SYNTHESE UND DIE STRUKTUR DER NATÜRLICHEN PRODUKTE

Autor: RUIZ SUAREZ JUAN MANUEL.
Jahr: 2004.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZALEZ.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZÁLEZ.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit ist in zwei Teile gegliedert, die erste beschreibt einen Ansatz für die Synthese Enantioselectiva der Decahidroquinolinas 2,5 - disustitutidas (von Toxinen gefunden natürlich in exhudados Haut von Fröschen aus der Familie der Dendrobatidaes) auf der Grundlage der Reaktion von Heteros Diels-Alder-Reaktion intramolekulare . Der zweite Teil konzentriert sich auf der Grundlage einer theoretischen Studie, mit der die meisten leistungsfähige Methode zur Verfügung, die von Anfang an die Berechnung einer Reihe von Prozessen, die unsere Forschung Labor für diejenigen, die benötigt einige Antworten mecanísticas. Diese Prozesse, die Reaktionen Heteros Diels-Alder-Reaktion zwischen Aldehyde und vinil - alenos; rechnerisch untersucht die Wirkung verschiedener Substitutionen auf die Art vnilalénicas, Heteros Diles - Erle intermolekulare Reaktionen zwischen diesen Arten und Aldehyde Komplex mit Bor trifluoride, Umgruppierung war es nach einer Heteros Diels - Erle intermolekulare Reaktion zwischen vnil - alenos und benzaldehídos Komplex mit Säure Lewis und die Reaktionen der Heteros Diels-Alder-Reaktion intramolekulare der vinil - alenales.

Autor: BRINKMANN YASMIN.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID Y UNIVERSITE LOUIS PASTEUR DE ESTRASBURGO.

Inhaltsangabe: 1. Asymmetrischen Synthese von Fragment C32 - C38 von Phorboxazoles. 2. Aproximacíon asymmetrisch mit der Synthese von Hennoxazoles - Síntesis Fragment C1 - C12 von Hennoxazol D. 3. Umfrage Methodik Synthese 1,3 - Diolen.

Autor: MARJANET ARTIGAS GEORGINA.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: F.CIÈNCIES. DpTo..
Ort der Vorbereitung: AUTÒNOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Natur synthetisiert eine Vielzahl von Molekülen mit einem Ring von Cyclohexan sehr funcionalizado mit einem oder mehreren Betrieben estereogénicos und wer über ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten. Das Projekt Zusammenfassung enantioselectiva der ciclohexanos polifuncionalizados mit monoacetal enantiopuro von p - benzoquinona 10 - feniltio - 1 ,4 - dioxaespiro [4,5] Dezember - 6 - de - 8 - ona, 1, als ein Substrat der Abreise wurden synthetisiert eine Reihe von wichtigen Zwischenprodukten, sowohl in Form razemische als enantiopura, so dass wir uns um die verschiedenen Synthese von natürlichen Produkten der biologischen Interesse sind. Erstens hat sich eine Zusammenfassung jeder der Enantiomere von trans - 2 - ciclohexen - 1 ,4 - Diol. Die Übernahme in unseren Laboratorien mit einem hohen enantiomérico und gute Performance ist eine neue Methode zur Vorbereitung von dieser Verbindung. Die gabosinas sind eine Familie von sekundären Metaboliten strukturell sehr miteinander, die isoliert von verschiedenen Stämmen von Sreptomyces. Diese Verbindungen haben ein System metilciclohexano als Skelett carbonado Reiseführern und Sauerstoff Atome als Substituenten. Unter den biologischen Aktivitäten beschrieben einige gabosinas, sowie andere ähnliche natürliche Produkte sind: Wirkung von Pflanzenwachstum Regulierungsbehörde, die Verankerung Eigenschaften der DNA, antibakterielle Aktivität, Hemmung glicosidasas und glioxilasa - ich (und somit eine potentielle Krebsmedikamente, selektive Maßnahmen gegen bestimmte Tumoren) , Die Tätigkeit antiprotozoica, usw.. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur und viel versprechende biologische Aktivität entwickelt worden Synthese von einigen gabosinas, aber das Design eines umfassenden Ansatzes durch eine flexible synthetische Methodik, die den Zugang zu möglichst viele dieser Verbindungen von einer gemeinsamen Mitte ist immer noch ein unerforschtes. Es hat ein synthetisches Konzept für die Familie der gabosinas und andere verwandte Verbindungen von einer gemeinsamen Mittelstufe, mit einem abweichenden Synthese aus dem gleichen quirón 1. Um zu vermeiden, schwer chromatographische Trennung hat eine neue Methode entwickelt, um jede der Enantiomere des Substrats der Abreise durch eine Entschließung químico - enzimática. Die synthetische Strategie wurde für die Erstellung von (+) und (-) - gabosinas N und O, und (+) und (-) - epigabosinas N und O, die synthetisiert wurde zum ersten Mal, und außerdem , Wurde absoluten Konfiguration der gabosina Oder natürliche 2R, 3R, 4R, 6S. Im Anschluss an diese Strategie in der Vielfalt wurden ebenfalls synthetisiert Zwischenprodukte mit Epoxid Funktion, wie auch die anderen Parteien, die sustituyente hidroximetilo in Position C6. Zurzeit ist die Arbeitsgruppe arbeitet bereits, um die Synthese von anderen Molekülen Ziel von diesen wichtigen Zwischenprodukten.

Autor: Rustullet Oliver Albert.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de Barcelona.

Autor: Mena Rejón Gonzalo.
Jahr: 2006.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: Instituto Universitario Antonio González..
Ort der Vorbereitung: Instituto Universitario de Bio-Orgánica Antonio González.

Inhaltsangabe: Die Suche nach natürlichen bioaktiven Molekülen wurde in den letzten Jahren immer mehr an Bedeutung, debiado zur Erweiterung der menschlichen Bevölkerung und die daraus resultierende Nachfrage nach Nahrung und Lebensraum befürworten das Aussterben zahlreicher Arten von Pflanzen und Tieren, was einem Verlust von potenziellen Medikamenten Unersetzlichkeit Es ist bekannt, dass etwa 25% der Medikamente, die eingesetzt werden derzeit in den Industrieländern stammen oder modelliert wurden aus pflanzlichen Produkten. Eine der wichtigsten Quellen für die Suche nach bioaktive Moleküle sind, dass Pflanzen wachsen in tropischen Wäldern. So, in Lateinamerika ist ein Schatz Depository Apotheker, und dass etwa 60% der Pflanzen der tropischen Wälder sind in der Nähe von Mexiko in die zentrale zentralen Teil von Amerika SUr. Zusätzlich zu dieser Fülle, in Lateinamerika hat eine große Vielfalt ethnobotany, basiert auf der Interaktion biologischer und kultureller Vielfalt, die sich in die weit verbreitete Verwendung von traditionellen Anlagen für medizinische Zwecke von verschiedenen ethnischen Amerikaner. Diese Arbeit ist Teil eines Projektes zur Untersuchung der amerikanischen Arzneimittel Flora, die sich an der Suche nach neuen sekundären Metaboliten in der biologischen Aktivität konzentriert sich auf die Arten der Familie Celastraceae. Die Untersuchungen wurden auf dieser Familie und insbesondere auf der Grundlage der bibliographischen Hintergrund beschreiben Produkte mit zytotoxische Aktivität, antibakterielle, antivirale, Immunsuppressiva, hemmt die Aktivierung des Epstein-Barr-Virus, der revertidora Multidrug Resistenz gegen Medikamente, antialimentaria und Insektizid, andere . Die Ziele, die bei der Entwicklung der Arbeit werden im Folgenden beschrieben: Revision der taxonomischen Einordnung der Familie Celastraceae. Literatur Überprüfung der diterpenos isoliert celastráceas und ihre pharmakologische Aktivitäten. Aspects quimiotaxonómicos und etnofarmacológicos Genres Crossopetalum und Hippocratea. Isolierung von Sekundärmetaboliten Crossopetalum gaumeri, Crossopetalum rhacoma und Hippocrateo erhaben. Elucidación strukturelle Metabolite isoliert mit der Anwendung der spektroskopischen und spektrometrische Techniken. Studie über die biologischen Aktivitäten von sekundären Metaboliten isoliert: antimikrobielle Aktivität, antigiardiásica, zytotoxische Tumor hemmt und Förderung. Phytochemical Beitrag zur Kenntnis der Flora iberoamericana speziell von celastráceas der Yucatan-Halbinsel. Untersuchung der Probleme, die entstehen können entlang der Forschung. Del arbeitete für die Realisierung dieses Berichts, aber die folgenden Schlussfolgerungen ziehen: * botanische Sammlung wurde erreicht und die Identifizierung von drei Arten celastráceas, aus zwei Unterfamilien. Crossopetalum gaumeri und C. Rhacoma (Celastriodeae) und Hippocratea excelsa (Hippocrateideae). * Auszug aus n-hexano/éter dietílico (1:1) aus der Rinde der Wurzel von C. Gaumeri wurde isoliert und strukturelle Bestimmung von 10 diterpenos und 9 triterpenoides, von denen sesis erwies sich als neue Chemie in der Literatur (fünf und diterpenos Triterpeno). * Diterpenos Isolate von C. Gaumeri gehören zu den Arten podorcapano und abietatrieno. Die abietatrienos bekannt waren: 12-hidroxi-8, 11, 13-abietatrieno (ferruginol) 12-hidroxi-8, 11, 13-abietatrien-7-ona (sugiol), 11, 12-dihidroxi-8, 11, 13 -- Abieta-trien-7-ona (demetilcriptojaponol) und 11, 12, 16-trihidroxi-8, 11, 13-abietatrien-7-ona (cyrtophyllona). Die podocarpano war hidroxi-12-13-methyl-8, 11, 13-podocarpatrien-7-ona (nimbol). In beiden triterpenoides erwiesen: pristimerina, 23-noch-6-oxo-pristimerol, 6-oxo-pristimerol, 7-hidroxi-6-oxo-pristimerol, blepharotriol, zeylasteral, isopristimerina III und 23-oxo-isopristimerina III. * Die fünf diterp 8 einseitigen nue f3b du erwiesen: 12-hidroxi-13-methyl-5, 8, 11, 13-podocarpatetraen-7-ona (CGD-1), 5, 6-epoxi-12-hidroxi-13 -- Methyl-8, 11, 13-podocarpatrien-7-ona (CGD-2), 6B, 14-dihidroxi-8, 11, 13-abietatrieno (CGD-3), 12, 16-dihidroxi-8, 11, 13 -- Abietatrien-7-ona (CGD-4) und 11-hidroxi-8, 11, 13-abietatrien-16, 12-olida (CGD-5). Darüber hinaus zuvor, acid methylester 6alfa, 10alfa-dihidroxi-2, 3-dioxo-24-noch-4, 7-friedoledien-29-oico und 5, 6-pristimerolida. * Vier der 11 diterpenos ailsaods erwies sich neu in der Literatur Chemie. Sie wurden: 5, 6alfa-epoxi-7beta, 12-dihidroxi-8, 11, 13-podocarpatrieno-13-carboxaldehido; 6alfa, 12, 13-trihidroxi-8, 11, 13-podocarpatrien-7-ona; 14-18beta -- Dihidroxi-8, 11, 13 und 13-abietatrieno, 16-epoxi-maytenoquinona. * Die Arten der Familie der celastráceas nicht diterpenos zeichnet sich durch die Produktion, so dass die Isolierung von 21 diterpenos die Wurzeln von C. Gaumeri und C. Rhacoma hilft, festzustellen, welche Arten der Gattung Crossopetalum produzieren diese Art von Metaboliten. 13 *, 16-Epoximaytenoquinona kann als der zweite seiner Art Molekül aus einem isolierten celastrácea über einen Zeitraum von 30 Jahren. * Die bis-diterpeno maytenona isoliert wurde zum ersten Mal im Jahre 1961 beschrieben und auf der Grundlage ihrer thermischen Zersetzung Reaktionen aus diesem Grund keine Daten RMN 1H-und 13C. Dieser Bericht bietet die komplette Abbildung der Signale, sowie der molekularen Struktur, die durch X-ray diffraction * Von n-hexano/diéter Ethyl-Extrakt (1:1) aus der Rinde der Wurzel Hippocratea excelsa isoliert wurden drei triterpenes, Zwei triterpenoquinonas, trans-poliisopreno und dímero der triterpenoquinona. Das 21alfa-hidroxiolean-12-en-3-ona und acid dimethyl ester 3,25-dinor-2 ,4-seco-seco-4-4-oxo-friedelano-1 ,5,7-trien-2, 29 -- Dioecious. * Es war möglich, um zu ermitteln, die antimikrobielle Aktivität, antigiardiásica vor Giardia Darm-und zytotoxischen quimiopreventiva einige der Moleküle isoliert. * Es getestet 17 Verbindungen, wie gegen 13 Stämme von Bakterien Gram-positive und Gram-negative. Die Verbindungen wurden getestet diterpenos neun triterpenes drei und fünf triterpenofenoles. Die Aktivität von Molekülen, verglichen mit nur nicht Gram-positive Bakterien. Die diterpenos mit Hydroxyl-Gruppen in den Positionen 11 und 14 wurden als aktive, was darauf hinweist, dass diese Positionen sind von wesentlicher Bedeutung für die Aktivität. * Diterpenos CGD-2 und nimbiol waren die aktivsten im Vergleich zu Zelllinien darauf hinweist, dass die Anwesenheit eines oder mehrerer Epoxide im Molekül, wie auch die Anwesenheit eines Ketone in Position 7 ist bezeichnend für zytotoxische Aktivität. * Die diterpeno CGD-4 gilt als viel versprechender als quimiopreventivo seit dem Test in vitro erzeugten Hemmung der Nähe von 10% bei den niedrigsten getesteten Konzentration (10 mil / TPA), und die "in vivo" fiel in der dritten Reihe papilomas in der 12 Wochen-Frist, bis etwa 1,6 papilomas / Maus am Ende des Prozesses. * HET-1 und pristimerina wurden Verbindungen, die Aktivität gegen Giardia intestinalis und ist das erste Mal, dass die isoliert sind triterpenes zu dieser Tätigkeit.

Autor: Sánchez Izquierdo Francisco.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Universidad Autónoma de Barcelona.
Ort der Vorbereitung: Universidad Autónoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Auszüge aus den Wurzeln und Rhizome der Pflanzen der Familie Stemonaceae verwendet für Jahrhunderte in der traditionellen Medizin in Südost-Asien. Diese Extrakte sind reich an Verbindungen bekannt als Alkaloide Stemona. Diese Alkaloide sind polyzyklische komponiert, die sich durch eine Struktur in ihrem Kern pirrolo [1,2-a] azepina oder pirido [1,2-a] azepina. Außerdem viele von ihnen haben in ihrem Skelett eines oder mehrere Ringe alfa-Methyl-gamma-butirolactona. Die Arbeit in dieser Dissertation ist Teil einer der Linien der Forschung, dass unsere Gruppe ist die Vorbereitung diastereoselectiva dieser Alkaloide. Dies wird als ein entscheidender Schritt der Synthese Reaktion cicloadición 1,3-dipolare zwischen einem nitrona enantiopura als eine Quelle der quiralidad und Diester alpha beta-insaturado. Diese Methode hat es uns erlaubt, um die angebliche Struktur der isolierten Alkaloid aus natürlichen Quellen bekannt als Stemonidina und zeigen, dass ihre strukturelle Zuordnung ist falsch, und es ist eigentlich das Alkaloid Stemospironina. Auch in dieser Arbeit wurde lacton espiránica bei der Alkaloid Stemospironina, was erwartet wird, damit wir zum Abschluss seiner Synthese kurz.