USINE DE SENSIBILITÉ ET DE LA RÉSISTANCE

Auteur: GARCIA LIMONES MARIA DEL CARMEN.
Année: 2003.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: E.T.S.I. AGRONOMOS Y MONTES.
Lieu de préparation: E.T.S.I. AGRONOMOS Y MONTES.

Résumé: La fusariose vasculaire causée par diverses formes spéciales de Fusarium oxysporum maladies sont d'un grand intérêt en raison de sa large distribution au niveau mondial et le nombre élevé de plantes d'importance économique que souffrir. Cependant, les mécanismes patogeneicidad et de la résistance opern dans ces systèmes sont généralement assez encore inconnu et le contrôle de la fusariose vasculaire beaucoup reste encore à l'heure actuelle un problème grave. Dans de nombreux systèmes d'usine a montré la surproduction d'espèces réactives de l'oxygène (EROs), ou oxydatif flambée, comme un début de réponse à défendre la plante contre l'attaque d'agents pathogènes. À la suite de l'explosion peut causer des composants du système d'induction d'oxydation antioxydant pour compenser l'effet négatif que pourraient générer ces EROs. Dans ce document, nous avons étudié l'évolution des différents composants du système antioxydant pois chiche et d'autres marqueurs du stress oxydant au cours des interactions compatibles et incompatibles avec la course 5 de Fusarium oxysporum f.sp.ciceris, induisant le syndrome Marchitez vasculaires. Notre étude montre très clairement produire des changements significatifs dans les deux composantes du système antioxydant de pois chiches, et le reste des marqueurs de stress oxydatif au cours du développement de la fusariose vasculaire tant dans le mélange comme cohérent dans incohérentes. La plupart de ces changements sont communs à la fois les interactions, mais, en général, une tendance a été observée prononcé plus tôt et localisée expression des réponses communes à l'interaction que l'incohérence cohérente. Notre interprétation de ces manifestations est la production d'une situation de stress oxydatif causé par la production et l'accumulation de EROs, qui, fondée sur les différences cinétique et / ou de la location, pourraient bien être le signe de succès d'une stratégie défensive (incompatibilité) d'une situation de Vaste colonisation (compatibilité).

Auteur: FONDEVILLA APARICIO SARA.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: ETSIAM UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA.
Lieu de préparation: IFARA/CSIC (CÓRDOBA).

Résumé: Des études menées dans macroscopique et microscopique des lignes qui contiennent des gènes, erl ou er2 résistance Erysiphe pisi dans guidante montrent que, erl gène confère la résistance à la pénétration. Le gène er2 apporte une résistance augmente avec la température et l'âge de la feuille. Nous avons identifié un niveau élevé de résistance à la oidio en espèces P.sativum susp.avances incomplète. Sativum var.arvense, P. Stivum subsp.abyssinivum sous-espèce. Dans ces espèces, ont été identifiés mécanismes, tant avant et après la pénétration de l'aile. Il a été trouvé à l'entrée Pisum fulvum P651 et P660, un nouveau gène dominant pour la résistance à Erysiphe pisi nous avons appelé Er3. Nous avons identifié quatre marqueurs RAPD liés à la phase d'accouplement et deux liées au titre de répulsion avec le gène Er3. Il décrit les différentes lignes incomplètes qui ont présenté une résistance à différents isolats Mycospherella pinodes dans des conditions contrôlées. La résistance de ces lignes a également été efficace dans des conditions de Cordoba. Les plus hauts niveaux de résistance ont été détectés en espèces P.fulvum suivie P.astivum subsp.elatius. Il a mis au point un plan de l'analyse du ligament par marqueurs moléculaires morfologícos et dans 111 famlias RIL d'un croisement entre deux sous-espèces de Pisum Sativum. La force des familles RILs, a été fortement corrélé avec un nombre correspondant de jopos par plante, de sorte que les plantes ont été plus vigoureuses suffisantes pour contenir plus jopos. Dans le présent document, nous proposons un indice de résistance O.crenata dans le groupe IV liens et quatre QTs associés à la résistance M.pinodes dans les groupes ligamiento II, III et A.

Auteur: SHTAYA MUNQEZ.
Année: 2005.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: E.T.S.I. AGRONOMOS Y MONTES.
Lieu de préparation: E.T.S.I. AGRONOMOS Y MONTES.

Résumé: Nous avons identifié de nouvelles sources d'potentiellement une résistance durable à la rouille sur les feuilles (Puccinia hordei), dans un recueil de 680 entrées orge diverses régions géographiques de l'Espagne et du Croissant fertile. Sélection de lignes plus résistantes à l'étude des mécanismes de résistance. Son haut niveau de résistance est due à un fort pourcentage de colonies avorté sans nécrose. Il a été postulé la présence de gènes de résistance à la rouille des feuilles (Rph) en 14 lignes sélectionnées orge Croissant fertile et de l'Espagne sur la base de leur réaction à 5 isolés Puccinia hordei la virulence différentielle. Trois gènes pour la résistance à la rouille (Rph3, Rph5 Et Rph7) semble être présent dans 12 de ces lignes. Or, on ne peut exclure la présence d'autres gènes à cualestodos isolats virulents ont été utilisés (Rph1, 2,4,6,8,9) ou presenciade autres nuevosgenes pas connue. Dans la campagne 2003/2004 à Cordoba, une infection a été retrouvé inattendu Puccinia hordei dans les lignes qui transportent le gène Rph7. Le nouveau isolé sur tous les gènes de virulence ont montré la résistance de la rouille de la feuille utilisée dans l'étude, y compris le gène Rph7. C'est la première fois que la virulence décrits sur Rph7 dans les populations d'Europe de P. Hordei. Il a été constaté une collection de 680 lignées d'orge pour la résistance contre cette nouvelle forme virulente isolée à Rph7. La ségrégation a été observée dans 12 lignes, dans laquelle certaines plantes ont montré une résistance hypersensible (faible taux d'infection, TI = 6). Ces plantes résistantes ont été choisis et que je connais sont mu- [tiplicandopara obtenersemillase introducirlesen programasde amélioration. Il a été constaté une collection de 111 variétés locales d'orge Croissant fertile pour la résistance oidio en chambre climatique. Il y avait deux types de résistance. Douze lignes montré faible gravité de l'infection par le taux élevé (résistance partielle). En 19 lignes, afin de ségrégation a été observé que certaines usines ont montré basse fréquence infeccíón associé à la nécrose (resistenciahipersensitiva). Ces plantasresistentes étaient seleccionadasy se multiplient pour les travaux futurs. Il a été étudié la résistance à la rouille des feuilles (Puccinia hordei) et oidio (Blumeria graminis f.sp. hordei) dans une collection de 23 lignées recombinantes (RLs) de la croisements entre Hordeum bulbosum et Hordeum vulgare côtés de leurs parents, dans des conditions contrôlées. La présente étude indique clairement que H. Bulbosum est un outil important et utile source d'une résistance partielle comme hipersensitivatanto à oidio que [la rouille sur les feuilles. À divers RLs réduction ou de TI a été noté une augmentation de periodode latenciarespectoa sa mère H. Vulgare. Dans une population de 103 lignées recombinantes (RILs), nous avons identifié deux QTLs pour la résistance oidio et quatre pour blanchiment (Rhynchosporium secalis). Tous QTL pour la résistance à blanchir ont été préalablement identifiés dans d'autres populations de l'orge. Toutefois, un seul des QTLs pour la résistance oidio avait déjà été identifié alors que le second n'a pas été identificadoen autres populations.

Auteur: RODRIGUEZ SUAREZ CRISTINA.
Année: 2005.
Université: OVIEDO [www.uniovi.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat a approfondi la compréhension de la génétique de la résistance à l'anthracnose, une maladie du haricot (Phaseolus vulgaris L.) produite par le champignon Colletotrichum lindemuthianum. En particulier, ont été caractérisés et localisés gènes de résistance incorporée dans l'anthracnose lignes Faba asturien améliorée par des tests alelismo et analyser son spectre de la résistance. Il a été obtenu par piramidalización assistée par marqueurs moléculaires, une nouvelle amélioration de la ligne qui répond à deux loci de résistance à l'anthracnose. Nous avons identifié des gènes qui confèrent une résistance à l'anthracnose variétés utilisées dans le monde comme différentiel (Cornell 49242, le Mexique 222 et Widusa) et d'autres variétés d'intérêt (Andecha, Xana et A252). Il a été trouvé que les gènes précédemment décrit comme indépendant Co - 3 et C - 9, sont en fait le même locus, qui est la nomenclature proposée C - 3 / 9. Les gènes de résistance ont été identifiés dans trois groupes de liens: B1, B4 et B11, correspondant à l'emplacement des gènes précédemment décrits comme Co - 1, C - 3 / 9 et C - 2, respectivement. L'organisation a été montré dans des groupes de gènes de résistance à l'anthracnose, c'est-à-dire des groupes de gènes étroitement liés les uns avec les autres, chacun avec la résistance des pathogènes spécifiques races différentes. Il a identifié un groupe de résistance dans le groupe ligamiento B11 (anciennement décrite comme un seul et même lieu, Co - 2) et de deux groupes indépendants au sein du groupe ligamiento B4 (qui correspondent probablement aux lieux décrits ci-dessus comme Co - 9 et Co. - 10). Enfin, il suggère que la résistance à certaines races peuvent être médiatisée par l'interaction de deux gènes situés chacun des clusters groupe ligamiento B4.