BIOCHEMIE (3)

Autor: VILLAR GAREA ANA.
Jahr: 2004.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN ONCOLÓGICAS C.N.I.O. MADRID.

Inhaltsangabe: Änderungen genélicas und desregulaclón Husten epigenetischer Mechanismen der Zusammenarbeit in der Krebstherapie Initiierung und Progression. Die epigenetische Defekte sind potenziell reversibel, das hat die Suche nach Drogen, die gezielt zu Veränderungen in den Strukturen epigtmélicos von Zellen tumareles, oon die spätere Differenzierung, Tod und / oder stoppen das Wachstum der gleiche. Wir haben vor allem Inhibitoren metillransferasas deDNA (DNMT) und Inhibitoren desacetilasas abhängigen Histon (HDAC) Zn (II). Inhibitoren DNMTs die Wiederbelebung der ganessilonciados von hypermethylation der CpG Insel der Projektträger und Inhibitoren von HDAC. Das Gewinnerteam silancfados vla hipoacetilación von Histon élsociadas seine Förderer. Trotz ihrer vielversprechenden Wirkungen in kultivierten Zellen, viele dieser Stoffe, die Nachteile, die ihre Anwendung in der Chemotherapie. Deshalb. In dieser Arbeit: 1. Es gab determinadolos Erkrankungen des Procains im melitacion DNA Yen Verbreitung von Online- Zelle MCF7. Procain reduziert den Betrag von 5 - meltilcitosina im DNA-Sequenzen, reaktive geneS Schweigen hipermetilaCión (RARb2) und induziert Zellzyklus Festnahme in der Mitose. 2. Wir haben sieben Inhibitoren von HDACs abhängig gibt Zn (II) Säure butanoico Valproinsäure. MS.275. Tricostatina A (TSA), Saha, PXD101 und NVP - LAQ824. Es ist eine Beziehung astructura - Actividad zum Zwecke der eslas Stoffe in Tests in Vitro und in das Wachstum der MCF7.Además, eunque diese Inhibitoren induzieren ähnliche Veränderungen in der Histon Acetylierung insgesamt nicht alle reaclivan die gleichen Gene. Ausdruck von CDKN1A und GADD45b scheinen zu bestimmen, die Auswirkungen dieser Nachweis des Zellzyklus. Die Initiatoren der sechs Gene untersucht. Die Hemmung von HDACs erhöht Acetylierung von H4 und dimetilación der tisina 4 von H3, während sinkt dimetilación Lysin 9 von H3 und das Vorhandensein von HDAC1 und HDAC2.

Autor: POSTIGO MARISCAL FERNANDO.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Bei der Arbeit sind in erster Linie verschiedene synthetische Routen für den Erhalt Lichtempfindlichkeit nützlich in der photodynamischen Therapie. Alle von ihnen stützen sich auf die Struktur der metilpirofeofórbido wehe sind, die im Labor aus dem Chlorophyll a In einer zweiten Phase wird der requísitos strukturelle für die effiziente Einbindung von fotosensibilizadores hodrofóbicos Liposomen. Es Standardisierung und Optimierung der Prozesse für den Erhalt stabiler Lipid Vesikel. Dieser Teil der Arbeit wird mit porphyrins kommerziellen und clorinas zusammengefasst oben. Dann studiert er die Auswirkungen der Aufnahme von fotosensibilizadores Liposomen in der optischen Eigenschaften und Fluoreszenz, sowie die Effizienz der Singulett-Sauerstoff Sauerstoff Generation. Später beschreibt die Inhaftierung von Liposomen mit Photosensitizer in festen Matrizen, um nützlich für die Sterilität fotodinámica des Blutes. Hier bewertet die Wirkung inactivador verschiedenen fotosensibilizadores Lösung, in Liposomen und unbeweglich auf einer soliden Matrix mit Liposomen. Die Modelle werden virale ECMV und BVDV, Beispiele von Viren mit und ohne Verpackung. Schließlich Prüfung und Phototoxizität der Zellproliferation In vitro menschliche Haut Fibroblasten, Hela Zellen und andere Zelllinien. In diesem Sinne, Bewertung der Toxizität von fotosensibilizadores in Abwesenheit von Licht und fotocitoxicidad der Photodynamischen Therapie nach d strahlen mit geeigneten Wellenlänge. Weitere Prüfverfahren für die Bestimmung der Prozess der Zelltod, das auftritt, nach der Bestrahlung. All dies geschieht, um die mögliche Anwendung für die photodynamische Therapie von Krebserkrankungen des clorinas derívadas der clorofilia zu synthetisiert und haben sído in Liposomen effizient.

Autor: UBER GARCÍA GENOVEVA.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: INST. AGROQUÍMICA Y TECNOLOGÍA ALIMENTOS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Das Aroma des Weins ist eines der wichtigsten Merkmale bei der Beurteilung ihrer Qualität Wein, und sehr wichtig, in der Bewertung ihrer Qualität. Seine chemische Natur ist sehr komplex und schwierig zu charakterisieren. Aber in der Antwort auf seine Quelle, aus, kann es calsificar in drei große Gruppen unterteilen: i) das Aroma der Rebsorte, oder Geschmackskomposition primäre ii) der Duft von der Hefe über die Fermentation, und daher rührt von ihren Stoffwechsel, Oder sekundäre Geschmack iii) das Aroma tertiären oder "Bouquet" von der Umwandlung der Geschmack während der Alterung Wein, und das hängt von den Umgebungsbedingungen und physikalisch-chemische dass gespeichert wurde. Das vorliegende Projekt befasst sich mit der Erhöhung der sekundären Geschmack, die durch die Hefezelle als Metaboliten (sekundäre Alkohole und Ester) während der alkoholischen Gärung. Es entwickelt verschiedene Strategien für Metabolic Engineering: 1,1 Unterbrechung und reguliert Überexpression von Alkohol acetiltransferasas die verschlüsselte von Genen ATF1 und ATF2 in Hefe industriellen T73 und Labor Stämme. 1,2 Unterbrechung der Ester hydrolase codiert durch die Hefe Gen IAH1 in der Industrie und im Labor Stämme. 1,3 Erhöhte Produktion von primären Alkoholen, insbesondere Alkohol isoamílico für: i) die Sobreexpresión von α - cetoácido Decarboxylasehemmer codiert durch das Gen THI3. Ii) die Erhöhung der metabolischen Fluss für die Synthese von Leucin durch die Streichung von permeasas Aminosäuren in Kombination mit Überexpression des Gens THI3 und / oder ATF1. Von allen Strategien getestet, kontrollierte Überexpression des Gens ATF1, erwies sich als die effektivste Art und Weise zu erreichen, eine größere Anhäufung dieser aromatischen Verbindungen.

Autor: NOVÁS MASEDA ANA.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA CAMPUS LUGO.
Ort der Vorbereitung: FACULTADE DE VETERINARIA CAMPUS DE LUGO.

Inhaltsangabe: Die Muscheln Mytilus galloprovincialis Lmk. Einführung eines einzigen Art der Immunität, angeborene genannt, die sich ausschließlich zellulären und phylogenetisch ältesten gelernt, dass mit hemocytes Zelle Bevölkerung in der hemolymph der mollusk, verantwortlich für die Verteidigung dieser Agenturen. Die Immunantwort wird durch die vielfältigen und komplexen Wechselwirkungen zwischen Molekülen wie LPS, TNF, IL - 2, PDGF, TGF, NO, und so weiter. Und auch für Proteine, die in Signaltransduktionspfaden der Immunantwort. Diese Arbeit untersucht den Einfluss dellipopolisacárido (LPS), und einige Zytokine (TNF, IL - 2, PDGF YTGF) in der resuesta der hemocytes von Mytilus galloprovincialis Lmk. Zu diesem Zweck, und unter anderem wurde quantifiziert die Produktion von Stickoxid (NO) und Eiweiß Ausdruck in hemocytes der Muschel. Zunächst war es notwendig, sich eine Kultur Medium, ergänzt ALS, die Aufrechterhaltung Zellviabilität und zu incolor sich nicht mit den verwendeten Reagenzien Gries farbmetrischen Methode für die Quantifizierung von NO. Von allen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern Induktoren (LPS, TNF, IL - 2, PDGF YTGF), die nur IL - 2 Ursachen bemerkenswerten Anstieg in der Produktion von NO; überraschend, die LPS, bekannt Stimulator dieser Synthese in der Wirbeltiere, nicht zu solchen hemocytes Induktion . Bei der Entwicklung der experimentellen Arbeit, wurde der Anteil der Zellen erkannt hemolymph von Mytilus galloprovincialis, SH Zellen und Zellen RH, wenn man bedenkt, dass der Anteil der SH ist weniger während des Sommers, wenn er zeigte eine größere Produktion basalen NR. Bei der Analyse der Signalwege, die bei der Synthese von NO durch den Einsatz von Inhibitoren von PKA (H89) Und PKC (bisindolilmaleimida), schlägt vor, die Beteiligung der PKA auf der Straße Signalisierung für die IL - 2 für die Synthese von NO , Aber die Beteiligung der PKC zu sein scheint durch äußere Faktoren. In hemocytes, zwei Proteine entdeckt, durch monoklonale Antikörper gegen iNOS Menschen gegen eNOS Rindern, und die Produktion von NO unabhängig von Veränderungen in der Expression der beiden Isoformen. Bei der Isoform Endothelzellen bereits festgestellt, dass die Differenz in vertebraten Zellen, erkannt wird nur in Zytosol, niemals in der Membran. In den folgenden Jahren zu einem der größten ökologischen Katastrophen kam an der Küste Galiziens, das heißt, in den Jahren 2003 und 2004, das Muster des Verhaltens von hemocytes wurde interumpió von unbekannten Ursachen. Während dieser Zweijahresperiode wurde nicht gefunden für NO Synthese, die wiederum durch das Fehlen der beiden Isoformen (iNOS und eNOS), die festgestellt wurden zuvor. Es ist auch während dieser Zeit der Veränderung, eine Reduzierung der Proteine Ausdruck, die auf beiden cytosolische und Membranproteine, und es ist in diesen Jahren (2003 und 2004) und nicht in den vorhergehenden Jahren, wenn es möglich ist, für die Apoptoseinduktion zu den hemocytes Inkubiert mit cicloheximida, TNF und TFR.

Autor: SANCHEZ MAS JESÚS MANUEL.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA [www.um.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA - UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Inhaltsangabe: Laos Melanozyten sind hoch spezialisierte Zellen, deren Hauptaufgabe in der Haut bekannt, ist die Produktion und den Vertrieb von melaninas die Haut, und damit die menschliche Pigmentierung. Die melanocortinas, und insbesondere Hormon melanocito (MSH), spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung dieser Prozesse, sowohl im basalen Bedingungen und nach Exposition gegenüber UV-Strahlung. Die stimulierende Wirkung von MSH in der Melanozyten wird durch Bindung an einen spezifischen Rezeptor gehört zur Superfamilie der G Protein gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), die Empfänger von melanocortinas 1 (MC1R). Die Gewerkschaft ist das Auslösen Kaskaden der cAMP-Konzentration, die wiederum führt zur Aktivierung der Biosynthese melaninas. Darüber hinaus wurde eine Änderung in jedem dieser Schritte kann es zu Störungen, die infolge von Krankheiten verschiedener Schwere, die von Unruhen pigmentarlos auf verschiedene Arten von Hautkrebs, wie Melanome. Daher ist ein wichtiger Aspekt bei der Regulierung von melanogenesis und Biologie melanocito ist die Funktion des MC1R. Damit das Ziel unserer Forschung konzentriert sich auf die Untersuchung der regulatorischen Mechanismen, die modulieren Signalisierung Rezeptor melanocortinas 1 von Melanozyten und Melanom Zellen in der menschlichen und murinen (MC1R) (Mc1r). Solche Modulation ausgeübt werden kann auf verschiedenen Ebenen zu regulieren die Expression des Rezeptors in der Plasmamembran von Melanozyten, sowie deren Signalisierung. Die wichtigsten Schlussfolgerungen dieser Studie wurden. 1, - Melanom Zellen und normalen Melanozyten in der Höhe von Molekülen MC1R in Membran bestimmt die Höhe der Reaktion auf Agonist, in dem die Empfänger als limitierender Faktor auf dem Weg der Signalübertragung in diesen Zellen. 2 - Die neue Variante der natürlichen L93R und MC1R gefunden, in einer Zeile der menschlichen Melanom Zellen, entspricht einem Protein mit Verlust der Funktion insgesamt Unfähigkeit zu vereinen Agonisten. 3 - Die MC1R präsentiert konstitutiven Aktivität unabhängig von Agonist. Die Mc1r auch konstitutiv aktiv, wenn auch weniger von der menschlichen Empfänger. Mutationen MC1R abnehmend Signaltechnik, die durch Agonisten (R151C, I40T, V92M, V122M, L93R und R162P) verringert auch die konstitutiven Aktivität. 4 - Die pentapéptido carboxilo Terminal in die Expression von Molekülen MC1R in der Plasmamembran. Innerhalb dieses pentapéptido, acitación Rückstand Cys315 könnte dazu beitragen, den Verkehr und / oder der Stabilität des Proteins. 5 - Die MC1R dimeriza konstitutiv im heterologe Systeme que sobre Empfänger. Diese dismerización findet im Endoplasmatischen Retikulum und wird durch den Austausch von Domains. 6 - Einige mutierten Allele von MCR1R als L93R, R162P und delección der pentapétido carboxilo Terminal übt eine beherrschende negative Auswirkungen auf die Ausprägung des wilden Empfänger in der Plasmamembran. Die Existenz dieser dominant negativen Effekt zusammen mit den hohen Polymorphismus in MC1R, könnte helfen zu verstehen, das breite Spektrum der phototypes bisher beschriebenen. 7 - MC1R und Mc1r leiden Desensibilisierung Gegenstück im Zusammenhang mit natürlichen oder synthetischen Liganden. Diese Desensibilisierung ist unabhängig von PKA, MAPK, PKC, und die Mobilisierung von Ca2 +. 8 - Die Kinasen GRK2 und GRK6 sind in Melanozyten und Melanomzellen Zellen, und in der Lage sind, zu hemmen Signalisierung von MC1R und MC1r induziert Agonisten. Darüber hinaus GRK6 hemmt die basale konstitutive Signalisierung.

Autor: TOUS MÁRQUEZ MÓNICA.
Jahr: 2005.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA I CIENCIAS DE LA SALUD.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Die Atherosklerose ist eine entzündliche Erkrankung. Es hat sich gezeigt, dass eine chronische Entzündung, wie Parodontitis, Lupus eritomatoso, rheumatoide Arthritis oder chronischer Bronchitis Beitrag zu einer erhöhten Morbidität und Mortalität von kardiovaskulären Erkrankungen. Trotz dieser Entwicklungen, gibt es keine Angaben zum Nachweis der langfristigen Auswirkungen eines chronisch entzündliche Prozess, und welche Rolle, die sie vielleicht einige entzündungshemmende Mittel in die Entwicklung und das Fortschreiten der Atherosklerose. Verschiedene Studien deuten darauf hin, dass die Verwendung bestimmter entzündungshemmende Mittel in die Entwicklung und das Fortschreiten der Atherosklerose. Verschiedene Studien deuten darauf hin, dass die Verwendung bestimmter Antiphlogistika könnte ein wirksames Instrument für die Behandlung von Atherosklerose. Frühere Studien haben gezeigt, dass die Anwendung von hohen Dosen von Aspirin einen positiven Effekt auf die kurzfristigen atherogenesis bei Mäusen mangelhaft apolipoproteina (Apo) E. Trotz dieser Ergebnisse gibt es keine Daten hervorgeht, dass die Wirkung von hohen Dosen von Aspirin in der Maus Apo E - deficiente. Die Ergebnisse in dieser Arbeit zeigen, dass die Verabreichung von hohen Dosen von Aspirin haben keine signifikante Auswirkung auf die langfristige atherogenesis bei Mäusen mangelhaft Apo E. Es wird darauf hingewiesen, dass die Größe der Läsionen arterioscleróticas bewertet aortic innerhalb dieser Tiere ist deutlich korreliert mit Die Konzentrationen plásmaticas Cholesterin, dass die laufende Verwaltung von Aspirin erleichtert atherogenesis. Wir schlagen vor, dass der beobachtete Effekt ist nicht auf die Verwaltung von Aspirin per se, sondern könnten durch die Anwesenheit eines oder mehrerer Faktoren, die in unserem Modell haben wir nicht in der Lage zu erkennen, und das ist, die uns unsere Ergebnisse. Wir müssen feststellen, dass unser Modell ist nicht frei von Artefakten und schlagen vor, dass die Ernährung, mit denen die Mäuse wurden gefüttert werden könnte ein Faktor, erschwert die Interpretation der Ergebnisse, die in diesem Tier. In der Studie 2 dieser Arbeit, wir haben gezeigt, dass Mäuse Apo E - deficientes gefüttert eine Diät mit hohem Fett- und Cholesterin, entwickelt schwere Leber- Schäden, die aus der Fettansammlung, die Verbreitung von Makrophagen und die Anwesenheit von Entzündungszellen. Wir haben auch festgestellt, die Existenz einer Beziehung zwischen der quantitativen und zeitlichen Läsion Größe arterioscleróticas und dem Grad der Leberfunktionsstörung. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Cholesterin in der Ernährung kann zu erheblichen Veränderungen in der Leber dieser Tiere dificultándonos und Interpretation der Ergebnisse. Des Weiteren sind wir der Meinung, dass Mäuse Apo E - deficients kann ein gutes Tiermodell für die Untersuchung von alkoholfreien steatohepatitis. Schließlich haben wir festgestellt, dass im Rahmen der laufenden Verwaltung eines Agenten pro- inflamatorio, wie turpentina produziert eine entzündliche Reaktion sehr ähnlich zu dem, was sich in bestimmten chronisch entzündliche Prozesse, und es scheint, dass ist nicht betroffen von der Anwendung von Aspirin. Mäuse mit rupentina einen deutlichen Rückgang der Plasmakonzentrationen von Cholesterin, die Größe der Läsionen arterioscleróticas sowie die hepatische Expression von Genen múltiple Medikamente Widerstand (mdr1b) in Reaktion auf die Kontrolle der Maus. Wir schlagen vor, dass mdr1b können eine sehr wichtige Rolle bei der Regulierung der Konzentration von Cholesterin im Plasma und / oder das Fortschreiten der Atherosklerose.

Autor: Sidrach de Cardona Paniagua Lara.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA [www.um.es].
Ort der Lesung: Universidad de Murcia.
Ort der Vorbereitung: Universidad de Murcia.

Inhaltsangabe: INTRODUCCIÓNLa Artischocke ist ein Dauerthema weit verbreitet in den Regionen rund um das Mittelmeer. Der Mittelmeerraum produziert 90% der weltweiten Produktion. Einige Länder, in denen die Produktion und Konsum ist traditionell wie Italien, Frankreich und Spanien produzieren 80%. Spanien ist weltweit der zweitgrößte Hersteller. Zum Beispiel, 70% des Gewichts der Blüte der Artischocke ist Abfälle, die nicht für den menschlichen Verzehr. Diese Abfälle werden als Tierfutter verwendet, sondern auch in die Suche nach neuen Einsatzmöglichkeiten für Schutt gefunden worden ist, zu erwarten, dass diese Produkte haben eine hohe Konzentration von Proteasen, und peroxidases polifenoloxidasas.De Wir haben diese Studie arbeiten die Verwendung dieser Abfälle als Grundstoff Material für den Erhalt Stoffe mit hoher Wertschöpfung, wie beispielsweise Enzyme, durch die Entwicklung von Technologien und effiziente Bearbeitung skalierbare industrialmente.Las Proteasen, die in der Aufschlüsselung der Ehen Peptid durch Proteolyse, das ist eine der enzymatischen Veränderungen häufiger und größere Proteine. Die aspartischen Proteasen (APs) sind weit verbreitet, in Wirbeltiere, Pilze, Pflanzen, Protozoen und Retroviren. Sie sind alle endoproteasas und zeichnen sich durch sauren pH-Wert optimale und speziell gehemmt durch pepstatina A. Zu den möglichen Anwendungen der Proteasen ist die Herstellung von Käse durch Gerinnungsfaktoren Enzym Milch. Die peroxidases sind Enzyme, die in das Enzym System für den Schutz von Zellen, die aus der Beseitigung schädlicher Arten, die während des Prozesses der Reduzierung von O2 zu H2O, wie Superoxid Anion (O2), Wasserstoffperoxid (H2O2) und der Hydroxyl- (HO). Die peroxidases sind Enzyme, die ein Katalysator für die Oxidation einer Vielzahl von organischen und anorganischen Verbindungen mit oxidierenden Leistung von H2O2 oder andere hidroperóxidos (Dunford und Stillman, 1976). Kürzliche, unsere Gruppe hat eine gereinigte Peroxidase Artischocke (AKP - C) (López Molina ua., 2003). Von Artischocke Blume wurde gereinigt zur Homogenität der AKP-Regierung C mit FPLC. Es wurden Änderungen in der Tätigkeit der AKP-Regierung C mit Wasserstoffperoxid, abhängig Enzym calcio.La tirosinasa oder polifenoloxidasa (PPO) (monofenol o - difenol: Sauerstoff óxido - reductasa, EC 1.14.18.1) ist weit verbreitet, in allen phylogenetischen Maßstab. Diese cuproproteína katalysiert zwei Arten von Reaktionen gekoppelt, in dem molekularen Sauerstoff (ein) Hydroxylierung von monofenoles zu o- difenoles (Aktivität monofenolasa) und (b) Oxidation o- difenoles zu o- quinonas (Aktivität difenolasa). Diese Dissertation, die mit einem General Purpose bestehend aus der Reinigung und Charakterisierung von Proteasen, peroxidases und polifenoloxidasas von agroindustriellen Abfälle Artischocke (Cynara scolymus L.). Reinigung. Wir haben es geschafft zu reinigen Proteasen und polifenoloxidasas Abfälle Agribusiness-Unternehmen Artischocke (Cynara scolymus L. White Sorte) aus der Entwicklung dieses erhalten Gemüse, besonders reich an Murcia.Propiedades molekularen. Es wurde durch die molekulare Charakterisierung von Proteasen und polifenoloxidasas Artischocke, die Bestimmung der molekularen Massen und Punkte isoeléctricos der Isoenzyme aisladas.Caracterización Kinetik. Die kinetische Charakterisierung von Proteasen, peroxidases und polifenoloxidasas Artischocke hat ergeben, das Verhalten dieser Enzyme mit ihren jeweiligen Substraten, sowie die Regelung der Tätigkeit durch eine Änderung der Bedingungen 8 von ensa 5bf mich. Die Studie Modulatoren und Proteasehemmern, peroxidases und polifenoloxidasas Artischocke, hat eine optimale Leistung bei der Regelung ihrer katalytischen Aktivität, die Förderung der weiteren Umsetzung dieser Enzyme in der industria.Estabilidad. In Anbetracht der Bedeutung der Stabilität von Enzymen für die industrielle Anwendung hat die Auswirkungen verschiedener Faktoren auf die Aktivität des Enzyms, wodurch die Bestimmung der optimalen Leistung von Enzymen für verschiedene Anwendungen industriales.Aplicaciones Biotechnologie. Basierend auf früheren Studien, wurden wichtige potentielle Anwendungen von Proteasen, peroxidases und polifenoloxidasas Abfälle Agribusiness-Unternehmen, das verschiedene Bereiche: Gesundheit, Landwirtschaft, Lebensmittel und Industrie.

Autor: GARCIA MANSO DIEGO.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: DPTO.DE BIOQ. Y BIOL. MOLEC. FAC.DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Diese These hat die Erkenntnis, dass die besonderen Merkmale der kinetischen Eröffnungs-und Schlusskurs HERG-Kanal, die von wesentlicher Bedeutung für ihre wichtige Rolle pathophysiologischen, sind durch die gemeinsame Präsenz in den Amino-terminalen Ende der zwei funktionell unterschiedliche Domains: Domain-eag und proximalen Domäne. Die Arbeit zeigt auf der einen Seite, die Existenz von Interaktionen zwischen den Amino-Domain eag Ende der intrazellulären S4 und S5-Schleife zentralen Stelle Kanal, dient als Bindeglied zwischen dem Sensor Spannung und Maschinen Eröffnung Pore Ionenkanal, Interaktionen, die für die Besonderheiten kinetische funktionelle HERG. Da für das Verständnis dieser Interaktionen ist wichtig zu wissen, die Entfernungen zwischen einigen der intrazellulären Domänen des Kanals, wie auch andere Aspekte ihrer strukturellen Organisation, die sich mit klassischen Studien gelehrigen Beziehungen Struktur-Funktion wurde auch durch ein neuartiges Experimentellen Ansatz der molekularen Architektur der intrazellulären Domäne von HERG so dass die Existenz dieser Interaktionen. Sie haben sich durch die Technik der FRET (Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer) Entfernungen zwischen verschiedenen molekularen intrazellulären Domänen des Proteins in vivo-Kanal, mit Hilfe der funktionellen Expression von fluoreszierenden Sammlungen HERG-Kanal, wo fluoróforos YFP PIC wurden eingefügt und in der gesamten Sequenz des Polypeptid mit HERG Das zufällige Verhalten von Transposons recombinants und hyperaktiv durch die Umsetzung Reaktionen in vitro. Die molekulare Architektur von HERG reagiert auf ein System, in dem die Amino-Terminal Enden des Kanals tetramérico funktional verpackt sind, in der Nähe des Loop-S4-S5 und in der Lage nahe an der inneren Oberfläche der Membran, während die Extremen der Carboxylgruppen sind tetrámero Weiter weg von der intrazellulären Seite der Membran.

Autor: SÁNCHEZ HIDALGO MARY CRUZ.
Jahr: 2005.
Universität: SEVILLA [www.us.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Dissertation über die "Studie über die Auswirkungen von der Verwaltung der chronischen Mangan: Folgerung aus Eisen INGESTA" wurde aus der hervorgeht, dass die toxischen Mangan, ALS Spurenelement, kann die im ZNS, vor allem in das System DOPAMINÉRGICO NIGRO - ESTRIADO, sowie in verschiedenen Gremien Peripherie. Dieser Verwaltung ist REALIZÓ bei chronischen RATAS Wistar Verwendung von MnCl2 von intraperitonealer. Auch auch ABORDÓ die Rolle, die das Eisen und Mangan haben könnte in den Prozess der NEURODEGENERACIÓN und AFECTACIÓN Organ für die Peripherie, was DISEÑÓ ein Experiment, in dem EMPLEARON dietas synthetische mit normalen Dosis von Eisen und das Fehlen davon. Gut, weil er ESTUDIÓ Antwort glial, was für Schäden an Gehirn, sind VALORARON Parameter OXIDATIVO Stress und EFECTUARON SONSTIGES TINCIONES INMUNOCITOQUÍMICAS auch HIBRIDACIÓN vor Ort. Auf diese Weise unserer Studie REFLEJA, dass der Toxizität bei Mangan SNC basiert auf dem Vormarsch in Stresssituationen OXIDATIVO PRODUCIÉNDOSE größere Wirkung von Mangan in das System DOPAMINÉRGICO NIGRO - ESTRIADO, wenn nicht selektiven Form der als alle Strukturen CEREBRALES ESTUDIADAS MUESTRAN Stress OXIDATIVO . Außerdem auch eine Erhöhung der Organe des systemischen OXIDATIVO betonen, unter denen betont, in der Leber, PUDIÉNDOSE ESPECULAR mit der Möglichkeit von Funktionsstörungen dieser Einrichtung und Entwicklung von ENCEFALOPATIA HEPÁTICA. Ist auch wichtig zu betonen, der Mangel an Eisen und ein hohes Maß an Mangan in der Gegenwart eine Wirkung SNC toxischen SINÉRGICO DESENCADENANDO Eine große Resonanz glial auch AFECTACIÓN Gefäß- und PARÉNQUIMA Gehirn, dass PRESUPONE Phänomene auf Nekrose Apoptose und mit Hirntod.

Autor: HENRÍQUEZ HERNÁNDEZ LUIS ALBERTO.
Jahr: 2005.
Universität: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA [www.ulpgc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Analyse der Genexpression Muster Leber hormono - dependientes: Anwendung der Technologie der DNA-Microarrays. Die Technologie DNAmicroarrays hat sich eine Revolution im Bereich der Genomik. Die Überprüfung Hypothese bereichert mit diesem Ausdruck Profile ermöglicht Beschleunigung der Entdeckung der Mechanismen des Hormons. In dieser Dissertation diese Technologie verwendet wurde, um die Reaktion der Leber zu den Aktionen der Östrogene, Wachstumshormon (GH) und der Schilddrüse Hormon (TH). Studien bisher konzentrieren sich auf die Analyse der Aktionen einer einzigen Hormon, und es gab nur wenige Beispiele zu versuchen, eine Zusammenstellung verschiedener Ausdruck Profile durch Hormone. Diese These wird anhand der Metadaten análisis en Vielfache Ausdruck Profile, die von der Leber, kann verwendet werden, um beurteilen endokrine Hypothese. Erbaut Datenbank namens EndoGED (www.cmm.ki.se / EndoGED), die eine Reihe von Profilen Ausdruck, die von der Behandlung mit Wachstumshormon, T3 und 17Æ Do - Ethinylestradiol (EE) in verschiedenen experimentellen Modellen. Die Analyse der Ergebnisse zeigen, dass die kontinuierliche Gabe von GH oder Östrogen  gfeminizan Stunden nach dem Vorbild der hepatischen Genexpression. Die EE wurde für die Aufklärung der molekularen Mechanismen, die in der Pathogenese der Östrogengabe induzierter Cholestase. Wir wenden DNA Microarray bei männlichen Ratten durch einen Vergleich der Auswirkungen der EE in der Anwesenheit oder Abwesenheit von Hypophyse Hormone. Er nannte eine Reihe neuer Gene durch EE und mehrere Mechanismen, die neue Bereiche der Forschung in der Pathogenese dieser Krankheit. GH TH und haben eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Lipiden und Gallensäuren. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass diese Hormone regulieren die Expression von Genen, die in der Synthese von Gallensäuren oder in der Transkription von der gleichen. Einige Aktionen von GH sind im Gegensatz zu denen der T3. In Abwesenheit der Hypophyse, der Leber nach wie vor äußerst empfindlich auf pharmakologische Dosen von Östrogen. Wir erforschen das Profil der Genexpression durch EE in der Grundschule Hepatozyten kultiviert auf Matrigel, die Identifizierung einer Reihe von Genen reguliert direkt in diesem Modell. Die privacion, oder hohe Exposition gegenüber Schilddrüsenhormon-Produktion während der Neugeborenen Zeitraum Ursachen Veränderungen in der Physiologie von einigen Organen zu ertragen während der erwachsenen Leben des einzelnen. Wir haben die hepatische Reaktion bis T3 bei Erwachsenen und Kindern mit angeborenen Hypothyreose nicht mit dem Zweck der Ermittlung, ob die endokrine umgebenden das Neugeborene kann dazu führen, dass metabolische Veränderungen in der Physiologie hepatica während seines erwachsenen Lebens. Die Ergebnisse bestätigen unsere hipotesis.DOCUMENTACION BEIGEFÜGT TD - 2

Autor: Cabrera Heredia Jorge rubén.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: Centro Nacional de Biotecnología.
Ort der Vorbereitung: Centro Nacional de Biotecnología.

Inhaltsangabe: Das Wachstum Arrest Spezifische Gen 1 (Gas1) Protein wurde vorgeschlagen, Funktion während der Entwicklung als Inhibitor von Wachstum und ein Vermittler von Zelltod, und ist auch wieder in erwachsenen Nervenzellen in excitotoxic Reize. Hier zeigen wir, dass die Gas1 Protein zeigt hohe strukturelle Ähnlichkeit mit dem GDNF (Gliazelle gewonnenen neurotrophic Faktor) Familie Alpha- Rezeptoren, die Vermittlung GDNF Antworten durch die Rezeptortyrosinkinasen ausgeschieden. Wir haben festgestellt, dass Gas1 bindet ausgeschieden in einem Ligand unabhängige Art und Weise und sondert ausgeschieden "Lipid Rafts. Signaling nachgelagerten ausgeschieden ist daher geändert durch einen Mechanismus, der die Adapter Protein Shc sowie Erk2, schließlich blockieren Akt Aktivierung. Folglich, wenn Gas1 induziert wird, ausgeschieden vermittelten GDNF abhängigen Überleben Effekte sind gefährdet.

Autor: Matías Román Salomón.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: Facultad de Medicina.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Medicina.

Inhaltsangabe: Die Matrix metalloproteinase Membran MT1 - MMP ist bei der Migration von endothelialen Zellen und Tumorzellen, sondern seiner möglichen Rolle bei der Leukozyten Migration wurde nicht gut charakterisiert. Hier zeigen wir, dass der monoklonale Antikörper gegen MT1 - MMP betrifft die Migration von Monozyten stimuliert mit menschlichen MCP - 1 im Fibronectin, VCAM - 1 und ICAM - 1. Darüber hinaus, die Auswanderung von Monozyten durch aktivierte Endothel mit TNF ebenfalls gehemmt durch Antikörper gegen MT1 - MMP. Deshalb haben wir beschlossen, die Regelung der MT1 - MMP Monozyten isoliert aus dem peripheren Blut. Erstens, wir sahen Stapel von MT1 - MMP in der protrusiones Membran assoziierten Motilität im Monozyten stimuliert mit MCP - 1 die Migration auf Fibronectin, VCAM - 1 und ICAM - 1, und angesichts der Fortschritte, colocalizando mit profilina, Monozyten transmigrando um durch aktiviert Endothelzellen. Darüber hinaus haben wir auch eine Induktion im Ausdruck MT1 - MMP in der menschlichen Monozyten nach ihrem Beitritt zur Fibronectin in einer Art und Weise abhängig von der Integrine 4 1 und 5 1. Die Bindung von Monozyten an Endothelzellen aktiviert TNF - ebenso wie VCAM - 1 und ICAM - 1 auch induziert die Expression von MT1 - MMP. Diese Daten korrelieren mit den gestiegenen fibrinolytische Aktivität in Monozyten in Verbindung mit Fibronectin, VCAM - 1 oder ICAM - 1. Unsere Daten zeigen, wie erforderlich MT1 - MMP während der Migration von Monozyten und menschliche Endothelzellen während seiner Auswanderung, in der zusätzlich zur Regelung der Lage, Meinungs- und Aktivität in Monozyten in Kontakt mit Fibronectin oder endotheliale Liganden, zeigen die wichtige Rolle, die MT1 - MMP spielen können, Bei der Rekrutierung monocítico während eines entzündlichen Prozesses.

Autor: Prados Pinto Belén.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: Facultad de Medicina (Dpto. Bioquímica).
Ort der Vorbereitung: Facultad de Medicina (Universidad Autónoma de Madrid).

Inhaltsangabe: Der O manosilacion ist eine Änderung nach traduccional importente im Eukaryonten. Das Gen codiert das Protein O - manosil Transferase 1 im Menschen ist POMT1. Die alpha - distroglicano, Glykoprotein Komponente des Komplexes von Dystrophin in Muskel- und Nervenzellen, ist O - manosilado von POMT1. Es gibt mehrere neuromuskulären Erkrankungen, deren Patienten haben Defizite in der Glykosylierung von alpha - distroglicano. Das Syndrom Walker - Warburg (WWS) ist eine Muskeldystrophie angeborener Fehlbildungen, die mit schweren Auge und Gehirn, verursacht durch Mutationen in Proteinen, die in der Glykosylierung von alpha - distroglicano als POMT1. Während der Embryogenese Maus, Pomt1 in den am stärksten betroffenen Gewebe bei Patienten mit WWS. In der erwachsenen Maus, Pomt1 befindet sich in der IR Das Muskelzellen und der acrosoma der männlichen Keimzellen. In dieser Studie haben wir ein KO Tiere zur Untersuchung der Rolle von O - manosilación bei Mäusen, die sich als embryonale Letalität aufgrund von Mängeln bei der Bildung der Membran Reichert. Embryonale Letalität zu vermeiden, haben wir durch den Einsatz von chimären Zellen IS Pomt1 - / -, und wir sind zunächst eine bedingte KO Maus System CRE - loxP, die Inaktivierung des Gens Pomt1 espacio - temporalmente mit Trägern iducibles oder spezifische Gewebe.

Autor: GIRALDO RAMOS ESTHER.
Jahr: 2005.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Abb. (Ficus carica), zusammen mit Oliven und Reben, ist eine der drei klassischen Obst im Zusammenhang mit dem Ausbruch des Gartenbaus im Mittelmeerraum, gehen zurück zu wachsen seit mehr als 6000 Jahren. Die Erhaltung und Erforschung der genetischen Ressourcen der Feigenbaum, wie in der übrigen Arten von Obst, die die Einrichtung der Sammlungen in das Feld ein. Das Forschungszentrum Final "Der Orden" Extremadura zusammen mit anderen autonomen Regionen inición im Jahr 1985 ein Aufsuchen kultivierten Sorten von Abb.. Als Ergebnis dieser Untersuchung hat 215 Beitritte in einer Genbank ist ein sehr hoher Prozentsatz der Variabilität bestehenden Feigenbaum in Spanien. Das größte Problem mit dem Erhalt der Sammlungen vor Ort ist die korrekte Identifizierung der vorhandenen Material, sowie neue Einträge. Die antigà ¼ Alter der Feigenbaum Anbau zusammen mit der Leichtigkeit des vegetativen Vermehrung hat es einen großen Austausch von Pflanzenmaterial zwischen den verschiedenen Regionen im Laufe der Geschichte, die in Anwesenheit von Synonymen und momonimias. Die Bewertung und Charakterisierung der Vielfalt in genutzten Arten ist sehr wichtig, zu bewahren beiden Sorten verschwinden, wie Allele mit Interesse agronomischen aktuelle und zukünftige. In diesem Papier haben wir einen Satz von 81 Variablen und 132 qualitativen Variablen Deskriptoren Abb. veröffentlicht im Jahr 2003 zu charakterisieren morphologisch 35 Sorten konserviert in der Genbank, entsprechend ihrem Alter, Homogenität der Bäume und Vertretung der verschiedenen Arten von Abb.. Unter statistischen Analyse durchgeführt worden, eine Analyse UPGMA aufschlussreich verschiedenen morphologischen Profilen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Variablen morgológicas, die erläutern, die Variabilität der Feigen, beziehen sich auf die Art der Erzeugung von Obst und Morphologie (Brevas und Feigen). Die ersten beiden Kapitel dieser Arbeit sind spezialisiert auf die Entwicklung dieses Ziel zu erreichen. Allerdings ist die traditionelle Charakterisierung basiert auf Phänotyp kann Probleme, weil der Einfluss von Umweltfaktoren. Daher ist diese Charakterisierung wurde ergänzt mit einer ungefähren molekularen Ebene. Es hat eine Reihe von Mikrosatelliten Marker in der Feigenbaum, wurde verwendet, um zu charakterisieren und Untersuchung der genetischen Vielfalt von 207 Genotypen erhalten in der Genbank. Der Bau einer Ähnlichkeit Matrix und eine Analyse ist es UPGMA klassifizieren Beitritte in großen Gruppen mit gemeinsamen Merkmalen. Diese Ergebnisse in Verbindung mit der vorhandenen Literatur erlaubt die Auswahl von 100 Genotypen der Referenz. Außerdem, molekulare Marker haben gezeigt, geringe genetische Polymorphismus in der Feigenbaum und die Inhalte von etwas Synonyme und homonimias. Diese Arbeiten werden in Kapitel 3 und 4. In Kapitel 5 vergleicht die Ergebnisse, die auf 35 Sorten von Abb. SSR Marker durch und durch morphologische Marker, um festzustellen, ob beide Charakterisierungen sind komplementär, und sie sind mit jeder anderen korreliert. Die statistische Analyse der Mantel und der Spearman Koeffizient Person und ergab eine Korrelation zwischen niedrigen Ähnlichkeit Matrizen, die, wie in anderen Arten. Allerdings Cluster von Sorten, die mit beiden Charakterisierungen sind sehr ähnlich. Eine Genbank Pflicht zur Dynamik, die mit der Einführung der neuen Anlage. So, zur Optimierung der Einführung neuer Genotypen wurde die Nützlichkeit von Mikrosatelliten mit Beitritte von Prospektion auf den Kanarischen Inseln und Aragon. Die Ergebnisse zeigten eine geringe Polymorphismus und der Bevölkerung Struktur ähnlich zeigt 8 nb ein oder 22c für diese gemeinsame Genotypen und ausgewählte nur 27% des Materials prospectado für die Aufnahme in die Bank. Kapitel 6 reagiert auf diesen Punkt.

Autor: BONILLA VALVERDE DANIEL.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Doñana Biosphärenreservat für die Vielfalt der Arten und Ökosysteme, die durch Landwirtschaft, der Industrie und des Bergbaus, die ein Risiko darstellen. In seiner Umgebung sind mehrere Arten: Reis, Erdbeere Kulturen und "neue Landwirtschaft". Zu vereinen alle Einleitungen zu den Guadiamar River aceiteras oder Wein Industrien. Eine andere mögliche Quelle der Verunreinigung liegt in Los Polos Industrial Huelva. At No Doñana sind Pyrit-Grube von Aznalcóllar, deren Produkte wurden in einen Sack stériles. Im April 1998 hat die Reihe von Azanlcóllar freigegeben Ihnen Agrio Flüssen und Guadiamar 4 Hm3 Wasser sauer und 2Hm3 Schlamm mit toxischen Metallen. Die Messung der verschiedenen Biomarker der Umweltverschmutzung (Enzyme antioxidativas, Enzyme biotransformadoras und Ebenen von Glutathion) sensitiv Metallen und organischen Verbindungen in zwei Arten bioindicadoras reichlich vorhanden und ungeschützten: ein Säugetier, die Maus moruno (Mus spretus), und ein Vogel, gemeinsame Spatz (Passer Domesticus,), hat zur Bewertung der biologischen Auswirkungen der Auslaufen von Aznalcóllar und Bewertung der Umweltverschmutzung Doñana in terrestrischen Ökosysteme. Neue Techniken proteómicas verwendet wurden parala Suche nach neuen Biomarkern der Kontamination spezifische und sensitive Maus moruno Spatz und der gemeinsamen Umwelt Doñana.

Autor: ROMERO RUIZ ANTONIO.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Das wichtigste Thema ist die Untersuchung und Überwachung der ökologischen Situation Doñana nach dem Einbringen von giftigen Schlamm kam im April 1998 durch Biomarker der Umweltverschmutzung. Dies wurde coquina Schlamm (Scrobicularia flach) als eine Art bioindicadora Verschmutzung in der Umgebungsluft esturáicos, hat eine Reihe von biochemischen Parameter als Werkzeuge für die Überwachung und Wiederherstellung des betroffenen Gebietes. Im zweiten Kapitel dieser Arbeit hat eine neue Methode zur Quantifizierung eine physiologische Parameter (metalotioneínas) sehr wichtig, da biomarcador Metall Kontamination. Diese Methode überwindet in der Spezifität und Sensitivität zu jenen, die bisher in dieser Art der Umweltüberwachung werden. Im dritten Kapitel verwendet die innovative Techniken auf dem Gebiet der Proteomforschung, die ermittelt wurden durch Sequenzierung novo- Protein verändert in verschiedenen Stimmbezirke mit Metall Verschmutzung am Ufer des Doñana's Gudalquivir (mit der Schwierigkeit, dass das Genom des Organismus verwendet wird nicht in der Datenbank), die eine effektive Methode entwickelt, in der Beschreibung der molekularen Biomarker letzten Generation. Früchte der Ergebnisse sind die vier wissenschaftliche Arbeiten veröffentlicht, in der renommierten wissenschaftlichen Zeitschriften und zwei Buchkapitel und eine große Anzahl von Beiträgen an den Kongress.

Autor: JEREZ CABELLO MARÍA JOSÉ.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CC QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CC. QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Die Phosphodiesterase 7 validiert wurde als eine therapeutische Ziel für die Behandlung von entzündlichen Krankheiten wie Multiple esclarosis oder rheumatoider Arthritis, wie ihre Hemmung und T-Lymphozyten produziert rückläufigen Interleukine und entzündlichen Transkriptionsfaktoren NFAT-und NFkB im Zusammenhang mit diesen Krankheiten. Daher werden in diesem Papier entwickeln wir die folgenden Punkte: 1-Identifikation eines farmacóforo der PDE7. In diesem Zusammenhang Design indirekte, gibt es eine Bestimmung über Programme und DISC Catalyst Modell farmacóforo von Inhibitoren bekannt PDE7, so dass die Suche nach neuen Samen. Anschließend werden die Ergebnisse dieser Suche verfeinert werden durch das Programm Volsurf wählen Sie nur diejenigen mit den am besten geeigneten pharmakokinetischen Eigenschaften, und durch die progrma MetaSiete zu analysieren Atome am ehesten metabolisiert werden. 2-Validierung neuer Instrumente für Screening-basierte virtuelle eligando: CODES und FALP. Dieser erste Validierung durchgeführt werden auf experimenteller Basis durch die Synthese und biologischer Evaluierung neuer Produkte. Diejenigen, die aktiv sind, wird zellbiologischen Studien zur Analyse der Fähigkeit dieser Verbindungen für die Behandlung von entzündlichen Krankheiten. 3-Entwicklung einer Methode für die Vorhersage der Toxizität. Als Follow-up zur Auswahl, die in den vorstehenden Absätzen, die sie aufwirft, die Entwicklung einer effizienten Methode zur Vorhersage mutaggenicidad, denn Geschäftsmodelle derzeit nicht als prädiktive Kapazität genug, um sich als zuverlässig.

Autor: MARTÍNEZ CALATRAVA M. JOSÉ.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA U.C.M.

Inhaltsangabe: Derzeit ist die häufigste Todesursache in Spanien morbi-Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist. Die Arbeit, die bisher in der Genforschung spanischen Bevölkerung, die sich auf die Analyse von Polymorphismen in der Kandidaten-Gene für Komponenten Klassiker Metabolisches Syndrom (SM): Fettleibigkeit, Bluthochdruck, dyslipidemia. Die Bedeutung dieser Veränderungen von einem Herz-Kreislauf-Sicht ist gut etabliert. Aber es gibt auch andere Komponenten des S, die auch bestimmte Herz-Kreislauf-Risiko (hipofibrinolisis, endothelialen Dysfunktion, Entzündung) und zwei, die nicht über Studien, die wir zeigen, in welchem Maße die Gene, die diese Veränderungen sind im Zusammenhang mit der pathologischen Phänotyp in unseren Bevölkerung. Aus diesem Grund haben wir analysiert Polymorphismen in Genen für die Codierung PAI - 1, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, endotelila Stickstoffmonoxid-Synthase (eNOS), C-reaktives Protein (CRP), TNF-alpha, adiponectina. Zur Durchführung dieser Studien wurden analysiert mit unseren allgemeinen Bevölkerung aus einer geschichteten zufälligen Querschnitt-Studie, die in der Provinz Segovia. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Genotyp 4G/4G Polymorphismus 4G/5G PAI - 1 könnte im Zusammenhang mit der Entwicklung auf eine Beeinträchtigung der Fibrinolyse, die gekennzeichnet ist durch das Vorhandensein von zirkulierenden ePAI Ebenen d-1 hoch, und daher mit einem größeren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen . Keine Beweise gefunden worden, dass der Konsum von Schnupftabak haben eine Auswirkung auf die Fibrinolyse abhängig vom Genotyp Polymorphismus 4G/5G von PAI-1. Auch Genotyp 4G/4G PAI - 1 ist mit einer höheren Prävalenz von Hypertonie in den Themen, die keinerlei Anzeichen für die Einreichung verändert Fibrinolyse. Diese Partnerschaft mit der unabhängig von anderen Risikofaktoren für metabolische Hypertonie sowie Polymorphie Genotyp L / R vom ACE. Was die Gentherapie von eNOS, die Männer der Bevölkerung analysiert, die C-Allel des SNP rs3800787 Gen eNOS ist mit einer höheren Prävalenz von niedrigem HDL-Cholesterin, unabhängig von anderen Variablen zu zirkulierenden Ebenen der HDL-Cholesterin. Der molekulare Mechanismus, mit dem dies der Fall muss die Partnerschaft noch escarificado. Auf der anderen Seite ist unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass genetische, metabolische und Lifestyle sind im Zusammenhang mit zirkulierenden Ebenen der CRP. Die GG-Genotyp Polymorphismus 1059 G / C, Taillenumfang, die Ebenen von leptin und Konsum von Schnupftabak sind positiv mit schweren Ebenen dieser Marker für Entzündungen. Schließlich, unsere Ergebnisse zeigen die Existenz einer Gen-Gen Zusammenspiel der Gene kodieren für TNF-alpha und adiponectina, so dass beide Gene könnten, die in der Regelung der Schwerkriminalität adiponectina und seine Auswirkungen auf die Glucose-Homöostase. Zusammenfassend lässt sich sagen, die Analyse von Polymorphismen der Gene kodieren für die PAI - 1, ACE, eNOS, CRP, TNF-alpha und adiponectina, sind im Zusammenhang mit verschiedenen Komponenten des SM (Änderung der Fibrinolyse, Hypertonie, Dyslipidämie, Entzündungen und Hyperglykämie), Und sollten daher als Marker für Risiko für die SM und Krankheit caridovascular.

Autor: SANTOS ETXEPARE MIKEL.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Candida albicans ist ein Mikroorganismus diner, deren natürlicher Lebensraum sind die Schleimhäute, Magen-Darm-Trakt und die Haut des Menschen. Bei immungeschwächten Personen, C.albicans verhält sich wie ein Erreger der Lage, Infektionen verursachen, die verstreut in vielen Fällen mit tödlichem Ausgang. Die Suche nach potenter Wirkstoff-Kombination für die Behandlung von invasiven Mykosen, die durch C.albicans führte zur Identifizierung der Phosphatase Calcineurin als neues therapeutisches Ziel. Clacineurina ist eine Komponente der ein Signal transduction Kanal, spielt eine entscheidende Rolle in der Virulenz von C.albicans und trägt wesentlich zur Toleranz gegenüber anderen Antimykotika der Familie delos Azol. Die verfügbaren Informationen über die anderen Komponenten dieses Weges und der Betrieb des Pfades abhängig clacineurina in C.albicans war sehr niedrig, so dass diese These hat dazu beigetragen, das Bewusstsein auf diesem Weg des Kompromisses durch die Isolierung und Charakterisierung eines diana von Calcineurin-was Noch nicht identifizierte: die Wirkung CaZrz1 als Transkriptionsfaktor, der durch Calcineurin transucción während der Calcium-Signal. Genetische Analysen zeigten, dass die Wirkung CaCrz1 hat eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Calcium-Homöostase und das Ansprechen auf die Agenten, welche die Ursache für Stress-Membran. Darüber hinaus kann der Mangel des Inkrafttretens CaCrz1 erhöht die Empfindlichkeit von C.albicans zu Azole. Allerdings ist die Abwesenheit von Effektoren CaCrz1 keinen Einfluss auf die Virulenz von Candida ablicans in einem Maus-Modell der Verbreitung Pilzinfektion.

Autor: FERNÁNDEZ CANCIO MÓNICA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: HOSPITAL VALL'HEBRÓN.
Ort der Vorbereitung: HOSPITAL VALL D'HEBRÓN.