CHEMIE, 9

Autor: SANTIAGO RIVAS SANDRA.
Jahr: 2006.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Die Studie über die Konzentration von Spurenelementen Ebene, dh zwischen ppm und ppb, in den verschiedenen Agenturen ist erleichtert Bedeutung sowohl für die Toxizität von essentiality sie einreichen können. Aufgrund des großen Interesses in den letzten Jahren wirft alles, was im Zusammenhang mit der Bestimmung von Metallen mit einer Art von Protein Eigenschaften, so genannte metalotioneínas (MTs, Metallothioneins), das vorrangige Ziel dieser Arbeit war die Quantifizierung von Metallen mit ihnen verbündete. Unsere Studie konzentriert sich speziell auf die MTs in der Muscheln, nennt in diesem Fall wird die Muschel ein wirbellosen, Proteine ähnlich metalotioneínas (MLPs, Metallothionein Wie Proteine). Solche metaloproteínas zeichnet sich vor allem durch die Einführung einer geringen Molekulargewicht und Metall Gelenke über Disulfidbrücken mit Zink, Kupfer und Cadmium. Die Anwesenheit von Metallen in der Umwelt induziert die Biosynthese dieser Proteine. Daher ist die Bestimmung der Konzentration der Metall-und sie ist es eine direkte Schätzung der Metall-Verschmutzung an einem bestimmten Ort. Ein weiteres Feature ist zu betonen, dass diese Proteine haben mehrere Isoformen, die häufigsten der MT-Iy die MT-II, das macht sie attraktiv Speziation und die Bestimmung von Metallen, die mit jedem von ihnen. Die Agentur ist im Rahmen der Studie Muscheln, weil die bioacumulador ist wichtig, dass man ein guter Biomarker Metall-Verschmutzung der Meeresumwelt. Darüber hinaus ist die wirtschaftliche Bedeutung für die Zucht von Muscheln auf unserer Gemeinschaft, die zweite Welt Produzent, macht es notwendig, umfassende Studien zu diesem wichtigen Produkt.

Autor: Carrillo Fumero Romen.
Jahr: 2006.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: Inst. Univers. Antonio González.
Ort der Vorbereitung: Instituto Universitario de Bio-Orgánica António González.

Inhaltsangabe: Es wurde entworfen und synthetisiert zwei Familien von chiralen Kationen-Rezeptoren, die beide ab als grundlegende Einheit der cis-2-3-alquil-oxi-tetrahidropirano aus Galaktose. Die erste Familie besteht aus makro-oligólidos. Sie haben eine Alkali-Kationen-Komplexierung mäßig, durch eine Faltung Rezeptor rund eingehen. Darüber hinaus sind einige dieser Rezeptoren haben die Eigenschaft, die Bildung von Nanoröhren in fester Phase hinzugefügt. Auf der anderen Seite, eine andere Familie von Rezeptoren wurde mit Blick auf die Optimierung der ursprünglichen Gestaltung zu erreichen, die Diskriminierung zwischen zwei Enantiomere eines chiralen Kationen, insbesondere Ammoniumsalze von Aminosäuren. Glücklicherweise fanden wir einen Empfänger zeigt, dass ein großer Diskriminierung zwischen den beiden Enantiomere von Aminosäuren mit aromatischen Kette, insbesondere Tryptophan. Durch die Untersuchung ergab, dass das System der Empfänger ist gefaltet, als Komplex befreit, und es ist eine Wechselwirkung CH-pi intramolekulare. Zusätzlich zu den D-Enantiomeren die aromatischen Aminosäuren-Kette, zur Gründung einer anderen Interaktion CH-pi, dieses Mal intermolekularen von entscheidender Bedeutung, um das Phänomen der chiralen Anerkennung. Beide Wechselwirkungen quantifiziert werden könnten. Darüber hinaus untersuchten wir die qualitative und quantitative Wirkung Isotop Deuterium nicht kovalente hidrógenos zu ersetzen, die in der CH-pi Wechselwirkungen beschrieben deuterios. Schließlich fanden sie den großen Einfluss der Anion in den gesamten Prozess der Komplexbildung, hypothetisch im Zusammenhang mit einer weiteren Interaktion zwischen den aromatischen Teil des Substrats und des Anion, oder nicht stärken Interaktion CH-pi intermolekularen.

Autor: CRUZ LOPEZ PATRICIA G..
Jahr: 2006.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INSTITUTO UNIVERSITARIO ANTONIO GONZALEZ.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZALEZ.

Inhaltsangabe: Zur Durchführung einer Studie der Metaboliten von der Mikroalge Prorocentrum belizeanum vorführen künstlichen Anbau in großem Umfang von dieser Stelle aus einer Stichprobe von Zellen gespendet mit freundlicher Genehmigung von D. Santiago Fraga. So haben wir insgesamt 1000 Liter Kultur, und die Zellen in diesem Band bekam einen Auszug aus Aceton (22 g). Von extrahieren und Aceton aislamos Metaboliten bekannt Okadaico Säure und Methanol-Okadaato, zusammen mit vier neuen Derivate acid Okadaico: diol Ester C10 Acid Okadaico, DTX-5c, acid Okadaico epi-und Säure Belizeánico. Die Ester-diol C10 Acid Okadaico ist das erste Beispiel mit einer Kette diol zehn Kohlenstoffen, denn so weit, Derivate acid Okadaico wurden nur gefunden diol Ketten mit einem Maximum von neun Kohlenstoffen. Die Compound-DTX 5c erwies sich die erste Gruppe der wasserlöslichen Giftstoffe Toxin isoliert von einer anderen Art als P. Maculosum, weil bisher alle Verbindungen aus dieser Gruppe (DTX-4a, DTX-4b, DTX-5a-und 5b-DTX ) Gefunden hatte nur in der Art P. Maculosum. Auf der anderen Seite ist die Säure-19-epi-Okadaico, wurde in der geänderten Fassung in Bezug auf Säure Okadaico epimerización in Kohlenstoff C-19, die im Zusammenhang mit cam eine Veränderung in der Konformation der Verbindung. Deshalb haben wir eine Studie conformacional dieses Metaboliten Kombination Berechnungsmethoden und NMR, die uns dazu geführt, eine Bestätigung für diese neue verschiedenen Metaboliten, die mit dem sauren Okadaico eingeführt. Aufgrund dieser Beobachtung auch Tests der Hemmung des Enzyms acid 19-epi-Okadaico beide PP1 mit PP2A, und der Anteil der Hemmung waren ähnlich denen des sauren 19-epi-Okadaico in ihm, wenn die PP2A, während mit der Note PP1 Licht deiferencias. Die Werte wurden wir darauf aufmerksam, wenn man berücksichtigt, die Änderung conformacional Acid 19-epi-Okadaico in Bezug auf Säure Okadaico, so dass wir für eine Analyse der komplexen thermodynamischen acid 19-epi-Okadaico-PP1, die Ergebnisse zeigen, dass die Ligand ist nicht verpflichtet, einem Protein als vorgeschlagen, weil der Wert der Kd ganz anders aus geschätzten Ki. Von den Metaboliten wurden isoliert, acid Belizeánico ist, dass mehr verändert hat seine Skelett im Hinblick auf die Säure Okadaico, weil in dieser Verbindung wurde nicht gebildet Ring oxolano C oder D. oxano Die Änderung eingeführt acid Belizeánico kommt gemeinsam für die Bildung von zwei neuen chiralen Kohlenstoff-, C-16 und C-19. Zu versuchen, estereoquímica vorschlagen, der diese in der gleichen Zeit die Gestaltung der Metabolit hat eine Studie conformacional in die Berechnungsmethoden kombiniert wurden wieder mit NMR. Im Anschluss an diese Studie schlägt eine Konfiguration S * bis C-16, während für die C-19 nicht möglich war, einen Vorschlag zu erhalten. Allerdings ist die comforamción dieses Molekül in Lösung ist ähnlich, unabhängig davon, ob die crabono C-19 ist oder R * S *. Die Isolierung dieses Metaboliten erwies sich als von großem Interesse, weil sie unterstützt die vorgeschlagene Murata, wobei Ring C, D und E sind durch eine ciclación nucleofílica von Zwischen-Epoxid. Allerdings ist die Säure Belizeánico Reduzierung der Carbonylgruppe an C-19 verhindert die Bildung von diesem System espiro in Kohlenstoff, das stimmt mit der estereoquímica C-16 (S *) gegenüber der Säure Okadaico weil diese nicht auftreten, ciclación. Schließlich, in einem mestra konzentrierte Säure Okadaico (30 mM) das Vorhandensein einer Art Aggregat besteht aus vier uniddaes Acid Okadaico, und vor den Massen-und NMR-Daten deuten darauf hin, dass wir innerhalb von zwei Dimeren Acid Okadaico. Soweit mit der Methode vorgeschlagen durch Comeu et al. Wir schlagen vor, eine Form für die Montage Neben den experimentellen Daten.

Autor: García Silvestro Gonzalo.
Jahr: 2006.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: Facultad de Química, Universidad de La Laguna.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: Unter den verschiedenen Typen von Brennstoffzellen, die am besten geeignet für die Stromversorgung tragbarer Geräte-, Elektro-Fahrzeuge und Verkehr, sind die Polymer-Elektrolyt-(PEMFC) und Direkt-Methanol (DMFC) wegen ihrer niedrigen Temperaturen der Arbeit (60 - 100 Â ° C) und Seiner raschen Umsetzung auf. Die Katalysatoren in der Anode mehr dieser Zellen sind Platin und seine Legierungen. Angesichts der Tatsache, dass die Katalyse ist ein Phänomen Oberfläche, einen Aspekt zu erwägen, bei der Konstruktion von Katalysatoren ist es, eine hohe Oberfläche. Zu diesem Zweck wird die aktive Phase des Katalysators ist verstreut auf einen Treiber, der sich in diesem Fall ist Kohle. Allerdings ist die Entwicklung von PEMFC, aus der Sicht der electrocatalizadores ist begrenzt durch die Vergiftung der Anode Katalysator für die CO-, der ist als Verunreinigung in der reformierten Gas, die als Quelle der H2 für diese Zellen. Daher ist derzeit ein großer Teil der Forschung richten sich an der Vorbereitung des CO tolerant Anoden. In Anwesenheit von 50-100 ppm CO in der Brennstoff-Legierungen Pt-Ru unterstützt und Kohle haben gezeigt electrocatalítica mehr als die reine Pt. Im Falle der DMFC, Legierungen Pt-Ru unterstützt und Kohle wurden ebenfalls weit verbreitet, weil es erhöht die Geschwindigkeit der Oxidation von Methanol Bezug auf Pt, und das Verhältnis der atomaren Pt: Ru 1:1 meisten beschäftigt. Die Rendite auf DMFC ist begrenzt durch verschiedene Probleme, die Kinetik der Reaktionen electródicas der Transfer von Methanol durch die Membran von der Anode zur Kathode. In der Tat, ein guter Katalysator für die Anode dieser Zellen zu kombinieren, hat eine hohe Aktivität gegenüber dem Dehydrierung von Methanol mit verbesserter Toleranz gegenüber Gift Katalysator (CO). Zur Verbesserung der Leistung der electrocatalizadores, gibt es mehrere Faktoren zu berücksichtigen: Veränderungen in der Ferne interatómica Pt-Pt die Wirkung der Legierung, die Zusammensetzung des letzteren, Fläche und somit die Größe der Körner, und die Auswirkungen, die elektronische Pt-Konfiguration, sowie die Möglichkeit der Wirkmechanismus bifuncional. In Bezug auf die verwendeten Materialien und die Kathode dieser Geräte, Pt Metall zeigt die größte katalytische Aktivität gegenüber dem Sauerstoff Reaktion Reduktion. Wir haben beschäftigt Pt Legierungen mit zahlreichen Transition Metall-Katalysatoren, im Hinblick auf eine Verbesserung der katalytischen Aktivität, die Toleranz gegenüber Methanol und reduzieren die Kosten für das Material. Zwei Faktoren, die eine deutliche Aktivität dieser Katalysatoren sind die Streuung und Homogenität in der Zusammensetzung der Legierung. Ein weiterer Bereich von Interesse ist die Entwicklung von microceldas Kraftstoff. Die jüngsten Fortschritte auf dem Gebiet der Systeme microquímicos und der Brennstoffzellen-Technologie, zusammen mit dem Anstieg der Nachfrage nach effizienten Quellen für portable Geräte für den häuslichen Gebrauch haben verstärkt Anstrengungen zur Entwicklung von Geräten basierende Energieerzeugung die elektrochemische Umwandlung der Brennstoffe und Chemikalien in Brennstoffzellen microfabricadas . Wir haben vorgeschlagen, neue Synthese von Materialien für diese Geräte, mit Strukturen mesoporosas (MP), die eine viel versprechende Zukunft. In den letzten Jahren gab es synthetisiert MP Metallkonstruktionen durch chemische und elektrochemische Reduktion von Metall gelösten Salze in der Domäne einer wässrigen Flüssigkristall. Die hohe Aktivität des Pt-Elektrode MP Richtung electrooxidación Methanol, nur vergleichbar mit glatten Pt-Elektroden, wurde auf verschiedene Faktoren zurückzuführen, wie die Aktivierung von Wassermolekülen, die 8 überschritten 1ff8 ncia cristalográficos geeignete Flugzeuge auf der Metalloberfläche, oder die Bedeutung für die Existenz von parallelen Tracks Reaktion. Allerdings, so weit, es gibt keine Studien über die Site für die Aufklärung der Bedeutung dieser Faktoren. In diesem Zusammenhang ist die vorliegende Arbeit konzentriert sich auf die Synthese und Charakterisierung von Pt-Katalysatoren und deren Legierungen, die auf Kohle für den Einsatz in Brennstoffzellen zu niedrigeren Temperatur (PEMFC und DMFC). Darüber hinaus hat auch die Entwicklung von neuen Katalysatoren für MP microceldas Kraftstoff. In diesen Materialien wurde die Reaktion von Methanol und ihre Toleranz gegenüber CO, ihre Anwendung zu herkömmlichen Techniken und neuartige Techniken für die in-situ-Charakterisierung und physikalisch-chemischen espectroelectroquímica. Die folgende physikalisch-chemische Techniken verwendet wurden: Analyse von Energie-Dispersive X-ray (EDX) und Röntgenfluoreszenz-(XRF). Wir schaffen für die Beziehungen der atomaren Bimetall der Pt-Metall-Legierungen und Inhalte in Kohle ertragen. X-ray Diffraction (XRD). Es war die zur Identifizierung der Phasen in der Katalysatoren und zur Beurteilung der Partikelgröße der Kristalle aus Metall verstreut in der Kohle. -- Übermittlung Elektronenmikroskopie (TEM). Wir verwendet, um zu ermitteln, die Größe, den Vertrieb und die Bildung von Agglomeraten von Nanopartikeln. -- Bilder wurden Tunneling-Mikroskopie (STM) darum, dass die Morphologie von Katalysatoren MP. Zusätzlich zu diesen Methoden ex situ elektrochemische Techniken wurden verwendet, um ein erstes Verständnis für die Reaktivität der Katalysatoren. Diese sind:-Electrodo rotierenden Scheibe (RDE). Es dient zur Untersuchung der Kinetik der Sauerstoff-Reduktion Reaktion auf die Pt Legierungen Bimetall unterstützt und Kohle. -- Voltamperometría zyklischen (CV). Es aktiviert die elektrochemische Charakterisierung von Werkstoffen, die Untersuchung der Toleranz von Kohlenmonoxid und Methanol-Oxidation, als auch für die Bestimmung des Gebiets electroquímicamente aktive Katalysatoren. -- Wurden gekauft cronoamperométricas Kurven, um die Effizienz der Katalysatoren für die Oxidation von Methanol. Die Analyse der Prozesse an der Grenzfläche Elektrode / Elektrolyt ist eine wesentliche Voraussetzung für die Aufklärung der Mechanismen der elektrochemischen Reaktion an der Schnittstelle. Im Laufe der letzten zwanzig Jahre, die Techniken espectroelectroquímicas vor Ort erwiesen sich als geeignete Instrumente für die Aufklärung der Reaktionen, die auf der Oberfläche von electocatalizadroes. Allerdings erreichen nur wenige Studien mit diesen Techniken zu technischen Katalysatoren (zB Metall-Katalysatoren, die auf Kohlenstoff). Im übrigen ist die Fähigkeit zu testen, haben diese Katalysatoren für Brennstoffzellen-Anwendungen und microceldas, gibt diese Techniken noch mehr Zins. Aus diesen Gründen, die drei Techniken espectroelectroquímicas vor Ort in diesen Untersuchungen:-Spektroskopie von Fourier Transform Infrarot (FTIRS) auf der Stelle. Technische nützlich für die Untersuchung der Wechselwirkung von CO mit der Oberfläche von electrocatalizador. Die differentielle differentiellen elektrochemischen Massenspektrometrie (DEMS), die Erkennung von Vermittlern erlaubt oder gasförmigen Produkten in der elektrochemischen Reaktionen. -- Die Konzentration deflectometría Gradienten (PBD) auf der Stelle. Es handelt sich um eine Technik, mit der optischen Überwachung Profile etabliert Konzentration an der Grenzfläche Elektrode / Elektrolyt in elektrochemischen Reaktionen. Die ersten Untersuchungen wurden durchgeführt, die versucht, zu überprüfen, die Möglichkeiten der FTIRS Spot für die Vorhersage des Verhaltens eines Katalysators in einer PEMFC. So wurden synthetisiert electrocatalizadores der Pt80Ru20, Pt80Os20 und Pt85Co15 unterstützt durch Verringerung der Kohle mit Ameisensäure oder borohidruro Natrium, und verglichen ihre Eigenschaften espectroelectroquímicas mit denen der Pt / C-Geschäft. Es wurde festgestellt, dass der Einsatz eines geeigneten experimentellen Designs FTIRS kann verwendet werden, um zu charakterisieren submonocapas der adsorbatos durch Desorption in einer Richtung Bad Potenzial positiv. Die VCs durch die Oxidation von CO adsorbiert wurden zur Normalisierung der Bereich der Elektroden. Die FTIR-Spektren können erworben werden bei der Oxidation von CO auf die technische Material in einer elektrochemischen Zelle, den Erhalt wertvoller Informationen über die Reaktivität, die vorhersagen, ihre Effizienz in einer PEMFC. Die wichtigsten adsorbato adsorbiert CO war ein linear, sondern auch festgestellt, geringe Mengen von CO über eine Brücke. Darüber hinaus COH Arten wurden in den Fall Pt80Os20 und Pt85Co15. Darüber hinaus wurde festgestellt, und im Vergleich für die vier Katalysatoren Beginn der Oxidation von CO zu CO2 führen. Alle Legierungen Bimetall oxidaron CO adsorbiert Potenzial mehr negative als Platin-und eine Verlagerung von ca. 0,20 V auf eine negative Werte. Allerdings ist die Präsenz von Arten, für Katalysatoren hydriert Pt80Os20 und Pt85Co15 voraus, dass das Verhalten des letzteren muss schlimmer in einer Brennstoffzelle, als tatsächlich passiert. Da für die Erfüllung der Anode, wurde eine Studie durchgeführt, um zu korrelieren die elektrochemische Verhalten der Katalysatoren des Pt-Ru / C mit der Partikelgröße und damit die Fläche. Verschiedene Katalysatoren Pt-Ru / C mit amorphen und kristallinen Strukturen, und verschiedene Partikelgrößen wurden vorbereitet und zeichnet sich fisicoquímicamente. Diese Materialien haben eine hohe Konzentration von metallischen Phase, die auf Kohle, synthetisiert und wurden durch eine kolloidale Methode bei niedriger Temperatur. Die amorphen Oxid-Nanopartikel der Pt-Ru hinterlegt wurden auf Kohle zu verringern, unter Wasserstoff in einem Reaktor bei verschiedenen Temperaturen, um kristalline Phasen mit unterschiedlichen Korngrößen. Die Aktivität electrocatalítica auf die Oxidation von Methanol wurde in einer elektrochemischen Zelle zwischen 30 und 60 Â ° C. Die Ergebnisse wurden interpretiert im Hinblick auf die Partikelgröße, Kristallstruktur, der Grad der Legierung und der Adsorption von Kohlenmonoxid. Die beste Leistung erzielt wurde Katalysator für die Partikelgröße mit Zwischen-(1,6 und 2,2 nm) im Bereich untersucht. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die besten Eigenschaften dieser Katalysatoren sind stark abhängig von der Temperatur. Ein weiterer Punkt, als sei das Problem der Kathode. Aktivitäten electrocatalíticas dieser Materialien zu reduzieren Sauerstoff in Schwefelsäure in Anwesenheit oder Abwesenheit von Methanol wurden durch Experimente und rotierenden Elektrode in einer Station DMFC. Die Aktivität dieser electrocatalizadores auf die Oxidation von Methanol wurden aus den Erfahrungen der zyklischen Voltammetrie. Es wurde festgestellt, dass der Katalysator für Pt9Cr / C, die durch die Reduktion von NaBH4, stellt die niedrigste Aktivität gegenüber der Oxidation von Methanol und die beste Leistung für die Reduktion von Sauerstoff in Anwesenheit von Methanol im Vergleich mit kommerziellen electrocatalizadores Pt / C, Pt3Cr/Cy Pt-Cr / C. Im Bereich der microceldas Kraftstoff, es verpflichtet die Synthese neuer Katalysatoren auf Pt. Die Elektroden in der Galvanik MP synthetisiert durch Änderung Pt-und Pt mit adátomos von Ru, wurden ausgewertet electroxidación als Katalysatoren für die CO-und Methanol. Die Analyse zeigt ein hohes Mass für die elektrochemische Aktivität electrooxidación Methanol, ähnlich wie die Katalysatoren, die auf Kohle. Allerdings ist die hohe Stromdichten sind in Verbindung mit niedrigen eficienc 8 ia in 5bd Umstellung auf CO2, so wurde mit DEMS in einem Flow Zelle mit einer dünnen Schicht-Konfiguration (TLFC-DEMS). Diese Ergebnisse verstanden werden können unter Berücksichtigung der Struktur des porösen Elektroden besonders zugänglich MP, wo die Möglichkeit der readsorción Produkt ist teilweise oxidiert gering. Schließlich haben wir untersucht das Verhalten von elektrochemischen Elektroden MP Pt-und Pt / C mit PBD. Es wurde festgestellt, dass diese Technik ermöglicht die Bewertung der Fluss der mobilen Arten in der elektrochemischen Schnittstelle der Katalysatoren, die sensibel auf die Adsorption von Anionen aus dem Elektrolyt. Es wurde eindeutig nachgewiesen, während der electrooxidación CO PBD ist in der Lage zu erkennen, den Fluss der ionischen Spezies und alkoholfreie Getränke neben der Oberfläche der Elektroden.

Autor: Miranda Chinea Pedro Oswaldo.
Jahr: 2006.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: Instituto Universitario Antonio González.
Ort der Vorbereitung: Instituto Universitario de Bio-Orgánica "Antonio González".

Inhaltsangabe: Die Chemie organoférrica hat nicht die Aufmerksamkeit der organischen Chemie. Diese These wurde Salze der Fe (III) zu prüfen, bevor alquinos ihr Verhalten und auch die Reaktionen in Verbindung alquino-aldehido. Außerdem wurden auch für die Synthese der Ringe piránicos über die Reaktion der Prins. Diese Reaktion hat mächtig Aufmerksamkeit der internationalen wissenschaftlichen Gemeinschaft in den letzten Jahren aufgrund seiner großen Kapazität zur Herstellung von zyklischen Strukturen in einem einzigen Schritt Reaktion. Es hat auch eine Analyse Structure Activity Relationship der Verbindungen erhalten.

Autor: PARREU I ALBERICH ISABEL.
Jahr: 2006.
Universität: ROVIRA I VIRGILI.
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA. URV.

Autor: SILANES CRISTOBAL IÑAKI.
Jahr: 2006.
Universität: PAÍS VASCO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Diese These macht eine theoretische Studie (von Quantum Chemistry) Reaktionsmechanismus für die Vermehrung der Bühne in der katalysierte Polymerisation von Ethylen pro metalocenos Gruppe IV (Ti, Zr, Hf). Wir prüfen kritisch zu den vorgeschlagenen Mechanismen von Cossee und Arlman und 60, und M. Ystenes auf 90, der Schlussfolgerung gelangt, dass beide nur von begrenztem versimilitud, zu ignorieren, die Rolle der contraion in der Reaktion. Schließlich, so prüft die Aufnahme eines solchen contrarion an der Reaktion, wie auch die Unterschiede zwischen den drei Metallen zitiert, und drei Strecken Angleichung der Monomer-Katalysator.

Autor: SIERRA IZQUIERDO BORJA.
Jahr: 2006.
Universität: PAÍS VASCO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE LEIOA.
Ort der Vorbereitung: UPV/EHU.

Inhaltsangabe: Der Bericht besteht aus zwei Teilen: Der erste ist die Studie von der Familie der clorofluorometanos (CCl4, CCl3, CCl2F2 und CClF3) von elektronischen Auswirkungen auf ein System EI-MS-TOF, um wirksame Abschnitte partielle und totale Ionisation, Schwellen ionischen Aussehen, Vertrieb Der kinetischen Energie. Vorgeschlagen wurden, mit den Daten, mögliche Wege disociativa Ionisation von der gleichen Ionen. Darüber hinaus hat sich die Gültigkeit der theoretischen Berechnungen genutzt werden, um effektiver Abschnitte für die Gesamtindustrie Ionisierung der Moleküle in Anwesenheit von schweren Atome in ihrem Inneren, wie es der Fall mit Cl. Zweitens: Es wurde entworfen, montiert und optimiert ein System zur Ablation von Metallen in verschiedenen fluencias wo man Studie als erstes resutlados Energieverteilung durch verschiedene Ionen, je nach Ladung an Energie für einen elektrostatischen Analysator. Als Detektor verwendet eine Reihe von Platten in einem Mehrkanal-System-TOF MS. Das Ziel dieses Systems ist die Durchführung von Studien-und Laser-Ablation-Studie, die Mechanismen, die in den Prozess. Darüber hinaus Anpassungen wurden theoretische Gleichungen zu helfen, die Mechanismen zu verstehen.

Autor: Sala Román Xavier.
Jahr: 2006.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: Universitat de Girona-Facultat de Ciències.
Ort der Vorbereitung: Universitat de Girona.

Inhaltsangabe: Synthese einer neuen Familie von komplexen Ru (II) mit Liganden Typ tioeter. Structural Characterization, espectroscópica und Elektrochemie. Capmpos Anwendungen in der electrocatálisis i Reaktionen Ersatz foto-inducidas. Synthese neuer chiraler Komplexe von Ru (II) mit Liganden oxazolínicos oder polipiridílicos. Umfassende strukturelle Charakterisierung von NMR, Beugung von Rayos-Xy theoretischen Berechnungen DFT. Die Umsetzung der Komplexe synthetisiert und Oxidation oder Reduktion asymmetrische Reaktionen.

Autor: SIRÉS SADORNIL IGNACIO.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Paracetamol, acid clofibrico und clorofeno repräsentativ sind drei Beispiele für die meisten therapeutischen Gruppen gehandelt PPCPs (Pharmaceuticals and Personal Care Products) in der ganzen Welt: entzündungshemmende Medikamente nicht esteroídicos, Regulierungsbehörden und andere Blutfette und Drogen Antibiotika, respectively. Die PPCPs, einschließlich der Pharma-und Körperpflege-Produkte, wie eine Gruppe von Stoffen, zu denen sie nur wenig Aufmerksamkeit gewidmet hatte bis vor relativ kurzer Zeit. Derzeit werden diese Verbindungen sind auch als POP, da sie erst in die Umwelt auf ein kontinuierliches Niveau ng-ug L-1 weltweit. Die Verschmutzung der aquatischen Umwelt im Besonderen ist besonders beunruhigend, wenn man bedenkt, wie wichtig die den Wasserkreislauf in der Bewahrung der Erde und delos Wesen, die sie bewohnen. Das Risiko und die potenziellen Auswirkungen dieser Schadstoffe ist derzeit untersucht, und im Moment gibt es genug Daten zu empfehlen, die stark ist die eigentliche Gefahr. Heute ist der Ansatz, der auf dem Gebiet der Behandlung von Abwasser mit verschiedenen Schadstoffen ist zu kombinieren aufeinanderfolgende Verfahren, die Einführung von speziellen Technologien, die sehr affektiven gegen Verbindungen. Daher ist es notwendig, die mehr leistungsfähige und effektive Methoden. Zu diesem Zweck sind mehrere Prozesse, die elektrochemische Oxidation Anódica und Advanced Oxidation Processes Electroquímicos zu sein als eine attraktive Alternative, die mit der Umwelt, wie die wichtigsten oxidierenden Spezies beteiligt ist die Hydroxyl-radikal. Das hätte aus verschiedenen Experimenten Kombination mehrerer Anoden und Kathoden, mit verschiedenen Katalysatoren. Durch die Reaktion von Fenton, Prozesse elektro-Fenton (FE) und fotoelectro-Fenton (FSP) Kathoden Diffusion von Sauerstoff oder Kohlenstoff-Filz Jahren produzieren Hydroxyl-Radikale in der Auflösung behandelt werden. In Oxidation anódica Anoden mit Platin (Pt) oder mit Bor dotierte Diamanten (BDD), die Oxidationsmittel ist das Gleiche, aber es ist gefunden quimisorbido oder fisorbido jeweils auf der Oberfläche der Elektroden. Für Paracetamol hat eine Studie über die Prozesse und EF FSP mit einem Pt-Anode und einer Kathode Diffusion von Sauerstoff, und hat die Rolle, die sie gefunden haben unterschiedliche Komplexe bilden zwischen lso Metall-Katalysatoren und Carbonsäuren, die während der Degradation. Es wurde die Oxidation anódica mit zwei Arten von Anoden, Pt und BDD, Graphit und eine Kathode. Im Falle von saurem clofíbrico hat die Kombination von der Anode zur Kathode BDD Diffusion, was zu einer deutlichen Verbesserung der Ergebnisse. Diese Studie hat die Bedeutung der verschiedenen Arten oxidierenden Hydroxyl-radikal. Schließlich hat sie eine umfassende Studie über den Abbau von clorofeno durch EF, mit einer Kathode Diffusion von Sauerstoff oder eine Kohle fühlte sich an, als Kathoden. Dies war in der Lage zu erklären, das System Katalysator Fe3 + / Fe2 + auf die Wirksamkeit der Zellen mit Pt-Anoden-und BDD. Schließlich sind die Straßen vorgeschlagen wurden als Reaktion auf elektrochemischen Abbau von Paracetamol und Säure clofibrico, und hat gezeigt, die vollständige Beseitigung der Mittelstufe Ende clorofeno.

Autor: GIL SÁNCHEZ LUIS.
Jahr: 2006.
Universität: POLITÉCNICA DE VALENCIA.
Ort der Lesung: Dep. Ingenieria Electronica.
Ort der Vorbereitung: Universidad Politécnica de Valencia.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation Entwicklung elektronischer Systeme, wie sie sind Sensorelement mehrere Elektroden elektrochemische Natur. Jede der Elektroden ist eine nicht-spezifische Sensibilität für einige der Parameter oder chemischen Verbindungen in den Proben analysiert. Die Reihe von Elektroden aus einer Reihe von Signalen zu analysieren zusammen, um Schlussfolgerungen des Interesses, die in der Regel in komplexen Proben Diskriminierung oder Quantifizierung von einigen seiner Komponenten. Diese Art von Mess-Systeme sind elektronische Sprachen. Ein Mess-System entwickelt, mit Sensoren Typ potenciométrico und Pasten werden mit dicken Schicht-Technologie (Thick-Film), und auch von einfachen Metall-Elektroden in einem reinen Zustand. Mit dieser Methode erreicht werden können Geräte mit Funktionen Einfachheit der Konstruktion, mechanische Robustheit, einfache Handhabung und niedrige Kosten. Mit der Signale erhalten werden Mustererkennung Techniken, wie Principal Component Analysis, künstliche neuronale Netze, wie PLS prädiktive Techniken, und so weiter.

Autor: nolis fañanas pau.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: autonoma de barcelona.
Ort der Vorbereitung: autonoma de barcelona.

Autor: AMIGO RUBIO JOSÉ MANUEL.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS UAB.

Inhaltsangabe: Das Ziel der Dissertation ist die Anwendung von Methoden quimiométricas multidimensionale Analyse von enzymatischen Reaktionen. Die enzymatische Reaktionen studiert haben Anwendung in den Bereichen der chemischen Analyse in der biologischen Matrizen und Gärungsprozesse im industriellen Maßstab. Konkret: 1) Untersuchung der Reaktion Mechanismus in der biologischen Matrizen und die Berechnung der Konstanten in der komplexen enzymatischen Reaktionen. Es erforscht die Katalyse Mischungen von hipoxanthine, Xanthin und Harnsäure mit Xanthin-Oxidase, in einer kontrollierten Umgebung und im menschlichen Urin. Darüber hinaus wurde festgestellt, die quantitativ über Analyten in der menschlichen Urin. Die kinetische Profile wurden mit einem Spektralphotometer Ultravioleta-Sichtbare mit einem Detektor-Dioden. In diesem Spektralphotometer dockte ein System der Durchfluss unterbrochen gestoppt-flow. Um die konstante Temperatur mit einem Modul "Peltier." 2) Errichtung einer Methodik für die Echtzeit-Steuerung von Bioprozessen. Das System untersucht die Produktion von Enzymen Lipasen durch den Mikroorganismus Pichia pastoris. Die Fluoreszenz-Maßnahmen wurden mit Hilfe eines multi-dimensionale Fluoreszenz-Sensor an den Bioreaktor durch einen Quarz-Fenster. 3) Eine "objektive" in keinem Zusammenhang mit der Überwachung der enzymatischen Reaktionen, ist die Entwicklung eines praktischen Labor richtet sich an Studierende der höheren Besoldungsgruppen of Science Degree in Chemie für die Einführung in die Methoden zur Lösung von Kurven und Chemie im Allgemeinen. Wir haben die folgenden allgemeinen Schlussfolgerungen: 1) Die Einführung der Einschränkung der kinetischen Modell des Systems studierte in den ALS-Algorithmus MCR hat dazu geführt, dass eine neue Arbeits-Methode, die so genannte HS-MCR-ALS. Seine Anwendung auf kinetische Enzym-System hat es möglich gemacht: Die Studie des Enzyms in der Anwesenheit von störenden spektralen. Die Aufklärung der kinetischen Modell, wie zuvor beschrieben, die in der Literatur nicht auch den Abbau von Harnsäure. Die Bestimmung der kinetischen Konstanten des Modells postuliert, die beide in der Hälfte tamponado Zusammensetzung bekannt als Urin. 2) umgesetzt wurden und verglichen verschiedene Methoden, die - oder drei-dimensionale multivariate Analyse für die quantitative Bestimmung von Harnsäure und Xanthin hipoxanthine synthetische und im menschlichen Urin Doped. Die Ergebnisse bei der Umsetzung von quantitativen HS-MCR-ALS sind vergleichbar mit den Ergebnissen, die durch die anderen Algorithmen eindimensionale, 3W-PLS1 und 3W-PLS2, und die klassischen zweidimensionalen Algorithmen, PLS1 und PLS2, mit einer minimalen Anzahl von Proben Muster. 3) Es wurde eine neue Arbeitsmethode für die Echtzeit-Kontrolle von Prozessen durch Fluoreszenz. Es basiert auf der nicht-invasiven Überwachung der Reaktion von einem Fluoreszenz-Sonde multidimensional und in der Behandlung des Signals durch den Algorithmus PARAFAC. Vom Modell PARAFAC zu Bioprozessen entwickelt, die unter normalen Bedingungen, erhält man eine Schätzung der spektralen Profile von fluoróforos und die Entwicklung seiner Signal. Die Analyse der Restwert von diesem Modell können für die Kontrolle Grenzen (Kriterium Q). Auf der Grundlage dieser Informationen wurde überwacht und in Echtzeit eine neue Charge bioproceso als möglich zu bestimmen, der Endpunkt der Produktion und Stoffwechsel von Lipasen insgesamt Substrat, ohne die Notwendigkeit für die Off-line-Maßnahmen der Analyten von Interesse. 4) wurde die Entwicklung spektralfotometrische acid hidroxiquinolina-8-5-sulfónico mit pH-Wert als praktische Labor für die Einführung des MCR-Algorithmus ALS Studenten aus den höheren Klassen der Chemical Grad. Diese Praxis stellt Anleitungen zur Verwendung der Daten, die bei der Bewertung im Hinblick auf die Durchführung MCR-ALS eine einfache Art und Weise und didaktischen.

Autor: GARCÍA MONTAÑO JULIA.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Textil-Industrie produziert große Mengen von Abwasser mit hohem Gehalt an organischen Stoffen und Farben. Aufgrund der ökologischen Bedrohung ihrer Feuerfest-Natur, ergibt sich die Notwendigkeit für die Behandlung vor der Entlastung. Die biologischen Prozesse, physikalische und chemische konventionellen unwirksam und Bleichen und vollständige Mineralisierung dieser Abwässer. Alternativ emerge Advanced Oxidation Processes (PAOs), die hauptsächlich auf der Grundlage der Generation von radikalen Hydroxylgruppen (HO) sehr reaktiv. Sie können für sich allein oder in Kombination mit biologischen Behandlung mit dem Ziel der Reduzierung ihrer hohen Verbrauch von Energie und Reagenzien. Unter den verschiedenen PAOs zur Verfügung, die Prozesse der Fenton, Prozesse und vor allem foto-Fenton (basierend auf der Generation der OHA durch den Zusatz von Wasserstoffperoxid und Eisen-Salz in wässriger Lösung) stehen für die beste Wahl, weil er einen hohen Wirkungsgrad und niedrigen Kosten. Darüber hinaus Prozesse foto-Fenton durchgeführt werden kann unter Sonneneinstrahlung, die neue wirtschaftliche und ökologische Vorteile. Diese Dissertation konzentriert sich in erster Linie auf die Umsetzung foto-Fenton als Auftakt zum Abbau Lösungen Azofarbstoffe Reagenzien biorrecalcitrantes, mit dem Ziel der Generierung eines neuen Abwasser im Einklang mit einer aeroben biologischen Behandlung anschließenden niedrigeren Kosten und Umweltauswirkungen, die früh. Die Entwicklung der wichtigsten Parameter wie Farbe, total organischer Kohlenstoff, aromatisch, Toxizität, die biologische Abbaubarkeit, die Art der Zwischen-Abbau, sowie die Wirkung der Quelle der Strahlung (künstliches Licht, Sonnenlicht), die Temperatur, Reaktionszeit und Konzentration Von Reagenzien, die Informationen über die Bedingungen für die Kopplung PAK-biologische Behandlung. Die Ergebnisse bestätigen die Eignung der vorgeschlagenen ODP für diesen Zweck, sowohl auf Labor-und Pilotanlage. Durch den Prozess der Foto-Fenton angewendet Oxidation unter milden Bedingungen, die Lösungen unter Berücksichtigung farblos sind, biologisch abbaubar und ungiftig. Somit ist die kombinierte Behandlung foto-Fenton-Behandlung biologische aerobe Abbau ermöglicht abgeschlossen. Das Sonnenlicht als Quelle der Strahlung in den Prozess der Foto-Fenton bietet die besten Ergebnisse. Darüber hinaus scheint die Sequenz zu Beginn oxidativen Bleichen Pause Azo-Gruppe, gefolgt von Degradierung zu aromatisch-aliphatische dando Ort Carbonsäuren mit der Bildung von CO2 und H2O-oder triazin Ring widerspenstigen Natur. Ein wichtiger Teil der Hetero-Atome, die in der ursprünglichen Moleküls als Endprodukte anorganischer Natur harmlos. Die Arbeit wird erweitert, um eine Studie über die wirtschaftlichen und ökologischen sequentiellen Prozess foto-Fenton (künstliches Licht)-biologische Behandlung. Die Umweltverträglichkeitsprüfung wurde durchgeführt von der Lifecycle-Analyse-Tool. Im Vergleich mit den Prozessen einfach foto-Fenton unter künstlichem Licht und foto-Fenton unter Sonnenlicht, Kombinationstherapie ist die beste Wahl in den beiden Kontexten. Die größten Auswirkungen verbunden sind, in dieser Reihenfolge, den Verbrauch von Wasserstoffperoxid und Energie zu ernähren dem künstlichen Licht. Daher, und als Reaktion auf die bisher erzielten Ergebnisse ist es möglich, den Schluss zu, dass der Prozess der Foto-Fenton unterstützt mit Sonnenlicht als Vorbehandlung einer biologischen Prozess wäre die beste Lösung im Hinblick auf Effizienz, Umweltverträglichkeit und Betriebskosten. Schließlich, als Alternative zu der Strategie der aeroben Oxidation química-biologische Behandlung, ODP wird als post-anaeroben biologischen Prozess. Die PAOs berücksichtigt sind die Ozonisierung und Prozess-foto-Fenton. Die Ergebnisse zeigen, die Eignung der vorgeschlagenen Sequenz, sich besser zu Ebenen der Zerstörung durch den Prozess mit Ozon. Diese 8 ltados mit der 2fe auf besonderes Interesse für die zukünftige Anwendungen für Textil-, Abwasser-real.

Autor: Ibáñez García Núria.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Universidad Autónoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Der miniaturisierte Komponenten sind eine Realität ist, dass Sie mit uns und erleichtert unsere jeden Tag auf eine subtile Art und Weise. Das deutlichste Beispiel ist die Fortschritte in der Mikroelektronik haben erlaubt, dass die Entwicklung sowohl der Verbraucher-Elektronik und die neuen Informations-Technologien. Dieser Trend hat aber auch deutlich, in anderen Bereichen des Wissens wie Biologie, Medizin oder Chemie. Im Bereich der Chemie und insbesondere aus den 90's, hat einen großen wissenschaftlichen Anstrengungen, um Mikro-Geräte, die es uns ermöglichen die Durchführung der Analyse bestimmter Parameter von Interesse, wie die Schadstoffe aus der Umwelt. Mit microanalizadores bringt eine Vielzahl von Vorteilen, wie der Leichtigkeit der Produktion in großem Maßstab (und die damit verbundene Reduzierung der Kosten), niedrigen Verbrauch von Reagenzien, geringe Lautstärke der erzeugten Abfälle (aufgrund der geringen Größe des Geräts) Analyse kurz Zeit, ebenso wie Portabilität, die ermöglicht dem Benutzer die Durchführung von in-situ-Analyse könnte kaum Orte, an denen ein Team von großen und erhalten Echtzeit-Informationen. Es gibt verschiedene Techniken und Materialien zur Durchführung der Miniaturisierung von chemischen Analyse-Systemen. Die Silizium und Glas haben zweifellos waren die am häufigsten verwendeten Materialien zu diesem Zweck, und zwar nicht nur wegen seiner geeignete physikalisch-chemischen Eigenschaften, sondern auch das hohe Niveau der Entwicklung sie erworben haben, die dazugehörigen Technologien. In letzter Zeit jedoch, die Polymere übernommen haben, als Material für Mikrofabrikationsverfahren durch, insbesondere im Hinblick auf seine geringen Kosten. Um bestimmte Einschränkungen in klassischen Materialien und in den damit verbundenen Technologien, in dieser Arbeit hat sich für den Einsatz einer alternativen Technologie namens LTCC (Low Temperature Co-fired Ceramics) oder Keramik-grün. Die Verwendung dieser Materialien gibt uns große Flexibilität bei der Planung und bauen miniaturisierte Analysatoren. Zuerst werden die Geräte hergestellt werden können, ohne die Notwendigkeit, die Arbeit in streng kontrollierten Laborbedingungen, wie Reinraum oder hochqualifiziertem Personal. Sie kann sowohl als microfresadoras Laser-Geräten und den Prozess der Prototypen ist sehr kurz. Darüber hinaus, die Methodik Multilayer-Design ermöglicht sehr einfach das Gerät mit komplexen dreidimensionalen Strukturen. Dies vereinfacht außerordentlich Miniaturisierung und Integration der verschiedenen Stufen der Vorbehandlung der Probe (mixed Reagenzien, Trennung, preconcentration, etc..) Diese sind notwendig, um bestimmte Untersuchung durchführen, und die monolithische Integration der Detection Systeme. Diese Arbeit stellt eine neue Methodik insgesamt Fertigungssysteme Analyse miniaturisierte wir auf die Gestaltung von microanalizadores Rahmenbedingungen für die Kontrolle der Wasserqualität von Flüssen wie Wasser trinken Vertriebsnetzen. Dank seiner Vielseitigkeit, die neue Methode ermöglicht die Herstellung integrieren verschiedene Typen von Detektoren wie elektrochemische (potentiometrische und amperométricos) oder optische (espectrofotométricos und Leuchtstoffe). Wir haben microanalizadores Parameter für die Ionen wie Ammonium, Nitrat, Nitrit, Phosphat, und sind der Schlüssel zur Überwachung der Prozess der Eutrophierung. Derzeit sind mit dieser Technologie entwickelt haben, auch Geräte für die Bestimmung persistenter organischer Mikroverunreinigungen.

Autor: Martí Ortega Nuria.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: ESCOLA TÈCNICA SUPERIOR D' ENGINYERIA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO INGENIERÍA QUÍMICA (E.T.S.E.).

Inhaltsangabe: Die anaerobe Vergärung ist jetzt die günstigste Option für die Stabilisierung von Klärschlamm erzeugt Stationen Wastewater Treatment Plants (Kläranlage) in der Größe mittel und groß. Außerdem ist die Verwertung und das Recycling von Phosphor wurde gewinnen an Bedeutung in den letzten Jahren, weil es sich um eine begrenzte Ressource. Einmal verwendet, die meisten der Phosphor wird ein Teil der Abwässer und die Rückgewinnung von Phosphaten in der sie vorgeschlagen wurde, als eine Option zur Steigerung der Wiederverwertung zugeführt werden. Einer der großen Vorteile Technologien präsentiert sich die Rückgewinnung von Phosphor in den Fluss der Überstand aus der Schlammentwässerung verdaut durch Kristallisation in Form von estruvita. Dieser Prozess ermöglicht es auch, um einen Sound, ist nützlich, als Düngemittel, Controlling Nährstoff-Konzentrationen recirculadas-an-Kopf-Anlage. Das Werk behandelt in dieser Arbeit zielt darauf ab, den Einfluss, den diese Strategie der Betrieb der Linie von Klärschlamm auf die Ausscheidung von Phosphor-Verbindungen in anaerobe Reaktoren, mit dem Ziel, die beste Lösung für die ernsten Probleme im Zusammenhang mit der Bildung von Ausscheidungen , Die in vielen Pflanzen. Außerdem, und in Übereinstimmung mit den aktuellen Trends in der Nachhaltigkeit, das Management-Line-Behandlung des Schlamms in einem WPP verfolgen müssen neben der Stabilisierung von Schlamm-, Nährstoff-Recovery für die Wiederverwendung, die wiederum eine Minimierung der Betriebs-und Wartungskosten.

Autor: FUNEZ DE GREGORIO ANTONIA.
Jahr: 2006.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA.
Ort der Lesung: FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS CIUDAD REAL.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Die Raffinerien wird geändert durch die verschiedenen Anforderungen, die von den Markt-und Umweltgesetzgebung, was dazu geführt hat, die Senkung der Benzin-Inhalte von Aromaten und Sauerstoff, unter anderem, was bedeutet, dass ein Verlust von Oktan Benzin. Eine sehr interessante Alternative zum Ausgleich für diese Verluste in der Oktanzahl, ist der Anstieg in den Inhalt der alcanos Buschige in Benzin, die eine höhere Oktanzahl, dass alcanos linear. So, in dieser Untersuchung, die wir untersucht Isomerisierung von n-octano Flüssigkeit mit Dual-Katalysatoren werden. Erstens, wir untersucht den Einfluss der Anwesenheit des Bindemittels auf die katalytische Aktivität von Katalysatoren basierend auf Zeolithe USY, mordenite und Beta, mit Platin als Funktion hidrogenante-deshidrogenante. In allen Fällen ist die Präsenz des Bindemittels führte zu einer Abnahme der Umwandlung n-octano wegen der Neutralisierung von sauren Zentren Stärken der Zeolithe von Kationen Na + von Bentonitenton und die teilweise Sperrung der Mikroporen der Zeolithe durch die Binde-und Aluminium-Arten Extranet (EFAL), die während der Agglomeration. In der vergleichenden Studie zwischen Platin und Palladium-Katalysatoren, es wurde beobachtet, dass mit der ehemaligen, erreicht Wertpapiere Umwandlung n-octano höher als diejenigen, die mit imprägniert mit Palladium. Diese Tatsache ist verbunden mit der höheren Werte der Metall-Dispersion, die Platin-Katalysatoren. Weiter haben wir untersucht den Einfluss der Bedingungen in der Reaktion hidroisomerización von n-octano Flüssigkeit mit Katalysatoren zeolíticos basiert auf Zeolithe USY, mordenite und Beta, mit Platin als Funktion hidrogenante-deshidrogenante. Es wurde festgestellt, dass die Umwandlung von n-octano erhöht damit die Temperatur und die Beziehung Katalysator / n-octano. Doch die zunehmende Druck wachsende Konzentration von Wasserstoff in das System, in welchem sich das Gleichgewicht der Reaktion auf octene Oktan. Aus den gewonnenen Daten, wurde gelöst und einem kinetischen Modell. Die Koeffizienten der Geschwindigkeit und der Aktivierung Energien berechnet, wurden erhebliche aus statistischer Sicht, und erhielt eine gute Übereinstimmung zwischen den experimentellen Ergebnissen und von dem Modell vorhergesagt. Schließlich haben wir untersucht die hidroisomerización einen Bruchteil aus dem Destillat des Naphtha-Raffinerie und die Wirkung der Kombination von zwei Metallen auf der gleichen Katalysator. Um das zu tun, Katalysatoren verwendet wurden auf der Grundlage der Zeolith Beta, imprägniert mit Pt / Ni. Die Summe der Säure-Katalysatoren sank bimetálicos mit der Zunahme der Belastung von Nickel. Die größte Aktivität beobachtet wurde Katalysator für PtBETA. Die Anwesenheit von Platin in Katalysatoren bimetálicos führte zu einer höheren katalytische Aktivität zu hohe Reaktionszeiten. Mit allen Katalysatoren erreicht eine hohe Umwandlung von aromatischen Verbindungen. Schließlich ist die Bestimmung der Oktanzahl (ROZ) für die Produkte erhalten, darauf eine Erhöhung dieser Parameter in Bezug auf die Lebensmittel, wegen der hohen Anzahl isoparafinas und naphthenhaltigen Verbindungen, die in den Produkten.

Autor: GALLEGO GOMEZ BEATRIZ.
Jahr: 2006.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA.
Ort der Lesung: FACU. DE CIENCIAS DEL MEDIO AMBI. TOLEDO.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS DEL MEDIO AMBIENTE. TOLEDO.

Inhaltsangabe: Im Rahmen der Chemical Organometálica, Derivate ciclopentadienilo Elemente der ersten Gruppen des Übergangs, die komplexe Struktur-und Display-Funktionen Reaktivität ermöglicht die Entdeckung neuer Formen der Reaktion. Die Anwesenheit von Säuren und Metall-Zentren in der hohen Oxidations-Staat macht teilnehmen können in vielen wichtigen katalytischen Prozessen und estequiométricos basiert auf der Bildung von CC Links und die Aktivierung von Links CH. Die Verwendung von Liganden ciclopentadienilo Gruppe umfangreiche Kapazität Geber sigma und pi, entlastet geringe Elektronendichte des Metalls während der Sperre, in einer Art und Weise, in den Bereich der Koordinierung, die eine Beschränkung ihrer katalytischen Aktivität, sondern ermöglicht gleichzeitig stabilisieren Zwischen-Arten, deren Charakterisierung Beihilfen an Ein besseres Verständnis des Mechanismus, mit dem sie tätig sind. Das Ziel dieser Dissertation ist die Untersuchung der verschiedenen Liganden, die es ermöglichen, die Synthese von Titan-Komplexen sehr electrofílicos und damit ausreichend stabil, und die Untersuchung der Reaktivität der beiden Verbindungen synthetisiert und Bildung Links CC-Prozesse und ihre Anwendung auf die Synthese von komplexen heterometálicos. Während dieser Arbeit, die wir sehen wollen, in welchem Maße die Merkmale estéricas-und Elektronik-Liganden der Arbeitnehmer können die Reaktivität von Titan-Atom. Dieser Bericht gliedert sich in vier Kapitel unterteilt, von denen jede beginnt mit einer kurzen Einführung, ein Geschichtsbuch und setzt sich mit der Diskussion über die Ergebnisse, die Einfluss auf die Methoden der Synthese und Charakterisierung der Verbindungen bereit. Schließlich ist auch die Pilot-und Bibliographien. Im ersten Kapitel dieses Berichts beschreibt die Synthese eines neuen Titan-carboxylat komplexe [Cp * TiMe ((O2C) 2py)]. Dies wurde verwendet acid dicarboxílico (HO2C) 2py mit einem Stickstoff-Atom-Geber in den Ring, Pyridin ermöglicht die Stabilisierung dieser Komplexe. Bei dieser Art von Liganden werden als Liganden wie "Klammer". Darüber hinaus hat er erkundet die Reaktivität dieser derivativen alquílico Gesicht isocianuros und Wasser. Schließlich hat sie an der Synthese von komplexen heterometálicos durch Reaktion von Titan mit vermieten [M (OH) (COD)] 2 (M = Rh, Ir). Das zweite Kapitel beschreibt die Synthese von komplexen Halo und alkyl monociclopentadienilo Titan mit Alkohol (HOCH2) 2py. Aus der daraus resultierenden alkyl alcóxido, hat das Studium der Reaktionen von Verbindungsbeamten protonolisis Metall-alquilo bei der Verwendung von Reagenzien Säuren wie Wasser oder Alkohol. Auch wurden synthetisiert komplexen heterobimetálicos Titan mit Rhodium und Iridium. Im dritten Kapitel dieses Berichts enthält eine Zusammenfassung einer Reihe von kationischen Komplexe von Titan mit Gruppen triflato und Gruppen arilborato. Wurden ebenfalls untersucht komplexe heterobimetálicos kationisch Titan-Aluminium, Rhodium und Iridium in der Gruppe triflato als Anion. Das letzte Kapitel beschreibt die Synthese und Charakterisierung von komplexen monociclopentadienilo Titan mit Liganden silóxido studiert und ihr Verhalten als Katalysator epoxidación der ciclohexeno in Anwesenheit von tert-butilhidroperóxido.

Autor: Marqués López MMa. Eugenia.
Jahr: 2006.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: Facultad de Biología.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: Kapitel I: Es hat eine Methode entwickelt, diastereoselectiva Synthese von 4-alquil-3-aminoazetidin-2-onas konsequent nur in zwei Schritten: (1) Cycloaddition [2 +2] zwischen N N-dialquilhidrazonas von chiralen Aldehyde und aliphatische aminocetenas und ( 2) Beseitigung der chirale Hilfsstoffe durchbrechen Oxidationsmittel NN perácidos Verbindung mit der N-dialquilamino-b-lactamas ergeben. Studien, die rechnerische Unterstützung eines Mechanismus für diese Art der Staudinger-Reaktion cicloadición [2 +2]. Sie können wählen, die Konfiguration auf der b-lactamas, die durch die Änderung der temperratura Reaktion. Es sollte darauf hingewiesen werden, dass die trans-Selektivität beobachtet, bei hohen Temperaturen ist eine Ergänzung zu den bestehenden Methoden der cicloadición esterocontrolada der iminas aliphatischen zu cetenas, was zu cis-Derivate. Die Verfügbarkeit der beiden Enantiomere von chiralen Hilfskräfte Mitarbeiter erhöht das Potenzial dieser Methode, weil sie die mit der absoluten cicloaductos gewünschten Konfiguration. Die Eröffnung des heterocycle von synthetischen Produkten führt zu einer entsprechenden, b-diaminoácidos, Komponenten verschiedener Verbindungen der biologischen Interesse. Kapitel II: Die N, N-dialquilhidrazonas haben eine Reaktivität electrofílica ermöglicht ihre Verwendung als Substrate in Reaktion geben Strecker. Es hat eine sehr diastereoselectiva Version mit N, N-dialquilhidrazonas aliphatische, die aus der (2S, 5S) -2,5-difenilpirrolidina als chirale Hilfsstoffe. Darüber hinaus hat sich verpflichtet, den Prozess des Hinzufügens von Cyanid-N, N-dialquilhidrazonas aliphatische mit tioureas aquirales als organocatalizadores, was cianación Produkte mit hervorragender Erträge. Schließlich hat sie die erste Art Strecker Reaktion in Wasser, ohne cosolvent oder Katalysator, reine Produkte mit Renditen cuantitavos, kurze Reaktionszeiten. Dieses Verfahren hat eine offensichtliche attraktiv aus wirtschaftlicher Sicht und Umwelt zu catalog prodecimiento die als "grüne Chemie".