BIOCHEMISCHE ANALYSE

Autor: MUÑOZ MARTÍNEZ JOSÉ ANTONIO.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIÈNCIES.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO.

Inhaltsangabe: Die Arbeit in dieser Arbeit konzentriert sich auf die Untersuchung von lithiasis oxalocálcia wie Krankheit, die sich auf einem großen Teil der Bevölkerung, die sich durch eine hohe Inzidenz und Prävalenz, Morbidität und hohe Rückfall. Selbst in den derzeit nicht bekannt eine beträchtliche Anzahl von Aspekten im Zusammenhang mit den Mechanismen der Bildung der Berechnungen und ihre Ursachen, und damit auch nicht über die diagnostischen oder therapeutischen Behandlungen effizienter als wünschenswert. Dieses Papier versucht, näher auf ein besseres Verständnis der Ätiologie litiásica durch die Entwicklung von analytischen Instrumenten für eine größere eficiacia in der Diagnose der ableitenden Harnwege und der Verhütung von dieser Krankheit. Diese Ziele wurden durchgeführt, um Arbeit auf verschiedenen Ebenen: 1 - Entwicklung einer Reihe von einfachen analytischen Methoden für die Identifizierung von Markern der litogénesis. 2, - Studie der zeitlichen Schwankungen (täglich und saisonal) Risiko litógeno. 3 - In-vitro Charakterisierung der Eigenschaften inhidoras von verschiedenen Stoffen. 4 - Beurteilung der Angemessenheit der Urin Probe Nacht als am besten geeignet, um die Untersuchung der Veränderungen, die für litogénesis, im Vergleich zu den Unannehmlichkeiten, präsentiert den Urin von 24 Stunden, in der Regel die zu diesem Zweck verwendet.

Autor: GONZÁLEZ GOMEZ DAVID.
Jahr: 2004.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Autor: PEÑA LUQUE FERNANDO.
Jahr: 2004.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ANALÍTICA.

Inhaltsangabe: Der Zweck dieses Berichts war die Entwicklung, Validierung und Durchführung der verschiedenen analytischen Methoden, die direkten Analyse von Proben Olivenöl, mit dem Ziel, eine Kontrolle der Qualität gleich. Dies wurde durch die Charakterisierung des Öls analysiert durch die gesamte Signal in der Urkunde durch die flüchtigen Profil der gleiche. Um dieses Ziel zu erreichen mit einem Instrument, bestehend aus einem kommerziellen Raum Modul Kopf gekoppelt mit einer Masse Spektrometer (HS / MS), die als ein Detektor. Das System erlaubt auch Mitarbeitern die Möglichkeit, auch Module beinhalten eine Gaschromatographen für Informationen diskriminiert Öl analysiert werden. Die Qualität von Olivenöl wurde in diesem Bericht stützt sich auf drei verschiedene Aspekte: Einstufung der drei wichtigsten Arten von Ölverschmutzungen mit verschiedenen Verbindungen (wie zB Lösungsmittel und flüchtige halogenierte Kohlenwasserstoffe) und Verfälschung mit anderen Arten von minderwertiger Qualität, Öl, und zwar entweder durch Olivenöl Minderwertiger Qualität, oder durch Samen Öl. Die Verwendung von verschiedenen Arten von Werkzeugen quimiométricas für die Behandlung der Daten war die treibende Kraft bei der Entwicklung dieser Methoden. Wir verwendeten drei Arten von verschiedenen Techniken wie Mustererkennung (einschließlich Visualisierung Techniken, Klassifizierung und Modellierung), Regression Techniken und Verfahren für die Auswahl der Variablen. Er hat die Linie der Forschung unserer Gruppe FQM - 2l5 von der Junta de Andalucia orientiert sich an der Entwicklung von Strategien für analytische vanguardia - retaguardia.

Autor: BENASCO RODRIGUEZ JOSE PEDRO.
Jahr: 2004.
Universität: LA LAGUNA [www.ull.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICAS.
Ort der Vorbereitung: LA LAGUNA.

Inhaltsangabe: Die These ist eine Studie der Reifung der Rebsorte Malvasía, in drei Herkunftsbezeichnungen Kanarienvogel, Abona, Ycoden - Daute - Isora und Lanzarote für die Jahrgänge 1999, 2000 und 2001. Diese Studie befasst sich mit der Reifung Gewicht von 100 Beeren, pH-Wert, Säuregehalt, den Grad Brix-Wert, Weinsäure, malic, Zitronensäure und leicht assimilierbare Stickstoff. Also, werden microvinificaciones Verarbeitung süße Weine in die drei Jahrgänge und die drei Herkunftsbezeichnungen, und analysiert wurden fünf Sätzen von Parametern, ein im Zusammenhang mit der Säure des Weins, die zweite im Zusammenhang mit der Einrichtung der Wein, mit der dritten Farbe, Polyphenole und Schwefel, der vierte mit Metallen und Leitfähigkeit, und die fünfte im Zusammenhang mit der flüchtigen Mehrheit.

Autor: LOZANO PÉREZ CARLES.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Inhaltsangabe: Es verfügt über eine Reihe von Konjugate flavanoles von einem Pflanzenextrakt durch einen Prozess der despolimerización Säure in Anwesenheit von Derivaten cistenia. Die Monomere flavanoles derivatizados getrennt effiziente Erdölförderung durch Ionenaustausch Chromatographie, durch die Nettobelastung eingeführt derivatizar. Sie wurden anschließend gereinigt durch Chromatographie auf umgekehrt Phase C18 zu den entsprechenden Derivaten epicatequina, Katechins und epicatequin 3 - O - galato konjugierte mit Cystein, O - etilcisteina und N - acetil - O - metilcisteina. Diese Verbindungen zeigten eine größere Kapazität antiradicalaria die entsprechenden epicatequina durch Tests Radikale linbres DPPH (verringert sich über die Spende hidrógenos und / oder durch elektronische Übertragung) und HNTTM (das ist nur reduziert durch elektronische Überweisung). In der Regel, Verbindungen, die in der Gruppe gálico die Erstellung größerer Kapazität antiradicalaria in beiden Studien. Studien wurden auch in vitro menschliche Melanome Tumor Zeilen (A375 und M21), und Doppelpunkt (HT29) und mit einer Zeile, der nicht Tumor Keratinozyten (HaCaT), eine moderate Hemmung bei Zellviabilität und Verbindungen mit einer Gruppe galato Präsentiert, die besser gerecht zu werden. Auf der Ebene des Zellzyklus, nur mit Derivaten der Gruppe gálico hat eine Veränderung in den cicclo, erhöhte Phase S. Es wurde auch festgestellt, eine größere Induktion der Apoptose in linias Tumor, aber nicht in der Zeile nicht Tumor Keratinozyten. Diese Induktion der apopotosis werden, werde mit anderen Techniken, in denen sie beobachtet Chromatin Kondensation und DNA Fragmentierung. Überraschend, dass eine genetische Derivate mit einer Gruppe galato nicht ändern, in der cilco zellulären oder induziert Apoptose in Tumorzellen. Ebenso, ihre Macht antiradicalario durch elektronische Übertragung (HNTTM) war insuitadamente unter sogar mit gurpo galato. Diese Ergebnisse führten uns zu hipotetizar die mögliche Beziehung zwischen der elektronischen Übertragung und deren Auswirkungen auf die Zelle Maschinen. Auch die radikale stabil HNTTM würde es uns ermöglichen, vorherzusagen, leicht Kapazität Porträts apoptótoica von Verbindungen nach ihrer Fähigkeit zur Übertragung auf elektronischem Weg.

Autor: ABELLÁN SÁNCHEZ MARÍA DEL ROSARIO.
Jahr: 2005.
Universität: POMPEU FABRA [www.upf.edu].
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Inhaltsangabe: Hormone rekombinante Erythropoietin (EPO), Wachstumshormon (GH), fast gleich dem endogenen und kurze Halbwertszeit im Umlauf, sind schwer zu erkennen, direkt in eine Doping-Kontrolle. Die Werte wurden Populationen von Biomarkern indirekten EPO, löslichen Transferrin-Rezeptor, Insulin-like growth factor (IGF-I) und Typ III procolágeno Peptid (P-III-P) in ausgewählten Populationen der Athleten, und die Wirkung von Bewegung und verschiedene Arten von Ausbildung auf ihre Serum. Der Vergleich der Ergebnisse durch verschiedene Studien gezeigt, die Notwendigkeit für eine umfassende Validierung vor ihrer Verwendung. Außer für die P-III-P, Serum Biomarkern, die für die Erkennung von rhEPO und rhGH sind nicht direkt betroffen von der sportlichen Ebene, die Ausübung oder die unterschiedliche Belastung der Ausbildung erfolgt über die Sport-Saison. Alter ist der wichtigste Einfluss auf die Serum-Konzentrationen von IGF-Iy P-III-P.

Autor: Dondapati Srujan Kumar.
Jahr: 2006.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: Escuela Técnica Superior de Ingeniería Química.
Ort der Vorbereitung: ETSEQ.

Inhaltsangabe: Es gibt eine wachsende Nachfrage nach Geräten Analyse multianalito, mit möglichen Anwendungen in den Bereichen Biomedizin und Biotechnologie sowie in der industriellen und ökologischen Bereich. Für die Entwicklung dieser Geräte ist wichtig, gute Kontrolle Raum während der Immobilisierung von Biomolekülen von Interesse, die jeweils einer von ihnen müssen sich in einer präzisen Art und Weise auf der Oberfläche des Sensors (zum Beispiel ein amperométrico Transducer), Überschneidungen zu vermeiden, dass die Spezifität Mai Kompromiss des Systems. Das Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung von verschiedenen Methoden der Strukturierung für die selektive Immobilisierung von Biomolekülen. Die erste Methode basiert auf der selektiven galvanischen biofuncionalizadas Gold-Nanopartikel für die Entwicklung von Biochips. Es ist eine Methode der Strukturierung electroquímicamente kontrolliert, in der Gold-Nanopartikel zur Änderung der ersten recubriéndolas mit verschiedenen Enzymen und dann electrodepositan selektiv auf der Oberfläche einer Elektrode. Als Teil dieser Methodik, bereit waren fähig, Gold-Nanopartikel biofuncionalizadas mit drei verschiedenen Strategien: über den Link dativo oro-Thiolmenge durch Adsorption direkt oder durch elektrostatische Wechselwirkung, indem Sie die Technik Layer-by-Layer (Schicht für Schicht). Für funcionalización von Gold-Nanopartikeln verwendet verschiedene Biomoleküle, wie Enzyme Meerrettich-Peroxidase (HRP), Glucose-Oxidase (GOX) und Rinder-Serum-Albumin (BSA), und schließlich veränderte Oligonukleotide mit fluoreszierenden Molekülen und thiol Gruppen. Die Nanopartikel biofuncionalizadas waren mit Techniken sichtbar UV-Spektroskopie, Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) und die Messung der zeta Potenzial. Durch UV-Spektroskopie sichtbar gab es eine Resonanz Höchststand von plasmón Merkmal der modifizierten Nanopartikeln, die mit der Stabilität der Vorbereitung. Die Maßnahme zeta Potential erlaubt die Charakterisierung von Gold-Nanopartikel mit veränderter Polymer-Schicht für Schicht-und Redox-Enzyme. Er studierte auch Veränderungen in der zeta Potenzial der Nanopartikel mit veränderter BSA bei verschiedenen pH-Werten. Nach der Vorbereitung der Partikel biofuncionalizadas, Studien durchgeführt wurden grundlegende Galvanik Gold-Nanopartikel mit veränderter BSA und Redox-Polymer, um zu analysieren, die Auswirkungen der verschiedenen Parameter: Potenzial für Deposition Zeit, der Abstand zwischen den Elektroden, Hilfs-und pH-Elektrode Oberfläche des Mediums . Zur Untersuchung des Verhaltens von Nanopartikeln modifizierte electrocatalítico einmal electrodepositadas, Experimente durchgeführt wurden mit Gold modifizierten Kolloide mit HRP und GOX. Dann mit dieser Methode für die Entwicklung von Biochips mit zwei verschiedenen Konfigurationen. Die erste war electrodepositaron Gold-Nanopartikel funcionalizadas mit GOX und HRP und modifiziert mit einer Redox-Polymer auf die Oberfläche von Chip-Elektroden interdigitados (SDI), und um die vollständige Beseitigung der nicht-spezifische Antworten. In der zweiten Konfiguration, die Partikel geändert wurden mit einem extra Schicht Polymer-Redox-Kontrolle erneut die völlige Abwesenheit von nicht-spezifische Reaktionen nach der Galvanik. Diese Art der Strukturierung ist generisch und kann verwendet werden, für die Produktion von verschiedenen Biochips. Die zweite Methode der Strukturierung ist auch auf elektrochemische Kontrolle, und mit der Änderung der Elektroden mit Überzieher Self electroactivas deren Funktionalität ist modular in der Funktion der angewandten Potential. In dieser Methodik, die Monolayer electroactiva enthält acetal Gruppen werden kann selektiv durch die Anwendung eines ungeschützten Potenzial in bestimmten Bereichen der Oberfläche der Elektroden. So sind auf der Oberfläche aktiven Aldehyd-Gruppen, die sich einfach in Verbindung mit primären Aminen, die in den Biomolekülen von Interesse. Die E 8 nzimas G db8 OX und HRP wurden als Modell-Protein zu testen, die Vielseitigkeit dieser Technik. Seine Anwendbarkeit auf die Herstellung von Biochips amperométricas gezeigt, durch Maßnahmen und Aktionen in Echtzeit durch Resonanz plasmón Oberfläche in Verbindung mit elektrochemischen (eSPR). Die dritte Methode ist ein System der Musterbildung electroquímicamente kontrolliert, aber in diesem Fall ist es für die Immobilisierung von 4,4-bipiridil als Grundlage für die Schaffung von Biochips. Es synthetisiert Moleküle 4,4-bipiridil funcionalizadas mit carboxylic Gruppen, die geprägt waren electroquímicamente und dann konjugiert mit Biomolekülen von Interesse für die Schaffung von Biochips. Die Selektivität dieser Systeme demonstriert farbmetrisch, den Erhalt von Mindestpflegestandards unspezifische Reaktion. Schließlich ist die vierte der Methoden der Strukturierung entwickelt, basiert auf der Technik der Photolithographie. Das Enzym Glukose-Oxidase-und sarcosina Oxidase hinterlegt wurden selektiv mit einer Redox-Polymer auf die Oberfläche der Elektroden interdigitados mit einem Lift off Prozess, damit vollständig beseitigt Signale gekreuzt oder Cross-Talk. Als Teil dieser Methodik ist optimiert für mehrere Verfahren Immobilisierung von Biomolekülen, um die Auswahl der am besten geeigneten Strategie. Er führte auch Tests mit verschiedenen Reagenzien zu beseitigen unspezifische Adsorption. Schließlich ist das optimierte System wurde auf IDEs, hergestellt von der Photolithographie. Die Glukose-Sensor-und sarcosina reagiert selektiv auf ihre jeweiligen Substrate, mit völlige Abwesenheit von Cross-Talk. Diese Arbeit gliedert sich in 7 Kapiteln. In Kapitel I stellt die Grundlagen für die Entwicklung von Biochips, die Methoden der Strukturierung kontrollierte elektrochemische und andere Methoden zur selektiven Strukturierung Photolithographie und Techniken, sowie eine Zusammenfassung der Dissertation. Kapitel 2 und 3 beschreibt die Synthese von Gold-Kolloiden, mit wechselnden Biomolekülen, der Stabilität und Studien der grundlegenden Galvanik Gold-Nanopartikel modifiziert auf der Oberfläche der Elektroden. In Kapitel 4 zeigt die Anwendung von Nanopartikeln Galvanik Gold biofuncionalizadas für den Aufbau von Biochips. Kapitel 5 beschreibt die selektive Immobilisierung von Biomolekülen durch ungeschützten Elektrochemische Self electroactivas Topcoat. In Kapitel 6 zeigt die Synthese, Charakterisierung und selektive Immobilisierung von Derivaten 4,4-bipiridil funcionalizados mit HRP. Kapitel 7 beschreibt die gezielte Strukturierung im Mikrometer-Skala oxidasas zwei Elektroden auf einem Chip interdigitados durch Photolithographie. Schließlich, Kapitel 8 fasst die Ergebnisse und die zukünftige Arbeit.