ELASTOMERS

Autor: NAVARRO BAÑÓN MARÍA VIRTUDES.
Jahr: 2005.
Universität: ALICANTE [www.ua.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: LABORATORIO DE ADHESIÓN Y ADHESIVOS, UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Inhaltsangabe: Addressing halogenation normalerweise in der Schuhindustrie zur Verbesserung der Eigenschaften von Materialien Beitritt zur Lauffläche Gummi Polyurethan Klebstoffe. Diese Behandlung ist auf der Grundlage der Durchführung einer Auflösung von einer organischen Verbindung von Chlor Geber (in der Regel Trichlorisocyanursäure, IKT) in einem organischen Lösungsmittel Art cetónico oder Ester (zB Methylethylketon, MEK oder Ethylacetat, EA) auf der Oberfläche Material Gummi wandelnden Chemie und Morphologie der Gummioberfläche Energie und verbessert werden, damit die Eigenschaften seines Beitritts gegenüber Polyurethan Klebstoffe. Allerdings ist die wesentliche Toxizität von organischen Lösungsmitteln und die bestehenden Rechtsvorschriften verpflichtet, die Reduzierung der Emissionen von VOC (flüchtige organische Verbindungen) in der Atmosphäre hat vor kurzem auf die Notwendigkeit für wässrige Polyurethan Dispersionen als Klebstoffe für die Ausbildung Gewerkschaften corte - suela mit Schuhen. Es war aber noch beschäftigen Lösungen clorantes mit organischen Lösungsmitteln, die Oberflächenbehandlung von Gummisohlen. Daher ist das vorrangige Ziel war, dass die zum Zeitpunkt der Durchführung dieser Studie war es, die Beseitigung der Anwesenheit von organischen Lösungsmitteln in den Abschluss der Behandlung halogenation von SBS Gummisohlen in der Schuhindustrie. Sie bereit Lösungen clorantes basiert Ethanol oder Wasser von verschiedenen chlorierten Verbindungen, organischer und anorganischer und legte die Stabilität dieser Lösungen, Änderungen in der Gummioberfläche thermoplastischen Styrol - Butadien - Styrol (SBS) ist nicht geheilt und ihre Auswirkungen auf die Eigenschaften von Beitritt. Die Ergebnisse zeigten, dass wässrige Lösungen von Chloramin T im Wasser gesäuerte mit konzentrierter Schwefelsäure, CT/H2O (H +), Änderungen in der Chemie-, Energie- und Oberfläche Morphologie Gummi SBS und sein Engagement zur Verbesserung Polyurethan Klebstoff in einer wässrigen Base, die Produktion Werte Beitritt ähnlich denen, die mit dem System clorante gegenwärtig in der Schuhindustrie. Darüber hinaus studierte der Einfluss der Entwicklung von SBS Belägen, die eine wirksame Behandlung der Chlorung mit CT/H2O (H +). Die Ergebnisse zeigten, dass die Behandlung in einer wässrigen Base ist weniger aggressiv Behandlung mit TCI / MEK, und damit ihre Wirksamkeit ist beeinflusst durch die Gestaltung der Gummi, auf die sie angewendet wird. Die Anwesenheit von anorganischen Belastungen in der Formulierung von SBS Beläge sinkt der Grad der Oberfläche chemische Änderung eingeführt, sondern das Vorhandensein von Öl auf der Oberfläche von Gummi scheint nicht zu beeinflussen, die oberflächlichen Änderungen vorgenommen, mit einem Wert von Beitritt erheblich alto.Se analysiert Der Einfluss der Art der wässrige Polyurethan Dispersion in den Eigenschaften eines Gummi SBS Beitrittsvertrag mit dem System clorante wässrige ausgewählt und behandelt mit TCI / MEK. Darüber hinaus haben wir untersucht, wie die Änderung der Eigenschaften der Einhaltung hinzufügen Isocyanat auf die wässrige Polyurethan Dispersion. Die Ergebnisse zeigten, dass die Art der wässrige Polyurethan Dispersion wirkt sich nicht auf die Werte, die den Beitritt wahrscheinlich durch die Wechselwirkung zwischen den Vertrag und Gummi Polyurethan Klebstoff genug ist günstig in Bezug auf die rheologischen Eigenschaften des Klebstoffs sind nicht vorherrschenden Beitritt. Darüber hinaus ist die Zugabe von Isocyanat Agent reticulante die wässrige Polyurethan Dispersion verbessert die rheologischen Eigenschaften des Klebstoffs, sondern diese Verbesserung noch Inf 8 luye im 399 Werte, die für den Beitritt bereit, mit Gummi Gelenke behandelt jedes System clorantes. Um festzustellen, ob der Mechanismus, durch den es ist eine Verbesserung der Eigenschaften von Gummi Beitritt SBS, wenn es unter ...

Autor: SUAREZ MUÑOZ INMACULADA.
Jahr: 2005.
Universität: REY JUAN CARLOS [www.urjc.es].
Ort der Lesung: ESCUELA SUPERIOR DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA SUPERIOR DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Diese These wurde in den Labors der Abteilung für Umwelt-Chemie und Technologie der König Juan Carlos Universität in Zusammenarbeit mit der Firma Repsol-YPF und finanziert durch ein Projekt vergeben durch das Ministerium für Bildung und Wissenschaft. Die Untersuchung wurde die Entwicklung einer Methode, die es erlaubt heterogeneizar System Katalysator MAO / Metaloceno, das fördert die Verwendung dieser Katalysatoren im industriellen Maßstab. Dies hätte bei den verschiedenen Methoden untersucht, die als das beste im Hinblick auf die Produktivität und die Morphologie der gleichen Polymer erhalten Verankerung Metallocenen, die durch die konventionelle Methode. Zweitens hat ein Polymerisations-System, das eine Kontrolle der Lebensmittel in Beziehung comonomeros um Copolymere Ethylen / Propylen mit einer bestimmten Zusammensetzung und eine homogene Verteilung der comonomero entlang der Kette Copolymer. Diese Anlage arbeitet im Labormaßstab und diskontinuierlichen Regime. Schließlich wurden Copolymere, die in das gesamte Spektrum der Kompositionen mit einem Katalysator-System unter homogener und heterogener. Die thermische und strukturelle Charakterisierung dieser Copolymere ergeben, dass die Art der Imprägnierung ausgewählten Zentren nicht erheblich ändern aktive Katalysator.

Autor: SAÉZ MARTÍNEZ VIRGINIA.
Jahr: 2006.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CINCIA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Innerhalb der Polymere chemisch modifiziert werden können, um spezifische Eigenschaften sind Hydrogele. Diese Systeme sind sehr von Vorteil im Vergleich mit herkömmlichen Materialien, wie der Aufnahmekapazität der verschiedenen Medien kann chemisch verändert Änderung ihrer Struktur. Obwohl die interne Struktur sehr ähnlich ist, dass der Hydrogele, dimensionsstabile die microgeles kann als kolloidale Teilchen, die typischerweise bedeutet präsentiert Durchmessern zwischen 50 nm und 5 ein. Diese Polymere, die von beiden Eigenschaften Vermittler zwischen ihren Kolleginnen und mikroskopische, Hydrogele und Auflösungen coloidades. Die microgeles werden zunehmend als Systeme kontrollierte Freisetzung von Wirkstoffen. Diese können reaktive Gruppen, die wie Liganden kann man die Vereinigung von Förderern dieser Systeme an bestimmten Orten oder bestimmte Arten von Zellen durch die Anwesenheit von Oberflächen-Rezeptoren für diese Liganden. Die microgeles sind in der Lage, eine schnelle Reaktion auf äußere Reize. Diese Empfindlichkeit wird durch die Anwesenheit von funktionellen Gruppen in der Polymerketten, die oft gemacht werden müssen, um die Post-polimerización,. Es ist bekannt, dass die Bereiche haben einen Tumor mehr sauren pH-Wert als die von gesunden Gewebe und Blut, in diesem Fall erforderlich microgeles mit schwach grundlegende Gruppen, die zu den Dämpfen ionicen sauren pH-Wert und in der Lage, auf die Freigabe der Wirkstoffe in den Bereichen Tumor. Basierend auf diesen Annahmen, dieser Bericht hat vor der Synthese, Charakterisierung und funcionalización Chemie microgeles Copolymere Größe der nano. Das Ziel ist die Schaffung eines synthetischen "intelligente", die fähig ist, wird leicht modifiziert für den Einsatz in verschiedenen Therapien, in diesem Fall, wurde als Grundlage der Therapie gegen Krebs. Um das zu tun, nachdem die Monomer-Synthese auf der Grundlage der NPA, deren funktionelle Gruppen können leicht ausgetauscht werden, ist die chemische Modifizierung von microgeles mit verschiedenen Gruppen pH-sensiblen basiert Pyridin-Derivate zu erleichtern, die kontrollierte Freisetzung von Medikamenten gegen Krebs und befindet sich in Gebieten Tumor. Zusätzlich zu diesem gibt es in Verbindung mit der Struktur von Folsäure-Molekül als Ligand dann Richtung Gebieten Tumor, denn es ist bekannt, dass Tumoren präsentiert foltao über Rezeptoren auf ihrer Oberfläche, die den Mechanismus für die Erfassung der "nanoingenio".

Autor: TRICAS ROSELL NURIA.
Jahr: 2006.
Universität: RAMÓN LLULL [www.url.edu].
Ort der Lesung: ESCUELA TECNICA SUPERIOR IQS.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA TECNICA SUPERIOR IQS.