X-RAY SPEKTROSKOPIE

Autor: VALLS VIDAL NURIA.
Jahr: 2004.
Universität: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Ort der Lesung: AULA D'AUDIOVISUALS DEL DEPT. D'ENGINYERIA QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: ETSEIB, EDIFICI H PLANTA 4 Campus SUD.

Inhaltsangabe: N der vorliegenden Arbeit haben wir strukturelle Studien über die DNA. Das wichtigste Ziel ist die Bestimmung in einem ausführlichen Art und Weise der Wechselwirkungen zwischen DNA und einige einschaltend Drogen sowie mit Übergang Metallen. Beide, einschaltend Drogen und den Übergang von Metallen, können Einfluss auf die Eigenschaften und die Struktur der DNA. Diese Eigenschaft kann verwendet werden, um zur Verbesserung der therapeutischen Anwendungen der Drogen. Auf der anderen Seite, die spezifischen Wechselwirkungen zwischen DNA und den Übergang von Metallen bekannt sind, und sie können verwendet werden, um neue Strukturen der DNA (ua Valls., 2004). Die Technik wurde Röntgenstrukturanalyse bekannt, die das Studium ermöglicht Strukturen im Detail, sondern auch andere Techniken verwendet worden, wie zum Beispiel footprinting oder Viskosität Fluoreszenz Assays. Diese Techniken können Informationen über die Drogen, können sie vorhersagen, ob ein Medikament wird interpolieren in der DNA und auch, wenn sie für einen bestimmten Reihenfolge. Die Drogen sind aromatische, Anthraquinonstrukturen und acridine Derivate mit unterschiedlichen Substituenten kovalent verbunden, die meisten von ihnen Aminosäuren. Unsere Untersuchungen bestätigen, dass im Allgemeinen die Drogen benutzt haben keine Sequenz Besonderheit. Kristallographische Studien zeigen auch, dass Drogen sind nicht nur, weil in den meisten der Strukturen gelöst werden, die Droge konnte nicht erkannt werden. Zwölf verschiedene Oligonukleotide, zwischen sechs und zwölf Basenpaare, wurden getestet. Diese Schritte enthalten CG (typisch einschaltend Zug) und AA / TT Schritte. Es gibt nur eine Struktur bekannt, in der Literatur, wo ein Medikament schaltet in einer AA / TT Schritt (Malinina ua., 2002), und wir haben versucht, diese Einschiebung wieder mit verschiedenen Oligonukleotide. Viele Kristallisation Assays wurden getan, um die DNA - Drogen Komplexe und schließlich fünf verschiedenen Strukturen mit vier verschiedenen olignucleotides wurden behoben. Nur zwei dieser Strukturen schaltete die Droge, das ist die Folge d (CGTACG), die bereits kristallisiert mit zwei verschiedenen Drogen, ein acridine und ein Anthraquinonstrukturen Ableitung. Die decamer d (CGCAATTGCG) wurde kristallisiert im Raum Gruppe I212121, zeigt ein isomorph Struktur der gleichen Reihenfolge wie zuvor beschrieben, ua von Spink. (1995). Diese decamer wurde kristallisiert als fünf verschiedenen Strukturen im Raum vier verschiedene Gruppen. All diese Strukturen erlaubt eine vergleichende Studie zwischen allen von ihnen, der Analyse der Unterschiede und die Auswirkungen der Kristallisation. Die erste Struktur einer B - DNA mit einem kubischen Symmetrie wurde auch gelöst mit der Folge d (GAATTCG). Es ist das erste Mal in dieser Reihenfolge wurde kristallisiert und die wichtigste Eigenschaft dieser Struktur sind die großen Hohlräume Lösungsmittel, die in jeder Zelle, nur 24% der Kristall wird von DNA Atomen. Auch die erste Struktur der decamer d (CAATTAATTG) gelöst wurde in den Raum Gruppe P3221. Die Tatsache, dass eine große Menge von A und T Grundlagen (80%) vorgeschlagen, die Analyse im Detail die Beschaffenheit der decamer. Es ist eine Gruppe von Strukturen isomorph mit verschiedenen Sequenzen bereits in der Literatur beschrieben (Goodsell ua., 1995). Alle fünf wurden kristallisiert in Anwesenheit von Co2 + und Ni2 + Ionen. Beide Ionen werden normalerweise von spezifischen Interaktionen mit der N7 Atome guanines und sie haben eine sehr imortant Rolle bei der Stabilisierung der Kristalle. Andere Ionen, wie Ba2 + und Na + wurde auch festgestellt, in den Strukturen.

Autor: CASTRO SASTRE M. ÁNGELES.
Jahr: 2006.
Universität: LEÓN [www.unileon.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE LEÓN.

Inhaltsangabe: Die Anwesenheit von Schwermetallen, bei zahlreichen Gelegenheiten, ist ein Umweltproblem mit gravierenden gesundheitlichen Folgen, die wegen ihrer Toxizität. Ein typisches Beispiel ist Arsen, damit die Bestimmung der sein Interesse an Umwelt-Proben. Für seine Entschlossenheit verwendet haben verschiedene Techniken, die in der Regel wird der elektrothermischen Atomabsorptionsspektrometrie Spektroskopie-Technik gewählt, vor allem wegen seiner hohen Empfindlichkeit und dem geringen Volumen der Probe für die Analyse erforderlich. Doch diese Technik ist nicht ohne Probleme, und das führt zu großen Problemen analytischen Bestimmung Arsen. Diese Probleme beziehen sich auf die Präsenz in der Umwelt-Proben Arten, die erhebliche Eingriffe wie Sulfate und Chlor-Alkali-und Alkali-und die Einmischung durch Aluminium (in Form von Chlorid und Nitrat). Diese Probleme haben versucht zu korrigieren in zahlreichen Publikationen mit verschiedenen Faktoren, die die chemische Modifier mehr Beschäftigte, vielleicht, weil sie ein wesentlicher Bestandteil in der elektrothermischen Atomabsorptionsspektroskopie. Trotz der Fortschritte, die in den Studien, die auf der Interferenz mit verschiedenen chemischen Modifikatoren weiterhin Bedenken hinsichtlich der möglichen Einmischung Arten, deren Korrektur möglich, und die Mechanismen der Wirkung von chemischen Modifikation sobare. Daher ist diese These hat sich auf die Bewertung des Verhaltens von mehreren Arten interfering (Sulfate und Chlor-Alkali-und Alkali-, Chlorid und Nitrat aus Aluminium) und chemische Modifier (itorio, Zirkonium und Palladium) mit unterschiedlichen Oberflächen-Analyse-Techniken, die helfen, diese Probleme aus Einer anderen Perspektive. Die gewonnenen resutlados Schwerpunkt auf der Entwicklung einer analytischen Methode, um zu ermitteln, Arsen und Flugasche, die ihre Eltern Aluminium und Silizium, als wichtige Komponenten. Erstens, Interferenz ist studiert und die Ergebnisse permitieorn schaffen wie möglich Arten interfering Metall Sulfide. Überdies ist es im Fall von Beryllium-Sulfat, auch Metallic-Oxid. Im Hinblick auf die damit verbundenen störenden Chloride. Man kann sagen, dass sie alle Chloride werden vergast, sowie die entsprechenden Oxiden in den Fällen von Beryllium und Aluminium. Die Einmischung von Aluminium wurde mit Aktivkohle, und kann als eine Art Eingriff in den subóxido Aluminium (Al2O). Danach bewerten wir das thermische Verhalten von chemischen Modifikatoren, sowie deren Wirkmechanismus mit dem Analyten, und die Mehrheit der Matrix-Komponenten. (Al, Si). Die Ergebnisse zeigten, dass die chemische Modifier waren in der Lage zu behalten, Arsen, so dass Verluste während der gleichen Heizung electrotérmico bilden Oxide mit Zirkonium und Thorium und mit einer Metall-Legierung Palladium. Alle chemischen Modifikatoren hatte einen positiven Effekt auf die analytische Signal für Arsen, erhöhte Stabilität und Empfindlichkeit der gleiche, wenn sie in Verbindung mit dem Proton, während die Thorium war die effektivste chemische Modifier. Diese Methode wurde validiert mit zertifizierten Proben von Flugasche, und die Ergebnisse zeigen, die Richtigkeit der Methode, da die Werte, die denen ähnlich sind Zertifikate. Es wurde ebenfalls erweitert die Methode für die Bestimmung von Arsen in Proben zertifiziert Zitrusfrüchte Blätter und Reismehl.