ALKALOIDS

Autor: JIMÉNEZ JIMÉNEZ JESÚS.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOLÓGICAS (CIB-CSIC).

Inhaltsangabe: Proteine desacoplantes (UCPs) sind eine Unterfamilie der Proteine in die innere Membran der mitochondrialen Transportern Metaboliten. Das UCP1-, Meinungs-ausschließlich in braunen Fettgewebe, hat als seine wichtigste Funktion zu vermitteln und den Prozess der termogénesis. Seine Tätigkeit geregelt ist physiologisch von Fettsäuren und Retinoide (Aktivatoren) und Nukleotid (Inhibitoren). Zur Erklärung des Mechanismus auslösen, gibt es zwei Szenarien. Einer schlägt vor, dass die Substrat-Fettsäuren werden durch UCP1 transportiert, und die andere ist eine Prothese, die Gruppe zur Änderung der Leitfähigkeit der UCP1 zu Protonen. Dieser Bericht zeigt, dass in der Abwesenheit von Fettsäuren und Nukleotide, die UCP1 zeigt eine hohe Leitfähigkeit von H +, die Aktivierung kann nicht auf der Grundlage eines Zyklus protonofórico mit einer Translokation von Fettsäure von UCP1 vermittelte. Darüber hinaus wird gezeigt, dass die Verbindungen wie Retinsäure, die nicht zulassen, dass die Flip-Flop sind Aktivatoren von UCP1. Die UCP2 und UCP1 Aktie eine hohe Homologie. Allerdings ist die UCP2 nicht reglementiert ist von Fettsäuren oder Nukleotiden. Eine leicht alkalischen pH-Wert der UCP2 es zeigt Regulierung durch Retinoide. Um zu ermitteln, die Regionen der UCP1 involviert in der Verordnung benutzten wir die Differenzen mit den UCP2 zu schaffen mutierten Proteine und analysieren die Wirkung von seinen Ausdruck in Hefe. Durch Mutagenese, gestalten wir Mutanten, die aufeinander UCP1 von Mutationen in der Domäne II der UCP1, in der Domäne II der UCP2. Es war auch Mutanten in anderen Bereichen. Die Studie deutet darauf hin, dass diese Chimären, für die Aktivierung von Fettsäuren, die zweite Domäne des UCP1 ist notwendig und ausreichend. Allerdings sind die drei Bereiche der UCP1 bei der Regulierung des Verkehrs Nukleotid-Protein.

Autor: GARCÍA SÁNCHEZ ALICIA.
Jahr: 2004.
Universität: REY JUAN CARLOS [www.urjc.es].
Ort der Lesung: ESCUELA SUPERIOR DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA SUPERIOR DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die Isomerisierung Epoxide ist ein Prozess weit verbreitet in der Synthese von organischen Verbindungen wie Aldehyde, Ketone, Alkohole oder Äther werden als Zwischen- oder Endprodukte in der Feinchemikalien. Dies ist ein Prozess, der Katalysator kann mit homogenen Katalyse (Halogenide oder mineralische Säuren), oder Konglomerat (Oxide und Zeolithe), und das führt zur Bildung der verschiedenen Verbindungen carboníllcos (Ketone und Aldehyde) und alcaholes alilicos. Trotz der großen Menge der Arbeit in der Literatur beschrieben, auf Isomerisierung Epoxide, mit beiden homogenen und heterogenen Katalyse, die Substrate werden vor allem Epoxide aromatische cicloalcanos oder tertiären Epoxide und kaum Arbeit mit linearer Epoxide lange Kette. Dies ist debea, dass die Isomerisierung dieser Art von Reaktion Bedingungen Epoxide erfordert mehr verlangen, wie zum Beispiel höhere Temperaturen, Reaktionszeiten und Höhe der Katalysator, da sie weniger reaktive Substrat. Als Ergebnis dieser Arbeit stellt die Entwicklung eines katalytischen Prozess, der wird Verbindungen carbonilitos oder Alkoholen industriellen Interesse von linearen Epoxide. Das Verfahren beruht auf dem Einsatz von heterogenen Katalysatoren Systeme, die gezielt ein Katalysator für die Isomerisierung Epoxide Terminals zu den entsprechenden linearen Aldehyd und / oder Alkohol vermeiden, die Bildung von Nebenreaktionen. Das Programm begann mit der Arbeit Synthese und Charakterisierung von Katalysatoren mit Eigenschaften eignet sich für den Einsatz in der Isomerisierung Reaktionen, wie amorphe Feststoffe, Zeolithe und Materialien mesoestructurados. Abschluss ihrer Charakterisierung an die Studie des Verhaltens von der gleichen katalytische Reaktion in der Isomerisierung von 1,2 - epoxioctano. Unten sind die verschiedenen Tests durchgeführt, die in Lösungsmittel mit unterschiedlichen Eigenschaften häufig in der organischen Synthese. Die nächste Phase der Forschung war es, eine Untersuchung des Einflusses der Reaktion Bedingungen in den Prozess untersucht. In einer letzten Phase der Untersuchung auch getestet Epoxide, die sehr unterschiedliche Eigenschaften über die 1,2 - epoxioctano zu umfassen, oder tertiären Kohlenstoff Zyklen in ihrer Struktur. Die wichtigsten Erkenntnisse in der Forschung sind: Materialien mesoestructurados Aluminium in seiner Struktur stellt eine katalytische Aktivität Zentrum Säure durch eine Größenordnung höher als die Werte, die mit Material zeoliticos. Außerdem ist die Synthese Methode, die bei der Beschaffung von Materialien -a1 - mcm - 41 wesentlichen Einfluss auf die Eigenschaften der Katalysatoren, Katalysatoren, die das Verhalten anders. Die Art des Lösungsmittels übt einen wesentlichen Einfluss auf die katalytische Aktivität des Materials -a1 - mcm - 41, Lösungsmittel, die eine niedrige Polarität am besten geeignet. Eine Erhöhung der Temperatur Reaktion bevorzugt die Isomerisierung Reaktion von 1,2 - epoxioctano Erlangung insgesamt Conversions zu 1800c Temperatur. Die Prozesse der Isomerisierung Epoxide tertiären zyklischen aromatischen und sind glücklich mit Bezug auf die Schwierigkeiten bei der Isomerisierung von linearen Epoxide.

Autor: CARRANCO MORUNO INÉS.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: LABORATORIO QUÍMICA ORGÁNICA, FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Es hat eine Studie über die Verringerung nicht biomimética Salze piridinio, die ein Zwischenprodukt radicalario später wurde von alquenos aktiviert zu geben Anlass zu DHPs in Position 4 ersetzt. Darüber hinaus in einer ergänzenden Weise beschrieben wurde eine Oxidation nicht biomimética von Dihydropyridinen, eine Methodik entwickelt, die für die Entstehung von Typ CC Links auf die Position 3 der Dihydropyridinen durch Oxidation radicalaria Protokoll. Angesichts der Reaktion Wege als Alternativen, die die Oxidation biomimética umgeht, synthetische DHPs bieten sehr interessante Möglichkeiten es uns erlauben würde, den Zugang zu geben piperidina Verbindungen mit einem hohen Grad an struktureller Komplexität und Vielfalt. In diesem Zusammenhang und unter Berücksichtigung der Anwesenheit von Kernen piperidina oder Hetero Zusammenhang von Drogen und bioaktive Strukturen, haben sich die Reaktivität dieser Systeme in mehreren Reaktionen (RMCs) zu erkunden ihre mögliche Anwendung in der Synthese Hetero.