CHEMIE DER ACTINIDOS

Autor: CLARENS BLANCO FREDERIC.
Jahr: 2003.
Universität: POLITÉCNICA DE CATALUÑA.
Ort der Lesung: SALA AUDIOVISUAL DEL DEPT. D'ENG. QUÍMICA..
Ort der Vorbereitung: ETSEIB, EDIFICI H PLANTA 10 Campus SUD.

Inhaltsangabe: Das Management von hoch radioaktiver Abfälle ist eine der größten technologischen Herausforderungen der heutigen Gesellschaft, wenn man bedenkt, die Bereitstellung in einer Tiefe Geologische Warehouse (AGP), die einzige Alternative für die Bewirtschaftung dieser Abfälle endgültig. Zur Beurteilung der Sicherheit des Endlagers wird untersucht unter anderem, wie wird die Freisetzung und den Transport von RN Inhalt in der Matrix von abgebrannten Brennelementen (CG), beide in jedem der Hindernisse, die sich der PGA zwischen ihnen. Das Modell der Änderung der Matrix (MAM), wie der Name schon sagt, ist es, die Änderung der Muttergesellschaft von CG die hauptsächlich aus UO2, die Barriere im Repository. Im Fall der spanischen Repository, das MAM als basiert auf einem Modell A - radiolítico wo radiólisis Grundwasser durch Strahlung von der GC - á erzeugt oxidierenden Bedingungen im Wasser rund um die Oberfläche der gleichen führen zu einer Zunahme bei der Auflösung Der Matrix von CG, und folglich, erhöht die Freisetzung von Aktiniden und Spaltprodukte enthält. Die wichtigsten Mängel der MAM beziehen sich auf die Unsicherheiten in Bezug auf die Daten oder grundlegende Prozesse wie zum Beispiel: die Dichte Schwerpunkte der CG, die Kinetik der Niederschläge von sekundären Phasen, die Bestimmung der Oxidation von Sauerstoff, und die Veränderung der CG mit Wasserstoffperoxid. Zu versuchen, eine Antwort auf diese Einschränkungen, diese These hat eine Reihe von Arbeiten mit UO2 unbestrahlte als chemische analogen der Matrix CG. So werden in Kapitel 4 festgelegt wurde Dichte Schwerpunkte der UO2 und U3O8 von Bewertungen potenciométricas Säure. In Kapitel 5 wurde die Veränderung der UO2 die Wirkung von Sauerstoff durch statische Tests inmitten Karbonat in einem Reaktor speziell entworfen, um die Präsenz der Gasphase, die Bestimmung der Höhe von Oxidation und Auflösung getrennt. Die wichtigste Schlussfolgerung ist, dass die Geschwindigkeit der Auflösung, die bei niedrigen Konzentrationen von Bikarbonat nicht den tatsächlichen Zustand der Veränderung der UO2. In Kapitel 6, hat die Wirkung von Wasserstoffperoxid in der Veränderung von UO2 in Abhängigkeit von verschiedenen Parametern wie die Konzentration von Wasserstoffperoxid, die beide in der Gegenwart und in Abwesenheit der Bikarbonate, die Konzentration der Bikarbonate, pH-Wert, Temperatur und Druck, der Festlegung Die entsprechenden empirischen Gleichungen Geschwindigkeit der Auflösung. Auf der Grundlage der Ergebnisse der Kinetik der Auflösung früher, neben einer Reihe von Experimenten entwickelt, um die Beteiligung der Hydroxyl- radikal in die Oxidation von UO2 von Wasserstoffperoxid, hat eine konzeptionelle Modell basiert auf der Reaktion von Fenton, für die Änderung von UO2 Durch oxidativen Wasserstoffperoxid kann erklären, dass beide Behavioral Änderungen, die in den verschiedenen Teilen dieser Arbeit wie die Kommentare veröffentlicht, in der Literatur. In Kapitel 5 und 6 hat der Prozess der Veränderung der UO2 im Nanomaßstab von Force Microscopy (SFM), mit der Technik, die in der Lage war, zu bestimmen, die Kinetik der Niederschläge von studtita. Schließlich, in Kapitel 7, wurde die erste Veröffentlichung 8 gen Studien an 452 wissenschaftlichen Literatur, die studiert hat die Wirkung der Strahlung à ¢ oxidativen Unterbrechung der UO2. Diese Studien sind notwendig, um zu verstehen, die Experimente von CG frisch, zu rechtfertigen, die nicht die Aufnahme dieser Strahlung innerhalb der MAM. In diesen Experimenten hat sich gezeigt, dass Wasserstoffperoxid erzeugt ist die wichtigste Arten, die für die Veränderung der UO2 die Wirkung der Strahlung à ¢.