CROMATOGRAFIC ANALYSE (3)

Autor: GARCÍA VILLAR NATIVIDAD.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUÍMICA DE LA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Das übergeordnete Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung von analytischen Methoden, die empfindliche Bestimmung von Aminosäuren und Amine biógenas. Er hat untersucht den Einsatz von Biosensoren Enzym, kontinuierlichen Trennung verschiedener Methoden und Techniken wie Flüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kapillarelektrophorese (CE), der hat die Erkennung potentiometrische spektralfotometrische und Spektrometrie Masse (MS). Es hat auch durch verschiedene Methoden quimiométricos für die Planung von Experimenten und Datenverarbeitung. Zuerst ist es drei Methoden potentiometrische mit einem Enzym Biosensor Lysin. Der Biosensor basiert auf einer Elektrode potenciométrico Kontakt metallischen (Alle solid state) selektive (ISE) von Ammonium Ionen und besteht aus einer Membran, auf die legt chemisch Lysin Oxidase Enzym. Lysin ist vermindert in der Biosensor Freisetzung von Ammoniak, das von der ISE Ammonium. Es bietet eine Methode, potenciométrico für die Bestimmung Lysin auf der Grundlage der gemeinsamen Analyse der multivariaten Daten, die durch ein System von Sensoren in Serie, die aus der Biosensor Lysin und sieben ISEs, NH4 +, K +, Na +, Li +, Ca2 +, Mg2 + und H +. Dann, so optimiert einer HPLC Methode für die Bestimmung von Lysin mit dem Biosensor potenciométrico entwickelt Detection System. Schließlich gibt es eine Methode, bei der Injektion Flow Analyse basiert auf einem System potenciométrico Differentialdiagnosen Jan L Biosensor, dass Lysin wird als Elektrode arbeiten, während als Referenz Elektrode wird Ammonium kreisförmigen Elektrode. Die entwickelten Methoden sind für die Bestimmung von Lysin in Proben von Futtermitteln Lieferung aminal und Pharma. Hier sind drei entwickelten analytischen Methoden zur Bestimmung von Aminen biogénas. Diese basieren auf der derivatization der Analyten mit dem Reagens 1,2 - naftoquinona - 4 - sulfonato Natrium (NQS) und chromatographische Trennung oder electroforética von Derivaten für die spätere Detektion spektralfotometrisch. Die erste Aufgabe zu bestimmen, Histamin durch ein System der derivitzación Online (Online) gekoppelt mit HPLC. Er konzentriert sich vor allem auf die Optimierung der Reaktion Bedingungen kontinuierlich, so dass derivatizar Histamin in perfekt kontrollierten Bedingungen. In diesem Fall ist die Trennung von Histamin und anderen Aminosäuren Amine wird erreicht, indem man die Probe derivatizada direkt in das chromatographische System. Die nächsten Arbeiten werden sich aus - Wache Spalte derivatization der Amine biógenas gefolgt von einer Flüssigkeit - Flüssigkeit Extraktion Schritt, der hilft, wenn Sie das Array der Proben und preconcentrar der Analyten. Drittens gibt es eine wachsende Trennung von Derivaten von Aminen biógenas durch Kapillarkräfte Zone Elektrophorese, als Alternative zu Flüssigkeitschromatographie. In diesem Fall haben wir verschiedene Strategien derivatization in die Kapillare sauber Matrix Proben und preconcentrar der Analyten. Drittens gibt es eine wachsende Trennung von Derivaten von Aminen biógenas durch Kapillarkräfte Zone Elektrophorese, als Alternative zu Flüssigkeitschromatographie. In diesem Fall haben wir verschiedene Strategien derivatization in Kapillare ermöglicht Automatisierung und Vereinfachung der derivatization. Es wurde auch die Möglichkeit zur Verbesserung der Empfindlichkeit durch Einspritzen electrocinética von Proben. Die Methoden entwickelt, in diesem Abschnitt gelten für die Bestimmung von Aminen biógenas in Proben von Rotwein. Schließlich gibt es eine Methode HPLC - ESI - MS für die Bestimmung 8 darüber, was 38b n cis- und trans- Isomere von Hydroxyprolin, hidroxilisina und Aminosäure Protein. Es basiert auf dem vor derivatization der Analyten mit dem Reagens chiralen N2 - (5 - fluoro-orotic - 2 ,4 - dinitrofenil) - L - valinamida (L - FDVA), und die chromatographische Trennung von seiner Derivate durch HPLC. Die Erkennung von Analyten ist espectofotométricamente und zusätzlich durch Massenspektrometrie, mit Hilfe eines Elektrospray Ionisation und einem Massenspektrometer zu tripo cuadrupolo.

Autor: RODRÍGUEZ DIAZ RAFAEL CARLOS.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Dieser Bericht hat dazu beigetragen, die Entwicklung von Analysemethoden leicht für die Analyse Routine mit Ionen lantánidos als Reagenzien. Es wird vorgeschlagen, für das erste Mal, wenn eine Methode, die beinhaltet lahmlegen Ionen terbio (III) und europio (III), in Streifen von Cellulose für die Verwendung als trockenen Reagenzien bei der Bestimmung Antibiotikum Ciprofloxacin und Tetrazyklin in biologischen Flüssigkeiten. Das Maß für die Intensität der beiden Leuchtstoffe Chelatkomplexe unabhängig erlaubt Resolution der Mischung, ohne die Notwendigkeit für komplexe mathematische Behandlung zu erhalten Diskriminierung gegen beide Signale. Der Nutzen von diesen Ionen als analytische Reagenzien in Lösung wurde erweitert durch die Entwicklung der verschiedenen Methoden und direkte derivatization nach columna parla mit chromatographische Bestimmung von organischen Verbindungen. Es wurde die Durchführung einer systematischen Untersuchung des Verhaltens lumniscente der Chelatkomplexe Antibiotikum Gruppe Chinolone mit terbio. Ein hohes Maß an Sensibilität, die für die Chelatkomplex terbio (III) - ciprofloxacina haben ihre Entschlossenheit, in der Milch Proben, mit der Methodik der Zeit gelöst werden. Außerdem, ähnlich dem Verhalten beobachtet Leuchtstoffe Chelaten von terbio dieser Antibiotika schwierig, genau ein Individuum in der Anwesenheit der anderen, die eine weitere Phase chromatographische Trennung. Wir verglichen die Ergebnisse für flumequine, Maßnahmen und zeitaufgelöste Fluoreszenz, für die direkten und chromatographischer Methoden. Die Empfindlichkeit und Selektivität der chromatographischen Methode mit Fluoreszenz Detektion erlauben die Bestimmung dieses Antibiotikum in Proben von tierischen Gewebe und Milch, mit einer einfachen Behandlung zeigt, für die Beseitigung von Proteinen. Erfolge für flumequine diente als Grundlage für die Trennung cormatográfica mit derivatization nach columna acht Chinolonen Antibiotika in der tierärztlichen Praxis. Diese Methode wurde bei der Bestimmung von Ciprofloxacin, enrofloxacin, danofloxacina und flumequine in der Milch Proben zu zufriedenstellenden Ergebnissen. Darüber hinaus hat die Anwendbarkeit analytischen terbio (III) als Reagenz derivatizante für die Trennung von acht phenolischen Verbindungen, die speziell Säure hidroxibenzoicos und Catechine in Proben von Weißwein. Es hat sich gezeigt, zum ersten Mal den Wert von Ytterbium (III) als analytisches Reagens für die Erlangung Maßnahmen dynamischen Streuung lange Wellenlänge und wurde bei der Bestimmung von anorganischen Ionen und Phosphat Sulfite basiert auf der Bildung von Arten Ungesunde für diesen Zweck. Die spektrale und zeitliche Selektivität verbessert werden durch die Umsetzung von Maßnahmen, die bereits lange kinetische Wellenlänge durch die Beseitigung von statischen Hintergrund Signale und anderen Komponenten der Probe, die emittieren bei Wellenlängen Minderjährigen. Die Ähnlichkeit der Ergebnisse der vorgeschlagenen Methoden mit den Methoden, die von der offiziellen Bestätigung seiner praktischen Nutzen in der Analyse des realen Proben.

Autor: LUCENA RODRÍGUEZ RAFAEL.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die chromatographische Trennung Techniken, die nicht anwesend sind, in fast allen Prozessen der Messung Bio (Chemie) mit unterschiedlichen Zwecken. Auf die gleiche Weise seine Präsenz in üblichen Konfigurationen auf automatische Systeme fließen. In der Forschung in dieser Dissertation hat geltend gemacht, ihre Fortschritte bei der Umsetzung in den beiden Methoden Injektion und kontinuierliche Folge für die Gestaltung autoanalizadores multiparamétricos in der Lebensmittel- und Infrarot Sensoren im Kontext von Umwelt- und Industriesektoren. Die Arbeit hat zum Ziel, Entwicklung und Validierung innovativer analytischer Instrumente zur Verbesserung der Entscheidungen auf der Grundlage der Messung der gesamten Sätze. Diese Option steht im Einklang mit der Entwicklung der analytischen geforderten Informationen von Kunden Analytical Laboratory verkörpert, in denen das Konzept der Vereinfachung. So entschied man sich, in den meisten Fällen durch den Einsatz eines universellen Detektor wenig Reaktion, die in diesem Kontext als den Detektor evaporativo Lichtstreuung, aber auch genutzt wurden, in bestimmten Fällen Spektroskopie UV - gegenüber und Fluoreszenz. Fortschritte wurden bei der Gestaltung der Sensoren ATR FT-IR basiert auf der Integration der Trennung (microextracción Flüssigkeit) und die Detektion. Also, es wurden Fortschritte bei der Definition der autoanalizador Anpassung an die aktuellen Trends in Bezug auf die Nachfrage nach Informationen von Kunden Analytical Laboratory. So, in diesem Fall ist die Antwort von der autoanalizador: A Multiple - Ermittlung von bis zu drei Parameter mit einem einzigen aliquoten der Probe, so dass die Diskriminierung von Familien ist durch die Umsetzung der autoanlizador verschiedenen Techniken Trennung. B - Global Familie von Verbindungen in Ermangelung chromatographische Trennung zwischen den verschiedenen Komponenten der Probe. Es hat auch Neuerungen auf dem Gebiet der Trennung Techniken durch: A - Die Gestaltung eines mehrstufigen Kamera vollkommen kompatibel mit den Konfigurationen, deren wichtigste Merkmal ist ihre Vielseitigkeit, wie sie können, mit dem gleichen grundlegenden Design, Implementierung verschiedener Techniken Trennung mit oder ohne Die Verwendung von Membranen. B - Die Gestaltung einer Infrarot Sensor basiert auf der Verwendung eines Membran hidrófoba ermöglicht vollständig automatisiert den analytischen Prozess zu angedockten im Einklang mit einer Injektion mit sequentiellen Flow (SIA), und deutlich vereinfachen die Integration von der gleichen Phasen der Trennung (microextracción Flüssigkeit) und die Aufdeckung (ATR FT-IR). Die Werkzeuge entwickelt wurden für die Lösung der Probleme im Zusammenhang mit der analytischen: A - Maßnahme Parameter in direktem Zusammenhang mit der Qualität von Lebensmitteln wie Milch, alkoholfreie Getränke, Wein, Fruchtsäfte und Bier. B - Der Parameter Schätzung der Umwelt- und industriellen Interessen für die Bestimmung des Grades der Erschöpfung der Lauge Entfettungsbädern.

Autor: SANTOS LUQUE BRICIO.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: In den letzten zehn Jahren, die Analytische Chemie hat exponentielle Entwicklung mit dem Aufkommen neuer Instrumente, neue Techniken und neue Instrumente für die Behandlung von Probe. Zu diesem Zeitpunkt Kapillarelektrophorese hat sich aufgrund seiner hohen Auflösung, als analytisches Instrument wichtig in vielen Situationen. Analyse und industriellen Steuerung, klinische Analyse, Umwelttoxikologie, Analyse quieral oder genetische Analyse, sind klare Beispiele dafür. Diese analytische Potenzial ist erheblich verstärkt, wenn diese hybride Trennung Technologie für die Erkennung von Massenspektrometrie als er in der hohen Auflösung Macht der Technologie mit der Empfindlichkeit und Selektivität der Masse bestimmt. Trotz dieses große Potenzial, die Nutzung von Computern CE - MS in den Labors Routine ist beschränkt, in erster Linie wegen der Einschränkungen oder Nachteile, die mit der Technik. Diese Einschränkungen sind auf der einen Seite der geringen Zahl der zeigt, dass die Einführung in die elektrophoretische Systeme, und auf der anderen Hand in diucion Leid aus der Analyten an der Schnittstelle von Elektrospray gemischt mit, wenn die Flüssigkeit Mantel. Neben der Notwendigkeit zur Analyse komplexer Proben führt zur Entstehung von Matrix Effekte. In diesem Zusammenhang ist die Einführung, in einer großen Zahl von Methoden, Probe Verarbeitung Schritte zur Behebung dieser Einschränkungen. Außerdem, Labors routinemäßig erfordern robuste analytische Instrumente und Methoden, vollautomatische, die minimale Beteiligung der Analytiker. Es ist wünschenswert, dass auch die schnelle Techniken, die durch die Verwendung von mindestens Teilnahme analísta. Es ist wünschenswert, dass auch die schnelle Techniken, die durch die Verwendung der minimalen Menge der Probe und vor allem sind sie einfach. Während dieser Dissertation wurden Fortschritte in der Entwicklung von analytischen Instrumenten, die mit Kapillare etc. hibridada zu Massenspektrometrie in einem kommerziellen Geräten, die das Potenzial erhöht analytische Technik und erleichtern die Übertragung dieser Technik in den Labors Routine. Zu diesem Zweck haben wir die Nutzung des Systems preplnishment für die Behandlung Phasen zeigt, die speziell in fester Phase Extraktion (SPE), unter anderem durch minicolumnas in das System. Ebenso hat sich durch eine Reihe von Änderungen vorgeschlagen worden und Instrumentalmusik Links, die geholfen haben, die potenzielle analytische Geräte Geschäft CE - MS. In diesem Zusammenhang wurden gekoppelt Behandlung Einheiten auf Probe Techniken, FI oder SI, in einem diskontinuierlichen (At - Zeile) durch Auffüllung auf kontinuierlicher Basis (Online), durch die Gestaltung einer Schnittstelle wurde integriert in das Team von Die Durchführung einer Reihe von einfachen Änderungen Aufnahmen (mit den entsprechenden Sicherheitsstandards). Auch innerhalb der Kopplung konstant, es hat eine Oberfläche, die es ermöglicht die Integration von microestracción in fester Phase (SPME) mit den Teams hibridados CE - MS. Schließlich ist unter der Transformation des kommerziellen Team von CE - MS in einer Mannschaft, die es uns erlaubt, um zweidimensionale Trennungen. Das Team hatte zudem vorgeschlagen, eine hohe Robustheit und Effizienz, es wird nur verlangt, die Aufnahme einer modifizierten Elektrode und einem einfachen Schalter.

Autor: PENSADO GÓMEZ-ULLA LUIS.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA DE LA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA DE LA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA.

Inhaltsangabe: Die polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) ist einer der befragten Familien mehr historisch Fremdstoffen im Bereich der analytischen Chemie wegen seiner krebserregend und erbgutverändernd Natur zu vielen internationalen Organisationen wie der WHO beziehen, die EPA, IARC, und so weiter. Allerdings, zusätzlich zu seiner natürlichen Ursprungs, die zunehmenden Emissionen von der Industrialisierung der Gesellschaft, gepaart mit der anhaltenden Fortschritte in der Wissenschaft, bietet Forschern neue Instrumente und neue Techniken, und die ständige Änderungen in das Gesetz stellt die PAK in eine exponierte Position und die aktuelle In der analytischen Chemie muss vorankommen. Die Arbeit spiegelt sich in diesem Bericht geht es um die Entwicklung und Optimierung von neuen analytischen Techniken für die Analyse von PAK in verschiedenen Umwelt- Matrizen. Neben der Anwendungssoftware speziell für die Optimierung von Gradienten HPLC Trennungen für die dreistellige Zusammensetzung der Proben für die Analyse von PAK, die Arbeit an innovativen Methoden Gewinnung von dieser Schadstoffe in den verschiedenen Proben von Gefahr für die Umwelt.

Autor: GARCIA DEL MORAL GARCIA Ma. DEL PILAR.
Jahr: 2005.
Universität: LEÓN [www.unileon.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y AMBIENTALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y AMBIENTALES.

Inhaltsangabe: Vieh in den aktuellen Trend ist begrenzt Verschmutzung zu vermeiden Stickstoff Verschlucken von den Tieren eines Überschusses von PROTEÍNA abbaubar. Von daher werden TIENDE einbezogen werden in der Ernährung von RUMIANTES Zulagen PROTEICOS der niedrigen DEGRADABILIDAD dass COMPLEMENTEN zu PROTEÍNA mikrobiellen SINTETIZADA im Pansen. Die Herkunft des Tieres Gebühren wurden verboten, wegen des Problems der ENCEFALOPATÍA Rinder-und einige von Gemüse. Werden unter den Höhepunkt Tanninen. So könnte sehr allgemein solche Inhalte zu niedrig oder BENEFICIOSOS MODERADOS EJERCERÍAN Auswirkungen auf Mensch und Tier, sondern Inhalte sind SENIOR negativen Auswirkungen deutlich, dass PRODUCIRÍAN Erkrankungen der Nieren-und HEPÁTICAS E IRRITACIONES in den Verdauungstrakt. Innerhalb der Tannine glaube, ist, dass HIDROLIZABLES sind, dass mehr negative Folgen, und das ist ein Composite-FENÓLICOS Singles erniedrigender werden kann, die CAUSANTES seiner Toxizität. Wird erhebliche Auswirkungen auf die ausdrückliche Pansen, wo ACTÚAN auf Mikro hier, DROP die Zusammenfassung der mikrobiellen PROTEÍNA. In Bezug auf die IT, ist eine Reihe von Substanzen, darunter, dass Stress und Derivate creatinina PÚRICOS, ALANTOÍNA ACID ÚRICO und XANTINAS zu EXCRETAN im Urin aus RUMIANTES und die Grundlagen PÚRICAS, ADENINA und GUANINA, Pellets BACTERIANOS. Die Analyse von einigen dieser METABOLITOS stickstoffhaltigen notwendig, um die Wirkung von Tanninen in RUMIANTES, weil APORTAN Informationen ruminal Gärprozess. Die Notwendigkeit für eine genaue und zuverlässige Analyse dieser zusammengesetzten Familien in den verschiedenen Eltern, die wir geführt hat, um einen Punkt ausreichend empfindlichen Analysemethoden zum Nachweis und CUANTIFICAR, gleichzeitige Form, die größte Anzahl der möglichen Verbindungen. Von einer anderen Seite ist zu diesen Methoden PERMITIESEN, nur mit ein paar Änderungen in der experimentellen Bedingungen, den Zweck der Analyse der verschiedenen Gruppen ESTUDIADOS, Beibehaltung der nicht immer auf Interferenzen mit anderen Verbindungen. Hat sich die Flüssigkeit chromatographischen hohen Wirkungsgrad (HPLC), denn es wird mehr in der technischen Analyse dieser Art von Substanzen auf jeder Stufe in umgekehrter .. In dieser Arbeit ist als Alternative für die Chromatographie von zwei Ionen, um die Beibehaltung und Verbesserung der Trennung von Composite-ESTUDIADOS, einige von ihnen sehr POLARES, wie ist dann der Fall, der ALANTOÍNA. In der Zusammenfassung, Dissertation über diesem Punkt wurden analytische Methoden für die HPLC von ION zu koppeln mit leichten Veränderungen in der experimentellen Bedingungen erlaubt die Bestimmung der verschiedenen Familien von zusammengesetzten Interesse im Bereich der tierischen Ernährung diversa Proben in der Natur, was ist Der Anbieter wichtiges Ziel dieser Studie.

Autor: LEÓN LEAL ANDRÉS GERARDO.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Er studierte den Einfluss der Anwesenheit von verschiedenen Cyclodextrine (CD): beta-CD, 2-hidroxipropil-beta-CD, 2,3-Dimethyl-beta-CD-und 2,3,6-Trimethyl-beta-CD, ergänzte Der mobilen Phasen über die Bedingungen für die Trennung der Alkaloide aus beta-carbolina: norharmano, harmano und harmina. Diese Substanzen haben eine große biologische Bedeutung, denn neben der Präsentation der verschiedenen pharmakologischen Aktivität, auftretende endogen in den menschlichen Organismus als Folge der Einnahme von Alkohol und bestimmten Lebensmitteln. Die CDs bequem in den mobilen Phasen verbessern chromatographische Trennungen und chemischen Verbindungen strukturell eng verwandt (Isomere). In dieser Untersuchung wurden verwendet, die zwei Phasen der Kieselsäure stationären geändert, C1 (methyl) und als Referenz C18 (octadecilo). Als mobile Phasen sind optimiert Anteil organischer Lösungsmittel / Puffer paralas wässrige Mischung von Methanol / Puffer, Ethanol / Puffer und n-propanol/tampón. Wir untersuchten den Einfluss der Temperatur auf die Trennung. Ebenso wurden mittels HPLC Verein Konstanten der komplexen alcaloide-CD, in den verschiedenen experimentellen Bedingungen für alle alcoloides und verschiedene CDs studierte. Darüber hinaus markiert die Aufnahme Komplexe synthetisiert und isoliert durch spektroskopische Techniken der Magnetresonanz-Tomographie und Lumineszenz. Die Ergebnisse zeigen, dass die Anwesenheit von CDs betrifft sehr deutlich auf die Trennungen, und um die Effizienz der Trennung ähnlich denen, die durch den Einsatz von mobilen Phasen ohne CDs, aber mit einem höheren Anteil an organischen Lösungsmitteln in der mobilen Phase. Die Anwesenheit von CDs können verringert sich der Anteil organischer Lösungsmittel in der mobilen Phase, das heißt der mobilen Phasen sauber Mehrheit für ihren Inhalt in Wasser. Es wurde ermittelt, wie die Präsenz der steigenden Konzentrationen von CD in den mobilen Phasen wirkt sich auf die Selektivität von Trennungen. Die Wirksamkeit steigt mit zunehmender Konzentration von CDs einen Höchststand erreicht und dann Rückgang auf hohe Konzentrationen. Die Selektivität Kennzahlen erhöht, wenn die stationäre Phase ist C1, aber nicht in die Falle des C18. Die Werte und die ständige Verbindung erhalten, hängt von der Art der CD-und Phase-Phase estacionaria mobile Mitarbeiter. In der Regel steigt die Temperatur sinkt die anhaltende Partnerschaft. Studien zeigen, Lumineszenz von spektroskopischen Techniken, einschließlich, wie sie produziert eine sehr bedeutende Veränderung in der Balance von Proton-Transfer vom norharmano und begeistert. Die Ergebnisse von 13C-RMN zeigen, die Aufnahme von alcoloides untersucht, wie die Signale für den Kohlenstoffen C-6 und C-7-Ring beta-carbolina zeigen deutliche Verschiebung in Bezug auf die entsprechenden Muster. Experimente 2D-ROEXU-RMN bestätigen diese Ergebnisse.

Autor: ROSALES CONRADO NOELIA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Inhaltsangabe: Aufgrund seiner hohen Effizienz und Selektivität, Herbizide fenoxiácido sind weit verbreitet in der Landwirtschaft heute für die Kontrolle von Breitband-Blatt Unkraut, so dass ihre Rückstände sind in einer Vielzahl von Matrizen. Die Identifikation solcher Herbizide, entweder in Form von Säure-Ester, wurde durch Kapillar-Flüssigchromatographie, cLC mit UV-Detektion auf verschiedene Arten der Trennung: isocrático / isotermo, isocrático / Temperatur-Gradient Elution und geplante / isotermo, die ich wegen Für die kleinen inneren Durchmesser der Spalte, die Wärmeübertragung ist sehr effektiv und den Einfluss der Temperatur auf die Vorratsdatenspeicherung ist signifikant. Um eine maximale Empfindlichkeit bei der Analyse, es hat eine umfassende Studie über die Bedingungen für die Injektion durch, die sie hat, wie wichtig die Einführung von großen Mengen der Probe zusammen mit der Verwendung von Techniken Lage an der Spitze Spalte zu vermeiden Verlust der Auflösung . Aufgrund der Komplexität der behandelten Proben mit dem Ziel, ein niedriges Rückstände dies gesetzlich zulässig ist, die Verfahren wurden neu entwickelt und Reinigung, vor allem durch die feste Phase Extraktion. Sie bewertet haben, die Merkmale von Retention und Elution von Herbiziden in verschiedenen Absorbenzien basiert Kieselgel-und Polymer-Basis, und ausgewählt haben, die am besten geeignete abhängig von der Art der Probe und der Vereinbarkeit der Bühne und preconcentration Bestimmung durch cLC mit Methoden. Verschiedene Methoden entwickelt haben, erlaubt die Identifikation von fenoxiácidos in Proben von frischen Minze und Apfelsaft für die zulässigen von den spanischen und europäischen Vorschriften, in Böden und im menschlichen Urin, auf ein Niveau etablieren kann, dass der Grad der Kontamination von Arbeitnehmern mit diesen Produkten Regelmäßig. Darüber hinaus sind Bemühungen am Rande Methoden für die Lösung dieser enantiomeric Herbizide, wie 2,4-DP, MCPP und 2,4,5-TP quiralidad präsentiert und damit nur eines der Isomere ist seine Tätigkeit verantwortlich. Unter allen untersuchten chiralen stationären Phasen, nur das Antibiotikum Vancomycin, hat dazu geführt, dass geeignete enantioselectividad. Mit diesen Methoden kann man nicht nur die Kontrolle der Abfälle, sondern auch, um zu ermitteln, die Reinheit und die Höhe der einzelnen Isomere in der kommerziellen Formulierungen. Letztlich, die Studien in dieser Dissertation, hat sich gezeigt, die Nützlichkeit, der Effizienz und der Empfindlichkeit des Paares Kapillar-Flüssigchromatographie Analyse dieser Art von Verbindungen mit sehr niedrigen Konzentrationen in biologischen Proben, Umwelt-und Lebensmittel, mit dem zusätzlichen Vorteil des geringeren Verbrauchs von Organischen Lösungsmitteln und die Menge der erzeugten Abfälle, die Kapillaren-Systemen verwendet werden.

Autor: CORDOBÉS MARTÍN SHANDRA.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Das ist ein Prozess, conidiación morphischen in faserigen Pilze und besteht aus der Produktion von asexuelle Sporen mit finilidad die Streuung der Arten. Dies ist ein komplexer Prozess, der Umwelt-Stimuli und Programme genetisch festgelegt. Die meisten der faserigen Pilze in der Lage sind, conidiar inmitten der Luft, aber die Fähigkeit, sich zu replizieren in der versunkenen Kulturen ist auch möglich, unter kontrollierten Bedingungen sehr spezifisch. Es hat sich gezeigt, dass die Induktion von conidiación in Penicillium cyclopium ist bestimmt für die Akkumulation in den Zellen der conidiogenona ein diterpeno endogenen Geheimnisse an die Medien. Die Induktion von conidiación in Aspergillus nidulans ist durch ein Metabolit terpenoide ähnlich der conidiogenona. Nach dem vorgeschlagenen Mechanismus der Induktion, die konstitutiv produziert das Myzel Induktor, und sobald sie erreicht haben, die Schwelle Konzentration löst indución der conidiación, und es hat sich gezeigt, dass der Pilz hat einen Mechanismus, die sich durch Inaktivierung dieses Signals. Es wurde auch festgestellt, aconidiales Mutante, die auf einen ordnungspolitischen System mit der Teilnahme von mehr Verbindungen.

Autor: ORTIN MARTINEZ NATALIA.
Jahr: 2005.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Arbeit hat sich mit der Studie von Schwefelverbindungen, die in den Wein. Diese odorantes kann großen Einfluss auf das Aroma des Weines, da kann es große Stärke, aber aromatisch sind in geringen Konzentrationen. Sie zeichnen sich vor allem durch seinen durchdringenden Geruch und sehr reaktiv und instabil. Diese Faktoren beeinflussen wird ihre Entschlossenheit, sowie die inhärente Komplexität des Weines. Die Analyten wurden: 4-mercapto-4-Methyl-2-pentanona, furfuriltiol, 2-Methyl-3-furantiol, Acetat-3-mercaptohexanol und mercaptohexilo. Wir haben versucht, über die Arbeit, vier Ansätze zu versuchen, diese Entschlossenheit: 1. Selektive Gewinnung von bilden Komplexe mit p-hidroximercuribenzoato mit einem spezifischen Nachweis durch Massenspektrometrie. 2. Optimierung einer bestimmten Methode zum Nachweis einer spezifischen Schwefel-Detektor: Flamme photometrischen Detektor drücken. 3. Kupplung feste Phase Extraktion mit microextracción in fester Phase mit nicht-flüchtige Lösemittel. 4. Derivatización der thiol in Wein mit 4-vinilpiridina mit anschließender Isolierung von Derivaten mit festen Phase Extraktion und Erkennung von Massen-Spektrometrie. Im zweiten Teil der Arbeit wurde die chemische Charakterisierung von Aroma von hochqualitativen Weinen: 6 Weine der Sorte Merlot und 6 Weine der Sorte Chardonnay. Das erste identifiziert die Art der odorantes Vermögenswerte und zweitens wurden die Beziehungen zwischen den sensorischen Deskriptoren, die Differenzierung zwischen Wein und aromatische Zusammensetzung der gleiche. Die vorgeschlagene Strategie basiert auf einer Analyse der quantitativen sensorischen beschreibenden Weine ausgewählt, die Diskriminierung zwischen Deskriptoren Weine. Unten ist Analyse olfatométrico ab Auszüge Vertreter der Weine. Nach der quantitativen Analyse von Aroma odorantes Wein setzt die Hierarchie, um zu ermitteln, odorantes Diskriminanzanalyse, odorantes konstituierender und irrelevant. Multivariate Analyse wurde der Weine und der Einführung einer Reihe von Annahmen, die durch Tests überprüft zusätzlich. Nach diesem Protokoll wurden 6 Weine Merlot und Chardonnay-Weinen aus 6-türig Qualität aus verschiedenen Teilen der Welt. Die Tests wurden durchgeführt, um das Aroma eines der Weine aus Chardonnay und einem Rosé von Garnacha recht erfolgreich

Autor: SALGADO PETINAL CARMEN.
Jahr: 2006.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Es wird immer eine Studie über die Anwendung der Technik microectracción in fester Phase (SPME) für die Extraktion und Identifizierung der verschiedenen Verbindungen, die als Umweltschadstoffe, die auf beiden wässrigen und festen Matrizen. Die untersuchten Verbindungen gehören zu den folgenden Gruppen: Drogen-selektive Inhibitoren der Wiederaufnahme von Serotonin-Compounds sulforados volatile: alquiltioles Wasserstoff und Schwefelwasserstoff-synthetische Duft: MUSK nitro-und polyzyklische MUSK - Retardantes Flamme: Polybromierte Biphenyle (PBB) und Difeniléteres (PBDE) -- Perfluorierte Carbonsäuren (PFCAs) In allen diesen Studien wurden optimiert Bedingungen SPME kombiniert, in einigen komplexen Matrizen mit anderen Techniken der Extraktion Lösungsmittel (MAE, den USA und UXO). Für die endgültige Bestimmung der Verbindungen extrahiert Beschäf die Gas-Chromatographie mit Elektroneneinfangdetektion Detektor oder gekoppelt mit der Massenspektrometrie. Alle analytischen Methoden, die in dem Bericht eine gute Selektivität, die zu einer Nachweisgrenze von der Reihenfolge der ng / L. Auch diese Methode muestramayor Einfachheit, dass andere analytische Techniken entwickelt für die Bestimmung dieser Verbindungen.

Autor: MACIA I PUIG MARIA ALBA.
Jahr: 2006.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUIMICA. URV.

Autor: SÁNCHEZ PRADO LUCÍA.
Jahr: 2006.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN Y ANÁLISIS ALIMENTARIO.

Inhaltsangabe: Das Hauptziel der Arbeit in dieser Arbeit ist es, zu demonstrieren, dass die Microextracción in Solid Phase (SPME) kann die Durchführung von Studien der photochemischen verschiedener Schadstoffe, aber nicht nur als eine Technik der Extraktion und Konzentration, sondern auch als Unterstützung oder Matrix, die die photochemischen. Die photochemischen Faser, foto-SPME, Extraktion ist eine Pre-Bestrahlung, im Gegensatz zu dem, was in den Rest der bestehenden Verfahren, die in der Studie der photochemischen Verhalten von verschiedenen Schadstoffen. Er studierte die photochemischen verschiedener Arten von Umweltschadstoffen "fiber" (foto-SPME) und Wasser. Die SPME ist eine Technik, sehr angemessen, dass vereinfacht die photochemische Studien verschiedener organischer Verbindungen. In foto-SPME-, Faser-SPME dient als Unterstützung für die photochemischen, während in der photochemischen wässrigen nur dann verwendet werden, wie eine Technik zur Gewinnung. Kurzum, foto-SPME erlaubt:-Trazar die kinetische Kurven der photochemischen der Schadstoffe untersucht;-Calcular der kinetischen Parameter, konstanter Geschwindigkeit und die Halbwertszeit mal; - Establecer photochemischen Mechanismen nach dem fotoproductos erkannt; - Charting die photochemische Verhalten von Diese fotoproductos, da diese wiederum sind wahrscheinlich fotodegradarse. Wir haben verschiedene Faktoren bewertet, die möglicherweise Auswirkungen auf die photochemischen Faser als die Macht der Strahlung, die von der gleichen Wellenlänge, die anfängliche Konzentration der Kontaminanten oder das Vorhandensein von gelösten organischen Stoffen. Um zu überprüfen, ob das Verhalten in photochemische fiber SPME reproduziert, was passiert in der Umwelt, wurde auch bei der photochemischen Wasser alle Verbindungen studiert, mit SPME als eine Technik für das Extrahieren nach der Bestrahlung, und die Ergebnisse wurden im Vergleich zu denen, die durch foto - SPME. So wurde festgestellt, photochemische Verhalten der verschiedenen Pestizide, synthetische Duftstoffe, Flammschutzmittel und Bakterizid. Alle von ihnen sind in einem nahezu fotodegradan Vollzeit-Studie. Wurden die von foto-SPME, in der Gesamtmenge, hundertneunundfünfzig fotoproductos aller Schadstoffe untersucht, während von photochemischen Wasser wurde nur beobachtet, Ausbildungs-und vierundneunzig von ihnen. Die praktische Anwendung in der realen Welt der foto-SPME hat dazu geführt, dass die Studie der photochemischen Verhalten von bakterizide triclosán in Proben der tatsächlichen Abwasser kontaminiert mit dieser Verbindung, ohne sie zu. Es hat sich auch gezeigt, die Gültigkeit der foto-SPME zur Untersuchung der photochemischen als Quelle der Strahlung Simulator Sonnenstrahlung und natürliche Sonnenlicht. Durch die Verwendung der photochemischen "en-Glasfaser" vermeidet den Einsatz von organischen Lösungsmitteln, die in der Regel schädlich für die Umwelt und den Menschen. Da die photochemischen findet in der Faser sehr SPME und fotoproductos werden "vor Ort" sind nicht notwendig, Phasen der Extraktion nach der Bestrahlung. Gerade weil sie nicht benötigt werden diesen Phasen handelt es sich um eine einfache, schnelle und minimiert, die auch die möglichen "Verlust" von fotoproductos in die Phasen der Extraktion. Auf der anderen Seite wegen der hohen Konzentration von SPME Faktor, der photochemischen Studien durchgeführt werden können Ebenen in der Konzentration ist nicht so hoch, wie es mit der "klassischen" oder Gemeinplatz, und sind mehr Vertreter des Niveaus in der Umwelt.

Autor: LARRETA ASTOLA JOANA.
Jahr: 2006.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACUTLAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA.

Autor: MORET SOLÀ SÒNIA.
Jahr: 2006.
Universität: GIRONA [www.udg.es].
Ort der Lesung: UNIVERSITAT DE GIRONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Inhaltsangabe: Control von Herbiziden und anderen organischen Analyten in der Umwelt ist eine gängige Praxis in den Labors seit der Einführung von Gesetzen, die die Grenzwerte für die Konzentrationen dieser Stoffe. Aus diesem Grund ist es notwendig, die Entwicklung neuer analytischer Methoden für die Kontrolle der organischen Verbindungen in der Mitte. Oft sind diese Analyten Spuren in Wasser und Boden, zusammen mit einem hohen Gehalt an Substanzen húmicas und fúlvicas. Eine der Herausforderungen bei dieser Art der Analyse ist die Behandlung der Probe (Extraktion, Konzentration und "sauberen" der Analyten für eine korrekte Quantifizierung). Diese Prozesse müssen ergänzt werden durch den Einsatz von Techniken, mit denen die Chromatographie bis Ende des Analyten. Die Forschung wird in dieser Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung einer Methode für die Bestimmung von 2,4-D, MCPA und seine phenolische Metaboliten und eine für die Bestimmung von Koffein. Die erste der entwickelten Verfahren wurde für die Überwachung von Herbiziden und seine phenolische Metaboliten im Boden von einem Golfplatz, während die zweite wurde für die Bestimmung von Koffein in natürlichen Gewässern, im Abwasser und in der Folge. Das Paar ionischen Flüssig-Chromatographie ist eine Technik zur Bestimmung Herbizide acídicos und Composite-und clorofenólicos sind nicht erforderlich Derivatisierung der Analyten vor chromatographische Analyse. In Kapitel 2 entwickelt eine Methode der Ionen-pair Flüssig-Chromatographie (HPLC-IP) für die gemeinsame Entschlossenheit, Wasser und Boden, auf dem die 2,4-dichlorphenoxy Essigsäure (2,4-D), Säure-4-cloro-2-metilfenoxiacético (MCPA ) Und seinen Hauptmetaboliten clorofenólicos, 2-methylphenol (2-MP) 2-clorofenol (2-CP) 4-clorofenol (4-CP) 4-cloro-2-methylphenol (4-C-2 - HB) und 2, 4-diclorofenol (2,4-DCP). Die entwickelte Methode für die gemeinsame Analyse der sieben Analyten basiert auf dem Einsatz eines mobilen Phase Acetonitril: Wasser (30:70) mit 10 mM Hydroxid tetrabutilamonio (TBA-OH) bei pH = 7,2, in der Länge der Welle Arbeit 230 NM. Die Trennung der Analyten consigui sind in einem Zeitraum von weniger als 22 Minuten und die erzielten Ergebnisse zeigen, dass die Methode bietet eine ausreichende Linearität. Für die Bestimmung von Koffein (Kapitel 6) ist mit dem Reverse-Phase-Flüssig-Chromatographie mit einer mobilen Phase Acetonitril: Wasser (20:80), das Setzen einer Wellenlänge von 272 nm arbeiten. In den meisten Methoden zur Bestimmung von organischen Verunreinigungen ist notwendig, preconcentration Stadien und "sauberen" pre-deteccuón, weil diese Spuren und Chromatographie-Techniken sind nicht empfindlich genug, um diesen Ebenen. Die feste Phase Extraktion Technik ist die, die von ihrer Einfachheit und durch die große Zahl der Klang Stadien zur Verfügung. In Kapitel 3 bewertet verschiedene feste Phasen für die Bereicherung und "sauberen" der Analyten, in Verbindung mit einer Entwicklungsphase Extraktion der Analyten Boden. Die adsorbent SDB-1 ist die beste Wahl für den Zusammenschluss der sieben Analyten, wenn sie aus dem Boden Proben mit Natronlauge 0,01 M. Für cafeïna (Kapitel 6), die eine neutrale Compound wurde Konzentrations-und "sauberen" Mit einem adsorbent sñilice Kette C18 (ACCUBOND), den Erhalt der Arbeit mit quantitativen Einziehungen Probenvolumina von 100 ml, das Niveau von 0,1 mg L-1, fließt laden 25 ml min-1 und eluciones mit 2 ml Methanol. Zusammen mit der festen Phase Extraktion, die in Kapitel 4 zeigt, dass eine Alternative zielt auf die Verbesserung der Bedingungen für die Konzentration und "sauber" zu 2,4-D, MCPA und seine phenolische Metaboliten. Es hat sich für die Entwicklung eines Systems der unterstützten flüssige Membran gekoppelt an die IP-HPLC-System. Für Studien mit SLM verwendet haben zwei Arten von Geometrie: 8 Membran als Lamin 82f ares und hohlen Faser ( "hollow fiber"). Die preconcentration Technik der mambrana Flüssigkeit tubuläre Geometrie wurde im Vergleich mit der Technik der festen Phase Extraktion (SPE). Dieser Vergleich zeigt, dass sowohl ein hohes Maß an "sauberen" und extracots Boden, eine hohe Konzentration Faktor und eine effiziente Trennung der Analyten in Bezug auf die ökologischen amteria in der Bodenprobe. Allerdings ist die flüssige Membran-System bietet bessere Performance, weil der Eingang Phase wässrigen Medium ist ein voll kompatibel mit der Methode zum Nachweis IP-HPLC und alle Analyten extrahiert werden können und analysiert in einem Bruchteil. Schließlich, die in Kapitel 5 entwickelte analytische Methode wurde für die Untersuchung der Prozesse der Adsorption und den Transport von 2,4-D, MCPA und seine phenolische Metaboliten im Boden. In der Labor-Studie der Adsorption hat ealizado durch Experimente in der Partie, dass das Problem erkannt und entsprechende Adsorptionsisothermen, Studien und Spalte. Zur Untersuchung der Dynamik von Herbiziden in real, hat ein Feld Experiment. Wir haben eine kontrollierte Anwendung von Herbizid-Geschäft Bi-Hedonal, die als Wirkstoffe 2,4-Dy MCPA und simúltaneamente ein Plotter, bei einem Grundstück von 100 m2 befindet sich auf dem Golfplatz Serres de Pals, bewässert mit Wasser zurückgewonnen.

Autor: PERÉ TREPAT EMMA.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUÍMIQUES, UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit gilt Quimiometria zwei Phasen der analytischen Bestimmung von Schadstoffen in der Umwelt. Es wurde beantragt Quimiometria Analyse von Umwelt-Daten-Tabellen, wo er studiert und analysiert systematisch durch die Anwendung verschiedener Methoden quimiométricos das Vorhandensein und die Verteilung von Schadstoffen in die Umwelt, unabhängig davon, ob organische Verbindungen oder Metalle, die in Follow-up-Studien (Monitoring) und Kontrolle der Verschiedenen Umweltkompartimente (Luft, Wasser, Sedimente, Fisch…). Und wo es zieht wichtigsten Quellen von Umweltbelastungen, die beide Arten von natürlichen und anthropogenen geben, und die beiden Ad-hoc-Charakter von der Art der diffus. Darüber hinaus abgezogen, deren räumliche Verteilung und / oder deren zeitliche Entwicklung. All dies mit dem Ziel, einen Beitrag zur Gesamtbeurteilung der Umweltqualität derzeit in den verschiedenen geographischen Gebieten untersucht. Gleichzeitig wird auch das Verständnis vertieft, die Entwicklung und breite Nutzung der lso verschiedenen Methoden quimiométricos vorgeschlagen. Eine zweite Anwendung von Quimiometria wurde chromatographischen Daten-Analyse und speziell, es wurde untersucht und gelöst Probleme coelución chromatographische Analyse von komplexen Proben mit Hilfe von Techniken quimiométrica. Traditionell Bestimmung bioacidas durch Flüssig-Chromatographie mit Erkennung Dioden in Reihe (LC-DAD) oder durch Flüssig-Chromatographie mit Erkennung von Massenspektrometrie (LC-MS). Hier, in dieser Arbeit vorgeschlagen Auflösung quimiométrica Verfahren in den Fällen, in denen mögliche Strategien experimentellen traditionellen Probleme im Zusammenhang coelución Zinseszins, die Überschneidung der MS-Spektren Fragmentierung oder Ionen in gemeinsamen oder ähnlichen, oder wenn Sie optimieren die Parameter Zeit und / oder Kosten Bestimmungen Chromatographie. Das Verfahren wurde angewendet Multivariante Auflösung der Kurven von alternierenden kleinsten Quadrate (MCR-ALS), in der Entschließung, die Identifizierung und Quantifizierung von Verbindungen stark coeluidos chromatographischen in Umweltproben und in der Gegenwart von starken Störungen und Matrix-Effekte. Es hat das Verfahren MCR-ALS in chromatographische Analyse mit kurzen Spalten (schnelle Chromatographie), die schnellste eluciones der Verbindungen von Interesse und damit eine erhebliche Einsparung von Zeit und Reagenzien, aber leider coeluciones stärker.

Autor: MARTÍNEZ CAÑAS MANUEL ALEJANDRO.
Jahr: 2006.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Inhaltsangabe: Dieses Labor Forschung zielt auf die Analyse von einigen Antibiotika quinolónicos und fluroquinólonicos für den Einsatz in der Medizin und Veterinärmedizin, sowie der Entwicklung neuer analytischer Methoden für die Bestimmung der gleiche. Die verwendeten Techniken gearbeitet haben beide electroanalíticas als Lumineszenz Molekular-und HPLC. Anwendungen Post wurde in biologischen Flüssigkeiten, Pharma-und tierischem Gewebe. Verschiedene Strategien wurden verwendet, die Chemie (Medien micelares) und quimiométricas (abgeleitet Techniken, Methoden multivariate Kalibrierung) für die Entwicklung analytischer Methoden. Zu diesen Methoden zählen erster Ordnung (partielle Regression der kleinsten Quadrate, Principal Component Regression und klassische kleinsten Quadrate Regression), zweiter Ordnung (PARAFAC, N-PLS, ungefalzt-PLS) und nicht-lineare (Artificial Neural Networks), als auch Methoden für die Optimierung und Design von Experimenten. Die entwickelten Methoden präsentiert eine unbestreitbare Interesse von ihm Sicht der Land-und Ernährungswirtschaft und ihre Anwendung farmacologíca, damit zusätzliche Analyse Verfahren einfach und Kleinschreibung.

Autor: SANCHEZ MARTINEZ MARIA LOURDES.
Jahr: 2006.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: CAMPUS DE RABANALES.
Ort der Vorbereitung: CAMPUS DE RABANALES.

Inhaltsangabe: Dieser Bericht hat gezeigt, die Nützlichkeit der fluoróforos langen Wellenlänge und / oder die Verwendung von Reagenzien inmunoquímicos in verschiedenen Methoden determinativas. Es hat zwei analytischen Methoden, die auf Chromatographie inmunoafinidad Erkennung fluorimétrica indirekt für die Bestimmung alquibencenosulfonatos lineare Kette (LASs) in Umweltproben. Es hat im Vergleich der Merkmale der Maßnahmen Fluoreszenz lange Wellenlänge mit denjenigen, die von einer konventionellen fluoróforo. Drei Methoden wurden entwickelt, basierend Immunoassay für die Fluoreszenz Polarisation (FPIA) Long-Wellenlänge für die Bestimmung haptenos niedrige Molekulargewicht, wie z. B. Amikacin und Tensiden LASs und für die Bestimmung von Makromolekülen wie gliadinas. Der wichtigste methodische Innovationen erreicht, die vor einen Vorteil gegenüber der herkömmlichen FPIA, waren: 1, Entwicklung Streifen inmunoreactivo durch Technologie getrockneten Reagenzien und Polarisierung Messungen der lfuorescencia in fester auf die Bestimmung von Amikacin in Serumproben. 2, - Kennzeichnung von gliadinas mit einer komplexen ruteniol (II) für die Entwicklung einer Methode Streifen FPIA lange Wellenlänge für die Analyse von glutenfreien Lebensmittel. 3 - Dienstprogramm Maßnahmen dynamischen FPIA langen Wellenlänge für die Bestimmung LASs in Umweltproben. Drei Methoden wurden vorgeschlagen kinetische schnelle Reaktion durch Maßnahmen Lumineszenz langen Wellenlänge. Er hat den Nutzen der grünen Farbstoff indocianina als analytisches Reagenz für die Entwicklung einer Methode zur Bestimmung der kinetischen fluorimétrica Amikacin der langen Wellenlänge des Serum-Proben. Es wurde ein fluorinmunoensayo homogen, mit einem Marker terbio, für die Bestimmung von gliadinas in Lebensmitteln Proben. Schließlich hat sie bewiesen, der Nutzen der Maßnahmen dynamische Polarisation der Fluoreszenz für die Bestimmung LASs mit dem FPIA langen Wellenlänge. Die Umsetzung der entwickelten Methoden und anderen Forschungseinrichtungen zu den eigentlichen Proben-Analyse hat zufriedenstellende Ergebnisse, demonstriert ihre praktische Nutzen.

Autor: EXPOSITO CIMADEVILLA YOANA.
Jahr: 2006.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit wird eine Studie in produndidad auf das Verhalten von hydrophoben Proteine und beeinflussen die Qualität der natürlichen asturischen Apfelwein und Schaumbildung Eigenschaften. Zu diesem Zweck hat er eine Methode entwickelt, die für die Analyse von Proteinen nach ihrer wasserabweisenden Eigenschaften von Umkehrphasen-Flüssig-Chromatographie (RP-HPLC), wobei eine Spalte C18 (250 x 4,6 mm, 5 Mikron und 300 anstrons) und die Verwendung als mobile Phase ein Mischung von Acetonitril, Wasser und Säure trifluoroacético Gradienten-Modus. Vor chromatographische Analyse, war es notwendig zu prüfen, ein Verfahren für die Reinigung und Konzentration, so dass das Protein zu isolieren, die entsprechenden Ebenen für die Erkennung. Zu diesem Zweck wurden verschiedene Behandlungen studierte Beispiel: Niederschlag, Ionenaustausch-, Ultrafiltration, Dialyse und Gel-Filtration. Von diesen, in der Gel-Filtration, wurde es als das am besten geeignete Verfahren für die in der Lage sich zu konzentrieren und zu beseitigen störende gleichzeitig, schnell und mit größerer Verwertung von Protein. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass diese Behandlung erfüllt die Standards für die ausreichende Genauigkeit zu charakterisieren, die Protein-Profil eines natürlichen Apfelwein. Die klassische Elektrophorese bestätigt die Anwesenheit von Proteinen einmal ihre Behandlung und zeigte uns Bands von Proteinen mit Molekulargewichten zwischen 20 und 97 KDa. Die optimierte Methode wurde angewandt, um die Analyse der natürlichen asturischen Apfelwein fermentierten in der traditionellen Art und Weise und Schaumwein Apfelweine von der Methode Champenoise. Ihre Schaumbildung Eigenschaften bewertet wurden, unter Berücksichtigung der Eigenschaften von Proteinen präsentieren und durch die Bestimmung der Parameter der weht (die maximale Höhe, HM: Höhe stabil, HS und die Stabilität des Schaums, TS). In Apfelweine natürlichen Asturien, das Profil von Proteinen, die durch Chromatographie in Verbindung mit der Anwendung verschiedener Techniken quimiométricas (ANOVA, PCA), um die Ergebnisse, die es ermöglicht hat, die Differenzierung der Apfelwein in Abhängigkeit von der sensorischen Attribut espalme ihrer Eigenschaften Blas-und Technologie-und Überholung The development process. En el intento de bestimmen qué tipo de proteínas angenommen están en la espuma y por tanto determinan su formación y características, ha llevado ein cabo la extracción de la espuma sobre las sidras asturianas Abtrennen así la sidra de dos fracciones: espuma y el resto , Heisst base Apfelwein. Die fermentierten Apfelwein durch die Methode Champenoise, hat ein Vergleich der Inhalte und Funktionen von Proteinen und die Eigenschaften von Schaum fermentierten Proben in zwei verschiedenen Jahren und geimpft mit zwei Arten von Hefe. Die gesammelten Daten ergab, daß die Anwendung von multivariaten statistischen Verfahren, mit denen die Klassifizierung der Proben durch die chromatographische Profil. Mit der Technik des kanonischen Korrelationen über die Ergebnisse, hat die Korrelationen zwischen den Parametern der Schaum und Eigenschaften von Proteinen in Apfelweine studierte. Aus den Ergebnissen, mit Flüssig-Chromatographie als Methode zur Analyse und Gel-Filtration als eine Technik für die Reinigung und die Konzentration der Probe erreicht hat, die folgenden Schlussfolgerungen: - Es ist viel Protein und Apfelweine natürliche Qualität. Mit nur zwei Proteine, einer der Hydrophobie und geringe Hydrophobie von anderen Medien, Apfelweine werden je nach ihrer Qualität. -- Bei der Entwicklung von natürlichen Apfelweine die Industrie gibt es einen höheren Protein Inhalte und insbesondere für die meisten hydrophoben. -- Proteine Hydrophobie Medien, die ausgeübt werden mehr Einfluss auf die Parameter der Schaum. Die Proteine werden extrahiert Schaum 8 sind die meisten 389 hydrophob. Die Protein-Profil kann zwischen Apfel-Cidre aus einheimischen und ausländischen, zusätzlich zu differenzieren die Art der verwendeten Hefe in Apfelweine zweite Gärung.