ANALYTISCHE CHEMIE

Autor: GARCINUÑO MARTÍNEZ ROSA M..
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Eine intensive Landwirtschaft ermöglicht zunehmende Pflanzenproduktivität mit der sich daraus ergebenden wirtschaftlichen Rentabilität, sondern dass auch die Verwendung von Pestiziden und chemischen Düngemitteln für die Schaffung in der gleichen Zeit ploblemas ambientales.La wachsende globale Sorge um die Erhaltung der Umwelt macht es notwendig, die Entwicklung von Behandlungen, die Dekontamination und die / Oder Zerstörung dieser Schadstoffe zu minimieren, ihre Präsenz in der Umwelt und damit ihre Maß an Risiko für die Lebewesen. Hier ist die Verwendung von Pflanzen und pflanzlichen zu "reinigen" oder "Heilmittel" verseuchten Umgebungen, "fitorremediación" aufgebaut wird derzeit als eine Technologie von Interesse. Die Behandlung von Pflanzen und Pflanzen mit Pestiziden birgt die Gefahr einer Kontamination der Ernährung zu tun, und als Folge einer möglichen Vergiftung der Verbraucher. Manchmal kann das Produkt angewandt leiden oder chemische Zersetzung metabolíca, Produkte zu schaffen, die gleichermaßen oder mehr giftig, dass das Original und nicht detctables durch die analytische Methode für die Bestimmung éste.Es daher notwendig für die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für die Probe deteminación Pestizide Produkte und dafür zu sorgen, Die Sicherheit der Verbraucher. Um sich mit diesem doppelten aktuellen Probleme durch die Verwendung von palguicidas, die wichtigsten Ziele dieser Dissertation konzentrieren sich auf zwei große Blöcke, von denen der erste war onthe Optimierung und Charakterisierung von Modell-Anlage (Lupinus angustifolius, gemeinhin bekannt als Schale Oder blaue Schale), als mögliche Arten, für die Sanierung und Säuberung der kontaminierten Standorten mit organischen Pestiziden Prototyp. Das zweite Ziel wurde auf der Grundlage der Entwicklung von neuen Methoden und Sanierung von kontaminierten Standorten mit pesticididas organischen prototipo.El zweite Ziel wurde auf der Grundlage eldesarrollo neue Methoden zur Isolierung und Quantifizierung von Abfall und metabollitos der palguicidas in Proben von Interesse Land-und Ernährungswirtschaft. Um das erste Ziel Verbindungen difenrentes Familien (Simazin, Atrazin, isporturón,. Lunurón carvaril, Fenamiphos, und permtín). Forschung mit der Studie über die Verteilung und den Transport von periferios sich in den verschiedenen Teilen der Pflanze, wie auch die Erforschung der Mechanismen degradación.Para es posivles verwendet wurden palguicidas carbaryl, Permethrin und Linuron, da die größere Affinität persentada ihnen gegenüber von der Schale Samen. Das zweite Ziel der Forschungsarbeiten baasado bei der Entwicklung neuer metodologícas die gleichzeitige Extraktion, Trennung, Identifizierung und Quantifizierung von Fungizid maned und seine Produkte degradación.Esto ist ein hohes Maß an Interesse angesichts der Toxizität der Vorlage dieses Vergangenheit, ebenso wie die damit verbundenen Risiken menschlichen pra Gesundheit aus der Verzehr von Lebensmitteln mit minimalen Mengen von mismos.La Untersuchung begann mit der Untersuchung der Verschlechterung der Fungizid Maneb in verschiedenen disoluciones.De So wurden neben der Beurteilung der Halbwertszeit maned, wurden erreicht und die Auflösung der Form EBIS nicht vermarktet werden. Die erste analytische Methode entwickelt wurde für die Proben von Tomaten, und basiert auf einer konventionellen Methode der Fest-Flüssig-Extraktion, es handelt sich um einen Prozess der Schleif-und anschließenden Agitation der Probe in der Hälfte orgánico.El nächsten Schritt in der Forschung bestand in der Entwicklung Eine Methode zur Extraktion von Abbauprodukten ETU und EBIS in unseren Mandeln, deren Komplexität stark partee in seinem hohen Gehalt lipído.Dado die Art der Probe, die mit einer stabilen Schale, die Möglichkeit der encostrar Maneb und innerhalb der EU ist es sehr Klein, da beide Analyten degradieren, bevor sie in das Innere der fruto.Se hat ein neues Verfahren entwickelt, tratami 8 von 649 nt zeigt und Reinigung schneller und leichter verfügbar, die derzeit auf der Grundlage der inder discrepción der Matrix in eine feste Phase (MSPD), die Ermöglicht die Gewinnung von genetischen Analyten und Reinigung der Probe hintereinander, ohne dass eine zusätzliche Methode für die Reinigung der Auszüge. Schließlich sei betont, dass zum ersten Mal wurden am Rande Extraktion Methoden, die gemeinsame Fungizid Maneb und seine Abbauprodukte mehr importantes.Ambos Methoden entwickelt haben, die die Empfindlichkeit und Selektivität, die für die Identifizierung der Verbindungen Studien. Son Methoden Schnell, einfach und präzise, die bereits zu zwei Arten von Ausdrücken Interesse der Land-und Ernährungswirtschaft und erreichte Grenzen der Erkennung aufgrund der bestehenden Rechtsvorschriften, die diese Methoden vorgeschlagen, die zur Verwendung in Routine-Analyse.

Autor: SEGURA ROUX MARTA.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Die Ergebnisse der analytischen Qualität in der Analyse von Metallen im Abwasser Entscheidungsfindung ermöglichen, die auf das Potenzial des Wassers verwendet. Diese Arbeit umfasst die Erstellung von drei zertifizierten Materialien Abwasser in den Inhalt der AS, CD, CR, CU, FE, NM, OR, PB, UND ER UN: BCR - 713 (Water resudual behandelt), BCR - 714 (städtische Wasser Restwert Crude) und BCR - 715 (Water Restwert Industrie). Lösungsfindung pra Ermittlung dieser Analyten problematisch gewährlei Bestimmung durch ICP-MS, wie die SPS (Interferenz von Chloriden) und FE (Interferido für Kalzium und Argon gewährlei Isotop Mehrheit). Bewertet die störende Wirkung von Chloriden bei der Bestimmung AS abhängig von verschiedenen Bedingungen experimentales.Para Entschlossenheit und Zerstäuber von FE entwickelt eine neue Methode der Immobiliser ein Komplexiermittel FE (desferal) SOL-GEL Bestimmung des Isotops 56FE können kalte Plasma, das Schild mit der Fackel . Bewertet die Stabilität in den verschiedenen Lagerungsbedingungen AS (III) AS (V), MMA und DMA in den städtischen Abwasser-Behandlung von kommunalem Abwasser behandelt Brutto-Arten durch die Analyse der atomaren Fluoreszenz. Die Entwicklung eines passiven Sampler verwendet für die Überwachung der Gewässer zu vermeiden ambietes sampling points.

Autor: NUÑEZ BURCIO OSCAR.
Jahr: 2003.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung von analytischen Methoden für die Identifizierung und Charakterisierung von zwei Familien Salze monio vierstellige. Der erste ist allgemein bekannt unter dem Namen cuats und Verbindungen, die als Herbizide und das Wachstum von Pflanzen Regulierungsbehörden. Die zweite Familie unter Studie ist eine Gruppe von quartären Ammoniumsalze als eine Angelegenheit von Biozid, die verschiedene Kollegen Chlorid bensalconio und Chlorid didecildimetilamonio. Mit Bezug auf die Familie von cuatas, Methoden wurden entwickelt für on-line preconcentration in der Kapillarelektrophorese, um festzustellen, die auf das Phänomen der "stapeln" und "radikale". Darüber hinaus hat der Kapillarelektrophorese gekoppelt mit der Massenspektrometrie mit einem Ionen Analyzer und eine Quelle der Ionisation electropulverización. Die entwickelten Methoden basieren auf Techniken electroforéticas haben in allen Fällen analysieren cuats in Proben von Trinkwasser in einem Umfang, durch das Amt für Umweltschutz in den Vereinigten Staaten (US EPA), und in einigen Fällen auch das Niveau von der Europäischen Union . Es hat auch eine automatische on-line preconcentration Methode unter Verwendung eines Systems preconcentration Prospeckt und wurde zusammen mit LC-MS Methoden mit Analysatoren Dreibettzimmer cuadrupolo und Flug. Die Ergebnisse, die für die Bestimmung der cuats mit dreifacher cuadrupolo haben sich als die besten unter den berichteten bisher estso Verbindungen. Es wurde ein Schreibtisch Studie über die Routen Zersplitterung der cuats mit Informationen, die mit einem Analysator Falle Ionen und die Aufsplitterung in eine hybride cuadrupolo - tiempo Fluggewicht (Q - TOF), was dazu geführt hat, bis zu einem gewissen Strecken framentación konsequent für diese Verbindungen sowie lösen Zuweisungen fraglich, in der Literatur beschrieben. Schließlich, es hat eine neue Reihe von Anfrage auf der Grundlage der Entwicklung der analytischen Methode für die Bestimmung von bestimmten quartären Ammoniumsalze als eine Angelegenheit von Biozid, hat mit der Entwicklung einer Methode der Chromatographie líquidos - espectrometría Masse in Tandem hat identifiziert Diese Verbindungen in Proben des Flusses Wasser auf ein Niveau, die in der Literatur für diese Art der Probe sowie Brillengläser und Formulierungen.

Autor: MARCOS DEL AGUILA JOSEP.
Jahr: 2003.
Universität: POMPEU FABRA.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Inhaltsangabe: Anabolic verbotenen Substanzen von der Medizinischen Kommission des Internationalen Olympischen Komitees (IOC) muss nicht vorhanden in den Urinproben der Analyse unterzogen. Die Nachweisgrenze wird durch die Empfindlichkeit des Geräts und das Signal zu Rauschabstand aufgrund von biologischem Material coextraído zusammen mit den Analyten von Interesse sind. Die neuen Anforderungen Empfindlichkeit des IOC wie die Erkennung neuer Stoffe in wesentlich niedrigeren Dosen erfordert Umdenken in der Strategie verwendet analytisch. Das übergeordnete Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung neuer Techniken der analytischen hohe Sensitivität für den Nachweis von Anabolika und anderen in der menschlichen Urin: 1 - Studium der Kapillare Flüssigkeitschromatographie für die Messung von Konzentrationen von Testosteron und epitestosterona im menschlichen Urin. 2, - die Reinigung der Probe vor der Analyse Instrumentierung. Prüfung der Verwendung von cormatografía der inmunoafinidad (IAC) in der Reinigung dela selektive Stichprobe. - Entwicklung von Verfahren durch hohe Leistung Flüssigkeitschromatographie für die Reinigung von Brüchen in der bestätigende Analyse. 3 - Erhöhte Empfindlichkeit Analyse Instrumentierung. - Studie über die Bildung von Tert-alkyl - butildimetilsilil Derivate als Alternative zu trimestilsilil Derivate üblicherweise verwendet werden. - Prüfung der Nutzung der neuen Instrumente auf der Grundlage der Massenspektrometrie und Ion Trap Tandem (MS / MS), um die Empfindlichkeit und Selektivität von der neuen estánderes, die von internationalen Organisationen im Bereich der Gesundheit, insbesondere im Sport.

Autor: CABAÑERO ORTIZ ANA ISABEL.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD CC. QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Die Entwicklung der Forschung in dieser Dissertation präsentiert eine doppelte finalidad.Por einer Hand behandelt wird umfassend Lösung analytischer Probleme, die sich bei der Festlegung der gesamten Inhalt von Quecksilber und Selen und seine Arten in der biologischen Proben Zinsen und nutricional.Para Es hat neue Methoden entwickelt, der Behandlung zeigt, dass die Verbesserung der Leistungsfähigkeit der bestehenden, im Hinblick auf die Verringerung der Zeit, die Einfachheit des Verfahrens und die Einziehungen; immer Erhaltung Arten ursprünglich in der Probe. Darüber hinaus ist die neu entwickelten und validierten analytischen Methodik wurde für die Bestimmung des gesamten Quecksilber und Selen und Arten und ihre Interaktion mit Proteinen in der Nahrung mit hohem Verbrauch (die wichtigste Route für die Einreise von Quecksilber und Selen im Körper). Außerdem wurde unter Berücksichtigung der Effizienz der Erbringung von diesen Elementen durch Diät, nach der Bewertung ihrer biodisponibilidad.Paralelamente Ergebnisse wurden als ein Werkzeug, um mehr Informationen über die Mechanismen der Akkumulation, Verteilung, Bearbeitung und Interaktion von Quecksilber und Selen animales.Al gleichen Zeit Beurteilt wurden Möglichkeiten zur Verringerung der Toxizität von Quecksilber durch Ergänzung in der Ernährung von nahrhaft und saugfähigen Material ist nicht antagonistischen der Toxizität von Quecksilber.

Autor: RIU VILALNUEVA JOSEP.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Eine Methode wurde entwickelt, in fester Phase Gewinnung von natürlichen Wasserproben ich Abfällen und Schlamm aus Kläranlagen für die Analyse alquilbencenos lineare Sulfo- (LAS) i ist Metaboliten, sowie Azofarbstoffe Sulfo-, auf der Grundlage stationären Phasen C18, SAX ich stationären Phasen kommerziellen Styrol divinilbenceo ( Isolute ENV + ich LiChrolut IN). Diese Methode wird durch die automatisierte automatisiertes System ASPEC XL. Wir haben festgestellt, Methoden Trennung ich Aufdeckung der Verbindungen genannt von Flüssigchromatographie gekoppelt mit der Massenspektrometrie zur Schnittstelle electrosprai i bis Kapillarelektrophorese gekoppelt mit der Massenspektrometrie. Hier werden Methoden, die in die Analyse und Identifikation von Verbindungen in der Studie Proben von Meer Wasser, Abwasser Kläranlagen und Klärschlamm. Schließlich haben wir eine Studie über die Kinetik des Abbaus von DIE durch photocatalyst und Ozonierung und Identifizierung der Abbauprodukte, die aus diesen Prozessen.

Autor: SASTRE SOROLLA JORGE.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTA DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTA DE QUÍMICA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Inhaltsangabe: Diese Dissertation hat sich auf die Gestaltung und Optimierung von Labor Methoden und Werkzeuge für die Bewertung der Risiken im Zusammenhang mit einer Folge der Verunreinigung durch Aufnahme von Schwermetallen in den Boden. Zu tun, in einer ersten Phase wurde der Einfluss der Probenahme Design in der Bewertung der Risiken im Zusammenhang mit der, neben der Teilnahme an einem europäischen Projekt (LCME) Untersuchung der Probenahme Strategien, die in einem Grundstück von Referenz. In einem zweiten Schritt wurde validiert mit zertifizierte Referenzmaterialien, die Methoden der Verdauung von Umwelt- Proben von insgesamt Auflösung in der Mikrowelle (einschließlich HF), oder durch Extraktion mit sauren Wasser regia (ISO 11466) oder HNO3. Danach wurde im Vergleich vorher validierten Methoden, um die Gleichwertigkeit oder nicht in Bezug auf die Bestimmung von Schwermetallen. Schließlich haben wir die Wechselwirkung von Metallen in Böden und in saubere Böden, die durch die Entlastung der Azanlcóllar mit Sorption Experimente und Tests zur Bestimmung der einfache Extraktion Reversibilität der Sorption. Wir bewerten den Einfluss des Durchschnitts in der Sorption Versuche simuliert, dass ein Vergleich der kationischen Zusammensetzung des Bodens Lösung mit anderen CaCl2 0,01 d-moll - 1. Schließlich ist es das Studium der Dynamik der Prozesse, die die Interaktion mit Tracking tatsächlichen Bereich Proben beschleunigt den Alterungsprozess des Bodens durch die Anwendung nass und trocken Zyklen im Labor Experimente.

Autor: PEREZ BARRIO OSCAR.
Jahr: 2004.
Universität: PAÍS VASCO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.

Inhaltsangabe: Verbrauch von Aluminium und dessen Legierungen Metall hat eine schrittweise Erhöhung in den letzten Jahrzehnten. Die derzeitige durchschnittliche Verbrauch pro Kopf und Jahr in Europa reicht von 3 bis 30 kg, aber die Aussichten für die Zukunft weisen darauf hin, dass auch weiterhin zu wachsen in den kommenden Jahren ultitud Anwendungen, in denen der Bau, den Transport und die Herstellung von Verpackungen. Die aktuelle Methode von Aluminium Produktion in großem Maßstab, ist der electrolísis von Aluminiumoxid in ein Bad die hauptsächlich in der ein mezlca der cryolite schmelzen Natriumfluorid-Präparaten Aluminium und Tonerde. Einmal erzeugt Aluminium Metall, wird oft benötigt eine neue Fusion genannte "Aluminium Secondary" für die Zwecke der Erlangung von verschiedenen Legierungen mit anderen Metallen - Ti, Fe, Si, B, und so weiter. Um dies zu erreichen, während die Fusion erfolgt einheitlich feine Struktur und Keimbildung Agenten hinzugefügt werden. Zwei weitere Mitarbeiter sind fluoroborato Kalium und fluorotitanato Kalium. Das Unternehmen Fluor Derivate SA mit Sitz in Ontón, Castro-Urdiales ist für die Herstellung von anorganischen Fluorid und unter den vier oben genannten: Aluminium Fluorid, cryolite schmelzen Natrium, fluoroborato Kalium und fluorotitanato Kalium.

Autor: OREJUELA GAMBOA EVA MARÍA.
Jahr: 2004.
Universität: CÓRDOBA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA.

Inhaltsangabe: Das Hauptziel dieser Arbeit war es, einen Beitrag zur Entwicklung der chromatographische Methoden und elektrophoretische Nachweis Leuchtstoffe für deeterminación Pestizide. Diese wurde die Verbesserung der verschiedenen Phasen des analytischen Prozess im Zusammenhang mit diesen Bestimmungen. Wie bei den vorangegangenen Operationen, bewertet die Rolle der Medien micelares in verschiedenen Stadien der gleichen, die als Katalysator für die Reaktion der dervatización von phenolischen Verbindungen und der Abbau von Pestiziden N - metilcarbamatos. Außerdem wurde festgestellt, nützliche Akteure derivatizantes für die Bestimmung der verschiedenen Arten von Pestiziden durch LC als EG. So wurde ClDns für die Bestimmung von Pestiziden in der Familie der carbamates und fluoreszierende Marker aus dem fluorescein, wie DTAF, für derevatización Metaboliten von clorprofan. Schließlich wurden derivatizantes langen Wellenlänge für die Bestimmung von Pestiziden wie diejenigen, die aus der indocianina, domostrando das große Potenzial dieser für die Bestimmung durch CE - LIF. Da für die Trennung Techniken, wir haben die Verwendung von Flüssigkeitschromatographie Erkennung quimiluminiscente, eine Methode entwickelt, basiert auf dem System TCPO - Peroxido Wasserstoff für die Bestimmung von Pestiziden und deren Metaboliten einmal derivatizados mit Chlorid dansilo. Ebenso hat empmleado der EG für die Ermittlung von Pestiziden als Nachweis für die laserinduzierte Fluoreszenz entweder Quelle oder durch einen Argon-Ionen-Laser Dioden. Es hat entschieden für die Verwendung von Techniken quimiométricas, um die chromatographische Trennung von Gipfeln Pflege hohen Grad an Überschneidungen. Die Modelle sind einfach, die Netze und die hohe Interpretierbarkeit von einem chemischen Analytik. Schließlich betonen die Entwicklung von Anwendungen der vorgeschlagenen Methoden für die verschiedenen Arten von realen Proben wie Urin, Fruchtsäfte und Kartoffeln.

Autor: CRIADO HERRERA ANDRES JOSE.
Jahr: 2004.
Universität: CÓRDOBA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Forschung ist in dem Bericht wurde richten sich nach der Entwicklung der verschiedenen Systeme für das Screening der Proben, die Antworten geben binäre JA / NEIN Hinblick auf das Vorhandensein / Fehlen eines Analyten oder der Analyten in ihnen. Die analytische Instrumente Vorschläge fallen in den Bereich der Klinik / toxikologischen und Umwelt, mit dem Ziel, glaubwürdige Alternativen mit besseren analytischen Eigenschaften obersten (Genauigkeit), grundlegende (Genauigkeit, Empfindlichkeit und Selektivität) und produktive (Geschwindigkeit, Kosten und persönliche Faktoren) konventionellen Methoden . Je mehr spezifische Ziele, die markiert wurden konzentriert sich auf die kontinuierliche Entwicklung von Systemen, die eine einfache und robuste Screening von biologischen Flüssigkeiten und ökologischen Proben (Böden und Sedimenten). Parameter für die Bestimmung des Interesses. In diesen Systemen wird demonstriert den Nutzen der Mikrowelle Energie und Gefriertrocknung von Proben für die Vereinfachung der früheren Tätigkeit der analytischen Prozess. Für den Fall, dass das Screening System bietet eine umfassende Antwort auf eine Familie von Analyten, wurde entwickelt für die Bühne Bestätigung mediantecromatografíade Flüssigkeiten. In Kapitel 11 des Berichts, sind zwei verschiedene Parteien mit einem gemeinsamen Nenner, die Entwicklung von Methoden für die automatische Bestimmung von Paracetamol mit photometrischen Detektor, der Detektor Antwort universellen ELSD (Detektor evaporativo der dispersiónde Licht). In Kapitel 111, die Entwicklung verschiedener Methoden, die automatisch integriert sowohl eine erste Screening der Proben, und später bestätigt durch die Ergebnisse der Flüssigkeitschromatographie. Genauer gesagt, sie beschäftigt sich mit der Bestimmung von Gallensäuren und organische Schadstoffe (polynuclear aromatische Kohlenwasserstoffe, PAK) in biologischen Flüssigkeiten (Serum und Urin) und festen Umweltproben (Böden und Sedimenten), im ersten Fall mit den Detektor ELSD, und die Aufdeckung Fluorimétrica / Uv gegenüber in der zweiten, die beide auf der Bühne des Screening, als Bestätigung der Ergebnisse.

Autor: JUNCO CORUJEDO SARA.
Jahr: 2004.
Universität: OVIEDO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA.

Autor: MORENO-CID BARINAGA AMADA.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Diese Arbeiten wurde entwickelt und optimiert verschiedene Geräte, die erlaubt die Behandlung einer festen Probe erfolgt auf kontinuierlicher Basis durch ein System von Flow Injektion Analyse (FIA). Diese Geräte, die mit Hilfe von Ultraschall Energie, haben dazu beigetragen, Auszug aus verschiedenen Metallen Proben feste Nahrung Natur oder Auflösung der Probe in den Fällen, dass es sich weiterhin um die lösliche Calcium, Zink, Kupfer, Eisen, Magnesium und Mangan durch Atomabsorptionsspektrometrie Mit Flamme (FAAS). Die vorgeschlagenen Methoden angewandt worden, um reale Proben. Darüber hinaus hat eine statistische Untersuchung über die "Hierarchische Clusteranalyse (HCA) zu beurteilen, die Leichtigkeit oder Schwierigkeit der Extraktion der einzelnen Metall Matrix feste Nahrung in der Natur. Wir haben beurteilt, die optimale Parameter für jede Extraktion, und die Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen den einzelnen Prozess.

Autor: RUEDAS RAMA MARÍA JOSÉ.
Jahr: 2004.
Universität: JAÉN.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Inhaltsangabe: Dieser Bericht zeigt die Entwicklung der zehn Sensoren in der spektroskopischen Durchlauferhitzer für die automatische Bestimmung von organischer und anorganischer Arten in der Umwelt- und pharmakologischen Unterscheidung zwischen den Sensoren ohne Erneuerung der Oberfläche mit Sensoren und Sensorsystemen Erneuerung des Sensors Oberfläche. Drei Sensoren wurden entwickelt, ohne die Verlängerung der Oberfläche Sensor basiert auf der Stelle einer angemessenen Lautstärke eines homogenen Aussetzung der Teilchen in einer Zelle fließen spektroskopischen Detektor. Nach der Analyse, dh entwickelt, die analytische Signal ist die Regeneration der Sensor mit einer entsprechenden Auflösung Elutionsmittels. Die sieben Sensoren mit Renovierungsarbeiten an der Oberfläche Sensor entwickelt, die auf der Grundlage des Konzepts der Spektroskopie mit Injektion von Teilchen oder Mikrosphären ( "Bead Injection Spectroscopy"), die sich auf die Injektion eine genaue Volumen von einem homogenen Aussetzung der Teilchen in einem System fließen Injektion mit Erkennung espectroscópica molekularer Ebene. Am Ende der Analyse der Teilchen werden entsorgt Umkehrung der Richtung der Strömung und aus dem System automatisch ersetzt, und die Oberfläche nach jeder Sensor durch eine neue Injektion von Teilchen. In allen Fällen wurde eine umfassende Studie der experimentellen Variablen, die Einfluss auf diese Art von Sensoren. Hier sind kalibriert Sensoren, während die Kalibrierung die Gleichung beziehen sich die Werte der analytischen Signal an die Konzentration der Analyten. Störungen Studien wurden durchgeführt, um zu ermitteln, die Reaktion der Sensor in Anwesenheit von organischer und anorganischer Verbindungen, die normalerweise mit dem Analyten in Proben Rechte, die für Sensoren. Im Falle der Entstehung von schweren Störungen wurden geeignete Strategien zu ihrer Beseitigung. Schließlich wurden die vorgeschlagenen Sensoren für die Bestimmung der Analyten in Proben von einem anderen Charakter. Die Ergebnisse bestätigen die Gültigkeit der vorgeschlagenen Sensoren.

Autor: HERRERO HERNANDEZ ELISEO.
Jahr: 2004.
Universität: SALAMANCA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Es hat eine Methode entwickelt, die auf der festen Phase Extraktion und chromatographische Trennung mit spektralfotometrische Nachweis für die preconcentration gleichzeitige drei Herbizide verbreiteten und sieben seiner Abbauprodukte häufiger, die Konzentration auf die von der Gesetzgebung. Die vorgeschlagene Methode verwendet wurde, um die Präsenz und die Entwicklung im Laufe der Zeit diese Analyten in Proben von Oberflächen- und Grundwasser in ländlichen Gebieten der Provinzen Salamanca und Zamora. Es hat auch eine Methode entwickelt, um festzustellen, gleichzeitig sulfonil und fenilureas. Für die Trennung verwendet wurde Flüssigkeitschromatographie mit spektralfotometrische Erkennung (LC - DAD), und durch Massenspektrometrie mit Elektrospray Interface wie in einer positiven Art und Weise (LC - ESI-MS). Beide Methoden wurden angewandt zu analysieren Wasser Fluss dopadas und verglichen in Bezug auf Selektivität und Empfindlichkeit. Wir haben neue Materialien auf der Grundlage Polymer molekular gedruckt, und für die Verwendung als Sorbenzien für preconcentrar Herbizide aus Harnstoff und triazínicos. Die besten Ergebnisse wurden erzielt, wenn das Polymer synthetisiert wird durch Niederschlag mit MAA als funktionelle Monomer und Isoproturon oder propazina als Vorlage. Studien, die mit dem REM zeigen, dass durch Polymerisation Niederschlag führt aby Niederschlag Mikrosphären. Um zu bestätigen, die die Interaktion zwischen der Vorlage und funktionelle Monomer wurden durchgeführt 1H NMR Analyse. IPM, die durch Niederschlag mit propazina als Vorlage verwendet wurde als Bindemittel für preconcentrar triazinas und einige seiner Metaboliten im Wasser des Flusses, in drei verschiedenen Konfigurationen: (a) als Bindemittel für die selektive Gewinnung triazinas direkt aus wässrigen Proben ( B) die gemischte LiChrolut AT, und (c) als Bindemittel für die Reinigung organische Extrakte, die in einem im Voraus SPE Sorbens in einem konventionellen.

Autor: ARRÁEZ ROMÁN DAVID.
Jahr: 2004.
Universität: GRANADA.
Ort der Lesung: FACULTA DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Inhaltsangabe: Die Entwicklung von ELECTROFORESIS Haar (EG) ist ein zentraler Bereich der angewandten Forschung und sehr wichtig ist, dass verschiedene Gruppen in REALIZANDO Forschung auf dem Gebiet der chemischen analytisch. ESTA-Technik herausholen kann die Trennung von Stoffen auf verschiedenen Zeiten der Natur mit Zusatz von Eine kurze Analyse hoher Wirkungsgrad und eine hohe Auflösung. Arbeitsplätze für die Zwecke der On-line-Sensoren macht Analyse mit Stichprobe von sehr geringen Mengen von Möglichkeiten und voll automatisiert. Darüber hinaus sind für die Verwendung anderer als der Detection Systeme, die in diesem Speicher der Forschung, und sie sind: ESPECTROSCOPÍA molekularen UV-Absorption sichtbar, FLUORESCENCIA induziert durch Laser, FOSFORESCENCIA ATENUADA, ESPECTROSCOPÍA RAMAN RESONANTE Oberfläche mit AUMENTADA Erkennung ELECTROQUÍMICA und ESPECTROMETRÍA der Massen . Daher das allgemeine Ziel dieses Berichts war die POTENCIALIDAD der Show als technischer ec!

Autor: RUEDAS RAMA MARÍA JOSÉ.
Jahr: 2004.
Universität: JAÉN.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Inhaltsangabe: En esta Memoria die Präsentation el desarrollo de diez sensores espectroscópicos de flujo continuo para la Festsetzung spezifischen orgánicas de automatische E inorgánicas de interés y medioambiental farmacológico, distinguiéndose entre sensores sin renovación de la superficie sensora y sensores con la renovación de superficie sensora. Drei Sensoren wurden entwickelt, ohne die Verlängerung der Oberfläche Sensor basiert auf der Stelle einer ausreichenden Menge an eine homogene Suspension von Teilchen in einer Zelle Flow spektroskopischen Detektor. Nach der Analyse, dh entwickelt Signal. Analytische ist die Regeneration der Sensor mit einer geeigneten Auflösung Elutionsmittels. Die sieben Sensoren mit Renovierungsarbeiten an der Oberfläche Sensor entwickelt, die basierend auf dem Konzept der Spektroskopie mit der Injektion von Teilchen oder Mikrosphären ( "Bead Injection-Spektroskopie"), die sich auf die Injektion von einer genauen Umfang der eine homogene Suspension der Partikel in einem Flow-Injection-System-Analyse mit Detektion espectroscópica molekularer Ebene. Am Ende der Analyse der Teilchen sind beseitigt Umkehr Richtung fließen und aus dem System automatisch ersetzt aslla Oberfläche Sensor nach jedem Schritt durch eine neue Injektion von Teilchen. In allen Fällen wurde eine umfassende Studie über den experimentellen Variablen, die möglicherweise Auswirkungen auf diese Art von Sensoren. Hier sind kalibrierten Sensoren, die während der Kalibrierung ermöglicht Gleichung beziehen sich die Werte der analytischen Signal an die Konzentration der Analyten. Interferenz-Studien wurden durchgeführt, um festzustellen, die Reaktion des Sensors in Anwesenheit von IlJs organische und anorganische Verbindungen, die in der Regel begleiten die Analyten in Proben Rechte, die für Sensoren. Im Falle der Entstehung von schweren Störungen wurden geeignete Strategien für ihre Beseitigung. Schließlich wurden die vorgeschlagenen Sensoren für die Bestimmung der Analyten in Proben von unterschiedlicher Natur. Die Ergebnisse bestätigen die Gültigkeit der vorgeschlagenen Sensoren.

Autor: HUEBRA RUIZ MARTA M..
Jahr: 2004.
Universität: PAÍS VASCO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ANALÍTICA (U.P.V).

Inhaltsangabe: Er studierte das Verhalten elektrochemische 4-Methyl-N-8-quinolinilbencenosulfonamida und 4-cloro-N-8-quinolinilbencenosulfonamida, Verbindungen, ähnlich wie die aktive Komponente des Extrahierens industriellen LIX 34 und 1-phenyl-1 ,3-decanodiona, Component 54 aktive LIX. Mit polarografía differential pulse und zyklische Voltammetrie vorgeschlagen wurden, zur Reduzierung der weltweiten Reaktionen, die zu verschiedenen Wellen voltamperométricas. Darüber hinaus hat die Werte der Konstanten von sauren Verbindungen untersucht, Methoden entwickelt worden, um zu ermitteln, die Wirkstoffe in der industriellen Formulierungen wurden identifiziert und die Reinheit von ihnen. Schließlich haben wir untersucht die Beseitigung von Quecksilber mit LIX 34 und seine Anwendung auf Proben von Klärschlamm. Es hat auch durchgeführt Gewinnung von Kupfer mit 4-cloro-N-8-quinolinilbencenosulfonamida. In beiden Fällen wurden estequiometría der Komplex gebildet und den Wert der Konstanten der Extraktion.

Autor: CULLERÉ VAREA LAURA.
Jahr: 2004.
Universität: ZARAGOZA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die wichtigsten Ziele, die markiert wurden in dieser Arbeit sind: 1 .- Study Detail aromatische Komposition aus einem breiten Spektrum von High-End-spanische Weine (weiß und rot), die Kombination für die quantitative Analyse der mit allen möglichen Aromen Analyse olfatométrico. Wir werden von der 2-Kanäle sowohl aktive als odorantes meisten odorantes potentiell diskriminierend, dh der Lage induzieren Unterschiede in der sensorischen Profil des Weines. 2 .- Die Entwicklung neuer Methoden zur Identifizierung von carbonílicos in Wein. Wir haben zwei Strategien: Die erste wurde auf der Grundlage einer Spaltung im normalen Modus und der zweite in einer Derivatisierung mit den PFBHA Agent derivatizante. 3 .- Das ultimative Ziel ist die Überprüfung der Rolle, die diese Komponenten in der Gesamtwertung Aroma des Weines. Es hat auch untersucht die Beziehung zwischen aldehídico Inhalt, Art und Ausmaß der Oxidation des Weines. Nach dieser umfangreichen Forschungsarbeiten haben gezeigt, die potenzielle Bedeutung einiger carbonyl bisher nicht ermittelt, indem die Herausforderungen ihrer Analyse. Deshalb haben wir verschiedene analytische Methoden entwickelt, die es erlauben Quantifizierung dieser Familie von Verbindungen. Und einmal wurden zu diesen Methoden und wurden auf den verschiedenen Wein-Proben eigentliche Arbeit wurde abgeschlossen mit einer sensorischen Prüfung.

Autor: HERNANDEZ BORGES JAVIER.
Jahr: 2005.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA - UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Autor: MEJÍA IZARRA GIOVANNA ALBINA.
Jahr: 2005.
Universität: RAMÓN LLULL.
Ort der Lesung: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR IQS.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR IQS.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit ist ein Teil der Projekte ECOFANGS und LODOTOX, die durch die Möglichkeit der Nutzung des fano der Pflanze und ihre Produkte postramiento: Kompost und Schlammtrocknung Hitze, in der Wiederherstellung von degradierten Gebieten. Er studierte die Charakterisierung und Überwachung der wichtigsten Komponenten der organischen Substanz (gesamt organischer Substanz, Stickstoff Angelegenheit, Lipid-Fraktion und organische Schadstoffe) in der Klärschlammbehandlung Pflanze und ihre Produkte Nachsorge und in einigen Fällen in die Jauche. Die gesamte organische Substanz wurde durch die Anwendung der Techniken wie degradativas thermischen Desorption und Pyrolyse in Verbindung zu Gas-Chromatographie mit verschiedenen Arten der Erkennung (MS, FID). Es hat auch umgesetzt der thermogravimetrischen Analyse (TGA). Der Anteil Aminosäuren, Peptide / Protein wurde durch HPLC-Techniken fluorescencia, HPLC-UV-und polyacrylamide Gel-Elektrophorese (SDS-PAGE) mit SDS. Die Lipid-Anteil wurde durch Ausbildung, der Entwicklung, der Konzentration und der Toxizität von ticolestanoles und andere verwandte Verbindungen nicht zuvor in Proben von Schlamm aus Kläranlage. Die Bestimmung wurde mit Hilfe von Techniken der analytischen Chromatographie Detektoren HRGC mit MS, PSF-und FID. Schließlich hat er bewertet den Inhalt und die Entwicklung der organischen Schadstoffen, die unter die künftige europäische Richtlinie über Klärschlamm (3. Entwurf).