CHEMIE, 7

Autor: BALCELLS BADIA DAVID.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Synthese von chiralen sulfóxidos wurde theoretisch untersucht erwägt zwei der weiter fortgeschrittenen Methoden: asymmetrische Oxidation von Sulfiden mit Wasserstoffperoxid katalysierte von Vanadium und DAG-Methode. Der Mechanismus dieser Reaktionen erforscht wurde auf DFT (Functional Theory of Gravity System) Modelle. Der Ursprung der enantioselectividad im eigentlichen System wurde mit Hybrid QM / MM (Quantum Mechanics / Molecular Mechanics). Die Studie über die DFT sulfoxidación von Vanadium-katalysierte asymmetrische gezeigt, dass dieser Prozess nach wie vor einen Mechanismus für die direkte Übertragung von Sauerstoff, in denen das Substrat oxidiert ist in einem einzigen Schritt Konzert. Der Katalysator ist ein Komplex von Vanadium (V +), in dem das Oxidationsmittel ist koordiniert, die Metall-Modus hidroperoxo. Dieser Komplex katalysiert die Oxidation durch die Verringerung der Energie-Barriere zwischen 40,4 und 26,7 kcal / mol. Die Studie QM / MM-System in der Praxis gezeigt, dass es zwei diastereómeros Katalysator, der Bezeichnung A und B, welche die Förderung der catolizan Oxidation enantisolectividades Gegenteil. Die Koexistenz von A-und B-in-Lösung erlaubt erklären, den Einfluss der Struktur des Liganden quieral auf enantioselectividad. Die Studie DFT Methode DAG hat ergeben, dass die Auflösung der kinetischen Dynamik, die in dieser Reaktion folgt ein Mechanismus für das Hinzufügen / Löschen. Der wichtigste Schritt ist, dass zusätzlich zu den Alkohol direkt reagiert mit Chlor sulfinilo. Dieser Prozess beinhaltet eine Übertragung von Wasserstoff, das von einer Stiftung unterstützt. Die Trimethylamin reduziert die Barriere dieses Prozesses zwischen 26,8 und 12,2 kcal / mol. Die Basis auch katalysiert die racemisation Chlorid sulfinilo Senkung der Barriere auf Ihrer Investition Pyramide von 63,4 auf 22,3 kcal / mol. Die erste Bewegung von Chlorid auf den Teil der Datenbank wurde verworfen. Die Studie QM / MM des realen Systems bestätigt, dass der Prozess enantioselectividad problemlos rückgängig gemacht werden können mit verschiedenen chiralen Basen nicht, wie Pyridin oder colidina, als experimentell beobachtet. Unsere Studie hat ergeben, dass die Rolle estérico der Datenbank ist von entscheidender Bedeutung, wenn die Pyridin geändert durch colidina. Diese Änderung erfordert eine Investition Grundlage für die Verteilung der chiralen Volumen estérico rund um den Schwefel, der verursacht, dass die Änderung im Sinne von enantioselectividad.

Autor: BALLESTEROS PÉREZ BELEN.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: INSTITU DE CIENCIA DE MATERIALS DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUT DE CIENCIA DE MATRIALS DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Brennstoffzellen liefern neuen Schlüssel Stücke in der bereits komplexe Puzzle der Energie. Doch zunächst gilt es, mehrere wissenschaftliche und technologische Herausforderungen müssen angegangen und überwunden werden. Auf der einen Seite, technologische Errungenschaften sollte dazu beitragen, die Kosten zu senken und die Effizienz zu verbessern. In der gleichen Zeit revolutionären wissenschaftlichen Entdeckungen führen könnte zur Lösung der wichtigsten Probleme und Grenzen. Diese These ist unser Beitrag zu diesen großen Herausforderungen. Mit ihm haben wir versucht zu integrieren, wissenschaftliche und technologische Aspekte der oxidkeramischen Brennstoffzellen-Zellen (SOFC, Solid Oxide Fuel Englisch Cells). Die technologische Aspekt dieser Arbeit konzentriert sich auf die Verarbeitung von Materialien und der Herstellung von SOFC-Zellen in der Anode durch folienguss, eine Technik, die einfache, kostengünstige und leicht umsetzbare branchenweiten. Eine Abwandlung dieser Technik, das Doppel-Casting-Band, hat es uns ermöglicht, zu verfolgen bicapas electrolito-ánodo, zu denen sich der Kathode besprüht oder lackiert. In der erhalten Elektrolyt-Zellen mit einer Dicke von YSZ (yttria stabilized with zircona) reduziert werden, etwa 20 Mikrometer, so dass diese Zellen angewendet werden können, um Zwischen-Temperaturen (600-800Â ° C). Handlungen, die die Leistung der Zellen haben gezeigt, dass diese zeigen gute Stromdichten und Macht, erreicht 3.7Acm-2 und 700mWcm-2. In Bezug auf die meisten grundlegenden Aspekt haben wir Studien in Alternative zu herkömmlichen Materialien Anode, Cermets von Ni-YSZ. Die untersuchten Materialien sind perovsquitas basiert titanato Kalzium ersetzt mit Elementen der seltenen Erden in Position A und mit unbesetzter Stellen in dieser Position. In diesem Manuskript detailliert die Synthese, strukturelle Charakterisierung und elektrochemische Charakterisierung dieser Oxide. Darüber hinaus haben wir Maßnahmen durchgeführt von den Vorteilen dieser Materialien als Anoden in der Brennstoffzelle. Studien zeigen, niedrigen atmosphärischen Methan Vorteile relativ arm, aber diese Oxide haben hohe katalytische Fähigkeit zu brechen Anleihen CH, sehr interessante Eigenschaft. Außerdem sind die Vorteile dieser Materialien als Anode mit Wasserstoff als Kraftstoff sind gut.

Autor: ALCALA BERNARDEZ MANEL.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Es wird immer eine Studie über die Anwendung der NIR-Spektroskopie zur Bestimmung der Parameter von Interesse in der pharmazeutischen Industrie mit dem Ziel, neue Methoden schneller und effektiver Jahr echte Alternativen zu den herkömmlichen Methoden. Studien entwickeln eine Vielzahl von Methoden reichen von der Festlegung der Wirkstoffe in Proben des fertigen Produktes oder eines Verfahrens, bis die physikalischen Eigenschaften dieser Proben in den verschiedenen Matrizen und Konzentration. Wurden die Entwicklung neuer Methoden zur Bestimmung der NIR fünf principias Vermögenswerte in eine Formulierung, bestehend aus einem soliden granulare, mit Konzentrationen von 6% bis 0,04%; dieser Methode demonstriert die Fähigkeit der Technik bei der Ermittlung und mehrere seiner bemerkenswerten Empfindlichkeit. Ein weiteres Beispiel für die Fähigkeit der Technik ist die Bestimmung von Wirkstoffen und Konservierungsstoffe zubereitet Art Gel, das stellt sich als bemerkenswert starke Absorption Eigenschaften der Matrix und die geringe Konzentration von Konservierungsmitteln. Ebenso wurde festgestellt, Methoden für die Bestimmung des Wirkstoffs in intakten Tabletten, die es ermöglicht, die Untersuchung der Homogenität des Inhalts der Einheit Dosis Vorbereitung. Die Methoden wurden entwickelt und validiert, indem Sie nach den Leitlinien, mit denen die EMEA ICH Methoden und ihre Umsetzung von ausreichender Qualität für die analytische Kontrolle eines Produktionsprozesses. Ein weiterer Aspekt der Studie ist die Schaffung von Stofftieren, um zu ermitteln, physikalische Parameter der Fertigprodukte wie Druck und Verdichtung Tests Auflösung in engem Zusammenhang mit der vorherigen. Die NIR-Methode ermöglicht die Bestimmung des vollen Profil der Auflösung einer Tablette aus seinem Spektrum, die Informationen sehr schnell (weniger als 1 Sekunde), dass die Methode conveniconal brauchen mehr als 1 Stunde. Die Bestimmung der Verdichtung der Druck hat dazu geführt, die Tabletten in eine neue Methode zur Identifizierung von Wirkstoffen in Tabletten basiert ausschließlich auf einzelnen Laborproben, die es ermöglicht einfachere und robuste Modelle, die Methoden so weit entwickelt, NIR. Die Anwendung der neuen Methoden quimiométricos Behandlung Spektren (MCR-ALS) hat ergeben, Veränderungen in der polymorphe Form (kristallin zu morfa), die während der nassen Granulationsgewebe Prozess, der eine häufige Phase des Herstellungsprozesses Apotheker. Diese Umwandlung kann Polymorphe haben Einfluss auf die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffes.

Autor: NOGUERA JULIÁN MARC.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIÉNCIES.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Autor: HERNANDEZ PEREZ JUAN CARLOS.
Jahr: 2005.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE BIOORGNICA ANTONIO GONZALEZ.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE DE BIOORGANICA ANTONIO GONZALEZ.

Inhaltsangabe: Er macht eine Überarbeitung BIBLIOGRAFICA über die Chemie des Gender DRACAENA. SE AISLAN identifizieren und insgesamt 53 METABOLITOS Seite der Arten DRACENA draco, ermittelt aus verschiedenen Teilen des Fußbodens. Er macht eine Studie von HPLC Auszüge aus verschiedenen Arten von dieser mit oder ohne Behandlung mit Insektiziden. Er ist die Zusammenfassung der verschiedenen ähnlicher in der SAPONINAS ESTEROIDALES AISLADAS Anlage. ESTUDIA und Aktivität der verschiedenen SAPONINAS ESTEROIDALES HOME natürliche oder SINTÉTICO Gesicht der Online-LEUCÉMICA HL-60.

Autor: PÉREZ HERNÁNDEZ NATALIA.
Jahr: 2005.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES QUÍMICAS (CSIC).
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES QUÍMICAS (CSIC) SEVILLA.

Inhaltsangabe: Die Arbeit ist eine Studie über die Faktoren für die mögliche Aufnahme von Wassermolekülen in kristallinen Strukturen von organischen Monomere binden an jedem anderen durch Wasserstoff-Anleihe, um zu ermitteln, ihre Auswirkungen auf die hidrofilia und Hydrophobie der autoensamblado Ergebnis. Dies ist in einer Reihe von Kristallstrukturen aus verschiedenen Systemen in der chemischen Eigenschaften, wie sie ändern ihre Größe und Polarität. Er ist gekommen, um bestimmte Zusammenhänge zwischen molekularer Struktur, die Salden, die stattfinden muss in der Lösung und der daraus resultierenden kristallinen Strukturen, die in manchen Fällen erzeugen Organisationen hydrophilen porösen oder hidrofobias. Die Analyse der Strukturen benutzt worden ist, zusätzlich zu den X-ray crystallography, nuclear magnetic resonance Techniken von Festkörpern und kalorimetrische Methoden. Schließlich gibt es einen Syntheseweg für neue hidroxi-ácidos Interesse für die weitere strukturelle Studien.

Autor: ROS LAÓ ABEL.
Jahr: 2005.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: CENTRO DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS ISLA DE LA CARTUJA, CSIC-USE.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: In diesem allgemeinen Rahmen, und als Ergebnis einer Zusammenarbeit mit BayerCropScience GmbH, in dieser Dissertation entwickelten Methoden neue Synthese speziell auf den Erhalt Produktfamilien mit besonderer Relevanz als Zwischenprodukte für die Synthese der neuesten Generation von Herbiziden. Die Ergebnisse geerntet werden in zwei Hauptgruppen Kapiteln: Kapitel II: Synthese von Derivaten 4,5-dihidroisoxazoles. Herbizide Safener chirale. Kapitel III: Zusammenfassungen enantioselectiva der cicloalcanoles und cicloalquilaminas durch Hydrierung übertragen. Herbizide der Familie Triazinas.

Autor: SAYAGO GARCÍA FRANCISCO JAVIER.
Jahr: 2005.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Inhaltsangabe: Die Dissertation fällt in den weiteren Arbeiten an der Studie und conformacional von synthetischen Derivate von Zuckern mit biologischen Eigenschaften. Innerhalb dieses Rahmens konzentriert sich auf die Synthese von iminoespiroazúcares Verbindungen, die ebenfalls in Betracht gezogen werden esprio-C-nucleósidos. Beide Arten von Verbindungen sind von großem Interesse, weil von ihr Potenzial biologischen und pharmakologischen Aktivität. In Bezug auf die Synthese von iminociclitoles können unterschieden werden in dieser Arbeit zwei verschiedene Methoden zu erreichen. Auf der einen Seite ist die Verwendung von 1,6 und 1,45 anhidroazaazúcares als chirale Zwischenprodukte Schlüsselfund erreichen sieben Knoten (azepanos) und fünf Knoten (polihidroxipirrolidinas). Wenn 1,4-anhidroazaazúcares diese Verbindungen reagieren auch mit führenden etanotiol nach dem Hinzufügen etanotiol und intramolekulare ciclación zu etiltiooxopirrolizidinas. Diese Stoffe sind thioglycosides der iminociclitoles präsentiert und damit viele potenzielle Anwendungen, die nicht nur aus der Sicht pharmakologischen und biologischen, aber auch aus der Sicht als synthetische Geber glicosilo und Induktivitäten chirale. Auf der anderen Seite, werden aus zyklischen nitronas Kohlenhydrate als chirale Zwischenprodukte bei der Erreichung von Grignard-Verbindungen hinzufügen, mit pirrolidinas nach lipofílicos an Position 2. Dieser Teil der Doktorarbeit fand in Stuttgart unter der Leitung von Professor Volker JÃ ¤ ger. Verbindung, die für die Enzym-Hemmung getestet und erwies sich als potenten Inhibitor von fucosidasa. Im Hinblick auf die Vorbereitung der iminoespiroazúcares verwendet den Zusatz von Cyanid trimetilsililo zu espiroacetales aus D-fructosa gefolgt von Reduktion, mesilación und ciclación um N-mesilglicoespiroazetidinas in Wasser löslich. Diese Verbindungen sind völlig neuartige und ein potentielles Interesse biologischen Eigenschaften durch die sie die Ausstellung azetidinas und Verbindungen aus. Schließlich benötigt es eine Variante der oben beschriebenen Methode zur Erlangung azaazúcares mit Äther Brücken, Stoffe, die eine hohe Steifigkeit conformacional variieren ihre biologischen Eigenschaften in Bezug iminociclitoles conformacionalmente flexibel.

Autor: RINCÓN LLORENTE BÁRBARA MARÍA.
Jahr: 2005.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE LA GRASA (CSIC).

Inhaltsangabe: 4000000 t alperujo / yr. Angesichts der hohen organischen Belastung, die von -150 bis 190 g / l, ausgedrückt als DQO-, ist ein ernsthaftes Umweltproblem. Die anaerobe Vergärung kann eine Alternative für die Behandlung, zB durch die Aktion der drei wichtigsten Gruppen von Mikroorganismen, die in einer koordinierten Art und Weise miteinander verflochten, organische Substanz wird in einer Mischung CH4 (60-70%)-CO2 (30 - 40% ) Und die eine hohe Energie (20.833-25.000 kJ/m3). Die daraus resultierende Schlamm verdaut sind stabil und kann verwendet werden, die in Kompostieranlagen einen Beitrag zu einer nachhaltigen Landwirtschaft. Das Ziel dieser Arbeit ist die vergleichende Untersuchung des Prozesses der anaerobe Vergärung mesóflia (a35Â ° C) innerhalb eines zwei Stufen von "nassen Trester. Ursprünglich Betriebssystem mit einem einzigen führen, mit all den mikrobiellen Populationen arbeiten zusammen (ein Stockwerk). In einem zweiten Experiment gliedert sich in Phasen hidroítica-acidogéncia und metanogénica in zwei Reaktoren in Serie arbeiten, die Gunst der Zusammenarbeit der Mikroorganismen, die für jede Phase. Bisher, so bewertet die Durchführbarkeit der Behandlung mit verschiedenen Verdünnungen alperujo. Wir prüften die methanogenen Reaktor funktioniert in zwei Stufen, so dass die stabilere Phase in einem Prozess, die Beziehungen mit flüchtigen Fettsäuren / Total Alkalinity sehr niedrig und erreichte VCO bis zu 20 g CSB / Ld VCO Diese erhält man, indem man die maximale Geschwindigkeit der Produktion Métano (3,2 L CH4/Lreactor.día) mehr als verdoppelt und erreicht, dass der Reaktor in einem Stadium (1,7 L CH4/Lreactor.día für einen VCO = 9,18 g CSB / Ld). Die Koeffizienten von Methan auf Leistung, die für beide Prozesse sind 0244 + -0005 und 0268 + -0005 L CH4 in der normalen / g DQOeliminado für Studien 1 und 2 bzw. Phasen, dies entspricht einer Erhöhung von 10% für den Prozess zwei Phasen. Die Abwasser-Ausgang des Prozesses in zwei Phasen und verfügen über eine flüchtige Säure DQObiodegradable Minderjährige, die ihre Mitgliedschaft ist günstiger im Hinblick auf einen Beitrag für die biologische Reinigung umfassend. VCO; Geschwindigkeit organische Belastung und COD: Chemical Oxygen Demand). Mit der Einführung von zwei Phasen für die Entwicklung von Olivenöl (Kampagne 1991-1992), womit die Volumina der flüssigen Abfälle in einer 80% (Wasser waschen und Olivenöl), die zusammen die Fraktion halbfest (marc nass oder alperujo) Rückstand Mehrheit. Mit mehr Feuchtigkeit und Zucker Inhalt dieser Trester, präsentiert Probleme der Verkehrs-, Trocknungs-und Abbau. Während 90% der Mühlen und Spanisch mit diesem System (800 kg alperujo / t olive molturada), die Volumina generiert werden schätzungsweise 2.000.000-4.000.000 t alperujo / yr. Angesichts der hohen organischen Belastung, die zwischen 150 und 190 g / l, ausgedrückt als DQO-oder, ist ein ernsthaftes Umweltproblem. Die anaerobe Vergärung kann eine Alternative für die Behandlung, zB durch die Aktion der drei wichtigsten Gruppen von Mikroorganismen, die in einer koordinierten Art und Weise miteinander verflochten, organische Substanz wird aus einer Mischung CH4 (60-70%) CO2 (30-40%) High energy (20.8335-25.000 Kj/m3). Die daraus resultierende Schlamm verdaut sind stabil und kann verwendet werden, die in Kompostieranlagen einen Beitrag zu einer nachhaltigen Landwirtschaft. Das Ziel dieser Arbeit ist die vergleichende Untersuchung des Prozesses der anaerobe Vergärung Mesophyll (35Â ° C) innerhalb eines zwei Stufen von "nassen Trester. Ursprünglich Betriebssystem mit einem einzigen Reaktor, mit all den mikrobiellen Populationen arbeiten zusammen (ein Stockwerk). In einem zweiten Experiment gliedert sich in Phasen hidrlítica-acidogénica und metanogénica arbeitet in zwei Reaktoren in Serie, Gefälligkeiten Betriebsbedingungen der Mikroorganismen, die für jede Phase. Bisher, so bewertet die Durchführbarkeit der Behandlung mit verschiedenen Verdünnungen alperujo. Wir prüften die methanogenen Reaktor funktioniert in zwei Stufen, so dass die stabilere Phase in einem Prozess, die Beziehungen mit flüchtigen Fettsäuren / Total Alkalinity sehr niedrig und erreichte VCO 8 ha sind 1f4a COD 20g / L. Dieser VCO erhält man, indem man die maximale Geschwindigkeit Produktion von Methan (3,2 L CH4/Lreactor.día) mehr als verdoppelt und erreicht, dass der Reaktor in einem Stadium (1,7 L CH4/Lreactor.día für einen VCO = 9,18 g CSB / Ld). Die Koeffizienten von Methan auf Leistung, die für beide Prozesse sind 0244 + -0005 und 0268 + -0005 L CH4 in der normalen / g DQOeliminado zu verarbeiten Stufen 1 und 2 jeweils, was einer Zunahme von 10% für den Prozess in zwei Phasen. Das Abwasser aus der Abfahrt in zwei Phasen und verfügen über eine flüchtige Säure DQObiodegradable Minderjährige, die ihre Mitgliedschaft ist günstiger im Hinblick auf einen Beitrag für die biologische Reinigung umfassend. (VCO: Bio-Laden Geschwindigkeit und COD: Chemical Oxygen Demand). WCon die Einführung in zwei Phasen für die Entwicklung von Olivenöl (Kampagne 1991-1992), womit die Volumina der flüssigen Abfälle in einer 80% (Wasser waschen und Olivenöl), die zusammen die Fraktion halbfest (marc nass oder alperujo) Rückstand Mehrheit. Mit mehr Feuchtigkeit und Zucker Inhalt dieser Trester, präsentiert Probleme der Verkehrs-, Trocknungs-und Abbau. Conmiserando, dass 90% der Mühlen und Spanisch mit diesem System (800 kg alperujo / t olive molturada), die Volumina generiert werden schätzungsweise 2.000.000-4.000.000 t alperujo / yr. Angesichts der hohen organischen Belastung, die von -150 bis 190 g / l, ausgedrückt kochen DQO-Vertreter ein ernsthaftes Umweltproblem. Die anaerobe Vergärung kann eine Alternative für die Behandlung, zB durch die Aktion der drei wichtigsten Gruppen von Mikroorganismen, die Mehrheit. Mit mehr Feuchtigkeit und Zucker Inhalt dieser Trester, präsentiert Probleme der Verkehrs-, Trocknungs-und Abbau. Während 90% der Mühlen und Spanisch mit diesem System (800 kg alperujo / t olive molturada), die Volumina generiert werden schätzungsweise 2.000.000-4.000.000t der laperujo / yr. Angesichts der hohen organischen Belastung, die von -150 bis 190 g / l, ausgedrückt als DQO-, ist ein ernstes Problem medioambietnal. Die anaerobe Vergärung kann eine Alternative für die Behandlung, zB durch die Aktion der drei wichtigsten Gruppen von Mikroorganismen, die in einer koordinierten Art und Weise miteinander verflochten, organische Substanz wird in einer Mischung CH4 (60-70%)-CO2 (30 - 40% ) Und die eine hohe Energie (20.833-25.000 Kj/m3). Die daraus resultierende Schlamm verdaut sind stabil und kann verwendet werden, die in Kompostieranlagen einen Beitrag zu einer nachhaltigen Landwirtschaft. Das Ziel dieser Arbeit ist die vergleichende Untersuchung des Prozesses der anaerobe Vergärung mesófila (35Â ° C) innerhalb eines zwei Stufen von "nassen Trester. Ursprünglich Betriebssystem mit einem einzigen Reaktor, mit all den mikrobiellen Populationen arbeiten zusammen (ein Stockwerk). In einem zweiten Experiment gliedert sich in Phasen hidrolítica-acidogénica und metanogénica arbeitet in zwei Reaktoren in Serie, Gefälligkeiten Betriebsbedingungen der Mikroorganismen, die für jede Phase. Früher, es wertet die Variabilität der Behandlung mit verschiedenen Verdünnungen alperujo. Wir prüften die methanogenen Reaktor funktioniert in zwei Stufen, so dass die stabilere Phase in einem Prozess, die Beziehungen mit flüchtigen Fettsäuren / Total Alkalinity sehr niedrig und erreichte bis 20g COD VCO / VCO Ld Diese erhält man, indem man die maximale Geschwindigkeit der Methan-Produktion ( 3,2 L CH4 / L reactor.día) mehr als verdoppelt und erreicht, dass der Reaktor in einem Stadium (1,7 L CH4/Lreactor.día für einen VCO COD = 9,18 g / Ld). Die Koeffizienten von Methan auf Leistung, die für beide Prozesse sind 0244 + -0005 und 0268 + -0005 L CH4 in der normalen / g DQOeliminado paralos Prozesse in Phasen 1 und 2 jeweils, was einer Zunahme von 10% für den Prozess zwei Phasen. Die Abwasser-Ausgang des Prozesses in zwei Phasen und verfügen über eine flüchtige Säure DQObiodegradable Minderjährige, die ihre Mitgliedschaft ist günstiger im Hinblick auf einen Beitrag für die biologische Reinigung umfassend. (VCO: Bio-Laden Geschwindigkeit und COD: Chemical Oxygen Demand). Mit der Einführung von zwei Phasen für die Herstellung von Olivenöl (Campaign 1991-1992), womit die Volumina der flüssigen Abfälle in einer 80% (Wasser waschen und Olivenöl), die zusammen die Fraktion halbfest (marc und feucht oder alperujo) Rückstand Mehrheit. Mit mehr Feuchtigkeit und Zucker Inhalt dieser Trester, präsentiert Probleme der Verkehrs-, Trocknungs-und Abbau. Während 90% der Mühlen und Spanisch mit diesem System (800 kg alperujo / t olive molturada), die Bände gernados sind schätzungsweise 2000000 - 4000000 t alperujo / yr. Angesichts der hohen organischen Belastung, die von -150 bis 190 g / l, ausgedrückt als DQO-, ist ein ernsthaftes Umweltproblem. Die anaerobe Vergärung kann eine Alternative für die Behandlung, zB durch die Aktion der drei wichtigsten Gruppen von Mikroorganismen, die in einer koordinierten Art und Weise miteinander verflochten, organische Substanz umgewandelt und ist eine Mischung CH4 (60-70%)-CO2 (30 -- 40%) und die eine hohe Energie (20.833-25.000 kJ/m3). Die daraus resultierende Schlamm verdaut sind stabil und kann verwendet werden, die in Kompostieranlagen einen Beitrag zu einer nachhaltigen Landwirtschaft. Das Ziel dieser Arbeit ist die vergleichende Untersuchung des Prozesses der anaerobe Vergärung mesófila (35Â ° C) innerhalb eines zwei Stufen von "nassen Trester. Ursprünglich Betriebssystem mit einem einzigen Reaktor, mit all den mikrobiellen Populationen arbeiten zusammen (ein Stockwerk). In einem zweiten Experiment gliedert sich in Phasen hidrolítica-acidogénica und metanogénica arbeitet in zwei Reaktoren in Serie, Gefälligkeiten Betriebsbedingungen der Mikroorganismen, die für jede Phase. Bisher, so bewertet die Durchführbarkeit der Behandlung mit verschiedenen Verdünnungen alperujo. Wir prüften die methanogenen Reaktor funktioniert in zwei Stufen, so dass die stabilere Phase in einem Prozess, die Beziehungen mit flüchtigen Fettsäuren / Total Alkalinity sehr niedrig und erreichte bis 20g COD VCO / VCO Ld Dies ist obteien die maximale Produktion von Methan (3,2 L CH4/Lreactor.día) mehr als verdoppelt und erreicht, dass der Reaktor in einem Stadium (1,7 L CH4/Lreactor.día für einen VCO = 9,18 g CSB / Ld). Die Koeffizienten von Methan auf Leistung, die für beide Prozesse sind 0244 + -0005 und 0268 + -0005 L CH4 in der normalen / g DQOeliminado für Prozesse in Phasen 1 und 2 jeweils, was eine umento von 10% für den Prozess in zwei Phasen. Die Abwasser-Ausgang des Prozesses in zwei Phasen und verfügen über eine flüchtige Säure DQObiodegradable Minderjährige, die ihre Mitgliedschaft conlo ist günstiger im Hinblick auf einen Beitrag für die biologische Reinigung umfassend. (VCO: Bio-Laden Geschwindigkeit und COD: Chemical Oxygen Demand) Mit der Einführung von zwei Phasen für die Entwicklung von Olivenöl (Kampagne 1991-1992), womit die Volumina der flüssigen Abfälle in einer 80% (Wasser waschen und Oliven Öl), die zusammen die Fraktion halbfest (nass oder Trester alperujo) Rückstand Mehrheit. Mit mehr Feuchtigkeit und Zucker Inhalt dieser Trester, präsentiert Probleme der Verkehrs-, Trocknungs-und Abbau. Während 90% der Mühlen und Spanisch uitlizan dieses System (800 kg alperujo / t olive molturada), die Volumina generiert werden schätzungsweise 2000000 - 4000000.

Autor: PRADO FERNÁNDEZ CÉSAR.
Jahr: 2005.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Wir haben untersucht Aspekte der kinetischen Phase Übergänge erfahrenen Adenin zu kondensierten Phasen auf Quecksilber-Konzentrationen über 1mM auf neutralem pH-Wert, auf der Grundlage der klassischen Theorie der Nucleación-und Wachstumspakt. DIE Übernahme von Adenin auf einkristallinen Gold-Elektroden wurde geprägt durch zyklische Voltammetrie und Maßnahmen Impedanz Elektroden über die Leitlinien (111_), (100) und (110). Es hat sich gezeigt, dass die chemische Adsorption hängt nicht nur von der kristallographischen Orientierung der Struktur, sondern auch umgebaut oder gar nicht-reconstruida der Oberfläche electródica. Die Ergebnisse zeigen, dass die adsorbiert Adenin fördert die Ausscheidung des Wiederaufbaus. Die thermodynamische Aspekte der Adsorption wurden untersucht, unter Berücksichtigung der Ergebnisse der Durchführung von Adenin auf Gold. Die experimentellen Bedingungen und das Verfahren für den Erhalt von Kurven Belastung musste geändert werden, um Überschneidungen mit der Adsorption und elektrochemische Prozesse des Wiederaufbaus mit der Entwicklung von Wasserstoff. Die Ergebnisse zeigten eine chemische Adsorption mit einer Konzentration in der Oberfläche der Region Sättigung ist nicht kompatibel mit einer flachen Datei des Moleküls. Es hat sich auch in der Lage gewesen zu folgern, dass das Molekül wird in einer Bestimmung, die nicht variieren mit dem elektrischen Feld. Die Kinetik der Absorption Prozess wurde durch die Untersuchung der Abhängigkeit der Kapazität mit der Frequenz. Je nach Modell können Paijkossy und beziehen sich auf die thermodynamischen und kinetischen Parameter der Prozess der Adsorption mit der Streuung der Daten Impedanz mit einer Frequenz, von der Ausprägung der Geschwindigkeit Net Adsorption und Diffusion linear semi-infinita. Dieses Modell führt zu einem Ausdruck, der dargestellt werden kann, wie eine Schaltung äquivalent zu zwei parallele Zweige, mit einer Kapazität Kondensator Cd und mit den drei anderen Elementen der Adsorption Widerstand, Ta, ein Element der Warburg, Oa, und die Kapazität Ch. Von den Beziehungen zwischen diesen Elementen in der Lage gewesen, um die kinetischen Parameter der Prozess der Adsorption, die zeigen ein gemischtes Regime der Adsorption und den Transport von Material. Die scheinbare konstanten Rate nimmt mit der Adsorption Potenzial, was darauf hinweist, dass die Rolle der Adsorption variiert mehr wichtig, dass die Adsorption Rate konstant. Die strukturellen Aspekte der Adsorption wurde durch IR-Reflexion-situ-Techniken, die interne und externe Konfiguration. Die Spektren nicht verändert ihre Bands, die das Potenzial, welches darauf hinweist, eine einzelne Datei unabhängig vom elektrischen Feld. Diese Ergebnisse bestätigen die Abzüge aus Sie thermodynamischen Daten. Die beiden Studien in Kombination mit spektroskopischen Techniken, zusammen mit der Zuteilung von Banden in den denina adsorbiert, die von den theoretischen und experimentellen Spektren von Schwingungen des Moleküls und seine Derivate, schlage vor, eine Interaktion durch den Metall-Adenin-Amino-Gruppe des Moleküls, nach Verformung , Und die Teilnahme an der Position N7.

Autor: IBARZ ESTEVA MARÍA JESÚS.
Jahr: 2005.
Universität: ZARAGOZA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Das übergeordnete Ziel der Arbeit war die Untersuchung der Wirkung ausgeübt, indem die Inhalte der Aminosäuren für Wein und andere Vorstufen in der Zusammensetzung der aromatischen Wein. Der Speicher ist in zwei Blöcke geteilt. Die erste studiert hat den Einfluss der Kunst des Weines Stickstoff, Aminosäuren und Ammonium vor allem in der Aroma des Weines erhalten. Zu diesem Zweck entwickelt es eine analytische Methode für die Bestimmung von freien Aminosäuren in Most, die Quantifizierung von 21 Aminosäuren, die in Most und Wein in der Reihenfolge der fentomoles Vermeidung von Störungen durch andere Amino-Verbindungen. Es hat sich als hinreichend genau und präzise zu sein als eine gute Methode für die Analyse. Es untersucht die Beziehung zwischen dem Profil aminoacídico des Weines und die Bildung von bestimmten Aromen fermentativos mit verschiedenen Hefen. Es wurde festgestellt, die Entwicklung der Bildung flüchtiger Verbindungen während der alkoholischen Gärung, und es wurde festgestellt, dass seine Ausbildung abhängig von der Konzentration von Stickstoff muss. Es wurde festgestellt, die Wirksamkeit von verschiedenen Konzentrationen Stickstoff und andere Quellen über den Inhalt Aromen fermentativos und in der sensorischen Profil der Weine. Durch verschiedene statistische Behandlungen konnte beobachtet werden, dass der Anteil von Stickstoff hinzugefügt und die gleiche Menge an Einfluss erheblich auf die Höhe der Aromastoffe bilden. Neben diesen wurden bemerkenswerte Unterschiede sensorischer Ebene. Schließlich wurde festgestellt, die Bedeutung der sensorischen aromatische Verbindungen, die während der alkoholischen Gärung in direktem Zusammenhang mit dem Stoffwechsel der Aminosäuren, die Richtigkeit der bisher erzielten Ergebnisse. Wir untersuchten sowohl Rotweine als Weißweine. Die Studie hat gezeigt, dass Variationen in der Zusammensetzung aromatischen durch die verschiedenen Profile aminoacídicos haben eine wichtige sensorische Auswirkungen. Der zweite Teil des Berichts konzentriert sich auf die Entwicklung analytischer Methoden für die Bestimmung der potentiellen Geschmack der Trauben, angesichts der Notwendigkeit zu erzeugen, analytische Methoden für die Bestimmung solcher Verbindungen und die Bewertung der Qualität der Trauben. Wir haben überlegt, drei Arten von Grundstoffen: Carotinoide, die aus Cystein, und schließlich glicosídicos. Für die Bestimmung der Carotinoide vorgeschlagen, eine Methode basiert auf der Absorption intrinsische Eigenschaften des Analyten mittels HPLC-UV-Technologie als Trennung Analyse. Im Falle von Derivaten von Cystein, war es notwendig für die Synthese-Muster und die daraus resultierenden Entwicklung einer Methode zur Steuerung dieser Reaktionen durch HPLC-UV. Die Entwicklung der Methode auch die Optimierung der Verwaltung der Stichprobe (Vergleich der verschiedenen Sorbenzien für die Trennung) sowie die enzymatische Hydrolyse von diesen Vorläufern. Wir entwickelten eine Methode zur Analyse auf der Grundlage der HPLC-Fluoreszenz nach Derivatisierung mit AQC. Schließlich, im Falle von Vorprodukten glicosídicos eine Methode entwickelt, mit der indirekten Analyse, die auch die SPE der Analyten aus einer Mazeration von Skins, saure Hydrolyse, der SPE Aromen und GC-MS für seine Entschlossenheit.

Autor: BELOSO GONZÁLEZ INMACULADA.
Jahr: 2005.
Universität: VIGO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Die Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von neuen Metall-Komplex Co (II), Ni (II), Cu (II), Ag (I), Zn (II) und Cd (II) auf c-Liganden aus Sulfonamid, Zeichnet sich durch die Einführung von Stickstoff-Atome und Sauerstoff-Atome geben. Diese Verbindungen sind von großem Interesse, weil unter seiner wichtigsten Anwendungen sind: bioinorgánica und Medizin (als einfache Modelle von Interaktionen proteínas Metall-und in der Prävention und Behandlung von Infektionen); extractantes Metall; katalytische Prozesse; Trennung von Links und NN in der Synthese von Macrociclos. Sobald synthetisiert und charakterisiert den Liganden, die Synthese der Metall-Komplex erfolgte im Anschluss an eine elektrochemische Verfahren. Neben der Synthese der komplexen homolépticos in allen Fällen durchgeführt wurden ebenfalls nach dem gleichen Verfahren für die Synthese von Komplexen mit gemischten Liganden zusätzliche 2,2 '-bipiridina und 1,10-fenantrolina. Verschiedene komplexen Vorbereitungen wurden charakterisiert, zusätzlich zu den mit elementaren Analyse, Infrarot-Spektroskopie, UV-, Messungen der magnetischen Suszeptibilität, RPA, Massenspektrometrie und NMR-1H. In Fällen, in denen es möglich war, eine ausreichende Monokristallen, wurden diese auch studierte von X-ray diffraction

Autor: GARCÍA MAZARÍO MARTA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Inhaltsangabe: Segregation in den Grenzgebieten Getreide ist ein Phänomen, das die Verbreitung von Atomen aus dem Inneren auf die Kanten von Getreide und daraus resultierenden Veränderungen in der lokalen microquímica von ihnen. Dies kann erhebliche Veränderungen in der mechanischen Eigenschaften des Materials, die Auswirkungen auf ihr Verhalten in Betrieb. Es ist bekannt, dass Segregation lso Prozesse, die durch Temperatur-und / oder Strahlentherapie das Verhalten der strukturellen Materialien für die Leichtwasserreaktoren derzeit verfügbar sind, ist zu erwarten, diese Prozesse beeinflussen die Lebensdauer der verwendeten Materialien werden in Zukunft die nukleare Systeme. In dieser Arbeit ist die Untersuchung der microquímica die Kanten von Getreide in der Werkstofftechnologie wie austenitischen Edelstähle, martensitische Stähle und Nickelbasislegierungen, mit dem Ziel, einen Beitrag zu einem besseren Verständnis der Mechanismen des Alterns und der Zerstörung erlitten Materialien als Ergebnis seiner Arbeit. Um dieses Ziel zu erreichen, wurde die Studie gliedert sich in vier Teile, von denen jeder für eine nukleare System, die Art der verwendeten Materialien und der gleichen und die Probleme, die auftreten können, während ihr Leben im Dienst. * Austenitische nichtrostende Stähle der internen Komponenten von Leichtwasserreaktoren. Diese Materialien sind unter Stress leiden, Korrosions-Prozesse unterstützt durch Bestrahlung (IASCC) während der Operation. Deshalb sind die Ziele dieser erste Teil der Arbeit wurden, in erster Linie, um zu ermitteln, lso induzierte Veränderungen in der microquímica Getreide Kanten Sie in austenitischen Edelstähle, die Simulation der Auswirkungen der Bestrahlung mit unterschiedlichen und verschiedene kalte Arbeit Wärmebehandlungen, und darüber hinaus, Um zu bestimmen, welche der Bedingungen studierte mehr originalgetreu reproduziert die Änderungen, die durch Neutronen-Bestrahlung in lso Getreide Kanten dieser Materialien. * Martensitische Stähle für Fusionsreaktoren. Die strukturelle Materialien für die Zukunft die Kernfusion Systeme werden unter anderem Faktoren, längere Zeit bei hohen Temperaturen. Diese Bedingungen produziert Schnittstellenphänomene Segregation der Legierungselemente und Verunreinigungen erheblich beeinflussen können, dass die Beharrlichkeit und Anfälligkeit für interkristalline Rissbildung der martensitischen Stähle. Das Ziel dieses Teils der Arbeit wurde zur Untersuchung der Wirkung der thermischen Alterung, in simulierten Bedingungen für die Service-Betrieb, in microquimica die Kanten von Getreide Stähle Kandidaten als strukturelle Materialien für diese Systeme der Energieerzeugung. * Martensitische Stähle für Systeme Transmutation ADS. In Anbetracht der Umstände, so schwer, dass sie sich unter Weißen Spallationsquelle (Bestrahlung mit Protonen und Neutronen), die strukturelle Stärke von genetischem Material in ihnen ist von entscheidender Bedeutung, die nur für diese Art von System-und als der begrenzende Faktor des Lebens dieser Komponenten. Das Ziel dieses Teils der Studie die These, die Auswirkungen der Produktion Elemente spallation in microquímica die Kanten Körnchen Kandidat Materialien für Fenster spallation Ziel der genetischen Systeme Transmutation ADS. * Materialien Spallationsquellen. Im letzten Teil der Dissertation befasst sich mit der Wirkung von Bestrahlung in drei verschiedenen Materialien aus einer Quelle estalación, ein austenitischer Stahl, eine Null martensítico und Nickel-Legierung mit dem Ziel, das Verständnis der Veränderungen in der microquímica der Kanten von Getreide In der realen Voraussetzungen für den Betrieb dieser Systeme, neue und wenig bekannt. Die Charakterisierung der microquímica in allen Materialien und Bedingungen durchgeführt wurde, indem AUGER-Spektroskopie, das ist eine Technik zur Analyse der Oberfläche als ein grundlegendes Instrument für die Untersuchung der Segregation in Rand Getreide. Die Ergebnisse dieser Arbeit erlauben Kauf Kriterien für die Einschätzung der Veränderungen im Verhalten der Materialien ist die 8 s in 30e Bedingungen und damit einen Beitrag zur Bewältigung des Lebens und der Spezifikation von Materialien Substitution im Falle von Leichtwasserreaktoren sowie zur Gründung Und die operativen Margen auch das Design neuer Werkstoffe und Materialien im Fall von Fusionsreaktoren, Systeme Transmutation ADS und der Generation IV Reaktoren.

Autor: RAMOS LIMA FRANCISCO JAVIER.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.

Inhaltsangabe: Cisplatin ist eines der am häufigsten verwendeten Medikamenten in der klinischen Tumor. Aber cis-DDP präsentiert eine Reihe von Einschränkungen, wie der schlechten Löslichkeit, begrenztes Spektrum von Maßnahmen, toxische Effekte und erworbene Resistenz. Aus diesen Gründen sind noch auf der Suche nach neuen Platin-Komplexen, die diese Hindernisse zu beseitigen. Im Jahr 1992 veröffentlicht wurden mehrere Platin-Komplexe mit trans-Geometrie, die Aktivität citotoxica auch in Tumorzellen resistent gegen Cisplatin. Das Ziel dieser Arbeit ist die Synthese und Charakterisierung von neuen Platin-Komplexe trans-Geometrie für die Untersuchung der zytotoxische Aktivität in cálulas Tumor-und Nicht-Tumor, und die neue Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in Abhängigkeit von der Größe des Liganden und ihre carcterísticas lipophilen oder hydrophil. Der Komplex, die haben bessere Antitumor-Aktivität ausgewählt wurden für die Untersuchung der Wechselwirkung mit der DNA, Einfluss des Proteins p53 in Reaktion auf die Zytotoxizität, Veränderungen in den Zellzyklus von Flow-Zytometrie und konfokale Mikroskopie.

Autor: MARTÍNEZ CRESPIERA SANDRA.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Autor: CANO ÒDENA ÀNGELS.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Derzeit sind die Verfahren zur Verringerung der Abfälle und die Produktion von hoher Wertschöpfung sind als ein viel versprechender Zielgruppen mit den Erwartungen. In dieser Arbeit sind polymere Membranen gezielt für die Behandlung von Abfällen Biomasseanlage, speziell Lignozellulose Material. Das Enzym Endo-1, 4 -? - Xilanasa II, die hydrolysiert 1,4-Links? In glicosídicos-Skelett xilano, Bindungen und Membranen durch eine kovalente Bindung mit dem Ziel der Wiederherstellung von der Hydrolyse von Oligosacchariden dieses Polymer xilano. Das Interesse der Immobilisierung von Enzymen in polymeren Medien liegt in der Reduzierung der Kosten und die Vereinfachung des gesamten Prozesses, als Folge der Möglichkeit der Wiederverwendung der immobilisierten Enzym unter Beibehaltung ihrer katalytischen Aktivität. Wir haben zwei Arten von Polymer-Membranen sowie Methoden der Zurückhaltung durch kovalente Bindung zwischen funktionellen Gruppen des Enzyms und Unterstützung. Die erste besteht aus Acrylat Polysulfon-Membranen (ACPS). Die Immobilisierung des Proteins wurde bestätigt durch die Aminosäure durch die HPLC-Analyse und Vergleich mit der Analyse des Proteins in Lösung. Die andere Art der Membran (N25) bestehen aus Polymeren monolithischen. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften dieser Materialien, hängt von der richtigen Auswahl und die Höhe der Komponenten der Auflösung Vorläufer Membran. Dies wurde optimiert Zusammensetzung der Vorläufer Auflösung, mit dem Ziel, den Erhalt der besten Ergebnisse der enzymatischen Aktivität. Wir haben unterschiedliche Verfahren und Bedingungen für die Haft für die beiden Membranen zu beurteilen, ihre Kapazitäten für die Zurückhaltung. ACPS behalten Membrane mehr Enzym, das N25 wenn diese Daten nicht mehr im Zusammenhang mit enzymatischer Aktivität, da dies hängt davon ab, die Stabilität des immobilisierten Proteinen in jedem Fall. Die vorgeschlagene Verwendung von molekularbiologischen Methoden zur Durchführung einer Festnahme richtet, und somit vermeiden, blockiert das aktive Zentrum der Enzym-Moleküle durch die direkte Bindung des Zentrums mit Unterstützung. Der Einfluss der Prozessparameter Immobilisierung in der enzymatischen Aktivität (pH-Wert und Temperatur) werden untersucht und verglichen mit der optimalen Parameter für die Enzym-Lösungen. Neben der kinetischen Parameter Werte, die in Michaelis.Menten, die weder unterscheidet sich deutlich zwischen freien und immobilisierten Enzym, was bedeutet, dass die Affinität der Substrate als Katalysator für völlig unberührt bleibt einmal immobilisiert. Für die physikalische Charakterisierung der Membranen wurden verwendet verschiedene Techniken für die Charakterisierung, wie microsopía scanning electron (SEM), von denen gibt es Unterschiede in Bezug auf die Porosität und die Symmetrie zwischen den beiden Arten von polymeren Membran. Von da Bilder von atomic force microscopy (AFM), gibt es keine Unterschiede in der gleichen Art von Membran, je nachdem, ob oder nicht immobilisierten Enzym. In der Bestimmung von reinem Wasser fließt, desto höher sind Werte, die mit der Membran-N25. Da Maßnahmen adsorción - desorción Gas zeigt, dass die N25-Membranen haben eine größere Fläche und Pore-Distributionen mit größerer Porengröße Medium. Die Maßnahmen wenden Winkel von einer erhöhten hydrophilen Charakter der Membranen N25 als für ACPS und die hydrophile Natur erhöht sich die Erhöhung der Menge an Enzym in den Membranen. In Bezug auf die Durchführung der Membranen wurden in der Behandlung von Biomasse, mit zwei verschiedenen Membran-Module. In jedem Fall nur gewonnen wurden, die Trennung von Produkten im Hinblick auf den ursprünglichen Substrat bei der Filtration mit einem Modul Vorder-und Druck. Die größte Konzentration der Hydrolyse-Produkte wurden mit der Membran N25 im Fall von Substrat Hydrolyse von Birchwood xylan, obwohl es nicht möglich ist, reutilizarlas in einem zweiten aufeinander folgenden Hydrolyse mit Auflösung der neuen Substrat. Im Gegensatz dazu, in der Behandlung von Substraten, die aus dem direkten Umgang mit Maisstroh, die Membranen ACPS können 8 Nr. reutil 598 fliegen, aber die Konzentration von Produkten ist niedriger als in der ersten Hydrolyse. Die gewonnenen Erzeugnisse wurden analysiert von einem kolorimetrischen Methode, und durch die Kapillar-Elektrophorese, der Chromatographie und Gel Permeation von Ionisierung mit Matrix-assisted Laser-Analysator Flug Zeit und Erkennung von Massenspektrometrie (MALDI-TOF-MS). Schließlich, so führt eine umfassende Bewertung und Vorschläge für Verbesserungen für die Durchführung in einer Fortsetzung dieser Arbeiten.

Autor: Tamayo Haro Abel.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Univerdad Autónoma de Barcelona.
Ort der Vorbereitung: Universidad Autónoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Die Dissertation zum Thema: "Nous Desenvolupament von Mono i Bimacrocicles Funcionalitzats amb Gruppen Luminescents oder Electroquímicament Actius", fasst die wichtigsten Ergebnisse während des Untersuchungszeitraums Predoctoral. Die Arbeit liegt auf dem Gebiet der anorganischen Chemie, obwohl Ventures in der organischen Chemie und schließlich, in fotofísica. Beide Liganden macrocíclicos besitzen eine sekundäre Amin dürfte funcionalizada. Durch diese Amine wurden funcionalizado die macrociclos Gruppen Leuchtstoffe (Anthracen und cumarina343), oder mit Gruppen electroquímicamente Vermögenswerte (ferroceno). Die Eigenschaften der Koordination von Liganden macricíclicos synthetisiert wurden studierte gegen den metallischen Kationen Pd (II), Ni (II) und Co (II), Cu (II).

Autor: GIL MESTRES ADRIÁN.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: CENTRE NACIONAL DE MICROELECTRÒNICA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENT DE QUÍMICA / FACULTAT DE CIÈNCIES / UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit analysiert die Auswirkungen der Ionisation auf die Struktur und Reaktivität von verschiedenen Arten von Systemen, die sich mit der biologischen Massenspektrometrie oder oxidative Prozesse mit Hilfe von quantenchemischen Methoden. Im ersten Teil der Arbeit konzentrieren wir uns auf die Veränderungen auf die Bindung der Energien AHn Systeme (A = Li-F-und Na-Cl), zusammen mit ihrem Verhalten bei der Interaktion mit H2O. Der zweite Teil dieser Arbeit beinhaltet eine umfassende theoretische Studie über den Einfluss der Ionisation in Aminosäuren und Peptide, die grundsätzlichen strukturellen Einheiten von Proteinen. Ein entscheidender Punkt in dieser Arbeit ist die starke Zunahme der Säure-induzierte in einem System, auf Entfernung eines Elektrons. Darüber hinaus können die Ionisation, um relative Säuregehalt von verschiedenen funktionellen Gruppen, die in biologischen Molekülen. Als Folge, Ionisation weitgehend auf die Wasserstoffbrücken in Aminosäuren und Peptiden in einer solchen Art und Weise, wie wichtig Reorganisationen isomerisations oder Proton-Transfer-Prozesse, die zu distonic radikale Kationen, die oft beobachtet werden. Darüber hinaus werden für die Aminosäuren und Peptide, ist zu beobachten, dass die Website der Ionisation und der anschließenden Rearrangements und Reaktivität weitgehend abhängig von der Art der Side-Chain-und auf den ersten intramolekulare Wasserstoffbrücken. Schließlich ist diese Arbeit zeigt, dass für Open-Shell-Systeme, (Fall des radikalen Kationen) die beliebtesten DFT-Methode in der Bibliographie (B3LYP) möglicherweise nicht zur Vorhersage der niedrigsten Energie ionisiert Struktur aufgrund der Tendenz zu overstabilise von Spin-Dichten. Es ist festzustellen, dass mit der jüngsten Entwicklung Meta-Hybrid-MPWB1K funktionelle mit mehr genauen Prozentsatz der Austausch als B3LYP diese Probleme behoben sind.

Autor: Bernaus Darbra Anna.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Universidad Autónoma de Barcelona.
Ort der Vorbereitung: Universidad Autónoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Die Toxizität von Quecksilber ist, bestimmt sich nach deren Wahrscheinlichkeit der Exposition, die geochemische und ökologische Faktoren, die seine Entwicklung und Migration in der Umwelt, insbesondere durch die chemische, in der sie feststellt. Allerdings ist die Zahl und die Genauigkeit der analytischen Techniken zur Erkennung der Lage, verschiedene Arten von Quecksilber nach wie vor sehr begrenzt. Deshalb sind die Techniken des X-ray Absorption Spektroskopie (XAS), beruhend auf der Synchrotronstrahlung wurden versprach interessant und leicht verfügbare Werkzeuge zu überwinden, in den Bereich der Speziation. Beispiele für die gängigsten Techniken sind XANES (Near Edge X-ray Absorption Spectroscopy) und EXAFS (Extended X-ray Absorption Fine Structure). Weitere Fortschritte in diesem Bereich sind auf der Grundlage der Vereinigung der Aufnahme-Techniken mit einer hohen räumlichen Auflösung der mikroökonomischen Ebene, mit Hilfe von Techniken  μ-RFA (mikroskopische X-ray Fluorescence) oder  μ-XAS. Das Verständnis der ökologischen Gefahren, die von Methylquecksilber (CH3HgCl und CH3HgOH) adsorbiert an typischen Komponenten der Boden wurde durch eine Kombination von Techniken und Sensoren XAS Leuchtstoffe (Escherichia coli MC1061, pmerBRBSluc). Die Höhe der adsorbiert Hg hat sich als pH-Wert abhängig, wobei die Art der Verbindung unabhängig vom pH-Wert. Beim Vergleich der Interaktion zwischen metilmercuri und Lehm oder Huminsäure Materialien, die ersten haben dazu geführt, dass eine höhere ionischen Charakter und damit eine Chance zu mobilisieren, die größte Quecksilber. Außerdem, dieses Zusammenspiel hat sich als stabiler CH3HgOH, dass durch die von der CH3HgCl aufgrund der Reaktivität extra Hydroxyl-Gruppe. Der Bezirk Almadén in Ciudad Real hat dazu geführt, in einem der am meisten durch die Umwelt beeinflusst Hg überall in der Welt. In diesem Zusammenhang, Techniken XAS (ergänzt mit der Analyse von SES, XRD und SEM - EDS) verwendet wurde, um das Verhalten von Quecksilber in dieser Region. Die Zinnober gefunden wurde, ist die wichtigste Art und Mineralien und Böden, während die metacinabrio ist, die wichtigsten Arten in der Schlacke. In allen Proben wurden auch mehr löslichen Salze von Quecksilber (HgCl2, HgSO4 und schuetteite). Las técnicas de microsonda también han revelado correlaciones elementales entre el Hg y el Pb, Ni yS angezeigt, un acoplamiento geoquímico posible de estos elementos. Korrelationen wurden zwischen Hg und Fe / Mn, die seit zurückzuführen auf die Aufnahme von Quecksilber über oxihidróxidos von Fe und Mn. Auf der anderen Seite, die Chlor-Alkali-Industrie mit Kathode Quecksilber ist eines der wichtigsten industriellen Verwendungszwecke von Quecksilber in Westeuropa und haben sich mittlerweile zu einer der wichtigsten Quellen für die Kontamination von diesem Artikel. Die Gebühr für das Verhalten von Quecksilber in diesen Umgebungen wurde durch die Techniken XAS an SES. Informationen Speziation hat gezeigt, dass anorganisches Quecksilber dominieren in allen Bodenproben, da Zinnober und corderoite die wichtigsten Arten. Aber es gab auch Phasen identifiziert leicht löslich (HgO und HgSO4) in Anteile von untergeordneter Bedeutung. Außerdem ist die Analyse  μ-RFA hat gezeigt, dass eine Korrelation Geochemie Hg, Cu-und Ni deuten darauf hin, dass die Bildung von festen Lösungen dieser Elemente innerhalb der gleichen kristallinen Struktur. Schließlich, Techniken Mikrosonde mit Synchrotronstrahlung wurden, die für die direkte Beobachtung von Quecksilber und andere Elemente, die in menschlichen Zähnen wieder mit Amalgam Quecksilber. Die Analyse hat gezeigt, ein Minimum von Hg, die in den Zahn, mit der Identifizierung von einem linearen Zusammenhang zwischen Hg und Cu. Darüber hinaus hat die Ad 8 bis 40e ifusión signifikante Cu-und Zn der Amalgam in der Region von Dentin, was auf einen möglichen Austausch von Ca2 + mit Cu2 + / Zn2 + Kristalle in der Hydroxyapatit (Ca10 (PO4) 6 (OH) 2 ). Außerdem,  μ-EXAFS hat festgestellt, dass die ursprüngliche Atmosphäre der molekularen Hg in der Region der Amalgam ist begrenzt durch die Phase Ag2Hg3 bildete während der Prozess der Verschmelzung.

Autor: ORENES MARTÍNEZ RAÚL ÁNGEL.
Jahr: 2006.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA, UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Inhaltsangabe: Die Ergebnisse kompiliert in diesem Bericht zeigen, dass bestimmte Arten mit strukturellen Fragment tribencilamina wie Tris-(2-ureidobencil) Amine und Tris-(3-ureidobencil) amin, können als Module in der supramolekularen Chemie, trotz seiner hohen Flexibilität. Diese Moleküle werden in autoensamblan Festkörper-und Lösemittel nicht wettbewerbsfähige Aggregate bilden diméricos Kapselfibrose. Einige strukturelle Merkmale dieser Art Propeller Dimere sind in der Topologie, die das Skelett des tribencilamina und das Vorhandensein einer inneren Hohlraum. In solchen Dimere ortho Hohlraum besitzt einige sehr eingeschränkten Maße, wie dieser ist etwas größer und Dimere Ziel, die erlaubt die Kapselung von bestimmten Lösemitteln und anderen Gästen in der gleichen. Weitere Merkmale dieser Prozesse der self-assembly ist ein hoher Grad der molekularen Erkennung und die Fähigkeit zu kontrollieren, indem sie unterschiedlichen pH-Wert. Erwartungsgemäß Prozesse dimerización Prozesse werden durch die Enthalpie aufgrund einer ungünstigen Änderung der Entropie, die durch den Verlust von Freiheitsgraden für die entsprechenden Monomere in den Prozess des Self-Assembly. Die Affinität zwischen den verschiedenen Hosts und die Höhle von Dimeren Ziel ist es, die durch ihre Komplementarität beider elektronischen und geometrischen und ist unabhängig von der verwendeten Lösungsmittel. Die thermodynamische Analyse der Daten für die Verkapselung von einigen Gästen Vertreter zeigt Entschädigung entálpica-entrópica. Die Analyse der kinetischen Parameter der gleichen Punkte zu einer Art Gating-Mechanismus für die Input / Output dieser Gäste. Das Self-Assembly of Tris (2-und 3-uridobencil) Amine Cs Symmetrie erzeugt eine Mischung aller möglichen Auflösung regioisomers gleichen Anteil in den meisten Fällen. Diese Verteilung der Isomere ist unabhängig von der Host-, Temperatur-und Lösungsmittel. Im Gegensatz dazu, solid-state wurde festgestellt, nur eine der möglichen regioisomers, nämlich regioisómero aquiral. Vielleicht interessanter ist der Prozess der Selbstorganisation von eine razemische Mischung aus chiralen triureas Methyl-Gruppe mit einem Alpha-Stickstoff in der Dreh-und einer der Zweige des Stativ. In die Auflösung der Formation der entsprechenden Dimere tritt so diastereoselectiva. Darüber hinaus wird in diesem Prozeß autoensamblje kann beobachtet werden, dass vergeht mit autodiscriminación Chiralität. In der Solid-State-Self-Assembly dieser triureas ist auch regioselectivo. Das Muster der Assoziation der Tris (ureidobencil) amin ist so stark, dass ein Austausch, in einer der Filialen der radikalen ureidobencilo bei der Stickstoff-Atom Schlüsselrolle für ureidopropilo noch flexibler. Diese triureas ist autoensamblan in CDCl3. Die hexaureas die sich aus der Kopplung durch eine Brücke hexametilénico beiden Moleküle Tris (2 - oder 3-ureidobencil) amin autoensamblan war in Auflösung, aber mit unterschiedlichen Mustern des Vereins. Die erste Form Aggregate diméricos bicapsulares nebeneinander in Harmonie mit der Monomere ohne beitreten. Vielmehr zweiten unbestimmten Form von Partnerschaften, die sich auf die entsprechende organogeles. Dieses Verhalten lässt darauf schließen, dass diese Module sind autoensamblan auf die entsprechenden Aggregate Kapselfibrose Polymer. Die Beseitigung von Boden charakteristisch für die aufgeführten Arten montiert so weit, der Band sechs Gruppierungen assoziiert Harnstoff Wasserstoff-Brücke so kooperativ vermeintlichen Mangel an Self-Assembly Prozesse und in der tritioureas, triamidas oder tetraureas vorbereitet.