VITAMINE

Autor: OVES COSTALES DANIEL.
Jahr: 2004.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: In den letzten Jahren gab es einen enormen Wachstum in der Forschung über Vitamin D, als Folge der Entdeckung, dass 1alfa ,25 - dihidroxivitamina D3, als hormonell aktiv ist, fördert die Zelldifferenzierung, Gen Transkription, und kann als Medikament in einer Vielzahl Von Krankheiten. In diesem Bericht gliedert sich in vier Kapitel, wurde durch die Synthese von neuen biologischen ähnlichkeiten compotenciales Anwendungen von Vitamin D. Das erste Kapitel wurde optimiert selektive Synthese von Grundstoffen Ring A, durch die Reaktion der enzymatische Hydrolyse der entsprechenden dicarbonatos. Hydrolyse selektiv eine der Karbonate bietet Zugang zu Grundstoffen monocarbonatados benutzt werden kann, in der Synthese von neuen ähnlichkeiten von Vitamin D. Die Ergebnisse erscheinen in der nächsten Veröffentlichung: "Regioselective enzymatische Synthesen von C - 3 und C - 5 Karbonat A - Ring Stereoisomeric Vorläufer von Vitamin D ". D. Oves, V.Gotor - Fernández, S. Fernandez, M. Ferrero und V. Gotor, Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15,2881-2887. Das zweite Kapitel beschreibt die Synthese von vier neuen Vorboten von einem Ring, die eine Position in der Aminosäure Gruppe C - 3 und / oder C - 5, und wurde von der (S )-(+)- Carvon, oder die (R )-(-)- Carvon. Ein Teil der Ergebnisse wurden veröffentlicht in: "Efficiente Synthese von neuartigen 1alfa amino und 3beta amino Analoga von 1alfa ,25 - dihydroxyvitamin D3." D. Oves, M. Ferrero, S. Fernandez und V. Gotor, J . Org. Chem.. 2003,68,1154-1157. Das dritte Kapitel wurde Kopplung von Aminogruppen Ableitung von Ring A synthetisiert in Kapitel 2 mit dem Fragment Ringe CD - cadena Seite. Die Aminosäure Ableitung der 1alfa ,25 - dihidroxivitamina D3 so gewonnenen Informationen wurden biologisch evaluiert im Hinblick auf ihre Affinität zu VDR, und antiproliferativer Fähigkeit zu unterscheiden, und die Auswirkungen calcémicos. Ein Teil der Ergebnisse wurden veröffentlicht in: "Effcient Synthese von neuartigen 1alfa amino und 3beta amino Analoga von 1alfa ,2 - dihydroxyvitamin D3." D. Oves, M. Ferrero, S. Fernandez und V. Gotor, J . Org. Chem. 2003,68,1154-1157. Im vierten Kapitel entwickelt die Synthese zu einer neuen Klasse von Derivaten des Vitamin D, bestehend aus der Vereinigung von zwei Einheiten der 1alfa ,25 - dihidroxivitamina D3 durch eine Brücke Natur Carbamat-Typ, variabler Länge, in der Position C - 3. Diese Liganden diméricos könnten sich gleichzeitig auf zwei Domains Gewerkschaft protéicos und induzieren dimerización Rezeptor Vitamin D. Die biologische Prüfung von dieser neuen Derivate sind derzeit im Gange.

Autor: MARTÍN GALLÁN M. PILAR.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: HOSPITAL VALL D'HEBRÓN.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGIA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Inhaltsangabe: DIE Diabetes mellitus Typ I ist eine Autoimmun-Erkrankung, die durch eine chronische und selektive Zerstörung der Insulin produzierenden Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse, die Ergebnisse in einer krankhaften Erhöhung des Blutzuckerspiegels und Veränderungen im Stoffwechsel der Rest von Kohlenhydraten, Lipiden und Proteinen . Die chronische Hyperglykämie produziert mehrere Folgen von biochemischen, die beschrieben werden oxidative Schäden in der Diabetesforschung. Das erste Ziel dieser Studie war die Analyse der Entwicklung der staatlichen oxidante-antioxidante Produkte glicoxilación (AGEs) und die Höhe der Zelle Adhäsionsmoleküle, in einer Gruppe von Kindern und Jugendlichen leiden an Typ-1-Diabetes mellitus, von Anfang an und während der klinischen Ersten zwanzig Jahren der Fortschreiten der Krankheit. Das zweite Ziel war es, die Beteiligung von oxidativem Stress in der Pathogenese mikrovaskulärer Komplikationen im Zusammenhang mit der Krankheit und prüfen, ob die unterschiedliche Anfälligkeit für die Entwicklung von Komplikationen können mit individuellen Unterschiede in der antioxidative Abwehrmechanismen. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass das Debüt-oder klinischen Manifestation des Diabetes, es ist oxidativen Schäden an Lipiden, Proteinen und DNA. Die antioxidative Aktivität des Enzyms UC, Zn-superóxido Dismutase (Cu, Zn-SOD) ist hoch, und die Aktivität der Glutathion-Peroxidase (GPx) sank von Erythrozyten junge Diabetes-Patienten, als auch der Ebenen Antioxidantien Einzel-und Erythrozyten Glutathion (GSH). Einmal gestartet, die Insulin und im ersten Jahr und die Hälfte der Entstehung von Diabetes, entspricht der Phase der klinischen Remission der Erkrankung, Verminderung der Höhe der Marker des oxidativen Schäden an Lipiden, Proteinen und DNA-Konzentration und der AGEs. Die GSH-Konzentration und die Aktivität der GPx ist normiert und die zunehmende Konzentration von antixoidantes. In den nächsten zwanzig Jahren die Entwicklung von Diabetes, Marker von oxidativen Schäden an Lipiden, Proteinen, DNA und Ebenen der AGEs schrittweise erhöhen, als auch die Aktivität von Cu, Zn-SOD, was darauf schließen lässt, ein Enzym Induktion in Reaktion auf eine Überproduktion von Superoxid-Radikale. Depletion von GSH in Erythrozyten der diabetischen Patienten steht in direktem Zusammenhang mit der geringeren Aktivität von GPx, zeigt eine parallele Entwicklung bei Fortschreiten der Krankheit. Die molekulare Marker des oxidativen Schäden sind höher und antioxidative Kapazität ist geringer in der Gruppe der Patienten mit vaskulären Komplikationen in Bezug auf die Gruppe der Patienten ohne Komplikationen, die einen Zusammenhang zwischen dem Auftreten von microangiopatías und erhöhtem oxidativen Stress. Bereiche der gesamten Lipide im Plasma sind in direktem Zusammenhang mit den Produkten der Oxidation von Lipiden und Proteinen-und Plasma-Konzentration von AGEs. Es ist eine parallele Entwicklung und die Erhöhung der molekularen Marker für oxidativen Schäden und insgesamt Lipid-Konzentrationen im Plasma as you go Diabetes und ist stärker ausgeprägt in der Gruppe der Patienten mit microangiopathy, was darauf hinweist, dass Hyperlipidämie Diabetiker erhöht oxidative Prozesse beschleunigen und könnte die Entwicklung von vaskulären Den Komplikationen von Diabetes. Bereiche des löslichen Zelladhäsion Moleküle in der Plasma-ICAM-1 und VCAM-1 sind hoch in der Gruppe der Diabetes-Patienten in der gesamten Entwicklung der Krankheit und die Gruppe der Patienten mit microangipatía präsentiert den höchsten Ebenen der sICAM-1. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Beziehung zwischen Hyperglykämie und Diabetes-und Gewebeschäden, ist nur für den akuten Veränderungen im Zellstoffwechsel, oxidativen Veränderungen kumulativ Makromoleküle stabil und durch einen Rückgang im Plasma antioxidative Kapazität, ein Prozess, der durch die beschleunigte hyperlipemia Diabetiker.