SULFUR COMPOUNDS

Autor: LARDIÉS MIAZZA NORA.
Jahr: 2004.
Universität: ZARAGOZA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Synthese von Metall-Liganden abgeleitet mit Schwefel-geben hat viele Anwendungen in der Industrie wie in der Biologie. Die alquiniltiolatos (R-CÂ vierten CS-) sind interessant, weil sie sich für den Erhalt der Zwischen-Reaktion Verbindungen Koordination mit verschiedenen Metall-Zentren, und was noch wichtiger ist, weil generierenden Einheiten 1,3-ditiol-2-ona Rubrik Produkte, die für die Synthese von Ditioleno komplexen und tetratiafulvalenos. Dieses Papier beschreibt a) die Synthese von komplexen alquiniltiolato von Gold (I), b) Synthese von komplexen metallischen Zentren ditioleno Ni (II), Au (III) und Pd (II) mit leitfähigen Eigenschaften und sogar einigen Fällen beobachtet wurden Supraleitung Neben interessanten optischen Eigenschaften mit wichtigen Anwendungen in der Laser-Schalt-Faktor Qyc) elektrochemische Polymerisation von einigen der komplexen, die in den vorangegangenen zwei Ziele, die mit dem Liganden Thiophen in seiner Struktur, die Kombination von Polymeren Fahrer die elektrischen Eigenschaften von metallischen Leiter mit den vielen Vorteilen Von Kunststoffen. Derzeit Fahrer Polymere werden in Sonnenkollektoren, Computerchips, Leinwände und TV-Bildschirme, Sensoren, Batterien. Nach dem ersten Ziel synthetisiert haben eine große Menge an alquiniltiolato Komplex von Gold (I) mononukleären dinucleares und tetranucleares durch die Öffnung inmitten Kern entsprechenden Mono-oder a (1,2,3-tiadiazol) und die anschließende Koordination der alquiniltiolato bildeten mit komplexen Gold (I) . Im Allgemeinen sind Verbindungen, die nicht leicht zu kristallisieren, aber schließlich wurden interessante Strukturen, der Höhepunkt einer sechs Atome (S-CÂ vierten C-CÂ vierten CS) weitgehend im Einklang. Nach dem zweiten Ziel war synthetisieren komplexe ditioleno heterolépticos mit Phosphin-bis difenilfosfinoetano, homolépticos und Komplexe mit Liganden TTF-ditioleno Ni (II), Au (III) und Pd (II), mit der nach p-cianofenilo, 2 und 3-tiofeno -- Thiophen. Wir erhalten von Angriff nucleófilo den entsprechenden 1,3-ditiol-2-onas und Koordinierung derivative Bargeld. Nach dem dritten Ziel polimerizaron erfolgreich die Ligand-Komplexe mit Thiophen in seiner Struktur mit der Position 5 und / oder 2, ohne sie zu ersetzen durch elektrochemische Synthese durch Kopplung an der Anode, denn es fand sich wiederholenden Zyklen von 0 V auf das Potenzial etwas höher als die oxidiert Die Thiophen-Ring, der Bildung einer neuen Welle sowie die Erhöhung der Intensität in jedem Zyklus, zeigen wir, dass das Polymer hat sich an der Elektrode arbeiten. Sie sind alle stabil und zeichnet sich der Verfolgung ihrer voltamogramas zyklischen und elektronische Absorption Spektroskopie mit Hilfe einer Arbeitsgruppe der ITO-Elektrode Glas. Wir konnten nicht berechne die Energien der optischen Band elektrochemische oder weil die Form der Spektren wurde unangebracht.