CARBON ION CHEMIE

Autor: DIEGO TABOADA ALBERTO.
Jahr: 2004.
Universität: SALAMANCA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Synthese von bioaktiven Verbindungen aus natürlichen Produkten Reichtum ist einer der Linien der Arbeit in unserer Gruppe. Diese Arbeit kann in dieser Linie der Forschung ist daher haben in der folgenden Übersicht: acid subérsico, hyrtiosal, salmahyrtisol A. Die Synthese dieser drei Verbindungen Ziel hat, die aus ein natürliches Produkt ist reichlich vorhanden, wie die esclareol. Von esclareol acid, p-Hydroxybenzoesäure wurde synthetisiert (+)-subérsico, Enantiomer von saurem natürliches Produkt (-)-subérsico so ermittelte die estereoquímica letzteren. Die Synthese von hyrtiosal und epímero an Position 16 wurde durchgeführt von esclareol. Es perfektioniert hat die Reaktion der Neuordnung der epóxiderivado mit Skelett isoanticopalano bis Aldehyd mit links Fragment des Skeletts hyrtiosano. Die Synthese des (-)-hyrtiosal geholfen hat, bestimmen die absolute Konfiguration dieser neuen sesterterpeno, hat ein neues Skelett hyrtiosano, nach der Methode der Mosher. Es ist wichtig zu beachten, dass es sich hierbei um das erste Mal, dass beschreibt die Synthese von Verbindungen mit Skelett hyrtiosano. Die Synthese von salmahyrtisol A wurde durchgeführt von (-)-hyrtiosal. Er hat die Reaktion ciclación perfektioniert hat dazu geführt, dass Verbindungen Skelett salmahyrtisano und aktiviert hat, dass die Synthese von 18-epi-salmahyrtisol A. Eine ähnliche Route von 16-epi-hyrtiosal erlangt wurde, 15,18-di-epi-salmahyrtisol A. Diese beiden Verbindungen sind stereoisomers des natürlichen Produkts. Angesichts der Unmöglichkeit, den Erhalt der natürlichen Produkt aus seiner Vorläufer biogenetische hyrtiosal, hat einen neuen Syntheseweg für die Synthese von salmahyrtisol A. Die Synthese von bioaktiven Verbindungen aus natürlichen Produkten Reichtum ist einer der Linien der Arbeit in unserer Gruppe. Diese Arbeit kann in dieser Linie der Forschung ist daher haben in der folgenden Übersicht: acid subérsico, hyrtiosal, salmahyrtisol A. Die Synthese dieser drei Verbindungen Ziel hat, die aus ein natürliches Produkt ist reichlich vorhanden, wie die esclareol. Von esclareol acid, p-Hydroxybenzoesäure wurde synthetisiert (+)-subérsico, Enantiomer von saurem natürliches Produkt (-)-subérsico so ermittelte die estereoquímica letzteren. Die Synthese von hyrtiosal und epímero an Position 16 wurde durchgeführt von esclareol. Es perfektioniert hat die Reaktion der Neuordnung der epóxiderivado mit Skelett isoanticopalano bis Aldehyd mit links Fragment des Skeletts hyrtiosano. Die Synthese des (-)-hyrtiosal geholfen hat, bestimmen die absolute Konfiguration dieser neuen sesterterpeno, hat ein neues Skelett hyrtiosano, nach der Methode der Mosher. Es ist wichtig zu beachten, dass es sich hierbei um das erste Mal, dass beschreibt die Synthese von Verbindungen mit Skelett hyrtiosano. Die Synthese von salmahyrtisol A wurde durchgeführt von (-)-hyrtiosal. Er hat die Reaktion ciclación perfektioniert hat dazu geführt, dass Verbindungen Skelett salmahyrtisano und aktiviert hat, dass die Synthese von 18-epi-salmahyrtisol A. Eine ähnliche Route von 16-epi-hyrtiosal erlangt wurde, 15,18-di-epi-salmahyrtisol A. Diese beiden Verbindungen sind stereoisomers des natürlichen Produkts. Angesichts der Unmöglichkeit, den Erhalt der natürlichen Produkt aus seiner Vorläufer biogenetische hyrtiosal, hat einen neuen Syntheseweg für die Synthese von salmahyrtisol A.

Autor: MONTAOS VARELA MARCOS ANTONIO.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Auf der Grundlage von Aminosäuren als chirale Verbindungen natürlichen Ursprungs folgten zwei Zeilen investigaicón: 1Â Teil: Er hat eine neue Methode für die Synthese von aziridinas und azetidinas so enantioméricamente rein. Es wurde auch untersucht, ihre Reaktivität mit verschiedenen nucleófilso, die Ergebnisse können für die Synthese von Substanzen mit möglichen pharmakologischen Aktivität. Â Part 2: Es wurden verschiedene Liganden ciclopentadienílicos synthetisiert, die Vorläufer demetalocenos, fulvenos Einnahme von alpha-Center esterogénico mit einer Amino-Gruppe. Wir haben erste Studien über ihr Verhalten im Hinblick auf die Nukleotid-und den Vergleich mit der Carbonyl-Gruppe, sowohl in Bezug auf seine reaktiviert estereoselectividad als in den Reaktionen.