ANORGANISCHE CHEMIE (2)

Autor: LARA LOPEZ CARLOS JAVIER.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE CERÁMICA Y VIDRIO.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE CERAMICA Y VIDRIO.

Inhaltsangabe: Diese These wurde designed und entwickelt eine Reihe von Kompositionen, die eine neue Familie von Materialien vitrocerámicos Zugehörigkeit zu den Systemen BaO MgO-SiO2-und ZnO-SiO2-BaO zum Abdichten von IT-SOFC-Konfiguration flach. Die Arbeit reicht von der Ermittlung der Bereiche Bildung von Glas in beiden Systemen, studierte nicht in der Literatur bisher für die Charakterisierung der Glas-und vitrocerámicos und seine relevanten Eigenschaften. Nach der thermischen Charakterisierung und diltométrica der gläsernen ersten Kompositionen, wählten wir drei Kompositionen, trafen sich zwei der wichtigsten Anforderungen, CTE zwischen 10-12x10 -5 K-1, und eine gute Einführung in den Prozess der Sinter-und Kristallisation, die in Grundsätzlich sollte dazu führen, dass Briefmarken dicht und homogen. Mit diesen Gläsern wurden Kurven viscosidad Temperatur-und elektrische Eigenschaften und die Arbeitsbedingungen der Stack, Oxidationsmittel und reduktiven. Es wurde auch in die Tiefe gehende Studie der Kristallisation Verfahren zur Charakterisierung der Mechanismen, die in jeder Zusammensetzung in Abhängigkeit von der Partikelgröße, Temperatur und Heizung. Diese Studie, die in Zusammenarbeit mit der LaMaV von Sao Carlos, Brasilien, zeigten auf der Kristallisation Kinetik und im Vergleich mit der Kinetik von Sintern, zu optimieren, die Bedingungen, unter Siegel, stets unter Einhaltung der Arbeitsbedingungen der Stapel. Nach Erhalt Briefmarken kristallisiert sich homogen und dicht wurde untersucht chemische Kompatibilität von der gleichen gegenüber verschiedenen Substraten Kandidaten für die Verbindungsleitung und der Elektrolyt, die Betriebsbedingungen der Stapel. Jüngste Studien in Bezug auf die Bestimmung der Sauerstoffdurchlässigkeit im Vergleich mit der genetischen Briefmarken, gemessen an der Zahl der Druck Steigungen, zu überprüfen, dass diese Materialien eignen sich für den Einsatz als Dichtungen von Solid Oxide Fuel Cell-Konfiguration flach.

Autor: Soriano Portillo Alejandra.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: Facultad de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: In this paper, Diplomarbeit, die wir vorbereitet haben, folgende Arten von Materialien: 1) Wir haben eine neue Methode zur Vorbereitung der magnetischen Nanopartikeln, Kobalt, Nickel und Palladium in apoferritina gekapselt, die im Rahmen einer natürlichen Protein namens Ferritin. 2) Es wurde die Verarbeitung in dünnen Filmen mit Hilfe der Technik der Langmuir-Blodgett von magnetischen Nanopartikeln verschiedener Derivate der natürlichen Ferritin. 3) wurde in Form von Kristallen neue hybride Materialien der molekularen Basis, auf der wir verbinden zwei physikalischen Eigenschaften von Interesse. Also, haben kombiniert magnetische anionischen Netzwerke auf der Grundlage der Oxalat-Liganden mit einer Art Kationen [Fe (sal2trien)] + ((sal2trien) = C14N4OH22), der Übergang von Spin und zwei Kationen des Typs [X (bzq)] + (2phen X = Go, Go) und [Rh (ppy) 2bpy] +, die chirale und Leuchtstoffe Eigenschaften haben.

Autor: DÍAZ AUÑÓN JOSÉ ANTONIO.
Jahr: 2006.
Universität: ALICANTE [www.ua.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Inhaltsangabe: Die heterogeneización Metall-Komplex in der homogenen Katalyse ist eine Alternative, das darauf abzielt, die Vorteile der heterogenen Katalyse und der homogenen Katalyse. Das Ziel ist das Erreichen eines Katalysators mit Aktivkohle als Medium, die katalytischen Eigenschaften besitzen ähnliche oder sogar besser als die der Verbindung verwendet, wenn auch unter homogenen und ist wiederverwendbar aufeinander folgenden Mal ohne erheblichen Verlust der katalytischen Aktivität. Dies ist bekannt als "Katalysatoren Hybriden." Amina wurde synthetisiert und Phosphin-Komplexen von Rhodium und Palladium-amine. Mit Komplexe synthetisiert Hybrid-Katalysatoren wurden von drei verschiedenen Methoden der heterogeneización: physische Adsorption, Ionenaustausch-und kovalente Bindung. Sie haben gezeigt, dass aktive und Reaktionen und hidroformilación Hydrierung von Olefinen in flüssiger Phase, in einigen Fällen bleiben sie aktiver als die homogene Katalysatoren. Außerdem wurden für beide Arten von Reaktionen, Katalysatoren, die wiederverwendbare aufeinander folgenden Mal und erreichte das Ziel, die für den Vorschlag. Die Schlussfolgerungen der Dissertation ist wie folgt: * Die Aktivkohle geeigneten Medien sind für den Erhalt der Hybrid-Katalysatoren komplexe Pd und Rh. * In Hydrierung Reaktionen, Verankerung durch physische Adsorption ist wirksame Katalysatoren stabil bleiben. Die kovalente Bindung erzeugt eine wirksame Anker der komplexen, obteniéndose stabile Katalysatoren, und wiederverwendbare Vermögenswerte.

Autor: VALLES CALLIZO CRISTINA.
Jahr: 2006.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE CARBOQUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Das Hauptziel dieser Arbeit war es, erreichen Kontrolle der variablen Parameter, die Charakterisierung der CVD-Methode zu erreichen, dass ein Prozess-Optimierung ermöglicht Selektivität der Produktion auf eine bestimmte Art von Material von CNTs. Sie erhalten eine massive Produktion von MWNTs mit geringem Metallgehalt, mit Sol-Gel-unterstützte Katalysatoren auf MgO. In diesem Zusammenhang wurde festgestellt, dass der Zusatz von Mo zu einem Sol-Gel-Katalysator aus Co., die auf MgO stellt einen erheblichen Einfluss auf die Produktion von MWNTs sowohl auf die strukturellen Eigenschaften der Materialien erworben werden, wie die Aktivität von Katalysatoren , Erhöhung der Erträge der Reaktionen durch die Erhöhung der Inhalt der Ankunft Mo sogar bis zu einer Leistung von 4000%, wenn die Beziehung Mo. / Kor 30 ist. Es wurde der Schluss gezogen, auf der Grundlage der erzielten Ergebnisse, dass die Arten Co. sind die aktiven Teile der Katalysator, mit einer Selektivität in Richtung auf die Bildung von CNTs als amorphe Kohlenstoff wird so gezeigt, dass Mo ist nicht nur ein Förderer von Wachstum und nuclea Der CNTs. Es hat getestet, die Aktivität von mehreren Katalysatoren Sol-Gel synthetisiert Übergang mit verschiedenen Metallen und binäre Mischungen von ihnen, dotiert mit einem hohen Betrag von Mo und unterstützt MgO. Alle von ihnen haben sich als sehr aktiv in der Produktion von Kohlenstoff-Nanoröhren Wand mehrere niedrige grafitización von einer Mauer und mit einem hohen Ertrag, mit Ausnahme der Ytrio, erwies sich als völlig inaktiv in der Produktion von CNTs. Es wurde festgestellt, dass die Verringerung der Beziehung Mo. / Cor like (Mo + Co) / MgO Katalysator in der Sol-Gel-Mo-Co/MgO während der Vorbereitung kommen wir zu einer besseren Verteilung der Partikel in der Metall-Support Katalytischen Oberfläche, was zu einer Selektivität gegenüber der Produktion von Kohlenstoff-Nanoröhren mit sehr kleinem Durchmesser und mit einer begrenzten Anzahl von Mauern, vor allem von zwei Wände (DWNTs, double-walled carbon nanotubes), und drei Mauern (TWNTs-, Dreibett-walled carbon nanotubes ) Im Anschluss an die Verteilung von Methan auf sie. Für die Produktion von HCNTs und Y-CNTs, wurde Schwefel als Zusatzstoff in das System. Auf der einen Seite wurde in der Katalysator ertrug während der Sol-Gel-Prozess und die Vorbereitung, die Alternative für das Wachstum von Reaktionsgefäßen. Die Stichprobe von MWNTs von Katalysatoren Co. unterzogen wurde auf einen Posten, bestehend aus einem CO2-oxidative Behandlung. Diese Behandlung ändert nichts an der Struktur der MWNTs organisiert in großen Bündel, das den ursprünglichen Stichprobe, sondern erhöht den Grad der grafitización von Rohren, die sich zusammensetzt. Diese Beobachtung wurde im Zusammenhang mit der Beseitigung von amorphem Kohlenstoff in der Probe und / oder Eröffnung oder Abblätterung der Röhren. Laut der Ergebnisse zeigt, dass die BET-Oberfläche der Probe wird nicht verändert praktisch mit dieser Behandlung, während es einen klaren Rückgang in der Adsorption von H2, was darauf schließen lässt, dass die Aktivierung dieser Behandlung ist nicht wirksam bei der Verbesserung von Speicherkapazitäten Proben. Als allgemeine Schlussfolgerung, können wir sagen, dass diese nach der Aktivierung tratamientos, hauptsächlich chemische Aktivierung mit KOH und Behandlung oxidativen Luft steigen, eine bemerkenswerte Art und Weise, die Wasserstoff-Adsorption Kapazität von bis zu einem noch interessante Werte (1,81% des Gewichts). Diese Werte noch recht weit von 6,5% Minimum von der DOE (Department of Energy der USA), die für Anwendungen in der Automobilindustrie.

Autor: ESCUDERO BELMONTE ALBERTO.
Jahr: 2006.
Universität: SEVILLA [www.us.es].
Ort der Lesung: INST. DE CIENCIA DE MATERIALES DE SEVILLA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE SEVILLA - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA INORGÁNICA.

Inhaltsangabe: Studium der Chemie von Solid-State-Systeme Lu2Si2O7 - Y2Si2O7; Sc2Si2O7 - Y2Si2O7; Sc2Si2O7 - Lu2Si2O7

Autor: CRESPO SOLANA EULALIA.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: Departament de Química, UAB.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE BARCELONA (ICMAB-CSIC).

Autor: SANCHEZ VEGA MARIA GABRIELA.
Jahr: 2006.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA.

Inhaltsangabe: Der vorliegende Bericht beschreibt die effiziente Synthese von einer Familie Cluster carbonílicos von Ruthenium-und Osmium mehrere nuclearidades diejenigen, die sich carbenos N-heterocíclicos (CNHs) mit unterschiedlichen Merkmalen wie Terminal-Liganden. Die Vorbereitung dieser Verbindungen wird begleitet von Studien seiner Reaktivität und thermische Stabilität. Letztere haben gezeigt, dass CNHs koordiniert auf Clustern Mai leiden Aktivierung Prozesse relevanten Links CH und CN hervorgeht, dass diese Verbindungen sind nicht sehr stabil bei moderaten Temperaturen. Der Mechanismus eines dieser Prozesse wurde durch die Analyse seiner Oberfläche potentielle Energie durch Functional Theory of Gravity. Die Synthese solcher Verbindungen, wie die Reaktivität Untersuchungen sind beispiellos.