AROMATIC KOHLENWASSERSTOFFE

Autor: GONZÁLEZ CANTALAPIEDRA ESTHER.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Zusammenfassungen von Derivaten truxeno für den Erwerb neuer Flugzeuge nicht polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe durch Reaktion arilación intramolekulare katalysiert durch Pd.

Autor: CAEIRO RODRÍGUEZ JORGE.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation konzentriert sich auf die Untersuchung von neuen Anwendungen lasa Reaktionen cicloadicción (2 +2 +2) arinos katalysierte durch Palladium Komplexe. Insbesondere ist der erste Teil der Arbeit hat gezeigt, dass es möglich ist, die Synthese enantioselectiva von (5) helicenos funcionalizados durch Reaktion cocicloadición (2 +2 +2) arinos mit alquinos katalysierte durch Palladium Komplexe mit fosfinas sah verzahnt chiralen. Obwohl die Ergebnisse der Studie kann nicht als zufriedenstellend aus der Sicht sinético, wenn sie von Bedeutung sind, weil es sich um den ersten Nachweis der asymmetrischen Katalyse inder beteiligt arinos, und weil aus unserer Sicht, die zweite bekannte Beispiel der Katalyse enantioselectiva erstellt Zum Aufbau Skelette schräg- und die dritte in einer Reaktion cicloadición (2 +2 +2). Im zweiten Teil, haben die Synthese von polyzyklischen neue Systeme mit Symmetrie D3 in den drei Einheiten (N) phenylene sind verdichtet zu einem Ring bencénico zentralen Topologie, dass diese Verbindungen können einige physikalische und chemische Eigenschaften peculíares. Der Moleküle untersucht, wurde die Synthese eines neuen Systems policíclico, ein Ergebnis der ciclotrimerización katalysierte durch Palladium's arino Ableitung (4) phenylene trianuglar.

Autor: BAÑUELOS VILLAVERDE PATRICIA.
Jahr: 2005.
Universität: PÚBLICA DE NAVARRA.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation untersucht die Anwendbarkeit von zwei Spulen aus chiralen R (+)-Reaktionen in alcanfor Neben aldólica mit alfa-aminoaldehídos hinzufügen und Michael mit Beta-cetoésteres alfa-sustituidos. Als Ergebnis dieser Studien waren in der Lage, die folgenden Schlussfolgerungen: * Die Verwendung von enolato lytische ein metilcetona aus Kampfer und Reaktionen Neben aldólica mit alfa-aminoaldehídos ermöglicht den Zugriff, mit perfekter diastereocontrol, Fragmente Beta-Gamma-Amino - hidroxiácido. Diese Methode hat es uns ermöglicht, das Fragment zu synthetisieren peptídico N-Cbz-Val-Val-Dil abgeleitet Fragmente Dov-Val-Dil an der Dolastatina 10 und Hapalosina, natürliche Produkte der biologischen Interesse. * Auf der anderen Seite beschreibt eine neue Synthese von Hapalosina mit Agenten macrociclación Roman, den Erhalt der Erträge höher als diejenigen, die in anderen Synthese in der Literatur. * Schließlich, so beschreibt er zum ersten Mal ein allgemeines Verfahren pair Reaktion Zugabe zwischen beta-cetoésteres alfa-sustituidos und Michael Verbindungen carbonílicos alpha beta-insaturados aus Kampfer, die dazu führen, dass die Generierung von Verbindungen mit quaternärer Zentren in einem Diastereoselectiva hoch. Darüber hinaus ermöglicht das Verfahren beschrieben, nach dem der Oxidation von Addukte, die Akquisition von Carbonsäuren mit hoher enantiomeric purity.

Autor: ALVAREZ SANJUAN CONCEPCION.
Jahr: 2005.
Universität: SALAMANCA.
Ort der Lesung: EDIFICIO HISTORICO.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die Interessen unserer Arbeitsgruppe in den letzten Jahren hat sich auf der Suche nach neuen Verbindungen mit zytotoxische Aktivität, die durch Hemmung der Tubulin Polymerisation durch Bindung an die Website von Colchicin. Darüber hinaus hat kürzlich eine neue Linie der Untersuchung führte zu der Suche nach Verbindungen, die die Website taxoides, mit dem Ziel, den Erhalt der ähnlich wie eine einfachere Struktur. In Arbeit, die in der Dissertation haben sich beide Linien. Der Vielzahl von Verbindungen, die Bindung an die Website von Colchicin, für diese Arbeit ausgewählt wurden als Modell der combretastatinas und fenstatinas, dessen Verbindungen in der Literatur selten und sehr interessant. Wir haben synthetisiert eine große Anzahl von fenstatinas, neue modifizierte Derivate auf der Brücke und die beiden aromatischen Ringe, und es wurden alle diese Verbindungen testen Hemmung der Tubulin Polymerisation und Zytotoxizität, sehr interessante Ergebnisse zu erzielen. Die vereinfachte Analoga von taxol wurden auf einer grundlegenden Struktur der diciclopentadieno. Dies ist ein starres System, so dass die Einbeziehung der verschiedenen nach in den Bereichen, die mit dem Raum, der von den nach in das Molekül von Paclitaxel, wie bereits gezeigt, durch Studien der molekularen Modellierung.

Autor: MARTÍNEZ ESPERÓN MARÍA FERNANDA.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Er führte eine Studie über die Reaktion deshidro Diels-Alder-in verschiedenen Systemen. Im Fall von ciclación der arilpropinonas gefunden die Bildung der beiden Produkte Benzo [b] fluorenonas (Produktlinie) und Benzo [c] fluorenonas (Produkte umgesetzt, der durch die Umsetzung der zyklischen aleno ursprünglich gebildet), das hängt davon ab, der Anteil der Natur & # 39; mit Ersatz arilo Reagens. Es konnte beobachtet werden, dass es eine Beziehung zwischen Reichtum Elektronik-Gruppe reagiert, dass arilo und Transliteration der aleno antizyklisch. Die elektronische arilo mehr Reichtum, die abhängig von der Art der Ersatz, besitzt, desto höher ist der Anteil der Benzo [c] fluorenonas, verursacht durch die Umsetzung alénica, verglichen mit den Benzo [b] fluorenonas erwartet, und sagen, die Umsetzung. Die an Position nach Ziel, unabhängig von der Art der elektronischen Beschaffung Gefälligkeiten Benzo [b] fluorenonas. Die Substitution in der Ortho-Stellung und der Wahl des geeigneten Lösungsmittels bietet die Wahl zwischen den Erhalt von Benzo [b] - oder Benzo [c] fluorenonas. Die Reaktion war auch auf inmaidas ermöglicht die Erfassung von Benzo [b] carbazoles komponiert von großer Bedeutung, die aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten sowie deren Nutzen für die Synthese neuer organischer Materialien. Wir setzten die Studie von ciclaciones Doppelzimmer Typ deshidro Diels-Alder, die Zugang zu Systemen biarilicos heterocyclische Struktur, die in der Vielzahl von chiralen Katalysatoren. Für die Studien, die in diese These stützt sich auf die wirtschaftliche und kommerzielle Stoffe, die eine Methode vermeidet ciclación Wärme, die die Verwendung von Metall-Katalysatoren.

Autor: MONJE FERNÁNDEZ PABLO.
Jahr: 2006.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Es hat sich ein Teil der Dissertation über die Entwicklung einer Methodik basiert auf dem Gleichgewicht von transmetalación M-Li (M = Sn, Pb), die hilft, festzustellen, die relative Stabilität der Verbindungen alpha-oxiorganoliticos dass presentna verschiedenen Gruppen von Protektoren an Die alpha Sauerstoffatom in der Mitte und carbaniónico verschiedenen sustituyeres auf ihn, dabei weitere Studien über den Stand der Aggregation von Anionen durch NMR in Lösung bei tiefen Temperaturen. Im zweiten Teil des Berichts beschreibt die Entdeckung eines neuartigen Reaktion desearomatización bis alquilación-Diester von aromatischen und heteroaromático gefördert durch Me3SnLi, die gewonnen haben alquilaciones und ciclaciones in einem Schritt und so regioselectiva, was nützlich bicíclicos synthetische Verbindungen.