MACROMOLECULAR CHEMIE

Autor: GACEN ESBEC MARIA ISABEL.
Jahr: 2003.
Universität: POLITÉCNICA DE CATALUÑA.
Ort der Lesung: Sala d'Actes de l'INTEXTER.
Ort der Vorbereitung: ETSEIT, EDIFICI TR5 Campus TERRASSA.

Autor: MOUNIR MOUNIA.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUÍMICA DE LA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Arbeit der Diplomarbeit bestand in der Entwicklung und Synthese von Polygonen über molekulare selbst - Montage von seiner konstituierenden Einheiten, die seit Lineareinheiten (Kanten Fluorid) Typ organometálico oder organischen, und eckigen Einheiten, die komplexen Ebene Platz Pt und Pd ( Ecken) auf der Grundlage Liganden difosnia und Ligand Ethylen diamine. Die Selbstverwaltung Montage Reaktionen haben dazu geführt, in der ein Gleichgewicht zwischen triándulos und Platz und wurde molekularen Zusammensetzung der gleichen abhängig von verschiedenen Faktoren wie Konzentration, das Lösungsmittel verwendet werden oder der Winkel der Biss phosphine Ligand der Ecken. Die Studie von Polygonen molekularen síntetizados, wurde ergänzt, in einigen Fällen durch theoretische Berechnungen, eine quantitative Untersuchung der molekularen Erkennung oder der Analyse der Interaktion mit DNA. Es wurden auch synthetisierten Verbindungen fluoroarílicos Gold besitzen Verhalten von Flüssigkristallen.

Autor: GARCIA DIAZ ALMUDENA.
Jahr: 2004.
Universität: PAÍS VASCO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Unmittelbar nach der Beschreibung der wichtigsten Konzepte in der Barriere Eigenschaften, die Art und Weise zu verändern diese Eigenschaften, und experimentellen Techniken, die Materialien charakterisieren unter Studie, mit besonderem Schwerpunkt auf dem freien Volumen der gleiche. In den letzten Kapiteln gibt es einen Vergleich zwischen den Techniken, die bei der Ermittlung ihres Barriere Eigenschaften sowie die Änderung der verschiedenen Materialien, mit dem Ziel, sie zu verbessern. Er entwickelt eine detaillierte Untersuchung der Transporteigenschaften von amorphem Polyamid, Änderung, und zwar entweder durch Hinzufügen antiplastificantes, dass eine Verringerung des Volumens frei, die wiederum die Verringerung der Verbreitung, und zwar entweder von nanoarcillas, dass durch eine Erhöhung der tortuosidad in seinem Weg. Diese zweite Option wurde auch auf die Polyamid 6 und Polyethylen.

Autor: Álvarez Gallego Yolanda.
Jahr: 2004.
Universität: VALLADOLID.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: GKSS Forschungszentrum (Geesthacht, Alemania) / ICTP-CSIC (Madrid).

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit haben wir synthetisiert neue poliimidas aromatische gleichzeitig mit Imidazol enthaltende Gruppen sulfónicos und Fremdwahrnehmung, in der zweiten Teil der Aufgabe, die Beziehung zwischen den Eigenschaften der Polymere synthetisiert und funktionelle Gruppen, die in ihnen, die Konzentration und Verteilung der in der gleichen Polymer, und der Anteil, in dem sie sich befinden. Selten bekommt sammeln alle Eigenschaften, die für moderne Anwendungen von Membranen in einem einzigen Material. Die häufigsten Strategien vorbereiten Membranen aus Mischungen von polymeren Dispersionen oder Lasten, die in der Regel anorganische, in der die Auflösung des Polymers. Ein weiterer möglicher Ansatz ist es, in einem Material mit einer Kombination von Eigenschaften Synthese Copolymere, die die Ressource, die in dieser Arbeit. Wir haben eine Familie von poliimidas und copoliimidas die Gruppen benzimidazole und sulfónicos die sich durch Originalität des Monomeren gewählt. Die Entwicklung der experimentellen Arbeit wurde gliedert sich in drei Kapitel, die jeweils präsentiert eine Einführung in Anspielung auf die Art der gleiche. Das zweite Kapitel beschreibt die Synthese und Charakterisierung der Monomere und Polymere für diese Arbeit vorbereitet. Das dritte Kapitel befasst sich mit den Eigenschaften der neuen poliimidas, eine vergleichende Studie mit dem Ziel, Korrelationen estructura - propiedades der Serie von Polymeren synthetisiert. Und schließlich, das vierte Kapitel ist für die Vorbereitung von Membranen in der Form des Films, von Polymeren vorbereitet, und die Bewertung der gleichen Materialien wie Austausch protónico für DMFC.

Autor: González Juárez Fernando.
Jahr: 2004.
Universität: VALLADOLID.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias.

Inhaltsangabe: Das Ziel in dieser Arbeit ist die Sammlung und Erforschung neuer Filme Konverter Fluoreszenzlicht VIS - VIS für landwirtschaftliche Anwendungen, indem fluoreszierende Zusatzstoffe in der polymeren Matrizen auf Polyolefinen. Diese Veränderung in der typischen Formulierungen nicht nur Auswirkungen auf ihr carcterísticas Optik, sondern auch in vielen anderen physikalischen und chemischen Eigenschaften. Aus diesem Grund ist die neue Materialien beurteilt worden sind, durch eine Vielzahl von Techniken, um festzustellen, ihre Eignung für den Einsatz in der Landwirtschaft, denn sie müssen eine Reihe von Voraussetzungen für Transparenz, Stabilität und Haltbarkeit.

Autor: ORTEGA RETUERTA ALVARO.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: Facultad de QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: THESIS ist auf dieser präsentiert Eine Studie der Simulation auf der Grundlage der Entwicklung der beiden theoretischen Ansätze wie COMPUTACIONALES, dass wir es zulassen, die Berechnung von Eigenschaften Dynamik und CONFORMACIONALES der MACROMOLÉCULAS biologischen der Auflösung. Studie gilt für jede Art von Struktur (starr, flexibel Ó semiflexibler) die PARTÍCULA ADPOTE in der Auflösung abhängig von den Bedingungen, unter denen sich finden. Die andere Partei, die Modellierung von Strategien entwickelt werden, erlauben Auswahl möglicher zwischen den Modellen CUA L ist mehr zu lernen und angemessene Struktur einschließlich Eigenschaften HODRODINÁMICAS wie Koeffizient Verbreitung TRASLACIONAL, Koeffizient SEDIMENTACIÓN, intrinsische Viskosität, mal Entspannung von Immobilien CONFORMACIONALES sowie Das Radio aus. Experimentell es möglich, den Wert jedes einzelnen der Eigenschaften auf technische DISPERSIÓN wie Licht in ihren zwei Mittel, die statische und dynamische, SEDIMENTACIÓN, Viskosität, usw. ... Estudiados Systeme für die Überprüfung unserer Methodik wurden Proteine und Säure NUCLEICOS hauptsächlich. FUNDAMENTA der Untersuchung ist in der Entwicklung von Computerprogrammen, die als GENERICAMENTE Wasserkraft, entwickelt, in der Sprache FORTRAN Programmierung und damit beginnen, die Entwicklung in der Arbeitsgruppe vor einigen Jahren. Im Falle der Tagesordnung HYDRONMR zu ermöglichen berechnen Eigenschaften der Entspannung NMR und dass habia verwendet wurden und über eine Verbesserung umgesetzt wurde, in Zeiten von erheblicher CPU, wobei eine Methode für die Berechnung der fast in der strengen Arbeitnehmer oben, aber nicht die Ergebnisse Vean praktisch sind betroffen. Die Beiträge dieser These mehr relevante Promotion wurden die Entwicklung und Umsetzung von neuen Programmen der Serie Wasserkraft. Spezifische MULTIHYDRO, MULTISUB und MONTEHYDRO dass EMPLEA A ALGORITMO MONTECARLO, und andere Programme zu EMPLEAN für die Schätzung der strukturellen Parameter von jeglicher Art (Einzel- HYDIT und multiethnischen HYDFIT). Zwischen den Systemen der biologischen zur Anwendung der Methodik wird entwickelt, in der These, CABRÍA die INMUNOGLOBULINAS G als Beispiel für ANTICUERPO, RUBREDOXINA als Beispiel für Eiweiß und andere kurzfristige von DNA-Fragmenten, wie Säure NUCLEICOS.

Autor: CABIELLES ONDINA MIGUEL.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA.

Inhaltsangabe: Die Flugasche (CV) sind feste Abfälle, die während der Kohleverbrennung. Diese Abfälle müssen gespeichert und / oder wiederverwendet werden. Die Lagerung der VC hat damit verbundenen Umweltprobleme. Wiederverwendung von VC ist begrenzt durch den Anteil der verbrannten (IQ). Daher ist die Erhöhung der Wiederverwendung des Lebenslaufes und in der Folge einen Rückgang in der Lagerhalle Probleme, bringt, ist im Zusammenhang mit der Trennung und anschließenden Nutzung von IQ. Die in der Flugasche verbrannt haben Kohlenstoffgehalt höher als 80% und eine kristalline Struktur mit einer echten dreidimensionalen Struktur-System. Aufgrund dieser Merkmale können verwendet werden, die als Vorprodukte für die Herstellung von synthetischen Graphit. Das letztendliche Ziel dieser Arbeit ist es, Doktoranden grafíticos Materialien mit strukturellen Merkmale geeignet für den Einsatz in industriellen Anwendungen, mit verbranntem und Flugasche als Vorläufer und Behandlung bei erhöhten Temperaturen. Zur Durchführung dieser Arbeiten wurden ausgewählt Flugasche (Bloomberg) aus drei thermischen Kraftwerken. Fractions? Â 80 μ m in der CVO, bekannt als Flugasche der Abfahrt (CVP) wurden agglomeriert mit einem Pflanzenöl verwendet, den Erhalt Proben mit hohem Gehalt in IQ, forderte konzentriert verbrannt (IBC). Die IQ bei der PHC wurden getrennt durch Säure-Behandlung, forderte die Proben getrennt verbrannt (IQS). Die PHC, die IBC-und IQS charakterisiert wurden im Hinblick auf die Menge, Zusammensetzung und Verteilung von organischen und mineralischen Parteien und grafitizados im Intervall temperaturas1800-2700 Â ° C, bei unterschiedlichen Wohnsitz. Die Materialien grafíticos vorbereitet von ihnen wurden durch XRD und Raman-Spektroskopie. Berücksichtigt man, dass ein erheblicher Teil der Anwendungen von synthetischen Graffiti sind in Bezug auf ihre elektrischen Eigenschaften, es war bestimmt die elektrische Leitfähigkeit des Materials bereit. Die Materialien aus grafíticos verbrannt und Flugasche, die Behandlung bei Temperaturen über 2400 Â ° C, haben conductividades elektrischen und strukturellen Eigenschaften vergleichbar mit denen für synthetische Graffiti, die in verschiedenen industriellen Anwendungen. Die Wiederverwendung dieser Abfälle als Vorprodukt für die Herstellung von synthetischen Graphit ist daher planteable Grundlage für die Qualität der Materialien bereit. Die grafitización von verbranntem passiert in zwei Segmente Temperatur. Während der 1.-Segment gibt es einen deutlichen Anstieg in den Struktur-und elektrische Leitfähigkeit, Formen, in einigen Fällen, Strukturen grafíticas deren spätere Entwicklungen, die während des 2Â vierte Segment ist sehr begrenzt. Der Einfluss der Residenz Mal in den Prozess der grafitización von verbranntem entschlossen, zusätzlich zu den Merkmalen der Vorgänger, von der Temperatur. Da die Temperatur steigt, der Einfluss ist weniger wichtig, mit einem Rückgang in der Zeit, die für das Material zu erreichen, die maximale Grad der strukturellen Bestellung. Das Mineral Angelegenheit, einschließlich aller seiner konstituierenden als Katalysator für die von grafitización verbrannt. Die katalytische Wirkung des Minerals Frage der verbrannt ist das Ergebnis von zwei widersprüchliche Prozesse. Auf der einen Seite, ihre Präsenz erhöht den Grad kristalline und elektrische Leitfähigkeit des Materials, aber auf der anderen Seite, senkt die Temperatur, bei der das Material auf einem Niveau nahe der maximalen Objektiv made in jedem Fall. Dementsprechend, wie zB bei einem gegebenen Temperatur-und Mineralstoffgehalt im Feld, diese katalytische Wirkung beschränkt sich auf die Förderung 8 a crec 5ae imiento vegetativen Glas langsam in Richtung der basalen Ebene. In der Regel gibt es einen Zusammenhang zwischen der elektrischen Leitfähigkeit und strukturelle Materialien bereit, um aus den verbrannten in der Flugasche. In den Materialien enthaltenen Mineralstoffen (anorganische) schwach, gute Korrelationen zwischen Parametern beobachtet wurden kristalline, d002 und La und Raman, ID / It, und die elektrische Leitfähigkeit. Die Anwesenheit von Mineralstoffen und spürbare Auswirkungen auf die Menge weit Leitfähigkeit nicht nur von der Natur Isolator / minus Leiter der Mineralien, die Form, sondern auch, weil sie verändert das mechanische Verhalten von Materialien während Pulver Verdichtung.

Autor: ANDREU PUJOL ROBERT.
Jahr: 2005.
Universität: ROVIRA I VIRGILI.
Ort der Lesung: FACULTAT DE QUIMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE QUIMICA.

Inhaltsangabe: Derzeit im Bereich der polymeren Materialien ist die Entwicklung einer neuen Art von Phenolharze von 3,4 - dihidro - 2H - 1, 3 - benzoxazinas. Die Synthese von diesen heterozyklische Verbindungen erfolgt durch die Reaktion von Phenol, eine primäre Amin und Formaldehyd. Diese Monomere im Rahmen der Aktion der Temperatur oder Katalysatoren führt zu polibenzoxazinas durch einen Prozess der offenen Ring. Die daraus resultierenden Polymere zeichnen sich durch gute mechanische und thermische Eigenschaften, sowie ausgezeichnete chemische Beständigkeit und UV-Strahlung. Die kleine Veränderung im Volumen während der Polymerisation zusammen mit seiner niedrigen Viskosität erleichtert die Verarbeitung machen sie sehr nützlich in der Branche. Seine niedrige Dielektrizitätskonstante und geringe Wasseraufnahme, ist sie vor allem als elektronische Medien. Schließlich ist darauf hinzuweisen, dass das Vorhandensein von Stickstoff und aromatischen Ringe gibt wahre Natur retardante die Flamme. Normalerweise Heilung benzoxazinas Pässe bei hohen Temperaturen, die in der Regel höher als 200Â ° C. Es ist jedoch häufig verwendeten Katalysatoren sauren Natur um den Prozess zu erleichtern. So, die Ausbreitung Mechanismen beschrieben, in der Literatur für die Polymerisation von Monomeren dieser Art sind kationische Natur und stützen sich auf den Angriff von Positionen nucleófilas Ring oxazínico aktiviert. Die hohen Temperaturen, die für thermische Polymerisation findet kann parallel zu den frühen Phasen der Zerstörung. Darüber hinaus sind diese Temperaturen sorgen dafür, dass die Entstehung einer großen Anzahl von sekundären Reaktionen, unter ihnen auch die Bildung von Brücken novolaca und die Reaktion von anderen aromatischen Positionen. All dies führt zu Polymeren große strukturelle Komplexität. Die meisten der benzoxazinas verwendet branchenweiter zu erhalten Materialien sind difuncionales, wie diejenigen, die aus Bisfenol - A wie Strukturen, die zu Interventionen. Dies bedeutet, dass die meisten Studien bisher auf diese Art von Verbindungen und nicht auf benzoxazinas monofuncionales, so daß es kaum Informationen über den Mechanismus und die Struktur dieser Art von Polymer. Aus diesem Grund, dieses Papier hat die Bildung von Polymeren durch Polymerisation benzoxazinas monofuncionales bereit, speziell für diesen Zweck. So, das Hauptziel ist es, eine gründliche Untersuchung des Mechanismus der Polymerisation. Dies zu tun, die durch die Synthese einer Familie von benzoxazinas aus verschiedenen Phenole und aromatische Amine Optimierung bestehender Methoden. Erstens hat die thermische Polymerisation der Monomere durch differentielle Kalorimetrie Scannen, unter Berücksichtigung der Einfluss von Substituenten mit unterschiedlichen elektronischen auf der aromatischen Ringe. Darüber hinaus wurde ebenfalls in der thermischen Polymerisation hoch reaktive Monomere mit Phenol und saure Gruppen, wobei die Effekte auslösen, die zu diesen Gruppen auf der Polymerisation. Es hat ein neues Starter System, hat sich besonders wirksam bei der Heilung Lösung dieser Art Monomere. Dieses System kombiniert die Wirkung von Bor trifluoride mit Alkoholen, und erlaubt Polymerisation Erlös unter folgenden Bedingungen weicher eine primäre Mechanismus der Vermehrung von denen bisher beschrieben. Es wurde im Detail den Mechanismus der Polymerisation unter diesen Bedingungen, die sich besonders hilfreich, die Arbeit mit Monomere, die mit Isotop Deuterium. Schließlich ist eine Studie der thermischen Polymerisation von Monomeren benzoxazínico 8 e, die Zusammenarbeit 3b5 ntienen auf einmal glycidyl Gruppen in ihrer Struktur, erreichen zwei getrennte Prozesse Polymerisation mit dem Einsatz von Katalysatoren. Dies hat den Erhalt Polyether linearen Gruppen benzoxazina Seite kann entrecruzados bei Temperaturen höher.

Autor: MUJIKA GOROSTIDI JON IÑAKI.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO.
Ort der Lesung: QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD VALENCIA.

Inhaltsangabe: Diese These bezieht sich auf die Studie des Link amídico als Prototyp für die Verbindung peptídico. Konkret besteht das Ziel darin, zu analysieren, die Beschleunigung der Hydrolyse durch Torsion der Verbindung, so dass die Arbeit konzentriert sich auf die Untersuchung der amid torsionada ( "Twisted Amdies"). Erstens, die Arbeit stellt die wichtigsten Merkmale der Link peptídico und warum, sowie eine Erläuterung der Ziele der Arbeit und warum es ankommt. Der Autor auch kurz zusammengefasst die Werkzeuge von Quantum Chemistry während der Untersuchung mit. Im zweiten Teil der Diplomarbeit Amide torsionadas zeichnen; ersten quantifiziert Stabilisierung Resonanz, die auftritt, und Amide durch Raten der Entkolonialisierung. Dieser Teil der Arbeit ist ein großes Interesse, da bezieht sich bislang zwei Konzepte gegenüber, ebenso wie die Theorie "Atome in der Theorie", das Modell der Resonanz. Weiter bestimmen wir die theoretischen Wert von pKa der Amide torsionadas, der Schlussfolgerung gelangt, dass die Torsion hat sich die basicida der Amide, steigerte seinen Wert pKa. Im dritten Teil der Diplomarbeit werden die Beschleunigung der Hydrolyse von Verbindungsbeamten amídico, Vergleicht man die potentielle Energie Oberfläche (PES) der amid torsionada mit einem planaren maida ähnlich. Die Studie untersucht unterschiedliche Reaktionsmechanismen und der Einfluss der Assistent ein Wassermolekül. Die wichtigste Schlussfolgerung ist, dass das Drehmoment beschleunigt die Reaktion, auch Beschleunigung, hängt von mehreren Faktoren, die im Detail analysiert werden im Rahmen dieser Untersuchung. Schließlich werden die wichtigsten Schlussfolgerungen der Arbeit ausgesetzt sind, Abschluss einer detaillierten Analyse der Folgen der strukturellen und chemischen Drehmoment.

Autor: Álvarez Alcalde María de las Mercedes.
Jahr: 2006.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias de Lugo.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias de Lugo.

Inhaltsangabe: Während der Dissertation "Bauwerke Supramoleculares generiert von Gallensäure Derivate und Cyclodextrine" Studien wurden von verschiedenen Systemen innerhalb verbieten, die Entwicklung neuer supramolekulare Architekturen, dann zeigt die wichtigsten Ergebnisse. Es gibt mehrere Möglichkeiten zur Änderung der Chemie an Gallensäuren, und vielleicht am deutlichsten, zur Änderung der Natur der verschiedenen Aufgaben, die sie halten. Zum Beispiel, wir haben die Gruppe in einem Terminal-Säure-und Aminosäure fosfónico, haben verschiedene Ester mit Alkohol poliaminado Steroid-Gruppe waren, und es wurden verschiedene Amide in der Position C24 zeigt eine große Kapazität Geliermittel. Allerdings ist es möglich, das Problem in einer anderen Dimension ist der Versuch, die Beziehung zu ändern hidrofilia / hidrofobia zwischen den beiden Seiten der Gallensäure und fügte hinzu, zum Beispiel, dass jede Gruppe Spreads hidrófoba hydrophoben Region des Gesichts ß. A priori, es wäre einfacher zu warten, bis die automatische Verknüpfung ist unverzichtbar von Gallensäure (oder deren Salze) und die sich daraus ergebende Verringerung der Konzentration der kritischen Aggregation, cac. Die zwei Beispiele veröffentlichte bisher mit der Gruppe adamantilo und tert-butilfenilo befindet sich an Position 3 der Steroid-Ring A, eine kluge Wahl. Beide Gruppen cac reduzieren Kolik acid (immer als eine Form der Natrium-Salz) zwischen 30 und 40 mal. Aber das Wichtigste, das Derivat mit der Gruppe adamantilo generiert laminare Strukturen und die daraus resultierenden tert-butilfenilo Form tubuläre Strukturen. Mit dieser Idee, synthetisiert wurden zwei neue fluoreszierende Sonden (Kapitel IV) erwies sich vereinen über einen Link pirenilo Amid-Gruppe an Position 3 der cholic acid und litocólico. Für beide Sonden, die Beziehung von Schwingungs-Signale (I1/I2) Emissions-Spektrum zeigt eine deutliche Abhängigkeit von der Polarität des Lösungsmittels, nach einem Muster von Verhalten ähnlich dem Original fluoreszierende Sonde. Das macht sie nützlich für die Untersuchung der Polarität des umgebenden Mikroumgebung wie in Studien gezeigt, die mit Tensiden und zeichnet sich in der Literatur (SDS, CTAB, NaC und NaDC). Also, es ist zu hoffen, zu synthetisieren zwei Sonden größten Körper, es ist eine erhebliche Reduzierung der lateralen Diffusion Komponente in der Studie von Membranproteinen und kompliziert die Analyse von experimentellen Daten. Der umgekehrte Fall, dh in der Position 3 Gruppen hidrófilos wird in Kapitel III der Dissertation. Abgesehen von den physikalisch-chemische Untersuchungen der Natur gibt es diskutiert, wir tragen müssen hier eine wichtige Tatsache ist, dass die Substanz, die Säure succínico ist sehr aktiv gegen faloidina, Toxin aus dem Grüner Knollenblätterpilz, und deren Behandlung ist nur bekannt, der Leber-Transplantation. So finden wir ein neues Argument für die Fortsetzung der Forschung und Methodik verpflichtet. Die Beobachtung und zitiert für die Abnahme der cac einfügen Gruppen hidrófobos schlug vor, dass eine Alternative zu der Verlängerung der Region hidrófoba könnte Erhalt Oligomere Gallensäure-Derivaten, vor allem Dimere und trímeros. Im Zusammenhang mit der Dimere, sind drei grundlegende Strukturen erarbeitet werden können. In was folgt, wir verstehen von "tail"-Position 3 der Steroid Ring und "Kopf"-Seite-Kette trägt den carboxylic group. Daher ist die Dimere sintetizables würde Kopf-Kopf-und Cola-Cola. Es wird Bezug genommen auf das erste Kapitel in der Dissertation und die zweite in Kapitel VI. Allerdings, um nicht zu verlieren, die Rolle Carboxylgruppen, die logischerweise legt die Art der Gallensäure, die Brücke zu einem Zusammenschluss der beiden Einheiten wurden, müssen so beschaffen sein, dass mit 8 l 179b dienen diese Funktion. Zu diesem Zweck wählte er Brücken dianhídridos (AEDT oder piromielítico), und wurde in der Gruppe acid C24 in einem Amino-Gruppe. Diese erhalten gemini Surfactant-Struktur, wie sie in der Literatur bekannt. Los valores de cac medidos fueron del orden de μ M, dos órdenes unter magnitud de los valores de cmc de las Umsatz biliares de partida, ya sea el colato sódico über desoxicolato sódico según el caso. Das Verhältnis von I1/I3 pyren in diesen Systemen ist vergleichbar mit der Beziehung von Pyren in der Micellen colato oder desoxicolato Natrium, und es wird der Schluss gezogen, dass pyren ist in einer Umgebung ähnlich Polarität. Oberflächenspannung Maßnahmen, die zeigen, zwei Punkte klar Bruch in der Steigung der experimentellen Punkte. Wir schliessen daraus, dass, wenn die gemini löst sich in Wasser, die Moleküle befinden sich an der Schnittstelle aire-agua in eine Bestimmung V (die Fläche pro Molekül von Surfactant an der Schnittstelle ist über 100? 2). In Ermangelung einer inerten Salze hinzugefügt, gemini befinden sich an der Schnittstelle in Form von V mit der Hydroxyl-Gruppen in der Leitung der V Stabilisierung der Struktur durch Wasserstoff-Anleihe intermoleculares. In Anwesenheit anderer Salze (zB in einem regulatorischen Auflösung) pro Molekül ist reduziert auf 30? 2, die an die Bildung von Multilayern auf der Oberfläche. Die Einführung einer starren piromielítico Brücke zwischen den beiden Abfälle wurden (desoxicólico) führt zu vesikuläre Strukturen mit einer Größe um die 100 nm bei niedrigen Konzentrationen (Ergebnisse aus Bilder Transmission Electron Microscopy und aus den Erfahrungen Lichtstreuung dynamischen und statischen Modus). Der Prozess ist grundsätzlich entálpico. Das Aggregat erste Rate Strukturen transformiert werden in den "Wurm" oder zylindrische verursacht eine Änderung der rheologischen Eigenschaften der Lösung, die Erhöhung der Viskosität von der gleichen, was schließlich mesofase nemática bei relativ niedrigen Konzentrationen, 5 mM. Während einige wurden Salze bilden Flüssigkristalle liotrópicos, gemini Besonderheit hierbei ist, dass diese Phase ist erhältlich bei viel niedrigeren Konzentrationen und in einer Art und Weise fast sofort. Studium der low-angle X-ray (SAXS) deuten auf einen niedrigen Ordnung in der mesofase. Die Veränderung des Restrisikos wurden (Kolik), führt zu einem Prozess der Aggregation anders. In Auflösungen Konzentration oberhalb der cmc, gibt es Aggregate zylindrisch und wird nicht erkannt, dass eine Veränderung in der visuellen rheologische Verhalten oder eine Veränderung anisotrop. Die Technik der Übermittlung Elektronenmikroskopie hat uns mit Bildern, wo Aggregate wurden beobachtet, zylindrisch mit einem Durchmesser von 20-30 nm und einer Länge von 180-240 nm. Er misst Lichtstreuung bestimmt die Anzahl der Aggregation von ca. 3000 Einheiten gemini. Die Aggregation in Lösung wird vor allem durch den Faktor entálpico. Wir synthetisiert zwei neue Dimere Cola-Cola-Säure-Derivate 3ß-cólico und 3ß-desoxicólico. Die Montage der beiden Einheiten Steroid war über die Brücke bidentado AEDT. Diese Moleküle sind gekennzeichnet durch doppelte Belastung für die Anzahl der Einheiten Steroid, befindet sich an den Enden der einzelnen wurden Salz. Die Bestimmung der cmc bei verschiedenen Temperaturen führte zu dem Schluss, dass eine solche Dimere stellt ein Modell der Aggregation micelar dominiert, in denen die Wirkung entálpico versus entrópico, dominant in den Prozess der Aggregation von natürlichen Salze wurden. Die hydrodynamische Durchmesser von Aggregaten in der Lösung der beiden Dimeren ist ähnlich wie die Salze der Abfahrt, ~ 3,2 nm. Die dímero der desoxicólico präsentiert eine Reihe geringfügig höher als die Aggregation von derivativen Kolik. Unter Berücksichtigung des Umfangs der Polarität von Pyren, neue Micellen stellt eine Umgebung ähnlich der Polarität von colato und desoxicolato. Eine weitere Besonderheit dieser neuen Dimere diktiert von der Brücke und pKa-Werte von der gleichen, zwei Einheiten niedriger als die Werte für Carbonsäuren wie Essigsäure, dies führt uns zu der Annahme, dass sie die Werte cmpH niedrig, die Förderung Löslichkeit bei pH-Wert zwischen 5 ,5-7, pH-Wert im Dünndarm, was ihnen bestimmte biologische Perspektiven. Auf der anderen Seite, da die entscheidende Bedeutung in der evolutionären Prozess der auto-Anerkennung, entlang der Linien, die von der Gruppe zu studieren systematisch die Bildung von Wasserstoff-Anleihe in die Kristalle der vier epímeros acid desoxicólico, wurde eine Studie ähnlich epímeros Von ursodeoxycholic acid quenodesoxicólico und. Die Ergebnisse werden angezeigt und in Kapitel II diskutiert. Auch haben wir widerstanden Einführung als Teil dieser Arbeit, einige Ergebnisse der ersten Phase des gleichen Hinweis auf ein Derivat alquilaminado von ß-cicldoextrina (6 (6 aminohexanamido)-6-desoxi-ß-ciclodextrina). Dieses System ist ein seltenes Beispiel für isomerismo "in-out", und kann als ein weiteres Beispiel für molekulare Maschine, die beide liegen im Herzen der Supramolekulare Chemie. Dieses System ist studierte in Kapitel VII der Erinnerung.