CROMATOGRAFIC ANALYSE

Autor: RIVERO MARABE JOSÉ JUAN.
Jahr: 2001.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Macht ioentificar inequivolamente die größte Zahl von Metaboliten der einzelnen corticosteruides oder esteruide anabole, von denen nachgewiesen werden kann, mit Hilfe genetischer selbst, die beide mit der Notwendigkeit für diese Identifikation durch schnellere und genauere Methode ist ein kontinuierlicher analitico Ziel von Doping-Kontrolle, zu diesem Ziel In der Priorität im Hinblick auf Forschung, die uns in die Lage zu verbessern und die Methodik perfeccipnear technisch in der vorgenannten Kontrolle. Drei Hauptziele. -- Tuning cromatugráficos analytische Methoden für deteminación cuanti und cuali der anabolen Steroide und Kortikosteroide. -- Veranlagte auf realen Proben analitaca Ermächtigung der Methodik. -- Bewertung und Bestimmung der Präsenz von anabolen Steroiden und cortcosteroides endeprotistas und sesshaften Menschen.

Autor: ALEXANDRE FRANCO MARÍA.
Jahr: 2002.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Diese These wurde durch Studien Umzug in die Entwicklung von Prüf-Tracking-Verfahren für die verschiedenen Verbindungen, deren Bestimmung in fetthaltigen Lebensmitteln, die aus interes.Así, enracinamiento eine genetische Probleme dieser Lebensmittel und verursachen Verschlechterung der gleiche ist, durch die von der prosencia entweder natürliche antioxídantes Sinteticos.en oder spezifische focoferoles und pupigralado, antiocianisol, pulibhoxitolmenco respectivamente.Se haben eine Methode entwickelt, die für die Analyse dieser Verbindungen, beseros in der gleichen Charakter Reducer, und tnato und die Signale sind, die in ihrer elektrochemische Oxidation in electodos Kohle vinifiziert durch eine weitere Analyse Der multivariaten Verfahren für die Bestimmung von Mischungen aus solchen Verbindungen, otrolecto eines der fetthaltigen Lebensmitteln, deren pubdución sein größeres Interesse in unserer Region und mit größerem Nutzen ist die Produktion von gesunden Öl oliva.Su rebre zunehmende Verwendung von Produkten zu optimieren fitosemiterios wachsenden aceite . Entre diese, die neue Olivenhaine sind bewässert ist sehr notwendig utiliazación - Abfälle, deren Flügel und wiegt Nahrungskette, vor allem durch die Bewässerung Wasser. Daher analytische Methoden vorgeschlagen wurden, für cocitrol solcher Abfälle, insbesondere Diquat und gletoseto.Y untersucht, die durch die jüngsten gemeinsamen Nutzung ist in acetites, wie acetites aus unseren Oliven mazanilla, cacerenia für fipificación die Herkunft dieser.

Autor: GIMENO FERRERES ROSA ANA.
Jahr: 2003.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung von Analysemethoden auf der Grundlage acomplamiento der hohen Leistung Flüssigkeitschromatographie Extraktion auf verschiedenen Techniken für die Erkennung und Identifizierung der verschiedenen Familien von organischen Schadstoffen in Wasser und Sedimenten Hafen. Die Schadstoffe waren bencenosulfonatos und nafatalenosulfonatos, polyzyklische aromatische Verbindungen, Phthalate und Adipate und Pestizide antialgas. Als Detektoren, Methoden entwickelt worden, mit dem Detektor UV - sichtbar und aque dieser Detektor wird auf einer regelmäßigen Basis. Wegen der geringen Konzentration Ebene zu bestimmen in der Analyse von Umweltproben, ist es vorzuziehen, auf den Einsatz von Detektoren, wie Fluoreszenzdetektor oder Masse bestimmt. Das ist der Grund, warum diese Detektoren wurden auch für die Bestimmung alglunos der Verbindungen untersucht. Im Falle der Massenspektrometrie, die Schnittstelle wurde für die Kopplung Flüssigchromatographie wurde die Schnittstelle bei atmosphärischem Druck chemische Ionisation, die ausgewählt wurden, unter Berücksichtigung der Besonderheiten der Verbindungen untersucht. In Bezug auf die Gewinnung Techniken für wässrige Proben wurde in fester Phase Extraktion gekoppelt in einigen Fällen on-line Flüssigkeitschromatographie, die Beurteilung sowohl der Einsatz von Sorbenzien polymeren conveniconales, wie PLRP -s, wie die Sorbenzien polymeren hoch entrecruzados, wie LioChrolut IN und Isolute ENV +. Für Proben sedimientos, die Technik hat uitilizado ist in Kontakt mit der Probe eine organische Lösungsmittel, in einigen Fällen zugunsten der Gewinnung Prozess mit Ultraschall. In einigen der Studien auch die Verwendung von zwei Methoden der Kalibrierung der zweiten Bestellung als mathematische Werkzeug apra Lösung einige der Probleme, die bei der Ermittlung der Verbindungen untersucht, die weniger Zeit Analyse der Quantifizierung der Analyten von Gipfeln cromatográicos teilweise gelöst oder Die rasche Quantifizierung in komplexen Proben präsentieren Matrix Wirkung. Alle Methoden entwickelt wurden, um die Präsenz der Verbindungen studierte in realen Proben, die auf Kosten der Tarragona (Spanien), einschließlich monitorizaicón über einen Zeitraum von fünf Monaten die Präsenz von Pestiziden antialgas.

Autor: MATEU SÁNCHEZ MANUEL.
Jahr: 2003.
Universität: ALMERÍA [www.ual.es].
Ort der Lesung: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE ALMERÍA.

Inhaltsangabe: Die Arbeit leistet einen Beitrag zu mehreren strengen und verlässliche Analysemethoden zur Kontrolle der Präsenz von Pestizidrückständen in mehreren cultivos.Los Methoden vorgestellt werden auf der Grundlage der Anwendung der Technik Chromatographie Gase - espectrometria Masse zu anilisis eine große Anzahl von Verbindungen dieser Methoden sind gerahmt in einem Rahmen der Qualitätssicherung, Rückverfolgbarkeit und Kontrolle für Statistik. Zusätzlich wurden Studien calbración in verschiedenen Matrizen und Lösungsmittel, in dem Test der Fähigkeit der Methoden desarrollandos, die auf Befehl ls Ermittlung der Verbindungen studierte in verschiedenen Kulturen. Schließlich multivariaten Kalibrierung wurde erfolgreich zu lösen señáles Überschneidungen erhalten.

Autor: PLAZA MEDINA MARÍA.
Jahr: 2003.
Universität: LA RIOJA [www.unirioja.es].
Ort der Lesung: ENSEÑANZAS CIENTIFICAS Y TECNICAS.
Ort der Vorbereitung: CIENTÍFICO Y TECNOLÓGICO DE LA UNIVERSIDAD DE LA RIOJA.

Inhaltsangabe: Das Projekt besteht aus drei Abschnitten Arbeit. I. se Studium der Abbau von Pestiziden etiofencarb und ecefato in kontrollierten Laborbedingungen: hydrolytischen Abbau in den sauren, neutralen und alkalischen, auf verschiedenen pH-Wert; thermischen Abbau bei Temperaturen von 4Â vierten (niedrig), 20Â ° (Umwelt) und 50Â ° (Erhöhte); photochemischer Abbau von Strahlung mit Sonnenenergie Simulator auf unterschiedliche Art und Weise, wässrige Methanol und Hexan und xon oxidativen Abbau von Wasserstoffperoxid Lösungen in verschiedenen Konzentrationen in wässrigen und nicht wässrigen Medien. In diesen Studien wurden Kinetik des Abbaus für jede Art der Abbau von Pestiziden. II. - Eine zweite Absatz wurde desrrollado zur Identifizierung der Abbauprodukte, die die Vermietung von Mechanismen degradativos für diferntes Reaktionen. III. - Schließlich, eine Studie wurde von Pestiziden erstellt mit den empfohlenen Dosierungen von den Herstellern und die Ernte ausgewählt manzano.Se verfolgt die Entwicklung der etiofencarb und Acephat, die mit der zuvor identifizierten Metaboliten in der diferntes Fraktionen Apfel: Bruchteil Oberfläche fración Peeling internen . Es gibt equilibriosde Eindringen in das Innere der Frucht und Auswirkungen degradativos, sowohl externe und interne.

Autor: LORENZO GARCIA FERNANDO.
Jahr: 2003.
Universität: HUELVA [www.uhu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Inhaltsangabe: Entwickelt werden und OPTIMIZADO SONSTIGES Links für die Entschlossenheit und ESPECIACION von Quecksilber in Fisch und Muscheln Probe. Verwendet werden, dass ein Sensor FLUORESCENCIA atomare. Für die Bestimmung des gesamten Quecksilber verwendet wurde eine Injektion von Gerät in FLUJO - Dampf FRIO - FLUORESCENCIA atomare. Für ESPECIACION Quecksilber wurde verwendet, die ACOPLAMENTO CROMATOGRAFO von Gasen - PIROLISIS - FLUORESCENCIA atomare. So gestaltet werden, analytische Eine Strategie für die Bestimmung der METILMERCURIO in dieser Art von Proben, auf der Grundlage eines DETMINACION ab der Konzentration von Quecksilber insgesamt für die spätere Wahl der Methodik für eine angemessene Behandlung für jede Art von Show, procurando maximieren, die Produktivität zu Kopf verwendet werden Labors der Routine. Den Detektor ist modifiziert für atomare FLUORESCENCIA kommerziellen, INCORPORÁNDOLE Eine Zelle für Quarz, was PERMITIO Anstieg über seine Sensibilität im Doppelzimmer. Änderung der Zelle für Quarzglas PERMITIO Entwicklung der Verknüpfung FLUORESCENCIA - FLUORESCENCIA für die Bestimmung von Quecksilber und eine zweite Element anfällig für die Erzeugung HIDRUROS in diesem Fall, die Arsen. Verknüpfung FLUORESCENCIA - FLUORESCENCIA er gemeinsam mit flüssigem chromatographische für die ESPECIACION Quecksilber und Arsen im Wasser der natürlichen Proben. Schließlich ist er DESARROLLARON Verbindungen zwischen CROMATOGRAFOS Gas und Flüssigkeit mit DETERCCION durch ICP-MS, um vergleichende Studie. Den Detektor für die atomare FLUORESCENCIA ist eine gute Alternative für die Bestimmung und ESPECIACION Quecksilber und andere Elemente der Routine in den Labors, durch die hohe Sensitivität erreicht mit diesem, sowie die ROBUSTEZ der EQUIIPO und niedrigen Kosten für Erwerb und Wartung.

Autor: QUINTANILLA LOPEZ JESUS EDUARDO.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Die anÃÂ ¡lisis Mehrkomponenten Mischungen geschieht auf dÃÂa, einer der Bereiche, die eine größere Wachstum in der QuÃÂmica AnalÃÂtica.En diesem Bereich, CromatografÃÂa gekoppelt an die EspectrometrÃÂa Mass ist eine der tÃÂ © cnicas mÃÂ ¡n verwendet, trotz der Relativen Langsamkeit des Prozesses cromatogrÃÂ Verkehr. Der Weg mÃÂ ¡n offensichtlich zur Lösung der oben genannten langsamen serÃÂa verzichten separaciÃÂ ³ n-terraza cromatogrÃÂ ¡fica, und führen Sie anÃÂ ¡lisis ÃÂ achten Erst mit der espectrÃÂ ³ Meter masas.Para dieser serÃÂa benötigt mÃÂ © alle regresiÃÂ ³ n-terraza multivariaten der Masse Spektren Mischungen, aber bis jetzt wenig erreicht worden ist in dieser Hinsicht. Daher estableciÃÂ ³ als wesentliches Ziel dieser Dissertation die Entwicklung eines metodologÃÂa der anÃÂ ¡lisis rÃÂ Wir bitten, die billiger und Quantifizierung der Komponenten von Mischungen mit tÃÂ © cnicas der calibraciÃÂ ³ n-terraza multivariaten Spektren der Masse, die durch introduciÃÂ Gebühren direkt in Die Probe. Die Arbeit konzentrierte sich in erster Linie auf die Bewertung der Leistung der unterschiedlichen mÃÂ © alle regresiÃÂ ³ n-terraza multivariaten aplicaados zu cuantificaiÃÂ ³ n-terraza Mischungen von EspectrometrÃÂa der Masas.Para Es hat eine umfassende Arbeit simulaciÃÂ ³ n gehen nach diseÃÂ ± ar Optimierung ein System von Die Teams zur Anpassung einer konventionellen CromatografÃÂa von Gasen - EspectrometrÃÂa Mass für introducciÃÂ ³ n-terraza direkten mezclas.Por ÃÂ vierten letzte war realizÃÂ ³ die anÃÂ ¡Lyse Proben von besonderer interÃÂ © s, die von Drogen und Aromen von Pflanzen, die Anwendung des Systems introducciÃÂ Gebühren Direkt deseÃÂ ± Lärm und Verfahren regresiÃÂ ³ n-terraza multivariaten. Letztlich hat sie ein metodologÃÂa analÃÂtica für die Durchführung der cuantificaciÃÂ ³ n-terraza Komponente komplexen Proben direkt von EspectrometrÃÂa Masse ohne separaciÃÂ ³ n-terraza cromatogrÃÂ ¡fica previa.El Prozess kann auf Computern konventionellen CromatografÃÂa von Gasen - EspectrometrÃÂa Masse durch das System der IntroducciÃÂ ³ n-terraza direkten Probe Entwicklung.

Autor: NOGUEIRAS CARNERO M. JOSÉ.
Jahr: 2003.
Universität: VIGO [www.uvigo.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE VIGO.

Autor: SANCHES SILVA ANA TERESA.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Das Essen ist wichtig, die Erhaltung natürlicher Störungen zu vermeiden, Verbreitung und Kontamination durch Mikroorganismen. Eine der häufigsten Ursachen für das Verderben von Lebensmitteln während der Lagerung ist Lipid Oxidation. In den letzten Jahren hat dieses Phänomen weckte großes Interesse unter den Forschern und der breiten Öffentlichkeit, weil ihre potenziellen Einfluss auf den Alterungsprozess und in mehreren Krankheiten wie arteriosclerosís und Krebs. Dieses Phänomen führt zu einer Veränderung der Komponenten der Lebens- und schafft die Bildung von unangenehmen Geschmack und Gerüche. Zusätzlich zu den Veränderungen in der sensorischen Qualität, Nährwert, die Sicherheit und die Akzeptanz auch schrumpfen. Diese Diplomarbeit widmet die meisten seiner Kapiteln der Studie über den Einfluss der Lagerung der Verpackung (zB Zeit, Licht, Atmosphäre, Temperatur) in der Ernährung Komponenten anfällig für Lipid Oxidation (Fettsäuren), als auch die Studie von aromatischen Profil , Die in unterschiedlichen Bedingungen und der Verfolgung ein analytisches Werkzeug, das erlaubt die frühzeitige Erkennung und Beurteilung des Ausmaßes der Lipid Oxidation. Das letzte Kapitel hat sich auf die Untersuchung der Migration von Substanzen Verpackungsmaterial aus Essen. In den letzten Jahrzehnten hat sich die Besorgnis über Themen wie Lebensmittelsicherheit, Ernährung, Zusatzstoffe und Kennzeichnung des Produkts ist eine zunehmende Nachfrage der Verbraucher. In diesem Zusammenhang ist die Verpackung von Lebensmitteln ist eine Technik für die Erhaltung der Qualität der Dienstleistungen, seinen Schaden zu minimieren und die Verwendung von Zusatzstoffen. Die Materialien, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, wie zum Beispiel Kunststoffe, die Erfüllung verschiedener Funktionen viel mit Lebensmitteln, Schutz der physikalischen und chemischen Verschlechterung, und ein praktisches Mittel zur Information der Verbraucher über die Produkte. Auch die Verpackung bewahrt die Form und Struktur der Lebensmittel enthält, vermieden verlieren Geschmack oder Geruch, längere Lagerung und regelt die Inhalte der mit Wasser oder Feuchtigkeit in der Nahrung. In einigen Fällen wird das Material ausgewählt sogar Verbesserung der Qualität der producto.Sin Embargo es ist ein sehr wichtiges Merkmal, und sollte verlangen, dass alle Verpackungen, und es gibt keine Wechselwirkungen mit dem Inhalt. Daher ist ein wichtiger Aspekt der Gesundheit der Bevölkerung ein Anliegen der EU ist der Verbraucher die Exposition gegenüber Chemikalien in der unerwünschte dieta.La wenig Informationen über das Verhalten vieler Stoffe potenziell Migranten und die wachsende Bedeutung der Lebensmittelsicherheit, haben das Interesse der Europäischen Union Im Sinne von Kunststoffen in Kontakt mit Lebensmitteln. Zu den Projekten, die die Europäische Union hat im Rahmen dieses Artikels ist die "Foodmigrosure", die in mehreren europäischen Zentren der Forschung. , Die in dieses Projekt, das finanziert Stipendium für die Realisierung auf den Teil dieser Arbeit wurde ein Verfahren entwickelt, analitico, wodurch Test-Vollversion 8 uar der 3e1 Ebenen der Migration von Triclosan, antimikrobielle gewählt durch das Projekt als Modell Stoff testen Verkehr / Partíción. Die Dissertation präsentiert hat, die Entwicklung von sieben Artikeln, die derzeit in renommierten internationalen Zeitschriften.

Autor: CARPINTEIRO BOTANA JOSEFINA.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Diese Diplomarbeit beschreibt die Entwicklung und die Verbesserung der analytischen Methode für die Bestimmung der vorrangigen Schadstoffe und Schwellenländern Art der organischen und organometálica (Organozinnverbindungen, Antiphlogistika und Östrogene) in unserer Umwelt (Wasser und sedimientos) mittels Gaschromatographie gekoppelt mit der atomaren Spektroskopie mit Helium Plasma, die durch Mikrowelle (MIP - AES) und Massenspektrometrie im Tandem MS und MS - einfache MS.La Vorbereitung der Proben hat sich über die Verwendung von microextración in fester Phase SPME als eine Methode der Konzentration. Die Auswahl der drei Gruppen der Analyten glauben, in der Erinnerung getan wurde wegen ihrer ökologischen Interesse, auf der Grundlage von Parametern wie Toxizität, Vertrieb, Recht, Persistenz und Aktivität disruptora auf den Stoffwechsel lebender Organismen. Eines der wichtigsten Ziele in diesem Speicher ist die Entwicklung und Optimierung Methoden derivatization zu ermöglichen Bestimmung der polaren Analyten mittels Gaschromatographie und compativles mit dem Einsatz von SPME als technische Vorbereitung muestra.Para Es fühlte sich beide derevatización delos innerhalb der gleichen Probe, Vor der Fusion, und in der Folge ihre Aufnahme in die Faser microextración Ableitung inmitten trocken. Insbesondere die letztgenannte Methode hat dazu beigetragen, die Studie von SPME und Gaschromatographie Verbindungen Natur Säure und polaren difilmente derivatizables in der Probe selbst, die bis zu diesem Zeitpunkt noch nicht bestimmt worden maner zufriedenstellend mestras realen Einsatz der Werkzeuge zuvor descritas.Además auch studiert Posibilada minimieren, die Dauer und die Kosten der genetischen Verfahren entwickelt, durch die Reduzierung der Länge von einigen dieser Schritte considradas in ihnen, incremntando die Zahl der Arten analysiert zusammen, Prozesse vereinfachen Kalibrierung und / oder die Verwendung von Werkzeugen quimiométricas wie die Zusammensetzung strategische muestras.Esta neuesten Informationen Erlaubt Halbfinale cuantitativa über den Grad der Analyten in Proben Problem, durch die Analyse von einer kleinen Anzahl von Exemplaren Verbindungen bereit automatisch durch Mischung der oben. Die Möglichkeiten und Grenzen der entwickelten Verfahren diskutiert kritisch und objektiv, durch den Vergleich ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften mit corespondientes andere in der bibliografía.Otro wichtiger Aspekt der Arbeit ist die systematische Überprüfung der vorgeschlagenen Methoden der Analyse von zertifizierten Referenzmaterialien, die Teilnahme In der ejercicioes Messvergleiche yla systematischer Vergleich mit den Ergebnissen, die mit anderen Methoden der Probenvorbereitung mehr klassische und in der Regel mehr laborioasa, für die gleiche analytische Probleme.

Autor: UNCETA ZABALLA NORA.
Jahr: 2004.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Dissertation Dies spiegelt die analytischen Methoden optimiert in verschiedenen Projekten von einem multidisziplinären Natur, die in der Abteilung für Analytische Chemie und Pharmazie, Hochschule für Pharmazie der Universität des Baskenlandes. Auf der einen Seite, um die Entwicklung von Bluthochdruck bei Patienten mit Syndrom der Obstructive Sleep Apnea, optimiert wurden zwei Methoden für die Bestimmung der Katecholamine und deren Metaboliten sowie für die Bestimmung von Mono- und dimetilargininas im menschlichen Plasma. Auf der anderen Seite, und Pflüge Ratifizierung des therapeutischen Vorteil, dass mit der Verwendung eines einzigen Enantiomer des Antidepressivum Fluoxetin (Prozac), optimiert wurde Methoden, die die Identifizierung von Fluoxetin und seine Metaboliten norfluoxetina sowie ihre Enantiomere RyS Plasma- und Rinde Zerebralen.

Autor: Dopico García Ma. Sonia.
Jahr: 2004.
Universität: A CORUÑA [www.udc.es].
Ort der Lesung: Vicerrectorado del Campus de Ferrol.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit konzentriert sich auf die Untersuchung von Verhalten evnases von Polyolefinen für die Verwendung in Lebensmitteln Migration testen. Die Studie konzentriert sich auf die folgenden Punkte: - Die vorgeschlagene Analysemethode Alternative zu formalen Methode für die Bestimmung der gesamten Migration in Olivenöl der es ermöglicht, die Quantifizierung des Öls von der Kunststoff durch Extraktion mit Ultraschall Energie und Entschlossenheit von Flüssigkeit hohe Effizienz Chromatographie (HPLC) mit Detektor evaporativo Lichtstreuung (ELSD). - Ist zu zwei chromatographische Methoden, die gleichzeitige Trennung und Quantifizierung der primären und sekundären Antioxidantien in der Nahrung Simulanzlösemittel (wässrige und Olivenöl) durch Reverse Phase HPLC und ultraviolette (UV) Erkennung mit Netzwerk Dioden für Sie gute Qualität Parameter. - Entwicklung von Methoden zur Vorbehandlung der Probe, um die Empfindlichkeit eines `alisis spezifischen Migration von Antioxidantien in der Nahrung Simulanzlösemittel, mit Extraktion Techniken Flüssigkeit Flüssigkeit (LL) und feste Phase (SPE). - Es stellt eine Extraktion Schritt Energie mmicrondas von Antioxidantien aus Proben von Polyolefinen, vor der Quantifizierung von HPLC - UV, um festzustellen, die Konzentration von Antioxidantien in der Polyolefin. - Wir haben die Stabilität der anitioxidantes in Lebensmitteln Simulanzlösemittel in den Bedingungen der Migration testen. - Packs sind studierte gewerblichen genutzten Polyolefinen Ermittlung Antioxidans am häufigsten verwendet, die Konzentration in der Matrix und ihrer Niveaus von spezifischen Migration. - Ist das Studium ein Material Polyethylen niedriger Dichte (PEBD) extrudiert, um die potenziellen Beziehung zwischen Migration und Eigenschaften der Matrix.

Autor: ESPEJO MAQUEDA JESÚS.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA [www.us.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Autor: LOSA RIERA RAQUEL.
Jahr: 2004.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA.

Autor: GARCÍA LOMILLO INMACULADA.
Jahr: 2004.
Universität: BURGOS [www.ubu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die analytische Verfahren, Folge von operativen Maßnahmen genau beschrieben, Chemie ist speziell auf Informationen über die Zusammensetzung der Materie. Sein Ergebnis, die analytische Ergebnisse, ist ein Schlüssel zur Sicherung der Qualität unseres Lebens noch vor der Geburt. Das Ergebnis ist analytische Informationen über die Anwesenheit von toxischen Substanzen und / oder potentiell gefährlich für die menschliche Gesundheit und wird in Übereinstimmung mit den gesetzlichen Bestimmungen. Darüber hinaus, analytische Verfahren muss den Anforderungen nötig sind, um die Zuverlässigkeit und seine Ergebnisse. Die Theorie basiert auf der Reihenfolge der particulamente Signal ist wichtig, denn es ermöglicht insesgadas analytische Bestimmungen in Anwesenheit stört. Die optimale Nutzung der darin enthaltenen Informationen und Daten-vías n, die von der modernen Instrumentierung sowie eine sorgfältige Abschätzung der Unsicherheiten wurden die methodischen Ansätze für die Forschung hat discurrido Arbeit in diesem Bericht beschriebenen. Richtlinie 96/23/EG erklärt, erklärt, dass von den Richtlinien wurden Methoden für die Untersuchung von Abfällen und Schwermetalle Arsen, für die Erkennung von Stoffen mit hormonaler bzw. thyreostatischer Wirkung und für die Ermittlung von Rückständen. Dies erlaubt den Einsatz von Multi-kalibriert Signale für die Analyse in den Labors offiziellen verantwortlich für die Überwachung der Gesundheit. Die gesetzliche Bestimmung besagt, dass die analytischen Methoden müssen dokumentiert und die Anweisungen für die Prüfung und haben um bestimmte Performance-Kriterien zu prüfen: Spezifität, Genauigkeit, Robustheit, Stabilität, Erholung, Wiederholbarkeit, Reproduzierbarkeit intralaboratorio, Reproduzierbarkeit, Kurven-Kalibratoren, Entscheidungs - Kapazität und Kompetenz der Erkennung. Beide Definitionen, wie die Art und Weise, um die Parameter, die rechtlichen Text fällt systematisch im Rahmen der ISO-Normen. Die Verallgemeinerung der Fähigkeit zur Erkennung kalibrierten Daten jeglicher Art, insbesondere von kalibrierten PARAFAC mit Zeichen einer um zwei, sorgt dafür, dass die Entscheidung kann auf die Daten von den Messgeräten verbunden, auf der anderen Seite, die Entscheidung selbst nennt in der Identifikations-Prozess . Dieser Ansatz ist es nicht erforderlich, den spezifischen Charakter der analytischen Signal als eine Voraussetzung für die Verfahren und Vorkehrungen gegen mögliche Interferenzen völlig ungelöst in der chromatographischen Phase. In der Praxis ist dies erleichtert die Analyse von komplexen Proben bemerkenswert. Daher ist die These, erkundet mit verschiedenen analytischen Techniken (Fluoreszenz-excitación Ausstrahlung, GC / MS und HPLC / SDA) die Umsetzung der kalibrierten PARAFAC, PARAFAC2, PLS bilinearen und trilineares PLS für die verschiedenen verbotenen Substanzen oder Decke erlaubt. Außerdem muss die Notwendigkeit der Verwaltung komplexer biologischer Proben zu optimieren Stufen der Vorbehandlung und Extraktion Phasen, in denen es wurde sehr effiziente Nutzung der verschiedenen Arten von Mustern und Modellen von Experimenten. Auf der anderen Seite, die Handhabung Signale einer Sekunde benötigt, um neue Ansätze für die Probleme der Standardisierung, Korrektur der Grundlinie und Vertreibung in der chromatographischen Phase der Behandlung der analytischen Signal vor dem Bau von mathematischen Modellen. Zusammenfassend lässt sich aus den Forschungsergebnissen, die in dieser Arbeit versucht, um akademisches Wissen in moderne chemische Analysen zur Verbesserung der Qualität der analytischen Bestimmungen in komplexen Proben ohne Besonderheiten.

Autor: RAMOS BORDAJANDI LUISA FERNANDA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: IQOG, CSIC..

Inhaltsangabe: Mit der Entwicklung der Landwirtschaft und Industriechemikalien Sektoren haben aparecidó große Anzahl von neuen Chemikalien und wiederum daraus in der Synthese Produkte oder Brennen von ihnen, nur die Hinterlegung in der Umwelt und die fremde für die Mitgliedschaft. Bei dieser Art von Verbindungen sind Umwelt- chemische Schadstoffe. Dazu gehören persistente organische Schadstoffe, wie polychlorierte Biphenyle (PCB), Polychlortrifluorethylen Dibenzo - Absatz dioxinas (PCODs), Polychlortrifluorethylen Dibenzofurane (PCDF), DDT, toxafenos und polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK). Aufgrund ihrer Allgegenwart, Toxizität und Persistenz in der Umwelt sind auf der Liste der Stoffe, für das Stockholmer Übereinkommen, die vor kurzem unterzeichnet haben zahlreiche Länder und zwischen ihnen Spanien, in der eine Reihe von Maßnahmen zur Verringerung der ylo Beseitigung ihrer Herstellung, Nutzung und Marketing. Andere Schadstoffe sind Schwermetalle (Blei, Cadmium, Kupfer und Zink) und Arsen. Der primäre Weg der Eintrag für diese Schadstoffe in den menschlichen Körper ist Ernährung. Folgenden Episoden der Kontamination von Lebensmitteln in den letzten Jahren wurden einige von ihnen verwickelt, gibt es eine wachsende Besorgnis der Verbraucher über die Sicherheit der Lebensmittel. Dies hat dazu geführt, dass andere Institutionen auf, Maßnahmen zu ergreifen, zu denen auch die Überwachung der in Lebensmitteln, um zu wissen, die Hintergründe Ebenen, ein Rechtsvorschriften und sorgen für deren Einhaltung und Zertifizierung der Sicherheit des Verbrauchs aus. Auch, die Anstrengungen konzentrieren sich auf die Entwicklung von Methoden schnell, zuverlässig, einfach und kostengünstig, die Durchführung dieser Tests routinemäßig, vor allem im Fall von PCB und PCDD / Fs schnell erkennen, mögliche Quellen der Verschmutzung, so dass die Schadstoffe, die in die Nahrungskette. Für diese beiden grundlegenden Ziele dieser Arbeit waren: 1. Die Bewertung und die Entwicklung von Methoden, die auf Gaschromatographie (GC) mehrdimensional als Herz schneiden MDGC und umfassende zweidimensionale GC (GC GC), für die Bestimmung von PCB, PCOS / Fs und PCB und toxafenos chirale in Lebensmitteln, und 2. Die Bestimmung der Konzentration von Verunreinigungen in Lebensmitteln von besonderem Interesse, wie Lebensmittel gekauft in der Provinz Huelva, Fisch gefangen im Fluss Turia und Milch, und chiralen Bereicherung enantiomérico von PCB in der Muttermilch, Milch und Milchprodukte von Kühen, Ziegen und Schafen und toxafenos chiralen im Fischöl. Da die meisten einschlägigen Schlussfolgerungen sollte darauf hingewiesen werden, dass: - Es wurden optimiert Parameter und der Bedingungen für ein Chromatographie GC x GC - microECD für die Bestimmung von PCDD / Fs und PCBs. Er hat die Trennung von toxischen Kongenere mit TEF mit verschiedenen Kombinationen ZB - 5 x HT - 8 und HT - 8 y BPX - 50. Ambas erhalten Sie Chromatogramme strukturiert, die die Identifizierung der Analyten. Kombinationen ZB - 5 x Supelcowax - 1 Oy DB - 17 x Supelcowax - 10 erlaubt die Identifizierung von 12 PCB bündig mit dem Vorteil, dass sie gleichzeitig bestimmen, die 7 PCB Indikatoren außer PCB 28. - Wurde optimierten Parameter und Bedingungen geziemt, ein Chromatographie System Herzen schneiden MDGC und GC x GC - microECD für die Bestimmung von PCB und toxafenos chirale in realen Proben, mit 3 Spalten nantioselectivas sich eine Gesamtmenge von 15 PCB und der chiralen 5 toxafenos unter Studie . Bei der Bestimmung der Leiterplatte durch chirale GO x GC - microECD, Kombinationen, die die besten Ergebnisse sind diejenigen, die Beschäftigung als 20 Spalte Supelcowax - 10. Im Falle der toxafenos, die besten Ergebnisse erzielt werden mit der Kombination BGB - 172 x BPX - 50. - Der Gehalt an Schadstoffen in der Nahrung, die von Menschen in der Provinz Huelva, und die Fische in den Fluss Turia zeigen generell concentrac 8 Ionen po 504 r unter dem Maximalwert, der von der Gesetzgebung. Die Aufnahme von Schadstoffen durch die Bevölkerung von Huelva ist innerhalb des Bereichs von der WHO empfohlenen. Der Gehalt an PCB und PCDD / Fs in der Muttermilch zeigen einen deutlichen Rückgang Bezug auf die in den vergangenen Jahren in Spanien und anderen Ländern. - Die Bestimmung der Anreicherung enantiomérico für Milch und Milch und Milchprodukte von Kühen, Ziegen und Schafen ha.demostrado die Existenz des Wandels enantioselectivas, vor allem im Fall von PCB 171 und 183. Es wurden Unterschiede zwischen den enantiomeric Zusammensetzung der Milch von Kuh, Ziege und Schaf, sowie die Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Milchprodukten. Im Falle der toxafenos in Fischöl, es wurde eine Bereicherung enantiomérico der ersten Enantiomer Hinblick auf die zweite Parlar 40.

Autor: RODIL RODRÍGUEZ MARÍA DEL ROSARIO.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Die Arbeit, die in dieser Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Strategien für die Probenvorbereitung für die Kontrolle von Schadstoffen in Spuren in der aquatischen Umwelt. Für diese Studie wurden drei Gruppen von Umweltschadstoffen, Quecksilber Verbindungen und Derivate, halogenierte organische Verbindungen wie Pestizide (OCP), polychlorierte Biphenyle (PCB), bigenilos polybromierte (PBB) und polybromierte definiert PBDE () und organophosphorus Verbindungen, wie tri- Alqui-/aril Phosphate und bisfosfatos. Für die Entwicklung neuer Strategien für die Probenvorbereitung von verschiedenen Methoden verwendet wurden für die Extraktion von Verbindungen Arrays auch wässrige und feste und versuchen, die Zeit der Analyse Zeit, die Menge der Probe und organischen Lösungsmittel. Unter den Methoden sind die überkritischen Fluid Extraktion (SFE), Mikrowelle unterstützte Extraktion (MAE) und Streuung der Matrix in fester Phase (MSPD) in festen Proben (SPE) und microextracción feste Phase (SPME) Proben Flüssigkeit. Die endgültige Festlegung der Verbindungen wurde durch Chromatographie gekoppelt mit verschiedenen Techniken Detection Systeme. Die Entwicklung dieser analytischen Methoden zu bestimmen Ebenen der studierte Verbindungen in der Umwelt, vor allem in der aquatischen Umwelt. So, es ist beabsichtigt, dass kann erweitert werden Kenntnisse über das Verhalten dieser Verbindungen in der aquatischen Umwelt.

Autor: VELEDO MARIA TERESA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Diese These beschreibt die Arbeit, ein System zu entwickeln, der Kapillarelektrophorese (CE) en columna Erkennung durch laserinduzierte Fluoreszenz (LlF), die es ermöglicht, den Nachweis von Analyten in Proben von geringem Umfang und / oder sie sind in sehr geringen Konzentrationen (10 -6 M). Die Analyten, Aminosäuren und Proteine, sind derivatizaron covalentemente en columna mit reactívo 3 - (2 - furoil) quinolin - 2 - carbaldehído (CF), um Produkte mit einem fluoreszierenden reizbar Argon Laser ionisiert (exkl. = 488 nm) ist. Das System CE - LlF und Methoden entwickelt, die für die Analyse von Aminosäuren in Drogen und menschlichem Plasma Proben, und drei Arten von Studien im Zusammenhang mit der Analyse von Proteinen, insbesondere die Feststellung der Identität der Allergene Beta - Iactoglobulina Rindern Babynahrung, Studium der Die Wirkung der kovalente derivatization auf die Trennung von glicoformas der ribonuclease BJRib B) und die Charakterisierung von Mikroorganismen mit Protein Profile. Im letzten Kapitel der Dissertation, wurden die Ergebnisse der Studie auf der Ebene der Zellen indíviduales zwei Proteine, die in Zellzyklus der Hefe Saccharomyces cerevisiae, Gal1 und Gal4.

Autor: BROSSA PIÑERO LÍDIA.
Jahr: 2004.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Das Ziel der Diplomarbeit war die Entwicklung von Analysemethoden Brot! Die determinaCión und Kontrolle von einer Gruppe von EDC in Umweltangelegenheiten Proben. Die Methoden entwickelt, die auf der einen Seite in der Verwendung der Gaschromatographie mit Spektrometrie mases (GC / MS) mit verschiedenen Techniken der Extraktion, Festphasenextraktion (SPE) und eine Technik, erschien vor kurzem, die Gewinnung Bars magnetischen Schüttler (SBSE). Diese Methoden verwenden Injektion Techniken der großen Mengen (LVI), die vor kurzem entwickelt, die Einführung der Extrakt in die chromatographische System. Die SPE wurde gekoppelt on-line auf der GC mit der Schnittstelle auf Spalte und Verdampfer Temperatur programmiert, sich Methoden mit einem hohen Grad an Automatisierung und eine bessere Empfindlichkeit. Die SBSE wurde mit flüssigem Desorption eher als bei der thermischen Desorption häufig in Kombination mit GC, die Untersuchung der Anwendbarkeit von Techniken LVI in Ermangelung einer desorbedor Wärme. Auf der anderen Seite, mit dem Ziel der Ausweitung der Zahl der Verbindungen untersucht, Methoden entwickelt worden, auf der Grundlage Flüssigkeitschromatographie (HPLC) mit hoher Auflösung und der SPD als preconcentration Technik. Wir haben den Detektor UV-Visible, bekommen eine schnelle und einfache Durchführung im Labor als Methode für die Gruppe der Verbindungen studierte in wässrigen Umweltproben, und Massenspektrometrie mit der Schnittstelle electroespray. Mit einigen der entwickelten Verfahren durchgeführt wurden Studien Überwachung der verschiedenen Gruppen von Umwelt- Umwelthormone in Wasser aus den Flüssen und Meeren und Gewässern Ein- und Ausstieg Stationen. Diese Proben wurden in der Gegend von Tarragona, wo bisher gab es keine Studien zur Kontrolle dieser Schadstoffe.

Autor: PUNÍN CRESPO MARÍA OLIVA.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.