CARBON

Autor: GABRIEL BUGUÑA GEMMA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: INSTITUT DE CIÈNCIA DE MATERIALS DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO.

Inhaltsangabe: Die Kohlenstoff-Nanoröhren (SWNT) sind von Elektroofen in einem Material sehr unreine Metall Inhalt und abweichenden Formen von Kohlenstoff. Dieses Material wurde gereinigt mit verschiedenen aufeinander folgenden Behandlungen. Erste Behandlungen mit Salpetersäure, die ist es gelungen, bei der Verringerung der Metall- Inhalt bis zu 3,4% nach Gewicht. Wir anschließenden thermischen Oxidation Behandlung, die dazu beigetragen, die Beseitigung der unordentlich Kohlenstoff Verhältnis Bereichen, in der die Art und Weise der tangentialen Verbindung Kohlenstoff-Nanoröhrchen von 21,4. Versuche wurden auch zu machen recocidos erfolglos. Um solubilizar diese Materialien wurden mit verschiedenen Routen von funcionalización aromatische Amine und alifácticas, mit einigen von ihnen perfluoradas. Je dela Basizität dieser Minen, XPS Analyse ergab, dass: SWNTs funcionalizados mit octadecilamina hatte diese Amin covalentemente verbunden über einen Link Amide. Die SWNTs funcionarizados mit Amine perfluoradas haben Amine adsorbiert auf der Oberfläche wegen der niedrigen Basizität. Und manotubos funcionarizados mit 2 - Aminoanthracene sind Teil des maina quimiadsorbida und Teil fisiadsorbida. Die funcionalización von Nanoröhrchen hat sich als eine gute Methode für solubilizar oder streuen diese Materialien in verschiedenen Lösungsmitteln.

Autor: LECUMBERRI MUNÁRRIZ AINARA.
Jahr: 2004.
Universität: NAVARRA.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation beschreibt die Verwendung von alpha - hidroxicetonas aus Kampfer in der Alkylierung Reaktionen und Diels-Alder-Reaktion asymmetrisch. So ist es, die zum ersten Mal in einer Art und Weise asymmetrische Umwandlung von Acetylen Verbindungen carbonilicos alpha - sustituidos mit hoher Reinheit enentiomérica.La alpha - hidroximitilcetona aus dem Kampfer ist leicht bereit, mit Hilfe von sequentiellen acetileno.La Einführung von zwei Gruppen Miete und der anschließenden Spaltung von Verbindungen, die Oxidationsmittel führt zu Carbonsäuren enantioméricamente reine Erholung gleichzeitig die Quelle für Informationen chiralen R (+) - alcanfor.Igualmente Behandlung von produrctos der Alkylierung aus Kampfer un borano oder Reagenzien organolíticos und die anschließende Entfernung Oxydationsmittel der Produkte führte In der Aldehyde und Ketone bzw. mit Ausschreitungen ensntioméricos mehr als 96%. Der Nutzen dieser Substrate aus Kampfer in der Alkylierung Reaktion gezeigt, in der durch die Synthese von sauren R - 2 propiloctanoico, therapeutische Agent für die Alzheimer-Krankheit und ihre Enantiomer. Auf der anderen Seite ist sie bereit seien, alpha - hidroxienonas aus Kampfer für den Einsatz in Reaktionen Diels-Alder-Reaktion mit asymmetrischen als organocatalizadores Säuren Brosted wie Säure trifluoroacético und Säure trifluorometanosulfónico dass aktiviert die filodieno durch die Bildung von Brücken hidrógeno.Las Reaktionen Diels-Alder-Reaktion Mit den beiden zyklischen und azyklischen dienos Es sollte darauf hingewiesen werden, dass alpha - hidroxienonas Beta - sustituidas ocn Gruppen Miete oder arilo auch effektiv waren in Bezug auf die Reaktion Diels-Alder-Reaktion Alder.Los Addukte, die sich durch die Carbonsäuren und Ketone rein optisch erholt Quelle Informationen Chiralität.

Autor: BERENGUER MURCIA ÁNGEL.
Jahr: 2004.
Universität: ALICANTE.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation behandelt die Vorbereitung und Untersuchung der Art Zeolit Membranen IFM (silicalita - 1) auf kohleartig Materialien, als auch die Studie über die Möglichkeit der Entwicklung neuer Reaktoren Membran kombiniert die Techniken der Kaution und die Hinterlegung von elektrophoretischen direkt Potenzial. Einige der Materialien entwickelt, in dieser Studie haben sich mit einem System auf der Grundlage einer Zelle Permeation Wicke - Kallenbach. Diese These enthält auch eine detaillierte und umfassende Studie über die Herstellung und Charakterisierung von Materialien Nanostrukturierte MCM - 41 zu vertiefen ihr Verständnis. Schließlich Bimetal Nanopartikel wurden mit der Methode durch die Reduzierung Lösungsmittel zu erhalten kolloidale Teilchen Bimetal Größe Nano (2 mm) mit einer Verteilung der Partikelgrößen ganz in der Nähe. Diese Nanoteilchen haben sich als sehr aktiv und selektiv in verschiedenen Reaktionen der ein starkes Interesse in der industriellen Chemie und Umweltschutz.

Autor: RIBAS ARIÑO JORDI.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA FÍSICA, FACULTAD DE QUÍMICA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Forschungsprojekte, die im Laufe dieser Dissertation befassen sich mit den theoretischen Ebene Studie / Computational Mechanismen der magnetischen Wechselwirkung in verschiedenen organischer und anorganischer Systeme. Nachstehend sind die wichtigsten Ergebnisse dieser Arbeit, nach der Systeme wurden untersucht. MECHANISMEN DER INTERAKTION MAGNET IN POLYMERS FÜR FULERENO C60 A - Die meisten plausiblen Mechanismus der Lage sein, die Präsenz der magnetischen Momente in der ferromagnetischen Phase Polymer C60 ist die Generation, verbindet dieser Momente mit den Ausfall eines der beiden Links vereinten CC Aufrechterhaltung der Fulerenos miteinander. B - LA Bruch eines dieser Links CC beinhaltet zunächst eine Hattrick (T2), so dass jeder der beiden fulerenos, vereint durch die DC Link zu einer Art radicalaria. C - Breaking Links CC erfolgt nach unterwirft das Polymer C60 bei hohen Drücken und Temperaturen. D - Unterschiedliche Drillinge T2, die die in der Klang nach der Behandlung von hohem Druck und hohen Temperaturen sind magnetisch gekoppelt zu einem anderen, denn sie hat sich gezeigt, dass fulerenos C60 kann als hervorragende Koppler ferromagnetischen. Folglich, die Mechanismen auf der Grundlage der Trennung von der Links CC ist auch in der Lage, zu zeigen, dass das Polymer C60 verhält sich wie ein Magnet in der molekularen Grundlage. E - Es hat sich gezeigt, dass die Mechanismen auf der Grundlage der Generation von Stellenangeboten und unbesetzter Stellen in der Erzeugung und der Schaffung von Strukturen offen Moleküle C60, um die Präsenz der magnetischen Momente in der ferromagnetischen Phase Polymer C60, sind nicht gültig, weil im Widerspruch zu mehreren experimentellen Fakten. STRUKTUR ELECTRONICS UND INTERAKTION MAGNET IN METALOPORFIRINAS A - Analyse der Korrelationen magneto-optische estructurales der Familie der grundlegenden molekularen Magneten [MnTPP] [TCNE] zeigt, dass die ständige magnetische Kopplung zwischen [TCNE] - und [Mn ()] + ist antiferromagnética für alle Leitlinien für möglich, zwischen einem Molekül und der anderen Seite. B - Wie die Winkel zwischen den Ebenen von [Mn ()] + und [TCNE] - fällt, die magnetische Kopplung wird ständig mehr antiferromagnética. Der maximale Wert der Konstanten ist im Zusammenhang mit einem Winkel zwischen den Ebenen 30 °. CJ Unterschiede in Abhängigkeit von der relativen Ausrichtung zwischen [TCNE] - und [Mn ()] + ist sehr komplex, da es mehr als einen Weg der magnetischen Wechselwirkung zwischen den beiden Arten, insbesondere wurde, ob die SOMO [TCNE] - Mai Interaktion mit der Bahngeschwindigkeit dyz, dza und dz2 der molécular [Mn ()] +. D - Kahn Modell nicht in der Lage ist zu reproduzieren komplett Trends in der die Werte von J berechnet mit den funktionellen B3LYP, die zeigt, dass die Methoden, die auf den ersten Prinzipien sind diejenigen, die vorzugsweise verwendet werden, um vorherzusagen, Trends Werte J. E-mail Schlüssel Staat Der komplexen oxiheno ist ein singulete multireferente (1A '), in dem die Konfiguration Pauli (Fe2 + - Os) und die Konfiguration von Weiss (Fe3 + - Os) haben ähnliche Gewicht. F - angeregten Zuständen des komplexen oxihemo sind sehr nah an der Grundzustand Energie. Insbesondere in einer Bandbreite von 7,5 Kcal / mol wurden vier Staaten aufgeregt, einige von ihnen kostenlos. Die Anwesenheit von diesen angeregten Zuständen rechtfertigt die magnetischen Daten und espectroscopios System oxihemo (mit der Temperaturabhängigkeit der magnetischen Empfindlichkeit und Spaltung cuadropolar in den Spektren Mà ¶ ssbauer), und es ist wichtig zu verstehen, den Mechanismus der reversiblen Bindung von Sauerstoff in der Gruppe hemo. G - Eine Analyse der möglichen Kurven der verschiedenen elektronischen Zustände der komplexen oxihemo zeigt, dass die wichtigsten Faktoren, die den Prozess unión - disociación Sauerstoff zu voll reversibel hemo Gruppe sind: die Existenz einer ímino van der Waals-Radius vor der Bildung von Eine Verbindung zwischen Eisen und Sauerstoff, die dissoziative auf kurzen Strecken von den Staaten, in denen distanziert das Unternehmen 8 in der Nähe Autogen 81. hemo (Erklärungen, die von der Kopplung zwischen 5Fe2 + und 3O2) und der leichten Stabilisierung der am wenigsten Zustand 1A " Von der Energie der Dissoziation. INTERAKTION MAGNET IN MISCHUNG POLINUCLEARES DER cUII A - [Cu4 (Aspartat-) 2 (bby) 4 (H2O) 3] ist ein Beispiel für die Unfähigkeit der asinar, welche Wege der magnetischen Wechselwirkungen sind ferromagnéticas und was antiferromagnéticas nur auf magnetische Suszeptibilität Daten. Es hat sich gezeigt, dass die theoretischen Berechnungen sind ein nützliches Werkzeug, um ohne ambigà ¼ Altersstufen Topologie magnetische Systeme in solchen Fällen. B - Brücke Liganden, die aus m fenileno werden können ausgezeichnete Koppler ferromagnetischen Type CuII - ligando puente - CuII. C - Es besteht ein Zusammenhang zwischen der negativen Ladung sich in den Ring bencénico m - fenileno und konstante magnetische Kopplung zwischen CuII: eine größere Belastung negavia im Ring bencénico, desto größer ist die ferromagnetische Kopplung konstant zwischen CuII. D - Das Korrelation, die von DFT Berechnungen, hat dazu geführt, dass synthetisieren eine neue Verbindung dinuclear der CuII mit ferromagnetischen Wechselwirkungen, und vorherzusagen, wie es müssen neue Liganden für die Erhöhung des magnetischen Kopplung konstant mit einem Wert von 325 cm - 1.

Autor: ORTIZ JIMENEZ GREGORIO FRANCISCO MARIO.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA.
Ort der Lesung: CAMPUS DE RABANALES.
Ort der Vorbereitung: CAMPUS DE RABANALES.

Inhaltsangabe: Das übergeordnete Ziel dieser Arbeit ist es, und die Studie von neuen Materialien anódicos für den Einsatz in Lithium Batterien und Natrium. Zu diesem Zweck wurden Proben verschiedener Art carbonoso, angefangen von Materialien grafiticos bis Materialien mit einer größeren Störung, ist dies der Fall von Koks turbostráticos und hart Kohlenstoffe nicht grafitizables. Es hat auch studiert unterschiedlichen Morphologien, wie Nanofasern und Partikel microesféricas. Darüber hinaus erforscht verschiedenen Metalloxiden, einschließlich Eisenoxid, Kobalt und Zinn. Die Arbeiten wurden in den folgenden Bereichen: 1 - Vorbereitung und Änderung von kohleartig Materialien. 2, physikalisch-chemische Charakterisierung, strukturell, strukturelle und elektrochemische Eigenschaften. 3, - Die Studie über die Mechanismen von Reaktionen und die Bewertung der Veränderungen, die in der Elektrode nach der Einschiebung der Alkalimetalle. Er demonstriert die Nützlichkeit von metallischen Oxiden zerstreuen Phase in einer Matrix aus Kohlenstoff. Thermische Behandlungen und / oder hydrothermalen von Kohlenstoff Nanofasern zur Verbesserung der Kapazitäten für die Aufbewahrung Batterien ión - sodio wurden reversibel Kapazitäten in der Größenordnung von 300 mAhg - 1 mit Kohlenstoff Mikrosphären aus resorcionol und Formaldehyd. Im Falle der Li-ion-Batterien Batterie, die Kapazität reversibel Hit war in der Größenordnung von 400 mAhg - 1.

Autor: ALMAZÁN ALMAZÁN MARÍA DEL CARMEN.
Jahr: 2005.
Universität: GRANADA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Ein Großteil der Abfälle besteht aus Kunststoffen, von denen die am häufigsten verwendete Methode ist die politereflato Ethylen-PET. Derzeit nur ein kleiner Teil geht an einen zweiten Einsatz, der Rest wird eliminiert entweder durch wahllose Brennen ist entweder aufgegeben Deponien. Abruf von Aktivkohle mit guten Eigenschaften textile Abfälle aus diesen Materialien präsentiert ein doppeltes Interesse. Auf der einen Seite, abgeleitet werden Materialien mit hoher Wertschöpfung aus Materialien, deren Kosten gleich Null ist, und zweitens, wäre eine sehr interessante Weise des Recycling. In dieser Dissertation wurde vorbereitet und zeichnet sich viele Aktivkohle aus PET, direkt und nach, unter den verschiedenen Behandlungen vor der Verkohlung und Aktivierung. Außerdem, ihre Umsetzung wurde Absorptionsmitteln wie Luftschadstoffe, für die Entfernung ist eine Priorität, wie Benzol, Trichloräthylen und 1,2-Dichlorethan.

Autor: ARCEO REBOLLO ELENA.
Jahr: 2005.
Universität: PÚBLICA DE NAVARRA.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation wurde mit alpha '-hidroxienonas als neue Substrate in cicloadición asymmetrische Reaktionen, speziell in der Diels-Alder-Reaktion und die Reaktion mit 1,3-dipolare nitronas. In Reaktion mit 1,3-dipolare nitronas verwendet wurden alfa'-hidroxienonas aus chiralen (R)-alcanfor in Kombination mit katalytischen Mengen von Cu (TfO) 2, oder alfa'-hidroxienonas aquirales ein Katalysator chirale bisoxazolina -- Cu (II). In beiden Prozessen, die Reaktionsbedingungen wurden optimiert, so erhalten Sie die relevanten isoxazolidinas mit guten Renditen und hohe regio erreichen und estereoselectividades. Diese Ergebnisse sind relevant, weil es das erste Mal, dass diese Art der Substrate in der Reaktion 1,3-dipolare und Ebenen der Selektivität erreicht, die besten Ergebnisse zu alquenoil Datum Systeme nicht ersetzt, in der Beta-Position. Es wurden auch für die Beschäftigten zum ersten Mal alfa'-hidroxienonas aquirales als dienófilos in Diels-Alder-Reaktion. Mit alfa'-hidroxienonas nicht ersetzt Beta-Position als Katalysator und eine komplexe bisoxazolina-Cu (II) erreicht haben hervorragende Werte enantioselectividad auch in der Reaktion mit wenig dienos Reagenzien. Mit alfa'-hidroxienonas weniger reaktive, ersetzt durch Beta-Position Gruppen mieten oder arilo, die Reaktion mit ciclopentadieno führt zu hohen Selektivität Endo / Exo-und enantioselectividad. Diese Ergebnisse haben gezeigt, die Wirksamkeit der Koordinierung 1.4 alfa'-hidroxienonas und damit ihre Wirksamkeit als Substrate chelatbildenden bidentados mag als neue Vorlagen cicloadición asymmetrische Reaktionen. Darüber hinaus erhalten cicloaductos aus leicht zugänglich zu Säuren, Ketone, Aldehyde mit einer hohen optischen Reinheit, die Wiederherstellung der Quelle chirale (diastereoselectiva Version), oder immer nur Aceton als Nebenprodukt der Reaktion (Version enantioselectiva).

Autor: ALVAREZ GARCIA SONIA.
Jahr: 2006.
Universität: OVIEDO.
Ort der Lesung: E.T.S. DE INGENIEROS DE MINAS DE OVIEDO.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS DE OVIEDO.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit erhöht sich die Vorbereitung von Materialien und Charakterisierung von Kohlenstoff MESOPOROSOS mit besonderem Augenmerk auf seine Verwendung als Elektroden in CONDENSADORES ELECTROQUÍMICOS. Im ersten Teil der Arbeit ist diese Studie L APREPARACION von verschiedenen Materialien CARBON MESOPOROSO von den technischen NANOMOLDEO. Daher wird verwendeten Materialien SILICE MESOESTRUCTURADA als NANOMOLDE. Eigenschaften der Materialien der strukturellen SILICE wurden kontrolliert von der Nutzung der verschiedenen SURFACTANTES und die Änderung der APRAMETROS für die Synthese (Konzentration Reagenzien und CATALIZADORES, Grad der AGITACION, pH-Wert, Reaktionszeit und Temperaturen). Diese Weise erreicht wurden SINTETIZAR Kohlenstoff-Materialien mit verschiedenen MORFOLOGIAS (AGLOMERADOS SUBMICROMETRICOS, Felder MICROMETRICAS und MONOLITOS von 2-3 cm DIAMETRO) Größe der Bericht (2-10 nm) und verschiedene Arten von POROSIDAD (unimodalen, bimodales und textile). Im zweiten Teil dieses ist LLEVO Erarbeitung einer Studie über den Einfluss, den Features TEXTURALES und chemischen Materialien, die Kohlenstoff MESOPOROSO SINTETIZADOS auf seine Verwendung als Elektroden in CONDENSADORES ELECTROQUIMICOS. Für die vergleichende ANALIZARON auch verschiedene CARBONES Vermögenswerte. Solche Studie INCLUYO die Realisierung von Zyklen GALVANOSTATICOS Be-und Entlade-Zyklen und VOLTAMPEROMETRICOS, LLEVO und in der Anwesenheit von verschiedenen ELECTROLITOS. SE DEMOSTRO den Einfluss, den SUEPRFICIE spezifiziert und die Konzentration von Sauerstoff Gruppen Oberfläche der Materialien und ihre Eigenschaften Kohlenstoff CAPACITIVAS. OBSERVO wird auch, dass eine Größe von ca. 2 nm Bericht kommt ausreichend groß wie eine gute, damit der Zugang von ION ELECTROLITOS jeder Oberfläche CARBONOSA.