METABOLIC PROCESSES

Autor: BOREN CHAMORRO JUAN ANTONIO.
Jahr: 2003.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Das ist das Ende metaboloma Punkt, wo sie sich alle Signale aus der Genom-und Proteom, in einer Art und Weise, der definiert, was ist der biochemische Phänotyp einer Zelle oder eines Gewebes. Charakterisierung metaboloma einem bestimmten Zelltyp erlaubt uns zu erkennen, was die relevanten Änderungen präsentiert sowohl genomische und Proteindaten und so zu nutzen, damit sie als potentielle Ziele, die dazu führen, dass eine Behandlung. Zur Anwendung dieses Wissens ist notwendig, um die metaboloma der verschiedenen pathologischen Bedingungen. In Tumorzellen beobachtet wurde sowohl eine hohe Plastizität Metabolomik als Reaktion auf externe Faktoren, wie beispielsweise eine Erhöhung der genomische Plastizität aufgrund der hohen Preise der Mutation zeigt, dass diese Zellen als Reaktion auf die Auswahl unterliegen. Dies erfordert ein besseres Verständnis der Tumor-Stoffwechsel, um zu beurteilen, Metabolomik die Wirkung verschiedener Medikamente und auch zu können, eine rationale Untersuchung von neuen therapeutischen Ziele, die auf die Behandlung dieser Erkrankung. In dieser Arbeit wurde vertieft und das Verständnis von Tumor-Stoffwechsel mit verschiedenen Strategien, um in der Lage zu verstehen, was ihr Verhalten auch unter normalen Umständen und in Situationen, in denen sie versuchen, zu ändern, die Entwicklung des Tumors. Um dieses Ziel zu erreichen wurde Metabolomik, dh hat charakterisiert den Stoffwechsel dieser Zellen in der Studie durch die Analyse metabolischer Stoffflussanalysen, die Untersuchung der verschiedenen Ebenen der Metaboliten, das Verhalten von Enzymen, die diese Prozesse steuern Metabolic Control Analysis und supramolekulare Organisation dieser Enzyme. Die Ergebnisse erlauben eine eingehende Analyse der metaboloma der Tumorzellen und die wichtigsten Stoffwechselwege, dass er aus. Dieses Wissen kann verwendet werden, um neue Strategien entwickeln antirumorales-basiertes Design-Inhibitoren, die die Strecken haben sich als wesentlich für den Stoffwechsel Tumor, Vermeidung von metabolischen Anpassung der Tumorzellen, und zur Erleichterung der Bewertung dieser Veränderungen auf genomische und Proteindaten zu Tumorentwicklung.

Autor: CONTRERAS MONLEON INMACULADA.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit haben wir charakterisiert die Proteine auf den Mantel COPI und COPII in pflanzlichen Zellen und haben Signale Klassifizierung der Membranproteine, die ihre Aufnahme in eine beschichtete Vesikel oder anderen Proteinen. Zuerst haben wir festgestellt, dass die Proteine auf den Mantel COPI werden in Bruchteilen Membran und Cytosol in pflanzlichen Zellen und bilden eine komplexe zytosolischen ähnlich coatómero von tierischen Zellen, die Membranen rekrutiert werden zu einer einzigen Einheit. Die coatómero pflanzlichen Zelle bindet spezifisch an den Gründen der dilisina präsentieren in der Lage, -3, -4 Hinblick Ende carboxi Terminal Protein Typ I Membrane, die als Signale zum Verbleib in der Endoplasmatischen Retikulum in Zellen Tieren in der Hefe und pflanzlichen Zellen. Ein Grund für difenilalanina an Position -7, -8 Hinblick Ende carboxi Terminal, die gemeinsam mit der Grund für dilisina in der Rekrutierung von coatómero pflanzlichen Zelle. In Pflanzenzellen Gewerkschaft der coatómero zu Membranen ist vermittelten Faktor ribosilación ADP (ARF1) als GTP. Ebenso ARF1 rekrutiert wird durch den Schwanz zytosolischen Protein Familie p24 als BIP, dank Gründen dilisina und difenilalanina handeln kooperativ. Alle Proteine der Familie p24 pflanzlichen Zellen enthalten Gründe difenilalanina und dilisina handeln kooperativ bei der Rekrutierung effizienter coatómero und ARF1, dass diese Proteine auch effizient verpackt in Vesikeln beschichtet COPI in pflanzlichen Zellen. Die Einstellung von ARF1 die Membranen passieren könnte, durch eine direkte Interaktion zwischen ARF1 BIP und der Schwanz der zytosolischen Protein p24. In dieser Interaktion sind wesentliche Gründe für dilisina und difenilalanina. Nach dem Austausch von GTP / BIP, so würde die Dissoziation der ARF1 der zytoplasmatischen Schwanz des Proteins p24. So, ARF1 - GTP, die interagiert mit dem zytosolischen Domäne des Proteins p24, ist nun in der Lage, um sich mit den coatómero. Die coatómero können auch mit dem zytosolischen Schwanz des Proteins p24, erneut über ihre Gründe für dilisina und difenilalanina. Daher werden die Signale der Einstufung in den Schwanz des zytosolischen Proteine p24 kann sowohl für die Einstellung von ARF1 und für die Einstellung von coatómero in Zusammenarbeit mit ARF1. Der Grund für difenilalanina an Position -7, -8 (über das Ausmaß carboxi - Terminal) in der Warteschlange zytosolischen Protein p24 Anlage ist auch in der Interaktion mit Proteinen auf der Mantel COPII, insbesondere mit den dímero Sec23/24p, was nahe legt, dass diese Ist dímero, nicht dímero Sec13/31p, die Interaktion mit dem Signal Klassifikation. Allerdings citosólicos Domänen des Proteins p24 pflanzlichen Zellen binden viel mehr Affinität zu COPI, COPII. Die molekularen Eigenschaften der Proteine COPI und COPII pflanzlichen Zellen könnten die morphologische Unterschiede gibt es in der Anfangsphase der Straße biosintética / sekretorischen zwischen Pflanzen (die nicht im Besitz Fach Zwischenschritt zwischen dem ER und Golgi-Apparat) und anderen Eukaryonten.

Autor: MARÍN MARTÍNEZ SILVIA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Systembiologie ist eine neue Disziplin, die versucht zu erklären die Funktionsweise von komplexen biologischen Systemen aus einer systemischen Perspektive, in der alle Komponenten interagieren untereinander, durch die Aktion eines Netzes oder Netzwerk. Zusammen mit der Systembiologie, Metabolomik und speziell fluxómica sind, die Werkzeuge und Informationen, die sie ermöglichen diese systemische Sicht der Zelle, Gewebe oder Organismus. Darüber hinaus werden die Informationen, die von diesen "ómicas" steht in direktem Zusammenhang mit dem Phänotyp. Aber diese ómicas befinden sich noch in einem frühen Stadium der Entwicklung, so dass es eine dringende Notwendigkeit, die Entwicklung von nützlichen Tools und Verfahren zur Messung zuverlässig sowohl metaboloma als fluxoma ihre biologische System. Hier, in dieser Arbeit wurde entwickelt Werkzeuge, um die metabolischen Netzwerk zentrale Glukose und in Kombination angewandt worden, um bereits vorhandene (wie die Analyse der Verteilung der Massen von isotopómeros - MIDA), charakterisieren den Stoffwechsel der Leber Netzwerk unter den beiden Bedingungen Glucolíticas als gluconeogénicas sowie die Rolle der vergeblichen Zyklen in diesem Netzwerk. Darüber hinaus wurde auch ein Markenzeichen der Kontrolle durch Enzyme glucoquinasa (TW), und Glukose - 6 - Phosphatase (G6Pase) auf den Metabolismus von Schwein Spermien. Aus den Ergebnissen, die in dieser Dissertation zum Schluss, dass haben sich erfolgreich entwickelt, zwei nützliche Werkzeuge für die Berechnung der metabolischen Flüsse, der auf den Einsatz von analytischen Formeln und das andere in der Integration von Informationen, die durch Tracer - Based Metabolomik in mathematischen Programmen. Die Ergebnisse, die aus der Nutzung der Tools entwickelt, ergab, dass sinnlos Zyklen hatten unterschiedliche Reaktionen auf die Anwesenheit von einigen oder anderen Substraten gluconeogénicos, die Fähigkeit zur Minimierung der Auswirkungen bei akuten Präsenz auf dem gesamten Netz. Es auch zu dem Schluss, dass für die drei Zyklen vergeblich, die in der Art und Weise glucolítica und gluconeogéncia, katalysiert durch Enzyme GK und G6Pase ist die, die am meisten betroffen durch die Anwesenheit von Substraten gluoneogénicos. In diesem Zusammenhang wurde festgestellt, dass beide Enzyme, die Synthese von Glukose, Glykogen aus Laktat und Glycerin. Es wurde auch festgestellt, dass unterschiedliche phänotypische charakteristischen Profile der verschiedenen Arten von Spermien korreliert mit ihren Profilen metabolómicos. Aus einer globalen Sicht, werden alle Ergebnisse in dieser Arbeit ist ein gutes Beispiel für das Potenzial der Metabolomik und fluxómica in der Studie von komplexen biologischen Systemen.

Autor: GARCÍA CORDENTE ANTONIO FELIPE.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Autor: ORMAZABAL HERRERO AIDA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: HOSPITAL SANT JOAN DE DEU.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: In den letzten zehn Jahren wurden beschrieben verschiedene angeborene Stoffwechselstörungen (ECM) von Neurotransmittern (NT), vor allem die Gleise und serotoninérgica dopaminerge und die pterinas. Es wurden auch beschriebenen Mängel in der Beförderung von Glukose und 5 - metiltetrahidrofolato (5 - MTHF) durch dela Blut-Hirn-Schranke, wo alle diese Defekte seltene Krankheiten, deren Diagnose und notwendig ist, um Cerebrospinalflüssigkeit (CSF). Unser Ziel ist es, die Ergebnisse der Umsetzung des Protokolls Analyse GFK in Spanien und Portugal über drei Jahre in der pädiatrischen Patienten mit neurologischen Störungen unbekannter Herkunft. Wir haben 127 Einzelpersonen und 283 Patienten mit neurologischen Erkrankungen unbekannter Herkunft. Die NT Analyse wurde durch HPLC mit elektrochemischer Detektion und Analyse von pterinas und 5 - MTHF von HPLC mit Fluoreszenz Detektion. Wurden diagnostiziert 3 Mängel Tyrosin hydroxylase, 2 Fälle von Dystonie empfindlich auf L-Dopa, 14 Mängel GTP - ciclohidrolasa beherrschenden, 2 Ausfälle Glukose Transporter und 43 Mängel in Folat GFK. Diese Studie ist aktiviert Diagnose von neuen Patienten, und was am wichtigsten ist, alle von ihnen bei der Schaffung einer medikamentösen Behandlung oder Ernährung. Schwache 5 - MTHF wurden die häufigsten und wurden in verschiedenen Patientengruppen.

Autor: CUESTA MATARREDONA EDUARD.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA (BELLUITGE).

Inhaltsangabe: Die F1 ist ein Metabolit 6BP reduziert zelluläre Zytotoxizität und induziert Apoptose durch die giftigen galactosamina in Hepatozyten in vivo-Modell und in der Grundschule Kulturen. Der Effekt ist, dass F1 6BP vermeidet histaminemia Endotoxämie und generiert pro galactosamina Ratte. Stattdessen nicht erholt von der Transkriptions-induzierte Hemmung galctoamina in Hepatozyten. Mit dem Stier auf dieser Seite, F1 ,6-Bisfosfato reduziert die Aktivierung von Makrophagen in vivo und in der Grundschule Kulturen, die Verwaltung DELPS. Der Wirkmechanismus von der F1-6-Biosfato vermeidet, die durch die Auswirkungen der galactosamina und Endotoxämie ist die Verringerung der Höhe der Aktivierung von Kalium-Kanäle, die in dieser Art von Verletzung.

Autor: Bernal Sánchez Vicente.
Jahr: 2006.
Universität: MURCIA [www.um.es].
Ort der Lesung: Facultad de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation wurde durch die Optimierung der Produktion von L (-)-carnitina mit dem Stoffwechsel von Verbindungen trimetilamonio Escherichia coli aus der Auffassungen der bioproceso und Stoffwechsel. Es hat eine systematische Analyse der wichtigsten Faktoren, die den Prozess der Herstellung von L (-)-carnitina mit Stämmen von Escherichia coli, untersucht die Auswirkungen der Verfügbarkeit von aceptores Elektronik (wie molekularen Sauerstoff oder Fumarat) sowohl in bezug auf die Diskontinuierlichen Betrieb als kontinuierliche. Die Analyse mit Flow-Zytometrie Wirkung auf die Zellen erlaubt uns, um zu ermitteln, die Antworten in der Ebene der DNA, RNA und Proteine, sowie die Integration dieser Daten mit heterogenen Zell-Populationen. Dies erlaubt es uns, einen Roman zu analysieren, die Art und Weise, in der Konfiguration des Reaktors auf die Physiologie der Zellen. Darüber hinaus untersuchten wir die DNA in die Zellen von E. Coli und kontinuierliche Anbau, die uns bei der Identifizierung der Faktoren, die die genetische Stabilität des immobilisierten Belastung. Außerdem ist der Ausdruck des Sekundärstoffwechsels wurde koordiniert mit Route durch zentrale allgemeinen regulatorischen Proteinen, der die Entwicklung der Schwimmbäder der Kofaktoren und Metaboliten Union oder der Integration der beiden Stoffwechsel. Die Analyse metabolischer Stress Bedingungen zeigten einen Anstieg der Produktivität aufgrund permeabilización Zelle und die Aktivierung des Stoffwechsels von Stromerzeugungs-und Grundstoffe. Es clonó, sobreexpresó und teilweise charakterisiert Protein CaiC, offenbart als eine sehr spezifische ligasa von CoA. Darüber hinaus Überexpression von Stämmen wurden gebaut und Löschen von Aktivitäten CaiB (CoA-Transferase) und CaiC (CoA ligasa) untersucht die Auswirkungen dieser Änderungen auf die Produktion von L (-)-carnitina und unterstrich die Bedeutung der Aktivierung Substrat. Schließlich ist der Ausdruck Zyklus Säuren tricarboxílicos, Kreislauf und Stoffwechsel von glioxilato Acetat, die sich im Zusammenhang mit der Biotransformation, die maximale Produktivität und wurden experimentell entwickelt und erprobt neue Strategien für eine verbesserte Stämme für die Herstellung von L (-)-carnitina. Insgesamt sind die zellulären Stoffwechsel und Physiologie sind eng mit der Funktionsweise des Reaktors und gemeinsam dazu beitragen, bei der Festlegung der Leistung des Prozesses. Es hat sich in der Klärung der Rolle der zellulären Stoffwechsel-Zustand, in der Bestimmung der Herstellung von L (-)-carnitina, vor allem in den Ebenen der Kofaktoren (ATP und acetil-CoA/CoA). Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass die Funktionsweise des Bioreaktors, der bestimmt den physiologischen Zustand von Escherichia coli, weitgehend Leistung des Prozesses. Darüber hinaus wurde festgestellt, die Rolle der CaiC und vor allem, sie hat aber auch die Bedeutung der Berücksichtigung gemeinsam von den mittel-und Sekundärstoffwechsels in verbesserte Stämme biotechnologische Zwecke.

Autor: VIZÁN CARRALCÁZAR PEDRO.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGIA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Dissertation ist die Vertiefung der Kenntnisse der zellulären Stoffwechsel, insbesondere den zentralen Kohlenstoff-Stoffwechsel bei verschiedenen Prozessen im Zusammenhang mit Tumor-Progression. Der Erwerb eines bösartigen Tumors Phänotyp ist heute als einen evolutionären Prozess der Anhäufung von Veränderungen der Tumorzellen und den angrenzenden Zelltypen. Der Stoffwechsel, als die Standard-Integrator viele der zellulären Signaltransduktion, kann nicht nur zu verstehen, wie sich diese Änderungen auftreten, aber es gibt es auch eine Reihe von therapeutischen Ziele auf der Grundlage spezifischer Anpassung zu verhindern, dass die Tumorzellen auf Veränderungen im Prozess der Malignität. Dies wurde in-vitro-Modellen bekannt zellulärer und molekularer Ebene, und wurden studierte metabolischen Veränderungen, die sie begleiten: im ersten Kapitel gezeigt, metabolische Veränderungen, die auftreten, wenn eine Zelle wird durch konstitutiv aktive Kopien des K-ras-Onkogen, was beweist, dass sie Hängt nicht nur von der Anwesenheit oder Abwesenheit von der gleichen, aber die Art der Mutation. Hier ist metabolisch wie Endothelzellen angiogenen Stimuli zu reagieren, ein wichtiger Prozess, der Tumoren auslösen, um ihren Bedarf an Nährstoffen und Sauerstoff. Im dritten Kapitel, wobei sowohl experimentelle Werkzeuge wie Bioinformatik-Tools für diesen Zweck entwickelt, die Durchführung einer eingehenden Untersuchung von Veränderungen in metabolischen Flüsse leidet, die eine große Zelle leucémica, wenn er versucht zu zwingen, ihren programmierten Zelltod. Im vierten Kapitel wird näher auf die Änderungen der metabolischen Ebene, insbesondere Änderungen in der Route der pentosas Phosphat, die auftreten, während der Zellzyklus-Progression in zwei Zelllinien von Darmkrebs. Schließlich ist der fünfte Kapitel beschreibt eine Methode, die während ihrer Dissertation, für die Analyse Quantifizierung der phosphorylierten Vermittler der glucólisis und Pfad der pentosas Phosphat in den Zellen in der Kultur. Aus den Ergebnissen, die mit diesen Studien zu dem Schluss, dass das metabolische Veränderungen eingeführt Tumor Merkmale während der Tumor Progression und damit ihre Studie kann von großem Interesse für die Gestaltung der therapeutischen Strategie gegen Krebs.

Autor: SALAS MANI ANNA.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Autor: RAMOS MONTOYA ANTONIO FRANCISCO.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation tieferes Verständnis für die Zusammenhänge zwischen den Stoffwechsel und die Zellproliferation zu nutzen, um sie in die Gestaltung der neuen Anti-Tumor-Therapien. Die Ergebnisse, die in den verschiedenen Sektionen komponieren, dass dieses Thema von sich ergänzenden Perspektiven. So, die Kapitel des Absatzes Ich schlage vor, eine Strategie basiert auf Antitumor hemmen metabolische Anpassung, die die Proliferation der Tumorzellen. So wird verhindert, die Synthese von Grundstoffen, die für die De-novo-Synthese von Nukleinsäuren und deshalb aus der Zelle G1-Phase Zellzyklus und ihre späteren Eintritt in die S. Ziffer II, beschäftigt sich mit diesem Thema aus einem Winkel, Wenn auch nicht gegen, sondern etwas anders. In den beiden Kapiteln beschreibt er die Auswirkungen auf metabolómico spezifische Hemmung von Enzymen, die die Leistung der Zelle G1-Phase in die S-Phase, die Protein-Kinase-abhängigen ciclinas 4 und 6 (CDK4 und CDK6 auch bekannt als generisch und gebündelt CDK4 / 6). Schließlich, die Kapitel des Abschnitts III zeigt tief in der Rolle, die möglicherweise Vorläufer Makler, die für die De-novo-Synthese von Nukleinsäuren. Diese Funktion signalisiert hat sich als sehr wichtig für die Zell-und Stoffwechsel-Veränderungen, die zeigt, kann sich auf eine Anpassung Gen-Ebene.

Autor: RAMAJO ESCALERA BEATRIZ.
Jahr: 2006.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULATAD DE QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Innerhalb der Chemie neuer Materialien Phosphate Blechlamellen nehmen eine porminente. Aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften und thermischen Eigenschaften dieser Verbindungen haben Eigenschaften, die sie anwendbar in den Bereichen so interessant wie Katalyse, Ionenaustausch-, oder ionischen Leitfähigkeit. Hinzu kommt, dass viele von ihnen können utlizados als fertilziatnes Chemie, die als Quelle für einige wesentliche Elemente für Pflanzenernährung, mit dem Vorteil, dass typischerweise geringen Löslichkeit in wässrigen Medien Gefälligkeiten langsamen Freisetzung von Nährstoffen in die Umwelt durch die Vermeidung von Boden und Grundwasser ihre Anhäufung Ebenen. In der Regel ist der Zusatz von Stoffen, um den Boden für landwirtschaftliche Zwecke oder nicht, produziert Veränderungen im Stoffwechsel der Boden mikrobiellen Population und damit zur Änderung der Art der organischen Substanz, die möglicherweise dazu führen, dass Degradation des Bodens und der Steigerung der Qualität der CO2-Emissionen. In diesem Bericht beschreibt die Synthese und Charakterisierung (Struktur-und phänomenologischen) drei Metall-Phosphate Gewohnheit laminaren: NH4FePO4 H2O (AIP), (NH4) Zn2 (PO4) (HPO4) (AZP) und NH4ZnPO4 NH3 (DZP). Zwei von ihnen (AIP und AZP) Merkmale geeignet für eine mögliche Verwendung als Zusatzstoffe in der Landwirtschaft Umgebungen, utlilizándose Kalorimetrie Wärmestrom in der Bewertung von deren Einfluss auf die mikrobielle Stoffwechsel der Bevölkerung der drei ausgewählten Böden (Luvisol-Harpenden, Großbritannien; Rhodic - Campinas, Brasilien; Podsol-Oviedo, Spanien)

Autor: MARIÑO GARCIA GUILLERMO.
Jahr: 2006.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Seit dem Durchbruch kam in den letzten Jahren im Verständnis der molekularen Grundlagen der autofagia, die wir begonnen haben, zu verstehen, die entscheidend für die Teilnahme dieser Prozess in der Aufrechterhaltung der Integrität und zellulären Homöostase. Darüber hinaus ist die mögliche Rolle der Anti-Tumor-und Anti aufgefordert autofagia haben ein neues Interesse an der detaillierten Untersuchung der molekularen Mechanismen, die für die Regulierung dieses Prozesses. Diese Überlegungen machen es sehr interessant finden und Charakterisierung von potentiellen ortólogos IGT menschliche Gene, deren Aufgabe es ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung der autofagia in niederen Eukaryoten. Diese Tatsachen, zusammen, und angesichts der allgemeinen Interesse unserer Gruppe für die Untersuchung von Systemen proteolíticos von Menschen, die wir identifiziert ortólogos menschlichen ATG4 Protease, die nur proteolítico Enzym, die in der Regelung der autofagia in Hefe. Anschließend einmal identifiziert ortólogos menschlichen ATG4, hat eine umfassende Analyse zur Klärung der biochemischen und funktionellen Eigenschaften der autogaina-3, ortólogo menschlichen ATG4 mit einem größeren Gewebe-Distribution. Zu diesem Zweck werden wir genetisch veränderte Tiere cerantes Gen kodiert, dass dieser Protease. Schließlich ist die Verfügbarkeit zu unserem Labor für ein Tier Modell vorzeitiger Alterung, die durch Defekte in der metaloproteasa FACE-1 (Zmpste24), richtet sich unsere Aufmerksamkeit auf eine Analyse der möglichen Einbeziehung der Entwicklungsländer in autofagia diese Syndrome progeroides. In doing so, wir ziehen einige Schlüssel, die es uns ermöglicht, uns zu bewegen und über die Zusammenhänge zwischen molekularer autofagia und alterungsbeständig.