BICYCLICAL VERBINDUNGEN CHEMIE

Autor: MELÉNDEZ SERRANO JAISIEL.
Jahr: 2005.
Universität: ALICANTE.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Der Bericht beschreibt die Umsetzung von mehreren sintones metilidénicos dianiónicos die Synthese zyklischer Ether durch Zwischen-organolíticos. Die Senkung der Break-Links carbono-heteroátomo in diesen sintones mit Lithium-Metall-und einen Betrag von mehr als Katalysator areno 4,4 '-Di-tert-butilbifenilo in Anwesenheit von Verbindungen carbonílicos oder Epoxide, konnte den Erhalt metilidendioles. Diese wurden in verschiedene zyklische Ether durch konventionelle Reaktionen wie hidroboración-oxidación, yodoeterificación und ozonólisis. Alle Strukturen Sauerstoff bereit, die Familien von Verbindungen, die in der Natur weit verbreitet, und dass, wie einige von synthetischer Herkunft, die die biologische Aktivität destacada.En Kapitel I detailliert die Umsetzung der 2,3-dicloroprop-1-als ein sintón 2,3 - Dianiónico von Propen und den Einsatz in der Vorbereitung von 1, 5-dioxaespiro [2,4] heptanos. Darüber hinaus beinhaltet die Fähigkeit zur Nutzung dieser Systeme espiránicos als Vorläufer liefert Lactone 1,5-dioxaespiro [2,4] heptan-4-onas. In Kapitel II enthält die Umsetzung clorometil-2-3-(2-metoxietoxi) prop-1-als ein sintón dianiónico der trimetilenmetano und ihre Verwendung in der Synthese von perhidrofuro [2,3-b] piranos und 1,7 - dioxaespiro [4,4] nonanos . Er beschreibt auch die Nützlichkeit der letztere als Vorläufer geeignet Lactone 1,7-dioxaespiro [4,4] nonan-6-onas.Por schließlich in Kapitel III untersucht, die Zweckmäßigkeit der 4-fenilsulfanil-2-(2 - fenilsulfaniletil), sondern-1 - Wie eine neue sintón 1,5-dianiónico von 3-metilidenpentano und ihre Verwendung in der Synthese von cis-perhidropirano [2,3-b] piranos, 1,7-dioxaespiro [4,5] Dekane und 1, 6-dioxaespiro [4,4 ] Nonanos. Dieses Kapitel befasst sich auch mit der Vorbereitung der trans-perhidropirano [2,3-b] piranos durch Isomerisierung von cis-Isomeren betrifft, als auch die Oxidation System 1, 7-dioxaespiro [4,5] 1,7-Dekan zu dioxaespiro [4,5] Decan-6-ona.

Autor: MAIRAL LERGA TERESA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES QUÍMICAS Y AMBIENTALES DE BARCELONA (CSIC).

Inhaltsangabe: Die neurodegenerativen Erkrankungen haben einen gemeinsamen Nenner der Amyloidablagerungen Fasern in einigen wichtigen Organen und Gehirn. Einer der Amyloid Krankheiten, die sich durch ein gutes Modell für diese Art von Krankheiten, periphere Neuropathien sind durch das Plasma Protein Transport transtiretina (TTR). Eine der Aufgaben der TTR ist die Beförderung von horonas Schilddrüse (T4). TTR sedisocia im Monomere vor der Bildung von Amyloid Fasern. So wurde eine Strategie zur Stabilisierung der tetrámero durch miméticos natürlichen Substrat (Hormon Thyroxin) eröffnet die Möglichkeit, vorab Amyloid Krankheiten im Zusammenhang mit TTR. Seit 1998 in der Gruppe JW Kelly von der Abteilung für Chemie Scripps Reserach Institute (Kalifornien, USA) hat sich auf eine neue Strategie für die Amyloidose der transtiretina. Diese Strategie stützt sich auf die Stabilisierung der tetrámero durch Bindung Liganden - moléculas klein, dass mimeticen Gewerkschaft zu Thyroxin aber, die nicht über hormonelle Aktivität oder Mimetikum Thyroxin. Zu weiteren Höhepunkten der inhibitorischen Potenz nicht steroidale Anti- (NSAR), wie dflunisal oder Säure flufenámico. So basiert auf der Idee, dass die natürlichen Liganden der transtiretina enthalten Atome Jod in seiner Struktur, es wurde beschlossen, iodize diflunisal und Säure flufenámico und analysieren ihre biologische Aktivität. Das Ergebnis war, dass die yododiflunisal war mehr aktiv als ihre nicht jodiertes ähnlichen, aber nicht den gleichen Effekt trat mit Säure flufenámico. Daher ist nach dieser Zeile und einer der wichtigsten Ziele dieser Arbeit ist die Synthese und Charakterisierung von 20 Derivate diflunisal, 16 davon wurden nicht beschrieben, die zuvor in der Literatur und zeigen, dass die Zugabe von Jod Atomen durch Agenten iodization IPy2BF4, Fähigkeit inhibitorischen Potenz dieser Derivate. Kleine Abweichungen in diflunisal werden auf der Ring Salizyl, wobei 2,4 difluorofenilo unverändert. Ein zweites Ziel dieser Arbeit ist die Vertiefung in den verschiedenen Phasen des Prozesses amiloidogénico. So, durch Techniken espectrospía UV - Fy kreisförmigen Dichroismus wurde analysiert die Stabilität der TTR native oder eine ihrer Varianten Y78F in Anwesenheit von Inhibitoren diflunisal und yododiflunisal. Darüber hinaus ist die Fasern von Peptiden amilodogénicos, wurden analysiert, indem Kongo Red Färbung und durch optische Mikroskopie, die als Modell Fasern von TTR nativen TTRY78F und Insulin. Die letzteren wurden auch geprägt von espectroscipía UV qualitativ.

Autor: DÍAZ MORILLO CRISTINA.
Jahr: 2005.
Universität: NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Angesichts der Bedeutung der Vorlage Derivate enantiopuros von Kampfer und fencona in stereoselektiven Synthese, die in dieser Diplomarbeit wurde estereocontroladamente, Ketone aus diesen Derivaten bicíclicas natürlichen Brückenkopf funcionalizados auch in anderen Positionen des Ringes norbornánico und die Entwicklung der Struktur-Korrelation Studien im Zusammenhang mit reactividad : 1 - Aktivität bestimmter Liganden Typ amino Alkohol und asymmetrische Katalyse. B-Reaktivität, Stabilität und Struktur Kationen 1-norbornilo. Es durchgeführt hat estereocontrolada die Umwandlung von 2-metilennorbornanos C1-sustituidos aus Kampfer und fencona in den entsprechenden espiro [norbornano-2, 2'-oxiranos] C1-sustituidos. Anschließend studierte er hat die Reaktivität von der gleichen Nukleotid Gegenteil von einem anderen in der Natur, um die Entwicklung der entsprechenden norbornanolatos. Darüber hinaus gab es eine interessante Korrelation Studie reactividad Struktur-und Kationen 1-norbornilo, generated by solvolisis Ethanol wässrigen der entsprechenden triflatos der esprio [norbornano-2-2'-oxiran]-1-ilo. Darüber hinaus haben wir neue Derivate synthetisiert C10-sustituidos von Kampfer und fencona von 10-trifliloxialcanfor und 10-trifliloxifencona, einschließlich der C10-N-sustituidos, mit Hilfe eines einfachen und sehr enantioespecífico. Diese triflatos primäre Art neopentílico, synthetisiert zum ersten Mal, haben sich als hervorragende Reagenzien Alkylierung electrófila. Auf der Grundlage der Methodik hat zu unserer Arbeitsgruppe zu erhalten Derivate C10-sustituidos von Kampfer, hat sich eine neue Route, ist eine einfache Methode, innovative und hocheffiziente für die Vorbereitung von Derivaten enantiopuros C9 C10-disustituidos der Kampfer, die Vermeidung der Probleme, die in den klassischen Weg für die Erlangung von 9,10-dibromoalcanfor. Die Gamma-Amino-Alkohole Natur norbornánica synthetisiert wurden getestet als Liganden in der asymmetrischen katalysierte Addition von dietilzinc zu Benzaldehyd. Die Ergebnisse haben es uns ermöglicht, die Erweiterung der Studie begonnen, in unserer Arbeitsgruppe über den Einfluss der Struktur des Liganden auf die katalytische Rolle des gleichen. Darüber hinaus hat eine vergleichende Studie im Hinblick auf die Beta-Amino-Alkohole und ähnliche *- synthetisiert und getestet, die zuvor kommentierte die Reaktion verzerrt durch unsere Arbeitsgruppe.

Autor: Peransí Llopis Sergio Manuel.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Química.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Química.

Inhaltsangabe: Verschiedene Empfänger wurden für die Studie und die Anerkennung der Arten kationisch, anionischen und neutralen Aminosäuren zwitteriónicos. Durch verschiedene Experimente mit Techniken UV-Fluoreszenz-und NMR.