GÉOCHIMIQUES

Auteur: ANTELO MARTINEZ JUAN.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Ce travail comprend la synthèse et la caractérisation d'un oxihidróxido fer comme goetita et coomo étude de l'adsorption de propriétés de l'oxyde mineral.En Plus précisément, nous avons étudié l'adsorption d'anions et les substances húmicas et a également mené une enquête sur la concurrence entre les phosphates et les substances húmicas . Previamente était nécessaire de procéder à une extraction et la caractérisation d'un acide fúlvico et húmico une terre de Galice, et au sein de la qualification, est une étude de la balance des protonación des deux substances extraites. L'analyse structurale des substances húmicas nous fournir des informations sur les groupes fonctionnels qui fournissent ce type de sustancias.El étude de la balance des protonación a eu lieu grâce à une série d'évaluations potenciométricas acide et nous a permis d'obtenir certains paramètres protonación il est essentiel d'interpréter Le processus d'absorption de ces substances. Une fois sistetizadas la goetitas travail a été effectué une caractérisation qui nous a permis de constater que les échantillons de travail ont été généralement d'autres goetitas recogidad dans bibliografía.Entre propriétés peuvent être étudiés à mettre en lumière la détermination de la surface spécifique de chargement et le point de zéro (PZC), Ils sont deux des caractéristiques fondamentales de tout l'oxyde de minerai. De l'étude des propriétés de l'adsorption d'anions sur goetita constaté que ce processus est dépendant du pH, étant favorables à l'adsorption des valeurs du pH bajos.Por revanche été comparés adsorvción phosphate et arséniate et il a été noté que les anions ces comporter d'une manière similaire à la Travaux à haute force ionique, alors qu'une faible force ionique arséniate a une plus grande affinité pour la surface du minerai. Les résultats obtenus par l'étude de l'adsorption de substances húmicas montrer que ce processus est tributaire de la force ionique et le pH des travaux qui sont favorables à l'adsorption à pH acide et force ionique alta.Además constaté que l'adsorption de l'acide húmico il est beaucoup plus important que L'acide fúlvico. En étudiant les processus de la concurrence a noté que tant l'acide fúlvico comme húmico réduire Phosphate adsorption de l'acide sur goetita, sientdo supérieur cette réduction car elle augmente la concentration de la substance húmica.Por autre part, il a été constaté que, après l'adsorption de la substance húmica produit une plus grande Réduction en l absorption des phosphates sur goetita.Además, la présence de phosphate dans le milieu a également provoqué une diminution de l'adsorption de substances húmidas et dans le cas de l'adsorption préalable des substances húmicas il est confirmé que le phosphate est capable de produire un processus de désorption Delas húmicas matières. Enfin, il convient de noter que tous les résultats expérimentaux sur l'adsorption de goetita reproduire ont été obtenus grâce à un modèle de complexation de surface, ce qui nous a permis de constater que les constantes de complexation des anions et húmicas matières.

Auteur: CADENA ZAMUDIO JOSE LUIS.
Année: 2004.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE GEOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE GEOLOGIA.

Résumé: La recherche sur un processus d'hydrolyse de fer (III) dans des solutions acides de sulfato - nirato et sulfato - cloruro et d'un substrat de synthèse sur place, composée de gypse et de leur solide des solutions. Le substrat libère ainsi le processus de synthèse jarositica, les produits des molécules d'eau, des ions hidronio, hydroxyle, le sulfate de calcium et affecter la composition chimique, la morphologie et les propriétés physiques des précipités jarositicos principalement. Les concentrations de fer (III) inférieure de 0,2 M Fe2 (80y) 3 au milieu sulfato - nirato générer morfologías de sphériques arrondies. Les concentrations inférieures 0.1M Fe2 (S04) 3 génère des particules morfologías de Microtubes, microvarillas et / 0 micro- cavités. Elle a mis en œuvre un processus d'hydrolyse de fer (III) dans des solutions acides qui peuvent déterminer la morphologie des particules jarositicas comme des zones arrondies, Microtubes ymicrovarillas.

Auteur: IGLESIAS GONZÁLEZ ANA CRISTINA.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICAS.

Résumé: Ce travail comprend l'étude de l'adsorption de deux pesticides organiques paraquat et le MCPA sur les substances húmicas, la réalisation d'une étude de l'effet de la présence de calcium dans l'interaction du paraquat et húmico acide. En outre des études ont été menées à la fois l'adsorption des pesticides sur un oxihidróxido minerai de fer, goetita. Enfin analysé l'adsorption du paraquat et le MCPA relative à l'association des matières organiques et minérales fraction, en particulier, sur l'association d'acide húmico et goetita. Pour réaliser cette étude, a été précédemment tenus à l'extraction et à la caractérisation d'une substance húmicas galicien sol, et au sein de la qualification, est une étude de la balance des protonación de substances húmicas supplémentaires dos. L'analyse structurale des substances húmicas nous ont fourni des informations sur les groupes fonctionnels qui fournissent ce type de substances. L'étude de la balance des protonación a été réalisée grâce à une série d'évaluations potencíométricas acide. L'application d'un modèle et d'un filtre électrostatique d'adsorption isotherme nous permet d'obtenir les paramètres de protonación intrinsèque, qui est essentiel pour interpréter les processus d'absorption de ces substances. Pour effectuer l'étude de l'adsorption des pesticides organiques sur les substances húmicas était nécessaire d'optimiser une technique de dialyse pour séparer sans pesticide d'autres composantes de la réaction et de déterminer l'étendue de l'adsorption. De l'étude des propriétés de l'adsorption de pesticides sur le paraquat cationiques matières húmicas constaté que ce processus est fonction du pH et de force ionique, favorise l'adsorption avec l'augmentation du pH et réduit la concentration de l'électrolyte. Nous avons comparé l'adsorption du paraquat sur les deux fractions de matières húmicas observé que le pesticide a une plus grande affinité pour l'acide húmico. L'application d'un modèle et d'un filtre électrostatique isothermes d'adsorption autorisée à interpréter le comportement de l'adsorption du paraquat sur les substances húmicas utilisant des paramètres protonación obtenu auparavant. De l'étude de l'interaction du paraquat húmico acide en présence de calcium a été constaté que l'adsorption du paraquat diminution de la présence de Ca2 +. Alors, qui élimine l'effet du pH observées en l'absence de calcium. A partir de l'étude de l'interaction des pesticides anioniques MCPA Substances húmicas dans différentes conditions expérimentales, il est conclu que l'adsorption sur les matières húmicas est peu significative. Pour effectuer l'étude de l'adsorption des pesticides organiques sur goetita, auparavant il était nécessaire de faire la synthèse et la caractérisation de la surface de minerai. La caractérisation de goetita révélé que l'échantillon synthétisé montré les caractéristiques typiques des autres goetitas recueillies dans la littérature. Parmi les propriétés étudiées comprennent la détermination de la surface spécifique de chargement et le point de zéro (PZC). De l'étude des propriétés de l'adsorption MCPA sur goetita constaté que l'adsorption de ce pesticide est favorisée à pH et de force ionique faible. Dans le cas du paraquat sur goetita d'adsorption a été observé que l'interaction est facilitée par la diminution des concentrations de l'électrolyte et des valeurs de pH élevé. Comparant l'interaction de ces deux pesticides dont goetita dans leurs optimale adsorption de l'adsorption est observée environ une centaine de fois plus grande pour les pesticides anions. Application d'un modèle de la complexation de surface a été posibl 8 et determ 51b inar paramètres d'interaction intrinsèque au processus de l'adsorption sur goetita MCPA. L'étude de l'interaction des MCPA et le paraquat sur goetita couché acide húmico montré que l'adsorption de la fois des pesticides. Diminue à l'égard de l'interaction sur la présentation des fractions isolées par affinité. Ainsi, nous concluons que l'interaction avec le paraquat goetita enduits se font dans le fond húmica et dans le cas des postes de MCPA grâce à la gratuité de l'oxyde de minerai de surface.

Auteur: PARAMÁ ARJONES MARÍA DEL ROCÍO.
Année: 2005.
Université: VIGO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: UNVIERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA.

Résumé: L'importance de l'hétérogénéité spatiale de los recursos del suelo es bien conocida, mais quelques travaux expliquent la escala a la que sucede y como puede diferir entre comunidades. L'information sur la variabilité spatiale des ressources du sol est rare dans la plupart des écosystèmes du monde, et généralement limité à un ensemble de propriétés physico-chimiques. La thèse étudie l'hétérogénéité spatiale des différentes variables du sol (humidité, la densité brute, anmonio, nitrate, phosphate et microbiennes taux entre autres) sur une échelle pertinente au niveau de l'individu, c'est-à-dire à des dizaines de mètres de mètres et a pour objectif d'aider à comprendre la structure De la variation spatiale des éléments nutritifs du sol et de leur effet sur les plantes. L'étude a été réalisée dans les communautés naturelles de plantes, d'explorer l'évolution de la structure spatiale des éléments nutritifs du sol dans une succession typique de la série nord-ouest de la péninsule. En outre, des changements dans la répartition spatiale après une perturbation causée par une intense ouragan mannequins. La thèse comprend également l'étude de la variabilité spatiale des essentiels et non essentiels des éléments nutritifs pour les plantes, les processus microbiens impliqués dans le cycle des nutriments et enfin notes de l'effet de la répartition spatiale de l'ammonium nirato simulée au sein d'une population de plantes, notant la réponse des individus en fonction de De la taille de la même racine de nutriments qui présentent différents taille des grains, c'est-à-dire de taille différente tache.

Auteur: ROCIO DÍEZ ROS.
Année: 2006.
Université: ALICANTE.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FILOSOFÍA Y LETRAS.
Lieu de préparation: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE GEOGRAFÍA.

Résumé: De l'accumulation des déchets urbains est l'un des principaux problèmes d'environnement de nos villes. De tenter de réduire au minimum la production et améliorer la gestion de ce fait, la politique publique est plus durable, basée sur la collecte séparée, la construction d'installations appropriées et de l'information commerciale et de l'éducation environnementale. Cette situation thèse analyse des déchets urbains dans les grandes municipalités de la province de ALICANTE grâce à l'analyse du processus de mise en oeuvre du plan intégré de déchets de Valencia et les caractéristiques de chacune des municipalités, en particulier de son peuple ou de la ville visiteur et gestion des déchets urbains., INCIDIENDO Dans les activités de l'éducation à l'environnement et au développement de son degré de INCIDENCIALA thèse est structuré en six chapitres, les quatre primeros de CARÁCTE RMÁS INTRODUCTORIO - présentant le cadre conceptuel et méthodologique, de discuter du problème de l'accumulation des déchets urbains, de la législation environnementale dans le Terrain et l'importance de corriger la gestion du Royaume-Uni ont pour actuelle AYUNTAMIENTOS .. Les deux derniers chapitres discuter de la situation et des tendances dans chacune des municipalités estudiados ayant des répercussions sur l'éducation à l'environnement.

Auteur: ACERO SALAZAR PATRICIA.
Année: 2006.
Université: POLITÉCNICA DE CATALUÑA.
Lieu de l'exposition: EDIFICI C1 - AULA 002. CAMPUS NORD. UPC.
Lieu de préparation: EDIFICI D2 205 Campus NORD.

Résumé: Altération de la sulfidic déchets résultant des activités minières est un problème environnemental majeur. Lorsqu'ils sont exposés à l'air, ces déchets peuvent produire des eaux acides (pH du généralement entre 2 et 4) avec de fortes concentrations de sulfate de fer et d'autres éléments potentiellement polluants (Acid Mine Drainage; AMD). AMD assainissement durable nécessite une connaissance préalable et l'évaluation quantitative des intempéries et de leurs processus d'interactions complexes. Cette thèse traite de certains des principaux processus et interactions. Les principaux processus générateurs intempéries métallifère à l'acide drainage est la dissolution de minéraux sulfurés. Dans la première partie de cette thèse, la cinétique de la dissolution dans l'acide sulfhydrique environnement de trois minéraux (à savoir sphalérite; ZnS, la chalcopyrite; CuFeS2 et galène; PbS) ont été étudiées par des flux à long terme - par des expériences. L'influence du pH, oxygène dissous et de la température sur la dissolution des taux a été évaluée. Les trois sulfures présentaient très différents dépendance à l'égard du pH. Contrairement au comportement de la pyrite, la dissolution des taux de sphalérite et chalcopyrite se sont révélés être indépendants de l'oxygène dissous et la dissolution de la galène était seulement tributaire de l'oxygène dissous à pH supérieur à 2. Dissolution taux de minéraux sulfurés de ces lois ont été proposées. Ces lois peuvent être intégrées dans les modèles de transport réactif, ce qui permet l'exécution de calculs plus réalistes, et les prévisions. La dissolution de la pyrite et de quelques autres est d'oxydation des sulfures et de la disponibilité de l'oxygène est un facteur clé dans la production d'eaux acides. Disponibilité en oxygène est améliorée dans la zone vadose de résidus miniers et des sols pollués. Par conséquent, la deuxième partie de cette thèse avait pour but d'étudier les processus géochimiques et thermohydraulic dans la zone vadose. Dans ce but, la colonne insaturés expériences ont été menées à bien. Les colonnes ont été forcés à sécher par chauffage et de l'évolution de la profondeur de l'eau, la température, porewater hydrochimie et en phase solide a été examiné à différentes étapes de l'évolution. Il a été observé que les flux capillaire liquides transportés solutés colonne de la page, où ils ont précipité, ce qui réduit la porosité, la perméabilité et la diffusivité et inhibant l'évaporation. La vapeur d'eau a ensuite été forcés de se déplacer vers le bas et de la condensation provoquée ses de porewater les concentrations de dilution colonnes dans le bas. Couplé étude des flux de processus et de réactions chimiques s'est avérée essentielle pour comprendre et quantifier l'évolution de vadose résidus. Par conséquent, un flux entièrement couplé multiphasiques et transport réactif modèle a été développé pour simuler ces processus couplés. Onze AMD est généré, son impact sur l'environnement dépend également de l'atténuation naturelle. L'un des principaux procédés d'atténuation en milieu acide est la précipitation de Fe (III) - secondaire phases, qui peut agir en tant que puits d'oligo-éléments présents dans la porewater de résidus miniers ou de l'acide rejets. Schwertmannite (Fe8O8 (SO4) 2 (OH) 4) est l'un des plus omniprésents Fe (III) - phases dans ces environnements. Dans la dernière partie de cette thèse, l'évolution des oligo-éléments au cours de la précipitation et du vieillissement de schwertmannite a été étudié à l'échelle de terrain et de laboratoire. Schwertmannite précipitations a été observée à être responsable de l'enlèvement de plus de la moitié de la charge de la solution de l'arsenic, alors que la concentration des traces de métaux divalents (Zn, Cu, Pb, Cd, Ni et Co) est resté presque inchangé. Pendant les premiers stades du vieillissement, schwertmannite transformé en goethite (FeOOH), plus H3O - jarosite ((H3O) Fe3 (SO4) 2 (OH) 6), mais, par la suite, a été le seul minéral goethite à la forme. Certains des éléments traces, tels que le Cu, Pb et As ont été épuisés en solution au cours de la première étape de schwertmannite transformé en goethite, plus H3O - jarosite. Au contraire, la transformation de schwertmannite de goethite (sans jarosite) au cours de la deuxième étape -r 8 eleased 2a2 Cu et Quant à la solution.