KLINISCHE CHEMIE

Autor: MORENILLA PALAO M. CRUZ.
Jahr: 2003.
Universität: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE [www.umh.es].
Ort der Lesung: MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Inhaltsangabe: Der Empfänger vanilloides (TRPV1) ist ein Ionenkanal empfindlich auf Capsaicin, Protonen und Hitze, die in Nozizeptoren, und das spielt eine wichtige Rolle in der peripheren Schmerzen und Hitze in entzündlichen Schmerz. Die Expression und Aktivität von TRPV1 sind positiv moduliert durch die Anwesenheit von Agenten pro- algésicos und pro- inflamatorios, obwohl noch nicht bekannt, was Transduktion Wege, die für dieses Phänomen Bewusstsein des Kanals. Diese Studie mit der Technik der doppelten hybride in der Hefe zu identifizieren Proteine, interaccionaran mit zellulären Domain Aminosäure Terminal von TRPV1. Zwei vesikuläre Protein, SNAPIN und Sinaptotagmina 9, interagieren stark mit der Domain Aminosäure Terminal von TRPV1 in Studien sowohl in vitro und in vivo. Darüber hinaus Neuronen gánglio der dorsalen TRPV1 Zusammenarbeit localiza mit root-Rechten Proteine vesikuläre Membran, wie VAMP - 2, Ni SNAPIN noch Sinaptotagmina 9 Einfluss auf die Aktivität des Kanals unter normalen Bedingungen, auf der anderen Seite, wenn inhigen teilweise protenciación die Reaktion der TRPV1 induzierten Aktivierung der Proteinkinase C (PKC). Die Macht der Blockade, die von dieser Proteine war ähnlich, dass durch Botulinumtoxin A, ein potenter Blocker der Exozytose. Die abgeleiteten Ergebnisse dieser Studie weisen darauf hin, dass ein Mechanismus führte durch die rasche Mobilisierung von PKC Kanal TRPV1 in Vesikel an die Plasmamembran. Dieser Mechanismus für die Regelung Ebenen der Kanal in der Membran könnte verwickelt in die Entwicklung und Wartung von hiper - algesia thermischen Zusammenhang mit der entzündlichen Prozesse. Die Entdeckung dieser neuen Route der Regulierung auf die Komplexität der intrazelluläre Mechanismen der nocicepción und ihre Rolle in entzündlichen Schmerz. Die wiederum eine neue Studie zu prüfen, ihre Gültigkeit als therapeutische Ziel für die Entwicklung neuer Medikamente stärker Analgetika und spezifisch.

Autor: RODRÍGUEZ VARGAS ELISENDA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE CIÈNCIA DE MATERIALS DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO.

Autor: GARCERAN ORTEGA M. JOSE.
Jahr: 2004.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: MEDICINA.

Inhaltsangabe: ANSATZ UND ZIELE Die primäre Knie Gelenkersatz (APR) kann dazu führen, dass ein erheblicher Verlust von Blut und 31 30-50% dieser Patienten erhielten allogene Bluttransfusion (TSA). Seit der TSA ist eine knappe Ressource therapeutischen zunehmend teuer und nicht exente Risiko hat gezeigt, die Wirksamkeit der beiden Strategien, die die Notwendigkeit der TSA bei Patienten, die sich APR. PATIENTEN UND METHODEN In der HCU Unserer Lieben Frau von Victory, die Ergebnisse in der 200 Patienten, die Blut erholt in die Kanalisation postoperativen (Gruppe A2) wurden mit denen von einer Gruppe Retrospektive (Gruppe A1). In HU Servetus, die Ergebnisse von 81 Patienten, die Eisen saccharate (2x200 mg iv), aber wenn Erythropoietin präoperativer Hb weniger als 13 g / dL (1x40, 000 IE sc.) (B2 Gruppe), verglichen mit einer Retrospektive Gruppe Von 100 Patienten (Gruppe B1). ERGEBNISSE Der Prozentsatz von Patienten mit TSA in der A2 Gruppe war niedriger als der A1 (56,5 gegenüber 11%, p unter 0,01). Das Gleiche geschah in der B2 Gruppe in Bezug auf die B1 Gruppe (30 vs 3,7%, p unter 0,01). Aber 23% (17/74) anemic Gruppe A2 und 10% (2 / 19) der B2 Gruppe benötigt TSA. Schlussfolgerungen Bei Patienten APR nicht anemic beide waren gleichermaßen wirksame Strategien zur Beseitigung der Notwendigkeit für die TSA. Doch in anemic Patienten müssen eine Kombination von beiden haben eine größere Marge von Sicherheit.

Autor: TRULLOLS SOLER ESTHER.
Jahr: 2005.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUIMICA. URV.

Autor: EGIDO GABÁS MERITXELL.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Biosynthese von Proteinen, einer der wichtigsten Schritte ist die Faltung und Aggregation. Dieser Prozess benötigt im Normalfall cofactors und andere Proteine als molekulare chaperonas. Wenn die Aminosäuresequenz gibt es eine Mutation, kann er nicht auftreten auf Falten und / oder Aggregation des Proteins, und die daraus resultierende Protein ist nicht voll aktiv ist oder abgebaut werden und nicht an ihrem Ort der Handlung. Die chemische Therapie chaperonas beschrieben, wie ein neuer therapeutischer Ansatz für die Behandlung von verschiedenen Erkrankungen sisosomales oder neurodegenerativen. Diese Therapie basiert auf der Interaktion mit kleinen Molekülen dela Protein niedrigem Molekulargewicht an der korrekten Faltung des Proteins durch eine nicht kovalente Wechselwirkungen Art ligando - proteína, mit dem die Wirkungsweise entspricht der molekularen chaperonas. Diese These wurde synthetisiert neue aminociclitoles Kandidaten chaperonas chemischen zur Behandlung einer der glicoesfingolipidosis: Gaucher-Krankheit. Die Synthese dieser Verbindungen durchgeführt worden, durch die Öffnung regionalen und stereoselektiven Epoxide und aziridinas deren Synthese wurden weitgehend in der Literatur beschrieben. Sie erörterten auch die Ergebnisse von in vitro Aktivität dieser Verbindungen auf verschiedenen Enzyme; Glucosylceramid Synthase mikrosomalen, Glucosylceramid lysosomalen hydrolase, Imiglucerasa (Cerezyme ®, Genzyme), die Hefe Alpha-, Beta- - glucosidasa Mandeln und verschiedenen glicosidasas, die in den Stoffwechsel der glicoesfingolípidos. Die synthetisierten Verbindungen zeigten eine hohe Spezifität Glucosylceramid hydrolase mit kompetitiven Hemmung Studien und die Bestimmung der Enzymaktivität im Denaturierung Bedingungen deuten darauf hin, dass diese Verbindungen könnten, in niedriger Konzentration, Stabilisierung und Erhöhung ihrer Glucosylceramid hydrolase, dh, die Kandidaten für chaperonas Chemikalien für die Behandlung Der Gaucher-Krankheit.

Autor: GELLA CONCUSTELL ALEJANDRO.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die These ist, richtet sich letztlich für die Entwicklung von Immunoassay für die Bestimmung von Choriogonadotropin (hCG) in Proben von humanem Serum oder Urin. Die erste Methoden für die Bestimmung von hCG wurden "Bioassay" und dann "radioinmunoensayos." Beide verloren ihre Gültigkeit aus verschiedenen Gründen: mühsam, unempfindlich und nicht sehr spezifisch (Bioassays), die Notwendigkeit für regulierte Einrichtungen, und so weiter . Wenn gereinigtes hCG erschwinglich war, konnte der Vorbereitung spezifischer Antikörper entwickelt und verschiedene Arten von Immunoassay mit besseren Leistungen als "Bioassay" und Benutzerfreundlichkeit "radioimmunoassay. En los casos en que la Festsetzung se realiza wie schnell prueba de embarazo, Sohn besonders útiles bestimmter variantes de inmunoanáisis denominadas "pruebas schnellen", que no precisan de instrumenteal y pueden ser realizadas por keine persönlichen especilaizado. In diesem Papier haben wir entwickelt und validiert werden zwei Systeme Test für die Bestimmung von hCG. Auf der einen Seite enzimoinmunoanálisis in einer Mikrotiterplatte, um quantitative Bestimmung der Serum-Proben in Blut-und eine inmunocromatografia in Nitrozellulose zu unterziehen qualitative Urinprobe orientiert und schnell als Beweis für die Schwangerschaft. Darüber hinaus haben sie eine Vielzahl von Technologien, die für die Beschaffung von Rohstoffen biologischen Ursprungs, die in der Immunoassay wie den Erhalt und Aufreinigung von hCG, den Erhalt und Aufreinigung von monoklonalen Antikörpern gegen hCG, die Vorbereitung von kolloidalen Gold-Nanopartikel in großem Maßstab und die Konjugation Von Antikörpern gegen hCG-Peroxidase und kolloidale Gold.

Autor: Camprubí Giménez Sandra.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: Facultat de Medicina.
Ort der Vorbereitung: Facultat de Medicina - Unitat de Bioquímica - Universitat Autónoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Streptococcus pyogenes ist ein Bakterium grampositiva verantwortlich für estreptocócicas Infektionen beim Menschen, wie Halsschmerzen oder impetígeno, aber es ist auch der Grund für die Entwicklung in der Folge postinfecciosas com rheumatisches Fieber oder akute Glomerulonephritis. Rheumatisches Fieber ist die häufigste Todesursache von Herzerkrankungen bei Personen jünger als 45 Jahre in den unterentwickelten Ländern. Da der menschliche Körper immunologischen Reaktion auf Infektionen estreptocócicas mit einer Vielzahl von Antikörpern gegen die Komponenten der zellulären und extrazellulären S. Pyogenes, die serologische Diagnose von Infektionen ist diese auf der Grundlage der Immunantwort gegen extrazelluläre Produkte als estreptolisina O (SLO), desoxiribonucleasa B, Hyaluronidase , NAD-glicohidrolasa oder Streptokinase. Der Nachweis von Antikörpern antiestreptolisina O (ASO) ist ámpliament acceptada com ein Beweis für die Diagnose von Infektionen estreptocócicas, denn über 80% der infizierten Patienten zeigen einen hohen Grad an diese Antikörper im Blut. Derzeit gibt es mehrere immunoanálisis für den Nachweis dieser Antikörper, sondern das ist die am häufigsten verwendete immunoanálisi turbimétrico basiert auf dem Agglutination mit SLO Latex sensibilitzado mit gereinigtem apartir pflanzliche S. Pyogenes. Allerdings cultius dieses Bakterium presentacos wegen seiner Pathogenität. Darüber hinaus ist die Standardisierung Feldfrüchte sind schwierig, und die ernährungsphysiologischen Anforderungen von S. Pyogenes-, Kultur-Medien ist teuer. Aus diesen Gründen, die Produktion eines rekombinanten SLO wurde als Alternative zur Lösung dieser Probleme. In der vorliegenden Arbeit, wählte er ein System der Expression procariota, Escherichia coli, denn es war ihre biologisch sichere Kulturen waren reproduzierbar i relativ niedrigen Kosten. Erstens, es wurde die Reihenfolge für die Codierung SLO apartir genomische DNA von S. Pyogenes und bereitete zwei Expression rekombinanter Vektor, pBAD-und pJLA603 SLO-SLO-Sein. Dann Studien wurden für die Expression der beiden Vektoren identifiziert und unter besten für eine maximale Produktion von SLO. Apartir dieser Studien, wählte ihn das System induà ¯ lich von L-arabinosa, mit dem Vektor pBAD-SLO, um Skalierung der Ernte in den Bioreaktor durch erhöhte Produktion von rekombinanten Proteinen. Weiter, die SLO ist rekombinantes gereinigtes von Affinitätschromatographie von Metallionen immobilizados als rekombinante Protein hat eine Warteschlange histidinas verschmolzen in der C-terminalen Ende. Wir optimiert für die Union unter der SLO zu den Harz und kletterte durch die Reinigung Technologie StreamlineTM. Es markiert Molekular-und antigenically i gereinigten Protein wurde bestätigt, sowohl ihre Identität als ihre Antigenität. Es war schließlich gereinigtes rekombinantes SLO in der Entwicklung eines immunoanálisis turbidimétrico. Auf der Grundlage der Kontrollen und die Charakterisierung aus, ist er der Ansicht, dass es möglich ist mit dem gereinigten rekombinanten SLO für die Identifizierung von Antikörpern im Blut ASO.