FLUORIMETRY

Autor: LÓPEZ SEBASTIÁN JOSÉ MANUEL.
Jahr: 2004.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE CARBOQUÍMICA - CSIC-.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE CARBOQUÍMICA -CSIC-.

Inhaltsangabe: Die Arbeit, die in diesem Bericht konzentriert sich auf die Untersuchung von Luftverschmutzung auf verschiedene Aspekte der gleichen, seit seiner Entstehung und Emission Prozesse der Stromerzeugung zu messen Ebenen der Luftverschmutzung durch verbesserte analytische Methoden für die Erkennung. Erstens hat sie damit begonnen, indem sie eine der wichtigsten menschlichen Aktivitäten, die sich auf die Verunreinigung der Luft wie der Stromerzeugung. Die geltenden Rechtsvorschriften in der EU über die Verwendung von Reifen (PNNFU 2001) setzt voraus, dass das Jahr 2006 ist die Nutzung der 300000 Tonnen / Jahr derzeit in Spanien. Daher in diesem Bericht wirft die Studie von Schadstoff-Emissionen, die aus ihrer Nutzung als Brennstoff für die Stromerzeugung an Bedeutung. Von einem point of view anorganischen konzentriert sich auf Emissionen von Zn, weil der Reifen ist ein Material mit hohem Gehalt an ZnO (2-3%) und aus institutioneller Sicht ist die Untersuchung von PAK-Anlage. Beide Prozesse Stromerzeugung aus anderen Quellen als der biogenen und anthropogenen Emissionen stellen einen großen Einfluss auf den Grad der Luftverschmutzung und durch Extrapolation auf die menschliche Gesundheit und die Planeten. Daher ist diese Arbeit durchgeführt wurde auch eine Analyse der Luftverschmutzung in der Stadt Zaragoza Probenahme durch Kampagnen mit verschiedenen Typen von Sensoren für niedrige und hohe Lautstärke. Schließlich ist im Hinblick auf die Entwicklung in naher Zukunft ein Sensor zur Messung der Lage, Online-PAK-Emissionen der Stromerzeugung Systeme auch weiterhin Studien, die in der Fluoreszenz-Spektroskopie in der Gasphase zu entwickeln, eine Zelle Gas, das als Grundlage der künftigen Sensor.

Autor: GUIMET VILA FRANCESCA.
Jahr: 2005.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUIMICA.

Autor: LÓPEZ GUERRERO MARIA DEL MAR.
Jahr: 2005.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieses Berichts ist die Vertiefung der Leuchtstoffe Methoden der Analyse, was auf neue Technologien für die analytische Auflösung von Verbindungen mit sehr ähnlichen Eigenschaften in der traditionellen direkten Methoden sind inkompetent. In diesem wurden zwei Aspekte fotofísicos der Liminiscencia Angriff genommen wurden, wie Werkzeuge, und die Fluoreszenz Anisotropie Spektroskopie Phase gelöst werden. Sie wurden als zusätzliche Parameter für die Intensität der Fluoreszenz (in direktem Zusammenhang mit der Konzentration der fluróforo unter bestimmten Bedingungen) und die Lebensdauer der Fluoreszenz, und Fluoreszenz Anisotropie Spektroskopie Phase gelöst werden. Die Fluoreszenz Anisotropie ist ein Parameter im Zusammenhang mit dem Aufbau und Konfiguration von fluoróforos und ihre Werte sind unabhängig von der Konzentration, aber richtig kombiniert und mit gebrochener Konzentrationen ermöglichen die Auflösung von Mischungen von Verbindungen strukturell sehr ähnlich und spektroskopischer Eigenschaften nahezu gleich, und selbst wenn es nicht Fluoreszierenden Verbindungen zu diesen fügte er hinzu eine fluoreszierende Sonde. Ein weiterer Aspekt, wurde behandelt wurde zur weiteren Entwicklung von Methoden zur Bestimmung der Reinheit enantiométrica Stoff chiralen mit und / oder ohne physische Trennung der Enantiomere, durch die Anwendung HPLC. Ein Schlüssel für die Entwicklung dieses Ziel ist der Detektor polarimétirco, der verwendet wird, als eine der Komponenten der HPLC System.

Autor: LÓPEZ FLORES JAVIER.
Jahr: 2006.
Universität: JAÉN [www.ujaen.es].
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE JAÉN.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE JAÉN.

Inhaltsangabe: In diesem Bericht stellt die Forschung Entwicklung von acht Sensoren spektroskopischen in den kontinuierlichen Fluss (Flow-Injection-Solid-Phase-Spektroskopie, FI-SPS) mit Fluoreszenzdetektion induzierte fotoquímicamente (photochemisch induzierte Fluoreszenz, PIF), für die Analyse von Verbindungen von anderen Zins-und Umweltschutz, Und das erste Mal, wenn Sie bei dieser Form der spektroskopischen Nachweis Sensoren in den kontinuierlichen Fluss. Diese Sensoren Spektroskopie (auch bekannt als optosensores) lassen sich nach der Anzahl bestimmter Analyten finden Sensoren monoparamétricos, wenn festgelegt wird, einen einzigen Analyten, multiparamétricos oder bei der Durchführung der gleichzeitigen Bestimmung von mehr als einer. Der vorliegende Bericht zeigt die Entwicklung von sechs Sensoren monoparamétricos und zwei biparamétricos (one double biparamétrico):-Monoparamétricos: Metsulfurón methyl, Imidacloprid, Azoxystrobin, thiamin, Reserpin und Säure flufenámico - Biparamétricos: Metsulfurón methyl / Thiabendazol und binäre Mischungen von drei Sulfonamiden (Sulfanilamid / Sulfamethoxazol und Sulfanilamid / sulfatiazol) Im Fall von Sensoren biparamétricos, beschäftigt die Strategie für die Trennung der Analyten zu bestimmen, basierend auf der Verwendung eines minicolumna verpackt mit einer soliden Unterstützung entsprechende Zelle vor-Flow (in beiden optosensores erwies sich als Die gleiche Unterstützung in beiden Gebieten). Einer der Analyten ist selektiv in der minicolumna beibehalten, während die anderen Kreuze, durch eine deutliche Interaktion zwischen ihnen und der solide Unterstützung, so dass ihre Trennung und sequentielle Ankunft in den Bereich der Nachweisgrenze. Dies macht es möglich, festzustellen, eher ein Analyten mit einer einzigen Injektion der Probe, oder um es anders auszudrücken, die gleichzeitige Bestimmung beider Komponenten einer Probe binary. Auch in zwei dieser optosensores der Anwendung der Grundsätze der multiconmutación mit Drei-Wege-Magnetventile. In allen Fällen gab es eine sorgfältige Optimierung der Variablen, die sich auf diese Art von optosensores: variable Einheit vor-detección, instrumental variables, Variablen und Variablen, die in der chemischen Injection System in Bewegung (FIG). Überdies ist es im Fall von optosensores biparamétricos fand die Optimierung der Höhe der soliden Unterstützung bei der minicolumna, die für die On-line-Trennung der Analyten. Alle Optimierungen wurden zielen darauf ab, eine größtmögliche Empfindlichkeit und Selektivität. Sobald optimiert Variablen, die möglicherweise Auswirkungen auf das System, optosensores wurden kalibriert, um das zu finden, eine mathematische Gleichung, die sich die fluoreszierenden Signale, die mit der Konzentration der Analyten. In allen Fällen mit einer Kalibrierung univariate. Darüber hinaus führte eine Studie über den Einfluss der potenziell störenden Arten, die in der Regel begleiten die Analyten in Proben, in denen er führt seine Entschlossenheit, die Einschätzung der Toleranzbereich eines jeden optosensor zu diesen Stoffen. Schließlich optosensores waren für die Ermittlung der relevanten Analyten untersuchten Proben verschiedener Art, einschließlich der natürlichen Gewässern, pharmazeutische Präparate, Pflanzenschutzmittel, Getränke-, Lebensmittel-und biologischen Flüssigkeiten. In allen Fällen waren die Ergebnisse sehr zufriedenstellend gewährleistet werden, dass die beschriebenen Methoden. Diese Systeme zeigen eine hohe Empfindlichkeit und Selektivität Merkmale, die sich aus der Speicherung und Erkennung von Analyten (oder deren Reaktionsprodukte) auf eine solide Unterstützung in den entsprechenden Bereich der Nachweisgrenze. Auch die Verwendung von Photonen als "reaktive" macht weitere interessante Funktionen für die Analyten, die Derivatisierung, verglichen mit der chemischen Derivatisierung, wie Geschwindigkeit, Einfachheit, niedrige Kosten und die Verwendung von chemischen Reagenzien, dass viele ocasio 8 gen pued 688, Kosten-und / oder schädlichen und dazu führen, dass die Verdünnung der Probe. Darüber hinaus ist die Verwendung von multiconmutación zwei der vorgeschlagenen optosensores bietet Vorteile gegenüber dem Rest der optosensores, die mit Ventilen sechs Spuren, wie etwa eine Erhöhung der Automatisierung und der Reproduzierbarkeit von der gleichen, mehr Einfachheit des Managements und der geringeren Verbrauch von Reagenzien. Darüber hinaus ist die Verwendung von Drei-Wege-Magnetventile bietet einige der Phasen der Analyse, wie die Einführung der Probe und Regeneration der Sensoroberfläche. Dieser Research Report beschreibt zum ersten Mal die Umsetzung FI-SPS-PIF. Diese Methode hat sich als sehr nützlich und geeignet für die Analyse von natürlichen Gewässern, Wirkstoffen und pharmazeutischen Präparaten und biologischen Flüssigkeiten ohne Vorbehandlung Probe. Darüber hinaus wird gezeigt, dass solche Systeme angewendet werden können, um komplexere Matrizen, die zuvor mit Extraktion Prozesse und / oder die Beseitigung von störenden.

Autor: MATEOS SERRANO ELENA.
Jahr: 2006.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE CARBOQUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Wir präsentieren in diesem Papier eine starke experimentelle Hinweise darauf, dass deutet darauf hin, dass die Präsenz in einem bestimmten Umfeld eine große Zahl der Analyten, einschließlich der nicht-fluoreszierenden Molekülen, verändert die Ebene von dreizehn native Fluoreszenz-Sonden untersucht, die beide in Abwesenheit von Lösungsmitteln wie Auflösung , Ohne dass ihre Emissions-Wellenlängen. Dies ist fuoróforos geladen mit Dipolen und stark. Das Phänomen scheint sich allgemein, unabhängig von natualeza Chemie beiden Sonden wie der Analyten verwendet und presnta Interesse zu verstehen, die Beziehung zwischen der Fluoreszenz-Intensität und intermoleculares Wechselwirkungen sowie deren Potenzial bei der Ermittlung aplicaicón analytischen Verbindungen nicht fluoreszierend mit verschiedenen Techniken der Fluoreszenz-Detektion . Es schlägt vor, eine theoretische Erklärung und ein interpretacin químico-via physischem von Mechanismen, die zu diesen Veränderungen in der Fluoreszenz-Intensität der Reaktion.