CHEMIE, 8

Autor: LLAudy Fernández María del Carmen.
Jahr: 2006.
Universität: ROVIRA I VIRGILI.
Ort der Lesung: Facultat de Enología Universitat rovira i Virgili.
Ort der Vorbereitung: Facultat de Enología.

Inhaltsangabe: Diese Diplomarbeit beschäftigt sich mit der Erforschung der Adstringenz Rotwein und einige der Faktoren, die Voraussetzung. Erstens spiegelt sich die Arbeit, eine Methodik zu entwickeln, würde es ermöglichen, dass die Maßnahme Herbheit des Weines in einer objektiv und reproduzierbar mit einem Protein leicht verfügbar: Eieralbumin und Muster der Gerbsäure. Zweitens beschreibt den Einfluss auf die Adstringenz von einigen der nicht-phenolischen Komponenten der Matrix (Wein), wie pH-Wert, Konzentration von Ethanol und Glycerin und die Verwendung von Gummiarabikum als Beispiel für Polysaccharid. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass innerhalb der normalen Bandbreiten von pH-Wert, Konzentration von Ethanol und Glycerin, mögliche Schwankungen der Adstringenz wäre moderat. Im Gegensatz dazu ist der Zusatz von Gummiarabicum Wein produziert eine signifikante Abnahme der Vitalität. Drittens detaillierte vergleichende Studie von Eieralbumin mit allen Speicheldrüsen Proteine im Vergleich zu Gerbsäure (Tannin als Vorlage benutzt), proantocianidinas verschiedenen Monomer-Zusammensetzung und unterschiedlichem Grad der Polymerisation und kommerziellen Weine aus verschiedenen Orten. Feststellend, dass beide Modelle von Proteinen haben eine hohe statistische Korrelation, was auf ein ähnliches Verhalten vor der Gerbsäure und proantocianidinas, trotz unterschiedlichen Affinitäten. Die Studie der Weine gab statistisch ähnliche Ergebnisse von mehr als 80%. So glauben wir, dass angesichts der methodischen Schwierigkeiten, die sich aus dem Einsatz von Speichel Proteine, die Verwendung von Ei-Albumin als Agent Präzipitierende scheint zu sein, eine gute Lösung für die Bestimmung der objektiven Herbheit in den Wein. Schließlich beschreibt zwei Erfahrungen, wo wendet die Methode entwickelt: 1 Der Einfluss der Mazeration auf die lange phenolische Verbindungen und Adstringenz auf der Haut, Samen und raspones drei verschiedenen Graden der Reife. Die wichtigsten Schlussfolgerungen dieses Experiment wurden bekräftigen, dass die Trauben reifen, sinkt der Beitrag der Tannin von Saatgut und, parallel dazu, ihre abnehmenden Vitalität. Im Gegensatz dazu, Pelze und raspón, die Tannin steigt auf reifen die Trauben, während Rückgänge Adstringenz. Die Tannine aus den Schalen und die raspones freigegeben sind schnell in Richtung Stabilisierung der Tag 5 der Mazeration. Vielmehr Tannine der Samen wurden solubilizan langsam mehr und mehr zu stabilisieren, vor allem, wenn die Trauben sind grün. Diese Ergebnisse sollten berücksichtigt werden bei der Ermittlung der Mazeration Zeit: wenn die Trauben reif sind gute Zeit Mazeration ausgewählt werden sollten, abhängig von der Art des Weines Sie produzieren wollen. Allerdings, wenn die Trauben reifen, eine lange Mazeration ist nicht wünschenswert, da es würde zu übermäßigen Gewinnung von Saatgut Tannin, die im Ergebnis zu adstringierend Weine. 2 Die Auswirkungen der microoxigenación vor dem Lauf über die Erhöhung der Adstringenz Rotwein. Dieses Experiment wurde der Schluss gezogen, dass die Weine microoxigenados hätte erhoben werden mit einer Farbe etwas weniger intensiv und leicht Fortgeschrittene, die eine stärkere Konzentration der antocianos, insbesondere monoglucósidos und seine Derivate acetilados und cumarilados. Überraschenderweise keinen Unterschied in der Höhe der vitisinas zwischen Wein microoxigenado vor, auf die Erziehung wurde nur in den Lauf, aber wenn es Unterschiede im Grad der Polymerisation Durchschnitt der proantocianidinas. In beiden experimentellen Gruppen gab es einen klaren Rückgang in Bezug Adstringenz Wein Spiel. Dieser Rückgang war deutlich stärker in den Wein microoxigenado. Nach diesen Ergebnissen die Umsetzung der microox 8 igenació Nr. 359 Wein vor dem Altern in Eichenfässern wäre ratsam, in sehr adstringierend Weine wie Wein drücken oder Wein aus Trauben nicht sehr ausgereift.

Autor: CALVIÑO PEREZ ELYN.
Jahr: 2006.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERISDAD DE LA LAGUNA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation präsentiert eine neue Methode zur Analyse für die Diagnose von Magen-Darm-Erkrankungen, die Teilnahme mit einem deutlichen Anstieg in der Produktion von Wasserstoffgas als Produkt der anaeroben Stoffwechsel-Bakterien bewohnen, dass das menschliche Doppelpunkt, speziell Lactose-Intoleranz und Darm-Infektionen. Diese Methode basiert auf den Umfang der möglichen biologischen Wasserstofferzeugung durch das Produkt der anaeroben Gärung, über den Urin ausgeschieden. Dies wurde bei zwei Sensoren hidrógenos, der erste ist ein Mess-Sensor potenciométrico Gasphasen-und dass es sich um einen experimentellen Prototyp entwickelt, durch unsere Forschungs-Gruppe, und der zweite ist ein Sensor amperométrico Maßnahmen, die innerhalb der Auflösung, vertrieben von der Firma Unisense.

Autor: Sotoca Usina Enrique.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Químicas- Universidad de Valencia.

Inhaltsangabe: Meine Doktorarbeit besteht aus den folgenden Elementen: a) Untersuchung der Reaktivität von dianiones der Carbonsäuren mit ditioacetales der perfluorocetena. 1) Die Reaktion der dianiones der Carbonsäuren mit ditioacetales der perfluorocetena wurde optimiert, die Produkte zu erhalten, die aus dem Ersatz von Vinyl-Fluorid. 2) Die Entwicklung der Reaktion wurde optimiert, vereinfacht, die maximale Isolierung von der Reaktion Produkte mit hoher Reinheit. 3) Die Reaktion wurde auf Carbonsäuren, ein b-insaturados, und durch Analyse der Produkte hat einen Reaktionsmechanismus. 4) Die Methodik wurde auf Carbonsäuren ortho-metilarénicos. B) Eine Studie über die Reaktivität von dianiones von Carbonsäuren mit einem zyklischen-clorocetonas. 1) Es wurde beobachtet hinzufügen dianión der Carbonylgruppe des electrófilo, wie in der a-clorocetonas linear. 2) Wir haben festgestellt, zwei verschiedene Verhaltensweisen in Abhängigkeit von der Art der a-clorocetona:-a-clorocetonas zyklischen starr (Ringe sechs oder weniger "Links") führt in den meisten Fällen zu g-cloro-b-Hydroxy Säuren. -- A-clorocetones zyklischen flexible (Ringe über sechs Stufen) führen zu einer Mischung aus epoxiácidos b-und g-Lactone. 3) Es hat sich ein Studio der estereoquímica, aus denen man schließen kann, dass der dianiones Carbonsäuren Angriff auf die Anti-Chlor-Atom, nur dann, wenn es ein Hindernis für diesen Ansatz estérico gesehen werden, ohne einen Angriff. C) Untersuchung der Reaktivität und dianión Generation von Essigsäure. 1) Die Generation von dianión Essigsäure durchgeführt wurde auf zweierlei Weise) aus einer Reihe von amiduro lytische subestequiométrica von 1,3,3-Trimethyl-6-azabiciclo [3.2.1] octan, mit Bedingungen bessere Ergebnisse für Verbindungen carbonílicos Nicht enolizables b) aus einem Betrag von dietilamiduro Lithium estequiométrica Bedingungen bessere Ergebnisse für Verbindungen carbonílicos enolizables. 2) wurde dianión Zugabe von Essigsäure auf verschiedenen Verbindungen carbonílicos Addukte, die direkt mit chromatographischen Reinheit und Ausbeute moderiert. Diese Reaktion erfordert die Zustimmung von zwei Kohlenstoff-Verbindung carbonílico, mit Renditen gleich oder größer als die komplexere Methoden. D) Studie chirale Induktion und Ergänzungen dianiones der Carboxylsäure-Verbindungen carbonílicos. 1) Die in diastereoselectividad hinzufügen dianión acid Phenylacetic Acetophenon in erster Linie um die Gunst diasteroisómero R *, S *. Wenn electrófilo ist Benzaldehyd, diastereoselectividad wird, um eine Mehrheit der diastereomers mit unterschiedlichen Grundlagen. Mit dietilamiduro Lithium führt meist diastereoisómero R *, R *, während die amiduros bidentados Lithium führen meist diastereoisómero R *, S *. 2) Es wurden niedrige Ergebnisse in der Induktion mit chiralen amiduros der folgenden Grundlagen: Ephedrin, pirrolidina-2-Methanol, bencilamino-1-2-propanol. 3) durchgeführt wurde, fassen die Pheromon-Geschlecht sitofilato in zwei Stufen. Der erste Schritt ist die Zugabe von dianión von Propionsäure zu propanal und in einem zweiten Fischer Veresterung mit 2-Pentanol Produkt, die in der ersten Schritt. 4) Alle Versuche, die durch verschiedene diastereoselectividad Grundlagen-und Zusatzstoffe haben bewiesen, fruchtlos. 5) In ähnlicher Weise zu Punkt 2 gab es geringe chirale Induktion Ergebnisse, die führt uns zu der Auffassung, neue Arten von chiralen Basen.

Autor: Bernabé Zafón Virginia.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: Erstens, wir studierte die Auflösung von Mischungen von Tensiden mit Kapillar-Elektrophorese (CE) spektralfotometrische Erkennung. Wir entwickelten ein Verfahren, das erlaubt trennen, zu charakterisieren und zu bestimmen, Mischungen von alkyl ether Sulfate und Fettsäuren in Reinigungsmitteln. Darüber hinaus wurde beschlossen Mischungen von Tensiden mit früheren alquilbenceno sulfonat (ABS). Zur Behebung Mischungen verwendet wurden experimentelle Methoden einfach, aber auch Werkzeuge quimiométricas Alternativen. Er entwickelte auch die Trennung von Familien aus anderen, nicht-ionische Tenside und ambiiónicos mit ABS, die Optimierung der experimentellen Bedingungen und Verfahren durch quimiométricos verbesserte Auflösung und versichert, die Zuweisung von den Gipfeln zu den Familien von Tensiden. Er arbeitete mit anderen, nicht-ionisches Tensid verbreiteten und Reinigungsmitteln, die ethoxylated Fettalkohole. Wir entwickelten eine Studie über die Erkennung von dieser Solute in der Massenspektrometrie (MS) ohne vorherige Derivatisierung. Wir berechnen Antwort Faktoren mit direkter Infusion von Oligomeren auf unterschiedliche Art und Weise, in der Mitte gewählt als optimale etablierte Modelle für die Vorhersage der Reaktion Faktoren. Es demonstriert die Kompatibilität der Nachweismethode mit einem technischen nach chromatographische Trennung oder electroforética. Die Alkohole ohne etoxilar zeigten eine äußerst geringe Empfindlichkeit verhindert, dass ihre Kalibrierung. Zur Verbesserung der Empfindlichkeit entwickelt, eine schnelle und einfache Oxidation von Alkohol an Carboxylsäure-Gruppe mit Chromsäure Oxid. Für Fettalkohole ohne etoxilar Reaktion war quantitative, sondern wurden Renditen deutlich unter 100% für ethoxylated Alkohole. Dies, gepaart mit dem Fehlen von Normen Säuren etoxi-carboxílicos hat nicht zulassen, dass die Anwendung dieses Verfahrens für die Quantifizierung von ethoxylated Alkohole. Dennoch zeigten die Nützlichkeit der Methode zur Quantifizierung nicht ethoxylated Fettalkohole in der Kosmetik und Körperpflege. Die alquilpolifosfonatos (APP) sind Zusatzstoffe, die in Reinigungsprodukten. Es zeichnet sich durch eine schnelle Infusion von direkten Massenspektrometrie. Verunreinigungen festgestellt wurden, deren molekulare Strukturen zeigte einen Mangel an einem oder mehreren Gruppen phosphonate Bezug auf die nominale Verbindung. Mit Studien MSÂ ² zufriedenstellend erklärt, alle Straßen Reaktion beobachtet. Um sicherzustellen, dass die Anwesenheit von Verunreinigungen eine Methode entwickelt, mit der CE-MS. Schließlich haben wir eine Methode entwickelt, mit der EG in Verbindung mit indirekten photometrischen Detektion (IPD) zu charakterisieren, schnell und einfach die APP. Die Entschließung wurde ebenfalls verbessert CE-MS-Methode, so dass der Vergleich der electroferogramas der CE-IPD-und CE-MS. Die Verbesserung der Auflösung erlaubt es, neue Verunreinigungen. Die CE-MS-Methode für die Bestimmung von APP in Reinigungsmitteln Formulierung komplexer.

Autor: COLL BAU MARIONA.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: I.CIENCIA DE MATERIALES.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE BARCELONA (ICMAB-CSIC).

Inhaltsangabe: Seit der Entdeckung der Hochtemperatur-Supraleitung (HTS) in cuprat Materialien, erhebliche Anstrengungen konzentrierten sich auf die Entwicklung eines supraleitenden aktuellen High-Wire-Technologie in vollem Umfang zu nutzen, ihre Strom-, die grundlegenden Fähigkeiten. YBa2Cu3O7 (YBCO) ist das vielversprechendste Material für HTS-Drähte (Sekunden-beschichtete Dirigenten), da es ein sehr hohes Potenzial, um hohe Ströme bei hohen Magnetfeldern betrieben mit flüssigem Stickstoff Kryogenik (65-77K). Eine wesentliche Voraussetzung für die Zubereitung von YBCO beschichteten Leitungen mit hohen kritischen Stromdichten ist die Beseitigung von schwachen Verbindungen zwischen YBCO Körner. Schwache Links in der Hochtemperatur-Supraleiter sind von Korngrenzen, die dazu führen, dass eine schwache Kopplung zwischen den supraleitenden Körner und folglich zu einer Reduzierung der kritischen Stromdichte. So, ist der Schlüssel zur Erstellung eines strukturierten Substrat mit ausreichend gepuffert Oxidschichten, die Übertragung, ganz oder teilweise, die Struktur unterhalb der supraleitenden Schicht. Derzeit gibt es zwei wichtigsten Techniken für die Herstellung texturierter Vorlage: Rolling Assisted Biaxially Textured Substrate (RABiTS) und Ion Beam Assisted Deposition (IBAD). Unter den verschiedenen Verfahren genutzt werden, um Puffer-und YBCO Schichten Filme, metallorganischen Dekomposition (MOD) hat sich vor kurzem als sehr konkurrenzfähigen Konzept für die kostengünstige Herstellungsverfahren, die es ermöglichen, einfach die Vorläufer der Chemie hoher elektrischer Leistung in der supraleitenden Schicht. Das Ziel dieser Arbeit ist die Herstellung von YBCO-chemischen vielschichtigen System, mit trifluoroacetates (TFA) precurors für YBCO, mit hohen kritischen Stromdichte weiter zu übertragen auf metallischen Untergründen. Es erfordert eine enge Kontrolle über die Schnittstelle Qualität in der Architektur vielschichtig, dh zwischen einem Substrat, einer oder mehreren Schichten Puffer und die supraleitende Schicht selber. Obwohl der Film und das Substrat haben ähnliche Struktur, der Film kann sich eine Temperatur-induzierten morphologischen Instabilität aufgrund der Grenzflächen-Belastung im Zusammenhang mit dem Parameter Gitter Stück. Einfache Analyse der freien Oberflächenenergie für die YBCO-Filme auf verschiedenen Substraten erlaubt haben, um die Bedingungen zu vermeiden Gleichgewicht Entnetzung von YBCO Dünnschichten. Die optimale Kombination Oxid Puffer hängt von der Art der metallischen Substrat. In der vorliegenden Arbeit, die die Suche nach YBCO Schichten Puffer hat zentriert auf SrTiO3 mit perovskite und CeO2 mit Fluorit-Struktur, da wurden sie erfolgreich eingesetzt, in der Literatur von Vakuum-Technik als erster Ansatz-bis mittelfristig Kosten beschichtete Dirigenten. Um hohe Qualität TFA YBCO-Filme auf diesen Puffer Schichten ist es erforderlich, eine gute Kenntnis der Multilayer-Wachstum Bedingungen dieser Oxide auf CSD, die Optimierung der zugrunde liegenden Schicht chap Qualität und zur Bestimmung der Parameter, die Einfluss auf die spätere endgültige Textur und YBCO Supraleitenden Eigenschaften. Diese Arbeit gliedert sich in neun Kapiteln. Die Eigenschaften von Hochtemperatur-Supraleiter und vor allem von YBCO sind in Kapitel 1, einschließlich einer Übersicht über die chemische Lösung Deposition Route und eine kurze Zusammenfassung der TFA-YBCO-Prozess. In Kapitel 2 werden die experimentellen Techniken, die für die strukturellen, mikrostrukturellen, morphologische, chemische Charakterisierung von supraleitenden und Puffer Schichten dargestellt werden. Supraleitende und elektrische Messungen für die Widerstandskraft YBCO-Filme sind ebenfalls beschrieben. Die experimentelle Beschreibung der einzelnen Schritte und Parameter, die benötigt werden, für die Vorbereitung von YBCO Filme von trifluoroacetate Route (TFA), ebenso wie die Vorbereitung von SrTiO3, BaZrO3 und CeO2 Puffer Schichten von metallorganischen Zersetzung sind in Kapitel 3 beschrieben. Kapitel 4 enthält die Studie über die spontane Generation von Stamm-induced surface structures in TFA-YBCO Filme epitaxially gewachsen auf verschiedene Arten von Einkristallen (LaAlO3, SrTiO3) oder gepufferte Oxidschichten mit angepasstem lattice mismatch Werte (BaZrO3). Kapitel 5 beschreibt den Einfluss der perovskite mul 8 tibuffer 830 ed Qualität Architektur (SrTiO3 und BaZrO3) auf der epitaktischen Wachstum von TFA YBCO-Film. In Kapitel 6 analysieren wir den Einfluss der Atmosphäre auf die Verarbeitung CeO2 Film Morphologie, der Chemie und der Textur hinterlegt, wenn durch Sputtern auf YSZ Einkristall. Wir haben die optimale Oberfläche CeO2 Morphologie für die nachfolgenden TFA YBCO-Wachstum. Die meisten günstigen Bedingungen werden dann auf CeO2 hinterlegt auf YSZ / Ni und auf YSZ / SS Substrat. Schließlich buffer layer Qualität ist korreliert mit YBCO kritische Stromdichte. In Kapitel 7 präsentieren wir eine komplette Analyse der CeO2-und CeO2 dotierte Schicht Puffer hergestellt von der MOD-Route auf YSZ Einkristall als Modellsystem. Analyse der Morphologie, Textur, Mikrostruktur und Chemie von undotiert und gedopt MOD-CeO2 Filme haben wir die optimalen Bedingungen, um hoch strukturierte CeO2 Filme. Die Ergebnisse werden diskutiert in Bezug auf die Mobilität in der atomaren MOD-CeO2 Filme. Wir schaffen eine Korrelation zwischen CeO2 Eigenschaften (morphologische, strukturelle) und die Qualität der TFA YBCO-Film. PLD-YBCO Film Qualität auf MOD-und CeO2 dotierte CeO2-Filmen ist in Kapitel 8 beschrieben. Wir vergleichen PLD YBCO-Filme mit optimierter TFA YBCO-Filme auf gedopt-CeO2 Filme, die Analyse und insbesondere die Qualität der Cap-Schicht und die Rolle der Schnittstelle zwischen Reaktion YBCO-und CeO2 über den endgültigen supraleitenden Film-Qualität. Außerdem führen wir eine Optimierung der TFA-YBCO Wachstum Parameter. Abschließend werden in Kapitel 9 allgemeine Schlussfolgerungen gezogen werden.

Autor: GONZÁLEZ GARCÍA NÚRIA.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIÈNCIES.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit konzentriert sich auf die theoretische Untersuchung der Prozesse, die bei der Oxidation von Dimethyl-Sulfid in der Troposphäre, und die Folgen, dass die Produkte, die in diesem Prozess kann sich auf die Atmosphäre. Die Bedeutung dieses Molekül liegt in der Tatsache, dass die wichtigsten Produkte der Oxidation (Schwefelsäure und metanosulfónico) kann in Bezug auf die Prozesse der Bildung von Wolken. Es wurde vermutet, dass diese Säuren können fördern die Bildung von Wolken in der Troposphäre, die Verringerung der Sonnenstrahlung erreicht die Erde, bis zu dem Punkt, wo sie contrarestar der globalen Erwärmung des Planeten. Angesichts der Tatsache, dass Dimethyl-Sulfid ist das wichtigste Schwefel-Verbindungen natürlichen Ursprungs in der Troposphäre, könnten wir voraus, dass ein Prozess der Selbst-Regulierung der Temperatur der Erde. Somit ist die Untersuchung von chemischen Reaktionen führen, dass aus Dimethyl-sulfid zu den entsprechenden Säuren ist sehr interessant, aus der Sicht der Atmosphärenchemie. Darüber hinaus sind diese Funktionen auch Reaktionen machen sie attraktiv aus der Sicht der theoretischen Chemie.

Autor: Montoya Garcia Vanessa.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Facultat de Ciències.
Ort der Vorbereitung: Facultat de Ciencies.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit haben wir synthetisiert neuen Liganden-alquil N-3 ,5-pyrazol von Ligand 3,5-pirazólico und haloalcano entsprechenden Toluol oder THF mit als Grundlage NaOEt oder NaH. Wenn der Ligand Vorläufer enthält einen Ersatz piridilo, Alkylierung Reaktion stellt eine große regioselectividad. Durchgeführt wurden theoretische Berechnungen zur Rationalisierung dieser experimentellen Fakten und stellt fest, dass diese regioselectividad ist auf die Bildung einer chelate zwischen Na + und der Ligand 3,5-piridilpirazol. Er hat erforscht die Reaktivität von mehreren dieser Liganden mit verschiedenen Produkten Abfahrt von Platin und Palladium (II) wurde in allen Fällen mit einer komplexen Geometrie plano-cuadrada. In der Reaktion des Liganden pirazólicos monodentados mit clorocomplejos von Palladium (II) und Platin (II)-Komplexe sind erhältlich trans [MCl2 (L) 2]. Die Präsenz von einem oder zwei Isomere in Lösung (syn-oder Anti-) ist darauf zurückzuführen, die Behinderung der Rotation um die Link Pd-N von Faktoren estéricos aus der Zeichenkette der Länge und Art des Metalls. Auf der anderen Band, die Reaktion zwischen den Liganden 3-5-piridilpirazol und clorocomplejos von Pd (II) und Pt (II) im Verhältnis 1:1 oder 2:1-Komplexe cis-Form [MCl2 (L)] oder [M (L) 2] (X) 2 (X = BF4 oder BPh4). Sobald synthetisiert Komplexe cis-[PdCl2 (L)], es hat seine Reaktionsfähigkeit getestet Front Liganden monodentados als trifenilfosfina und Produktion neuer Produkte und Pyridin Komplex durch Austausch der Liganden Chlorid durch die entsprechenden Liganden monodentado. Es wurde auch getestet, die katalytische Aktivität des Komplexes cis-Formel [PdCl2 (L)] in der Reaktion Heck Schließlich wurden synthetisiert Komplexe alilpaladio [Pd (n3-C3H5) (L)] (BF4) mit 3,5-Liganden piridilpirazol Von geeigneten Liganden und dímero [Pd (alilo) Cl] 2 in der Anwesenheit von AgBF4. Pudiéndose bewerten Prozesse fluxionales Einführung der Lösung in der Gruppe alilo

Autor: Colera Llavata Manuel.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultat de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultat de Química.

Inhaltsangabe: Zusammenfassungen von Derivaten 18-Corona-6 sowohl als reine enantioméricamente Derivate von Cyclohexan, für die Untersuchung der Komplexbildung und Extraktion Ammoniumsalze chirale. Zusammenfassungen der quimiosensores Derivate ciclohexanos trans-transoide-trans-tetrasustituidos um die Anerkennung dicarboxilatos.

Autor: CARRASCO PANCORBO ALEGRÍA.
Jahr: 2006.
Universität: GRANADA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Dissertation kann in zwei verschiedene Blöcke. Ein erster Block (Einleitung) sammelt Informationen über das Studium der Matrix (Olivenöl) und die Erkennung und Techniken separativas Employed (EG und mit UV-Detektion HPLC-und MS). Der zweite, die auch die Ergebnisse und Diskussionen lassen sich in mehrere Abschnitte unterteilt: 1) Durchführung einer Überprüfung auf analytische Methoden für die Sammlung, Trennung und Quantifizierung von phenolischen Verbindungen in Olivenöl. 2) Untersuchung der Familie von Phenolsäuren in Olivenöl-virgen extra. 3) Evaluation of antioxidative Kapazität der einzelnen phenolischen Verbindungen in Olivenöl. 4) Design und Implementierung eine einfache Methode zur Charakterisierung der Lage elektrophoretische einfache Phenole, lignanos, komplexe Phenole, Flavonoide und Phenolsäuren sind gleichzeitig in virgen Olivenöl-extra. 5) Bewertung des Einflusses der thermischen Oxidation in der Zusammensetzung phenolische

Autor: Barro Piñeiro Ruth.
Jahr: 2006.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: Facultad de Química.
Ort der Vorbereitung: Fac. Química e Instituto de Investigación y Análisis Alimentario, Univ. Santiago de Compostela.

Inhaltsangabe: In diesem Papier haben wir entwickelt und optimiert mehrere analytische Methoden für die Bestimmung von organischen Schadstoffen in der Luft. Die methodischen Strategien sind auf der Grundlage der Probenahme von Schadstoffen in der Luft durch feste Phase Extraktion (SPE), gefolgt von der Extraktion der Analyten in dem Adsorbens durch microextracción in fester Phase (SPME), oder durch Anwendung von Ultraschall mit sehr kleinen Mengen Lösungsmittel. Die kombinierte Verfahren BDS SPME und vermeidet den Einsatz von organischen Lösungsmitteln, minimiert oder nur wenige Mikroliter, während die hohe Anreicherung Faktoren, die sich aus der Konzentration der Analyten in einem ersten adsorbent, und später in der microfase eine Faser SPME. Weiterhin haben wir Strategien entwickelt, der mineralgewinnenden basiert auf der Anwendung von Ultraschall, die den Zusatz von Lösungsmittel zu 1 ml oder weniger. Die gaschromatographische endgültige Festlegung erfolgt mit unterschiedlichen Detektoren (ECD, Mikro-ECD, MS und MS im Tandem). Die vorgeschlagenen Methoden wurden angewandt, um mehrere Familien von Verbindungen, die vorrangigen Schadstoffe-und Schwellenländern: chlorobenzenes, polychlorierte Biphenyle und Pyrethroide. Sie finden sich als Kontaminanten in der internen oder externen Umgebungen, wie Häuser oder Arbeitsplätze. Die Auswahl und Optimierung Variablen beeinflussen Phasen der Probenahme und der Konzentration der Analyten konnten vorschlagen experimentellen Bedingungen in jedem Fall angebracht. Darüber hinaus wurden unterschiedliche Arten von experimentellen Designs zu optimieren, die gleichzeitig als wichtigste Faktoren bei der Bestimmung jede Art von Verbindung, die auch berechtigt ist, die Untersuchung der möglichen Auswirkungen der Interaktion zwischen den Faktoren. Die Auswertung der Parameter Indikatoren für die Qualität eines analytischen Ansatz, in Bezug auf die Linearität, Recovery, Wiederholbarkeit, Reproduzierbarkeit und Sensitivität, haben zufriedenstellende Ergebnisse. Im Allgemeinen entwickelten Methoden wurden angewandt, um tatsächliche Luft-Proben kontaminiert mit dem Analyten. Zu den Vorteilen eines praktischen Charakter der vorgeschlagenen Methoden ist die Tatsache, dass es nicht notwendig gewesen pre-Anlage des Adsorbens verwendet, um die Verbindungen von Interesse. Außerdem, da nur noch 25 mg, Wiederverwendung ist nicht praktikabel, so dass zusätzliche Stufen von Aufräumarbeiten. Die Minimierung von organischen Lösungsmitteln, die häufig giftige und teuer ist, bietet einen doppelten Vorteil, auf der einen Seite das Verfahren beschrieben werden kann, wie die Rücksicht auf die Umwelt und auf der anderen Seite, die Vermeidung einer Konzentration der Extrakte später. Die gesamte Analyse ist Zeit reduzierten zu einem Maximum von 1 h / Probe, aber wenn gleichzeitig durchgeführten chromatographischen Bestimmung von Analyten in einer Probe und die Extraktion der folgenden (seit den Zeiten der beiden Phasen ähnlich sind), oder ist es möglich, die Automatisierung von Der Prozess, der Zeit weiter reduziert werden kann. Da nicht erfordern eine komplexe Instrumentierung, diese Verfahren eignen sich auch für nicht-spezialisierten Laboratorien, die in der Lage sind, zur Durchführung von Analysen der Luft von Zeit zu Zeit. Die vorgeschlagenen Methoden sind empfindlich genug, um die Verbindungen nach Studie weit unter den gesetzlichen Grenzwerten und / oder empfohlen, die von staatlichen Institutionen. Aufgrund seiner Einfachheit, Schnelligkeit und niedrige Kosten, die eine interessante und attraktive Alternative zu den derzeit verfügbaren Methoden.

Autor: ANGLES MARQUEZ MIGUEL FRANCISCO.
Jahr: 2006.
Universität: POLITÉCNICA DE VALENCIA.
Ort der Lesung: Universidad Politécnica de Valencia.
Ort der Vorbereitung: Universidad Politécnica de Valencia.

Inhaltsangabe: In der UPV, und in der Mehrzahl der Hochschulen wissenschaftliche und technische Spanisch, die Schüler zu Ende seiner Karriere eine Reihe von Jahren wesentlich höher als die theoretische eingerichtet, mit hohen Drop-out-Quoten. Die Dropout-Raten und Wiederholung sind besonders hoch in den ersten Gängen, eine Situation, die sich oft hauptsächlich auf den Mangel an Konkurrenz zwischen dem Ende der High School (oder Training) und den Anforderungen einer ersten College-Jahr, und verschiedene Mängel des Studenten Gewohnheiten, der Autonomie, etc.. Mit unserer Arbeit wollen wir, dass diese zu reduzieren und Wiederholung Dropout-Raten und letztlich einen Beitrag zur Verbesserung der Lern-und Leistungsfähigkeit der Schüler. Diese Erfahrung Innovation getan wurde in einem realen Klassenzimmer für drei Kurse an der Universität natürlich Fundamentals of Chemical Engineering an der Hochschule für ländliche Entwicklung und der Önologie (ETSMRE) von der Polytechnischen Universität Valencia. Ein wichtiger Teil der Evaluierung durchgeführt wurde, durch die Anwendung Paris für diese Arbeit hat dazu beigetragen, ihre Reinigung, Validierung und erste Anwendungen in einem realen Kontext. Unser Ansatz für das Lernen basiert auf den Ergebnissen einer diagnostischen Evaluation, zu strukturieren einigen anfänglichen Aktivitäten zur Überwindung der Defizite. Durch die diagnostische Bewertung haben zeigen können, der Unterschied in der Ebene zwischen Studenten aus High-School und die aus beruflichen Module. Es wurde auch beobachtet eine erhöhte Rate von Dropouts der letzteren. All dies legt nahe, die Notwendigkeit einer Neuformulierung der Bedingungen für den Zugang zu technischen Studien der Studierenden aus PF.

Autor: GARCÍA GIMÉNEZ JOSÉ LUIS.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTE DE QUÍMICA INORGÁNICA. FACULTAT DE FARMÀCIA.

Inhaltsangabe: Das übergeordnete Ziel der Forschung, die in dieser Dissertation wurde den Erhalt der Komplexe Cu (II) einreichen Aktivität nucleasa, schaffen Möglichkeiten zur Interaktion mit der DNA und der Mechanismus der Bruch der Doppelhelix katalysierte von ihnen. Die Fähigkeit, die DNA zu verdauen ist von großem Interesse im Bereich der Medizin und Biotechnologie mit dem möglichen Einsatz von Metall-Komplexen als Anti-Tumor-Wirkstoffe. Zuerst wurden synthetisiert und charakterisiert Sulfonamid N-sustituidas aus Adenin, 2-amino-4 ,5-dimetiltiazol und 2-picolilamina. Diese Liganden entwickelt wurden verschiedene Komplexe von Cu (II) und die mononukleären polynuclear wurden strukturell charakterisiert und espectroscópicamente. Insbesondere wird auf die magnetischen Eigenschaften von Komplexen polynuclear. Mit der komplexen zeichnet, studiert hat die Fähigkeit und die Wechselwirkung mit der neuen Komplexe mit DNA mit Hilfe der Technik der Fluoreszenz-Spektroskopie, die Analyse der Schmelztemperatur von DNA und Maßnahmen wie mechanische viscosimetría. Wo gibt es eine andere Form der Wechselwirkung der Komplexe mit Nukleinsäuren (Interkalation, die Interaktion von Nuten oder die Interaktion von externen Kugel). Es wurde getestet, die komplexe Tätigkeit nucleasa durch die Technik der in Agarose-Gel-Elektrophorese. Es wurde auch untersucht cinéticamente den Abbau von superenrrollada wie DNA zu runden. Er studierte die Aktivität der komplexen nucleasa in Anwesenheit von Inhibitoren verschiedenen Agenten, die reaktive Sauerstoff-Spezies, die in der Spaltung der Doppelhelix. Die Ergebnisse zeigen eine hohe Aktivität nucleasa die komplexen und Arten, die in den Abbau der DNA. Es hat, die eine Reaktion Mechanismus.

Autor: Galet Domingo Ana Guadalupe.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultat de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química - Institut de Ciència Molecular.

Inhaltsangabe: Die Verbindungen mit den Übergang von der Spin-Staaten sind umschaltbar zwischen zwei konkurrierenden Thermodynamik: der Stand der High-Spin (HS) und den Status der niedrigen Spin (LS). Beide Zustände unterscheiden sich in ihrer magnetischen Eigenschaften, optische-und Strukturpolitik. Die Veränderung des Status kann stimuliert werden durch eine Änderung in der Temperatur, Druck oder Bestrahlung mit Licht. Diese Arbeit befasst sich mit der Synthese und Charakterisierung neuer Verbindungen mit Übergang von Spin-Eisen (II)-polymeren und neue fenomenologías. Wir haben als Modell Verbindungen genannt chlathrates Hofmann entwickelt von Iwamoto et al. Seit den 70's. Diese These ist in zwei Teile gegliedert. Der erste Teil gibt einen Überblick über Spin-Übergänge auf, Hintergrundinformationen und aktuelle Situation, konzeptionelle Definitionen, Bedeutung und allgemeinem Interesse. Der zweite Teil beginnt mit der Untersuchung der Verbindungen heterobimetálicos aus der Metall-Ionen-Koordination von Fe (II), der organischen Liganden Pyrimidin-und Cyanide Metall [M (CN) 2] - wobei M = Cu (I), Ag (I) Und Au (I). In diesen Systemen durchgeführt worden strukturellen Charakterisierung, und die Untersuchung des Übergangs von Spin-induzierten Temperatur, Licht und Druck, die Herstellung einer Vielzahl von magnetischen Verhalten. Zur Durchführung dieser Studie verwendet wurde Techniken wie X-ray diffraction auf monocristal mit und ohne Laser-Bestrahlung Temperatur Variable X-ray diffraction Pulver, Maßnahmen Magnetismus, fotomagnetismo und Magnetismus bei erhöhten Druck alle von ihnen in unterschiedlichem Temperatur, Kalorimetrie, UV-Absorption Sichtbar, thermogravimetrischen Analyse. Das zweite Kapitel stellt die Ergebnisse der Studie des Systems (Fe (pc) [Pt (CN) 4) Â nH2O, der auch die Studie, die die Wirkung der Feuchtigkeitsgehalt der Probe auf das Verhalten der magnetischen Induktion eine Veränderung in Spin bei Raumtemperatur Temperatur durch Bestrahlung mit einem gepulsten Laser-und die Auswirkungen der Substitution isomorfa System (FexM1-x (pc) [Pt (CN) 4), wo M = Ni (II) und Co (II). Für diese zweite Kapitel verwendet wurde, zusätzlich zu den oben genannten Charakterisierung Techniken, wie andere Schwingungs-Spektroskopie, Raman-Spektroskopie, Spektroskopie MÃ ¶ ssbauerâ |

Autor: Saurí Peris María del Carmen.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Química.
Ort der Vorbereitung: Departamento de Química Analítica, Facultad de Químicas, Universidad de Valencia.

Inhaltsangabe: Die Dissertation präsentiert eine Reihe von neuen Methoden zur Identifizierung von Arten durch elektrochemische pigmentantes in der Mikro-und nanomuestras aus Kunst-und archäologische Objekte. Es nutzt die allgemeine Methodik der Voltammetrie von microparticulas auf die Übertragung der Mechanik fester Proben auf der Elektrode superificie inert Polymer-Film, compósitos grafito.polímero Acryl-und Graphit imprägniert mit Paraffin in einem Vakuum. Die entwickelten Methoden sind für die Identifizierung und Speziation pigmentantes beide Arten anorganische, organische Proben Wandmalerei und Staffelei, polychromed Holz, Keramik-und Glasfaser-Stücke, darunter Pigmente der Familie landet antraquinónicos Eisen, Flavonoide und verbündete, unter anderem.

Autor: Bermúdez Saldaña José María.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultat de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultat de Química.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung von Systemen basierend auf chromatographische und elektrophoretische micelares Medien zu beschreiben und vorhersagen, die Ökotoxizität von verschiedenen Umweltschadstoffen. Konkret arbeitete auf drei miteinander; Erhalt präzise Beibehaltung Parameter, die Entwicklung von quantitativen Retention-Aktivitäts-Beziehungen (QRAR) Parameter für die ökotoxikologische als akute Toxizität (pLC50) und Biokonzentrationsfaktor (logBCF) auf Fische und der Koeffizient Adsorption in Böden (logKOC), und Der Entwicklung von quantitativen Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (QSAR) für die akute Toxizität von Pestiziden in der Fisch-Hemmer des Enzyms Acetylcholinesterase. Im ersten Teil dieser Arbeit, die vorgeschlagene neue Ausdrücke für die Beibehaltung der Schätzung der Faktoren (k) Analyten in der Flüssigchromatographie, die auf die Verwendung von ein oder zwei Substanzen Fundstelle. Diese neuen Vorschläge ersetzt Maßnahmen chromatographischen Parameter; Zeit Extra-Spalte und grundlegende Total time (in der Regel in Verbindung mit hoher Präzision) und die Ausdrücke verwendet, um mehr konventionell, weit mehr Zeit für eine genaue Summe von Retention / zwei Chemikalien auf. Arbeitsbedingungen Zwischen Präzision, die neuen Vorschläge (vor allem auf zwei Fundstelle Stoffe) Schätzungen zu generieren, präziser und konsequent langfristig. Im zweiten Teil wurden Modelle entwickelt, basierend auf QRAR Chromatographie micelar von Bio-reparto (BMC), die verwendet Phasen des Typs C18 mobile und stationäre Phasen micelares von Surfactant Brij35. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass: - Die Verwendung von Parameter Retention logk für 85 Pestizide, die für verschiedene Konzentrationen von Brij35 erlaubt zu diskriminieren seiner toxischen Wirkmechanismus (MOA). Für nicht-polaren Drogen erhalten ein Modell vor toxicidad-zuverlässiger als die auf dem Verhältnis der n-Oktanol - agua Division, logP. -- Verwendung von Werten logk erhältlich bei verschiedenen pH-Werten (6, 7 und 8) für einen Satz von Rang 19 Phenole erlaubt Phenole MODE MODO-1-und-2. Diese Einteilung erwies sich als mehr als nützlich, dass auf der Grundlage der MOA für die Entwicklung von Modellen (F) RAR zu beschreiben und vorhersagen, die Toxizität in Abhängigkeit von der pH-Wert (Bereich 6-8) in der aquatischen Umwelt. Es wurde ein Modell für QRAR Phenole MODE-1 und RAR für MODO-2. -- Für 85 Pestizide, ergab QRAR ein Modell zur Schätzung der logBCF der hartnäckigsten in der Umwelt (logBCF> 2). Da der Wert der logk = 1,85 korrekt klassifiziert wurden alle Pestizide R-53 (gefährliche Stoffe, die langfristig) ersetzt durch die Verwendung von zwei Parametern (logP und logBCF; empfohlen durch die Europäische Union). Verwenden Sie die Werte in der logk BMC bietet vergleichbare Ergebnisse zu anderen Methoden. Während die BMC richtig Modellierung anomale einige Chemikalien in der KN-System und stellt eine größere Verfügbarkeit und Lebensdauer, dass die Spalten gefüllt mit natürlichem Boden. -- Die Werte der logk von 24 hoch hydrophoben Aromaten, die durch Chromatographie electrocinética micelar (MEKC) wurden mit 4 verschiedenen Salz waren nützlich zu beschreiben und vorhersagen verschiedene Parameter ökotoxisch (LC50, EC50, IC50, ChV, logBCF und logKOC) auf Fische, Daphnia und Grünalgen. In der dritten und letzten Teil dieser Arbeit, QSAR-Methode wird verwendet, um zu beschreiben und vorhersagen, die akute Toxizität bei Fischen von 75 Pestiziden oxono-und tiono-organofosforados (EO) und Carbamate, deren Antwort tóx 8 ica l 56c ist als Folge der Hemmung Des Enzyms Acetylcholinesterase. Zum Modell der Toxizität mit multivariaten Methoden wie multiple lineare Regression (MLR) oder partiellen kleinsten Quadrate Regression (PLS). QSAR-Modelle für alle Pestizide (allgemeine Modelle), und diejenigen die nach trennen sie sie in chemischen Klassen wurden begrenzte Anwendbarkeit deskriptive und prädiktive. Nach der Trennung von Pestiziden durch die MOA; Drogen-polares und keine "echte" AChE-Hemmer, erhalten QSAR Modelle geeignet waren, vor allem aufgrund von Parametern im Zusammenhang mit Hydrophobie, Wasserstoff-Brücken, metabolische Aktivierung von tiono-OP und Wechselwirkungen mit aromatischen Rückstände.

Autor: Moros Portolés Javier.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultat de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit integriert eine Reihe von Arbeiten über die Durchführung von einigen der verschiedenen Behandlungen numerische diejenigen, die eingereicht werden können analytische Daten, die mit unterschiedlichen Techniken für die Messung der Schwingungs-Spektroskopie, suchen auch befähigen und zur Verbesserung der Leistung der unterschiedlichen analytischen Verfahren entwickelt, um eine Eine bessere Qualität der Ergebnisse. So, in der Hoffnung, in der Lage zu zeigen das breite Spektrum der Möglichkeiten, die es bietet, nicht nur die Schwingungs-Spektroskopie, aber die Umsetzung der Quimiometría auf instrumental erhaltenen Daten über diese, wählten wir eine Reihe von Proben vielfältige Natur in Bezug auf die Zusammensetzung, Status und die Konzentration der Analyten von Interesse, zusammen mit einer stark erweitert und umfasst Pharma-, Lebensmittel-Produkte (Säfte, Shakes, Joghurt, Schokolade, Essig), kommerzielle Formulierungen von Pestiziden oder Chips Leder verwendet für die Behandlung von verunreinigtem Wasser. Insbesondere die Arbeit, die in dieser Dissertation, die zu einem nützlichen Leitfaden, in der sie zeigt, die Entwicklung von analytischen Methoden, die eine bestimmte chemische Behandlung der Probe zu erhalten, Selektivität und erfordern daher eine kleine mathematische Behandlung der Daten, Methoden, um die , Die wenig oder keine chemischen Behandlung vor der Proben aber, as a result, sie brauchen eine numerische Behandlung relevanter Daten und komplexe Instrumentalmusik. Aber es ist möglich, die Vorteile von Quimiometría kombiniert mit Infrarot-Schwingungs-Spektroskopie für die Entwicklung analytischer Methoden, die als eine ernsthafte Alternative für Labors, die Entwicklung und Optimierung von analytischen Methoden für die Qualitätskontrolle von Produkten. Aus verschiedenen Studien haben verschiedene Modi der Maßnahme (Transmission, Reflexion Total Atenuada oder diffuse Reflexion), beide in der Region durchschnittlich Infrarot-Spektrum (MIR) und in der Region in der Nähe von Infrarot (NIR). So finden sich auf der einen Seite die Methoden der Analyse basiert auf der Verwendung von Kalibrierung univariate (Null-order), um das analytische Signal aufgezeichnet (oder Derivat) mit der Eigenschaft, dass beabsichtigt wurde, zu quantifizieren. Diese einfachen Verfahren wurden für die Bestimmung von Pestiziden und Wirkstoffe in Pestiziden und Pharmazeutika, respectively. Auf der anderen Seite sind solche Methoden, in dem das Problem wurde gelöst, indem Sie eine Reihe von mathematischen Algorithmen, um zu versuchen, um die Eigenschaft des Interesses von nicht-selektiven Antworten instrumental. Innerhalb dieser Gruppe von Werken verwendet wurden verschiedene Techniken für multivariate Kalibrierung Ergebnisse, die beide für Qualifying und für die Bestimmung der Eigenschaften und die Parameter von Interesse. Hier haben wir Gebrauch gemacht von der Principal Component Analysis (PCA), in der Partial Least Squares Regression (PLSR), sowie Künstliche Neuronale Netze (ANN), die Auswahl für jede der Studien die am besten geeignete Methode, die erlaubt, um die Höchste Qualität der erzielten Ergebnisse durch eine maximale prädiktive Fähigkeit. Schließlich hat sie eine Methode entwickelt, basierend auf den Informationen der zweiten Generation, um aus der Kombination von multiconmutación und Schwingungs-Spektroskopie zur Bestimmung der Grad der Säuregehalt in Proben von Essig, mit der Methode für die Verarbeitung von Daten PARAFAC Schwingungen erzeugt. Die Ergebnisse, die durch die Umsetzung der verschiedenen Modelle entwickelt haben, erwies sich als adäquater Qualität, so dass die vorgeschlagenen Methoden 8 s, nach 377 validiert werden durch die Ermittlung der entsprechenden analytischen Eigenschaften, die für eine ordnungsgemäße Durchführung der Qualitätskontrolle Die verschiedenen Produkte in dieser Dissertation.

Autor: Ventura Gayete Josep Francesc.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultat de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation hat zum Ziel, einen Ansatz für die ökologische Nachhaltigkeit in der quantitativen Analyse von Schwingungs-Spektroskopie. Zu diesem Zweck wurden die vier Backbones wurden berücksichtigt: i) die Suche nach Alternativen zu den allgemein chlorierte Lösungsmittel verwendet werden, oder, wo es nicht möglich war, die Verringerung der Ausgaben auf sie, ii) die Automatisierung der Analyse, Auswahl Die Verwendung von multiconmutación iii) Extraktion mit Techniken wie Lösungsmittel-Extraktion unter Druck, kombiniert mit Schwingungs-Spektroskopie, und iv) die umfassende Behandlung der Proben mount in Bewegung. In diesem Zusammenhang haben eine Reihe von Anwendungen entwickelt für den Einsatz als Technik für die routinemäßige Qualitätskontrolle. Die Ergebnisse, die in den 7 Aufgaben in den Bericht Diplomarbeit zeigen das Potential der Vibrationen durch die Fourier-Transform-Spektroskopie im Bereich der Analyse einer Probe sehr unterschiedlicher Natur. Wir haben verschiedene Strategien, um die Entwicklung von ökologisch nachhaltigen analytische Methoden angewandt, um verschiedene Arten von Analyten und Matrizen: Auf der einen Seite ist die Technik der attenuierten insgesamt Reflexion in der Mitte Infrarot (ATR-FTIR) erlaubt die direkte Analyse der Proben stark absorbieren , Wie es der Fall mit Wasser. Die Verwendung von Zellen mit Zubehör ATR Kristall Diamant äußerst nützlich erwiesen hat, da die Härte und chemische Beständigkeit des Materials. Die Möglichkeit zu erhalten, das Spektrum der praktisch alle flüssigen oder festen Stoffe, und zwar unabhängig von ihrer chemischen Reaktivität, macht ihn zu einem besonders interessanten Technik und die Reduzierung auf ein Minimum Sample Handling und die Beseitigung der Verwendung von schädlichen Lösungsmitteln. Darüber hinaus wurde umgesetzt multiconmutación gepaart mit Infrarot-Verfahren für die Lösung verschiedener Probleme analytisch. Die praktischen Aspekte der multiconmutación hat sich gezeigt, dass hier, lässt sich in der Vielseitigkeit der Strategie, Analyse, die Verringerung der Probe Handhabung, einfache Design, die Möglichkeit der einfachen Automatisierung und Miniaturisierung der Systeme. Hinsichtlich der Vielseitigkeit haben wir drei Strategien zur Erhöhung der multiconmutación anders: einer von ihnen hat als seine wichtigste Aufgabe, um die Handhabung von Proben und Muster in der Maßnahme, die in einer Art und Weise gestoppt Flow in den beiden anderen zieht die Fähigkeit des multiconmutación Um Verdünnung der Probe und das Hinzufügen einer Standard-online; All dies sind Beispiele für mehrere verschiedene Ansätze ermöglicht, die bei der Planung zu multiconmutación ein experimentelles Design, um die entsprechende analytische Problem. Bezugnehmend auf die Probe Handhabung, mit multiconmutación Systeme erlauben eine minimale Intervention der Analysten: dies entspricht einer Steigerung von Komfort und deshalb geht es darum, die Effizienz eines analytischen Labor, unabhängig von der Erhöhung der Frequenz-Analyse wird durch die Methode selbst . Darüber hinaus lehrt die Erfahrung in der Entwicklung von Anwendungen hat gezeigt, dass einige mit minimalem Wissen über die Programmierung und Elektronik-Design und kann den Bau von Systemen der Lage sein, fast alle typischen Prozess einer Methodik für die Analyse, vor allem, wenn es um die Phase-Messung. Dieser Vorteil, vielleicht nicht in ausreichendem Maße genutzt werden, so weit, vor allem im Fall von Schwingungs-Spektroskopie schlägt vor, eine riesige Menge von Anwendungen fast sofort deutlich, die sich als äußerst nützlich bei der Analyse Feld und Routine. Auch Techniken angewendet wurden Vorbehandlung der Probe, wie der Druck Lösungsmittel-Extraktion, die Reduzierung des Verbrauchs von schädlichen Lösungsmitteln und verbessern die Häufigkeit der Analyse oder in fester Phase Extraktion als Strategie für die Überwindung der Grenze 8 ation 598 der geringen Empfindlichkeit Der FTIR-Spektroskopie durch die preconcentration der Analyten und ihre Elution online, mit Anwendungen in der Umwelt-Proben. Schließlich ist die umfassende Behandlung der Probe mit einer selektiven Extraktion der Analyten im Einklang mit dem Ziel der Verringerung sowohl die Handhabung der Probe als Lösungsmittel Konsum, die Entwicklung einer Methode zur Analyse für die Qualitätskontrolle, die weiterhin auf Kriterien der Nachhaltigkeit In Bezug auf Verbrauch von schädlichen Lösungsmitteln und ist leicht automatisierbaren. Kurzum, es hat sich gezeigt, die große Kapazität der FTIR-Techniken und FTNIR, Probleme zu lösen und gemeinsame Analyse der kritischen Rolle, die muss sich in den analytischen Laboratorien.

Autor: Rimola Gibert Albert.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Universidad Autónoma de Barcelona.
Ort der Vorbereitung: Universidad Autónoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Ein Molekül ist aktiviert, wenn die Aktion von einem externen Dienstleister zeigt eine unterschiedliche Reaktivität in den normalen Status. Häufige Aktivierung Modi sind die Wechselwirkung von Metall-Kationen, die Absorption von ionisierender Strahlung oder UV-oder Adsorption auf festen Oberflächen. Dieses Papier befasst sich mit der Aktivierung von kleinen Biomolekülen, insbesondere Aminosäuren und Peptide, für die Interaktion mit Kupfer-Kationen und aluminosilicates. Heute können wir generieren Systeme enabling Metall-und Gas-Phase und ihre Reaktivität, die durch die Wechselwirkung mit Metall-Kationen durch die Techniken der Massenspektrometrie. Diese Arbeit konzentriert sich daher auf den Zusammenhang von Chemie metaloiónica in Gas-Phase, wo sie verbinden theoretische Berechnungen mit Massenspektrometrie Experimente. Darüber hinaus Datenverkehr aus einem mecanocuántico Aktivierung von Biomolekülen durch die Wechselwirkung mit der Oberfläche Mineralien, insbesondere die Bildung von Verbindungsbeamten peptídico zwischen zwei Aminosäuren Interaktion mit aluminosilicates, da seine Bedeutung im Kontext der prebiotische Chemie.

Autor: RODRIGUEZ SAN SEGUNDO HUGO JOSE.
Jahr: 2006.
Universität: POLITÉCNICA DE MADRID.
Ort der Lesung: E.T.S. DE INGE. DE TELECOMUNICACION.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE ENERGIA SOLAR ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE TELECOMUNICACION.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit wurde entworfen, gebaut, getestet und charakterisiert ein Prototyp-Reaktor epitaktischen hohe Produktionskapazität für die anschließende Herstellung von Solarzellen benötigt. Die hohe Kapazität wird dadurch erreicht, susceptores dicht gestapelt, vertikal und parallel zueinander, die sich direkt beheizten durch Joule-Effekt. Das Gas fließt vertikal zwischen ihnen, und die Einlagefazilität wird in der Raffination metallurgischen Silizium-Wafer, Low-Cost, die auf susceptores. Das Gas muss Kreislauf zum größten Teil, die mit theoretischen Studien über die chemischen Umsetzungen, die während der Kühlung und Kreislaufführung, und wie diese wirken sich auf das Wachstum. Ein mathematisches Modell auf der Grundlage der Einschränkung durch die Verwendung Stofftransport Gleichungen für die Erhaltung der Gesamtmasse, Masse Gas-Quelle, und Energie. Mit diesem Modell hat sich die optimale Geometrie des Systems und einem günstigen Umfeld für Wachstum, die auch zugunsten es gegenüber anderen konkurrierenden Reaktionen. Konstruktion und Charakterisierung des Prototyps fand, dass die meisten der Teams ordnungsgemäß funktioniert. Insbesondere wird die Wirkung Joule bekommen homogeneidades akzeptablen Temperatur um den Block susceptores. Auf der anderen Seite entstanden einige Design-Fehler in diesem Stadium, da die Steifigkeit der elektrischen Kontakte, oder den Verlust von reflectivad von reflektierenden Bildschirme. Das erste Problem war gelöst zufriedenstellend mit elektrischen Kontakten flexibel. Die zweite ist immer noch ungelöst. Die erste Geschwülste, die stattgefunden haben, nachdem die Charakterisierung, haben bereits gezeigt, das enorme Potenzial des Reaktors Konzept: es gelungen epitaxia in 50 Wafer in der gleichen Zeit, mit Zerstreuung bedeutet, einschließlich der Dicke von weniger als 8%.

Autor: Herbello Hermelo Paloma.
Jahr: 2006.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: Facultad de Farmacia.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit hat zum Ziel, einen kleinen Beitrag zur Untersuchung von Spurenelementen im Meerwasser im Hinblick auf ihre Auswirkungen auf die Umwelt, da es nur wenig Informationen über den Inhalt von Spurenelementen im Meerwasser. Dieser Mangel ist aufgrund der Komplexität der Matrix und niedrige Konzentration in diesen Metallen. Der Unterschied in der Toxizität zwischen den verschiedenen Arten und anorganische Cr Wie bereits der Ansatz, der bei der Auswahl der Elemente geprüft. Auf der einen Seite wurde vorgeschlagen, eine Methode für die Bestimmung von Cr (VI) von ETAAS. Die Trennung von Cr (III) ist möglich angesichts der hohen Volatilität der Chelate bilden selektiv mit 1,1,1-trifluor-2 ,4-pentadiona (TFA). Und auf der anderen Seite hat eine Methode entwickelt, preconcentration und für die Trennung von As (III) und Cr (VI) in Meerwasser, Einbehaltung von Knoten in einem Reaktor der Anlage bildet mit Ammonium pirrolidinditiocarbamato, APDC. Er hat eine Technik der Injektions-Flow in Verbindung mit einem Team von Atom-Absorptions-Spektroskopie mit Atomización Electrotérmica, FI-ETAAS. Schließlich werden diese Methoden wurden angewandt, um die Verteilung dieser Metalle in der Ria de Arousa.