MACROMOLECULES

Autor: TORRE GURUTZEALDE FRANCISCO JAVIER.
Jahr: 2004.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA (SAN SEBASTIÁN).
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA - SAN SEBASTIÁN.

Inhaltsangabe: Diese These untersucht die Vermischung Verhalten einer Flüssigkristallanzeige Polymer, Vectra A950, mit Polypropylen isotáctico, das ist eine von thermoplastischen Industrie. Insbesondere in diesem Papier analysiert die Auswirkungen der Vectra A950 in den Prozess der Kristallisation und Schmelzen von Morphologie und kristallinen Polypropylen auch dazu entschlossen, die Barriere Eigenschaften von Mischungen erhältlich. Die Proben wurden mit Hilfe von verschiedenen Methoden der Vermischung. Die Polypropylen, die in der Form von Pellets und Flüssigkristallanzeige Polymer in Form von Pellets, kurze Faser und langen Fasern, die sich in verschiedenen Morphologien. Die wichtigsten experimentellen Techniken verwendet wurden, in der neben den traditionellen, in diesen Fächern (Differential Scanning Kalorimetrie, termomicroscopía optische, Rasterelektronenmikroskopie, Röntgendiffraktometrie, Gravimetrie der Sorption), ein innovativer als Synchrotronstrahlung und mikroskopische atomare Kraft. Es hat die Kristallisation, als eine dynamische isothermen, sowie das Verhalten von Schmelzen Polypropylen isotáctico nach der isothermen Kristallisation, die Materialien, die durch Mischen das Polymer Polypropylen mit der Flüssigkristallanzeige in Form von Pellets. Die detaillierte Analyse des Prozesses der Kristallisation, als dynamische isothermen, hat ergeben, dass die Flüssigkristallanzeige Polymer ist in der Lage zu fördern Keimbildung Polypropylen isotáctico, um verschiedene kristalline Formen der gleichen in der Prozentsatz der Vectra A950 eingegeben werden. Auf der anderen Seite ist es auch studiert hat die Wirkung von Vectra in der sekundären Kristallisation von Polypropylen. Darüber hinaus hat analysiert den Einfluss der polímenro Flüssigkristallanzeige auf der morphologischen Veränderungen, die während der Heizung, nach der isothermen Kristallisation bis zur vollständigen Fusion, abhängig von der Heizung. Anschließend studierte die Morphologie präsentiert kristallinen Materialien, die durch Mischen Polypropylen isotáctico Faser und gedehnt und unstretched der Vectra A950, die die Studie durchgeführt, so dass nur geschmolzen thermoplastischen Matrix und nicht der Flüssigkristallanzeige Polymer. Schließlich haben wir analysiert den Transport Eigenschaften von Polypropylen Filme und deren Mischungen mit der Flüssigkristallanzeige Polymer, als ein Eindringen von Propylen, Ethylen und Kohlendioxid, für die jeweils wurde angesichts der Abhängigkeit von ihren Koeffizienten und Löslichkeit Verbreitung Druck.

Autor: ARRESE IGOR IRIGOYEN SILVIA.
Jahr: 2004.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Die Arbeitsgruppe Arbeit enthält umfassende Studie über die Dynamik der phenylene Ringe unter dem Glas Übergang Temperatur in einer Reihe von technischen Thermoplasten, die aus der Gruppe bisfenol - Ein 8BPA) mit Neutronen. Die deuteración selektive Proben und der Einsatz der verschiedenen Arten von Spektrometer (Flug und Rückstreuspektrometers) erlaubt isolieren, die Dynamik von spezifischen Gruppen innerhalb des Moleküls, und decken ein breites Spektrum der Zeit. Damit reagierte auf eine doppelte Motivation, grundlegende Kenntnisse über die Bewegungen in der molekularen Systeme Ausbilder Glas, und die vermeintliche Interesse technologischen wissen, dass letztlich die Faktoren, die die makroskopischen Eigenschaften von Polymeren, wie sie sind direkt oder indirekt im Zusammenhang mit der dynamischen Prozesse, die auf Der molekularen Ebene. Die Makromoleküle der verschiedenen Proben verwendet, die in jedem Fall von sich wiederholenden Einheiten BPA Abstandhalter Gruppen, vereint durch mehr oder weniger große und flexibel. Zusätzlich zu der dynamischen und geometrischen Charakterisierung der Bewegung der phenylene Ringe in die Einheiten BPA, er untersucht den Einfluss der Platzhalter Gruppe Interaktionen und intra- und interregionalen in dieser Bewegung und das Verhältnis der, dass mit der Herkunft der molekularen Entspannung Sekundären beobachtet durch spektroskopische Methoden in diesen Materialien.

Autor: MH ALHENDAWI HUSSEIN.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGANICA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGANICA.

Inhaltsangabe: Wir haben Materialien microcristalinos organische inorgánicos basiert auf der Struktur der lamellaren Phase Reihe von Zirkonium Phosphat, mit Säulen organische Derivate von Polyethylen, und Glycidol tartarico Salzsäure auf der einen Seite und polifenileno durch eine andere. Zu diesem Zweck gibt es difosfonatos chiralen, optisch rein, in verschiedenen Längen, die wurden in der anorganischen Matrix mit den verschiedenen Ebenen des Handels. Dies wurde sehr variabel porösen Materialien, geeignet für die Herstellung von Katalyse und molekulare Prozesse Anerkennung in der Mitte der Gebäude dreidimensional. Die Materialien obtinidos, beide aus difosfonatos chiralen wie Derivate polyphenyl, mit Ebenen nariables der Gründung der ökologischen Kette, unterzogen wurde in die zweite Runde des Austausches, in denen Phosphate austauschbar Reste ersetzt worden mit Erfolg Gruppe hipofosfito, Polarität viel kleiner. Das doppelte Reaktion der inte'rcambio nicht in der Literatur beschrieben, die zuvor, und die Stimmung in unserem Labor, erlaubt Ihnen, um die Komponenten des Materials organische inorgánico und Eigenverantwortung für diese globale insgesamt Genauigkeit. Die Materialien, die aus difosfonatos chiralen zeigen einige strukturelle Merkmale und chemischen Verhalten sehr verschieden von denen, die Bisphosphonate alquilicos vorhin beschrieben. Die wichtigsten caracteistica ist, dass die Ketten chiralen eine movímiento Reversible Helixfilter Wicklung, die durch eine bloße Änderung der pH-Wert des Mediums. Materialien mit Säulen Derivate difosfonatos chiralen cambián enórmemente seine interlaminar Entfernung und daher seine Porosität, je nach Einschiebung anderen espacies wie Amine Kette logitud vaiable. Materialien und durchsetzt zeigen optische Eigenschaften der Aktivität, die nicht abhängig von der inneren quiralidad sondern von den Fesseln ihrer Organisation supramolekulare Ebene. Diese Eigenschaft wurde gezeigt, zum ersten Mal in dieser Art von malteriales in dieser Dissertation. Materialien mit Säulen Derivate difosfonatos Kette polyphenyl haben gezeigt, in einigen Fällen uria hohe Porosität und spezifische Oberfläche Werte umfassende, vor allem, wenn sie behandelt wurden, mit ácído hipofosforoso zu ersetzen Phosphate anorganischen Oberfläche der Folien. Die daraus resultierende Material, sehr apolaren sind in der Lage, einen hohen Volumen von Inertgasen und sind starke Kandidaten für den Einsatz in der Lagerung von brennbaren Gasen unter normalen Bedingungen von Druck und Temperatur.

Autor: GONZÁLEZ HORRILLO MIREN NEKANE.
Jahr: 2004.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA SAN SEBASTIAN.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA SAN SEBASTIÁN.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit konzentriert sich auf die Untersuchung von polymeren Systeme auf Basis Poly-Vinyl-Chlorid durch die Technik der Fourier-Transform-Infrarot-Spektroskopie (Ftir). In Kapitel 1 wird eine Einführung in die Systeme untersucht und die experimentellen Techniken, die verwendet werden, in erster Linie Differential-Scanning-Kalorimetrie (DSC), Thermogravimetrie hohe Auflösung (Hi-Res TGA)-Spektroskopie und Infrarot-Fourier-Transformation. In Kapitel 2, eine Studie über die Vereinbarkeit Harz / Weichmacher Analyse von Schwingungen Band Spannung Infrarot-Link C-Cl. Die meisten sichtbaren Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Vereinbarkeit steigt mit zunehmender Verzweigung von Weichmachern und sinkt mit zunehmender Länge der Kohlenwasserstoff-Kette. In Kapitel 3 werden die Abbauprozesse termooxidativa. Um gezeigt, dass die Einführung der Abbau erfolgt in der Reihenfolge heterotácticas Polymer. Wenn es darum geht, Kunststoff-Proben, die höchste Rate der Zerstörung ist erhältlich für Proben mit Weichmachern mehr kompatibel. In Kapitel 4 werden die Prozesse fotooxidación. Daraus folgt, dass das Niveau der fotooxidación der Proben ist unabhängig von der estereoregularidad Polymer-Basis. Samples Kunststoff degradieren mehr als die Basis-Polymer. Das letzte Kapitel konzentriert sich auf das Verhalten der Proben auf PVC in eine bestimmte Anwendung, die plasticultura. Es wird vorgeschlagen, dass zum Zeitpunkt der Herstellung eines Films sollte berücksichtigt werden, die besonderen klimatischen Bedingungen am Ort der Anwendung.

Autor: MIGUEL CABRERA MANUEL DE.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIENCIES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Er hat die Zusammenfassung der neuen Verbindungen mit MACTOCÍCLICOS setzt ÁTOMOS DADORES gemischt Stickstoff, Schwefel und Phosphor. WURDE ENSAYADO KAPAZITÄT COORDINANTE DIESER METAL ION GESICHT DER ÜBERLEITUNG AS Ni (II), Cu (II), Rh (R) O Ru (II). Durch einen Vergleich ihrer Leistungsfähigkeit COORDINANTE mit anderen LIGANDOS wie einige versucht haben, zur Erstellung von Leitlinien Reaktivität in Bezug auf das Ausmaß der Kavität MACROCÍCLICA und die Art der ÁTOMOS DADORES.

Autor: GONZÁLEZ BELLOSO IÑIGO.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y SAN SEBASTIÁN.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICAS DE SAN SEBASTIÁN.

Inhaltsangabe: Die Eigenschaften von Polymeren synthetisiert durch Emulsion Polymerisation werden durch die Bedingungen des Prozesses. Daher ist das Wissen darüber, wie diese Bedingungen beeinflussen den Prozess zu Ende Eigenschaften ist von großer Bedeutung. Eine Möglichkeit ist der Einsatz von Strategien basiert auf der Kenntnis der Mikrostruktur, um sich die Bedingungen für den Prozess mit den Eigenschaften Ende. Dieses Papier bezieht diese Methodik der Arbeit an einem bestimmten Fall, die Synthese einer algutinante Latex für die Beschichtung von Metallen und Wasser basieren. Der Latex besteht aus einem Copolymer von Butyl-und Methylmethacrylat, Methacrylsäure, Methacrylat acetoacetatoy SIPOMER PAM-100. Angesichts der Präsenz von 5 verschiedenen Monomeren, die Untersuchung wurde in Parteien Wachstum Komplexität. Die Studie begann mit der Untersuchung der Auswirkungen der Übertragung auf der Polymer-Kette, sowohl intra-und intermolekularen, in der Polymerisation von butyl acrylate. Es wurde festgestellt, dass diese Prozesse signifikant beeinflusst eine Reihe von sowohl die Kinetik der Polymerisation und die Mikrostruktur Erhöhung der Bildung des Gels und Verzweigungen. Dann haben wir untersucht die copolymerization der MMA / n-BA / MAA in dem es heißt, dass die Einbeziehung der MMA sank Transfer Chain Prozesse, so dass sowohl die Bildung von Gel und Niederlassungen erheblich zurückgegangen. Der nächste Schritt war die Gründung von agent reticulable AAEMA, nach denen es wurde beobachtet, dass der Schutz gegen Hydrolyse der Funktionalität acetoacetoxy (AcAc) hatten einen großen Einfluss auf die Mikrostruktur, achacando eine Ergänzung Michael AcAc Gruppen-und Double-Anleihen Terminals in das System erhöht sich kreuzenden Beobachtet. Die Anwesenheit von Doppel-Anleihen wurde durch MRT und Michael von der Reaktion der Modellierung. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass durch dieses Kreuz Reaktion auf die anschließende Reaktion mit schneidender diaminas. Der Prozess der Resistenz gegen Lösungsmittel entrecruzados Filme gezeigt, eine große Schwäche im Vergleich mit polaren Lösungsmitteln, die im Zusammenhang mit der Beerdigung von Gruppen AcAc in der Teilchenphysik und der Einsatz von tiaminas löslich in der wässrigen Phase. Darüber hinaus ist die Nicht-Existenz eines kreuzenden einheitlich in der Teilchenphysik auch eine gewisse Sensibilität für Lösungsmittel. Hinzufügen Projektträger des Beitritts Phosphat SIPOMER PAM100 war estudiad und stellte fest, dass die Einhaltung der Beschichtung von metallischen Oberflächen wurde erhöht. Außerdem wurde darauf hingewiesen, wie wichtig die Heilung der SIPOMER PAM 100 näher an der Oberfläche der Partikel. Schließlich ist Teil der latexes synthetisiert wurden bewertet als Teil eines konkreten Formulierung eines Malerei und entwickelte ein Beispiel für die Metall-Oberflächen mit ausgezeichneter Korrosionsschutz-Eigenschaften mit einem Copolymer mit einer 5% ed AAEMA und 5% SIPOMER PAM100 in der Formulierung.

Autor: GONZÁLEZ URANGA OSCAR.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA DE SAN SEBASTIÁN.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA DE SAN SEBASTIÁN.

Inhaltsangabe: Das Bitumen und Asphalt verwendet ebnet Wege für mehr als ein Jahrhundert. Doch in den letzten Jahrzehnten, die klassischen Probleme der dazu führte, dass die Zerstörung der Bürgersteig (extreme Wetterbedingungen, Belastungen durch den Verkehr, etc.). Sie wurden zusammen mit anderen als den größten Schritt der Fahrzeuge, und die daraus resultierenden Staus den kontinuierlichen Anstieg der Fahrzeuge im Umlauf. All diese Faktoren als Ganzes erhöht die Geschwindigkeit der Verschlechterung der Straßen, was bedeutet, dass ein Anstieg in der Arbeit des Wiederaufbaus und der Pflege der Gehsteige. Das Ziel dieser Arbeit ist die Untersuchung der Modifikation von Bitumen aus der Destillation von Erdöl, durch Hinzufügen von Polymeren Jungfrau und recycelt werden, um zur Verbesserung der Eigenschaften viscoelásticas und Haltbarkeit dieser Materialien. Dies funktioniert mit zwei unterschiedlichen Gruppen von Polymer-Modifikatoren: * Polyethylenes Jungfrau synthetisiert durch Katalyse conveniconal und metalocénica. * Políomeros Recyclingpapier aus der Landwirtschaft abgedeckt.

Autor: Pamies Porras Ramón Francisco.
Jahr: 2006.
Universität: MURCIA [www.um.es].
Ort der Lesung: Facultad de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: Die physikalische Chemie der Makromoleküle in Lösung oder Polymere ist von großem Interesse, denn es ermöglicht die Charakterisierung conformacional makromolekularer Ketten. Außerdem, wenn diese Lösungen werden zu lassen, sind Makromoleküle, ihre Entstehung, welche die Flüssigkeit Eigenschaften unterscheiden sich von denen des Gleichgewichts, die especialmene bemerkenswerte Veränderung der Viskosität mit dem Gradienten-Flow umgesetzt werden. Diese Art der Studie ist Teil des ámito der Rheologie, Wissenschaft, Studium der Verformung und Akkretion von Materie. Ein sehr nützliches Werkzeug für das Verständnis und die Vorhersage des Verhaltens von Makromolekülen im Fluss ist die rechnerische Simulation. Diese Arbeit wurde untersucht, die beide durch experimentelle Techniken wie Simulation, die die Entstehung und Dynamik von polymeren verschiedenen Systeme, die beide in verdünnten Lösung als konzentriert. Die Techniken wurden Monte-Carlo-Simulation und dynamische Browniana, wo die Gruppe Polymers Murcia verfügt über umfangreiche Erfahrungen. Im Hinblick auf experimentelle Techniken verwendet wurden, in erster Linie viscosimetría Rotations-und Kapillar-und Lichtstreuung. Das mathematische Modell zur Darstellung der Polymer-Kette war der Ball und Docks [Bird et al. Dynamik von polymeren Flüssigkeiten, Kinetic Theory, Wiley und Söhne, New York, 1987], wurden realistische Effekte, wie hydrodynamischen Interaktion, die Lautstärke und Erweiterbarkeit Finite ausgeschlossen. Dies hätte bewertet den Einfluss, hat einen Einfluss auf die Viskosität der Auflösung unter zunehmender Intensität in einem Scher-Flow, gefunden, dass die hohen Intensitäten erscheint Region Clearance Scherung Scherung oder Verdünnung als Ergebnis der Finite-Erweiterbarkeit, aber bei mittleren Werte des Gradienten Leistungskurve Viskosität ist das Ergebnis des Wettbewerbs von den Auswirkungen der hydrodynamischen Interaktion und Umfang ausgeschlossen. Zur Untersuchung durch ein Polymer tatsächlichen Simulation hat vorgeschlagen, eine Strategie der Parametrierung der Kette von Kugeln und Federn aus der Länge und der Wendekreis Pilot der Makromolekül [Pamies et al. Macromolecules, 38 (2005) 1371]. Mit dieser Methode der Parametrierung wurde zu reproduzieren experimentellen Kurven Viskosität von Polymeren und Vinyl aus Zellulose von anderen Autoren. Es wurde auch untersucht rechnerisch Verhalten von verdünnten Lösungen von Polymeren mit nicht-linearen Topologie, einschließlich der Ringe und Stars regelmäßig zu shear flows und elongacional. In shear Fließverhalten scheint ähnlich wie bei linearen Ketten, obwohl Sterne zeigt den Einfluss der Funktionalität oder die Anzahl der Armen in der gleichen Werte der Viskosität. Auf der anderen Seite fließen elongacional einachsigen erscheint das Phänomen bekannt als Übergang Coil-Strecke, wobei eine gewisse Neigung elongacional oder kritische Steigung, die Makromolekül sich stark an den führenden Anstieg im Wert von Konformationsänderungen Eigenschaften und Dynamik der gleiche. Er hat studiert, die Abhängigkeit des kritischen Gradienten mit dem Molekulargewicht beobachtet, die Entstehung einer Macht Recht Exponent hängt davon ab, in denen die Aufnahme oder auf andere Weise von der hydrodynamischen Interaktion in den Berechnungen. Im Fall von Sternen ist, betonen, dass die Abhängigkeit des kritischen Gradienten ist eher mit dem Molekulargewicht des Armes [Code Hernandez et al. Polymer 46 (2005) 6756]. Andere Systeme untersucht und die These ist, Lösungen polielectrolitos, Makromoleküle mit Belastungen entlang der Kette. Computacionalmente studiert hat die Entwicklung der Polyelektrolyt in shear flow. Um den Einfluss der ionischen Stärke des Mediums in der Kette 8 Poly-Elektrolyt-88c mit einem Potenzial Debye-HÃ ¼ ckel. Es wird festgestellt, dass eine hohe Ionenstärke Verhalten ist ähnlich wie bei einem String neutral ausgeschlossen Lautstärke während eines kleinen ionischen Stärke Verhalten neigt zu präsentieren, dass eine starre Stange. Experimentell haben, zeichnet sich verschiedene Proben von Natriumalginat, dass das Verhältnis von Parls-Hermans und zu charakterisieren, aus, die Steifigkeit der Ketten. Es hat auch untersucht die Bildung von Gelen, indem Natriumalginat-und Calcium-Ionen wurden führte die Kurven fließend. Schließlich anderen polymeren System studiert wurde die Bildung von polymeren Mesh reversibel Hydroxyethylcellulose geändert hidrofóbicamente HM-HEC [Behesti et al. J. Chem. Phys. B 110 (2006) 6601]. Die Bildung dieser Maschen ist beeinflusst durch die Anwesenheit des Zusatzstoffes Cyclodextrin, die in der Lage ist blockiert hidrofóbiocos Gruppen bilden Gewerkschaften reversibel zwischen verschiedenen Ketten HM-HEC. Computacionalmente hat vorgeschlagen, ein Modell auf der Grundlage der Simulation von Kugel-Ketten und Federn, die nicht miteinander interagieren, sondern deren Elemente sind im Zusammenhang mit einer bestimmten Wahrscheinlichkeit, dass in jedem Moment der Zeit bewegen wird nur in Netzoptik befreit, und umgekehrt. Durch unsere Strategie der Parametrier-und mit dem Modell vorgeschlagen, Bälle und Federn erreicht wurden reproduzieren experimentellen Kurven Viskosität von dieser Art von Mesh reversibel HM-HEC in Anwesenheit von Cyclodextrin.

Autor: HERNÁNDEZ ARAMBURU LIDIA.
Jahr: 2006.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA DE SAN SEBASTIÁN.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA DE SAN SEBASTIÁN.

Inhaltsangabe: Die Acryl-Knochenzement haben sich im Hinblick auf ihre Anpassung an neue Techniken für die minimal-invasive Chirurgie, wie verebroplastia perkutane oder cifoplastia. Diese Entwicklung ergibt sich aus der Notwendigkeit, die Zement-Injektion durch Nadeln lang und schmal, visulizando Injektion durch fluoroscópica Führer. Das Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung neuer Formulierungen Acryl Knochenzement Injektionen. Neben einem hohen radiopacidad, dient der Zement besitzt eine Flüssigkeit geeignet für den Einsatz in diesen neuen Techniken. Auf der anderen Seite, zusammen mit der Stärkung der Wirbelsäule, die auf der Suche nach Zement einen zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen. Um das zu tun, Agenten, die genutzt werden kann, um in den Heilungsprozess, wie Antibiotika, Entzündungshemmer oder Komponenten Osteo-regeneradores.

Autor: TOLOSA BARRILERO JUAN.
Jahr: 2006.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS DE CIUDAD REAL.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Inhaltsangabe: Die vorliegende Arbeit zeigt die Synthese und Untersuchung der unterschiedlichen Strukturen dendrímericas von einem anderen Charakter. In einem ersten Abschnitt führt die Vorbereitung von Derivaten dendriméricos basiert poliariléteres mit diversen Peripherie-Funktionen. Unter ihnen, die mit Vinyl-Gruppen in abgelegenen Gebieten wurden als Cross-Linker Katalyse unterstützt, observándo eine Erhöhung des Grades der funcionalización von Liganden, die Unterstützung für die Metallindustrie. Später an der asymmetrischen Synthese von konjugierten Systeme. Aus diskreten Molekülen mit nützlich in den Bereichen Sensoren, bis dendrímeros, wo er eine gründliche Kontrolle der einzelnen Gruppen Peripheriegeräte. Diese Methode wurde dendrímeros bis zu der dritten Generation mit 8 verschiedenen Gruppen in der Peripherie (all). Schließlich wurde durch die Synthese von Oligomeren dendronizados Schrägverzahnung, in der sie studiert hat, der Einfluss der dendriméricas Niederlassungen in der Aggregation von verschiedenen Oligomere in helikalen Strukturen von Wasserstoff-Brücken stabilisiert.

Autor: PASTOR DEL COMPO ISABEL.
Jahr: 2006.
Universität: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE [www.umh.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.

Inhaltsangabe: In der Regel die Immobilisierung von Proteinen in der Sol-Gel-Matrix wurde als ein Werkzeug in der Biotechnologie, vor allem für das Design und die Entwicklung von Biosensoren, für die er studiert, die enzymatische Aktivität des immobilisierten Proteinen und ihre Variation mit der Zeit. Es sind jedoch nur sehr wenig bekannt ist darüber, wie Sie sich auf den Prozess der Immobilisierung in einer Sol-Gel-Matrix-Proteine. Damit diese These hat zwei Ziele: Immobilisierung und Charakterisierung von Proteinen in der Sol-Gel-Matrizen und ihre Verwendung für die Entwicklung von Biosensoren fluoreszierend. Diese These stützt sich auf zwei unabhängige großen Blöcken, von denen der erste beschreibt die Entwicklung eines Systems für die Immobilisierung von Proteinen in der Sol-Gel-Matrizen und Charakterisierung von zwei Enzymen, Lysozym und Superoxid-Dismutase, die immobilisiert wurden durch diese Methode. Die erste wurde als ein Protein studierte hoch, die Struktur und die Eigenschaften der Lösung sind bekannt. Und zum zweiten, weil ihrer katalytischen Eigenschaften, die verwendet wurden in das Design und die Entwicklung eines von Biosensoren. Diese Arbeit ist zu finden gemeinsame Verhaltensmuster in den beiden gestrandeten Arten beitragen Licht auf, wie Proteine finden sich im Inneren der Poren der Sol-Gel. Die Methode der Studie wurde grundlegend Fluoreszenz-Spektroskopie im Steady-State-und Zeit gelöst werden. Es verwendet die intrinsische Fluoreszenz des Proteins: Tryptophan im Fall von Lysozym und Tyrosin im Falle der SOD. Mit Hilfe der Fluoreszenz-in dieser Studie ist möglich dank der Transparenz der Sol-Gel-Matrix, ermöglicht die Verwendung von optischen Methoden. Im Fall von Lysozym, ein Protein, dessen Verzerrung wird thermodynamische auch eine detaillierte Analyse der Stabilität, die durch sich ergänzende Techniken der Differential-Scanning-Kalorimetrie. Der zweite Abschnitt beschreibt die Anwendung der Methode der Immobilisierung früher bei der Planung und Entwicklung von zwei Biosensoren: ein Biosensor für die Harnsäure und einen Biosensor für Radio Superoxid. Beide sind auf der Grundlage eines gemeinsamen Mechanismus, der auch die Verwendung eines fluoreszierenden Indikator Verbindung zu einem System multienzimático. Für jeden Fall sind darüber hinaus verschiedene Anwendungen.