ORGANISCHE CHEMIE DER NATÜRLICHEN PRODUKTE

Autor: LEON OYOLA JUAN FRANCISCO.
Jahr: 2004.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INST. UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GLEZ.
Ort der Vorbereitung: INST. UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GLEZ.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation ist die Isolierung und strukturelle Bestimmung des sekundären Metaboliten in sechs Arten von Pilzen basidiomicetos Zugehörigkeit zu vier verschiedene Genres (Ganoderma, Laetiporus, Suillus, Trametes), die in verschiedenen Regionen Kolumbiens. Also, Ganoderma lucidum identifiziert elf Stoffe: sechs Sterine Art ergostano und fünf Triterpene Art von Lanosterol, dass zwei von ihnen neue Verbindungen in der wissenschaftlichen Literatur. In Ganoderma concinna sind isoliert fünfzehn Stoffe: drei Sterine Art ergostano und zwölf Triterpene Art von Lanosterol Feststellung, dass drei von ihnen wurden als neu in der Bibliographie. Von Ganoderma australe könnte isoliert und identifiziert neun Substanzen: drei Sterine Art ergostano und sechs Triterpene Art Lanosterol, zwei von ihnen neu in der wissenschaftlichen Literatur. In laetiporus sulphureus isoliert sind sieben Stoffe: isoprenoide zwei und fünf Sterolen Triterpene, einer von ihnen erneut. In Suillus luteus elf Substanzen wurden isoliert, drei aromatischen Verbindungen, ein glicérido sechs Sterine und zum ersten Mal in diesem Genre ein Ceramid, war beispiellos in der Literatur. Von Trametes menziesii fünf Substanzen: eine Fettsäure, vier Sterine, und der erste seiner Art, Ceramiden zwei, eins mit einem Muster der Hydroxylierung wieder. Aufgrund der anerkannte biologische Potenzial von Ceramiden Synthese wurde insgesamt zwei Ceramiden mit einem neuen Modell hidroxiloción in der Kohlenstoffe 2 und 3 der Fettsäuren, dies ist das erste Beispiel für die Synthese für diese Art von Ceramiden. Wir haben die Zytotoxizität von einigen der Triterpene gegenüber myeloischen Zellen isoliert von menschlichen Leukämie HL - 60 zu finden einige zytotoxische Aktivität, aber auch fest, dass jede dieser Verbindungen induziert Apoptose (programmierter Zelltod) durch Aktivierung von Caspase - 3 und der Befreiung mitochondriale Cytochrom c .

Autor: GONZALEZ MARRERO JOAQUIN.
Jahr: 2004.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INST. UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GLEZ.
Ort der Vorbereitung: INST. UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GLEZ.

Inhaltsangabe: Die Arbeit enthält die Studie der natürlichen Produkte in verschiedenen Aspekten, wie zum Beispiel Isolierung und Strukturaufklärung von sekundären Metaboliten isoliert von den Blüten Salvia canariensis L. Kultivierte semisíntesis der diterpenos abietánicos isoliert Geschlecht Salbei und ein Konzept für die Synthese dieser Verbindungen diterpenos von kommerziellen , Sowie die Untersuchung der möglichen biologischen Aktivitäten des Erlöses. Der erste Teil ist eine Einführung in die natürlichen Produkte und deren Anwendung in der Pharmakologie von unten auf die Produkte isoliert aus verschiedenen Arten der Gattung Salvia. In dem Kapitel widmet sich die Studie der phytochemical Blumen Salvia canariensis, beschrieb die Isolation vieler Verbindungen, die alle von ihnen bisher isoliert von anderen Arten von salvias. Es bereitete die 7 - metoxi - epirosmanol durch chemische Veränderungen aus rosmanol. Darüber hinaus sind diese Reaktionen waren auch die 7 - metoxirosmanol, 7 - metoxirosmaquinona und metilen sagequinona A. Für die Entwicklung der Ziele, die in der Zusammenfassung Teil diterpenos abietatánicos, ist eine Methodik für die schnelle und einfache Isolation von carnosol, wichtigsten sekundären Metaboliten Isoliert von der Auszüge aus Salbei canariensis. Im Laufe der Kapitel entwickelt eine allgemeine Methodik für die Umwandlung der carnosol in verschiedenen Derivaten an C - 7 des rosmanol. Es ist auch der Vorbereitung mehrere Verbindungen im Zusammenhang mit der Gruppe der tanshinonas, wobei als Ausgangsmaterial der 16 - hidroxicarnosol. Aber vielleicht der wichtigste Beitrag dieses Kapitels ist die Entwicklung von Reaktionen Abbau Ring bencénico der diterpenos abietatriénicos. Im Hinblick auf die insgesamt Synthese, das Kapitel beginnt mit einer Einführung in die verschiedenen Ansätze synthetischen, die zuvor von anderen Arbeitsgruppen zu verschiedenen diterpenos abietatriénicos. Im folgenden wird beschrieben, die Ergebnisse einer Annäherung an die insgesamt Synthese von ferruginol. Schließlich ist die Erforschung der biologischen folgende Tätigkeiten: Hemmung Test escualeno Synthase antioxidative Aktivität, antimikrobielle Aktivität, die Tätigkeit citostática, enzymatische Hemmung Studien, die Suche nach Verbindungen gegen mitóticos und die Suche nach Verbindungen Inhibitoren der Proteinsynthese.

Autor: CEBALLOS CHIARUCCI PLACIDO A.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: QUÍMICA ORGÁNICA.

Inhaltsangabe: Zusammenfassungen der verschiedenen Derivaten mit Unterbau der tetrahidroisoquinolina und Ansatz für die Synthese von natürlichen Produkten wailupemicina und fluostatina.

Autor: BOLUDA CABRERA CARLOS JOSE.
Jahr: 2004.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIORGANICA ANTONIO GONZALES.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO UNIVESITARIO DE BIORGANICA ANTONIO GONZALES.

Inhaltsangabe: Es wurde eine Überprüfung der Literatur lignanos einschließlich ihrer Arten, Stoffwechsel, die physiologischen Funktionen und biologische Aktivitäten. Es wurden isoliert 9 Verbindungen bekannt Bupleurun handiense und 5 des Rechts hyssopifolia, sowohl endemisch auf den Kanarischen Inseln. Auch seha isoliert und charakterisiert eine neue lignado der Justiz hyssopifolia, die wir genannt Justicidona und dass so weit ist die einzige, die auch über ein System quinónico. Wir haben verschiedene Ansätze für die gesamte Synthese von justicidona, haben gezeigt, die Existenz einer Reihe von Schwierigkeiten im Umgang mit den Methoden der Synthese für lignanos arilnaftelénicos. Es hat eine synthetische Strategie zur Lösung der Probleme, dass sich heraus, dass insgesamt Synthese von Rechtfertigung zu 8 Stufen, durch eine lineare Abfolge von reaccines gut conocidad. Es ist ein Experiment durchgeführt, um die Schwierigkeiten bei der ciclación einer der presursores sintétivos der justicidona. Dieses Experiment war auch eine Gelegenheit für die Durchführung der gesamten Synthese von justicidina E 6 Stufen. Darüber hinaus seha durchgeführt semisíntesis der justicidona und andere lignano, die auch mit einem Systeme quinónico. Es hat die Acetylierung Enzym regioselectiva der secoiridoides isoliert Jadminum odoratisimun mit dem Candinda antarktis Lipase, und haben so erhaltenen neuen Produkten difíciloes Synthese von konventionellen synthetischen Methoden. Schließlich haben wir die Tätigkeit antilesihamni und citotoxica von natürlichen und synthetischen Verbindungen erhalten. Justicidona und einige seiner synthetischen Grundstoffe haben gezeigt, zytotoxische Aktivität und antileshmania.

Autor: GUTIÉRREZ GUEVARA MARCELINO.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Diese These beschreibt die Isolierung, Identifizierung estructral und pharmakologische Wirkung einer Reihe von natürlichen Produkten isoliert von Schwämmen Aplysina chiriquiensis und Aplysina gerardogreeni und die octocorals Leptogorgia Morgengrauen, Leptogorgia starr und Muricea astera, gesammelt in der Parqe National Coiba, gelegen im Pazifik Panama. Die strukturelle Bestimmung der Metaboliten isoliert und die absolute Konfiguration des neuen Verbindungen durchgeführt wird durch die volle Nutzung der kernmagnetischen Resonanz, Massenspektrometrie, Beugung - rayos Xy dicrísmo Rundschreiben. Es wurde synthetisiert und evalúado Tätigkeit antiprotozoaria eine Reihe von Analoga des natürlichen Produkte isoliert. . Die rohe Auszüge Schwämmen Aplysina chiriquiensis und a Gerardogreeni zeigte eine starke hemmende Wirkung auf das Wachstum der marinen Bakterien und pathogene Vibrio anguillarum Tätigkeit antiprotozoaria gegen Plasmodium falciparum resistent gegen Chloroquin. Die Fraktionierung von A. Chiriquiensis Leitung von Bioassays führte zur Isolierung von fünf dibromotirosinas. Vergleiche HPLC zeigte, dass beide Schwämme haben eine chemische Zusammensetzung ähnlich, wenn auch mit Schwankungen in der Anteil der Metaboliten. Die aeroplysinin - 1 wurde als der Wirkstoff verantwortlich für die starke antibakterielle Aktivität obseNada in rohem Auszüge aus beiden Schwämme, und die Tätigkeit antiprotozoaria gegen Plasmodium falciparum und Trypanosoma cruzi. Der Gorgonien Dawn L. und L. Starre isoliert diterpenos sieben. Er beschreibt zum ersten Mal die Struktur der leptolida. Es wurde mit der absoluten Konfiguration der sieben diterpenos durch die Beugung von Röntgenstrahlung, kreisförmig Dichroismus, und die Korrelation der Ergebnisse, die hier mit chemischen Veränderungen in der Literatur beschrieben. Er beschreibt zum ersten Mal die Tätigkeit der sieben antimalárica diterpenos isoliert. In Extrakten von octocoral M. Schlichter wurden isoliert und identifiziert neun natürlichen Produkten, von denen drei sind sesquiterpenos drei sind Saponine und drei aus Tyramin. Die drei Saponine und zwei Derivate von Tyramin sind neue natürliche Produkte. Einer der Saponine isoliert ist das erste Beispiel in der Literatur beschrieben, der ein natürliches Produkt mit einer nicht Polymer Einheit L - galactosa. Es hat eine CD - Verfahren für die Bestimmung der absoluten Konfiguration des Zuckers in einem Saponin intakt. Seine Machbarkeit ist durch einige Beispiele. Wir beurteilen die Tätigkeit antiprotozoaria der natürlichen Produkte, die sich als isolierte Vermögenswerte in der Größenordnung von Konzentrationen ng / ml.. Die Tätigkeit der Saponine und der tiramidas Vergleich mit einer Reihe von synthetischen Analoga zu bewerten, das Potential dieser Verbindungen als Saatgut gegen P. Falciparum.

Autor: GARCÍA MUÑOZ SERGIO.
Jahr: 2005.
Universität: ALMERÍA.
Ort der Lesung: F.DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Inhaltsangabe: Dies ist Teil Dissertation auf dem Gebiet der Organischen Chemie der natürlichen Produkte, insbesondere in der Synthese von biologisch aktive Moleküle. Die wachsende Zahl der natürlichen Stoffe, die ständig zu entdecken, und die strukturelle Komplexität von der gleichen, macht es notwendig, neue Synthese Design-Methoden, die Erleichterung der Vorbereitung dieser Moleküle, die von Interesse sind, und zwar entweder durch ihre biologischen und pharmakologischen Eigenschaften. Diese Forschungsarbeit zeigt die Entwicklung von zwei neuen synthetischen Strategien zur Vorbereitung neolignanos dihidrobenzo [b] furánicos, die sind natürlich vorkommende Substanzen gehören zur Familie der lignanos. Sie werden durch die oxidative Kopplung von fenilpropanos während der Biosynthese von Lignin in Pflanzen und biologischen Eigenschaften besitzen, haben ihre Synthese ist ein Thema von wachsendem Interesse, was dazu geführt hat, in einer Vielzahl von Veröffentlichungen zu diesem Thema. Die Strategien, die in diesem These wurde auf zwei Transformationen großes Potenzial und Vielseitigkeit: Die Zugabe von benzoxasilepinas zu benzaldehídos, bekannt als die Reaktion Sakurai-Hosomi geändert und die Einfügung von intramolekulare carbenoides von Rhodium.

Autor: MESA SIVERIO DULCE JAZMIN.
Jahr: 2005.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: IUBO ANTONIO GONZÁLEZ.
Ort der Vorbereitung: IUBO ANTONIO GONZALEZ.

Inhaltsangabe: Die These beinhaltet Isolierung, Strukturaufklärung und Vorbereitung von Derivaten von sekundären Metaboliten isoliert drei Pflanzenarten. Dazu gehört auch die Untersuchung der biologischen Produkte und Derivate isoliert und Modellierung einer Studie, um zu konsolidieren und zu rationalisieren die Suche nach bioaktiven Substanzen.