ABSORPTION SPECTROSCOPY

Autor: FILGUEIRAS RODAL ANA VIRGINIA.
Jahr: 2003.
Universität: VIGO [www.uvigo.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE VIGO.

Inhaltsangabe: In dieser Diplomarbeit entwickelte eine Reihe von neuen Methoden für die Untersuchung der Mobilität und biosponibilidad von Schwermetallen in sedimientos Fluss. Das Verhalten dieser Art der Stichprobe ist von besonderem Interesse, weil ihre ökologischen Leistungen als natürliche Ablagerungen von contraminantes in der Mitte acuático.Estas Methoden entwickelt:. Die Studie der sequentiellen Extraktion Systeme und die Beschleunigung und die Reduzierung des Umfangs der Arbeit (minituarización) der gleiche. . Die Studie der Vorbehandlung der Probe (Einfluss der Trocknung auf der sequentiellen Extraktion). . Anwendung für die Untersuchung von Metall Kontamination in den Sedimenten des Flusses Louro.

Autor: FRAGUEIRO BARREIRO M. SANDRA.
Jahr: 2003.
Universität: VIGO [www.uvigo.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Dieses Papier beschreibt zum ersten Mal in der bibligrafía die Kopplung der microextracción in fester Phase mit einem speziellen Detektor (absorcción Atomic Ofen mit Quarzsand) SPME - QT - AAS durch descricción Direct Thermal für die Bestimmung leer Verbindungen organometrilicos als tetraetil führen (TEL ), Teicarbonil (2 - metil ciclopentadienil) Mangan (MMT) und Methylquecksilber (MEHG), die letztere für die Durchführung der Ausbildung von zwei Derivate volatiles.Para, war es notwendig, zu entwerfen und zu charakterisieren Desorption verschiedenen Systeme, mit denen seine Kopplung an die Rohr cuarzo.También zum ersten Mal inder bibligrafía, beschreibt microextracción liquido.líquido im Kopf Platz für Elemente, die hidenzo ENTSPRECHENDE mit einem Rückgang von gelöstem pro Tag (Std.).

Autor: RODRÍGUEZ GÓMEZ M. JOSÉ.
Jahr: 2003.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Dieser Speicher hat eine analytische Studie von verschiedenen Antineoplastika, Markierungen und Verbindungen Zusammenarbeit administrados präsentieren ein gemeinsames Skelett stützt sich auf zwei Ring Kondensat pirazino (2,3 d) Pyrimidin-Analog, das heißt gemeinsame pteridinas.Los Analyten unter Berücksichtigung sind Folsäure , Methotrexat, Folsäure, Triamteren Säure pterín6 - carboxílico, neopterín, biopterín, xantopterín und isosantopterín.Se haben auf verschiedenen analytischen Methoden für die Bestimmung der verschiedenen Mischungen von Analyten mit diesen Techniken Ableitung Spektralphotometrie Methoden multivariaten Analyse, kinetische Methoden, die auf die Oxidation Reaktionen, Techniken electofóresis Kapillare Detection Dioden und hohe Leistung Flüssigkeitschromatographie mit zwei Detektoren in einer Reihe photometrische und andere fluorimétrico. Die vorgeschlagenen analytischen Methoden angewandt wurden, um die Bestimmung der Analyten in biologischen Flüssigkeiten (Urin und Serum) mit sehr akzeptable Ergebnisse in allen Fällen.

Autor: RODRÍGUEZ GOMEZ M. JOSÉ.
Jahr: 2003.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Dieser Speicher hat eine analytische Untersuchung der verschiedenen Antineoplastika, und mercadores Verbindungen Co-administrados dass presentna ein Skelett stützt sich auf zwei gemeinsame kondensierten Ringen pirazino [2,3-d] pirimodina, das heißt gemeinsame pteridinas. Die Analyten unter Studie sind Folsäure, Methotrexat, Säure folinico, Triamteren acid pterin-6-carboxílico, Neopterin, biopterín, xantopterín und isoxantopterín. Wurden am Rande verschiedener analytischer Methoden für die Bestimmung der verschiedenen Mischungen dieser Analyten durch derivative spectrophotometry Techniken, Methoden der multivariaten Analyse, kinetische Methoden, die auf Oxidation Reaktionen, Techniken Kapillar-Elektrophorese-Erkennung Dioden und hohem Druck Flüssigchromatographie Auflösung mit zwei Detektoren in einem Serie photometrische und andere fluorimétrico. Die vorgeschlagene analytische Methoden wurden angewandt, um die Bestimmung von Analyten in biologischen Flüssigkeiten (Urin und Serum) mit sehr akzeptable Ergebnisse in allen Fällen.

Autor: JURADO JURADO JOSÉ MARCOS.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA [www.us.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA (EDIFICIO ROJO).
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Doktorarbeit war die Entwicklung einer geeigneten Methodik für die Bestimmung von Metallen in Destillaten zu Anis, dass der Schwerpunkt auf die Prozesse der Verdauung Probe, die Entwicklung einer Methode zur Bestimmung anetol in solchen Getränken und Durchführung der Mustererkennung Techniken für die Differenzierung dieser Produkte im Hinblick auf ihre Herkunft. Für die Bestimmung von B, C, Fe, Mg, Na, Si und Zn im Anis durch Atomemissionsspektroskopie von Plasma induziert gekoppelt ICP-AES, einen Vergleich der Verfahren Mineralisierung Stichprobe aus einer statistischen Gesichtspunkten und práctico.Se Vergleich zwei Methoden Von trockenen und vier über húmeda.El Methode ausgewählt war einer der vorgeschlagenen nass, mineralizando Probe mit einer Mischung von sauren mítrico und Wasser oxigenada.Se studierte die Eigenschaften der analytischen Methode, die Gewährleistung ihrer Genauigkeit und Präzision und analysiert insgesamt 115 Proben anisados . Los Elemente Minderheit B, Fe und Zn, mit Medieninhalten rund 0,04 mg / l.Los in Ca, Mg und Silicon varián rund 2 mg / l.El Natrium Konzentrationen oben präsentiert. Bei der Bestimmung von Cu und Pb durch Atomabsorptionsspektroskopie mit elektrothermischer Atomisierung (ET - AAS) wurden entwickelt und validiert zwei Methoden zur Bestimmung directa.Las Proben Wasser in einer Mischung aus Ethanol und Wasser wurde in dieser elementes die Voraussetzungen, die vorher optimizadas . Die Mehrheit der Proben enthielten präsentiert unter dem 50ug / l Die Inhalte Elemente analysiert ICP-AES wurden eingesetzt, um eine Untersuchung von multivariaten Analyse Techniken, Par differenzieren Proben mit Ursprungsbezeichnung reconocida.Se für die wichtigste Komponente Analyse als eine Technik der Cluster Analyse von Daten Visualisierung, von denen in Si und Mg zeigte natürliche Tendenz zu Cluster Proben zwischen si.Se erstellt métodods der Mustererkennung Aufsicht als lineare Diskriminanzanalyse Analyse und Modellierung weichen unabhängige analog der Klassen festgestellt, dass die Proben von unterschiedlichen Hintergründen erschien zwischen Sí.El Inhalt Mg und Si sind die Variablen mit mehr Befugnisse von Diskriminierung.

Autor: GARCIA REY RAQUEL MARIA.
Jahr: 2004.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die wachsende Nachfrage der Kunden und für die Qualität von Fleischerzeugnissen macht die Industrie nach Rohstoffen, um die Herstellung von Produkten mit der organoleptischen Eigenschaften ausreichend, um den Verbraucher. Von all diesen Produkten, die typisch und bekannt ist der Schinken, das ist auch eines der kostbarsten durch die Verbraucher. So, die Zeile investigacióin Gen aus, die dieser Forschung ist die Verbesserung der Qualität von Rohschinken und entwickelt in den Labors des Unternehmens Campofrío Food Corp (Ehemals Gruppe Navidul SA), in Zusammenarbeit mit der Abteilung. Chemie Análitica an der Universität von Cordoba. In Anbetracht der Ergebnisse, die in früheren Untersuchungen der Gruppe und die vorhandene Literatur hat es eine systematische und gründliche Untersuchung des Rohmaterials ist, die in der Industrie, Charakterisierung verschiedenen genetischen Kreuze in der Qualität des Kanals, Fett, physikalisch - Chemischen Eigenschaften perniles, Konzentration von Schwermetallen und die Häufigkeit der Mängel im Endprodukt. Parallel dazu, die Auswirkungen auf die Qualität des Endprodukts von Faktoren wie Ernährung, die Produktion der Tiere, den Zeitpunkt und die Bedingungen der sacríficio (Temperatur, Transport, etc.). Die Häufigkeit des Auftretens von Defekten in der Textur und Farbe im Lichte der oben genannten Variablen im Zusammenhang mit dem pH-Wert vor Salzen, Proteolyse und Spektren im sichtbaren und infarrojo schließen (NIS). Es wurde festgestellt, die Möglichkeit, verschiedene Parameter zur Vorhersage der Entwicklung von Rohstoffen zu erleben ein ungewöhnliches während der Heilung und führen zu dem Auftreten von Mängeln im Endprodukt.

Autor: MOLINER MARTÍNEZ YOLANDA.
Jahr: 2004.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA.

Inhaltsangabe: In der sich verändernden sozioökonomischen Kontext unserer Tage, das Gesamtbild ist komplex. Es wurde eine Verbesserung, zum Beispiel bei der Verringerung der Luftverschmutzung in einigen Teilen der Welt und auch ein wichtiger Durchbruch in der Bewirtschaftung der Wasserressourcen und Wasserqualität. Die Analytische Chemie, zusammen mit anderen Disziplinen einen Beitrag zu Wissen und mögliche Lösung für einige dieser Probleme, die einen Beitrag zur Nachhaltigkeit. Daher ist diese These zielt darauf ab, einen Beitrag zur Lösung einiger der ínteres Umweltprobleme in der Analyse von Wasser und Luft. Die Ziele dieser Arbeit waren geplant, um die wissenschaftlichen und rechtlichen Rahmen für die Verschmutzung in Wasser und Luft. Auswählen einige Analyten wurden ínteres, für die erforderlichen neuen Methoden der Analyse. Diese Analyten wurden von Schadstoffen, die sich in der Umwelt. Berücksichtigt wurden Parameter der Wasserqualität wie Ammoniak und Metallen und Luftqualität, wie einige aliphatischen Aminen. Die Analyten wurden auch durch umgekehrte Bedeutung für die Eutrophierung des Wassers. Die spezifischen Beiträge dieser Arbeit wurde: Verbesserte einige Parameter für die Qualität von Wasser. Evalucaión der Einfluss der Protokolle Klimaanlage Wasserproben analysiert für Spurenelemente von quimioluminiscencia. Verringern Sie die Grenzen der Erkennung von Ammoniak und Ammonium, die mit der Reaktion der Berthelot über die diffuse Reflexion Spektroskopie. Schätzungen der Einfluss von Huminsäuren und Reinigungsmittel in der Bestimmung von Ammoniak und einen Leitfaden für die Wahl der analytischen Methode der Ammonium geeignete je mehr auf die Bedürfnisse der einzelnen Arten von Wasser analysiert. Studie über die Auswirkungen einer stillgelegten Mine in den Transport von Uran in den Fluss Fal, ein Ergebnis von einem Aufenthalt an der University of Plymouth. Im Hinblick auf die Eutrophierung, wurden am Rande von Methoden für das Screening von Proben für die Erkennung der Anwesenheit von Aminogruppen und Methoden der primären Screening für aliphatische Amine mit HPLC und Kapillar LC. Träger wurden entwickelt für die Erkennung -Aminomethan. Entwicklung Systeme Detektoren zur Untersuchung der Luftqualität zu primären und sekundären aliphatischen Aminen für die Anwendung der Analyse Platz in der Arbeitsumgebung und in externen Umgebungen. Aus den Ergebnissen, acht Veröffentlichungen haben dazu geführt, in einer Reihe von wissenschaftlichen Zeitschriften und drei weitere, die sich in den Prozess der Überarbeitung.

Autor: SUÑER NAVARRO Ma. ÁNGELES.
Jahr: 2004.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Arsen und Quecksilber sind chemische Verunreinigungen, die in Lebensmitteln, vor allem Fisch, in einer Vielzahl von Formen, die sich in ihrer chemischen Toxizität, so dass es der Forschung auf Food Security Produkte mit Arsen und Quecksilber muss aus der Sicht der Speziation. Das Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung von Methoden, die für die Identifizierung und Quantifizierung der Arten von Arsen und Quecksilber in diesen Lebensmitteln. Es hat eine Methode entwickelt, für die Bestimmung von Arsen Arten kationischen TMA + AC und TMAO in Fischereierzeugnissen durch HPLC gekoppelt an HG AFS. Aufbauend auf den früheren Trennung ist optimiert mit einer Methodik, die die Einführung eines Systems für den Austausch von HPLC-Säulen, die Trennung von acht Arten organoarsenicales. Dieses System ist gekoppelt mit HG - AFS und HG - AAS. Er gilt diese Methode zur Identifizierung und Quantifizierung von Arten organoarsenicales in einem breiten Spektrum von Fischereierzeugnissen Zugehörigkeit zu einer Umfrage von Total Diät. Für die ersten Quecksilber entwickelt eine Methodik für die Extraktion und der anschließenden Bestimmung von Quecksilber durch insgesamt CV - AFS in Fischereierzeugnissen auf Stichproben von Langusten (Procambarus clarkii) aus einem kontaminierten Bereich. Mit dem Ergebnis sieht eine Bewertung der ökologischen Auswirkungen von Quecksilber Kontamination in der Region untersucht und toxikologische Bewertung von Fischereierzeugnissen Produkt untersucht. Zweitens, unter Berücksichtigung der Art der Mehrheit Quecksilber in Fischereierzeugnissen Methylquecksilber ist, es entwickelt eine Methode zur Bestimmung der sauren Extraktion mit einem Ultraschall unterstützt mit Trennung durch Ionenaustausch Chromatographie, termooxidación und Aufdeckung durch CV - AFS. Diese Methode war für die Proben von Fisch.

Autor: SANTIAGO RODRIGUEZ ESPERANZA DE.
Jahr: 2004.
Universität: GRANADA [www.ugr.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MECICINA, DEPARTAMENTO DE MEDICINA LEGAL, TOXICOLOGÍA Y PSIQUIATRÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Am 25. April 1998 gab es einen Bruch in der Check-in Damm des Stausees Beilegung eines Pyrit-Grube (FeS2), Aznalcóllar (Sevilla). Als Ergebnis erscheint eine große Auslaufen von sauren Wasser und sehr giftige Schlämme, die considrables Konzentrationen von Schwermetallen (Arsen und Cadmium ua). Für deteminar die möglichen Auswirkungen auf das Einzugsgebiet der festgestellten Mengen dieser Metalle in der Bevölkerung (nicht betroffenen Zone), für den Vergleich mit dem eine Flüssigkeit (betroffen). Die Bestimmung von Arsen (Urin) und Cadmium (Vollblut) realizao durch espectrofotemetría Atomabsorptionsspektroskopie (PE - Aanalyst 800) mit Hydrid-Akku Generation FIAS - PE - 100 (Ass) und Graphit Ofen (Cd). Die Methode wurde validiert und Daten Nachweisgrenze Reihe von Linearität, Wiederholbarkeit, Präzision intemedia, Genauigkeit, die Verwertung und die incentidumbre wurden 0,11 Aug / L 0-4 Aug / L 5,09% 6,70% 1,33% 100,04% 5,10 für die As, und 0,05 Aug / L 0-7 Aug / L 3,45% 4,94% 3,34% 100,50% und 2,71% für die Cd,. Die durchschnittlichen Konzentrationen von Arsen in Höhe von Alter, Geschlecht Cd, Zn, Hg, Pb, Seehecht, Sardellen, Sardinen und Muscheln wurden 1.39ug / L Kreatinin (Bereich nicht betroffen) mit einer Reihe von 1.213-1.578 und 1,68 Aug / L Kreatinin ( Betroffenen Gebiet) mit einer Reihe von 1.399-2.010, aber es gibt keine signifikanten Unterschiede zwischen den beiden Zonen (p = 0,009). Für Cadmium der nieveles bedeutet, bereinigt um Alter, Alkohol trocken, Schnupftabak, As, Zn, ensalada mista, rosa, Sardinen, Garnelen und Krebse Garnelen waren 0,13 Aug / l (die nicht betroffen Zone) mit einer Reihe von 0.120-0.148 und 0,17 Aug / L (betroffen) mit einer Reihe von 0.149-0.200, und es gibt erhebliche Unterschiede zwischen ambasa Zonen (p = 0,007), aber in keinem Fall kann ein kausaler Zusammenhang mit der Entlastung, und dass die Konzentrationen finden sich in allen Fällen sehr unter dem EIB Sitz 5 Aug / l

Autor: CURTO SERRANO YOLANDA RAQUEL.
Jahr: 2004.
Universität: SALAMANCA [www.usal.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Es beschreibt ein Verfahren zur Bestimmung von Kupfer in Abwasser mit Sitz in Chloroform-Extraktion von Ionen-pair zwischen tretabutilamonio und Anion tetratiocianatocuprato (II). Die Absorption der organischen Phase wird bei 485 nm und ermöglicht die Erkennung von Konzentrationen von Kupfer? 0,4 mg L-1 mit einer Reichweite von linearen Anwendung zwischen 0,5 und 25 mg L-1, eine relative Standardabweichung von 2,3 (0,8 mg L 1, n = 10) und einer Abtastrate von 30 h-1. In der Arbeitsbedingungen Vorschläge, nur Ni (II) und Pd (II) mit Beziehungen Backenzähne Ni (II) / Cu (II)? 50 und Pd (II) / Cu (II)? 100. Die Flow-Injektion zur Unterstützung der klassischen Reaktion zwischen Al3 + und morina arbeiten dürfen in wässrigen Medien stark Alkoholiker und dramatisch verkürzt die Reaktionszeit auf 11 s. Durch die Aufdeckung fluorimétrica, Bestimmung von Konzentrationen Al3 +? 4 Â μ g L-1 bei pH-Wert zwischen 5 und 8. Für die Trinkwasser-Proben nur stören Fluorid und Phosphat, bei Konzentrationen über 160 und 800 Â μ g L-1, so dass die vorgeschlagene Methode ist geeignet für die Überwachung von Aluminium in Wasser für die Öffentlichkeit bestimmt. Die Methode der Linearisierung der Scatchard, kombiniert mit den Möglichkeiten von Auseinandersetzungen und Stop-Flow ist ein nützliches Werkzeug in der Erforschung der Wechselwirkungen mit bestimmten DNA-Moleküle, von denen einige citostática Aktivität zeigen. Dies ist mit den Eigenschaften der Verbindung zwischen DNA und zwei fluoreszierende Compound Cisplatin-Analoga: etilendiaminocloroglicinato von Pt (II) und die etilendiaminobiscoliglicinato von Pt (II). Beide sind in der Lage, die Bildung stabiler mit DNA-Addukte können als Marker bei der Prüfung auf die Mechanismen der Zytotoxizität von Platin.

Autor: EXPÓSITO PÉREZ MARÍA DEL ROSARIO.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA [www.um.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Sie entwickeln neue Sensoren auf der Grundlage Ion Polymer Membran laminiert, nach zwei Arten von Sensoren: 1 - Optische Sensoren (optodos) Typ Brust Flow Systeme mit neuen Verfahren, in denen der Kunststoff Polymer Membran, die die optisch aktiven Komponenten ist gefangen in einem Unterstützung Cellulosehaltigen. 2, Ionen selektive Elektroden mit einem Empfänger selektive Membran Polymerkunststoff. Im Hinblick auf die erste Art von Sensoren, die größte Diplomarbeit widmet, haben optodos selektive Membran, die in einem Reagens cromogénico oder cormoinóforo. Mit dieser Linie entwickelt wurde optodos Flow für die Bestimmung von Zink (II) perchlorate und pH-Wert, die angewandt werden könnten, um die Bestimmung von Zn (II) in der pharmazeutischen Industrie und perchlorate in den Gewässern unterschiedlicher Herkunft. Eine der Prioritäten, die auch die Arbeit war die Untersuchung der dynamischen Reaktion der optodos Richtung Anion als eine neue Quelle für Informationen und analytischen mechanistischen, die geleistet hat, eine Analyse der nichtlinearen transiente Signale erhalten. Im Hinblick auf die zweite Art von Sensoren, Ionen selektive Elektroden, es hat einen neuen Receiver selektive Anion, eine der wichtigsten Neuerungen, die die Nutzung von quantenchemische Berechnungen zu erklären, die Selektivität Profil Anion erhalten. Mit dem Receiver Anion Tris [2 - (4 - terc - butibenzoil) aminoetil] Amin als eine Art electroactiva, hat eine selektive Elektrode für Nitrat präsentiert die ausgezeichneten physikalischen und chemischen Eigenschaften, insbesondere im Hinblick auf ihre Selektivität. Die Elektrode Selektivität. Die vorgeschlagene selektive Elektrode wurde für die Bestimmung von Nitrat im Wasser für den menschlichen Verzehr, ein Thema von großem Interesse derzeit wegen der zunehmenden Nitratbelastung in den Gewässern, vor allem wegen der erhöhten Abonnent Stickstoff.

Autor: RÓDENAS TORRALBA EVA.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Eine Zeile in Analytische Chemie Priorität ist die Entwicklung von Geräten, die den Grad der Automatisierung und damit Verringerung der menschlichen Beteiligung in der Analyse. Die Nachfrage nach Informationen macht uns zu prüfen, analytische Chemiker studiert neue Strategien und Alternativen zu formalen Methoden der Analyse und traditionellen Methoden für die Entwicklung von einfachen, kostengünstigen, schnell und umweltfreundlich, zur Identifizierung mehreren Analyten und stehen jedem Labor oder Forschung. In diesem Zusammenhang hat sich die multiconmutación in dieser Dissertation. Seine wichtigste Beitrag wurde die Studie, die Entwicklung und den Vergleich von analytischen Verfahren, die multiconmutación in drei verschiedene Bereiche: (1) Bearbeitung von Maßnahmen AFS (2) weitere Fortschritte in der Mechanisierung der Maßnahmen, die durch Spektralphotometrie molekularen (3) Die Aufnahme der Multiconmutación Instrumente tragbaren und niedrige Kosten. Vor der Entwicklung jedes der Arbeit wurde untersucht, und ihre Software in Quick Basic 4,5 und Visual Basic 6,0. In den ersten Block der multiconmutación erlaubt Mechanisierung für die Bestimmung von Metallen durch CV - AFS und HG AFS. Wir untersuchen die optimale Bedingungen für die Festlegung der Inhalte in Hg, Bi, Te und entwickelt ein Verfahren zur Speziation Online Te. Dies sind die ersten Werke in der Literatur über die Kopplung der multiconmutación die atomare Fluoreszenz. Im zweiten Block wurde entwickelt, multiconmutación als Analyseinstrument für die Mechanisierung der espectrofotométricas Anwendungen. Die Arbeit wurde in zwei Linien der Arbeit: (i) die Flüssigkeit - Flüssigkeit Extraktion für die Bestimmung von anionischen Wasser. Diese Mechanisierung eine große Verbesserung in der Häufigkeit der Probenahme und ist eine der ersten Arbeiten zur Umsetzung der multiconmutación die preconcentration online über Flüssigkeit - Flüssigkeit Extraktion. (Ii) Beschäftigung der Bomblets Antriebe als Flüssigkeit und als Proxy der Magnetventile, mit dem Ziel der Senkung der Kosten für die nicht notwendig peristaltische Pumpe. Diese Strategie wurde vorgeschlagen, für die Bestimmung von Phenol in Wasser Proben und Süßstoffe Cyclamat. Der dritte Abschnitt befasst sich mit den Vorteilen der multiconmutación in ihrer Anwendung auf tragbare Geräte. Zwei Teams entwickelt kostengünstige, Gewicht: (i) die Luminómetro für die direkte Bestimmung von H2O2 und indirekten NH4 +. (Ii) Photometer LEDs für die Bestimmung Fe3 +, NO2, Phenol und carbaryl. Alle diese Methoden entwickelt worden, die von Studien zur Erholung, im Vergleich mit dem Verweis Methoden und / oder Analyse von Proben wurden zertifiziert und aufgrund ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften: Nachweisgrenzen, Empfindlichkeit, Präzision und Genauigkeit. Im allgemeinen sind die Arbeiten, die der multiconmutación in dieser These, können wir sagen, dass: 1. Die multiconmutación stellt eine beträchtliche Erhöhung der Produktivität des Labors reduziert den Zeitaufwand für die Analyse und senkt Kosten. 2. Die multiconmutación verwendet rational Reagenzien und Proben, die dazu führen, dass eine Reduzierung der sowohl die Abfälle aus der Proben und Reagenzien verwendet werden, da sie nur mit den Mengen für die Analyse erforderlich, und es ist nicht notwendig, für die Lösungen wie ein kontinuierlich fließender in der FIA Fall. Dies schlägt sich in der Verbesserung der Sicherheit und Hygiene sowie die Senkung der Kosten, sowohl direkte als auch Verwaltung und Behandlung, 8 z 5e5 esiduos. Darüber hinaus reduziert die negativen Auswirkungen auf die Umwelt, die durch diese Reduzierung der Abfallerzeugung und den Ersatz von giftigen Lösungsmitteln und Reagenzien für die weitere kleinere Auswirkungen in Fällen, in denen dies möglich ist. Darüber hinaus reduziert die maximale Risiko für den Betreiber, die sich aus dem Umgang mit giftigen Reagenzien. 3. Die multiconmutación bietet Vielseitigkeit, Flexibilität, Wirtschaftlichkeit, Robustheit und Miniaturisierung auf die Systeme. Außerdem ist es leicht automatisierbare in jeder Phase der Analyse, eine Funktion, wurde benutzt, um tragbare Computer für die Analyse auf der Stelle. Zum Schluss, als worden, die bei der Festlegung der ursprünglichen Ziele, diese These hat einfache Lösungen für verschiedene Anwendungen von multiconmutación im Analytische Chemie.

Autor: CANO RAYA CLARA MARÍA.
Jahr: 2005.
Universität: GRANADA [www.ugr.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation entwickelt haben verschiedene Methoden zur schnellen Analyse von Schwermetallen, vor allem die Art bekannt als optische Sensoren einmaligen Gebrauch, auch bekannt als Teststreifen, die Merkmale auf der Grundlage des Umfangs der optischen Eigenschaften und erlauben die quantitative Bestimmung von Schwermetallen. Da Metalle Ziel ausgewählt wurde zwei unterschiedliche Eigenschaften und toxikologischen Eigenschaften: Kupfer und Quecksilber. In dieser Dissertation wurden am Rande des raschen Verfahren für die Analyse dieser Metallionen, die sind einfach zu bedienen, preiswert und nicht verschmutzen die Umwelt. Für die rasche Entwicklung dieser Methoden für die Analyse verwendet wurden verschiedene Systeme auf der Grundlage von Sensoren durch Komplexierung Reagenzien cromogénicos konventionellen oder Ionophore in verschiedenen Reaktionen der Komplexierung von Transduktion und später durch Absorption oder Emission von Strahlung Leuchtstoffe. Die Stufen der reconocimient!

Autor: JAUMOT SOLER JOAQUIM.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUÍMICA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Inhaltsangabe: Diese Arbeit wird in einer der folgenden Untersuchung der Gruppe "Quimiometria" von der Abteilung für Analytische Chemie an der Universität von Barcelona. Diese Linie der Forschung konzentriert sich auf die Entwicklung von Methoden quimiométricos Analyse multivariater Daten, und in ihrer Anwendung auf die Analyse von Konformationsänderungen und / oder Wechselwirkungen zwischen Biomolekülen. Die Arbeit in dieser Dissertation lassen sich in drei Blöcke: Zunächst haben sie umgesetzt Methoden quimiométricos Modellierung starren und flexiblen Modellierung Studie von dem aktuellen Betriebssystem Gleichgewichte in der Abwicklung von Nukleinsäuren. Dabei handelt es sich um Biomoleküle, die eine hierarchische Organisation, beginnt an der Nukleotidsequenz von Ketten bis höherer Ordnung Strukturen wie Helices Drei- oder Vierbettzimmer. Die Konformationsänderungen oder Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen wurden experimentell traditionell mit spektroskopischen Techniken. In diesen Fällen ist der Prozess ist immer noch die Messung der Veränderung einer Immobilie in einem einzigen optischen Wellenlänge. In diesem Papier wird weiterhin einige dieser Prozesse durch Lesungen viele Längen ona (multivariates Ansatz) und Methoden quimiométricos geeignet für die Verarbeitung von Daten. Die Prozesse bei dieser Arbeit sind im Wesentlichen die Konformationsänderungen Änderungen, die auftreten, wenn unterschiedliche Umweltbedingungen (wie pH-Wert, Temperatur, Salzgehalt, usw.) benutzt wurden spektroskopische Techniken wie molekulare Absorption im UV - visuble, cicroísmo kreisförmige oder NMR- . In einer anderen Anwendung, wurden analysiert, weil von DNA Microarrays. Diese Technik ermöglicht es, Informationen über das Ausmaß der Genexpression in einer Vielzahl von Genen in einem einzigen Experiment. Dies führt zu einer großen Menge von Daten, die den Einsatz von Instrumenten, aus denen die biologische Informationen zu extrahieren. Er hat die Methode MCR - ALS verschiedenen Arten von Daten, um festzustellen, ihren möglichen Einsatz in der Analyse dieser Datentypen. Zweitens ist es, die zur Validierung von verschiedenen Methoden der multivariaten Analyse, in anderen Worten, hat die Zuverlässigkeit der Lösungen, die durch diese Methoden. So, die Methode MCR - ALS, hat analysiert den Einfluss und die Verbreitung von Piloten Fehler und die möglichen Auswirkungen der ambigà ¼ Altersstufen Mathematik in die Lösungen erhalten. Diese Studie wurde sowohl bei der Analyse von einem einzigen Experiment, wie im Falle der Analyse mehrerer Experimente. Im Falle von starren Methoden der Modellierung wurde ambigà ¼ Alter in die Analyse der kinetischen Experimente und wie können Sie diese ambigà ¼ Alter durch die Verwendung von Beschränkungen bei der Optimierung. Schließlich ist eine grafische Oberfläche entwickelt, in der Arbeitsumgebung MATKAB ® -Methode MCR - ALS. Diese Schnittstelle verbessert die Interaktion zwischen dem Benutzer und dem Programm, und ermächtigt den weit verbreiteten Einsatz von Nutzern nicht gewohnt, die Arbeit mit Werkzeugen quimiométricas.

Autor: MUÑOZ FERNÁNDEZ JOSEFA.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Dieser Bericht hat als primäres Ziel die Erforschung der Möglichkeiten der analytischen Materialien Fullerene als Sorbenzien im Bereich der Umwelt- Speziation, sowie die Automatisierung der früheren Tätigkeit der analytischen Prozess zur Erreichung der Vereinfachung und Automatisierung. Wir haben verschiedene Flow automatisierte Analysatoren auf der Grundlage der festen Phase (SPE) für die preconcentration individuellen oder gemeinsamen zinnorganischer Verbindungen, organische und organoplomados in verschiedenen Umweltproben (Meeressedimente, Wasser). Für die Identifizierung und Quantifizierung dieser Verbindungen wurden Gaschromatographie gekoppelt mit einer Masse Spektrometer. Auch in diesem Bericht, die Entwicklung einer Methode zur Durchführung der Diskriminierung zwischen verschiedenen Arten von Cd in biologischen Proben (Leber der Fische), als Detection System mit Atomabsorptionsspektroskopie Spektrometer durch die Flamme Zerstäubungsenergie. Und schließlich, die sich mit der Synthese von einer neuen Ableitung von Fulleren C60, die als Bindemittel für die preconcentration Kupfer Arten in wässrige Proben. Für die Quantifizierung mit einem Atomabsorptionsspektroskopie Spektrometer mit Flamme Zerstäubungsenergie.

Autor: FERNÁNDEZ HERNÁNDEZ ANTONIA.
Jahr: 2005.
Universität: JAÉN [www.ujaen.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES. UNIVERSIDAD DE JAÉN.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit wurde durch die Studie über die Entwicklung der mineralischen Nährstoffen in die Frucht während der Entwicklung und Reifung mit dem Hauptziel, um den Einfluss der Inhalt dieser Nährstoffe über die Eigenschaften von Obst und Zusammensetzung der Produktion von Olivenöl Jungfrau. Zu diesem Zweck wurden Proben, die während der Jahre 2002 2003, für die Studie ausgewählten fünf Sorten von Olivenöl: "Arbequina", "Frantoio", "Hojiblanca" "Beauty of Spain" und "Picual. Stellplätze wurden unter zwei Bedingungen für die Kultivierung, Bewässerung und trocken. Parallel wurde die Bestimmung der Konzentration von Mineralien Blatt des Jahres, in den Sommermonaten Sorten und Anbaubedingungen ausgewählt, um eine stabile und optimale Zeitraum Probenahme Charakterisierung stado nutriconal verklagen. Er stellt fest, dass tnato "Arbequina" und "Frantoio" Sorten für diesen Prozess, es könnte empfehlen, die beste Zeit der Probenahme Blatt der zweiten Juli-Hälfte. Im Interesse zu erfahren, den Ernährungszustand eines Plots durchgeführt wurde die Korrelation zwischen der Konzentration von mineralischen Nährstoffen in den Blättern, die Jahre der dritten Woche im Juli und Konzentration in den verschiedenen Staaten fenológicos floral Entwicklung, um die Analyse zu diesem Zeitpunkt Als eine Methode zur Vorhersage der Ernährungszustand der Bäume früh. Die Ergebnisse waren nicht zufriedenstellend, und daher die beste Methode für die Diagnose von Ernährungs-Status in der Olivenhain blieb Blatt Analyse. Die mineralische Nährstoffe, die analysiert wurden in Blättern und in den verschiedenen Phasen der Entwicklung Blumen-und Früchte waren: N, P, K, Ca, Mg, B, Zn, Cu, Fe, Mn und Na. Die Konzentrationen der mineralischen Nährstoffen in das Blatt in den Ernährungszustand Unterschiede zwischen den Sorten, die unter den beiden ähnlichen Anbaubedingungen. Im Hinblick auf veränderte Konzentrationen dieser Nährstoffe während der Entwicklung und des Wachstums der Frucht, zeigte Verhalten ähnliche Sorten, Anbaubedingungen und ausgewählte Jahr. Somit ist die Konzentration hatte eine reduzierte, bis der Zustand der Härtung von Knochen, Erhöhung ihrer Ebene in den Anfangsphasen der Lipid-Synthese und bis zu einem gewissen Tendenz zur Stabilisierung. Stattdessen wurde der Inhalt von mineralischen Nährstoffen in der Obst wuchs nach wie vor die größte akkumuliert, die beide zum Zeitpunkt der Aushärtung des Knochens als zum Zeitpunkt der Erhebung, gefolgt von KN zwischen Makronährstoffe, die B zwischen Mikronährstoffen. Für die Charakterisierung der Frucht gefunden wurde: ein durchschnittliches Gewicht, Beziehung Fleisch / Knochen, Fleisch, Feuchte-, Fett-und Zellstoff-basierend auf nassem und trockenem Gewicht. Die chemische Parameter analysiert in der natives Olivenöl waren Carotinoid-Pigmente und clorofílicos, Tocopherol, Polyphenole insgesamt Bitterkeit gemessen als K225, oxidative Stabilität und saurer Zusammensetzung. Die Ergebnisse der beiden Merkmale der Frucht als natives Olivenöl zeigten durchschnittliche Werte im Einklang mit den Bestimmungen der ausgewählten Sorten. Die Öle von Obst und rainfed Bedingungen zeigten insgesamt höhere Polyphenol Inhalt und daher erhöhte oxidative Stabilität, obwohl keine Unterschiede in Bitterkeit. Auch wurden Unterschiede in der Zusammensetzung zwischen den beiden sauren Bedingungen wachsen. Der Fettgehalt in der Trockenmasse sich in einer ähnlichen Art und Weise, wie die Früchte der Bewässerung und trocken, erreicht die gleichen Werte für Abwechslung. Es gab keine Korrelationen zwischen Nährstoff-und Mineralien-und Zellstoffindustrie Blatt Merkmale der Frucht, die Zusammensetzung der natives Olivenöl Produktions-und deshalb war es nicht möglich, einen Einfluss auf die verschiedenen Parameter analysiert, vielleicht, weil nicht unter allen Umständen um Nährstoffkonzentrationen in schlecht Ebene Oder sobrefertil 8 ización, 2bd Situationen, die negativ auf die Lebensdauer von Olivenbäumen.

Autor: ARAMENDIA MARZO MARIA TERESA.
Jahr: 2005.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Das Hauptziel dieser Dissertation Auswirkungen auf die Idee, dass die Popularisierung von Techniken für die direkte Analyse von festen Proben auf der Grundlage der Graphit-Ofen, insbesondere SS-und SS-GFAAS ETV-ICPMS, durchläuft proponoer konkreten Anwendungen, in denen ihre Verwendung ist von Vorteil Für die Platzierung der Auflösung der Probe. In diesem Sinne spiegelt dies Dissertation Entwicklung von fünf verschiedenen Anwendungen, in denen die Einhaltung dieses Gebot. Die verschiedenen Anwendungen, die in dem Bericht lassen sich wie folgt zusammenfassen:-Situaciones erscheinen in besonderen Schwierigkeiten für die Auflösung der Probe durch die Eigenschaften der Analyten. Diese Gruppe umfasst die Bestimmung von Silizium in einer Stichprobe von Polyamid, die Bestimmung von Quecksilber in Bodenproben und die Bestimmung von Bor in den verschiedenen biologischen Materialien. -- Situationen, in denen besondere Schwierigkeiten treten für die Auflösung der Probe durch die Eigenschaften der Matrix. Diese Gruppe umfasst eine Identifikation von Gold und Silber in Proben von verschiedenen Arten und Entschlossenheit Multielementanalyse erfolgt in zwei Proben Nafión. -- Situationen, in denen sich der Entwicklung von Screening-Methoden für echt. Diese Gruppe würde die Entwicklung eines Screening-Methode für das Filtern von verschiedenen Bodenproben nach ihrem Inhalt und in der Erwägung, Quecksilber Durchsetzung der Europäischen Union für Böden für die landwirtschaftliche Nutzung. In Bezug auf das primäre Ziel, die für die Dissertation, die Entwicklung der Arbeit gefunden hat, dass es keine Korrelation zwischen den verschiedenen analytischen Schwierigkeiten bei der Beschaffung von Informationen direkt auf der festen Probe oder nach der Auflösung der gleiche, so dass Maßnahmen, die problematisch, langwierig oder durch Letzteres Verfahren kann ganz einfach durch SS-CFAAS oder SS-ETV-ICPMS.

Autor: Arroyo Guerrero Eduardo.
Jahr: 2006.
Universität: GRANADA [www.ugr.es].
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias. Universidad de Granada.

Inhaltsangabe: Wir haben Einweg-Typ entwickelt optische Sensoren zur Ermittlung der Konzentration oder Aktivität der verschiedenen Anionen auf das Ausmaß der Absorption von Strahlung im sichtbaren Übertragung präsentiert gute Reproduzierbarkeit, eine kurze Reaktionszeit und kann als eine wirtschaftliche Alternative zu Informationen analytisch. Er hat vorgeschlagen, ein unumkehrbarer Einweg-Sensor für die Bestimmung von Nitrit in Wasser mit einer Membran Nafión und mit Reagenzien wie bei der Reaktion der klassischen diazotación Sulfanilamid und der anschließenden Paarung mit N - (1-Naphthyl) Ethylendiamin. Das Ausmaß der Farbe, die auftritt, in der Sensor-Bereich durch die Bildung einer azoderivado Maßnahme von Nitrit Maßnahmen durch direkte Absorption von Strahlung. Einstellen der Zeit equilibración die Streifen in der Auflösung Problem kann erreicht werden, eine angemessene Sensibilität für die Art von Problem, das vorhanden ist, erreicht Ebenen, die für Wasser.

Autor: CANCELA PÉREZ SHEILA.
Jahr: 2006.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Das Interesse der Bestimmung von Metallen in Lebensmitteln Proben ist wichtig, aus der Sicht Ernährungs-und giftig. Zur Unterscheidung zwischen den Nährwert oder toxische Metall ist es notwendig zu wissen, die Konzentration, bei der sich herausstellt, in der Nahrung, wie wahrscheinlich alle Metalle sind giftig, wenn Einnahme in hohen Konzentrationen. In einigen Fällen, zudem ist es möglich, Informationen über Umwelt erhalten Kenntnisse über die Konzentration von Metallen in Lebensmitteln, wie Muscheln und Gemüse, bekannt als Umwelt-Indikatoren. In dieser Forschung, wurden entwickelt und optimiert verschiedene automatische kontinuierlichen Strom, der erlaubt die Gewinnung von verschiedenen Spurenelementen (Cadmium, Blei, Kobalt, Chrom und Nickel) von festen Proben von Lebensmitteln durch den Einsatz von Ultraschall-Energie. Diese Metalle sind preconcentraron später durch die Bildung einer Metall-Chelat, wobei zu diesem Zweck verschiedene Harze chelatbildenden Business (Chelite P Serdolit Che und Duolite GT73) und identifiziert online durch Atomabsorption-Spektrometrie mit Flamme. Die wichtigste Neuerung, die diesen Systemen ist die Automatisierung der Vorbehandlung der Probe und der preconcentration. Die Automatisierung der Vorbehandlung der Probe zu vermeiden, können viele Probleme im Zusammenhang mit den Prozessen der Verdauung und Gewinnung von Säure erfolgt manuell, da ist die hohe Zeit für den Prozess und die Verwendung von Säure konzentriert. Im Hinblick auf die Automatisierung der preconcentration, die Methodik zu erhalten FIA preconcentration Faktoren von 5 bis 50 mal höher ist als jene, die durch die manuelle Prozesse. Die vorgeschlagenen Methoden wurden angewandt, um die Bestimmung von Cadmium, Blei, Kobalt, Chrom und Nickel in realen Proben von Lebensmitteln.