LIPIDS

Autor: Ribosa Fornoví Isabel.
Jahr: 2003.
Universität: RAMÓN LLULL [www.url.edu].
Ort der Lesung: Escuela Técnica Superior IQS.
Ort der Vorbereitung: Escuela Técnica Superior IQS.

Inhaltsangabe: Er hat den Prozess der solubilization von Liposomen großen (200 nm) und unilaminares von Ei phosphatidylcholine und phosphatidic Säure (molare Verhältnis 9:1), für verschiedene Tenside, nicht ionische und anfotéricos. Er hat sowohl die Absorption Spektralphotometrie als NMR- Spektroskopie von P31, für die Bestimmung der physikalischen und chemischen Parameter, die diesen Prozess charakterisieren: die molare Verhältnis Tensid / Phospholipid Liposomen an gesättigten Tensid, die molare Verhältnis Tensid / Phospholipid im Tensid gesättigten und Micellen Phospholipid Konzentration des Tensids Monomere, die nach wie vor in der Lösung in der Mitte. Es wurde analysiert den Einfluss der molekularen Struktur des Tensids in die Werte der physikalischen und chemischen Parameter werden. Darüber hinaus, wenn man bedenkt, wie die Liposomen Strukturen fosfolipídicas biomiméticas, haben die Beziehung zwischen diesen Parametern und der aquatischen Toxizität von Tensiden beobachtet, auf die Art Daphnia Magna.

Autor: PALACIOS MARTIN LOURDES.
Jahr: 2004.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA.

Inhaltsangabe: Dieses Papier befasst sich mit der Identifizierung der gereinigten Protein aus Ratte in unserem Labor wurde erCEH (Cholesterin Ester hydrolase des Endoplasmatischen Retikulum) und ihre mögliche Rolle im Fettstoffwechsel der Hepatozyten. Seine Aminosäuresequenz ergab, dass das Protein gehört zur Familie der Proteine, dass die gegenwärtige 4 Domains SNc (Staphiloccocus Nuklease) und 1 Domain Tudor. Es gab keine ausreichenden Beweise für ein Attribut Cholesterin Ester hydrolase Aktivität, die seit redenominada als SND p102. In Hepatozyten und CHO-Zellen HepG2 und hat inmunolocalizado grundsätzlich Zytoplasma, vorzugsweise in microsomes. Nach adenovirale Infektion von Ratten-Hepatozyten für sobreexpresar oder die Unwirksamkeit des Ausdrucks des Proteins SND p102 hat sich in der Mobilisierung von Phospholipid aus dem Zytoplasma in sekretorischen Wege, in erster Linie biliäre Sekretion, sondern auch auf die Sekretion der Lipoproteine, ohne auf die n ° Teilchen Sekretion in der VLDL-.

Autor: CANO GONZALEZ BEATRIZ.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FUNDACION JIMENEZ DIAZ.

Inhaltsangabe: Es gibt viele Beweise, dass das Vorhandensein von kardiovaskulären Risikofaktoren (Lipidgehalt Störungen, Fettleibigkeit, Diabetes, usw.) in der Kindheit trägt wesentlich zur Entstehung von kardiovaskulären Erkrankungen (CD) im Erwachsenenalter. Der Gehalt an Dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEA - S), die wichtigsten Steroide Nebenniere C19 getrennten Bereich des Gitters Nebennieren Cortex, gelten als eine Voraussetzung für die CD, obwohl Literatur stellt große Unterschiede in dieser Hinsicht. Bei Erwachsenen ist das Verhältnis von DHEA - S mit der EG, die durch ihren Einfluss auf die traditionellen Risikofaktoren wie Lipidspiegels oder durch ihre Beziehung mit anderen Risikofaktoren wie Fettleibigkeit. Daten aus dem Verhältnis von DHEA - S mit Risikofaktoren bei Kindern sind Mangelware. Durch das Studium der kardiovaskulären Risikofaktoren im Alter präpubertären, 6-8 Jahre, sehen wir den Einfluss der dehidroepiandrosterona - sulfato (DHEA - S), die beginnt, dass es bei diesem Alter, die Wirkung von Apo E Genotyp die auf der Höhe der Blutfette . Ebenso haben wir festgestellt, dass das metabolische Veränderungen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit ändern sich mit dem Alter des Kindes, die auf den Stand der sexuellen Reife als verantwortlich für die Anwesenheit von diesen Änderungen. Ein solcher Nachweis führte uns zu glauben, dass die DHEA - S kann, die sich auf den Gehalt bestimmter Risikofaktoren, in einem bestimmten Alter. Aus diesem Grund können wir sie zu analysieren, das Hormon bei 854 Kindern im Alter von präpubertären und zu klären, welche möglichen Zusammenhang zwischen der DHEA - S mit Risikofaktoren für CE in dieser Phase der Kindheit. Die Schlussfolgerungen sind, dass in diesem Alter von 6-8 Jahre Konzentrationen en DHEA - S mit progressiven und signifikanter Anstieg und Mädchen bis zu 8 Jahren, wenn en DHEA - S Werte sind höher als die Kinder. Die meisten in direktem Zusammenhang mit der Konzentration en DHEA - S sind Gewicht, Größe, BMI und Gewicht bei der Geburt. In diesem Alter der DHEA - S moduliert die Wirkung von Insulin zu Fett, insbesondere die Höhe der HDL-C. Schließlich, Kinder, die von Übergewicht und Adipositas präsentiert en DHEA - S erheblich höher als Kinder von normalem Gewicht und Lipid- Anomalien, die mit Fettleibigkeit moduliert durch die DHEA -S.

Autor: ARTIEDA OSEÑALDE MARTA.
Jahr: 2004.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: HOSPITAL UNIVERSITARIO MIGUEL SERVET.
Ort der Vorbereitung: HOSPITAL UNIVERSITARIO MIGUEL SERVET.

Inhaltsangabe: Die Makrophagen sind die wesentlichen Funktionen in allen Phasen der Atherosklerose, bei der Entwicklung von Fett-Nut an den Prozess, der zur Ruptur der Plaque-und Herz-Kreislauf-Ereignis. Daher ist die Identifizierung von Markern der Makrophagen aktiviert hat ein enormes Interesse, denn es kann ein sehr nützliches Werkzeug, um vorherzusagen, Herz-Kreislauf-Risiko Einzelpersonen. Das Enzym quitotriosidasa, als Marker für aktivierte Makrophagen verwendet werden könnten als Marker für die Atherosklerose "in vivo". Dieses Papier beschreibt die Serum-Aktivität des Enzyms quitotriosidasa war signifikant erhöht bei Patienten mit Pathologie aterosclerosa, 153 Patienten mit atherothrombotischen Schlaganfall und 133 Patienten mit ischämischen Herzerkrankungen, mit Respekt zu 148 Kontrollpersonen. Darüber hinaus, die Aktivität quitotriosidasa erhöhte Serum mit dem Grad der Karotis-Stenose bei Patienten hatten einen Schlaganfall atherothrombotischen. Außerdem ist die Konzentration von C-reaktivem Protein im Serum war signifikant höher bei Patienten mit Pathologie aterosclerosa Bezug auf Kontrollen. Allerdings gab es keine Korrelation zwischen den Serum-Aktivität quitotriosidasa und die Konzentration von C-reaktivem Protein entweder in der Gruppe der Studie weist darauf hin, dass beide Marker sind mamadores entzündliche unabhängig. Darüber hinaus haben wir durch eine prospektive Studie mit einem Durchschnitt von 4 Jahren mit einer Gruppe von Patienten mit ischämischen Herzkrankheiten, um die Aussagekraft von Serum-Aktivität quitotriosidasa bei der Vorhersage kardiovaskulärer Ereignisse, und im Vergleich mit der C-reaktives Protein. Die Ergebnisse der Analyse zeigte, dass die Serum-Aktivität quitotriosidasa Ausgangswert vorhergesagt das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit in den folgenden 4 Jahren mit einer prädiktiven Wert ähnlich dem von C-reaktives Protein, eine bessere Marker für die Ereignisse, Wurden präsentiert von 2 Jahren. Darüber hinaus ist die Kombination der beiden Marker verbessert die Identifizierung derjenigen Patienten mit reduziertem Risiko von Herz-Kreislauf-Ereignis. Hypercholesterinämie The Family (HF) ist eine Erkrankung mit großer Variabilität in der Reaktion auf die erhöhten Konzentrationen von LDL, die beide in der Lipid-Phänotyp, und das Risiko einer ischämischen Herzkrankheit Präsenz xantomas tendinosos (XT). Die Akkumulation in den Sehnen der große Mengen von lipidbeladenen Makrophagen, vor allem LDI. Oxidiert (LDLox) ist der Ursprung des Subjekts in der HF-XT. Aber es ist nicht bekannt, warum manche Themen entwickelt HF-XT und andere nicht. Der Vergleich der Genexpression Profil der "Pool" von Makrophagen von Patienten mit HF-XT (n = 8) und ohne XT (n = 6) durch die "Microarray" Ausdruck HG-U133A von Affymetrix zeigte eine differentielle Genexpression In 12 Genen in der Abwesenheit der Inkubation mit LDLox und 30 Gene nach Inkubation mit LDLox mit fruiciones umgebaut in der Umwelt, inmunomodulación, Entzündungen und Anfälligkeit für Apoptose. Die Makrophagen von Patienten mit HF XT zeigten eine differenzierte Antwort auf LDLox, accumulating mehr neutralen Lipiden (analysiert Färbung von Zellen mit Rot-Nil-und Flow-Zytometrie), stärkere entzündliche Reaktion und weniger Anfälligkeit für Apoptose. Der Nutzen von Statinen ist höher als erwartet, für seine Rolle Lipidsenker, wie Auswirkungen auf die Physiologie der fast alle Zellen, die in atherogenesis, einschließlich macrófago. Die meisten waren nicht die Funktionen von Statinen in der Regulation der Genexpression in macrófago. Vergleich der Gen-Expression-Profile mit Hilfe der "Microarray" H 8 GU 133A 794 der "Pool" von macrófaaos (10 gesunden Probanden unabhängigen) und Inkubator mit LDLox behandelt mit dem Statin Atorvastatin auf "Pool" von Makrophagen inkubiert allein zeigte LDLox Eine differentielle Gen-Expression in 54 Genen, von denen 46 und 8 wurden sobreexpresados gehemmt. Atorvastatin in Makrophagen inkubiert mit LDLox, Veränderungen in der Expression von Genen, die in die endogene Synthese von Cholesterin und anderen Stoffwechselwegen unabhängige, in erster Linie im Zusammenhang Proteine durch Intermediäre Isoprenoide und andere Kanäle reguliert durch Transkriptionsfaktoren SREBP. Atorvastatin, sowie induzieren Nagel Rückgang der endogenen Synthese von Cholesterin, regulieren den Eintrag von Cholesterin zu macrófago, da die Proteine Rab5, durch isoprenilación (direrencialmente in Reaktion Atorvastatin), zurückzuführen waren einen ordnungspolitischen Rolle in der Endozytose Lipoprotein-Rezeptoren mit modifizierten "Aasfresser" und regelt die eflujo Cholesterin, und dass esteroil-CoA desaturase (differentiell exprimiert als Reaktion auf Atorvastatin) zugewiesen wurde regulierende Funktion in diese Richtung, die Regelung der ungesättigten Fettsäuren und der Plasma-Membran-Phospholipiden, und damit die Fluidität der Das gleiche.

Autor: ACÍN MARTÍNEZ SERGIO.
Jahr: 2004.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: 1. Der Beitrag der eine große Menge an einfach ungesättigten Fetten in Form von nativem Olivenöl in der Ernährung nicht Erhöhung der Verletzung arteriosclerótica im Hinblick auf eine Ernährung, die reich an Kohlenhydraten, bei Mäusen fehlt das Apolipoprotein E. Allerdings ist diese Wirkung abgeschafft wurde durch die Anwesenheit von Cholesterin. 2. Die Minderheit Öl-Komponenten spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Höhe der Plasma-Triglycerid-und Cholesterin, sowie die Änderung der Gen-Expression in der Leber und der Regelung der Verletzung arteriosclerótica. 3. Eine Diät bereichert und Oliventresteröl extrahiert durch mechanische Schädigung nimmt mit Bezug auf eine Ernährung, die reich an Olivenöl verfeinert und erhöht die Expression von orosomucoide die im Zusammenhang mit einer niedrigeren Expression von Mac-1 auf Monozyten zirkulieren. 4. Ergänzung der Nahrung mit escualeno produziert eine Anhäufung in der Leber von männlichen Mäusen fehlt apo E korreliert mit einer Abnahme der Fett-Schädigung der Leber und Blut. Im Gegensatz dazu, bei Frauen, diese Ergänzung nicht induziert escualeno der Akkumulation in der Leber, die mit einer leichten Hepatosteatose und unverändert in der atherosklerotischen Läsion. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Sex ist ein wichtiger Faktor bei der Beurteilung der Erfüllung dieses Modell in verschiedenen experimentellen Bedingungen. 5. Ergänzung der Nahrung mit hidroxitirosol erhöht Verletzungen bei Mäusen ohne apo E, die korreliert mit einer erhöhten Expression von Mac-1 auf Monozyten zirkulieren, vor allem bei Männern.

Autor: MORENO GUTIERREZ JUAN ANTONIO.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Ziele: Um zu bestimmen, ob der Polymorphismus - 219G / T, der Entwickler der ApoE bestimmt die Reaktion und postprandiale Ebenen des Proteins. Studieren, ob Polymorphismen -219G/Ty E2/E3/E4 ändern Lipidgehalt Ebenen, die Anfälligkeit für Oxidation in vitro und der Größe der LDL, in Reaktion auf die Art und die Menge an Fett in der Ernährung. Materialien und Methoden: Wir haben eine Prüfung Überlastung Fett in 51 gesunden Männern apoE 3 / 3, sowie eine Studie über die Intervention mit 3 Ernährung in verschiedenen anderen 84 jungen, gesunden. Die erste enthielt einen hohen Anteil an gesättigten Fettsäuren (TSS) (38% insgesamt Fett, 20% TSS), und dann erhielten einen Weg randomizada Kreuzzug und eine Ernährung reich an Kohlenhydraten (HCO) (30% Fett, 55% HCO) und Die anderen reich an einfach ungesättigten Fetten (APE) (38% Fett, 22% APE). Ergebnisse: Männer homozygoten IT zeigte die höchste Resonanz in der postprandialen Triglyceride, Cholesterin und Retinyl Palmitat im quilomicrones, sowie in ApoB - 48 in der die Reste des quilomicrones. Darüber hinaus hatten die niedrigsten ApoE Plasma in diesem Zeitraum. Der Träger des Allels - 219T zeigte eine stärkere Abnahme der LDL-C und ApoB, als Ersatz für die Ernährung von SAT Ernährung HCO. Ersetzen der SAT Ernährung von der HCO oder APE, führte zu einer weiteren Erhöhung der latenten Phase der Widerstand gegen die Oxidation von LDL in der homozygoten IT. Die Größe der LDL größer war für die apoE 4 / 3 in der apoE 3 / 3 und apoE 3 / 2, unabhängig von der Ernährung. Darüber hinaus ist die Ersetzung von einer Diät mit einer Diät HCO APE erhöht die Größe der LDL in die Menschen apoE 3 / 3, während sie sich in der apoE 4 / 3. Schlussfolgerungen: IT homozygoten präsentiert unteren Ebenen von ApoE und eine Verzögerung bei der Abfertigung von lipoporoteínas reich an Triglyceriden in der postprandialen Phase. Die Anwesenheit von Allel - 219T erhöht Anfälligkeit für Oxidation in-vitro von LDL und erhöht die Plasmaspiegel von LDL-C und ApoB zu konsumieren Ernährung SAT, in der Männer apoE 3 / 3. Der Ersatz der Ernährung HCO durch Diät APE erhöht die Größe der LDL in die Menschen apoE 3 / 3, wenn es sinkt in der apoE 4 / 3.

Autor: Pérez Fernández Rebeca.
Jahr: 2005.
Universität: VALLADOLID [www.uva.es].
Ort der Lesung: Facultad de Medicina.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Medicina.

Inhaltsangabe: In diesem Papier untersuchen wir die verschiedenen biologischen Funktionen der Phospholipase A2-Gruppe VIA (iPLA2-VIA) in den Zellen U937. Diese Zellen sind unter oxidativem Stress durch Behandlung mit Wasserstoffperoxid (H2O2). Die Schlussfolgerungen, die erreicht wurde, dass die Behandlung mit H2O2 in U937-Zellen führt zur Freisetzung von Fettsäuren einschließlich der Arachidonsäure (AA) durch das Enzym iPLA2-VIA und ohne Beteiligung der cPLA2. Darüber hinaus engagiert sich das Enzym in der Hydrolyse von Membranproteinen fosfolipídica durch H2O2, aber dieses Enzym ist nicht erforderlich, für den Prozess apoptótico Leiden Zellen U937 Behandlung mit H2O2. Die lisofosfatidilcolina (lisoPC) Metabolit von iPLA2-VIA hilft, die Anerkennung und die anschließende Phagozytose von apoptotischen Zellen U937. Ein weiterer Metabolit von iPLA2-VIA, AA, es ist ein wichtiges Signal der Zelle Apoptose U937 mit H2O2 behandelt. Mit all diesen Daten unterstreichen, dass die iPLA2 VIA-nicht nur an der Homöostase der Zelle U937, die bereits bei der Signalübertragung von wichtigen Ereignissen, die in der Zelle

Autor: BURZACO GALÁN JAIONE.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die extrazelluläre ATP hemmt die Thrombozyten-Aktivierung durch ADP, die als eine wettbewerbsfähige der ADP-Rezeptor-Antagonist, P2Y1 und P2Y2. Während andere Nebenwirkungen wurden beschrieben für dieses Nukleotid in der menschlichen Thrombozyten, es wurde charakterisiert die Rolle, die von der Nukleotid-pruina in der Thrombozytenaktivierung durch tormbina. Um zu untersuchen, die die Interaktion mit der extrazellulären ATP-Oberfläche plaquetria, wurden charakterisiert Mechanismen der Hemmung ausgeübt auf die Thrombin-Signal in diesem Zelltyp. Die Ergebnisse zeigen, dass die ATP-Levels erhöht cAMP-Konzentration in einem abhängigen und Zeit der Gründungsphase. Wir stellen fest, dass auch in der Anwesenheit von saurem nordihidroguaiarético (NDGA) oder 15 (S)-hidroxieicosatetraenoico Hemmung der 12-lopoxigenasa, kehrt nucleotide deutlich hemmen. Außerdem, während die ATP-Blocker ein höheres Maß an Säure, 12 (S)-hidroxieicosatetraenoico nicht verringern die Bildung von seiner Vorläufer, acid 12 (S)-hidroperoxieicosatetraenoico stimuliert durch Thrombin. Die preincubation mit SQ-22536 (Inhibitor der adenilato Zyklase) und NDGA wieder fast vollständig Hemmung in Anwesenheit von spezifischen Nukleotid. Daher kamen wir zu dem Schluss, dass die extrazellulären ATP übt ihre hemmende Wirkung auf die Thrombozyten-induzierte Aktivierung von Thrombin durch mindestens zwei verschiedene Signalwege und unabhängig: 1-Antagonizando mit dem Receiver P2Y12, so blockieren die Hemmung der adenilato Zyklase. Durch eine weitere 2-Empfänger Q2 noch charakterisiert, verbunden mit der Route der 12-lipoxigenasa. Studien mit Aspirin und Indometacin deuten darauf hin, dass der Empfänger P2Y2 ist nicht verantwortlich für die Wirkung von ATP. Darüber hinaus PPADs Experimente deuten darauf hin, dass weder der Empfänger P2X1 noch P2Y1 an der Hemmung. Der Einsatz von AR-C67085, P2Y12-Rezeptor-Antagonist-Rezeptor-Agonist und P2Y11 zeigt, dass die Empfänger auch P2Y11 beteiligt ist. Mit einem neuen Receiver purinérgico P2X kann bei der Hemmung von der ATP, die Thrombin-Block.

Autor: RUIZ LÓPEZ NOEMÍ.
Jahr: 2005.
Universität: SEVILLA [www.us.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE LA GRASA (CSIC) SEVILLA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE LA GRASA (CSIC). SEVILLA.

Inhaltsangabe: Die Ziele dieser Dissertation waren: FIRST entwickeln eine analytische Methode für die schnelle Gewinnung von Öl aus einem halben Saatgut, um genau zu bestimmen, die molekulare Zusammensetzung der Arten triacilglicéridos in Öl Sonnenblumen Hälfte durch Gas-Chromatographie Flüssigkeit. ZWEITE Definieren eines mathematischen Verhältnis zeigt, dass die Verteilung der gesättigten Fettsäuren zwischen den Positionen sn-1 und sn-3 von triacilglicérido. DRITTER biochemische Charakterisierung der Aktivitäten aciltransferasas (GPAT und LPAAT) mikrosomalen Sonnenblumen, die für die Synthese von TAGs und daher die endgültige Anteil der verschiedenen Arten von TAGs in Sonnenblumenöl. VIERTE teilweise Aufreinigung von GPAT, um ihre Reihenfolge anminoacídica. FÜNFTE Klonierung und Sequenzierung des Spenders Elektronen desaturasas plastidiales, ferredoxina Sonnenblumen. Die Ergebnisse waren: 1, entwickelt wurde, eine schnelle Methode für das Extrahieren von triacilglicéridos (TAGs), basierend auf der Gewinnung von Pflanzenölen Gewebe, mit einer Mischung aus einer Methanolanlage mit 33,3% NaCl (0,17 M) und 66,6% des Volumens der heptan . 2 - Die optimale Extraktion von TAGs, in einer Probe Pflanze, erreicht wurde nach einer Inkubationszeit von diesem Beispiel in der Mischung für 2 Stunden bei 80Â ° C. Die Zusammensetzung der TAGs versammelten sich Vertreter aller Beteiligten gefunden in pflanzlichen Geweben. Die TAGs Stadien kann anschließend metilados um die Fettsäure-Zusammensetzung, die Analyse ihrer Methylester Gewebe in der gleichen Probe. 3-Diese Methode erlaubt es, die Gewinnung von TAGs eine große Zahl von kleinen Anlagen Proben. Und es ist daher sehr nützlich für die Auswahl von neuen Pflanzensorten, unter Berücksichtigung der in der Zusammensetzung der Fettsäuren und TAGs der Samen und Früchte, weil es nach wie vor intakt Embryo. 4 - Die mathematische Koeffizienten SAT, die entwickelt wurde, in diesem Papier ermöglicht die Berechnung der relativen Verteilung der gesättigten Fettsäuren zwischen der externen Positionen sn-1 und sn-3 in den TAGs. Dieser Koeffizient berechnet werden kann, wenn man weiß, die gesamte Mitgliedschaft der gesättigten Fettsäuren des TAGs, die Zusammensetzung der Fettsäuren in der Lage sn-2, und molekulare Arten von TAGs. 5 - Die Studie der Koeffizienten aSat auf die Existenz eines hohen Grades an Asymmetrie in der Verteilung der gesättigten Fettsäuren, zwischen den Positionen sn-1 und sn-3 des TAGs alle Arten von Ölen untersucht, es sei denn, Öl-Reis. 6, - auch aus aSat, können Sie berechnen die Verteilung der Fettsäure insbesondere in der molekularen TAGs einem bestimmten Öl. 7-Techniken schnelle Analyse der Zusammensetzung der Fettsäuren und TAGs, die entwickelt wurden, in diesem Papier, Daten aus loa Zusammensetzung der Fettsäuren in der Lage sn-2, und den entsprechenden Koeffizienten der Asymmetrie aSat errechnet sich auf der Grundlage dieser Informationen Gestatten Sie, dass acitransferasas Allele unterscheiden sich in ihrer spezifisch für die verschiedenen Fettsäuren. 8 - Die Untersuchung der kinetischen Parameter, die acil-transferasas Glycerin scheinbare Phosphat aciltransferasa (GPAT) und lisofosfatidato aciltransferasa (LPAAT) durch ihre jeweiligen Substrate, Glycerol 3-fosfato und lisofosfatidato bzw. zeigten ähnliche Werte für die Affinität konstant, 353 und 226 UM, und eine Höchstgeschwindigkeit 25 mal niedriger für die GPAT, die auf diese Tätigkeit als Determinante für die Rate der Synthese von TAGs für die Entwicklung von Sonnenblumen-Saatgut. 9 - Die Aktivität ist nicht GPAT 8 vi a22 stimuliert oder mit der Verwendung von Kationen Mg2 + und Mn2 +, aber wenn es getestet wurde mit EDTA, 10 mM. Der pH-Wert Optimum acilación für GPAT und LPAAT in microsomes Entwicklung Sonnenblumenkernen war 7,5 und 8,5, respectively. Die maximale Aktivität GPAT und LPAAT auf Samen wurden in der jüngeren (11 und 15 FDA), Samen, die zu Beginn der aktiven Phase der Lipid-Synthese. 10 - Die GPAT zeigte eine breite Spezifität für alle acil-CoAs getestet, außer für estearil-CoA. Und, wie bereits gesehen, in anderen Arten von Ölsaaten Pflanzen, die beste Substrat für dieses Enzym wurde Palmitoyl-CoA. 11 - Die LPAAT präsentiert eine große Spezifität von oleil-CoA-und sehr niedrige Spezifität linoleil-CoA, die im Widerspruch zu den hohen Gehalt an dieser Fettsäure in der Lage sn-2 von TAGs. Dies legt den Schluss nahe, dass ein Großteil der Ölsäure in der Position sn-2f ist der Austausch von Linolsäure, die in den Molekülen der Phosphatidylcholin, die die Konzentration von oleic und Linolsäure an Position sn-2 reflektiert nicht die Aktivität LPAAT aber die anderen Enzyme , Die in der Übertragung von Fettsäuren mit Phosphatidylcholin. 12, wurde teilweise erreicht Aufreinigung von GPAT mikrosomalen Sonnenblume nach solubilization mit Tween80 und nach zwei chromatographischen Schritte: Anion Austausch Chromatographie, gefolgt von Gel-Filtrations-Chromatographie. Eine Analyse von SDS-PAGE-Aufreinigung des Bruches, ergab mehrere Bands in verschiedenen Größen, als potenzielle Kandidaten für dieses Enzym. 13 - Das Gen identifiziert Hafdx2 aus Sonnenblumenkernen kodiert für eine ferredoxina heterotrophen. Während seiner Sequenz-und Strukturpolitik, sind ähnlich denen der anderen ferredoxinas in Pflanzen, verschiebt die photosynthetische ferredoxina Sonnenblumen zuvor geklonten in unserem Labor.

Autor: GONZÁLEZ LÓPEZ MARIA MÓNICA.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: In den vergangenen Jahren haben große Fortschritte in Bezug auf die Biologie von Lipiden. Heute wissen wir, dass die bioaktiven Lipid-Regelung vielen zellulären Funktionen. Die Arbeitshypothese der Dissertation ist, dass die Säure lisofosfatídico (LPA), die sphingosine 1-Phosphat (S1P) und cerámido 1-Phosphat (C1P), wichtigen bioaktiven Lipid, regeln die entzündlichen Prozesse in Fibroblasten und Makrophagen. Die Ziele dieses Szenario zu demonstrieren, sind wie folgt: 1.-Studium, ob die LPA, S1P und C1P in der Lage sind, zu modulieren, die wandernden Prozesses in den verschiedenen Zelltypen. Für diese Experimente durchgeführt werden, mit der die Migration von Fibroblasten und Makrophagen. Investigating Transduktion 2-Wege, die in der Migrations-Prozesse werden durch diese bioaktive Lipide. 3-Um zu bestimmen, die möglichen Auswirkungen der in der C1P entzündliche Prozesse in Makrophagen. 4-Betrachten Sie die Mechanismen, durch die die C1P regelt diese entzündliche Prozesse.

Autor: MARTÍNEZ SALAZAR ROSA M..
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA, UPV/EHU.

Inhaltsangabe: Freie Radikale reagieren kann mit zellulären Bestandteile Änderung der Zelle Parameter und / oder als zweiten Boten. Studien haben gezeigt, dass die zuvor tert-butilhidroperóxido (TBHP), ein Oxidationsmittel als ein Modell zur Untersuchung des Mechanismus der Veränderungen, die durch die Aktion von freien Radikalen verursachen oxidativen Stress in Hepatozyten und Freisetzung von Arachidonsäure (AA) in der Mitte, sowie Erhöhung der intrazellulären diacilglicerol (DAM) und AA. Diese Arbeit setzt die gleiche Zeile investigaicón erweitern die Studie zu anderen Oxidantien mehr physiologische Bedeutung, dass die TBHP. Es schlägt zwei Modelle von Arten radicalarias oder Generierung von freien Radikalen: A-Doxorubicin, eine antikanzerogene der Lage, über die Plasma-Membranen der Leber verursachen und reaktive Spezies während ihres Stoffwechsels, die in Verbindung mit der Toxizität produziert. B-ferrilmioglobina (ferrilMb), ein Protein hémica Natur radicalaria, die durch die Reaktion mit H2O2 und metamioglobina wurde festgestellt, dass in vivo. Das Ziel ist, dass sich die Untersuchung der Einfluss von oxidierenden vorherigen Parameter, die Indikatoren für oxidativen Stress, der Herstellung von Lipid-Mediatoren und die wichtigsten Wege dieser Maßnahmen innerhalb der Zelle, und wie beeinflussen den Stoffwechsel und die Lipid-Sekretion in isolierten Ratten-Hepatozyten. Die Ergebnisse markieren Sie ihn unten. Doxorubicin keine Zytotoxizität Hepatozyten nur die sinkende Niveau der GSH. Doxorubicin erhöhte intrazelluläre Ebenen der DAG und Ceramid und induzierte Veränderungen in den Stand der zellulären Protein phosphorylation. Die Akkumulation von DAG in der Zelle ist zum Teil durch die Aktivierung von Phospholipase C-spezifischen PIP2, und auf der anderen Seite, der Rückgang der hepatischen Synthese glicerofosfolípidos und triacilglicéridos, so dass die DAG sammelt sich im Inneren der Zelle. Die Verfügbarkeit von Lipiden ist kleiner, so dass es verringert die Sekretion von VLDL in Anwesenheit von Doxorubicin. Die ferrilMB, obwohl induziert oxidativen Stress, hatte keinen Einfluss auf die Produktion von einem der Lipid-Mediatoren untersucht. Die ferilMb blockiert die Sekretion von VLDL wie Doxorubicin, aber in einer Art und Weise abhängig von lipoperoxidación und mit anderen Mechanismus.

Autor: SALVADOR IBAÑEZ ANA M..
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Carotinoide sind eine Gruppe von Fett-löslichen Pigmente in der Natur weit verbreitet und während Pigmente sind sehr häufig in Pflanzen, nur eine begrenzte Anzahl von ihnen befinden sich im menschlichen Plasma und Geweben und deren Transport durch Lipoproteine. Lipoproteine sind strukturell Makromoleküle, die auf der einen Seite von einer Lipid-und Protein-, deren Aufgabe es ist zu packen Lipid unlöslich aus der Nahrung synthetisiert und durch den Körper transportiert und selbst aus dem Darm und Leber zu peripheren Geweben und für sie zur Leber, Rückkehr es Cholesterin zur Leber für die Entsorgung in Form von Gallensäuren. Carotinoide sind auch geeint zu komplexen carotenoproteínas Proteine genannt, die charakteristisch für, unter anderem, Krebstiere. Die vorliegende Arbeit wurde in Kapitel 1 die Wirkung von Fischöl auf die Speicherung von astaxantina in den Muskel Forellen und die Auswirkungen auf die Blut-Serum-Lipoproteine. Kapitel 2, ist über die Wirkung der Carotinoide vehiculización mit Phospholipiden und ihre Anhäufung in den Muskel der Regenbogen-Forelle. In Kapitel 3, lotet die Gewerkschaft der cetocarotenoide astaxantina mit High-Density-Lipoprotein (HDL) Forelle und es wird festgestellt, dass es keine Veränderungen in der Struktur dieser Lipoproteine. In Kapitel 4, astaxantina fusionieren, in diesem Fall, den Lipoproteinen Eigelb gereinigt durch ultracentrifugation. Schließlich ist in Kapitel 5 ist ein gereinigter Lipoprotein Pflanzenöle und dieses Protein im Vergleich mit dem normalen Gebieten der Region, die von der Veränderung der "grünen Punkt".

Autor: BRIZUELA MADRID LEYRE.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die Biosynthese von Aldosteron regelt in erster Linie durch das Hormon ACTH, Angiotensin-II (Ang-II) und K +, aber es gibt auch viele andere Moleküle der Lage, die Kontrolle der Sekretion von diesem Mineralokortikoiden. Die esfingolípidos sind bioaktiven Lipid-Regelung Vielzahl von Funktionen wie Zellproliferation, Überleben, Differenzierung und Zellzyklus. Darüber hinaus können sie als mächtige zweiten Gesandten und regen verschiedene Prozesse in der Zelle wie Migration oder entzündliche Reaktion. Es wurden jedoch keine Daten gibt es in der Literatur seiner Beteiligung an Steroid-Sekretion. Eine der wichtigsten Feststellungen in dieser Dissertation ist die Entdeckung von zwei neuen Regulierungsbehörden Aldosteronsekretion, esfingosina-1-fosfato (Sph-1-P) und cerámido natürlichen Phosphat (Cer 1-P). Die Sph-1-P stimuliert die Aldosteronsekretion durch einen Mechanismus, in dem an PKC-alpha, PKC-*, und die Ca2 + extrazellulären Proteine Gi, in der die Stoffwechselwege sind aktiviert PLD / PAP MEK / ERK1-2-K und Pl3 / PKB. Darüber hinaus Cer 1-P stimuliert die Aldosteronsekretion durch einen Mechanismus, der auch an Gi Protein-und die Aktivierung von Signalwegen MEK / ERK-1 / 2 und Pl3-K/PKB aber nicht PLD / PAP.

Autor: MATABOSCH GERONÉS XAVIER.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUT D'INVESTIGACIONS QUÍMIQUES I AMBIENTALS DE BARCELONA (CSIC).

Inhaltsangabe: In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass die Lipide sind nicht nur strukturelle Komponenten des Plasma-Membranen zu entwickeln, die sonst verschiedenen zellulären Funktionen. Insbesondere wurde festgestellt, dass die Abbauprodukte von fosfolipasas sind wichtig, die Prozesse der Entzündung, unter anderem, und es scheint, dass die Phospholipase A2 unabhängig von Kalzium könnte im Zusammenhang mit der Schizophrenie. Die Synthese von neuen potentiellen Hemmstoffe dieses Proteins zur Untersuchung der Metabolisierung dieser Lipide wurde ele Hauptziel in dieser Dissertation. Das wird natürlich haben Analoga synthetisiert aus der nur selektive Inhibitor dieses Enzyms (BEL), aber mit verschiedenen Änderungsanträgen zu versuchen, eine ebenso selektive Inhibitor reversibel. Eine dieser Veränderungen war die Einführung der gemeinsamen Funktionalität trifluorocetona-Inhibitoren in verschiedenen Lipasen, die in der Shell-BEL, aber keiner mit hoher Kapazität, Produkt-Hemmung. Darüber hinaus führte ariloxi-Gruppen in der Struktur, in diesem Fall auch nicht gut-Hemmer, aber interessanterweise zwei dieser Verbindungen argumentiert, zweimal die Aktivität des Enzyms selektiv gegenüber anderen PLA2. Ein weiterer Ansatz zur Entwicklung neuer Synthese-Hemmer war ähnlich Substrat mit einer Gruppe von n-hexadecilmercaptato in Position sn-1 und die Gruppe fosforilcolina in Position sn-3 Skelett Glycerin, mit unterschiedlichen Funktionalitäten (Amida, Carbamat, Sulfonamid ..) und Seitenketten In der Position sn-2. In diesem Fall wird ein Teil der Verbindungen synthetisiert präsentierten bemerkenswerte Ebenen der Hemmung, der jedoch, wenn er studiert Selektivität gegenüber cPLA2 wurde auch darauf hingewiesen, dass die Aktivität gehemmt dieses Enzyms. Zusätzlich zu einem besseren Verständnis der Struktur des aktiven Zentrums und der Gestaltung besser Inhibitoren wurden kloniert und exprimiert zwei Fragmente aus der Mitte der aktive Enzym. Leider sind diese Fragmente wurden in kleinen Mengen und wurden in der Einbeziehung Körper, er war es nicht möglich seine Reinheit. Während das Argument, war auch bereit verschiedene Ceramid-Analoga. Testversionen der Aktivität dieser Verbindungen in verschiedenen Enzym-Stoffwechsel esfingolípidos zeigte, dass er synthetisiert eine neue Familie von Verbindungen, öffnet sich eine neue Linie der Entwicklung im Bereich der esfingolípidos. Und es hat die beste bisher beschriebenen Inhibitor des Enzyms esfingomielina-Synthase.

Autor: JIMENEZ GOMEZ YOLANDA.
Jahr: 2006.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: MAIN GOAL bestimmen, die langfristige Wirkung einer mediterranen Ernährung, zu einer westlichen Diät und andere Ernährung, die reich an Kohlenstoff sind Hydrate (HC) und mehrfach ungesättigten Fettsäuren (AGPs) n-3-Anlage, auf die Aktivierung von NF-kB im peripheren Blut mononukleären Zellen (PBMCs) von gesunden Personen bis zum Ende des Zeitraums der Intervention und der Ernährung während der postprandialen Zustand. SEKUNDÄRE ZIELE, die Wirkung der drei Modelle des Lebensmittelrechts in der Gen-Expression von MCP-1, IL-6 und TNF in den PBMCs, am Ende der Intervention und der Ernährung während postprandio. In diesen Zeiten der Studie, um zu ermitteln, die Reaktion der Moleküle ICAM-1, VCAM-1, MCP-1, IL-6 und TNF-aa Plasma-Ebene zu analysieren und die Assoziation mit der Entzündung der Lipid-Profil und oxidativem Stress. DESIGN UND METHODIK ausgewählt wurden zwanzig gesunden Probanden, normolipémicos und Allel homozygot für die E3 des apoE. Alle Freiwilligen, gefolgt von drei Perioden von diätetischen Intervention von vier Wochen jeweils nach einer randomisierten und Crossover-Design: Ernährung reich an gesättigten Fettsäuren (AGSs), einfach ungesättigte Fettsäuren (Hauptversammlungen) und HC und AGPs n -3 Gemüse. Nach 12h Fasten, alle Teilnehmer erhielten ein Frühstück fettreich Zusammensetzung gleich konsumiert, dass jeder in Zeiten der Essstörung: reichhaltiges Frühstück in Butter, reich an Öl und reich an Nüssen. ERGEBNISSE Unter den Bedingungen des Fastens, die Mittelmeer-Diät, bei 4 Wochen, produziert eine geringere Aktivierung von NF-kB in PBMCs, im Vergleich zum Westen. Außerdem ist die westliche Ernährung induziert eine Erhöhung des Niveaus der TNF-mRNA des Gens, im Vergleich zu den Mittelmeerländern und MCP-1, über die Ernährung und HC AGPs n-3 in PBMCs. Auch gab es einen großen Anstieg der sVCAM-1 mit der Einnahme der Diät AGSs als bei den beiden anderen Diäten. In der postprandialen Zustand, wir weisen darauf hin, dass ein reichhaltiges Frühstück in Butter produziert ein höheres Maß an mRNA von TNF-ae PBMCs, verglichen mit den beiden anderen Fetten Überlast, und dass das Frühstück reich an Butter und Olivenöl, produzieren mehr postprandiale Reaktion der mRNA der IL-6, dass die Reichen in Nüssen. Schließlich zeigen wir, dass mit Frühstück reich an Butter oder Nüsse am größten ist Plasmaspiegel von VCAM-1 im Vergleich zu den reich an Öl, an der 3h Fettaufnahme. MAIN FAZIT: Der tägliche Konsum von einer mediterranen Diät senkt die Aktivierung von NF-kB in PBMCs von gesunden Personen verglichen mit dem Westen. Die Diät HC AGPs und n-3 Gemüse zeigt keinen Unterschied in der Aktivierung dieser Faktor im Hinblick auf die westliche Ernährung. In den Zustand postparandial gab es keinen Unterschied in diesem Parameter zwischen den drei Modellen Ernährung untersucht. SEKUNDÄRE 1, - PBMCs die nach dem westlichen Ernährung zeigten einen Anstieg in der Gen-Expression von TNF-ay MCP-1 im Hinblick auf den Mittelmeerraum und in den reichen und HC AGPs und n-3 Gemüse, respectively. In der postprandialen Zustand, Auslösung einer Erhöhung der mRNA von TNF mit Frühstück reich an Butter in den beiden anderen Frühstück, und eine größere postprandiale Reaktion der mRNA von IL-6 mit der Überlast reich an Butter und Olivenöl im Vergleich zu den reichen in Nüssen . 2 - Die westlichen Diät produziert einer Erhöhung der Konzentration sVCAM-1 im Vergleich mit den beiden anderen Diäten. In der postprandialen Zeitraum, so ergibt sich eine Erhöhung der Plasmaspiegel nach dem Frühstück reich an Butter und Nüsse, verglichen mit dem Olivenöl, in der Overhead-3h. 3 - Die beobachteten Unterschiede in der sVCAM-1 wurde positiv mit der Höhe der c-HDL im nüchternen Zustand, und negativ mit denen der LPOs und Triglyceriden in der postprandialen Periode.

Autor: CATURLA CERNUDA NURIA.
Jahr: 2006.
Universität: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE [www.umh.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR DE LA UMH.

Inhaltsangabe: Wir analysierten die biologischen Aktivitäten von pflanzlichen Verbindungen mit unterschiedlichem Hintergrund: Sie und Olive. Mit jedem von ihnen haben unterschiedliche Ziele und unterschiedliche Methoden verwendet werden. Im Hinblick auf die Kateschiene Flavonoide im grünen Tee werden in erster Linie seine antioxidative Aktivität, die beide in synthetischen Vesikel-System wie in der mitochondrialen Vorbereitungen. Es legt fest, welche sind die Gallate der catechin die effektivste inhbidores der Lipidperoxidation. Wir haben im Detail untersucht die Wechselwirkung von Gallate catechin der Membran: Diese Moleküle sind in der Membran, die die Verwaltung der Lipide, was zu einer erhöhten Resistenz der Membran der solubilization von nicht-ionischen Reinigungsmittel. Er bespricht dann die antibakterielle Aktivität von lso Gallate der catechin: Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass die bakterizide Aktivität beruht auf der Fähigkeit dieser Verbindungen interagieren mit der bakteriellen Membran-und destabilisieren. Im nächsten Kapitel des Berichts werden die Eigenschaften eines Oliven-Blatt-Extrakt. Insbesondere die Aktivität der vollständigen und seine Mehrheit Komponente, oleuropeína in Hemmung der Replikation des Virus hämorrhagischen Sepsis-Virus (VHSV), eine pathogene Rolle bei der Kultivierung von Lachsforellen und gezüchtet wird. Tests in der Zellkultur als Nachweis für die antivirale Aktivität von beiden Verbindungen. Sie schlägt vor, einen Mechanismus, der Aktionen, die auf die direkte Inaktivierung von viralen Teilchen. Die Aktivität gegen VHSV anderen Komponenten Minderheit von Oliven-Blatt-Extrakt wird ebenfalls analysiert.

Autor: SÁNCHEZ BAUTISTA SONIA.
Jahr: 2006.
Universität: MURCIA [www.um.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Die Quinasa Protein C (PKC) engagiert sich in vielen zellulären Prozessen und Signaltechnik ist an vielen physiologischen Funktionen wie Wachstum, Zelldifferenzierung, Apoptose, Immunantwort, hormonelle Sekretion, among others. In dieser Arbeit wurde untersucht die Rolle der regulatorischen Region des klassischen und neuen Isoenzyme. Es wurde auch untersucht sekundären Struktur der katalytischen Domäne eines atypischen Isoenzym: PKC zeta. Innerhalb der Region gibt es zwei regulatorischen Domänen, die C1 ist mit diacilglicerol (DAM) und phorbol Ester und Beherrschung C2 als in einer herkömmlichen PKC anionischen Phospholipide in der Anwesenheit von Calcium-und den neuen PKC nicht in einer Art und Weise unabhängig Kalzium. Für seinen Teil, der katalytischen Domäne Bindungsstellen der ATP und das Substrat der Lage Phosphorylierung von PKC.Teniendo dem Vorstehenden, die vorliegende Diplomarbeit wurde untersucht: i) die Bindungsaffinität Domain-C2 zu fosfatidilinositol alpha-4 ,5-bisfosfato ( PIP2), ii), wie sich Änderungen in phosphatidic acid Bildung und Reorganisation als Ergebnis der Interaktion mit dem Domain-C2 Epsilon iii) die verbindliche Kapazität von C1B verschiedenen Bereichen der klassischen und neuen Isoenzyme verschiedene Arten von DAG und in der Anwesenheit von Lipiden negative iv) Der sekundären Struktur der katalytischen Domäne von PKC zeta und wie sie moduliert die Anwesenheit von Liganden Mg2 + ATP-als auch ihr Verhalten im Hinblick auf die thermischen Denaturierung. Die Verwendung unterschiedlicher Techniken und verschiedenen Mutanten konnten wir feststellen, dass die Domain-C2 alpha interagiert mit einem Molekül des PIP2 in einer Art und Weise durch die Kalzium-abhängige Region, die reich an lisinas. Eine umfangreiche Studie mit verschiedenen Arten von fosfoinosítidos hat gezeigt, dass die Anwesenheit von negativen Ladung ist nicht ausschlaggebend für die Interaktion mit fosfoinosítido Domain-C2, aber es ist eine spezielle Komponente für die Art der Lipid Einführung von speziellen Vorliebe für die PIP2. Für seinen Teil, der Domain-C2 Epsilon stellt besondere Vorliebe für die Lipid-phosphatidic acid im Vergleich zu anderen, wie Phosphatidylcholin zur Gründung einer Art elektrostatische Wechselwirkung mit der ersten zu sein manifestiert sich durch eine Änderung der Übergang Temperatur, ein Rückgang der Spitze bei niedrigen Bereich Isotropen phosphatidic acid sowie eine Ausweitung der gleichen und ein Rückgang in Zeiten der Entspannung bei allen Temperaturen untersucht. Darüber hinaus strukturell manifestiert, die eine Veränderung in den Kopf conformacional polaren phosphatidic acid. Neben der Untersuchung der verschiedenen Bereichen der klassischen C1B Isoenzyme (alpha-und gamma) und neue (Delta und Epsilon) zeigte eine schrittweise Erhöhung der Affinität unter erhöht die Konzentration von Lipid-Negativ-und / oder DAG. Die Domain C1B Epsilon war die größte Affinität, die in allen Fällen untersucht experimentell, die Einführung besonderer Vorliebe für die Phospholipid-Mischungen mit negativen phosphatidic acid und diacilglicerol DOG (1,2-sn-dioleilglicerol). Schließlich ist die sekundäre Struktur der katalytischen Domäne von PKC zeta, die durch Infrarot-Spektroskopie, ist flexibel und Veränderungen in der Anwesenheit von Liganden Mg2 +-ATP. Darüber hinaus übt eine schützende Wirkung gegen die thermischen Denaturierung. Die Experimente zeigen, zweidimensionale Korrelation der sequentiellen Reihenfolge, in der sie entstehen Veränderungen in der sekundären Struktur, die die Wirkung der Temperatur, schätzen die Unterschiede zwischen den Begriffen der Anwesenheit und Abwesenheit von Mg2 +-ATP.