HORTICULTURE

Auteur: DULANTO BEJARANO PAOLA ANGELLA.
Année: 2003.
Université: ALMERÍA.
Lieu de l'exposition: ESCUELA POLITECNICA SUPERIOR.
Lieu de préparation: ESCUELA POLITECNICA SUPERIOR.

Résumé: Caractéristiques agronomiques importantes que la précocité et la qualité des fruits, fortement dépendante de la date de floraison, qui est déterminé par un processus connu sous le nom de la transition florale, un processus complexe qui définit le déphasage croissance vegetatívo à la croissance en raison de l'intégration des signaux génétiques, hormonaux Et les conditions environnementales qui favorisent l'épanouissement sont perçus dans différentes parties de la plante, avec des signes permettant d'identifier le stade de développement dans lequel il est situé. Parmi les gènes isolés chez Arabidopsis lieu à la floraison sont losgenes lEAFY, APETALA1 (AP1), AP2, CAL UFO et FRUITFUlL (FUL), mais seulement LEAFY et AP1 sont indispensables parce que les deux sont nécessaires pour compléter la formation des fleurs. Dans ce document, nous avons tenté de décrypter la nature des interactions entre les différentes mutations qui modifient les modes de développement de la tomate, de l'époque de la floraison jusqu'à ce que l'identité des organes de la fleur, en passant par l'identité et de l'entretien des meristemo floraux. Nous avons utilisé l'analyse génétique de la descendance F2 obtenues à partir de croisements de plantes transportant diverses mutations et ultérieures caractérisation fenolípica de simples et doubles mutants dans ces ségrégation progéniture. Nous avons utilisé la tomate mutante: pistillate courantes (pi), blind2 (bI2) et unique fleur treillis (ndy); asicomo des mutants altérés dans le développement sympodial autonomie prunning (ps). Le gène IP est un gène clé dans le contrôle des deux phases de la reproduction développement de la tomate, le moment de la floraison et l'établissement de l'identité des fleurs meristemos apicale et sympodial. La mutation bl2 exerce un effet epistático tant sur le mutaciól) pi sur ps. Pour sa part, les plantes homocigóticas pour les allèles mutants pi et ndy montrent un phénotype de l'extrême, avec l'absence totale de fleurs, qui indicaqueambosgenes sont absolument essentielles pour le déclenchement de la floraison tomate. Enfin, la propriété intellectuelle et le SP gènes impliqués dans les voies indépendantes de la floraison, parce que le double mutant pi- ps montrer phénotypes certains additifs comme la croissance de la plante, comme cela est caractéristique des mutants sp et développer une inflorescence avec indéterminé végétatif personnages, les caractéristiques de l'évolution PI. Nous avons isolé et caractérisé deux gènes de tomates (LeAP1.1 et leAP1.4) homologues de gènes AP1 Arabidopsis. La protéine LeAP1.4 est identique à la protéine MACROCALlX tomate par Joque pas discutés. La caractérisation moléculaire du gène LeAP1.1 isolés du génome de la tomate indique que tant que l'ADNc et organizacióngenómica sont leurs séquences très similaires à celles décrites pour AP1 Arabidopsis et SQUA de Antirrhinum majus, considéré moléculaire et fonctionnelle de gènes homologues de l'esprit. Toutefois, il ne peut être exclu que le gène isolé dans les tomates peuvent être la contrepartie FUL Arabidopsis gène, comme suggéré par le fait que ces protéines part de 65% des déchets identiques. Les résultats sur la génomique organisation des LeAP1.1 constat de l'existence d'autres gènes homologues dans le génome de la tomate, sont probablement différents sous-groupes de gènes dont les membres peuvent être regroupées en deux subfamílias homologues à ceux décrits et caractérisés chez Arabidopsis. En outre, LeAP1.1 impliquée dans le contrôle de l'identité des meristemo floraux tomate, comme ils constatent que leur mode d'expression est similaire à celle de AP1 Arabidopsis.; Depuis la transcription de gènes de tomates significativement dans les tissus et les organes reproducteurs, merístemos floraux et des fleurs , Et non pas dans les racines et les feuilles où elles sont quasiment absentes. La caractérisation fonctionnelle de LeAP1.1 indique qu'il pourrait contrôler la transition vegetativo - reproductivo de merístemo apicale, ce qui expliquerait la promotion en début de la floraison lorsque le niveau 8 de Comp 17ba scritosaumenta. C'est le même phénotype, qui favorise la constitution d'expression du gène AP1 Arabidopsis, et pas seulement dans le présent mais dans crucifère espèces génétiquement aussi lointaine que peuplier, orange, et ce qui est plus intéressant, les tomates (Ellul et le chou. 2004). Quelque part, cette coïncidence dans les phénotypes produits par surexpression de.AP1 et LeAP1.1 suggère quelques homologie fonctionnelle entre les deux espèces à croissance monopodial (Arabidopsis) et sympodial (tomate), qui, à son tour, mais n'est pas une conclusion selon laquelle le gène Codes pour le développement des plantes sont généralement conservées dans les différentes familles de plantes. Caractéristiques agronomiques importantes que la précocité et la qualité des fruits, fortement dépendante de la date de floraison, qui est déterminé par un processus connu sous le nom de la transition florale, un processus complexe qui définit le déphasage croissance végétative à la croissance en raison de l'intégration des signaux génétiques, hormonaux Et les conditions environnementales qui favorisent l'épanouissement sont perçus dans différentes parties de la plante, avec des signes permettant d'identifier le stade de développement dans lequel il est situé. Parmi les gènes isolés chez Arabidopsis avoir lieu sont la floraison gènes LEAFY, APETALA1 (AP1), AP2, CAL UFO ET FRUITFULL (FUL), mais seulement LEAFY et AP1 sont indispensables parce que les deux sont nécessaires pour la formation des fleurs complètes. Dans ce document, nous avons tenté de décrypter la nature des interactions entre distíntas des mutations qui modifient les modes de développement de la tomate, de l'époque de la floraison jusqu'à ce que l'identité des organes de la fleur, en passant par le maintien de l'identité jaune floraux meristemo. Nous avons utilisé l'analyse génétique de la descendance F2 obtenues à partir de croisements de plantes transportant diverses mutations et la caractérisation phénotypique des simples et doubles mutants dans ces ségrégation progéniture. Nous avons utilisé la tomate mutante: pistillate courantes (pi), blind2 (bI2) et unique fleur treillis (ndy), ainsi que des mutants altérés dans le développement sympodial autonomie prunning (ps). Le gène IP est un gène clé dans le contrôle des deux phases de la reproduction développement de la tomate, le moment de la floraison et l'établissement de l'identité des fleurs meristemos apicale et sympodial. La mutation bl2 exerce un effet epistático la fois sur la mutation sur pi ps. Pour sa part, les plantes homocigóticas pour les allèles mutants pi et ndy montrent un phénotype de l'extrême, avec l'absence totale de fleurs, suggérant que les deux gènes sont absolument indispensables à l'ouverture de la floraison tomate. Enfin, la propriété intellectuelle et le SP gènes impliqués dans les voies indépendantes de la floraison, parce que le double mutant pi- ps montrer phénotypes certains additifs comme la croissance de la plante, comme cela est caractéristique des mutants sp et le développement de'una l'inflorescence avec indéterminée caractères végétatifs, Caractéristiques de la mutation pi. Nous avons isolé et caractérisé deux gènes de tomates (LeAP1.1 et LeAP1.4) homologues de gènes AP1 Arabidopsis. La protéine LeAP1.4 est identique à la protéine MACROCALlX tomate il n'est donc pas analysés. La caractérisation moléculaire du gène LeAP1.1 isolés -ef tomate génome indique que les deux ADNc et la séquence génomique et de l'organisation sont très semblables ailes décrits pour AP1 Arabidopsis et SQUA de Antirrhinum majus, considéré moléculaire et fonctionnelle de gènes homologues. Toutefois, il ne peut être exclu que le gène isolé dans les tomates peuvent être la contrepartie FUL Arabidopsis gène, comme suggéré par le fait que ces protéines actions, 65% des déchets identiques. Les résultats sur la génomique organisation des LeAP1.1 constat de l'existence d'autres gènes homologues dans le génome de la tomate, sont probablement différents sous-groupes de gènes dont les membres pourraient être regroupés en deux sous-familles homologue à celles décrites et caracteri: Sent chez Arabidopsis. En outre, LeAP1.1 impliquée dans le contrôle de l'identité des meristemo floraux tomate, comme ils constatent que leur mode d'expression est similaire à celle de AP1 Arabidopsis; depuis la transcription de gènes de tomates significativement dans les tissus et les organes reproducteurs, florales meristemos et fleurs, Non seulement dans les racines et les feuilles où elles sont quasiment absentes. La caractérisation fonctionnelle de LeAP1.1 indique qu'il pourrait contrôler la transition vegetativo - reproductivo de meristemo apicale, ce qui expliquerait la promotion en début de la floraison lorsque le niveau de transcrítos augmente. C'est le même phénotype, qui favorise la constitution d'expression du gène AP 1. Arabidopsis, et pas seulement dans le présent mais dans crucifère espèces génétiquement aussi lointaine que peuplier, orange, et ce qui est plus intéressant, les tomates (Ellul et col.2004). Quelque part, cette coïncidence dans les phénotypes produits par surexpression de AP1 et leAP1.1 suggère quelques homologie fonctionnelle entre les deux espèces à croissance monopodial (Arabidopsis) et sympodial (tomate), qui à son tour, mais une constatation selon laquelle le gène code pour Développement des plantes sont généralement conservées dans les différentes familles de plantes.

Auteur: MATAS ARROYO ANTONIO JAVIER.
Année: 2004.
Université: MÁLAGA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: ESTACIÓN EXPERIMENTAL LA MAYORA CSIC..

Résumé: Este studio est structuré en plusieurs sections à savoir: (1) L'évaluation de l'incidence du phénomène dans les différents cultivars, à la fois dans des conditions naturelles pour la culture en serre, comme induite tremper les fruits dans agua.En ce même contexte expérience explore l'effet de L'humidité et la température. (2) L'analyse histologique des divers fruits, afin de voir dans quelle mesure le comportement observé peut être corrélée à la différence anatomique. (3) L'analyse des propriétés biomécaniques de la peau du fruit et sa cuticule isolement. (4) Le thermiques et de l'analyse structurelle de la cuticules aisladas.El ensemble du travail est un exemple de la palicación de méthodologie scientifique hipotético - deductiva. L'analyse structurale et les expériences visent à répondre à la question de savoir si les fissures sont le résultat d'une augmentation de turgencia à l'intérieur des fruits en raison de l'afflux d'eau, ou si, mais plutôt de l'eau dans leur interaction avec la peau du fruit changements suestructura rendant Plus susceptible de subir les agrietado.Los résultats présentés en faveur de cette dernière conclusion et à la discussion d'entre eux ont été dentre soutient que la peau, sont les différences et les changements structurels qui se produisent dans la cuticule, comme intereacción avec les facteurs environnementaux température et l'humidité relative qui déterminent la Biomécaniques propriétés de la cuticule sont modifiés de manière à faciliter l'émergence de ce phénomène, du moins dans le secteur des fruits pendant la récolte.