ANALYTISCHE CHEMIE (2)

Autor: RODRÍGUEZ CEA ANDRÉS.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Chemische Analyse der Konzentrationen von Metallen und organischen Verbindungen in der aquatischen Umwelt ist nicht genug zu wissen, das tatsächliche Ausmaß des Lebensstandards Dinge. Um dieses Problem zu lösen, Ökotoxikologie modernen geht zu einem neuen Ansatz auf der Grundlage der Bewertung der Reaktion, dass eine Agentur bietet die Exposition gegenüber chemischen Stoffen in der Umwelt. Die Antworten, die definiert werden als Biomarker, die ein Signal integriert den Grad der Verschmutzung in einem bestimmten Bereich und sind somit ein Indikator für den Umfang der toxikologischen Gefahr. Die metalotioneínas und Cytochrome P450 sind Bioindikatoren der Verschmutzung durch Schwermetalle und organische Verbindungen. Allerdings ist die Rolle, die die einzelnen spielt in der Entgiftung des Proteins jeder, der Teil dieser superfamilias Protein ist noch nicht vollständig abgewickelt. Das Ziel dieser Dissertation ist die Entwicklung von analytischen Methoden für die Beurteilung des Potenzials der metalotioneínas und Cytochrome P - 450 Fisch als Bioindikator. Diese Methoden sind auf der Grundlage der Verwendung von Techniken Erkennung Chromatographie mit Massenspektrometrie mit einer Quelle induktiv gekoppeltem Plasma (ICP-MS). Das Metall Speziation Analyse durchgeführt wurde, in drei Fischarten: Anguilla anguilla, Netuma Bart und Geophagus brasiliensis. Es wurde festgestellt, dass die Exposition gegenüber Cadmium führt zu einem Anstieg in bestimmten TM Isoformen, die verwendet werden könnten als Biomarker. Dirigierte zum ersten Mal Speziation von Eisen in P450-Enzyme Lachsforellen (Oncorhrynchus mykiss) durch HPLC - ICP - MS. Ermittlung des Grads der P450 in Fisch wurde auch erreicht, indem die herkömmlichen Techniken wie Tests Katalysator (EROD) und inmunoquímicos (ELISA und westlichen Löschpapier). Die Höhe der P450-Enzyme der Bachforelle (Salmo trutta) wurde drei Techniken werden in einem Bereich Studie. Hohen P450 wurden korreliert mit der Exposition gegenüber PAK in der aquatischen Umwelt.

Autor: GALERA GARCÍA RAQUEL.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA [www.um.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA, UNIVERSIDAD DE MURCIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA, UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit bietet neue analytische Methoden für die Bestimmung der therapeutischen Substanzen und Metaboliten mit Kapillarelektrophorese Technik. Darüber hinaus zeigt die Anwendbarkeit der vorgeschlagenen Methoden für die Kontrolle der ausgewählten Analyten in verschiedenen Arten von Proben, wie Markenartikel Pharmazeutika und biologischen Flüssigkeiten, wodurch sich rasch in die Analyse und eine ausgezeichnete Reproduzierbarkeit der Ergebnisse. Wurden als Nachweis Techniken, abhängig von den Eigenschaften der Analyten, Spektralphotometrie oder durch laserinduzierte Fluoreszenz, hohe Empfindlichkeit. Spektralfotometrisch Erkennung wurden getrennt und identifiziert mit hervorragenden Ergebnissen H2 Rezeptor Antagonisten von Histamin, Ranitidin und famotidina. Es hat auch erreicht eine effiziente Trennung von Kapillarelektrophorese Allopurinol und seine Metaboliten oxipurinol Arten Inhibitoren der Xanthinoxidase gehemmt, die wirksam in der Behandlung von Gicht. In anderen Forschungseinrichtungen Diplomarbeit von dieser Aufmerksamkeit wurde auf die Feststellung Medikament Zersetzung Produkte interessieren. Es hat eine Methode der Kapillarelektrophorese freien Zone für die Trennung und Identifizierung von antipyretische und analgetische Acetaminophen und ihre Degradierung Produkt, S - aminofenol, die ein viel verlässlicher und einfacher an, die Sie in der Literatur. Ein weiteres Problem ist, dass wir uns mit der Trennung und Bestimmung von Kreatinin, eine der Marken der klinischen mehr interessieren sich vor allem in den Nieren Patienten, in der Anwesenheit anderer Stoffe, die als potenziell störenden wie Kreatin, Harnsäure und Säure S - Aminohipúrico. Die Chromatographie Kapillare electrocinética micelar ist die effektivste Art und Weise zu trennen Omeprazol, ein Inhibitor der Sekretion des Magens, seine Metaboliten hidroxiomeprazol und Omeprazol Sulfon. Schließlich haben wir die laserinduzierte Fluoreszenz zur Bestimmung der Arten, die nicht fluoreszierenden Eigenschaften, die aber bisher unterzogen zu einem Prozess der derivatization mit einem fluoreszierenden Marker für die mögliche Verwendung Laser von 488 nm. Argon. Diese Arten wurden Captopril, ein häufig verwendeter Antihypertensiva und antithyroid 2 - tiouracilo und 6 - fenil - 2 - tiouracilo. Die Methoden, die in dieser Arbeit wurde bei der Analyse der verschiedenen realen Proben, die diese Arten, wie pharmazeutische Präparate kommerziellen und biologischen Flüssigkeiten, Blut Serum und Urin, mit hervorragenden Ergebnissen in allen Fällen.

Autor: ESCUDER GILABERT LAURA.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: Facultad de Química.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA. UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Inhaltsangabe: Dissertation Dies ist Teil eines von der Forschung entwickelt von unserer Arbeitsgruppe in den letzten Jahren, deren übergeordnete Ziel ist die Entwicklung von Systemen "In vitro", auf der Grundlage der Chromatographie und electroforéticas micelares, für die Beurteilung der biologischen Verhalten von Xenobiotika. Diese Forschung wurde als Reaktion auf die wachsende Nachfrage von der pharmazeutischen und chemischen Industrie zu bieten "In vitro", um als Alternative oder Unterstützung von Tierversuchen für die Umsetzung in den frühen Phasen der Entwicklung neuer Xenobiotika und eine Möglichkeit, Hohe Leistung, die sich die Zeit, Mühe und Kosten Piloten. Derzeit sind unter den Alternativen für die Verwendung von Tests "in-vivo" Highlights der Agenturen beschäftigen unteren ungeschützt durch Gesetzgebung und Wirbeltieren in den frühen Phasen ihrer Entwicklung. Von besonderem Interesse sind Methoden In vitro mit Material aus diesen Agenturen und Predictive mathematische Modelle als quantitative Struktur Beziehungen (QSAR) und retención - Actividad (QRAR), die sich quantitativ die biologische Aktivität des Xenobiotika mit ihren physikalisch-chemischen Eigenschaften oder einen Parameter chromatographischer Retention, bzw. . Die Hydrophobie von Xenobiotika ist ein ausschlaggebender Faktor für ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften ihrer biologischen Aktivität. Seine Quantifizierung ist von großem Interesse in der QSAR Studien und hat eine prädiktive Wert in einer Vielzahl von Disziplinen wie Pharmakologie, Toxikologie und Umweltschutz. Die klassische Methode für die Schätzung der Hydrophobie einer Verbindung besteht in der Bestimmung ihrer Beziehung Aufschlüsselung (logP) in der biphasische n-Oktanol/Wasser, mit einer Flüssigkeit - Flüssigkeit Extraktion. Diese Methode hat eine Reihe von Nachteilen wie hohe Kosten, langsam, erfordert sehr reine Verbindungen und Lösungsmittel und hat eine begrenzte Anzahl von Anwendungen. Aus diesen Gründen ist es dringend an der Suche nach neuen Methoden für die Schätzung der Hydrophobie der Verbindungen. In 1977 kamen die ersten Veröffentlichungen, die in der Aufrechterhaltung einer Verbindung in der Phase Flüssigkeitschromatographie in umgekehrter als Maßnahme der Hydrophobie, was die Studien wurden quantitativen Beziehungen estructura - retención (QSRRs). Die Anwendung dieses Prinzips auf die Vorhersage der biologischen Aktivität eines xenobiótico aus Studien lauten QRARs. Die Flüssigkeitschromatographie micelar (MLC) ist eine Form der befristeten Phase Flüssigkeitschromatographie Verwendung als mobile Phasen Lösungen Tenside oberhalb ihrer Konzentration micelar Kritik. Unter diesen Bedingungen, die stationäre Phase ist geändert durch die Adsorption des Tensids Monomere und der mobilen Phase Micellen existieren im Gleichgewicht mit den bestehenden Tensid Monomere in Lösung und der stationären Phase. Auf MLC, die gelösten geteilt nicht nur zwischen der mobilen Phase und stationäre Phase, und zwar innerhalb der mobilen Phase zwischen Wasser und micela, und die Hydrophobie einer Verbindung ist ein ausschlaggebender Faktor für ihre Beibehaltung. Diese besonderen Merkmale der MLC machen ihn zu einem attraktiven Technik für die Schätzung der Hydrophobie der Moleküle und schlägt vor, dass unter den entsprechenden experimentellen Bedingungen könnte emulieren biologische Prozesse teilen. Das Hauptziel, die sich in dieser Dissertation ist die Bewertung der Anwendbarkeit der MLC bei der Quantifizierung der hydrophoben Eigenschaften von bioaktiven Molekülen und deren mögliche Anwendung für die Drogen- und ökotoxikologischen Bewertung von Xenobiotika. Für 8 consecuc 19b0 Ionen von der gleichen die folgenden Studien wurden durchgeführt: Erstens, sie an die bestehenden Probleme auf dem nicht lineare Art der Beziehung zwischen der Beibehaltung der Verbindungen in MLC (ausgedrückt als Logarithmus der Beibehaltung Faktor logk) Und logP. Diese Studie wurde durchgeführt mit verschiedenen Arten von neutralen Verbindungen eluiert mit verschiedenen Phasen Handy micelares anionischer Tenside, kationische und neutral. Zu diesem Zweck haben wir einen Simplexalgorithmus zeigte, dass seine Gültigkeit zu modellieren wie eine Beziehung, und auch effektiver als die herkömmlichen Regressionsmodellen polinómicos. Darüber hinaus ist die entwickelten Algorithmus erlaubt die Schätzung der Werte der logP neuer Verbindungen neutral sein, um im Einklang mit den Werten, die experimentell und besser als jene berechnet auf der Basis von kommerzieller Software. Er behandelt die bestehenden Probleme bei der Beschaffung von Beziehungen logk - logP für ionische Verbindungen. Zur Durchführung dieser Studie wurden verschiedene Modelle getestet und als gültig zu Datenspeicherung mit mehreren Familien von Verbindungen Kollegen ionizables eluiert mit verschiedenen Phasen Handy micelares verschiedenen pH-Werten. Es wurde festgestellt, dass die Beibehaltung der ionischen Verbindungen können in Form von logP und ein neues Schlagwort zu laden, rufen Sie molare insgesamt robuster als mit den angegebenen klassischen logD (Logarithmus des Verhältnisses der Verteilung n-Oktanol/Wasser) weit verbreitet In der Literatur. Der nächste Schritt war Erlangung Modelle retención - hidrofobicidad allgemein, dh für die Verbindungen, die eine Vielzahl von physikalisch-chemischen Eigenschaften von hydrophoben, Säure und andere elektronische Eigenschaften und estéricas. Um zu gewährleisten, dass die hydrophoben Eigenschaften der Verbindungen ist ein wesentlicher Faktor bei der Aufrechterhaltung verwendet wurden Spalten C18 und wurde das Tensid nicht iónico Brij35 (Polyoxyethylen (23) lauryl Äther). Es envaluaron verschiedene Typen von Variablen mittels multivariate Verfahren und stellte fest, dass zu beschreiben, die Beibehaltung der MLC nichts Verbindungen strukturell ist es notwendig, zu berücksichtigen, neben logP, zwei neue Deskriptoren Ladung molare negativen und positiven. Auf der anderen Seite, die Analyse der Variablen getestet haben gezeigt, dass die Beibehaltung einer Substanz in MLC in der experimentellen Bedingungen untersucht wird in erster Linie durch ihre hydrophobe Eigenschaften, elektronische und in geringerem Maße auch estéricas. Solche Eigenschaften können die biologische Aktivität eines xenobiótico, die den direkten Einsatz der Aufbewahrung (die mit Säulen C18 und Phasen Handy Brij35 unter physiologischen Bedingungen von pH und Ionenstärke) als Variable in die Vorhersage der biologischen Aktivitäten von Xenobiotika. In diesem neuen Modus der Flüssigkeitschromatographie micelar rufen Chromatographie micelar der biologischen reparto (CMB). Es gibt eine Reihe von Ähnlichkeiten zwischen den biomembranas und die CMB. So, die Verfügbarkeit von CMB Monomere Brij35 adsorbiert auf der stationären Phase war ähnlich dem von Phospholipiden im biomembranas. Darüber hinaus, das Gleichgewicht Wolle / hydrophoben Surfactant spielt der Leiter der polaren und aliphatischen Ketten der Phospholipide. Schließlich, die mobile Phase bestand aus CMB in wässrigen Lösungen von Salz Micellen im Gleichgewicht mit Monomeren und Tensid bereit, unter Bedingungen, die Vervielfältigung der Ionenstärke und pH-Wert von biologischen Flüssigkeiten, ähnelt sie, die im Wesentlichen aus Wasser, Salze, Glukose, Aminosäuren, Proteine Und Lipide, die Form Aggregate micelares. Diese Ähnlichkeiten begründen ihren Erfolg in den folgenden Kapiteln, die für die Beibehaltung CMB Modellierung QRAR für die Beschreibung und Vorhersage der pharmakologischen Aktivität von zwei Familien Therapeutische (lokale Anästhesie und nichtsteroidale Antiphlogistika) und Ökotoxizität ein breites Spektrum von Schadstoffen. Die Güte der Modelle QRAR erhalten zeigt, dass das System emuliert CMB Wechselwirkungen zwischen moleculares verantwortlich für die Verteilung von Umweltchemikalien in der biomembranas. Darüber hinaus CMB hat eine Reihe von Vorteilen gegenüber anderen alternativen Methoden, wie Präzision, Automatisierung, Flexibilität, Geschwindigkeit und geringen Kosten, die aus ihm ein Werkzeug "In vitro" mit hohem Ertrag, attraktiv und nützlich für die Umsetzung in den Laboratorien F & D Branchen. Außerdem ist die CMB erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinien, die auf die Notwendigkeit einer Verringerung der Zahl der für Versuche verwendeten Tiere und Ersatz von Tierversuchen, wenn es eine andere wissenschaftliche Methode zufriedenstellend und möglich, die gewünschte Ergebnis. Schließlich haben wir bewertet das Potenzial der Chromatographie electrocinética mit Lösungen micelares der Brij35 zur Durchführung solcher Studien, die speziell auf die Untersuchung der Ökotoxizität von Herbiziden fenoxiácidos und verglichen mit den Ergebnissen, die mit CMB und gewann beide ausgezeichneten Korrelationen. Diese Ergebnisse zeigen, dass der Faktor, die in Affinität Chromatographie electrocinética micelar (MEKC) mit Lösungen micelares der Brij35 ist auch vielversprechende ein Schlagwort für die Schätzung der biologischen Reaktionen auf Xenobiotika ionisiert. Zudem wird der Kapillarelektrophorese erfüllt auch eine Reihe von Bedingungen (hohe Performance bei der Verarbeitung Proben, geringem Verbrauch von Reagenzien und Proben, Vielseitigkeit und Automatisierung) beantragt, das R & D Labors der Industrie im Rahmen der Entwicklung von Methoden In vitro Alternativen zu den Traditionellen werden.

Autor: MOLERO MONFORT MÓNICA.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Heute, mit der Entwicklung der kombinatorischen Chemie, fasst Hunderte von Drogen zeigen, dass potenzielle biologische Aktivität. Studien über Drogen, seit seiner Entdeckung, bis sie aus dem Markt sind sehr kostspielig und zeitaufwendig sind, die die Auswahl der Kandidaten und die Untersuchung seiner pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften. In den frühen Phasen der Entdeckung eines neuen Medikaments, die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Studien wurden traditionell lebenden Organismen wie Mäuse, Kaninchen, Hunde, usw.. Die Studien über die Entwicklung neuer Moleküle Arzneistoffkandidaten weitere in der Anfangsphase Studien Potenzial für die Vorhersage der Absorption und Durchlässigkeit der getesteten Substanzen. Bisher in unserem Land diesen Studien durchgeführt werden mittels verschiedener Techniken "auf der Stelle" oder "In vitro", dass die Verwendung von Versuchstieren. Derzeit, aus ethischen Gründen und / oder wirtschaftlicher Art sind, widmen viel Mühe zu entwickeln In vitro Systeme zur Vermeidung oder Verringerung der Verwendung dieser experimentellen Tieren. Die pharmakodynamische Prozesse und Verfahren auf der Grundlage passiven Verbreitung von Drogen hat viele Gemeinsamkeiten mit der grundlegenden Prozesse der chromatographische Trennung: sie sind dynamische Prozesse, die gleichen physikalisch-chemischen Eigenschaften der Verbindungen, die bestimmen, seine Tätigkeit und seine Durchlässigkeit in einem biologischen System sind sie können bestimmen, Ihre Aufbewahrung in einem chromatographischen System, unter Bedingungen cromatograficas angemessene und sparen Stoffwechselprozesse nicht brechen die Verbindungen Daher ist es logisch, zu denken, dass es die Beziehungen zwischen der chromatographische Beibehaltung einer Verbindung und ihrer Durchlässigkeit, und damit seine biologische Aktivität. In den letzten Jahren sind in der Literatur verschiedene Studien, welche chromatographische Parameter von Drogen wie automatische Variablen, um Modelle retención - Actividad biologische (quantitativen Retention - Aktivität Beziehungen, QRAR) Diese Methode hat einen Vorteil gegenüber der QSAR Modellen, Das chromatographische Beibehaltung eines zusammengesetzten Ergebnis einer Reihe von Interaktionen (hydrophoben, elektronischen und estéricas), einen einzigen Parameter (chromatographischer Retention, ausgedrückt als ein Faktor für die Aufrechterhaltung seiner ko Logarithmus logk) kann als Indikator für eine variable Modelle QRAR während In der QSAR ungefähre Anzahl der Deskriptoren ist erheblich höher. Ein weiterer Vorteil der Methode QRAR ist, dass auf der Grundlage dynamischen Systemen, kann es streng kontrollierten experimentellen Bedingungen, die zu einer Erhöhung der Reproduzierbarkeit der Ergebnisse im Vergleich zu den Modellen basiert auf in vitro Zelllinien. Unsere Forschung hat gezeigt, dass der Einsatz von Lösungen micelares der polioxietilen (23) lauryl Äther (Brij35) als mobile Phase und eine Spalte C18 in geeigneten experimentellen Bedingungen, bietet eine Umgebung, die experimentell reproduzieren, die Umgebung, finden die Droge zu Verwaltet zu einem lebenden Organismus. Diese Methode, die wir haben Chromatographie micelar der biologischen reparto (CMB) hat sich als nützlich bei der Beschaffung von guten Modellen für die Beschreibung und Vorhersage der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Verhalten einer großen Zahl von Drogen und die Entwicklung von guten Modellen zu beschreiben und vorherzusagen Absorption Drogen in Membranen. Der Erfolg des CMB in der Beschreibung des Verhaltens von Drogen in lebenden Organismen können sich auf die Ähnlichkeiten zwischen den CMB und chromatographische System Schnittstellen Membran biológica - medio wässrige in lebenden Organismen.

Autor: FERNÁNDEZ GARCIA BEATRIZ.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Das grundlegende Ziel dieser Dissertation ist die Entwicklung von analytischen Methoden für die Durchführung der Charakterisierung nicht leitfähigen Materialien von industriellem Interesse (homogene Gläser und dünnen Schichten) und flüssige Proben der biologischen Bedeutung (desoxinucleótidos) mit leuchtendem Download (Glimmentladung, TD) Sowohl in Verbindung mit optischen Emissionsspektroskopie (OES) als Massenspektrometrie (MS). Diese grundlegende Ziel ist in der folgenden konkreten Ziele: 1 - Design eines analytischen Methode für die quantitative Analyse von nicht leitfähigen homogenen Proben (Glas) heruntergeladen werden kann - von Radio Leuchtstoffe Emissionsspektrometrie Optik. Ableitungen Leuchtstoffe gewonnen haben großes Interesse in den letzten Jahren als eine Quelle der atomizació / Anregung / Ionisation Erkennung mit so viel Massenspektrometrie als optische Emission bestimmt, aufgrund ihrer Fähigkeit, Atome direkt aus der festen Proben. Ableitungen mit leuchtendem Erkennung durch optische Emission bestimmt sind heute als einer der wichtigsten Techniken für die direkte Analyse von festen Proben aufgrund ihrer Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und Sensibilität. Unter den verschiedenen fester Proben aufgrund ihrer Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und Sensibilität. Unter den verschiedenen Proben lassen sich mit dieser Technik sind homogene Materialien (Analyse) und Material Beschichtungen (in der Tiefe Profile). Die GDs können Gleichstrom (DC) oder Radio Frequenz (-rf). Obwohl noch in der Entwicklung, die Verwendung von -rf - GDs hat sich in den letzten Jahren, denn in dieser Art der Entlastung ist möglich, den Umfang der Anwendung auf die direkte Analyse von nicht leitfähigen Materialien. Die direkte Analyse von dielektrischen Materialien mit -rf TD - ist der große Vorteil dieser Technik im Vergleich mit seinen Amtskollegen (DC - TD). Doch obwohl die Analyse von leitfähigen Materialien (beide homogen und mit Beschichtungen) ist weitgehend entwickelt, niemand hat vorgeschlagen, die Quantifizierung Methoden für die Durchführung der Analyse von Proben ist nicht leitfähigen zu -rf - GDs. In diesem Sinne ist das Konzept der "kontinuierlichen Emission Effizienz" wurde weit verbreitet in der Kalibrierungen multimatriz für die Analyse von Materialien Treiber DC - GDs. Allerdings ist die Verwendung von Emissionsrechten Effizienz wurde nicht untersucht, so weit für die Quantifizierung der nicht leitfähigen Materialien. Daher ist das erste Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung einer einfachen und zuverlässigen analytischen Methoden für die quantitative Analyse von Proben ist nicht leitfähig homogen. Die Methode wurde entwickelt, mit dem Begriff "kontinuierliche Emission Effizienz", und mit der Kalibrierung Proben nicht leitfähigen Zusammensetzung unterschiedlich. Diese Methodik Korrekturen an der Dicke der verschiedenen Proben (Glas homogene). 2 - Beurteilung von einer analytischen Methode für die quantitative Analyse der in die Tiefe des Profils von nicht leitfähigen Proben (Glas mit dünnen Schichten) heruntergeladen werden kann Leuchtstoffe Radiofrequenz - espectrometría Emission Optik. Derzeit dünne Filme und Beschichtungen Treiber auf festen Materialien werden in einer Vielzahl von industriellen Anwendungen in verschiedenen technischen Bereichen, von der Mikroelektronik und Optik als Schutzschichten für eine Vielzahl von Musterarten. Die Eigenschaften dieser dünnen Schichten hängt von der chemischen Zusammensetzung, die Struktur und die Dicke der Schicht. So, für die ordnungsgemäße Optimierung der Eigenschaften von 8 dieser Mio. 1ff8 ateriales, diese chemischen Parameter müssen ordnungsgemäß gekennzeichnet mit analytische Technik mit niedrigen Nachweisgrenzen, gute Reproduzierbarkeit und hoher lateraler Auflösung und Tiefe. Ableitungen Leuchtstoffe gekoppelt an optische Emissionsspektrometrie und Massenspektrometrie haben sich ein sehr nützliches analytisches Instrument für die Bestimmung der Zusammensetzung der in die Tiefe Profile der Proben mit Beschichtungen. Die Fähigkeit zur Untersuchung der Unterschiede in der Zusammensetzung eines Materials nach ihrer Entfernung aus dem äußeren Schicht mit den GDs, ergibt sich aus der Leichtigkeit, mit der die Schichten von der Oberfläche entfernt werden analysiert, in einer kontrollierten Art und Weise durch den Prozess gestartet oder " ; Sputtern. "Verwenden -rf - GD diesem Prozess" Sputtern "statt Ar + Ionen mit niedriger Energie (abzüglich 50 eV) und hohe Stromdichte (in der Größenordnung von 100 mA.mmm - 2). Die geringe Energie Ar + Ionen kann Ihnen versichern, dass der Prozess der "Sputtern" statt, ohne dass die Schichten zu analysieren, das ist eine Voraussetzung für den Erfolg für die Analyse desperfiles tief in dünnen Schichten. Die Bestimmung der quantitativen Profil in der Tiefe erfordert eine Methode zur Quantifizierung transformieren Maßnahmen Intensität der Emission Konzentration, und die Zeit für die Quantifizierung der homogenen Proben gelten nicht für die Messung der in die Tiefe der Profile überlappenden Schichten. Für die Quantifizierung der in die Tiefe Profile mit DC - GDs wurde vorgeschlagen, so weit verschiedenen Methoden zur Quantifizierung, jedoch mit -rf - GDs gibt es bis jetzt noch keine etablierte Methode für die nicht leitfähigen Proben wegen der Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Bedingungen der Elektrische Download. Daher ist das zweite Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung eines einfachen analytischen Methode für die quantitative Analyse von Proben mit nicht leitfähigen dünnen Schichten. Die Methode wurde entwickelt, mit dem Konzept der "kontinuierlichen Emission Effizienz" und ist für die Beurteilung der verschiedenen Arten von Treibern und nicht leitfähigen Beschichtungen auf homogene Gläser verschiedenen Dicken. 3 - Untersuchung der Addition der molekularen Gas (Wasserstoff, nitró verweigert oder Sauerstoff) in einer Entlastung Leuchtstoffe RF gekoppelt an optische Emission bestimmt. Trotz der Tatsache, dass die Argon ist die am häufigsten verwendete in der Leuchtstoffe Entlastung, in den letzten Jahren durchgeführt hat Studien, die auf der Verwendung von alternativen Gasen und hat sogar experimentiert mit verschiedenen Mischungen von Gasen, um zu untersuchen, grundlegende Prozesse, die in der Plasma (wie auch die Mechanismen der Anregung / Ionisation), oder Verbesserung der physikalischen und chemischen Eigenschaften der Quellen für GD. Die meisten dieser Studien wurden mit GDs fließen weiter. Für die meisten aktuellen GDs Radio, die Papiere veröffentlicht, die sich meist Mischungen Argon / Helium. In diesem Sinne ist das dritte Ziel dieser Arbeit ist es, den Einfluss der Zugabe von molekularen Gas (Wasserstoff, Stickstoff oder Sauerstoff) in der Analyse von leitfähigen Materialien und Isolierung durch -rf - GD - OES. Die Studie wurde in zwei Phasen. Die erste Untersuchung der Wirkung ausübte Hinzufügen entweder Wasserstoff, Stickstoff oder Sauerstoff in einer Entlastung auf der Grundlage Argon, über die physikalischen und chemischen Eigenschaften eines -rf - GD (Emission Intensitäten, Geschwindigkeiten und Effizienz gebootet Emission). Diese vergleichende Studie, wie die Wirkung dieser Gase auf leitfähigen Proben aus Stahl und Glas nicht leitfähigen Proben. Zweitens, um eine Methode zu finden, mit der optimalen Auflösung in der Tiefe zu ermöglichen, die Analyse von sehr dünnen Schichten, die eine Studie über die Auswirkungen der auf der Analyse der in die Tiefe der Profile dünnen Filmen Hinzufügen kontrolliert diese molekularen Gas. Dies wird durch eine Bewertung der möglichen erzeugt zwischen den Elektroden, die Form der Krater, die Proben (kritische Parameter in dieser Art von Analyse) und der Einfluss von Gas hinzugefügt in der Auflösung von in die Tiefe Profile für Proben von Glas mit verschiedenen Beschichtungen. 4 - Design eines analytischen Methoden für die Analyse von nicht leitfähigen Proben durch Radio - Leuchtstoffe Entlastung Masse bestimmt. Die Kopplung der GDs als Quelle der Ionisation Massenspektrometrie für die direkte elementare Analyse von Feststoffen bietet erhebliche Vorteile gegenüber optische Emission bestimmt, die zählen: die Fähigkeit zur Identifizierung der Elemente des Periodensystems, die Beschaffung von Informationen Isotop Spektrums in einer relativ einfachen und Niedrigen Grenzen der Erkennung. In diesem Sinn ist die Verwendung eines TD gekoppelt mit einer Masse Analysator des Fluges Zeit (TOFMS) für die Analyse von Proben homogene und Konzentration Tiefe Profile von beschichteten Materialien, ist ein leistungsfähiges analytisches Werkzeug. Auf der einen Seite, für die Analyse der Proben mit Beschichtungen Quelle der GDS ermöglicht eine direkte Analyse der festen homogenen Booten durch die Oberfläche ist, und zweitens, den Analysator Massen des Fluges Zeit liefert die notwendige Geschwindigkeit in dem Maße Signale, die je mit jedem Augenblick Zeit, wie wir geben den Ton. Insbesondere die Fähigkeit zur Analyse von GD - TOFMS präsentiert sich das gesamte Spektrum der Massen mit der gleichen Genauigkeit, Empfindlichkeit und Auflösung für alle Beziehungen Masse / Ladung, hat einen starken Anreiz für die Nutzung der TOFMS in dieser Art der Analyse. In unseren Studien, die untersuchen, der Download Leuchtstoffe RF gekoppelt mit der Massenspektrometrie des Fluges Zeit für die Charakterisierung von nicht leitfähigen Materialien. 5, - Bewertung der Ableitungen für die Analyse von leuchtendem flüssige Proben: Bestimmung von Phosphor und Kohlenstoff desoxinucleótidos durch Downloads Leuchtstoffe Hohlkathoden - optische Emission bestimmt. Die lumineszierenden Entlastung wird allgemein als eine Technik für die direkte Analyse von festen, die beide von leitfähigen Materialien wie Halbleitern und Isolatoren wegen ihrer Fähigkeit, als Quelle der Atomisierung, Anregung und Ionisation. Allerdings sind in den letzten Jahren hat es untersucht die Verwendung von GDs für die Analyse von flüssigen Proben. In diesem Zusammenhang gibt es auch einige Arbeiten zur Entwicklung einer Quelle der Entlastung Leuchtstoffe gekoppelt an die optische Emissionsspektrometrie für den Nachweis von bestimmten flüssigen Proben. Bei dieser Art von Analyse erfordert eine Schnittstelle erlaubt, dass die Einführung der Probe in das Plasma auf kontinuierlicher Basis. Das Interface Schnittstelle, die als "Teilchenstrahl" (paticle Strahl, PB) erlaubt eluyentes Einführung eines Systems der Flüssigchromatographie, in der die Quelle der niedrige Druck während die chromatographische Merkmale wie die Qualität der Retention und Elution. Die Schnittstelle "Strahl von Teilchen", bestehend aus einem Zerstäuber termoconcéntrico, eine Kammer desolvatación und eine Kamera, wo die Dämpfe werden eliminiert Abfälle und reduziert den Druck, sie erzeugt eine feine Spray getrocknet aus der flüssigen Probe. Die Kopplung der Schnittstelle mit der Quelle der Entlastung Leuchtstoffe Hohlkathoden (HC) wurde in den letzten Jahren für verschiedene Arten von flüssigen Proben (Aminosäuren, Selen Verbindungen, polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe, usw..). Daher ist das letztendliche Ziel dieser Arbeit ist es, das Potential der technischen PB-HC/GD-OES für die Analyse von flüssigen Proben der aktuellen biologischen Interesse sind. In unserem Fall, so werden wir die Fähigkeit der Technik für die Analyse von Phosphor und Kohlenstoff in verschiedenen desoxinucleótidos (AMP, ADP, dATP, dCTP und dGTP).

Autor: SANCHEZ NUÑEZ NOE.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA.

Inhaltsangabe: Um die Vorteile der hohen Geschwindigkeit Liquid Chromatography in pharmazeutischen Laboratorien, ein Team von HPLC wurde geändert Norm für die Ausübung dieser neuen Modalität. Grundsätzlich, diese Änderungen betreffen die Injektion System, das Volumen der Zelle und die Reaktionszeit des Detektors und die Verbindungsleitungen. Die Anpassung des Teams wurde anhand der Reproduzierbarkeit der Retentionszeiten und Bereiche des chromatographische Spitzen, die beide im Regime isocrático wie Steigung, Maßnahmen und ihre Wirksamkeit zu erweitern Band Instrumente, und die Zahl der theoretischen Böden für eine Trennung Spalten mit kurzen microdiámetro. Die Ergebnisse zeigen eine zufriedenstellende Anpassung, die zu einer Verringerung Erweiterung extra columna etwa fünf Mal und die Steigerung der Effizienz um 75% für gelösten eluiert vor fünf Minuten. Darüber hinaus wurde ein System zur Bypassventil Injektion, wie eine Strategie zur Verringerung der Belastung gelitten mechanischen Spalten mit Mikropartikeln. So entwickelte es sich drei Analysemethoden für die Kontrolle der Herstellung von aktiven Prinzipien: sulbactam, Rifabutin und sultamicilina. Seine Verwendung erlaubt: 1) Überwachung und Optimierung der Prozesse der Synthese; 2) Analyse des Endproduktes, 3) die Bestimmung von Verunreinigungen Profil. Diese neuen Methoden erheblich verbessert Mitarbeiter derzeit in der Branche, haben einen reduzierten ihre Zeit analysiert in einem 70%, die Erhöhung der Produktivität und Effizienz des Laboratoriums, bei gleichzeitiger Verringerung der Kosten pro Analyse. Auch die Kriterien für die Validierung von den Regulierungsbehörden wurden überwinden, die eine Vorlage an die High Speed Liquid Chromatography als Alternative zu konventionellen HPLC Technik in der pharmazeutischen Industrie.

Autor: SANCHEZ NUÑEZ NOE.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA.

Inhaltsangabe: Um die Vorteile der hohen Geschwindigkeit Liquid Chromatography in pharmazeutischen Laboratorien, ein Team von HPLC wurde geändert Norm für die Ausübung dieser neuen Modalität. Grundsätzlich, diese Änderungen betreffen die Injektion System, das Volumen der Zelle und die Reaktionszeit des Detektors und die Verbindungsleitungen. Die Anpassung des Teams wurde anhand der Reproduzierbarkeit der Retentionszeiten und Bereiche des chromatographische Spitzen, die beide im Regime isocrático wie Steigung, Maßnahmen und ihre Wirksamkeit zu erweitern Band Instrumente, und die Zahl der theoretischen Böden für eine Trennung Spalten mit kurzen microdiámetro. Die Ergebnisse zeigen eine zufriedenstellende Anpassung, die zu einer Verringerung Erweiterung extra columna etwa fünf Mal und die Steigerung der Effizienz um 75% für gelösten eluiert vor fünf Minuten. Darüber hinaus wurde ein System zur Bypassventil Injektion, wie eine Strategie zur Verringerung der Belastung gelitten mechanischen Spalten mit Mikropartikeln. So entwickelte es sich drei Analysemethoden für die Kontrolle der Herstellung von aktiven Prinzipien: sulbactam, Rifabutin und sultamicilina. Seine Verwendung erlaubt: 1) Überwachung und Optimierung der Prozesse der Synthese; 2) Analyse des Endproduktes, 3) die Bestimmung von Verunreinigungen Profil. Diese neuen Methoden erheblich verbessert Mitarbeiter derzeit in der Branche, haben einen reduzierten ihre Zeit analysiert in einem 70%, die Erhöhung der Produktivität und Effizienz des Laboratoriums, bei gleichzeitiger Verringerung der Kosten pro Analyse. Auch die Kriterien für die Validierung von den Regulierungsbehörden wurden überwinden, die eine Vorlage an die High Speed Liquid Chromatography als Alternative zu konventionellen HPLC Technik in der pharmazeutischen Industrie.

Autor: FERNANDEZ RODRIGUEZ PABLO.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: SERVICIOS CIENTIFICO TECNICOS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA.

Inhaltsangabe: Die Entwicklung neuer analytischer Methoden und deren Anwendung auf die Bewertung von chemischen Stoffen auf dem Gebiet der industriellen Hygiene im Allgemeinen und in der Atmosphäre der Arbeit im Besonderen ist von größter Bedeutung sind. Die Einrichtung von Regierungen oder internationalen Organisationen Grenzwerte, die den Schutz der Gesundheit der Arbeitnehmer, wodurch der Einsatz von einigen anderen Verbindungen oder der Produktion, der Regulierung durch Verordnungen und Gesetze der Emissionen von gefährlichen Stoffen erfordern die Notwendigkeit aktuellen Entwicklung analytischer Techniken, die die Identifizierung von Chemikalien In der Arbeitsumgebung. In dieser Dissertation wurde die Entwicklung neuer Strategien und Methoden für die analytische Kontrolle von Chemikalien in der Atmosphäre der Arbeit mit Techniken Anorganische Mass Spectrometry (ICP-MS, ETV - ICP-MS), Infrarot Spektroskopie (FTIR) und X-Ray Diffraction ( XRD). Konkret: 1. Sie haben einen Punkt analytischen Methoden für die Bestimmung von Quarz durch FTIR und XRD in der lungengängige Staub Proben, Vergleich verschiedener Medien Probenahme (Polyvinylchlorid und Nitrat Cellulose), und die Analyse der Störungen, die sich bei der Festlegung silikogen kristalline Proben von Gewinnungsbetriebe . Die Methodik wurde für die Analyse von Proben, die aus verschiedenen Betrieben in Spanien im Hinblick auf die versuchen, um in einer Liste von Materialien, deren Inhalt in Quarz von weniger als 5%, da in diesen Fällen die geltenden Rechtsvorschriften wird ein Expositionsgrenzwert " Lungengängige Staub "von 5 mg/m3 vorgesehen ist und ausreichen, um festzustellen, die Konzentration, so dass, routinemäßige Analyse, die Bestimmung der kristallinen Kieselsäure. 2. Es hat eine Methode entwickelt, für die Bestimmung der Schwermetallmobilität in der atmosphärischen Partikel (PM10) durch ICP-MS. Wir haben die Voraussetzungen für die Beseitigung der Elemente mit internen Standards zu beseitigen, die möglichen Auswirkungen der Matrix. Die Methode multielemental entwickelt wurde für die Beurteilung des Niveaus von Metallen, die in einem Steinbruch in der Nähe der Stadt Oviedo, um zu beurteilen, ihre möglichen Auswirkungen auf die Umwelt. Auf der anderen Seite, fand die Bestimmung von Blei Isotop Beziehungen Proben von PM10, die in diesem Steinbruch, um zu ermitteln, und eine Diskriminierung der verschiedenen Quellen der Verschmutzung führen. 3. Wir haben beurteilt, die analytische Leistung eines Spektrometers sequentielle Art cuadrupolo und ein Spektrometer Zeit (TOF) zur Durchführung von Maßnahmen multielementales und multiisotópicas sowie Maßnahmen isotopischen Beziehungen in schnelle transiente Signale, die durch ein Verdampfer electrotérmico (VTE). 4. Es hat eine analytische Methode für die Bestimmung von Spuren und ultra Metall Proben mit hohen Beträgen von Silizium mit Hilfe der Kopplung eines Verdampfer electrotérmico von Wolfram Filament mit einem ICP-MS.

Autor: MARTINAVARRO DOMINGUEZ ADRIAN.
Jahr: 2005.
Universität: JAUME I DE CASTELLON [www.uji.es].
Ort der Lesung: ESC. SUP.DE TECN. Y CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Ort der Vorbereitung: ESC. SUP.DE TECN. Y CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Autor: GRINDLAY LLEDÓ GUILLERMO.
Jahr: 2005.
Universität: ALICANTE [www.ua.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE DERECHO.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: In den letzten Jahren hat er verwendet Mikrowellenstrahlung (MW) erfolgreich in Systemen, Einführung von Proben in Atomic Spectrometry (zB ICP-AES und ICP-MS) für die Erzeugung und desolvatación Aerosol. In beiden Fällen, Strahlung steigert die Empfindlichkeit und Nachweisgrenzen, die mit einem herkömmlichen System zur Einführung Proben (dh Zerstäuber Reifen konzentrische gekoppelt mit einer Kamera Vernebelung). Aber die Ergebnisse, die mit beiden Systemen weiter verbessert werden kann, da die Kavität und MW Generator verwendet werden, sind nicht das geeignetste für diese Art von Anwendungen. Auf der anderen Seite, da die Funktionsweise und die Umsetzung der beiden Systeme ist ähnlich, kann es möglich sein, die Entwicklung eines integrierten Systems von Spritzen und desolvatación durch Mikrowellenstrahlung. Dieses Papier hat ein integriertes System von Spritzen und desolvatación mit Mikrowellenstrahlung ICP - AES mit einem einzigen Hohlraum MW (MWIS). Dies zu tun, erstens, wurde neu gestaltet, Generation und Anwendung von MW (und Hohlraum Magnetron). Dann gab es die Bewertung dieser neuen Design für Vernebelung (MWTN) und desolvatación (MWDS2) auf individueller Basis. Die wichtigsten Variablen studierte in beiden Systeme wurden MW Leistung, die Art der Matrix (anorganischen und organischen) und der Zustrom von flüssigen Probe (Ql). Auf der Grundlage der Ergebnisse wurde das Design des integrierten Systems von Spritzen und desolvatación. Die Ergebnisse, die mit dem MWDS2 mit dem MWTN zeigen, dass der Hohlraum (TM010) und der Magnetrons verwendet erlauben eine größere Effizienz und Kontrolle in der Heizung, die eine Verbesserung in der Empfindlichkeit und Nachweisgrenzen im ICP-AES ICP-MS und der Achtung Früherer Entwürfe von diesen Systemen und einem herkömmlichen System. Die laufenden Voraussetzung für MWDS2 hohe Leistung MW sowie Konzentrationen von Matrix und Ql niedrig (<400 µ LÂ Min. - 1), während quepara die MWTN ist bequem zu verwenden Befugnisse der MW Konzentrationen dematriz und Ql hoch (> 1000 µ LÂ Min. - 1). Die MWDS2 gezeigt wirksames Mittel zur Reduzierung der Auswirkungen von gelöstem organischen Matrix verdünnt, die direkte Analyse der Proben von Wein mit einem kalibrierten mit Mustern von Wasser und internen Standards. Was MWTN, hat den Mechanismus der Aerosol Generation und entwickelte ein Modell zur Vorhersage der Lage im Voraus die Merkmale der primären Aerosol generiert. Zu entwickeln, die MWIS es wurde notwendig, um einen Kompromiss über die experimentellen Bedingungen für die Arbeit MWDS2 und MWTN. Die Ergebnisse zeigen, dass trotz der Einschränkungen der Praxis gefunden, MWIS verbessert die Empfindlichkeit und Nachweisgrenzen bis zu 30 Mal höher als in einem konventionellen System Einführung von Proben.

Autor: RODRÍGUEZ GARCÍA ISABEL MARÍA.
Jahr: 2005.
Universität: SEVILLA [www.us.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE RECURSOS NATURALES Y AGROBIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Diese These stellt eine Studie über die chemische Zusammensetzung der Fasern der verschiedenen krautigen Pflanzen als Rohstoff für die Herstellung von Zellstoff Qualität, als auch die Entwicklung der wichtigsten Komponenten in der Küche im Hinblick auf eine bessere Nutzung der industriellen Fasern . Die Fasern für diese Studie ausgewählt wurden: Flachs (Linom Vistatissimum), Hanf (Cannabis sativa), Kenaf (Hibiscus Cannabinus), Jute (Corchorus Capsularis), Sisas (Agave Sisalana) und Abacá (Musia Textilis). Die Studie konzentriert sich auf eine allgemeine Charakterisierung der Faser basiert auf der Quantifizierung der wichtigsten Fraktionen (Polysaccharide, Lignin, Extraíbles, Hidrosolubles und Esche), mit besonderem Schwerpunkt auf die ausführliche Studie über die Zusammensetzung der extrahierbaren lipofílicos und Lignin, Fraktionen haben Besondere Bedeutung bei der Herstellung von Zellstoff. Darüber hinaus Studie das Verhalten und die strukturellen Veränderungen in der Lipide und Lignin nach der alkalischen Kochen.

Autor: BENÍTEZ SERRA MIRIAM.
Jahr: 2005.
Universität: POLITÉCNICA DE VALENCIA [www.upv.es].
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE VALENCIA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE VALENCIA.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation zielt auf die Entwicklung von Verbindungen, Zeitungen mesoporosos (PMOs) fotoactividad. Diese Verbindungen sind hybride Materialien, in denen wir eine anorganische Matrix, die durch die Porosität und eine ökologische Komponente, wird zu einem bestimmten Funktionalität. Die anorganischen Teil dieser Verbindungen besteht aus Siliziumdioxid und eine starre Struktur mit Kanal mit einer Porengröße im Bereich von mesoporos und hohe Fläche. Auf der anderen Seite, die organische Teil der Verbindung ist ein Molekül fotoactiva. Dies ermöglicht die Untersuchung der Auswirkungen der anorganischen Matrix Molekül auf ihre mögliche Anwendung in der Nanotechnologie Geräte fotoactivos oder als Adsorbentien. Insbesondere, erhöht die Zugänglichkeit der ökologischen Komponente, ist eher bereit, für die Interaktion mit anderen Verbindungen. Wir haben diese PMOs in drei große Gruppen: Die erste wird PMOs chiralen, in denen sie verwendet werden, indem eine Seite als organische Moleküle Einheiten binaftilo Chiralität und ciclohexanodiamina. Die erste dieser Ausstellungen ein Verherrlichung enantioselectiva ihre Fluoreszenz in Anwesenheit von chiralen Substraten und damit auf die Existenz eines Phänomens der chiralen Anerkennung. Das zweite ist eine PMO mit Einheiten aus ciclohexildiamina, die benutzt wird, die als Reaktion Medium für die photochemischen Prozess di -- Methan's dibenzobarreleno. Unter diesen Bedingungen gibt es ein gewisses Maß an Induktion asymmetrische (25%) durch, die durch eine photochemische Transformation und vor erreicht, die ähnliche Systeme auf der Grundlage der Zeolithe. Die zweite Gruppe wird PMOs mit einer möglichen Anwendung in der fotoelectrónica und fähig ist, eine zweite Harmonische oder elektrolumineszente. Auf der einen Seite hat sie ein PMO in seiner Struktur, die eine Ableitung von 4 - (aminofenil) -2,6 - difenilpirilio, die Exponate nicht lineare optische Eigenschaften, die durch die zweite Harmonische Anregung mit einem Laserpuls von 1064 mm betragen. Die elektrolumineszente Material enthält in seiner Struktur eine Ableitung von 9,10 - diarilantraceno und strahlt hellgelb erreicht haben einen Wirkungsgrad von 0,5 cabdekas XM - 2 und eine Umstellung der Effizienz und Leistung im Lichte von 3 lumenesxvatio - 1. Schließlich haben wir zwei PMOs Eigenschaften Adsorbentien. Das erste ist ein PMO, dass aufgrund der Präsenz der Einheiten azobenceno in seiner Struktur, bei der Bestrahlung mit Wellenlängen geeignet leidet Isomerisierung E / ZoZ / E, die dazu führen, dass wesentliche Änderungen in ihrer Fähigkeit zu adsorbieren, da es zeigt die unterschiedliche Anzahl von kolloidalen Gold Adsorbiert werden als die vorherrschende lisómero Eo Z. Die zweite Gruppe umfasst Material Harnstoff in der PMO adsorbiendo Eisen in wässrigen Lösungen mit einem ständigen Austausch 700mlxg - 1 und Adsorptionsvermögen von Eisen 0,19 mmolxg - 1.

Autor: BOHOYO GIL DIEDO.
Jahr: 2005.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die vorliegende Arbeit, die wir entwickelt haben, neue Methoden der analytischen Bestimmung der verschiedenen Antibiotika und aktives Interesse. Die Technik für die Arbeit in allen analytischen Methoden der molekularen Lumineszenz. Die Verbindungen mit bestimmten Antibiotika aus der Familie der tetraciclimas und Sulfonamide, entzündungshemmende und Krebstherapien. Die Methoden angewandt wurden, um Interesse Lebensmittel (Honig), Formulierungen und tierischen biologischen Flüssigkeiten (Urin und Serum). Wir haben verschiedene strategische Instrumentals (Fluoreszenz, fotoinducida), chemische (sensibilisierte Fluoreszenz, lantáridos, bedeutet micelares, ciclodextrimas) und quimiométricas (Techniken abgeleitet, multivariaten Kalibrierverfahren), für die Schaffung von Methoden zur Analyse. Zu diesen Methoden gehören erster Ordnung (teilweise kleinsten Quadrate (PLS)), zweiter Ordnung (Parallel Factors Analysis (PARAFAC) Zersetzung Trilinear Alternada Autodescompuesta (SWATLD), Least Squares, Bilineares gepaart mit bilinearización, Sonstige (BLLS, RBL), Partial Least Squares N - dimensionales (N - PLS), Partial Least Squares verketteten (Unfolded - PLS) und dritter Ordnung (Parallel Factors Analysis (PARAFAO), Least Squares Trilineares (TLLS / RTL) und Least Squares Teilweise Concatenados gepaart mit Trilinearización Sonstige (Unfolded - PLS / RTL). Methoden entwickelt, präsentiert eine unbestreitbare Interesse aus der Sicht ihrer Umsetzung Agrar- und Pharmakologie, um zusätzliche Analyse Verfahren einfach und Kleinschreibung. Methoden TLLS und unfolded-PLS/RTL, so dass die Verwendung von Daten aus vier Strecken wurden Entwickelt in dieser Arbeit dieser Methoden stellen einen bedeutenden Fortschritt in den Methoden guimiométricos multivariater Kalibrierung, und ein Feld Untersuchung von sehr aktuellen und laufenden Arbeiten im Gange, die einzige Alternative zu PARAFAC Daten vier Spuren.

Autor: NAVEA VÁZQUEZ SUSANA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA DE LA UNIVERSITAT DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Inhaltsangabe: Diese Dissertation wurde auf die Verbesserung der globalen Strategien für die Überwachung und Behandlung von experimentellen Daten Verarbeitung Protein, aus denen es könnte ein besseres Verständnis der strukturellen Informationen und die Mechanismen für die Kontrolle. Beispiele von Prozessen Protein, in diesem Papier haben wir den Prozess der Faltung, Verzerrung und / oder dimerización verschiedener Proteine Modell (alpha - lactoalbúmina, alpha - apolactoalbúmina und beta - lactoglobulina). Diese Proteine wurden durch Veränderungen in der Temperatur, pH-Wert oder Konzentration der Denaturierung Agenten. Für die Überwachung der Prozesse Protein wurde das Potenzial der spektroskopischen Techniken, wie molekulare Fluoreszenz, kreisförmigen Dichroismus, Infrarot Spektroskopie (mittel und in der Nähe) und Massenspektrometrie mit Ionisation electroespray (ESI-MS) Techniken, die wir beobachten können Konformationsänderungen auf verschiedenen Ebenen des Proteins Struktur, als auch das Potenzial für eine mögliche Links. Die experimentellen Daten wurden analysiert mit der Methode für die Lösung von Kurven abwechselnd kleinsten Quadrate (MCR - ALS), das es ermöglicht, die mathematische Lösung der Konzentration Profile und Spektren der reinen Proteins conformations in den Prozess Protein untersucht. Die Informationen in dieser Profile hat aktiviert: * Modellierung des Mechanismus von Falten oder denaturierten Proteinen. * Detect Zwischen- Arten, die sich nicht isoliert werden experimentell. * Modeling Beiträge des Proteins in Anwesenheit von störenden Signale, die sich im Laufe des Prozesses untersucht. * Modeling Arten oligoméricas. Parallel zu der Untersuchung von Proteinen Prozesse hat die Möglichkeit, mit Techniken espectroscópics einfache (CD, CD oder IR / ER), kombiniert mit Werkzeugen quimiométricas für die Einstufung und Aufklärung der sekundären Struktur von Proteinen. Für diese Untersuchungen haben eine CD Datenbank und IR - 50 Protein, bekannt als RaSP50. In der Klassifikation von Proteinen verwendet wurden verschiedene Methoden zur Klassifikation (beaufsichtigt oder unbeaufsichtigt). Die Ergebnisse zeigen, dass die Proteine, die auf der Grundlage der spektroskopischen Maßnahmen sind die Arten von Proteinen alpha und beta. Im Gegensatz dazu, Proteine Zwischenziele sind nicht gruppiert nach nicht speziellen spektroskopischen Eigenschaften. Für die Aufklärung der sekundären Struktur der Gründe bestellt (Propeller alpha und beta Blatt), die Methode der kleinsten Quadrate Regression Abständen (iPLS). Diese Methode ermöglicht es uns, eine Auswahl der CD spektralen Abständen und IR mehr in Bezug auf die Gründe für die sekundäre Struktur Propeller Klinge Beta und alpha. Von diesen ausgewählten spektralen Abständen, wurde die Vorhersage der Anteil der Beta-Version Blatt und alpha Doppelhelix.

Autor: BARCO CEPA MÓNICA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Die microcistinas sind eine Familie von heptapéptidos monocíclicos von Cyanobakterien der Gattung Microcystis, Anabaena, Planktothrix (Oscillatoria) und Nostoc. In den letzten Jahren hat es deutlich erhöht das Interesse an der Beurteilung der Anwesenheit dieser Verbindungen in Wasser Quelle wegen seiner hohen Toxizität, und somit das Risiko für die öffentliche Gesundheit. Auf der Grundlage dieser Überlegungen, die vorliegende Studie erhoben worden stützt sich auf zwei Hauptziele. Erstens, wir, die zum Aufbau einer analytischen Methode für die Identifizierung und Quantifizierung der microcistinas in Wasser Proben und für die, in einer ersten Phase haben wir bewertet verschiedene Methoden für die Gewinnung des microcistinas enthalten in den Zellen Cyanobakterium (microcistinta intrazelluläre) mit Blick auf Eine Methode, die es ermöglichen würde die Analyse einer großen Zahl von microcistinas intrazelluläre. Darüber hinaus sind wir auch die Entwicklung einer Methode zur selektiven und empfindlichen Analyse für die Ermittlung und Identifizierung der verschiedenen microcistinas in Wasser Proben. Zu diesem Zweck haben wir die Nutzung der cormatografía Flüssigkeit gekoppelt mit der Massenspektrometrie. Das zweite Ziel war es, die Anwesenheit von microcistinas in verschiedenen Oberfläche gemeinhin als Quellen für die Erlangung von Trinkwasser, um zu beurteilen, die Wasserqualität und die Bereitstellung von Informationen über die tatsächliche Situation in unserem Land. Schließlich haben wir auch vorgeschlagen, die Bewertung der Wirksamkeit der verschiedenen Prozesse der Wasseraufbereitung für die Beseitigung microcistinas.

Autor: NOZAL MARTINEZ LEONOR.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Das übergeordnete Ziel dieses Berichts war die Unterstützung bei der Entwicklung neuer Strategien zur Verbesserung der analytischen Potential der analytischen Techniken, wie Capillary Electrophoresis Trennung. Wir werden versuchen, die Entwicklung analytischer Methoden für die kostengünstige, schnelle Reaktion und hohe Genauigkeit. Durch die Einbeziehung von verschiedenen Online- Systeme für kommerzielle Geräte Capillary Electrophoresis ist zu einem hohen Grad an Automatisierung und Robustheit in der analytischen Methoden vorgeschlagen. Wir haben die folgenden: * Link Systems Probe kontinuierliche Behandlung Ausrüstung zu kommerziellen Capillary Electrophoresis zu automatisieren neuen analytischen Methoden. * Entwicklung eines neuen Typs electroforética basiert auf der Bildung von Aggregaten micelares in nicht wässrigen Medien. * Link unterstützt flüssige Membran und hohlen Fasern Teams Handel Capillary Electrophoresis für die direkte Einführung der Probe ohne Vorbehandlung. Die Ergebnisse der Untersuchungen, die in diesem Bericht zu ziehen, die folgenden allgemeinen Schlussfolgerungen. 1, - Im Hinblick auf die Methoden, die Trennungen electroforéticas in wässrigen Medien. 1.1 - Wir haben eine neue Methode entwickelt, die eine schnelle und zuverlässige Wirkung Screening in den Proben nach ihrem Inhalt in Penicillin. Die vorgeschlagene Methode erlaubt es uns wissen, die chemische Form der Verwaltung. 1,2, wurde entwickelt und erstellt eine Methode zur Bestimmung der Tetracycline im Umweltbereich Proben, die Gewässer des Flusses. Die Methode basiert auf einem System von preconcentration Flow auf der Grundlage der festen Phase Extraktion (SPE) gekoppelt an einen Direktvertrieb Team EG. 2 - Im Hinblick auf die elektrophoretische Methoden, die in nicht wässrigen Medien oder microemulsionados. 2,1, wurde die Wirksamkeit der Phase pseudoestacionarias in nicht wässrigen Medien zu erhöhen electroforética Auflösung. Insbesondere wurde vorgeschlagen, für das erste Mal, dass die Nutzung der Aggregate von Tensiden als neutrale Phase pseudoestacionaria. Die analytische Potenzial dieser Systeme wurde für die Analyse der Tetracycline in Wasser Proben aus den Flüssen. 2.2 - hat sich gezeigt, die Möglichkeit der Verwendung von sehr flüchtigen organischen Lösungsmitteln, wie Hexan, die Auflösung electroforética einmal stabilisiert und verstreut mit dem Tensid. Die Mikroemulsion Hexan hat verstärkte Resolution electroforética damit gleichzeitigen Trennung und Quantifizierung von drei Familien von verschiedenen Antibiotika. 3 - Im Hinblick auf die Verwendung von flüssigen Membranen unterstützt und / oder hohle Faser gekoppelt in der kommerziellen Team EG. 3,1, wurden für die ersten Mal eingebettete Systeme Systeme auf Probe Gewinnung flüssigen Phase würde es ermöglichen, die Stufen der Reinigung und preconcentration in der elektrophoretischen eigenen Computer, ohne das Eingreifen der Analytiker. 3,2, wurde entwickelt, in ein System microextracción der flüssigen Phase, in die Straße Team elektrophoretische erlaubt selektiv extrahieren die Analyten von Interesse sind. Das System ist so konzipiert, dass während der Extraktion Prozess eine positive Elektrode wird in der Auflösung aceptora. Das System hat dazu geführt, direkt zu analysieren, die Inhalte in nitroimizadoles der homogenisierten von Schweine- Lebergewebe ohne Behandlung. 3,3, eingefügt worden (in der Zeile) eine Einheit microextracción Flüssigkeit in der Kapillare elektrophoretische. Konkret hat nicht steroidale Anti- direkt in Urinproben.

Autor: RODRÍGUEZ GARCÍA JUAN CARLOS.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: In den letzten Jahren, Umweltverschmutzung ist ein großes Problem in den Industrieländern und messen ihren Geltungsbereich in bestimmten Bereichen ist eine Herausforderung für die wissenschaftliche Gemeinschaft wegen der Schwierigkeiten bei der Probenahme. Eine der Strategien ist die Bewertung indirekt durch verschiedene Indikatoren, die genau den Umfang der Verschmutzung in einem bestimmten Bereich. Einer dieser Indikatoren ist möglich, dass Honig wurde in den letzten Jahrzehnten zu überwachen verschiedenen Pestiziden, radionucleótidos und Schwermetalle in die Umwelt. Die Quantifizierung von Schwermetallen in Honig ist eine schwierige Aufgabe aufgrund der niedrigen Konzentrationen sie sich befinden, macht es notwendig, die die Entwicklung von Methoden mit einem niedrigen Nachweisgrenze Techniken mit sehr empfindlich. In der vorliegenden Arbeit durchgeführt wurde eine Studie über die mögliche Verwendung von Honig als Biomarker, der sich nach ihrem Metall. Daher war es notwendig, die Entwicklung von Methoden zur Bestimmung von Atomic Absorption Spectrometry mit Atomización Electrotérmica (ETAAS) Technik empfindlich genug, damit die Identifizierung der Minderheit Metalle wie Cadmium, Blei, Nickel, Chrom und Kupfer in Honig Galicia, damit die Beschaffung von Informationen über den Einfluss Anthropogenen estamatriz. Hinzu kommt, dass aufgrund Atomic Emission Spectrometry mit Quelle Plasma Trailer Inductivamente (ICP-AES) quantifiziert wichtigsten Metalle (Eisen, Mangan, Magnesium, Kalzium, Kalium, Natrium, Lithium und Zink), die ergänzt die Informationen, die zuvor. Sobald die Entschlossenheit der Metall- Inhalt einer großen Anzahl von Proben Honig aus der Autonomen Gemeinschaft Galizien war notwendig, statistische Techniken quimiométricas. Dabei handelt es sich um Techniken, die Verarbeitung von Informationen und in der richtigen Schlussfolgerungen je nach Annahmen departida. Verwenden Techniken Klassifikation lassen sich nach ihren Honig Metall Inhalt in zwei Gruppen unterteilt: Honig aus den ländlichen Gebieten, die nicht geladen, und Honig aus oznas industrielle und städtische beeinflusst. Anwendung der Technik zur Erkennung von Mustern auf der Grundlage mehrschichtige neurale Netze, war es möglich, die Proben korrekt klassifizieren, mit einer Fehlerquote von weniger als 10% in diesen beiden Gruppen. Der Abschluss erreichte in dieser Studie war, dass entwickelten 17 Methoden für die Analyse von Metallen Minderheit Honige von ETAAS. Wir haben mit dem am besten geeigneten Methoden für die Inhalte von Cadmium, Blei, Kupfer, Nickel und Chrom von ihnen, sowie die Quantifizierung der wichtigsten Metalle. Man kam zu dem Schluss, nachdem eine Studie multivariaten, dass es eine solide Grundlage für die Verwendung von Honig als Biomarker in Galicien auf der Grundlage ihrer Metall.

Autor: González Rodríguez Manuel Juan.
Jahr: 2005.
Universität: ALMERÍA [www.ual.es].
Ort der Lesung: F.Ciencias Experimentales.
Ort der Vorbereitung: Departamento de Química Analítica.

Inhaltsangabe: Der Einsatz von Pestiziden ist von entscheidender Bedeutung für die Kontrolle von Schädlingen in Gemüsekulturen. Der hohe Einsatz in der Landwirtschaft, und zwar entweder als intensive umfangreiche Ursprung der Verschmutzung der Ökosysteme und die Gesundheit der Menschen gefährden. Zum Schutz der Gesundheit der Verbraucher, viele Länder haben gesetzliche Richtlinien zur Kontrolle ihrer Ebenen in Lebensmitteln durch die Höchstgehalte an Rückständen (MRLs). In diesem Zusammenhang ist die Überwachung von Pestizidrückständen in Gemüse ist jetzt eine Priorität, um zu beurteilen, die Qualität von Obst und Gemüse um zu verhindern, dass Veränderungen in der menschlichen Gesundheit. Diese Situation veranlasste die EU auf, die Ernährungssicherheit unter ihrer politischen Prioritäten gestellt. Besonders wichtig ist es, zur Verbesserung der Qualitäts-Standards und die Verbesserung der Monitoring-Systeme auf die gesamte Lebensmittelkette vom Erzeuger oder landwirtschaftlichen Bereich für die Verbraucher. Die EU will erreichen, ein angemessenes Gleichgewicht zwischen der landwirtschaftlichen Produktion wettbewerbsfähigsten und Respekt für die Natur und die Umwelt. Die Integration ist auf die Einführung von Maßnahmen zum Schutz der Umwelt in den verschiedenen Bereichen der Gemeinde und bringt den festen Willen zur Erreichung der Kohärenz zwischen Umweltpolitik und in der Landwirtschaft. Daher ist die Entwicklung analytischer Methoden zuverlässig und sicher, so dass Umwelt-und Lebensmittel-Kontrollen, sind eine Notwendigkeit in der heutigen Gesellschaft. Die Gaschromatographie (GC) gekoppelt mit Tandem-Massenspektrometrie (MS / MS) gilt als die wichtigste Methode für die Analyse von Pestizidrückständen durch die Macht der GC Trennung, Empfindlichkeit, Selektivität und die Fähigkeit zur Identifizierung der MS im Tandem. GC-MS/MS in Kombination mit den Methoden multirresiduo (MRM) ist eines der am besten geeigneten Strategien und in Labors für die Analyse von Pestizidrückständen, die Kontrolle und Messung einer Vielzahl von Analyten, auf einem niedrigeren Niveau als die Rückstandshöchstmengen festgelegt. Derzeit ist mit einer großen Zahl von Wirkstoffen aus verschiedenen Familien: organochlorines, Organophosphate, Carbamate, tiocarbamatos, Pyrethroide, fenilureas, triazinas, triazoles nitroanilinas, imidas, ect. Deshalb gibt es eine Vielzahl von Analyten mit unterschiedlichen Eigenschaften (Polarität, thermische Stabilität, Volatilität, etc.). Welches sind von großem Interesse, um ihre Entschlossenheit. Die MRM müssen analytische Fähigkeit zur Reaktion auf verschiedene Familien von Verbindungen und somit unterschiedliche Eigenschaften. GC ist die am weitesten verbreitete Technik in der MRM für ihre große Kapazität für die Trennung, geeignet für die Analyse von flüchtigen und semi-volatile compounds. Derzeit ist einer der Trends von GC ist die höhere Geschwindigkeit, da der Analyse der wirtschaftlichen Auswirkungen, die damit verbunden sind. Dieser Bericht stellt zwei Alternativen für die Entwicklung von Methoden zur schnellen Analyse: die rasche Entwicklung von Methoden GC Low Pressure (LP-GC) und die Entwicklung von Screening-Verfahren unter Einsatz von MS-type triple cuadrupolo (QqQ-MS)

Autor: RODRÍGUEZ BENCOMO JUAN JOSE.
Jahr: 2005.
Universität: LA LAGUNA [www.ull.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Er untersucht den Inhalt Vorläufer der Aroma-und Geschmacksrichtungen und Wein, mit freiem Sorten Malvasia, Listán White, Gual und Marmajuelo und ist eine Klassifizierung in den einzelnen Bereich entsprechend ihrer Bedeutung organoleptica

Autor: GIMÉNEZ IBÁÑEZ DIEGO.
Jahr: 2005.
Universität: BURGOS [www.ubu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Arbeit fällt in den Anwendungsbereich der Quimiometría, und wie jede gute Methode, erkundet und nutzt das Potenzial der multivariaten Kalibrierung und multi zu erhalten nützliche Informationen aus den Signalen aus der modernen analytischen Instrumenten, die eine Vielzahl von Maßnahmen hoher Qualität. Insbesondere die Pilot-Signale, die in diesem Werk sind spektroskopische Signale (molekulare Absorption und Fluoreszenz), und in beiden Fällen wird der Schluss gezogen, dass der Einsatz von multivariaten Kalibrierung oder Multi erlaubt umhin, um Maßnahmen völlig selektiv und spezifisch. In der Tat ist die Verwendung von beschleunigten Verfahren, und mit einer guten Wirtschafts-Erkennung Fähigkeiten als Fluoreszenz-excitación Ausstrahlung erweisen sich als sehr effizient für die systematische Analyse ohne aufwendige pretratamientos der Probe, aber mit einem multivariaten Kalibrierung oder (und) multi. Im Rahmen der systematischen Bestimmungen (Referenzlaboratorien und Kontrolle), die Qualität der analytischen Bestimmung ist standardisiert. Internationale Organisationen (zB ISO, IUPAC, FDA, etc.). Sowie öffentliche Einrichtungen mit der Möglichkeit, Rechtsvorschriften über giftige oder gefährliche Stoffe für die menschliche Gesundheit oder die Umwelt haben eine Methode entwickelt, um die analytischen Methoden bewerten. Dies ist der Fall mit der Entscheidung der Kommission vom 12. August 2002 von der Europäischen Union über das Funktionieren der genetischen Analysemethoden und die Interpretation der Ergebnisse, die Umsetzung der Richtlinie 96/23/EG des Rates der EU-Regulierung der Tierarzneimittel-Rückstände in Lebensmitteln tierischen Ursprungs. In diesem rechtlichen Kontext, es wurde verallgemeinerten Konzepte Erkennung und analytische Fähigkeiten Empfindlichkeit bei Verwendung eines multivariaten Kalibrierung / multi und analysiert die Auswirkungen der Besitz von Sekunden, um auf diese Zahlen von Verdienst. Es hat auch untersucht die Auswirkungen auf die analytische Bestimmungen gehören verschiedene Quellen der Variabilität in den üblichen Maßnahmen (Analysten, die Zeit, nicht kalibrierten Substanzen in der Probe, und so weiter.). All dies hat dazu geführt, dass die Einrichtung eines funktionierenden praktische Ansätze zur Optimierung der Nutzung des Eigentums von Sekunden, um die höchste Qualität in der analytischen Bestimmung.