den Bereichen der theoretischen Chemie anorganischer und organometálica. Die These wird auch durch verschiedene Sektionen: Komplex von Kupfer (regioespecificidad der CH-Aktivierung, die Aktivierung reversibel H / D gefördert durch Komplexe von Cu (I) mit Liganden triazamacrocíclicos; elektronischen Eigenschaften von organometallischen Komplexen von Cu (III); activació komplexe Verbindung CC In Kupfer traazamacrocíclicos; Complex dinucleares macrocíclicos hexaaza Cu (II) aus der Reaktion von Derivaten von Cu (I) mit molekularen Sauerstoff; Einfügen von Sauerstoff-Komplexen dinucleares Kupferverbindungen triaaza Liganden), Cluster von Kupfer (Molekulare Struktur und Verbindung mit Kupfer-Cluster DO ), Ruthenium-Komplexe (neue Ruthenium Komplex mit Liganden 9aneS3 und fenantrolina: Komplexe von Ru (II)-Ligand aquiral Rotationsgeschwindigkeit präsentiert atroposiomeria: Komplexe von Ru (II) mit den Liganden bpea und Phosphin-Liganden und dimethylsulfoxide), Schrock-Katalysatoren (strukturellen und dynamischen Eigenschaften Von Katalysatoren Mo und W; Metastasierung von Olefinen mit Katalysatoren imido Mo-W, und alquilidin Re-). Und schließlich gibt es eine Reihe von Fallstudien zu verstehen, spezifische Fragen: trinucleares komplexe Interaktionen mit Platin Pt-Pt direkten regioselectividad intramolekulare die Reaktion der Pawson-Khand mit C60; estereodiscriminación in Liganden-Komplexe oder fosfinotiolato und aminotiolato.

Autor: MASLLORENS LLINÀS ESTER.
Jahr: 2005.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE GIRONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Autor: MARGUI GRABULOSA EVA.
Jahr: 2005.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: UNVIERSITAT DE GIRONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Autor: MARGUI GRABULOSA EVA.
Jahr: 2005.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: UNIVERSITAT DE GIRONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Autor: POATER TEIXIDOR ALBERT.
Jahr: 2005.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIÉNCIES.
Ort der Vorbereitung: INSTITU DE QUÍMICA COMPUTACIONAL.

Inhaltsangabe: Die Diplomarbeit wurde ein interdisziplinäres Arbeiten in den Bereichen der theoretischen Chemie anorganischer und organometálica. Die These wird auch durch verschiedene Sektionen: Komplex von Kupfer (regioespecificidad der Aktivierung Ch, Aktivierung reversibel H / D gefördert durch Komplexe von Cu (I) mit Liganden triazamacrocíclicos: elektronische Eigenschaften von organometallischen Komplexen von Cu (III); activació Links CC, Komplexen Ebenen von Kupfer traazamacrocíclicos: Komplexe dinucleares macrocíclicos hexaaza Cu (II) aus der Reaktion von Derivaten von Cu (I) mit molekularen Sauerstoff; Einfügen von Sauerstoff-Komplexen dinucleares Kupferverbindungen Liganden triaaza) Kupfer-Cluster (Molekulare Struktur und Verbindung mit Kupfer-Cluster CO) , Ruthenium-Komplexe (neue Ruthenium Komplex mit Liganden 9aneS3 und fenantrolina: Komplexe von Ru (II) conligando aquiral Rotationsgeschwindigkeit präsentiert atroposiomeria; Komplexe von Ru (II) mit den Liganden bpea und Phosphin-Liganden und dimethylsulfoxide), Schrock-Katalysatoren (strukturellen und dynamischen Eigenschaften von Katalysatoren Mo und W; metátesis von Olefinen mit Katalysatoren imido Mo-W, und alquilidin Re-). Und schließlich gibt es eine Reihe von Fallstudien, die für spezifische Fragen: trinucleares komplexe Interaktionen mit Platin Pt-Pt direkten regioselectividad intramolekulare die Reaktion der Pawson-Khand mit C60; estereodiscriminación und Ni-Komplexe mit Liganden fosfinotiolato und aminotiolato.